索拉非尼商品名称多吉美，是新型多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。多吉美抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。所以多吉美的抗癌效果非常不错。 多吉美适用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 索拉非尼（多吉美）有两种，一种是正版药和印度仿制药，印度的仿制药的疗效与正版的疗效一样但是价格要便宜许多。如果您想买正版索拉非尼（多吉美）可以去正规药店购买。 国内上市的多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币。 如果您想买印度仿制索拉非尼（多吉美），您可以通过正规公司（医伴旅）购买索拉非尼（多吉美），公司帮您联系印度药厂，由印度药厂直接发货，单号可以全程查询，并且提供发票，一般到货时间是7—10天左右。 通过医伴旅购买的索拉非尼（多吉美）肯定都是印度原装的正品，作为一个正规公司，诚信肯定是有的。 如果您需要印度仿制索拉非尼（多吉美)请咨询医伴旅。

多吉美（索拉非尼）是一种口服的多激酶抑制剂，具备抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重作用，已获批的适应症有肝细胞肝癌和晚期肾癌，目前在其他恶性肿瘤包括转移性结肠癌等均有临床研究。那患者使用治疗时应该注意些什么？ 索拉非尼注意事项： 本品必须在有使用经验的医生指导下服用。 妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。应告知育龄妇女患者，药物对胎儿可能产生的危害，包括严重畸形（致畸性），发育障碍和胎儿死亡（胚胎毒性）。孕期应避免应用索拉非尼。只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时，才能应用于妊娠妇女。 哺乳期妇女在索拉非尼的治疗期间应停止哺乳。 皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTCAE 1级到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。对于皮肤毒性严重或反应持久的患者需要永久停用索拉非尼。 高血压：服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。 出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。严重出血并不常见。一旦出血需治疗，建议考虑永久停用索拉非尼。 伤口愈合并发症：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 心肌缺血和/或心肌梗死：在试验11213中，治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率（2.9%）高于安慰剂组（0.4%）。在试验100554中，治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率为2.7%，在安慰剂组的发生率为1.3%。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用索拉非尼的治疗。 胃肠道穿孔：胃肠道穿孔较为少见。在服用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中，胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。应停止本品治疗。 肝损害：没有重度肝损害患者（Child-Pugh C级）服用索拉非尼的研究资料。由于索拉 非尼主要是经肝消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。 以上就是多吉美（索拉非尼）说明书中的注意事项，希望可以帮助大家。

多吉美(索拉非尼)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，多吉美(索拉非尼)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，并可在多种肿瘤模型中提高细胞凋亡率。 索拉非尼可治疗病症： 2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。 2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，多吉美(索拉非尼)甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 甲苯磺酸索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞，而不会影响正常细胞，所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。

索拉非尼 说明书 性状： 多吉美是白色至淡黄色或浅棕色固体，多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。 化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。 适应症 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者 用法用量： 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 禁忌： 对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 不良反应： 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 注意事项： 1、对于患有严重的手足综合征的患者是不可以服用多吉美的，要是服用的话很有可能会产生十分严重的后果；2、对于患者来说，要是他们还患有高血压的话，那么也是肯定不可以用这种药物的；3、对于还有一些患有心肌梗死的患者或者是心肌缺血的患者来说，他们是绝对不可以服用多吉美的；4、肝脏受损的患者也是坚决不可以服用此药的。 药物过量： 尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。多吉美（索拉非尼）的最高剂量为0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。如怀疑服用过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。

索拉非尼商品名称多吉美，是新型多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。多吉美抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。所以多吉美的抗癌效果非常不错。 多吉美适用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 索拉非尼（多吉美）有两种，一种是正版药和印度仿制药，印度的仿制药的疗效与正版的疗效一样但是价格要便宜许多。如果您想买正版索拉非尼（多吉美）可以去正规药店购买。 国内上市的多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为3411美元。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000$一瓶。 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约164美元。 如果您想买印度仿制索拉非尼（多吉美），您可以通过正规公司（医伴旅）购买索拉非尼（多吉美），公司帮您联系印度药厂，由印度药厂直接发货，单号可以全程查询，并且提供发票，一般到货时间是7—10天左右。 通过医伴旅购买的索拉非尼（多吉美）肯定都是印度原装的正品，作为一个正规公司，诚信肯定是有的。 如果您需要印度仿制索拉非尼（多吉美)请咨询医伴旅。

