呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
呋喹替尼的副反应:高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。爱优特Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为:高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。呋喹替尼Fruquintinib用药期间,患者需定期检查尿常规,如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时,应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者,不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。
呋喹替尼Fruquintinib每次5mg,每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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