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仑伐替尼(Lenvatinib)相关药讯

乐伐替尼(仑伐替尼)最新的说明书
乐伐替尼(仑伐替尼)最新的说明书
乐伐替尼(仑伐替尼)最新的说明书 通用名称:乐伐替尼 商品名称:仑伐替尼 全部名称:乐伐替尼,仑伐替尼,Lenvatinib,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix,Lenvanib 【药品简介】 乐伐替尼(仑伐替尼)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼(仑伐替尼)还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。 【用法用量】 推荐剂量: 1)对于甲状腺癌患者:24mg口服,每天一次。 2)对于肾细胞癌患者:18mg乐伐替尼(仑伐替尼)+5mg依维莫司口服,每天一次。 3) 在有严重肾或肝受损患者:对于甲状腺癌患者:14mg口服,每天一次;对于肾细胞癌患者:10mg口服,每天一次。 4) 肝细胞癌剂量:体重小于60kg的患者剂量为8mg, 每天一次,体重大于60kg的患者剂量为12mg,每天一次。 【注意事项】 1)每天在同一时间点服药。 2)出现漏服,距离下次服药大于12小时则立即补服用, 3)不到12小时则不用补服,按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。 4)用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 【适应症】 1)乐伐替尼(仑伐替尼)适用于有局部复发或转移,进展性,放射性碘,难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。 2)乐伐替尼(仑伐替尼)联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。 【不良反应】 乐伐替尼(仑伐替尼)最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。 乐伐替尼(仑伐替尼)可以引起严重副作用,包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、肾损伤(肾衰竭及损伤)、胃肠道穿孔或胃或肠之间异常连接、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛、癫痫发作和视觉变化(可逆性白质脑病综合征)、严重出血(大出血)、如果患者妊娠期间乐伐替尼(仑伐替尼)治疗会出现未出生儿风险及促甲状腺激素产生出现损伤性抑制。 【注意事项】 1)高血压:用药治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗;对危及生命高血压终止用药。 2)心力衰竭:监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级心功能不全不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗;对4级心功能不全终止用药。 3)一次动脉血栓栓塞事件后终止用药。 4)肝毒性:用药期间定期监测肝功能检验。对3级或更大肝受损不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗;对肝衰竭终止用药。 5)蛋白尿:用药期间定期监测蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2g不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗;对肾病综合征终止用药。 6)肾衰竭和肾受损:对3或4级肾衰竭受损不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗。 7)发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。 8)对发生3级或更大QT间期延长不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗。 9)低钙血症:监视血钙水平,给予替代钙。 10)对有可逆性后部白质脑病综合征患者不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗,直至完全解决。 11)出血事件:对3级出血,及大量失血,需要输血患者不给乐伐替尼(仑伐替尼)治疗;对4级出血,及失血造成身体虚弱,视网膜或大脑缺血,严重休克患者终止用药。 12)甲状腺刺激激素抑制的受损:每月监视TSH水平和有DTC患者,需要时调整甲状腺取代药物。 13)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。 【特殊人群使用】 哺乳:终止哺乳喂养。 以上就是乐伐替尼(仑伐替尼)说明书的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 14:23
乐伐替尼推荐的使用量是多少?
乐伐替尼推荐的使用量是多少?
正确的使用药物剂量才能达到最佳的效果,乐伐替尼是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂,由日本卫材(Eisai)公司研发。它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶,包括FGFR1、2、3、4,PDGFRα和RET。 今天咱们就来详细看一下乐伐替尼推荐的使用量是多少? 乐伐替尼推荐剂量: 1)对于甲状腺癌患者:24mg口服,每天一次。 2)对于肾细胞癌患者:18mg乐伐替尼+5mg依维莫司口服,每天一次。 3) 在有严重肾或肝受损患者:对于甲状腺癌患者:14mg口服,每天一次;对于肾细胞癌患者:10mg口服,每天一次。 4) 肝细胞癌剂量:体重小于60kg的患者剂量为8mg, 每天一次,体重大于60kg的患者剂量为12mg,每天一次。 服用乐伐替尼时还需要注意的是: 1)每天在同一时间点服药。 2)出现漏服,距离下次服药大于12小时则立即补服用, 3)不到12小时则不用补服,按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。 4)用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 乐伐替尼服药期间尽量避免吃芸香科水果,如柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果,花椰菜(菜花)和西兰花。吃乐伐替尼期间如果感冒了,不要吃含连翘的感冒药;服药期间不得吸烟、饮酒,避免喝含咖啡因的饮料。 除此之外,患者还应注意要查血常规,肝肾功能全项,包括电解质,心肌酶,甲状腺5项,第一个月查得勤一点儿(每周或者两周查一次),以后每月一次或者复查时再查就可以,止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃,吃消炎药,打消炎针尽量不要超过7天,发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。 以上就是乐伐替尼推荐剂量的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 14:19
乐伐替尼仿制药的售价多少?
