索拉非尼（多吉美）是一种新型口服多激酶抑制剂，不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。关于索拉非尼（多吉美）的购买渠道，国内患者可凭处方单在国内大型医院或药房购买获取。由于国内价格较贵，导致很多人选择印度仿制版索拉非尼（多吉美）。一瓶印度索拉非尼（多吉美）的价格大概是在1200-1500$左右，仅为原研药索拉非尼（多吉美）的二十分之一。而且，印度索拉非尼（多吉美）的有效性和安全性与索拉非尼（多吉美）原研药几乎没有差距。 印度索拉非尼（多吉美）的购买渠道：1、找信得过的亲友代买：如果您正好有在印度的亲朋好友，可以让他们帮您代买，但是一定要强调让他们去医院或者药店里买，千万不能去医药批发市场买。 2、亲自赴印购买：患者亲自前往印度医院购买是购买印度仿制药最靠谱的方式，但患者一定要记住，到了印度之后一定要前往印度权威医院，千万不要去印度的一些小药店购买。因为印度医药市场十分复杂，假药比比皆是，所以患者一定要前往权威医院购买。 3、印度药房直邮：要是您不想麻烦朋友，也可以通过印度药房直邮买到正品印度索拉非尼（多吉美）。当然，您要联系到印度的医院，然后才能与印度正规药房沟通直邮索拉非尼（多吉美）到国内，自用的药过海关是很容易的。4.通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取印度索拉非尼（多吉美），既节约了成本，又能保证是正品，安全、靠谱、省时、省力、省钱、省心，是目前最为推荐的印度索拉非尼（多吉美）购买渠道。 相关热文推荐：索拉非尼多吉美图片及介绍/newsDetail/84200.html

索拉非尼（多吉美）是一款小分子靶向药，能直接靶向癌细胞，对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼（多吉美）具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，索拉非尼（多吉美）经美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准索拉非尼（多吉美）用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（多吉美）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。2017年，索拉非尼（多吉美）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼（多吉美）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 索拉非尼（多吉美）的治疗效果： 1、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用索拉非尼（多吉美）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼（多吉美）降低了肝癌患者31%的死亡率。 2、不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼（多吉美）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。 3、局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者：索拉非尼（多吉美）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼（多吉美）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研发生产，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼（多吉美）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，索拉非尼（多吉美）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼（多吉美）用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2006年9月，索拉非尼（多吉美）经过中国国家食品药品监督管理局批准，用于不可手术的晚期肾细胞癌患者的治疗。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准索拉非尼（多吉美）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。2017年，国家食品药品监督管理局(CFDA)批准了索拉非尼（多吉美）用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 获批上市的十余年时间里，索拉非尼（多吉美）造福了广大患者，为其生命健康保驾护航。美中不足的是，进口原研的德国拜耳索拉非尼（多吉美）售价高昂，对于需要长期服药的患者来说是一种沉重的负担。鉴于此，建议患者选择印度仿制版索拉非尼（多吉美），售价仅为索拉非尼（多吉美）原研药的1/20，疗效却是一模一样。

商品名称：索拉非尼 通用名称：多吉美 全部名称：多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix 适应症：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 用法用量： 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 禁忌：对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 不良反应： 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 药物相互作用： UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多西他赛的AUC增加36%-80%。建议本品与多西他赛联合应用时，需谨慎。新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。对驾驶和机器操作的影响：目前尚无索拉非尼对驾驶和机器操作的影响的研究。没有证据显示索拉非尼会影响驾驶和机器操作能力。 药物过量： 尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。 索拉非尼的最高剂量为0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服索拉非尼过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。

