Sorafenat（索拉非尼，多吉美）是新型多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。所以Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的抗癌效果非常不错。 Sorafenat（索拉非尼，多吉美）适用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 那么，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）去哪里买的到？首先，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）有两种：进口原研药和印度仿制药。印度的仿制药的疗效与原研药的疗效一样，优势在于价格要便宜许多。如果您想买原研Sorafenat（索拉非尼，多吉美），可以凭处方单在医院或药房购买。 如果您想买印度仿制Sorafenat（索拉非尼，多吉美），可以亲自去印度购买，您可以通过正规公司（医伴旅）购买Sorafenat（索拉非尼，多吉美），公司帮您联系印度药厂，由印度药厂直接发货，单号可以全程查询，并且提供发票，一般到货时间是7—10天左右。 这是目前最安全、靠谱的获取印度Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的途径。

Sorafenat（索拉非尼，多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研发生产，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 在临床前动物试验中Sorafenat（索拉非尼，多吉美）显示了广泛的抗肿瘤活性。在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的III期随机临床研究中，903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌病人随机分为两组，一组接受拉非尼，另一组接受安慰剂治疗。中期分析时已发生222例死亡事件，结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定。 2005年12月，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准Sorafenat（索拉非尼，多吉美）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准Sorafenat（索拉非尼，多吉美）用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准Sorafenat（索拉非尼，多吉美）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

Sorafenat（索拉非尼，多吉美）本质是一种多靶点的激酶抑制剂，对RAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、KIT等多种靶点均有很强的抑制作用。临床治疗上Sorafenat（索拉非尼，多吉美）主要可以用在治疗对标准疗法没有响应的患者身上，或者用在不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移现象的肾细胞癌，此外Sorafenat（索拉非尼，多吉美）还可用于晚期肝癌和甲状腺癌的治疗。 Sorafenat（索拉非尼，多吉美）治疗肝癌的效果也是非常显著的，在临床对肝细胞癌的研究中，分析显示Sorafenat（索拉非尼，多吉美）相对于安慰剂在总生存期（OS）方面更有优势，并且Sorafenat（索拉非尼，多吉美）治疗风险更小，并且Sorafenat（索拉非尼，多吉美）无疾病进展时间更长，肿瘤控制率在Sorafenat（索拉非尼，多吉美）组中为32.67%，优于安慰剂组的14.4%。而Sorafenat（索拉非尼，多吉美）治疗不能手术的肾细胞癌患者时研究显示，肾癌晚期患者在服用Sorafenat（索拉非尼，多吉美）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者也有奇效。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半Sorafenat（索拉非尼，多吉美）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的价格也是众多癌症患者所关注的，国内上市的Sorafenat（索拉非尼，多吉美）规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）被纳入医保，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的医保报销后大约5000元人民币一瓶。而仿制版Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的价格就便宜很多，印度版Sorafenat（索拉非尼，多吉美）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的两瓶，价格约1500元人民币。

Sorafenat（多吉美）中文说明书 通用名称：索拉非尼 商品名称：多吉美 全部名称：多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix 适应症：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 用法用量： 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 禁忌：对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 不良反应： 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 药物相互作用： UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多西他赛的AUC增加36%-80%。建议本品与多西他赛联合应用时，需谨慎。新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。对驾驶和机器操作的影响：目前尚无索拉非尼对驾驶和机器操作的影响的研究。没有证据显示索拉非尼会影响驾驶和机器操作能力。 药物过量： 尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。 索拉非尼的最高剂量为0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服索拉非尼过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。 以上就是Sorafenat（多吉美）中文说明书，请仔细阅读并在医师指导下使用。

抗癌药Sorafenat（索拉非尼，多吉美）是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的生物利用度是很高的，正常情况下Sorafenat（索拉非尼，多吉美）服用7天后可起到一定的效果。但是如果患者想用影像学方法来评估Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的疗效，那么通常得等到Sorafenat（索拉非尼，多吉美）服用6-8周后才可以，肿瘤稳定无进展即视为Sorafenat（索拉非尼，多吉美）有效。 1、对于无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）降低了肝癌患者31%的死亡率。 2、对于不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用Sorafenat（索拉非尼，多吉美）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。 3、对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半Sorafenat（索拉非尼，多吉美）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

