阿维鲁单抗于2017年3月24日获FDA批准上市，用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤（皮肤癌的一种）的治疗，也包括之前没有接受过化疗的患者；也用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌和泌尿系统癌）的成年患者；阿维鲁单抗是一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。 阿维鲁单抗的使用方法：推荐剂量为一次 10 mg/kg，滴注时间 60 分钟，每 2 周 1 次，持续用药至出现疾病进展或不可耐受的毒性。滴注前以 0.9% 或 0.45% 氯化钠注射液 250 mL 稀释，稀释后的药液于室温（25℃）下保存不超过 4 小时，于 2～8℃ 下保存不超过 24 小时。 那阿维鲁单抗副作用有什么？ 阿维鲁单抗治疗转移性Merkelcell癌患者，最常见的副作用（≥20％）为疲劳，肌肉骨骼疼痛，腹泻，恶心，输液相关反应，皮疹，食欲减退和外周性水肿。 阿维鲁单抗治疗局部晚期转移性尿路上皮癌患者，最常见的副作用（≥20％）为疲劳，输液相关反应，肌肉骨骼疼痛，恶心，食欲减退和尿路感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维鲁单抗可有效改善晚期尿路上皮癌患者的生存期

转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，阿维单抗可以用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC），是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。阿维单抗也叫阿维鲁单抗，商品名称是巴文西亚，通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。 阿维单抗治疗后有哪些副作用？ 免疫治疗药物阿维鲁单抗（BAVENCIO）是FDA批准的第一种治疗默克尔细胞癌的药物，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，疲劳、腹泻、恶心、皮疹、肌肉骨骼痛、输液相关反应、食欲下降、四肢肿胀（外周性水肿）是阿维单抗比较常见的副作用，另外本品还有一些比较严重的副作用，包括免疫介导，机体免疫系统攻击健康细胞或器官，例如肺（肺炎）、激素分泌腺（内分泌病）、肝（肝炎）、肾（肾炎）、结肠（结肠炎）等，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，以免产生影响病情的副作用。 阿维单抗国内能买到吗？ 阿维单抗目前在国内是并没有上市的，在国内的医院药房是买不到这个药品的，需要出国购买，这样一来，来回路途较远，花费也高，风险也大。需要阿维单抗的患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的本品，能100%保证是正品，性价比高，价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药。受汇率浮动影响，药物的价格也有变动，具体阿维单抗的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：森福罗治疗效果怎么样？一天吃几次？

阿维单抗avelumab是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体，用于治疗12岁及以上患有转移性Merkel细胞癌（MCC）的成人和儿科患者。阿维单抗avelumab可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）诱导自然杀伤（NK）细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那阿维单抗avelumab常见副作用有哪些？有哪些用药禁忌？ 阿维单抗avelumab副作用 阿维单抗avelumab副作用包括有：皮疹、食欲下降、四肢肿胀、肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌病、肾炎、疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应。患者在阿维单抗avelumab治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 阿维单抗avelumab用药禁忌 阿维单抗avelumab具有胚胎胎儿毒性，患者使用该药品治疗可能会引起胎儿伤害。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，并且在阿维单抗avelumab治疗期间要采取有效的避孕措施。在治疗前如果发现怀孕，应当告知医生，由医生进行专业诊断，调整用药方案。 使用阿维单抗avelumab治疗可能会导致输注相关反应，患者在治疗期间应注意，对轻度或中度输注相关反应中断或减慢输注速率。对严重或危及生命输注相关反应停止输注和永久终止阿维单抗avelumab的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维单抗avelumab二线治疗默克尔细胞癌效果显著

阿维鲁单抗(商品名:Bavencio)是人源化的IgG,单克隆抗体，该药与PD-L1结合，抑制PD-L1与PD-1的结合，从而起到抗肿瘤的作用。2017年3月，美国FDA快速批准用于治疗成人和12岁以上儿童患者转移性Merkel细胞癌(MCC)，自此，阿维鲁单抗（avelumab）成为第一个采用免疫疗法治疗MCC的药物。 阿维鲁单抗（avelumab）与PD-L1结合，阻断PD-L1与其受体PD-1相互作用，释放PD-1对T细胞的活化作用，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。同时，体外研究显示阿维鲁单抗也可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC) ;同系小鼠肿瘤模型研究中，阿维鲁单抗可阻断PD-L1的活性导致肿瘤的生下速度减慢。 阿维鲁单抗（avelumab）的副作用包括皮疹、疲劳、四肢肿胀、食欲下降、肝炎、腹泻、输液相关反应、恶心、肌肉骨骼痛、肺炎、结肠炎、激素分泌腺、肾炎。建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥阿维鲁单抗的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量。要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡麦角林在黑龙江哪里可以买到？能用医保吗？