索拉非尼（多吉美）是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物，是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。索拉非尼（多吉美）是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。 索拉非尼（多吉美）具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼（多吉美）是抗癌常用药，其治疗效果也是被公认的。一种药品除了自己本身所具备的效果之外，用法用量也是影响疗效的关键。索拉非尼（多吉美）推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法口服，以一杯温开水吞服。患者服用索拉非尼（多吉美）出现不良反应时应该暂停或减少用量，用量可以减为每日一次或隔日一次。 怀孕期间要禁止使用索拉非尼（多吉美）。因为索拉非尼（多吉美）可能致使胎儿严重畸形，发育障碍，严重时甚至是胎儿死亡。 有不稳定冠心病和近期有心肌梗死发生的患者使用索拉非尼（多吉美）时要慎用。 索拉非尼（多吉美）虽然有很好的疗效，但含有一定的毒性。所以，服用索拉非尼（多吉美）时一定要按量服用，避免过量。

索拉非尼（多吉美）本质是一种多靶点的激酶抑制剂，对RAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、KIT等多种靶点均有很强的抑制作用。临床治疗上索拉非尼（多吉美）主要可以用在治疗对标准疗法没有响应的患者身上，或者用在不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移现象的肾细胞癌，此外索拉非尼（多吉美）还可用于晚期肝癌和甲状腺癌的治疗。 索拉非尼（多吉美）治疗肝癌的效果也是非常显著的，在临床对肝细胞癌的研究中，分析显示索拉非尼（多吉美）相对于安慰剂在总生存期（OS）方面更有优势，并且索拉非尼（多吉美）治疗风险更小，并且索拉非尼（多吉美）无疾病进展时间更长，肿瘤控制率在索拉非尼（多吉美）组中为32.67%，优于安慰剂组的14.4%。而多拉非尼治疗不能手术的肾细胞癌患者时研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼（多吉美）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。索拉非尼（多吉美）对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者也有奇效。索拉非尼（多吉美）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼（多吉美）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 索拉非尼（多吉美）的价格也是众多癌症患者所关注的，国内上市的索拉非尼（多吉美）规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼（多吉美）被纳入医保，索拉非尼（多吉美）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（多吉美）的医保报销后大约5000元人民币一瓶。而仿制版索拉非尼（多吉美）的价格就便宜很多，印度版索拉非尼（多吉美）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼（多吉美）的两瓶，价格约1500元人民币。

多吉美是一种治疗肿瘤的口服药物，适用于： 1、用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。 3、治疗对放射性碘不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 那用多吉美治疗期间有饮食方面的注意事项吗？ 多吉美的饮食注意：不要吃高油高脂的难消化的食物。 1、患者应平衡饮食：要求病人还应多食新鲜蔬菜，富含纤维的蔬菜 2、脂肪与蛋白质：肝癌患者往往合并肝硬化，胃肠道水肿，食欲差，进食应少食多餐，提高膳食的热量和进食易于消化吸收的粗脂肪，肝癌病人应多吃优质植物蛋白质。 3、维生素：维生素A、C、E、K等都有一定的辅助抗肿瘤作用。维生素C主要存在于新鲜蔬菜、水果中。胡萝卜素进入人体后可转化为维生素A，所以肝癌病人者应多含vc多的蔬菜和水果。 患者使用多吉美的注意事项： 1、华法林：部分同时服用多吉美和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值(INR)升高。对合用华法林的患者应常规监测凝血时间、INR值并注意临床出血迹象。 2、伤口愈合并发症：服用多吉美对伤口愈合的影响未进行专门的研究。需要做大手术的患者建议暂停多吉美，手术后患者何时再应用多吉美的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 3、对驾驶和机器操作的影响：目前尚无多吉美对驾驶和机器操作的影响的研究。 相关热文推荐：多吉美索拉非尼治疗肝癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82980.html

