肝细胞癌(即肝癌)在全世界范围内是人类常见癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。医生建议晚期及不能手术的肝癌患者通过服用靶向药物进行抑制癌症。乐伐替尼（仑伐替尼）是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。 仑伐替尼 仑伐替尼治疗肝癌的效果如何？ 一组临床试验为大家证明，临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药乐伐替尼（60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg）；476位患者使用多吉美（400mg每天两次）。  临床结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。 仑伐替尼针对中国晚期HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。另外在安全性方面，治疗相关不良反应的发生率在亚洲患者中比例更少。

乐伐替尼（仑伐替尼）为多靶点药物，目前在国际上已获批的适应症有三个，分别是肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌，不过在国内只有一个适应症，那就是肝癌。虽然乐伐替尼获批适应症不多，但其针对其它癌症的临床试验也在紧锣密鼓的进行，尤其是当乐伐替尼与PD-1联合时，刷新了人们对乐伐替尼的认知，相比在未来，乐伐替尼的适应症会进一步扩大。 乐伐替尼的价格是很多患者比较关心的话题，据了解，乐伐替尼已经在我国上市，乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。乐伐替尼并未纳入医保，因此乐伐替尼的费用要患者自己支付，一个月的费用是非常昂贵的。 乐伐替尼的仿制药已经获批上市，仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼。乐伐替尼的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的乐伐替尼价格也是不一样的。 孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元； 孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元； 印度版乐伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。

仑伐替尼是主要用于治疗甲状腺瘤，肝癌，肾细胞瘤的抗癌靶向药物，是日本卫材研发出来的小分子靶向药物。目前仑伐替尼已经在我国上市，用于我国患者的临床治疗，仑伐替尼在我国的商品名为乐卫玛。很多人都是第一次接触这款药物，所以对仑伐替尼目前市面上的规格服药剂量以及疗效并不了解。 仑伐替尼 仑伐替尼服用方法： 仑伐替尼是以胶囊的形式存在的，以4毫克和10毫克两种规格，仑伐替尼推荐的每日剂量是24毫克(两个10毫克胶囊和一个4毫克胶囊)每天口服一次。对于严重的肾脏或肝脏损害，剂量为每日14毫克。仑伐替尼应该每天同时服用。如果剂量错过了，并且在12小时内不能服用，应该跳过剂量并且在常规给药时间段服用下一剂。 目前仑伐替尼这款药物的原研进口版本价格比较高，对于国内的患者来说是个不小的负担。不过好消息是印度和孟加拉都有这款药的仿制版本，在治疗效果上与原研药无异，但是价格却低了很多。

肝细胞癌(即肝癌)在全世界范围内是人类常见癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。医生建议晚期及不能手术的肝癌患者通过服用靶向药物进行抑制癌症。乐伐替尼（仑伐替尼）是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。 仑伐替尼 仑伐替尼治疗肝癌的效果如何？ 一组临床试验为大家证明，临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药乐伐替尼（60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg）；476位患者使用多吉美（400mg每天两次）。  临床结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。 仑伐替尼针对中国晚期HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。另外在安全性方面，治疗相关不良反应的发生率在亚洲患者中比例更少。

【通用名称】 乐伐替尼 【药品名称】 LENVIMA 【英文名称】 LENVIMA 【汉语拼音名称】 lefatini 【靶点】 EGFR (HER1/ERBB1)，RET，VEGFR2 仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼) 仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 仑伐替尼适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 仑伐替尼用法用量： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 仑伐替尼禁忌症： 没有。 仑伐替尼警告和注意事项： 高血压：之前有LENVIMA治疗控制血压。扣压LENVIMA 3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压LENVIMA 3级心功能不全。停止对4级心功能不全。 动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止LENVIMA。 肝毒性：LENVIMA开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压LENVIMA为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。 蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与LENVIMA治疗。扣压LENVIMA为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压LENVIMA 3年级和停止对4级腹泻。 肾功能衰竭及减值：暂停LENVIMA为3或4级肾功能衰竭损害。 胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止LENVIMA。 QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压LENVIMA为3级或更高的QT间期延长的发展。 低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停LENVIMA的RPLS，直到完全解决。 出血事件：暂停LENVIMA 3级出血。停止对4级出血。 促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 仑伐替尼不良反应： 在DTC中，最常见的不良反应(发生率大于或等于30%)为LENVIMA是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌跖erythrodysesthesia综合症，腹部疼痛，发音困难。 在肾癌中，最常见的不良反应(大于30%)为LENVIMA +依维莫司是腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。 特殊人群中使用 哺乳期：哺乳期请停止服用。