阿维单抗(Avelumab)是一种抗PDL1的全人源化IgG1单克隆抗体。FDA 已批准阿维单抗用于12岁以上转移性默克尔细胞癌、局部晚期/转移性尿路上皮癌以及肾细胞癌，以下介绍一下阿维单抗的治疗效果及副作用。 在一项评估阿维单抗以10 mg/kg固定剂量每2周1次治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌ⅠB期临床试验中,分为一线化疗后序贯阿维单抗治疗和阿维单抗二线治疗两个亚组,两组的ORR均为6.7% ，DCR分别为56.7%和28.3% ,中位PFS分别为2.8个月和1.4个月,中位OS分别为11.1个月和6.6个月,3级及以上不良反应的发生率为8.7%。其中,在日本胃癌患者的研究中,ORR为 10% ,中位OS为9.1个月,仅7.5%发生3级不良反应。该试验显示阿维单抗可以改善晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的生存且安全性可控。 阿维单抗的副作用包括四肢肿胀、肺炎、结肠炎、食欲下降、肝炎、腹泻、恶心、肌肉骨骼痛、皮疹、疲劳、输液相关反应、激素分泌腺、肾炎。患者在使用阿维单抗时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥阿维单抗的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，阿维单抗并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维单抗联合舒尼替尼可显著延长晚期肾细胞癌患者生存期

默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）研发生产的阿维单抗，是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，阿维单抗于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，标志着转移性默克尔细胞癌临床治疗的一个重大里程碑。 那么，阿维单抗有副作用吗？ 默克尔细胞癌是一种罕见的皮肤癌，主要发生于老年人的头颈部及四肢，具有独特的超微结构改变和免疫组化染色特征。阿维单抗的上市给这些患者带来了希望，阿维单抗用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。但该药也是有副作用的，疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应、皮疹、食欲下降和四肢肿胀（外周性水肿）等是阿维单抗比较常见的副作用，患者需遵医嘱用药，另外还需注意该药还可能存在严重输液相关反应风险以及最常见的严重风险是免疫介导，机体免疫系统攻击健康细胞或器官。更多详情可以阅读药物说明书。 那么，阿维单抗治疗期间需注意什么？ 阿维单抗需贮存在冰箱在36°F至46°F(2°C至8°C)在原始包装避光保护；治疗时需注意对严重，危及生命或复发中度肺炎永久终止阿维单抗；监视对肝功能中变化，对中度肝炎不给药，永久终止对严重或危及生命肝炎用阿维单抗；对危及生命或复发严重结肠炎永久终止用本品；对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用；对危及生命肾炎或肾功能不全永久终止阿维单抗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：细胞癌新药阿维单抗治疗数据！

尿路上皮癌占据膀胱癌的90%，对于尿路上皮癌的治疗主要是使用联合化疗的方法来进行，但是一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数的患者会出现疾病进展的情况，阿维单抗是一种治疗尿路上皮癌的药物，也是PD-L1免疫疗法治疗尿路上皮癌的主要药物，一项实验评估了阿维单抗的主要疗效，下面就让我们一起来了解一下吧

阿维单抗（avelumab）是一种PD-L1抑制剂，被批准用于晚期尿路上皮癌，该肿瘤已经在铂类化疗后取得进展。免疫检查点抑制剂阿维单抗（avelumab）也被批准用于治疗肾细胞癌和默克尔细胞癌。晚期尿路上皮癌对一线铂基化疗有反应的患者通常会复发，理论上，维持治疗可以延长无进展生存期。那阿维单抗治疗效果好不好？一般治疗多久能看到效果？ 阿维单抗治疗效果 根据III期JAVELIN Bladder100试验的中期分析，在一线铂类化疗未进展的晚期尿路上皮癌患者中，与单纯最佳支持治疗相比，使用阿维单抗（avelumab）维持治疗和最佳支持治疗显著延长了总生存期。 该项试验结果显示：阿维单抗（avelumab）组随访19.6个月，最佳支持治疗组随访19.2个月。阿维单抗（avelumab）联合最佳支持治疗与单独最佳支持治疗相比，总生存率可显著延长31%，阿维单抗（avelumab）组联合最佳支持治疗的中位总生存期为21.4个月，单独最佳支持治疗为14.3个月，增加了7个月。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用阿维单抗（avelumab）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出阿维单抗（avelumab）的见效时间。患者使用该药品治疗后多久能看到效果，主要是由患者的身体情况、对药物的耐受程度及疾病进展状况决定的，不能一概而论。患者在阿维单抗（avelumab）治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用法用量】伊拉瓦环素如何使用？治疗时要注意什么