多吉美治疗肝癌的效果： 一项随机、双盲、安慰剂对照、国际、多中心、III期研究试验，研究对象为晚期不可切除肝癌（HCC）的患者 (N=602)。 该试验入选标准：经LRT治疗失败；不适合做LRT治疗。局部治疗必须在基线扫描前至少4周完成；无微血管疾病或高血压；存在微血管疾病/高血压或两者皆有。 LRT包括TACE、deba -TACE、TARE、Y-90、SIRT或以前的局部治疗(LT)，包括手术、放疗、肝动脉栓塞、化疗栓塞、射频消融、经皮注射或冷冻消融。 临床数据：多吉美VS安慰剂的III期临床试验的结果证实：多吉美（n=299）中位生存期为10.7个月，安慰剂（303）中位生存期为7.9个月。多吉美延长了44%患者的生存时间。 多吉美组1年生存率为44%，安慰剂组为33% (P=0.009)。 在SHARP试验中，预先计划的探索性亚组分析显示，所有分析的患者亚组均有OS获益。 在SHARP试验中观察到较低疾病负荷患者的OS改善。所有接受多吉美治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者的总体死亡风险降低了31% (HR：0.69：95%，可信区间：0.55-0.87；P < 0.001) 。 在SHARP试验中，多吉美组不良反应总发生率为80%。 多吉美组常见的不良反应包括：腹泻（39%）、疲劳（22%）、手足综合征（21%）、皮疹（16%）、脱发（14%）、厌食（14%）、恶心（11%）、体重下降（9%）、皮肤干燥（8%）、皮肤瘙痒（8%）、腹部不适（8%）。 相关热文推荐：肝癌吃多吉美多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/82976.html

多吉美是一种较为常见的治疗癌症的药物，它能同时作用于肿瘤血管和肿瘤细胞，有效地治疗癌症。多吉美是由德国拜耳公司研发，具有双重抗肿瘤作用，是一种多靶点的抗癌药物。 多吉美靶向治疗是除了放疗、化疗、手术治疗之外的一种主流的晚期肝癌的治疗方法，那肝癌吃多吉美多久见效？ 通常多吉美服用后6-8周后起效。患者可通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即视为多吉美有效。但是每个人的体质不同，见效时间也会有差异。 多吉美的效果： 晚期肝癌（HCC）患者在一项随机、双盲、安慰剂对照、国际、多中心、III期研究试验(N=226)。 该试验入选标准：ECOG PS≤2；肝功能良好；曾接受低强度放射治疗的病人，其靶病灶的大小增加了25%或以上，或其靶病灶未接受低强度放射治疗；必须在研究开始前至少4周停止局部治疗。 临床数据：经亚太地区患者的III期AP临床试验证实：多吉美（n=150）中位生存期为6.5个月，安慰剂（n=76）中位生存期为4.2个月。多吉美延长了47%患者的生存时间。 在试验中，预先计划的探索性亚组分析显示，所有分析的患者亚组均有OS获益。 接受多吉美治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者的总体死亡风险降低32% (HR：0.68；95%，可信区间：0.50 - -0.93；P = 0.014)。 多吉美组最常见的不良反应包括：手足综合征（45%）、腹泻（25.5%）、脱发（24.8%）、疲劳（20.1%）、恶心（11.4%）。 相关热文推荐：多吉美2020年医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82970.html

2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的多吉美正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 多吉美在国内上市之初的价格较贵，规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，那多吉美2020年医保的价格是多少呢？ 多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后的价格大约5000元人民币一瓶。 纳入医保后的多吉美价格降低不少，但也没有国外上市的便宜： 印度版多吉美是价格很实惠，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1000元人民币左右。 德国拜耳版的多吉美，规格是200mg*60片一瓶，价格在3000元左右。 老挝东盟版的多吉美，规格是200mg*56片一瓶，价格在500元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，服用多吉美可能会出现以下副作用：常见出血、胃肠道出血、呼吸道出血，少数可威胁生命。常见恶心、呕吐、腹泻、乏力、手足皮肤反应、脱发、淋巴细胞减少。偶见瘙痒、厌食和便秘、轻中度高血压、感觉神经病变、贫血、中性粒细胞减少和血小板减少、转氨酶一过性升高。罕见高血压危象。胰腺炎不常见。 相关热文推荐：多吉美索拉非尼可以治疗肝癌晚期腹水吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82964.html