目前我国大约百分之八十的肝癌患者是无法接受手术治疗，只能选择传统的化疗。然而化疗对患者身体的伤害是很大的，而且在治疗效果方面也不是很理想。因此对于大多数患者来说，靶向治疗就成了首选。 仑伐替尼就是目前针对晚期肝癌的靶向药治疗药物之一。仑伐替尼是由日本卫材公司开发的一种酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂。2018年8月于美国FDA根据III期REFLECT试验结果批准乐伐替尼作为晚期肝癌患者的一线治疗。而且仑伐替尼不仅针对肝癌，针对甲状腺癌、肾癌、等都有着不错的疗效。 目前乐伐替尼的售价为16800元/盒，每盒30粒，4mg/粒。乐伐替尼还有一个剂量是10m，不过在国内，乐伐替尼只有4mg/粒的规格。对于肝癌患者用量来说：60kg以下的患者需要每天8mg也就是两粒；60kg及以上的患者需要每天服用12mg3粒。 这样算下来一个月如果是60kg以上的患者一个月大概需要三盒大约五万左右。 目前由于仑伐替尼没有进入医保报销范围，由此患者需要自己支付医疗费用，对于这样高昂的价格，很多患者是吃不消的。由此很多患者会去了解仿制版仑伐替尼。

仑伐替尼曾被称为E7080，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 同时仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。根据被公布的临床数据：仑伐替尼在疗效上可以显著提高中国肝癌病人的总生存期。 对于仑伐替尼来说，或许还有很多人不太了解，因为这是一款新药，刚刚开始销售。那么有些人非常关注这款药物在没在医保的目录里面，有没有优惠政策。但是遗憾的是在全国范围内没有查询到相关的医保记录，可见仑伐替尼暂时没有进入全国范围内任何省市的医保范围。

此前有一个重磅新药在中国获批上市，那就是肝癌靶向药乐伐替尼。要知道，肝癌已经有10年没有出现新的靶向药了。因此乐伐替尼在中国一上市，立即引起了巨大的关注，很多晚期肝癌病人看到了希望。 美国FDA已经批准的乐伐替尼的适应症是甲状腺癌和肾癌，而在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示，乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍，让不少人为之欢呼雀跃。后肝癌适应症在多个国家获批，我们国家也在2018年9月份获批。 乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。根据国家药监局批准的服用剂量：60kg以下的患者，使用8mg/天（2粒）；60kg及以上的患者，使用12mg/天（3粒）。所以，60kg以下的患者，一个月要吃2盒乐伐替尼，费用是33600元。60kg及以上的患者，一个月要吃3盒乐伐替尼，费用高达50400元。

作为多靶点药物，仑伐替尼可同时治疗三种不同类型的癌症。因针对的病种不同，服用的剂量也不相同，但用药期间的注意事项却多为一致。 仑伐替尼用于中晚期肝细胞癌的一线治疗时，剂量依据患者体重决定：体重≥60公斤者，每日12毫克仑伐替尼。＜60公斤者，每日八毫克。肾细胞癌患者每日18毫克仑伐替尼+5毫克依维莫司。分化型甲状腺癌每日24毫克的仑伐替尼。 据个人喜好，餐前、餐后、随餐或空腹服用仑伐替尼皆可，但需每日定点服用仑伐替尼。如若发生漏服，应立即补服，但若离下一次定点用药时间在12小时之内，则跳过该次用药，于定点时间服用下一次剂量即可。仑伐替尼不可于12小时内连续服用，不可因漏服而服用双倍剂量。

