呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。美国FDA承认呋喹替尼的全部临床数据,包括FRESCO-2研究(如阳性的)、之前的FRESCO,3期研究显示总生存期的改善,使得2018年呋喹替尼在中国批准用于转移性结直肠癌,以及在转移性结直肠癌中其他已完成和正在进行的辅助研究。呋喹替尼将在三线治疗中用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的新药应用。相比于原研药,更多患者选择购买药效与原研药相差无几,性价比较高的印度版呋喹替尼,印度抗癌药呋喹替尼在国内哪里能买到?
印度版药物在国内并未上市,因此无法在国内购买到印度版呋喹替尼。患者若想要了解呋喹替尼具体价格信息,或是想要海外购买到性价比较高的呋喹替尼,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
呋喹替尼相关临床试验
为了研究以往靶向治疗对呋喹替尼疗效的潜在影响,研究人员进行了亚组分析。
在278名接受呋喹替尼治疗的患者中,111人之前接受过靶向治疗。在PTT亚组中,呋喹替尼显著延长总生存期,中位总生存期为7.69个月,而安慰剂为5.98个月。中位无进展生存期3.65个月,而安慰剂组为1.84个月。呋喹替尼也证明了先前接受过抗vegf(血管内皮生长因子)治疗的患者,总生存期和无进展生存期也显示出获益。
在非PTT组中,呋喹替尼的中位总生存期为10.35个月,安慰剂组为6.93个月。呋喹替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.81个月和1.84个月。由此可知,呋喹替尼的治疗效果效果是十分显著的。
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