Sorafenat（索拉非尼，多吉美）是一种多通道多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、KIT、RAF 等多个靶点。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。 国内上市之初，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）一盒的价格是2.5万元（200mg*60粒），很多患者感叹Sorafenat（索拉非尼，多吉美）价格昂贵，并寄希望于医保报销。终于，2018年Sorafenat（索拉非尼，多吉美）进入国家医保目录。中国食品药品管理局公布，药品最高报销比例是80%，至于其具体的报销价格，还要看患者所在的地区，因为不同地区报销比例不一样，有的地区按照60%报销。据了解，Sorafenat（索拉非尼，多吉美）医保支付标准是190.62元/片，按照60粒一盒的Sorafenat（索拉非尼，多吉美）计算，医保后，一盒Sorafenat（索拉非尼，多吉美）的售价在1.2万元左右。虽然医保后价格比之前便宜很多，但这个价格对于普通经济患者来说，还是一笔不小的费用。

多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是新型多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。所以多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的抗癌效果非常不错。 多吉美（索拉非尼，Sorafenat）适用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 国内方面，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）已经上市多年，患者凭处方单便可在国内医院买到；美中不足的是，进口原研药一向售价高昂，即便医保报销后也有患者无力承担。很多患者不知道的是，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）有两种：进口原研药和印度仿制药。印度的仿制药的疗效与原研药的疗效一样，优势在于价格要便宜许多。 如果您想买印度仿制多吉美（索拉非尼，Sorafenat），可以亲自去印度购买，您可以通过正规公司（医伴旅）购买多吉美（索拉非尼，Sorafenat），公司帮您联系印度药厂，由印度药厂直接发货，单号可以全程查询，并且提供发票，一般到货时间是7—10天左右。 这是目前最安全、靠谱的获取印度多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的途径。

我国肝癌患者对于多吉美（索拉非尼，Sorafenat）并不陌生，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且多吉美（索拉非尼，Sorafenat）在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）代表了晚期肝细胞癌治疗的重要进展，并且是该病症的新标准治疗方法。2007年，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）被美国FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。2009年，中国国家药品监督局(CFDA)批准多吉美（索拉非尼，Sorafenat）用于晚期肝癌的一线治疗。 多吉美（索拉非尼，Sorafenat）对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）治疗肝癌的总生存率增加了44%，疗效显著。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）治愈率不是绝对的，主要是因人而异。对于一些早期的肝癌患者治愈的几率更大一些，而对于晚期的肝癌患者，主要起到的作用是阻止体内癌细胞的生长扩散，从而延长患者的生存周期。 临床试验对比了多吉美（索拉非尼，Sorafenat）与对照组治疗肝癌的效果，研究纳入602例患者参加的临床研究。 试验结果显示，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）组较对照组的生存期显著延长，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）组的患者平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而对照组的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。

多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）此前在中国被批准用于治疗肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个此前尚未解决的严重医疗需求。甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤，根据组织学可以分类为分化型和未分化型。分化型甲状腺癌又可以分类为乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma，PTC)和滤泡状甲状腺癌(follictalar thyroid carcinoma，FTC)，前者占全部甲状腺癌的75%，后者占16%。 国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准多吉美（索拉非尼，Sorafenat）可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 多吉美（索拉非尼，Sorafenat）治疗甲状腺癌的安全性和有效性基于一项由417名患者参与的临床试验，这些患者为局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者，并且这些患者对放射性碘治疗不再有效。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半多吉美（索拉非尼，Sorafenat）用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是一款靶向抗癌药，受到很多患者的关注。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是进口药物的一种，经过临床实验发现多吉美（索拉非尼，Sorafenat）对治疗肾癌是有特别好的效果，能根据患者的身体情况，增加患者的生命力，提高患者的生活质量。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的主要成分是甲苯磺酸多吉美（索拉非尼，Sorafenat），适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是多种激酶抑制剂，在身体里面可以抑制恶性肿瘤的增殖。包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成，给血液提供氧气。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是一种治疗肾癌或者肝癌的特效药。 在多吉美（索拉非尼，Sorafenat）治疗肾癌的效果研究上，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）中国注册研究证实了中国晚期肾癌患者应用多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的确切疗效，中国人群应用多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的中位PFS达11.7月，中位OS达24个月。国内大型回顾性分析再次验证了注册研究的结论。该项大型回顾性分析共纳入2006年11月至2015年3月10年间845例一线接受多吉美（索拉非尼，Sorafenat）或舒尼替尼靶向治疗的晚期肾癌患者，结果显示，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）组的中位OS与舒尼替尼相比无差异（P=0.028），均为24个月，但中位PFS显著更优（11.1个月对10.0个月，P=0.028）。因此就PFS结果来看，中国患者使用多吉美（索拉非尼，Sorafenat）疗效可能优于欧美患者。