多吉美是一种抗肿瘤的多靶点的靶向药物，目前临床上主要用于治疗晚期的肝细胞癌以及晚期不能手术的肾细胞癌患者，那多吉美可以治疗肝癌晚期腹水吗？ 多吉美主要适用于治疗无法手术或远处转移的肝癌，也是目前晚期肝癌患者在介入等其他治疗失败后的最佳选择。 多吉美属于靶向药物，整体有效率30%，有的患者在服用过程中会出现如皮疹、腹泻、血压升高、肿胀或者出现水疱。身体虚弱的患者在服用时要严密观察病人的反应，如果反应太强烈应减量服用或者停止多吉美治疗。 晚期肝癌出现腹水的患者可以用多吉美来控制病情，但是患者不能把这种方法作为唯一的治疗方法。为了更好的控制病情，建议采用联合方法治疗，以增强治疗的效果，给患者的生命多一份保障。 使用多吉美的注意事项： 1、尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因此须在有本品使用经验的医生指导下使用。 2、皮肤毒性：手足综合征和皮疹是服用多吉美最常见的不良反应。皮疹和手足综合征通常多为1到2级，且多于开始服用多吉美后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对多吉美进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用多吉美。严重手足综合征应永久停药。 4、出血：服用多吉美治疗后可能增加出血机会。一旦出血需治疗，建议考虑永久停用多吉美。 相关热文推荐：多吉美索拉非尼副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/82958.html

多吉美是处方药，用于无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌，那多吉美索拉非尼哪里能买到？ 多吉美的购买渠道：多吉美在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，多吉美在国内上市之初的价格较贵，规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 纳入医保后的多吉美价格降低不少，但也没有国外上市的便宜： 印度版多吉美是价格很实惠，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1000元人民币左右。 德国拜耳版的多吉美，规格是200mg*60片一瓶，价格在3000元左右。 老挝东盟版的多吉美，规格是200mg*56片一瓶，价格在500元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的多吉美，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：多吉美索拉非尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82946.html

多吉美是一种治疗肿瘤的口服药物，适用于： 1、用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。 3、治疗对放射性碘不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 多吉美的价格： 多吉美在国内上市之初的价格较贵，规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 然后，2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 纳入医保后的多吉美价格降低不少，但也没有国外上市的便宜： 印度版多吉美是价格很实惠，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1000元人民币左右。 德国拜耳版的多吉美，规格是200mg*60片一瓶，价格在3000元左右。 老挝东盟版的多吉美，规格是200mg*56片一瓶，价格在500元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 多吉美的服用剂量： 建议每次口服2片，每日两次，最好空腹服用，注意不良反应，为可控制的腹泻，皮疹，疲乏，手足综合症，高血压，脱发，恶心，呕吐和食欲不振。 需要患者注意的是，对多吉美或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 相关热文推荐：多吉美索拉非尼是哪国产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/82943.html

2007年11月，美国FDA批准多吉美用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国FDA批准多吉美用于不能手术的晚期肝癌患者。 那多吉美多吉美是哪国产的？ 多吉美的产地：德国拜耳制药 拜耳总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。该公司生产过阿司匹林、海洛因等产品。 多吉美是到目前为止，唯一被国内外指南推荐的晚期肝癌一线靶向药物。 多吉美是一种新型口服多激酶抑制剂，具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用，目前已批准用于晚期肾癌和晚期肝癌的靶向治疗。 多吉美从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手，通过两种途径联合抑制肿瘤生长。 一天服两次多吉美。每天在同一时间服用。可以不吃食物，也可以吃低脂餐。如果要吃一顿高脂肪的饭，至少在餐前或两小时服用多吉美。一定要严格按照护士或药剂师的解释服用药片。 服药时要记住一些重要的事情，如果忘记服用药片，记得马上服用。如果是下一剂的时候了，忘了错过的一个，继续正常。不要服用双倍剂量。 将多吉美药放在原包装和室温下，远离高温和阳光直射。如果停止治疗，请将未使用的药片退还给药剂师。 如果在服用多吉美后生病了，请告诉医生。 相关热文推荐：多吉美医保报销后一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/82935.html