多吉美（索拉非尼）是一种多激酶抑制剂。多吉美（索拉非尼）临床前研究显示，多吉美（索拉非尼）能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见，多吉美（索拉非尼）具有双重抗肿瘤效应，多吉美（索拉非尼）一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;多吉美（索拉非尼）另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月20日，多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格。那患者该怎么使用多吉美？ 按时按量服药： 多吉美主要成分是甲苯磺酸索拉非尼，性状为红色圆形片主要适用于不能手术的晚期肾细胞癌，推荐服用多吉美的剂量是每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。至于多吉美并没有研究显示晚上服用多吉美效果更好，所以没有必要非得晚上服用，不同的患者对于药物的反应都会有所不同，患者应积极配合医生的治疗。 根据皮肤毒性做相应的剂量调整： 1级皮肤不良反应：麻痹，感觉迟钝，感觉异常，麻木感，无痛肿胀，手足红斑或不适但不影响日常活动等在任何时间出现，则建议剂量调整为继续使用多吉美，同时给予局部治疗以消除症状。 2级皮肤不良反应：伴疼痛的手足红斑和肿胀，和/或影响日常生活的手足不适。首次出现时，则剂量调整为继续使用多吉美，同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善或第二、第三次出现时，中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时，减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第四次出现，则应终止多吉美治疗。 3级皮肤不良反应：润性脱屑，溃疡，手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重的手足不适。当第一次或第二次出现时，应中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时，减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第三次出现时，则应终止多吉美治疗。

多吉美(索拉非尼)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前多吉美已获得中国国家食品药品监督管理局批准，可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示，与服用安慰剂相比，服用多吉美可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%，可显著延长晚期肝癌患者总生存期。多吉美(索拉非尼)治疗效果这么显著，它的价格自然就成为了患者所关心的问题之一，下面我们一起来了解以下多吉美(索拉非尼)的价格。 多吉美目前已经在国内上市，属于进口原研药，价格偏贵，国内多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为3411美元。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约682美元一瓶。虽然医保后价格比之前便宜很多，但还是有多数患者负担不起医药费用，所以部分患者把目光转向了仿制药。 据了解，多吉美仿制药目前已经在印度上市，印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，价格比较便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约164美元。由于汇率变动，价格有所不同，了解最新印度索拉非尼价格可以咨询医伴旅。 目前购买印度多吉美最放心的方式就是亲自来一趟印度，到那边做个全面的检查，然后根据患者的病情医生会开具处方；如果不能出国，也可在国内筛选一家可信赖的海外医疗服务机构(如：医伴旅)，通过他们获取印度权威购药渠道，直接与印度那边联系，将多吉美邮寄回国。

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。2005年美国FDA就批准多吉美（索拉非尼）用于治疗晚期肾癌。2006 年 9 月，索拉非尼在中国获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。 多吉美的治疗效果如何呢？ 一项Ⅱ期随机停药研究共纳入202例转移性肾细胞癌患者，所有患者在为期12周的导入期内均服用索拉非尼（400 mg，bid），导入期结束时，病情稳定（肿瘤缩小或体积增加幅度<25%）的患者被随机分入索拉非尼组（n=32）或安慰剂组（n=33），另外73例肿瘤缩小幅度≥25%的患者继续服用索拉非尼，肿瘤进展者则退出研究。此后研究者每6周观察一次患者的疾病进展情况，结果索拉非尼组和安慰剂组患者的中位疾病无进展生存期（PFS）分别为24周和6周（P=0.0087）。 肾癌研究史上规模最大的双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究，该研究共纳入903例既往系统治疗失败的晚期肾透明细胞癌患者。参试者随机口服索拉非尼（400 mg，bid；n=451）或安慰剂（n=452）。结果索拉非尼组和安慰剂组参试患者的中位疾病无进展生存时间分别为24周和12周（HR=0.44，P<0.000001）。随机分组6个月后，索拉非尼组和安慰剂组患者的临床受益（包括对治疗有完全反应、有部分反应或病情稳定）率分别为84%和55%，而出现疾病进展的比率则分别为12%和37%。 由此可见，索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）治疗肾癌的效果显著，明显优于安慰剂。