转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，癌细胞形成于皮肤表层，接近神经末梢。转移性默克尔细胞癌是一种毁灭性的疾病，目前可用于患者的治疗选择有限。阿维单抗avelumab是一个研究性人体anti-PD-L1 IgG1单克隆抗体，对在一前一后的化疗方案中有所改善的转移性默克尔细胞癌（MCC）患者进行突破性疗法设计。阿维单抗avelumab可附着于T细胞的PD-1受体，借此阻碍肿瘤细胞表达的PD-L1和PD-L2配体与T细胞的结合。 通过这种方式，阿维单抗avelumab可以防止癌细胞关闭T细胞并增强免疫系统杀死癌细胞的能力。 阿维单抗avelumab治疗效果 JAVELIN Merkel 200是一项国际性、多中心、开放标签、单组II期试验。A部分包括了88例IV期转移性默克尔细胞癌患者使用阿维单抗avelumab治疗。试验结果显示：在完全缓解（CR）的11.4%患者中，有一半的患者在数据截止时持续缓解。2年和3年无进展生存率分别为26%和21%。中位总生存期（OS）为12.6个月，2年和3年总生存率分别为36%和32%。其客观缓解率为33.0%、中位缓解持续时间为40.5个月。 通过该项试验结果可知，阿维单抗avelumab能延长默克尔细胞癌患者的生存期及缓解持续时间，提高缓解率，对患者的病情有积极作用。阿维单抗avelumab的上市为默克尔细胞癌患者带来了更多的治疗方案及选择。 以上就是关于阿维单抗avelumab的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如阿维单抗avelumab的价格、购买方式、副作用、使用方法等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：森福罗Sifrol可以与食物同服吗？治疗帕金森效果好不好

阿维单抗（avelumab）是全球第4个上市的PD-1/PD-L1类药物，也是第1个获批治疗这种转移性 Merkel细胞癌（MCC）患者的药物。阿维单抗（avelumab）的批准是基于一项88例有转移MCC患者的单臂试验，患者以前曾用至少1种化疗方案治疗过。试验测量他们的肿瘤经历完全或部分缩小患者的百分率（总应答率）和肿瘤被控制的时间长度（应答持续期），结果显示总应答率为33％，其中 11％为完全缓解，22％为部分缓解。产生应答的患者中，有86％可持续6个月以上，45％可持续12个月以上，应答持续期为2.8~23.3个月。 阿维单抗现在在深圳能够购买到吗？ 阿维单抗（avelumab）在中国目前是没有上市的药品，也就是说，该药品在深圳是没有地方可以购买到的，患者需要自己前往国外进行购买。这一购药方式是非常辛苦的，面对语言不通、出国路费、药品真假等问题，想必购药的您也是十分手无足措的。这时，患者可以选择让国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，100％保证药品正品，省去您来回的费用，带给您极大的便利。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：免疫治疗药物阿维单抗应该怎么使用呢？副作用呢？