多吉美是新型的多靶点抗癌靶向药，它具有双重的抗癌作用，一方面是通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面是通过抑制VEGF和血小板因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2009年8月，国家食品药品监督管理局的批准多吉美正式进入中国，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 多吉美在国内上市之初的价格较贵，规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 然后，2017年7月19日，多吉美被纳入医保，那多吉美医保报销后一个月多少钱？ 多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 一个月的具体费用是要根据患者的服用剂量而定的，由于病情不同，服用剂量也不同！ 纳入医保后的多吉美价格降低不少，但也没有国外上市的便宜： 印度版多吉美是价格很实惠，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1000元人民币左右。 德国拜耳版的多吉美，规格是200mg*60片一瓶，价格在3000元左右。 老挝东盟版的多吉美，规格是200mg*56片一瓶，价格在500元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的多吉美使用！ 相关热文推荐：丙通沙吉三代属于医保报销药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82925.html

索拉非尼（多吉美）为一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，由德国拜耳公司研发生产，它能同时抑制多种存在于细胞表面和细胞内的激酶。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。今天咱们就来详细了解一下肝癌靶向治疗药物索拉非尼效果如何？ Oriental研究和SHARP研究两项研究证明索拉非尼（多吉美）片可以明显延长患者的生存期。Oriental（一项在亚太地区开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究）显示：索拉非尼可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。 　　 SHARP研究（一项在欧美等多个国家开展的索拉非尼（多吉美）治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究）：显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。 多项临床试验显示，索拉非尼（多吉美）可以显著延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。索拉非尼组的总生存率增加了44％，疗效显著。索拉非尼对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势；对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何，索拉非尼治疗均安全有效。 乙型肝炎病毒状态对索拉非尼（多吉美）疗效无明显影响，不论是否合并有HBV感染，索拉非尼治疗同样安全有效。初步认为索拉非尼可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。索拉非尼联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。 以上就是索拉非尼（多吉美）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肝癌靶向药索拉非尼一盒吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/81803.html

2005年12月，索拉非尼（多吉美）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼(索拉非尼)用于治疗不能切除的肝细胞癌。今天咱们就来详细了解一下肝癌靶向药索拉非尼一盒吃多久？ 索拉非尼（多吉美）通常每天服用2次，一次服用两片。在进食前至少1小时或进食后2小时，空腹服用索拉非尼。不要压碎，咀嚼或破坏索拉非尼片剂，用水吞下它。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。定点服用效果更好，并且不容易耐药。 另外在服用索拉非尼（多吉美）治疗的同时，希望患者营养均衡，不偏食，平时多吃蔬菜和水果，还多吃一些粗粮，少吃精米和精面，动物性脂肪及低纤维素食物也要尽量少吃。粗粮、水果和蔬菜中有丰富的矿物质和维生素，有助于肝癌的治疗。 索拉非尼（多吉美） 印度NATCO Sorafenat 200mg*120片 1200元左右；印度海德隆HETERO ORIB 200mg*120片 800元左右；西普拉CIPLA SORANIB 200mg*120片 900元左右；德国拜耳 Nexavar 200mg*60片3000元左右；老挝东盟 Soranni 200mg*56片 500元左右；有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 索拉非尼（多吉美）是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。一项研究对于77例中晚期肝癌患者服用索拉非尼（Sorafenib）的基本指标随访调查中，实验组患者血清中PLGF水平普遍有所降低；治疗后实验组的生存时间显著增长于对照组，差异有统计学意义(P<0．05)。 以上就是索拉非尼（多吉美）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：靶向药索拉非尼副作用多久能消除？ https://www.1blv.com/newsDetail/81799.html