据悉，多吉美/索拉非尼是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 多吉美在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。 同时，多个临床研究数据显示，多吉美治疗肝癌能够有效增加肿瘤的反应率，逐步延长肿瘤进展时间，从而延长肝癌患者生存期。多吉美的出现，为西医对晚期肾癌、晚期肝癌治疗填补了空白。但很多患者还是对该药品的价格问题比较关注。 国内上市的多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。但是这个价格，多对于普通家庭患者来说也是一笔不小的费用。 所以很多患者为了减轻医药费用，选择购买印度上市的多吉美。印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币。 患者购买印度上市的索拉非尼有两种方式：一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂购买到药物以快递的方式送到患者手中，是目前最经济可行的方案。

多吉美（索拉非尼）是一种口服的多激酶抑制剂，具备抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重作用，已获批的适应症有肝细胞肝癌和晚期肾癌，目前在其他恶性肿瘤包括转移性结肠癌等均有临床研究。那患者使用治疗时应该注意些什么？ 索拉非尼注意事项： 本品必须在有使用经验的医生指导下服用。 妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。应告知育龄妇女患者，药物对胎儿可能产生的危害，包括严重畸形（致畸性），发育障碍和胎儿死亡（胚胎毒性）。孕期应避免应用索拉非尼。只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时，才能应用于妊娠妇女。 哺乳期妇女在索拉非尼的治疗期间应停止哺乳。 皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTCAE 1级到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。对于皮肤毒性严重或反应持久的患者需要永久停用索拉非尼。 高血压：服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。 出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。严重出血并不常见。一旦出血需治疗，建议考虑永久停用索拉非尼。 伤口愈合并发症：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 心肌缺血和/或心肌梗死：在试验11213中，治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率（2.9%）高于安慰剂组（0.4%）。在试验100554中，治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率为2.7%，在安慰剂组的发生率为1.3%。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用索拉非尼的治疗。 胃肠道穿孔：胃肠道穿孔较为少见。在服用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中，胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。应停止本品治疗。 肝损害：没有重度肝损害患者（Child-Pugh C级）服用索拉非尼的研究资料。由于索拉 非尼主要是经肝消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。 以上就是多吉美（索拉非尼）说明书中的注意事项，希望可以帮助大家。

多吉美(索拉非尼)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，多吉美(索拉非尼)是一种多通道多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、KIT、RAF 等多个靶点。多吉美在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。 那多吉美（索拉非尼）入医保没？ 国内上市之初多吉美一盒的价格是2.5万元，200mg*60粒，很多患者感叹多吉美价格昂贵，并寄希望于医保报销，不负众望，2018年多吉美进入国家医保目录。中国食品药品管理局公布，药品最高比例是80%，至于其具体的报销价格，还要看您所在的地区，因为不同地区报销比例不一样，有的地区按照60%报销。据了解，多吉美医保支付标准是190.62元/片，按照60粒一盒的多吉美计算，医保后，一盒多吉美的售价在1.2万元左右。虽然医保后价格比之前便宜很多，但这个价格对于普通经济患者来说，还是一笔不小的费用。 所以部分患者把目前转向了印度仿制药，印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，价格比较便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美(索拉非尼)的两瓶，价格约1200元人民币。虽然是仿制药，但其药成分与药效与原研药一样，患者可放心使用。

多吉美(索拉非尼)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前多吉美已获得中国国家食品药品监督管理局批准，可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示，与服用安慰剂相比，服用多吉美可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%，可显著延长晚期肝癌患者总生存期。多吉美(索拉非尼)治疗效果这么显著，它的价格自然就成为了患者所关心的问题之一，下面我们一起来了解以下多吉美(索拉非尼)的价格。 多吉美目前已经在国内上市，属于进口原研药，价格偏贵，国内多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为3409美元。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约681美元一瓶。虽然医保后价格比之前便宜很多，但还是有多数患者负担不起医药费用，所以部分患者把目光转向了仿制药。 据了解，多吉美仿制药目前已经在印度上市，印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，价格比较便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约163美元。由于汇率变动，价格有所不同，了解最新印度索拉非尼价格可以咨询医伴旅。 目前购买印度多吉美(索拉非尼)最放心的方式就是亲自来一趟印度，到那边做个全面的检查，然后根据患者的病情医生会开具处方；如果不能出国，也可在国内筛选一家可信赖的海外医疗服务机构(如：医伴旅)，通过他们获取印度权威购药渠道，直接与印度那边联系，将多吉美邮寄回国。