乐伐替尼仿制药的售价多少?
国际上研发的靶向药一般都是有专利申请的,价格也会比较高,乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市,3月在日本上市,5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。 今天咱们就来看一下乐伐替尼仿制药的售价多少? 乐伐替尼的仿制药已经获批上市,仿制药包括三种版本,孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼。乐伐替尼的规格分别为,4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的乐伐替尼价格也是不一样的。 1.孟加拉珠峰:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/4000元; 2.孟加拉碧康:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/5000元; 3.印度版乐伐替尼:4mg*30胶囊/4000元,10mg*30胶囊/7000元。 乐伐替尼的适应症为:1)乐伐替尼适用于有局部复发或转移,进展性,放射性碘,难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。2)乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。 服用乐伐替尼时需要注意: 1)每天在同一时间点服药。 2)出现漏服,距离下次服药大于12小时则立即补服用, 3)不到12小时则不用补服,按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。 4)用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 在不良反应方面:乐伐替尼最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。 乐伐替尼可以引起严重副作用,包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、肾损伤(肾衰竭及损伤)、胃肠道穿孔或胃或肠之间异常连接、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛、癫痫发作和视觉变化(可逆性白质脑病综合征)、严重出血(大出血)、如果患者妊娠期间乐伐替尼治疗会出现未出生儿风险及促甲状腺激素产生出现损伤性抑制。 以上就是乐伐替尼仿制药价格的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 14:08
乐伐替尼是一种什么药品?
乐伐替尼是一种什么药品?
不同的癌症对应不同的药物,乐伐替尼也是一种抗癌药,适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌还有肝癌,肾癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。 今天咱们就来详细看一下乐伐替尼是一种什么药品? 乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。乐伐替尼由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市,3月在日本上市,5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。 REFLECT研究是一个多中心、随机、开放标签、全球性临床研究,评估乐伐替尼作为肝癌一线治疗的疗效和安全性,并与晚期肝细胞标准治疗药物索拉菲尼(多吉美、十年来唯一的一个肝癌靶向药)进行对比。这项总参与人数为954人的临床研究数据显示:乐伐替尼和多吉美相比,在总生存期指标(OS)上达到了非劣效性标准 乐伐替尼组的总生存期中位数为13.6个月而多吉美为12.3个月。此外,乐伐替尼的无进展生存期7.3个月显著优于多吉美的3.6个月,乐伐替尼总缓解率也高于对照组(41%比12%)。 副作用方面,乐伐替尼5种最常见的不良事件包括:高血压、腹泻、食欲下降、体重减轻、疲劳。 研究数据显示,治疗复发或转移性的甲状腺癌,乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月,相比安慰剂组3.6个月,有显著提高。接受乐伐替尼患者中,65%人肿瘤缩小,而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示:   乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者,乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月),其次是单用乐伐替尼(7.4月),依维莫司组最短(5.5月),正式基于此研究,2016年5月13日,FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。 以上就是乐伐替尼药品介绍的内容,希望可以帮助到您!  
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2020-07-07 14:03
乐伐替尼仿制药的价格是多少?
乐伐替尼仿制药的价格是多少?