免疫治疗药物阿维单抗获“孤儿药”和“突破性治疗药物”指定以及“优先审评”地位，授权加快批准用于12岁以上青少年及成人转移性 Merkel细胞癌(MCC）患者的治疗。阿维单抗是全球第4个上市的PD-1/PD-L1类药物，也是第1个获批治疗这种转移性 Merkel细胞癌患者的药物。 转移性MCC是一种罕见的侵袭性皮肤肿瘤，确诊后1年生存率低于50%，5年生存率低于20%。按照美国癌症研究所，在美国每年约1 600人被诊断有MCC。而患者的大多数存在有可用手术切除的局部化肿瘤，约半数将会复发，超过30%最终将发生转移疾病。阿维单抗靶向PD-1/PD-L1途径，通过阻断这些相互作用，阿维单抗可能帮助机体免疫系统袭击癌症细胞。 阿维单抗应该怎么使用呢？副作用呢？阿维单抗使用方法为静脉输注历时60分钟，每2周给予10 mg/kg。该药常见的副作用为腹泻、恶心、输液相关反应、内分泌病、疲劳、皮疹、食欲下降、肝炎、结肠炎、肌肉骨骼痛、肾炎、四肢肿胀、肺炎等。最后医伴旅小编还是要给各位目前正在使用阿维单抗的患者提一个醒，在网络上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以获得更好的效果，也有说在患者副作用难忍时可以降低药物剂量的说法，这些都是不对的，只有只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：森福罗是如何治疗帕金森的呢？

阿维单抗是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，是由美国辉瑞和德国默克研发生产的，也叫阿维鲁单抗。阿维单抗是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC）的免疫疗法，于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 JAVELIN Merkel 200是一项国际性、多中心、开放标签、单组II期试验。包括了88例IV期转移性默克尔细胞癌患者。分析显示，最小随访36个月、中位随访40.8个月，阿维单抗客观缓解率为33.0%、中位缓解持续时间为40.5个月。在完全缓解（CR）的11.4%（10/88）患者中，有一半的患者（n=5）在数据截止时持续缓解。阿维单抗2年和3年无进展生存率分别为26%和21%。中位总生存期为12.6个月，2年和3年总生存率分别为36%和32%。 默克尔细胞癌是一种罕见的皮肤癌，主要发生于老年人的头颈部及四肢，具有独特的超微结构改变和免疫组化染色特征。默克尔细胞癌被称作原发于皮肤的神经内分泌癌，极具侵袭性。阿维单抗的上市给众多患者带来了希望，阿维单抗用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。用法用量为静脉输注历时60分钟，每2周给予10 mg/kg。建议患者遵医嘱用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：森福罗的疗效怎么样？哪里能买到森福罗？

阿维单抗属于一组被称为免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物，阿维单抗结合PD-L1从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用。阿维单抗“解除”了免疫系统的刹车，让免疫细胞杀死癌细胞更有效。 阿维单抗于2017年3月获美国FDA加速批准，治疗转移性默克尔细胞癌，是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌的免疫疗法，美国食品药物监督管理局（FDA）和欧洲药品监督管理局（EMA）批准阿维单抗用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）上市是根据单臂（无对照）试验（JAVELIN Merkel 200试验）。88例病情进展或远端转移化疗后的转移性默克尔细胞癌（MCC）患者使用阿维单抗治疗，结果显示，客观缓解率（ORR）：33％，完全缓解率为11.4％。缓解持续时间（DOR）：范围从2.8个月1，3到超过24.9个月；71％患者的缓解持续时间（DOR）在12个月以上；93％患者的缓解持续时间（DOR）在6个月以上。无进展生存时间（PFS）：中位数为2.7个月，6个月无进展生存时间（PFS）为40％；12个月无进展生存时间（PFS）为29％。 阿维单抗可以防止癌细胞关闭T细胞并增强免疫系统杀死癌细胞的能力，是程序性死亡配体-1（PD-L1）的阻断抗体。阿维单抗每2周输注一次，每次按体重给予10mg/kg，历时60分钟输注完毕。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物用法和剂量，以免产生不耐受反应。由于目前阿维单抗在国内还没有上市，无法在医院药房买到，建议患者联系医伴旅了解海外版阿维单抗，可以保证是正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维单抗(avelumab)可治疗转移性默克尔细胞癌！