多吉美(索拉非尼)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，多吉美(索拉非尼)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，并可在多种肿瘤模型中提高细胞凋亡率。 索拉非尼2007年，索拉非尼被FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。到了2009年国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。 除此之外，索拉非尼在2005年12月时，被美国FDA批准用于肾癌;2006年9月CFDA批准索拉非尼在我国上市,开创了肾癌靶向治疗新时代。 2013年11月，索拉非尼被批准用于甲状腺癌。这让一直遭受甲状腺癌困扰的患者有了新的治疗药物。索拉非尼(索拉非尼)从上市至今已经十多年了，在治疗肾癌和肝癌方面具有丰富的临床经验。是肝癌、肾癌和甲状腺癌患者的最佳选择。 多吉美是一种抗癌药物，很多患者不了解多吉美的服用方法，下面我们一起来看一下多吉美的推荐剂量及服药指南。 多吉美的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 注意：患者服用多吉美(索拉非尼)，应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，切忌，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。

甲苯磺酸索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼(多吉美)用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 多吉美该如何服用呢？ 索拉非尼通常每天服用2次，一次服用两片。在进食前至少1小时或进食后2小时，空腹服用索拉非尼。不要压碎，咀嚼或破坏索拉非尼片剂，用水吞下它。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。定点服用效果更好，并且不容易耐药。 另外在服用索拉非尼（多吉美）治疗的同时，希望患者营养均衡，不偏食，平时多吃蔬菜和水果，还多吃一些粗粮，少吃精米和精面，动物性脂肪及低纤维素食物也要尽量少吃。粗粮、水果和蔬菜中有丰富的矿物质和维生素，有助于肝癌的治疗。

多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的新药物，是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。具有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 多吉美可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，直接抑制肿瘤细胞的生长，而且多吉美还可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性，切断癌细胞的血液供应，间接抑制癌细胞的增长。 吃多吉美多久会产生耐药性？多吉美耐药时间得看患者的身体情况，不同的人服用出现的耐药性时间有所不一样，一般情况下，这种抗癌药物的耐药时间是一般半年左右，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，甚至有用药5年的，但这种情况极为少见。所以患者在服用这种药物的时候应该定期的到医院进行检查，如果发现药物已经耐药则尽快选择其他的治疗方案。如没有出现耐药现象则可一直服用 服用多吉美(索拉非尼)的患者产生耐药后可以服用乐伐替尼。仑伐替尼作为一线治疗不可手术的肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌靶向药物多吉美。相关医学数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于多吉美。乐伐替尼实验组的总生存期有延长趋势，中位无进展时间是多吉美的2倍多，而客观缓解率是多吉美的近三倍。

多吉美(索拉非尼)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，多吉美(索拉非尼)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，并可在多种肿瘤模型中提高细胞凋亡率。 多吉美的三大适应症： 2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。 2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。2017年，多吉美(索拉非尼)甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 甲苯磺酸多吉美具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞，而不会影响正常细胞，所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。

索拉非尼是由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在2007年10月被欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。 目前索拉非尼获批的适应症有肝癌、肾癌、甲状腺癌，疗效显著，深受患者青睐。 然而，大部分患者也面临着一个索拉非尼无效(原发耐药)或后续耐药(继发耐药)的现实。发表在《The American Journal of GASTROENTEROLOGY》上的一篇报告，肝癌患者在使用索拉菲尼后，几乎都会面对耐药的情况。如果索拉非尼对肝脏肿瘤起效的话，肿瘤的体积会缩小，或者保持稳定，而在复查的过程中，一旦出现肿瘤增大，或者出现了新发病灶，那么说明索拉非尼耐药了。 因此，我们强烈推荐在使用索拉非尼的过程中，每2～3个月行一次全面的影像学检查。另外，还有一点需要指出，在索拉非尼刚耐药的一段时间里，很可能并无法从影像上体现出来。此时，就需要从抽血的肿瘤标志物中寻找“蛛丝马迹”了。建议在使用索拉非尼前进行肿瘤标志物检查，作为基线指标，每个月进行一次复查，如果指标下降，说明索拉非尼有效，一旦再次升高，则预示索拉非尼出现了耐药的可能。 研究发现，索拉非尼的耐药期是因人而异的，平均一年左右，但是有的人只有几个月便耐药，只有一少部分幸运的患者能持续服用索拉非尼一年左右。当然，现在即使索拉非尼耐药也不用害怕，新的靶向药也已经陆续上市，比如瑞戈非尼、乐伐替尼等可以用于索拉非尼耐药的肝癌患者，索坦、依维莫司可以用于索拉非尼耐药的肾癌患者。