多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂，能够快速抑制癌细胞的增殖，阻止癌细胞血管生成，能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实，肝癌患者在服用多吉美（索拉非尼，Sorafenat）后，其临床症状得到了缓解，而且生活质量也有所提高。 2005年12月，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准多吉美（索拉非尼，Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准多吉美（索拉非尼，Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准多吉美（索拉非尼，Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 总结来说，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）的获批适应症有三种：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 在适应症相继获批后，多吉美（索拉非尼，Sorafenat）在癌症治疗领域展现出自己独特的优势，帮助广大患者重拾健康与信心。

对于癌症患者来说，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）并不陌生，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）作为一种多激酶抑制剂，不仅是针对一个治疗靶点有效，还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）相比于其他靶向药，更像是一个多方面发展的药物，具有双重抗肿瘤作用，不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，更能阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。作用机制如此优秀的索拉非尼（多吉美，Sorafenat）有自己的特定适应症，只能针对部分疾病。那么，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）适用于治疗什么病症呢？ 索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的获批适应症在抗癌药物中算是比较多的。2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（多吉美，Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）此前在中国被批准用于治疗肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个此前尚未解决的严重医疗需求。甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤，根据组织学可以分类为分化型和未分化型。分化型甲状腺癌又可以分类为乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma，PTC)和滤泡状甲状腺癌(follictalar thyroid carcinoma，FTC)，前者占全部甲状腺癌的75%，后者占16%。 国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗甲状腺癌的安全性和有效性基于一项由417名患者参与的临床试验，这些患者为局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者，并且这些患者对放射性碘治疗不再有效。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一款靶向抗癌药，受到很多患者的关注。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是进口药物的一种，经过临床实验发现索拉非尼（多吉美，Sorafenat）对治疗肾癌是有特别好的效果，能根据患者的身体情况，增加患者的生命力，提高患者的生活质量。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的主要成分是甲苯磺酸索拉非尼（多吉美，Sorafenat），适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是多种激酶抑制剂，在身体里面可以抑制恶性肿瘤的增殖。包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成，给血液提供氧气。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种治疗肾癌或者肝癌的特效药。 在索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗肾癌的效果研究上，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）中国注册研究证实了中国晚期肾癌患者应用索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的确切疗效，中国人群应用索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的中位PFS达11.7月，中位OS达24个月。国内大型回顾性分析再次验证了注册研究的结论。该项大型回顾性分析共纳入2006年11月至2015年3月10年间845例一线接受索拉非尼（多吉美，Sorafenat）或舒尼替尼靶向治疗的晚期肾癌患者，结果显示，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）组的中位OS与舒尼替尼相比无差异（P=0.028），均为24个月，但中位PFS显著更优（11.1个月对10.0个月，P=0.028）。因此就PFS结果来看，中国患者使用索拉非尼（多吉美，Sorafenat）疗效可能优于欧美患者。