阿维单抗(avelumab)是由默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）研发生产的，是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。默克尔细胞癌是一种罕见的皮肤癌，早期阶段就会转移，复发可能超过50%。阿维单抗已被研究证明可以治疗默克尔细胞癌。 JAVELIN Merkel 200是一项国际性、多中心、开放标签、单组II期试验。A部分包括了88例IV期转移性默克尔细胞癌患者使用阿维单抗(avelumab)，这些患者之前接受化疗控制远端转移但在化疗过程中或化疗后病情进展。在完全缓解（CR）的11.4%（10/88）患者中，有一半的患者（n=5）在数据截止时持续缓解。2年和3年无进展生存率分别为26%和21%。中位总生存期为12.6个月，2年和3年总生存率分别为36%和32%。此次公布的分析显示，最小随访36个月、中位随访40.8个月，客观缓解率为33.0%、中位缓解持续时间为40.5个月。在安全性方面，长期治疗未发生非预期不良事件（AE）或迟发性输液相关反应。任何级别的治疗相关不良事件发生率为77.3%（≥3级事件发生在11.4%的患者中）；21.6%患者发生了任何级别的免疫相关不良事件（≥3级发生在4.5%的患者中）。 阿维单抗(avelumab)是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌的免疫疗法，于2017年3月获美国FDA加速批准，治疗转移性默克尔细胞癌。疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应、皮疹、食欲下降和四肢肿胀等是阿维单抗(avelumab)比较常见的副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：森福罗治疗期间有什么副作用？服用森福罗需要注意什么？

阿维单抗（avelumab）可附着于T细胞的PD-1受体，借此阻碍肿瘤细胞表达的PD-L1和PD-L2配体与T细胞的结合。阿维单抗（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）（一种罕见的皮肤癌）以及患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌和泌尿系统癌）的成年患者。 一项单臂（无对照）试验（JAVELIN Merkel 200试验）证明了阿维单抗良好的治疗效果，该研究共纳入88例病情进展或远端转移化疗后的转移性默克尔细胞癌（MCC）患者。 试验结果显示：阿维单抗（avelumab）治疗后的客观缓解率（ORR）为33％，93％患者的缓解持续时间（DOR）在6个月以上，71％患者的缓解持续时间（DOR）在12个月以上。中位无进展生存时间（PFS）为2.7个月；6个月无进展生存时间（PFS）为40％；12个月无进展生存时间（PFS）为29％。 通过以上试验数据可知，阿维单抗（avelumab）治疗效果显著，可延长患者的生存时间，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 患者需要注意：阿维单抗（avelumab）需贮存在冰箱在36°F至46°F(2°C至8°C)在原始包装避光保护。患者应按照说明书正确贮存药品，以免药效消失。 阿维单抗（avelumab）具有胎儿毒性，可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：免疫治疗药物阿维单抗（avelumab）疗效及副作用

阿维单抗（avelumab）属于PD-L1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，其主要利用人体自身的免疫系统抵御癌症，该药品通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。阿维单抗（avelumab）与酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼联合治疗方案获FDA批准，可一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。那阿维单抗（avelumab）治疗效果如何？有哪些副作用？ 阿维单抗（avelumab）疗效 《新英格兰医学杂志》于2019年发布了一项关于阿维单抗＋阿昔替尼与舒尼替尼相比用于晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验内容。 该项试验结果显示：阿维单抗联合治疗组的客观缓解率为55.2％，舒尼替尼组为25.5％；阿维单抗联合治疗组中位无进展生存期为13.8个月，舒尼替尼组为8.4个月。通过以上试验数据可知，阿维单抗（avelumab）治疗效果显著，可延长晚期肾细胞癌患者生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 阿维单抗副作用 阿维单抗副作用包括有：疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应、皮疹、食欲下降、外周性水肿、肺炎、结肠炎等等。患者如果在阿维单抗（avelumab）治疗期间产生比较严重的不良反应，应立即到医院就医，由医生调整用药方案，患者不可擅自使用其他药物治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：森福罗（Sifrol）可以医保吗？在辽宁能买到森福罗吗

尿路上皮癌(UTUC)占尿路移行细胞肿瘤的5%～10%,在过去30年里发病率逐渐上升。虽然通过根治性肾输尿管切除术(RNU)和膀胱袖切除能明显改善UTUC患者预后，但是5年特定癌症死亡率仍然保持在20%~30%,其中T2～T3期的患者5年总生存期≤50%,T4期或淋巴结阳性或远处转移的患者5年总生存期≤10%。2017年5月，FDA批准阿维单抗（Bavencio）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗，患者在铂类化疗期间或之后、或在新辅助或辅助铂类化疗后12个月内疾病出现进展。 JAVELIN Bladder 100试验预先指定的中期分析的数据之后做出的，该数据显示，与单独使用最佳支持治疗（BSC）相比，阿维单抗加BSC的一线维持治疗使生存期显著改善，中位总生存期分别为21. 4个月与14.3个月，同时，PD-L1阳性患者的生存期也得到了显著改善。在2020年1月19日的数据截止时，更新的研究结果证明：与BSC单药相比，阿维单抗延长了所有随机参与者的OS.研究组的中位OS为22.1个月，而对照组为14.6个月。 在实验中观察到的阿维单抗（avelumab）的副作用为肺炎、肝炎、食欲下降、肌肉骨骼痛、疲劳、恶心、输液相关反应、内分泌病、皮疹、腹泻、四肢肿胀、结肠炎、肾炎等等。如果您现在正在使用阿维单抗，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：细胞癌新药阿维单抗三年存活率再创新高