2018年9月，我国迎来了新的抗肝癌药物——仑伐替尼，这是在靶向药索拉非尼上市十多年之后，唯一一个获批一线治疗肝癌的靶向药。仑伐替尼的商品名为乐卫玛。仑伐替尼的出现，不仅让晚期肝癌患者有了新选择，更大大提高了患者的生存获益。 2018年11月，仑伐替尼终于开始在国内销售。11月9日，上海开出了国内第一张仑伐替尼的处方，仑伐替尼的价格随之公布——仑伐替尼在国内的售价一盒近2万，规格是一盒30粒，一粒4mg。那么一盒仑伐替尼能吃多久呢？ 根据仑伐替尼说明，仑伐替尼的服用剂量为：60kg以下的患者，每天吃2粒；60kg及以上的患者，每天吃3粒。所以，一个60kg以下的肝癌患者一个月需要两盒仑伐替尼，60kg及以上的患者一个月需要三盒仑伐替尼。可以说，不管患者体重如何，服用一盒仑伐替尼费用都非常贵，而且目前还未进医保。好在孟加拉已有仑伐替尼仿制药，不失为患者的最佳选择。

仑伐替尼是日本卫材公司研发的靶向药物，仑伐替尼最常见的规格为10mg和4mg。仑伐替尼市面上常见的版本包括，日本卫材原厂药物和孟加拉版、印度版仿制药物。不同版本的仑伐替尼包装图片不同，下面是小编为大家整理的不同版本仑伐替尼的图片。 日本卫材原研药： 孟加拉珠峰： 孟加拉碧康: 孟加拉海湾： 患者朋友们购药时，一定要认准仑伐替尼包装，避免买到假药。

仑伐替尼（Lenvatinib）获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。试验表明，仑伐替尼治疗乙肝肝癌患者，可以显著延长患者的生存期。仑伐替尼在中国上市没，上市时间是什么时候？ 据了解目前，仑伐替尼已在我国上市。2017年11月3日，卫材公司研发的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请获得CDE（国家食品药品监督管理局药品审评中心）承办受理。2017年12月被CDE纳入优先审评。 2018年9月4日，国家药品监督局批准了仑伐替尼（乐卫玛）在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的治疗。 仑伐替尼为我国乙肝肝癌患者和索拉非尼耐药的肝癌患者提供了新的治疗选择。目前仑伐替尼已经获批用于我国肝癌患者的一线治疗。

仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。 仑伐替尼于2015年获批上市，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼(Lenvanix)用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 2018年9月4日，国家药品监督局批准了仑伐替尼（乐卫玛）在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗。仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布，仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。

相关资料显示，全世界乙肝病毒（HBV）携带者超过3.5亿，在我国所有肝癌患者中由HBV感染引起的比例高达80%。我国乙肝肝癌患者约占到全球近一半。 仑伐替尼是肝癌靶向药物，仑伐替尼临床研究试验证实，仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼，达到了研究的主要终点，显著延长乙肝肝癌患者的生存期。仑伐替尼国内有卖吗，怎么买？ 2018年9月4日，国家药品监督局批准了仑伐替尼（乐卫玛）在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗。患者在各大医院可以买到正品的仑伐替尼。仑伐替尼是进口药物，售价较高。目前仑伐替尼并没有进入医保，因此药费需要患者自行负责。

仑伐替尼是日本公司研制的肿瘤靶向药物，适用于局部复发或转移性的分化型甲状腺癌患者，肾细胞癌和不可切除的肝细胞癌患者。仑伐替尼怎么买？ 目前，仑伐替尼已经获批在中国上市，用于肝癌患者的一线治疗。仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期优于索拉非尼，特别是针对乙肝肝癌患者的治疗，使乙肝肝癌患者可以显著延长生存期。 国内售卖的仑伐替尼价格较高，很多患者选择了价格更便宜的印度仿制药。 印度仿制药因为效果与原料原厂药接近，价格便宜，深受各国患者的欢迎，患者可以亲赴印度购买仑伐替尼，保证正品，但赴印治疗较麻烦；另外，患者可以选择国内正规的海外医疗服务机构，进行购买印度仑伐替尼。医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