我国肝癌患者对于索拉非尼（多吉美，Sorafenat）并不陌生，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼（多吉美，Sorafenat）在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）代表了晚期肝细胞癌治疗的重要进展，并且是该病症的新标准治疗方法。2007年，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）被美国FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。2009年，中国国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于晚期肝癌的一线治疗。 索拉非尼（多吉美，Sorafenat）对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗肝癌的总生存率增加了44%，疗效显著。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治愈率不是绝对的，主要是因人而异。对于一些早期的肝癌患者治愈的几率更大一些，而对于晚期的肝癌患者，主要起到的作用是阻止体内癌细胞的生长扩散，从而延长患者的生存周期。 临床试验对比了索拉非尼（多吉美，Sorafenat）与对照组治疗肝癌的效果，研究纳入602例患者参加的临床研究。 试验结果显示，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）组较对照组的生存期显著延长，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）组的患者平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而对照组的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的作用：抗癌药索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的生物利用度是很高的，正常情况下索拉非尼（多吉美，Sorafenat）服用7天后可起到一定的效果。但是如果患者想用影像学方法来评估索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的疗效，那么通常得等到索拉非尼（多吉美，Sorafenat）服用6-8周后才可以，肿瘤稳定无进展即视为索拉非尼（多吉美，Sorafenat）有效。 索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的副作用：索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗期间，最常见的副作用为腹泻、皮疹、脱发、手足皮肤反应、高血压、恶心、呕吐、瘙痒、红斑、乏力、全身疼痛、淋巴细胞减少、低磷血症、贫血、厌食、耳鸣、便秘、关节痛、发热等常。 索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗期间，比较罕见的副作用表现为毛囊炎、脱水、甲状腺机能变化、QT间期延长、胰腺炎、胃炎、湿疹等。高血压是索拉非尼（多吉美，Sorafenat）常见的副作用，并且可能是严重的。建议患者在开始治疗的前6周内每周检查一次血压，然后定期检查血压。皮肤问题称为手足皮肤反应。这会导致手掌或脚掌红肿，疼痛，肿胀或起水泡。这种一般是采用涂抹的外服的药物，以及穿舒适的衣服鞋子的，并且勤换洗衣物。 如果胸痛，气短，头晕或晕眩，有恶心或呕吐，或者出汗过多，请马上获得紧急救助并打电话给您的医生。 下面有一些较严重的副作用，以下这些情况，每一种发生都要去医院就医，并且根据医生的建议是调整剂量或者停服：出血问题，严重时会导致死亡；严重的皮肤和口腔反应，严重时可能会危及生命；肝脏炎症(药物引起的肝炎)， 索拉非尼（多吉美，Sorafenat）可能导致肝脏问题，可能导致肝衰竭和死亡，建议常做肝功能检测，发现变化立即通知医生。出生缺陷或未出生婴儿的死亡，在服用索拉非尼（多吉美，Sorafenat）时避免怀孕，停止治疗后至少2周，男性和女性应在索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗期间和至少2周后使用节育。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂，能够快速抑制癌细胞的增殖，阻止癌细胞血管生成，能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实，肝癌患者在服用索拉非尼（多吉美，Sorafenat）后，其临床症状得到了缓解，而且生活质量也有所提高。 2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 总结来说，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）主要有三大适应症：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。 在适应症相继获批后，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）在癌症治疗领域展现出自己独特的优势，帮助广大患者重拾健康与信心。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）由德国拜耳制药公司研发生产。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2006年9月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经过中国国家食品药品监督管理局批准，用于不可手术的晚期肾细胞癌患者的治疗。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。2017年，国家食品药品监督管理局(CFDA)批准了索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一款进口靶向药物，是我国治疗晚期肝癌以及晚期肾癌的一线药物，除肝癌和肾癌之外，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）还适用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前国内进口的拜耳索拉非尼（多吉美，Sorafenat）价格高达25000元人民币左右一盒，每盒的规格为200mg*60，一盒能吃半个月，价格十分昂贵。对于很多患者来说，如此售价无异于雪上加霜。 中国患者对于索拉非尼（多吉美，Sorafenat）有庞大的需求量，所以对于索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的价格自然很关注，值得庆幸的是在2017年7月19日，人社部发布通知将36种药物纳入医保范围，其中肿瘤靶向治疗药物索拉非尼（多吉美，Sorafenat）成功提名。也就是说中国索拉非尼（多吉美，Sorafenat）已经纳入医保，属于医保药物。虽然索拉非尼（多吉美，Sorafenat）进入医保后大大减少了患者家庭的经济负担，但价格相较于印度索拉非尼（多吉美，Sorafenat）来说依然高出许多。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，一瓶索拉非尼（多吉美，Sorafenat）医保报销后价格约5000元人民币。从印度权威医院最新更新的药品价格得知，仿制药印度索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的价格在1200-1500元人民币之间，其价格只有原研药的20分之一。因汇率变动，价格会有小幅波动。 有需要印度索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构，如医伴旅，联系印度药房，将印度索拉非尼（多吉美，Sorafenat）以直邮的方式获取到手。

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。同时，多个临床研究数据显示，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）治疗肝癌能够有效增加肿瘤的反应率，逐步延长肿瘤进展时间，从而延长肝癌患者生存期。索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的出现，为西医对晚期肾癌、晚期肝癌治疗填补了空白。但很多患者还是对该药品的价格问题比较关注。 国内上市的索拉非尼（多吉美，Sorafenat）规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000$。2017年7月19日，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）被纳入医保，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的医保报销后大约5000$一瓶。但是这个价格，多对于普通家庭患者来说也是一笔不小的费用。 所以很多患者为了减轻医药费用，选择购买印度上市的索拉非尼（多吉美，Sorafenat）。印度版索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼（多吉美，Sorafenat）的两瓶，价格约1200$。