据悉，多吉美/索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，具备抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重作用，已获批的适应症有肝细胞肝癌和晚期肾癌，目前在其他恶性肿瘤包括转移性结肠癌等均有临床研究。那患者使用治疗时应该注意些什么？ 1、多吉美目前尚未怀孕期妇女用药的临床资料，动物实验表明该药物存在生殖毒性，包括致畸性，多吉美和其代谢产物可通过大鼠的胎盘屏障，有可能会抑制胎儿的血管生成。 2、哺乳期妇女也应该避免用药，若是需要用药则应该停止哺乳，避免药物通过母乳分泌对婴儿造成影响。 3、对多吉美或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 4、QT间期延长：据报道显示，多吉美可延长QT/QTc间期，可致室性心律失常风险增加。 5、新霉素：与新霉素联用时可导致多吉美的生物利用度下降，所以不建议与新霉素联用。 6、餐前1小时或餐后2小时口服，并避免高脂饮食(脂肪含量50%)。因为高脂饮食可使索拉非尼的生物利用度降低29%;同时索拉非尼的溶解度受胃内pH值的影响，在pH值较高的情况下，药物溶解度降低，进而影响药效。 7、多吉美/索拉非尼常规每日二次口服，参照说明书中要求，当出现漏服的情况，不必补服，在下一时间点正常服用即可。 8、轻、中度肝功能异常患者无需调整剂量，在重度肝功能异常患者中尚无使用的数据支持;肾功能异常患者无需调整剂量，因为约77%的索拉非尼经粪便排泄，所以受肾功能影响较小。通常认为索拉非尼的安全性和有效性在老年和年青患者中无明显差异，但也不被排除个别老年患者的高敏感情况。 9、出血问题。出血是多吉美/索拉非尼常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。如果您在服用多吉美时出血，请告诉您的医生。

多吉美(索拉非尼)是一种多通道多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、KIT、RAF 等多个靶点。多吉美在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。 那多吉美(索拉非尼)在国内能医保报销吗？ 国内上市之初多吉美一盒的价格是2.5万元，200mg*60粒，很多患者感叹多吉美价格昂贵，并寄希望于医保报销，不负众望，2018年多吉美进入国家医保目录。中国食品药品管理局公布，药品最高比例是80%，至于其具体的报销价格，还要看您所在的地区，因为不同地区报销比例不一样，有的地区按照60%报销。据了解，多吉美医保支付标准是190.62元/片，按照60粒一盒的多吉美计算，医保后，一盒多吉美的售价在1.2万元左右。虽然医保后价格比之前便宜很多，但这个价格对于普通经济患者来说，还是一笔不小的费用。 所以部分患者把目前转向了印度仿制药，印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，价格比较便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币。虽然是仿制药，但其药成分与药效与原研药一样，患者可放心使用。

多吉美(索拉非尼)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前多吉美已获得中国国家食品药品监督管理局批准，可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示，与服用安慰剂相比，服用多吉美可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%，可显著延长晚期肝癌患者总生存期。多吉美(索拉非尼)治疗效果这么显著，它的价格自然就成为了患者所关心的问题之一，下面我们一起来了解以下多吉美(索拉非尼)的价格。 多吉美目前已经在国内上市，属于进口原研药，价格偏贵，国内多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为3410美元。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约682美元一瓶。虽然医保后价格比之前便宜很多，但还是有多数患者负担不起医药费用，所以部分患者把目光转向了仿制药。 据了解，多吉美仿制药目前已经在印度上市，印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，价格比较便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约164美元。由于汇率变动，价格有所不同，了解最新印度索拉非尼价格可以咨询医伴旅。 目前购买印度多吉美最放心的方式就是亲自来一趟印度，到那边做个全面的检查，然后根据患者的病情医生会开具处方；如果不能出国，也可在国内筛选一家可信赖的海外医疗服务机构(如：医伴旅)，通过他们获取印度权威购药渠道，直接与印度那边联系，将多吉美邮寄回国。