默克尔细胞癌作为一种神经内分泌性皮肤癌,极易出现远处转移。默克尔细胞癌同时合并严重低钠血症、CA199及NSE升高极为罕见。严重低钠血症是肿瘤症候群的其中一种,及时地识别能作为潜在恶性肿瘤的鉴别手段。但随着默克雪兰诺与辉瑞联合开发的阿维单抗（avelumab）获得欧盟批准,欧洲的转移性默克尔细胞癌成人患者将获得首个免疫疗法以治疗该疾病。 阿维单抗（avelumab）的批准是基于一项88例有转移MCC患者的单臂试验，患者以前曾用至少1种化疗方案治疗过。试验测量他们的肿瘤经历完全或部分缩小患者的百分率（总应答率）和肿瘤被控制的时间长度（应答持续期），结果显示总应答率为33％，其中 11％为完全缓解，22％为部分缓解。产生应答的患者中，有86％可持续6个月以上，45％可持续12个月以上，应答持续期为2.8~23.3个月。 在某项大会上公布的分析显示，细胞癌新药阿维单抗（avelumab）三年存活率再创新高，在完全缓解（CR）的11.4％（10/88）患者中，有一半的患者（n=5）在数据截止时持续缓解。2年和3年无进展生存率分别为26％和21％。中位总生存期为12.6个月，2年和3年总生存率分别为36％和32％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡麦角林的使用方法是什么？副作用呢？

2017年5月，FDA批准阿维鲁单抗(Bavencio）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗，患者在铂类化疗期间或之后、或在新辅助或辅助铂类化疗后12个月内疾病出现进展。 此次批准基于一项单臂开放性多中心研究的数据，该研究招募了242例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在铂类化疗期间或之后、或在新辅助或辅助铂类化疗后12个月内疾病出现进展。患者每两周接受一次本品，每次10 mg/kg，静脉注射，直到影像学或临床出现进展或出现不可耐受的不良反应。研究结果显示，30例至少随访13周的患者总体缓解率为13.3%，26例随访至少6个月的患者总体缓解率为16.1%。中位疾病缓解时间为2个月，至少随访13周和6个月的患者均未达到中位疾病缓解时间。 在实验中观察到的阿维鲁单抗的副作用为皮疹、疲劳、四肢肿胀、食欲下降、肝炎、腹泻、输液相关反应、恶心、肌肉骨骼痛、肺炎、结肠炎、激素分泌腺、肾炎。建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥阿维鲁单抗的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量。要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：免疫治疗药物阿维鲁单抗的功效和副作用是什么？

《新英格兰医学杂志》于2019年发布了一项关于阿维单抗（avelumab）＋阿昔替尼与舒尼替尼相比用于晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验内容，试验内容最终表示，阿维单抗（avelumab）联合舒尼替尼可显著延长晚期肾细胞癌患者生存期。 在本项实验中，阿维单抗（avelumab）＋阿昔替尼组中位无进展生存期为13.8个月，舒尼替尼组为7.2个月﹔客观缓解率分别为55.2％和25.5％。2组中位总生存期分别随访11.6个月和10.7个月，分别有37名和44名受试者死亡。所有人群中,中位无进展生存期分别为13.8个月和8.4个月。阿维单抗（avelumab）＋阿昔替尼组治疗期间不良事件发生率为99.5％，舒尼替尼组为99.3％，其中3级及以上不良事件发生率为71.2％和71.5％。 在实验中阿维单抗（avelumab）的副作用包括四肢肿胀、肺炎、结肠炎、食欲下降、肝炎、腹泻、恶心、肌肉骨骼痛、皮疹、疲劳、输液相关反应、激素分泌腺、肾炎。患者在使用阿维单抗时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥阿维单抗（avelumab）的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，阿维单抗并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：脑胶质瘤唯一化疗药物：替莫唑胺的简介