仑伐替尼是肝癌一线靶向治疗药物，仑伐替尼对于乙肝病毒（HBV）相关肝癌的治疗效果更好。仑伐替尼治疗HBV相关肝癌患者无进展生存期显著延长。国内有仑伐替尼吗，患者怎么买仑伐替尼？ 大家都知道，我国是乙肝大国，我国有慢性无症状乙肝病毒携带者约1.2亿，且发病率于死亡率车呈上升趋势。仑伐替尼为我国乙肝肝癌患者带来了希望。 据医伴旅了解到，2018年9月4日，国家药品监督局批准了仑伐替尼（乐卫玛）在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗。但国内仑伐替尼是原厂药，价格较高。孟加拉仑伐替尼仿制药价格便宜，原料和效果有保障，是患者的首先药物。 孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元。医伴旅与孟加拉药厂合作，可以直接联系药厂帮助国内患者购买正品仑伐替尼。

2015年，仑伐替尼被美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。仑伐替尼治疗甲状腺癌效果怎么样？ 此次获批基于一项 III 期临床试验，试验评估仑伐替尼治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的疗效。研患者究共纳入 392 例甲状腺癌患者，以 2：1 的比例被随机分成两个组，治疗组予仑伐替尼，对照组予安慰剂，两组均使用 24mg/ 天，28 天为一周期。研究主要终点是无进展生存期（PFS）。 最终结果显示，仑伐替尼组患者的 PFS 明显高于安慰剂组（18.3 个月 vs 3.6 个月），风险比为 0.21，其中，既往未接受过 VEGFR 靶向治疗的患者（195 例）比接受过（66 例）的 PFS 更长（18.7 个月 vs15.1 个月）。另外，仑伐替尼组的完全缓解率、部分缓解率明显优于安慰剂，分别为： 1.5%> 0、63.2%> 1.5%。

2016年5月13日，FDA批准仑伐替尼（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。仑伐替尼治疗肾癌患者效果好吗？ 临床实验分析了，仑伐替尼联合依维莫司（联合组）和依维莫司单药组在治疗晚期肾细胞癌上的效果。试验纳入101名肾癌患者进行分析，患者随机分组，联合组每天服用一次18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，单药组每天服用一次10mg依维莫司。 结果显示，仑伐替尼联合依维莫司延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。联合组患者中位PFS为14.6个月，单药组患者中位PFS为5.5个月，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单药组为15.4个月。

仑伐替尼是肝癌靶向药物，2018年美国FDA批准日本卫材公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼(乐卫玛)用于无法切除的肝细胞癌(HCC)一线治疗。仑伐替尼治疗肝癌的疗效如何？ 仑伐替尼临床研究试验证实，仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼，达到了研究的主要终点。仑伐替尼的总生存（OS）达到了非劣效性的统计标准， 且OS显著延长4.8个月（15.0个月 vs.10.2个月， HR为0.73，P=0.02620）。 研究表明，仑伐替尼对于HBV相关肝癌患者显著优于索拉非尼。我国是乙肝大国，这对于我国肝癌患者来说是个好消息。仑伐替尼使HBV相关肝癌患者收获理想的治疗效果。

市面上常见的仑伐替尼包括孟加拉版，印度版和日本卫材的。不同版本的价格也是不一样的，下面我们一起来看一下各个版本的仑伐替尼的价格。 孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元； 孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元； 印度乐伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元； 日本卫材原研药：4mg*20胶囊/6000元，10mg*20胶囊/11500元。 日本卫材仑伐替尼为原研药，相比仿制药价格较贵，孟加拉和印度仑伐替尼仿制药与原厂药原料相似，很多患者也担心买到假药上当受骗，医伴旅与药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。药盒上会有二维码，患者可以扫码进行认证产品来辨别真假。