索拉非尼（多吉美）由德国拜耳公司研发生产，是一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，索拉非尼能够显著改善肝癌患者血清中的VEGFR-2和PLGF水平，延长患者的生存时间，对肝癌患者的临床治疗具有指导意义。今天咱们就来详细了解一下索拉非尼耐药后处理。 索拉非尼（多吉美）的平均耐药时间是1年，早的3-4个月就会出现耐药，晚的1-2年才会出现耐药，耐药时间根据患者个人体质有所不同。索拉非尼耐药后，患者可以选择瑞格非尼或乐伐替尼： 1、瑞格非尼：同为拜耳生产的激酶抑制剂，瑞格非尼的目的很明显，就是要在索拉非尼耐药后，给广大晚期肝癌患者多一种选择。 2、乐伐替尼：在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼，且副作用也更低。 肿瘤晚期患者服用索拉非尼耐药后，可以联系主治医生寻找适合的临床研究参加临床试验，使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期。 索拉非尼（多吉美）通常每天服用2次，一次服用两片。在进食前至少1小时或进食后2小时，空腹服用索拉非尼。不要压碎，咀嚼或破坏索拉非尼片剂，用水吞下它。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。定点服用效果更好，并且不容易耐药。 另外在服用索拉非尼（多吉美）治疗的同时，希望患者营养均衡，不偏食，平时多吃蔬菜和水果，还多吃一些粗粮，少吃精米和精面，动物性脂肪及低纤维素食物也要尽量少吃。粗粮、水果和蔬菜中有丰富的矿物质和维生素，有助于肝癌的治疗。 以上就是索拉非尼（多吉美）耐药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：抗癌药索拉非尼注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/81796.html

索拉非尼（多吉美）是一种靶向药物，主要应用于晚期肝癌与肾癌。索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。今天咱们就来详细了解一下抗癌药索拉非尼注意事项。 1、必须要在治疗6周内每周都进行一次血压的检测; 2、同时也要注意出血的危险，由于索拉非尼（多吉美）会增加患者出血的风险。 3、另外，对于联合使用华法林治疗的患者，应当进行出血相关的检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉菲尼。 4、索拉非尼（多吉美）可能会诱发患者血小板减少，因此，不宜进行肌肉注射，容易出现出血，血肿等情况。 5、对索拉非尼（多吉美）的服用最好是空腹服用，若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。当患者在服药期间出现手足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。 索拉非尼一方面可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGChemicalbookFR和PDG-FR，及下游抑制Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤血管生成；即可以一石二鸟、双管齐下，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 索拉非尼（多吉美）为一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，由德国拜耳公司研发生产，国内一项研究对于47例使用索拉非尼减低中晚期肝癌患者血清中血管内皮生长因子受体的实验中，VEGFR．2水平下降显著，与本实验结果基本一致；治疗后对照组血清中PLGF水平有小幅度上涨，与对照组比较，实验组血清中PLGF水平显著改善，差异有统计学意义(P<0．05)。 以上就是索拉非尼（多吉美）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：抗癌药索拉非尼的副作用怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/81792.html

2008年国家食品药品监督管理局批准索拉非尼（多吉美）用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国肝癌患者带来了治疗希望。索拉非尼是全球首个获批上市的晚期肾癌一线靶向药物，也是到目前为止，唯一被国内外指南推荐的晚期肝癌一线靶向药物。今天咱们就来详细了解一下抗癌药索拉非尼怎么吃？ 索拉非尼（多吉美）通常每天服用2次，一次服用两片。在进食前至少1小时或进食后2小时，空腹服用索拉非尼。不要压碎，咀嚼或破坏索拉非尼片剂，用水吞下它。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。定点服用效果更好，并且不容易耐药。 另外在服用索拉非尼（多吉美）治疗的同时，希望患者营养均衡，不偏食，平时多吃蔬菜和水果，还多吃一些粗粮，少吃精米和精面，动物性脂肪及低纤维素食物也要尽量少吃。粗粮、水果和蔬菜中有丰富的矿物质和维生素，有助于肝癌的治疗。 索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 一项TARGET研究评估索拉非尼于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用多吉美和安慰剂。 结果显示，与安慰剂比较，索拉非尼（多吉美）可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。 以上就是索拉非尼（多吉美）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：索拉非尼印度版从哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81786.html