乐伐替尼是一款治疗癌症非常有效果的药物,但是一般好的药物价格都会比较贵。2018年ASCO会议报道的TACTICS研究显示出乐伐替尼联合TACE治疗带来明显获益,联合治疗组PFS为25.2个月,单独TACE组13.5个月,及早联合,获益更多。 今天咱们就来详细看一下乐伐替尼仿制药的价格是多少? 乐伐替尼已经在我国上市,在国内的价格是16800元/盒,规格是一盒30粒,4mg/粒。乐伐替尼并未纳入医保,因此乐伐替尼的费用要患者自己支付。 乐伐替尼的仿制药已经获批上市,仿制药包括三种版本,孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼。乐伐替尼的规格分别为,4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的乐伐替尼价格也是不一样的。 孟加拉珠峰:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/4000元; 孟加拉碧康:4mg*30胶囊/2500元,10mg*30胶囊/5000元; 印度版乐伐替尼:4mg*30胶囊/4000元,10mg*30胶囊/7000元。 乐伐替尼的推荐剂量: 1)对于甲状腺癌患者:24mg口服,每天一次。 2)对于肾细胞癌患者:18mg乐伐替尼+5mg依维莫司口服,每天一次。 3) 在有严重肾或肝受损患者:对于甲状腺癌患者:14mg口服,每天一次;对于肾细胞癌患者:10mg口服,每天一次。 4) 肝细胞癌剂量:体重小于60kg的患者剂量为8mg, 每天一次,体重大于60kg的患者剂量为12mg,每天一次。 乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示,治疗复方或转移性的甲状腺癌,乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月,相比安慰剂组3.6个月,有显著提高。接受乐伐替尼患者中,65%人肿瘤缩小,而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示:   乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者,乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月),其次是单用乐伐替尼(7.4月),依维莫司组最短(5.5月),正式基于此研究,2016年5月13日,FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。  以上就是乐伐替尼仿制药价格的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 13:42
用乐伐替尼需要注意什么事项呢?
用乐伐替尼需要注意什么事项呢?
一种药物在治疗疾病时总会或多或少有些需要注意或者忌口的地方,乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂,在临床应用中多用于肝癌,局部复发或转移进展到放射性碘难治性分化型甲状腺癌,以及肾细胞癌患者的治疗。 今天咱们就来详细看一下用乐伐替尼需要注意什么事项呢? (1)高血压:接受LENVIMA治疗之前,控制高血压症状;出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗;如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 (2)心衰:密切监测心衰症状,若出现3级心衰应中断治疗,4级心衰则终止治疗。 (3)动脉血栓栓塞:若出现动脉血栓栓塞,应终止治疗。 (4)肝毒性:治疗开始前和期间应监查肝功,出现3级肝功损伤应中断治疗,出现肝衰竭应终止治疗。 (5)腹泻:可能出现重度腹泻以及复发,需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药,4级腹泻应终止治疗。 (6)肾衰和肾损伤:出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 (7)胃肠道穿孔和瘘道形成:出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 (8)低钙血症:至少每月一次检测患者钙水准,并及时补钙。 (9)可逆性后部脑白质病(RPLS):出现RPLS应停药,直到完全缓解。 (10)出血:若出现3级出血,应中断治疗;若出现4级则终止治疗。 (11)胚胎胎儿毒性:对胎儿有危害,应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 在服用时还需要注意:乐伐替尼胶囊应该整颗吞服,如果吞咽困难,可以将胶囊溶解在一小杯液体中,不要压碎或破碎,将胶囊留在液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟,饮用混合物,喝完后,用相同量的水冲杯子,并饮用,确保药物摄入的量。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 13:40
乐伐替尼治疗甲状腺癌疗效怎样?
乐伐替尼治疗甲状腺癌疗效怎样?
乐伐替尼这款靶向药可以治疗多种疾病,且治疗效果都是很好的。治疗分化型甲状腺癌乐伐替尼推荐剂量为每天口服24毫克,可饭后服用也可空腹服用。持续用药直到疾病进展。每天在相同的时间服药,如果漏服某一剂量的药,且12小时内无法服用,则跳过该剂量的用药且下次按正常时间服药。 今天咱们就来看一下乐伐替尼治疗甲状腺癌疗效怎样? SELECT是一项随机、双盲的III期试验,评估了乐伐替尼治疗复发性/或难治性DTC的效果。 研究显示,与安慰剂组相比,乐伐替尼组在PFS方面实现了统计学上显著的改善(18.3个月 vs 3.6个月),在既往接受过VEGF抑制剂治疗的患者中,乐伐替尼依然有延长PFS的优势。在缓解率方面,乐伐替尼组:客观缓解率64.8%,安慰剂组:1.5%。这些结果表明,乐伐替尼作为转移性/RAI难治性DTC的一线和二线疗法效果显著。   乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌的适应症已在美国、欧洲、日本等多个国家获得批准,同时乐伐替尼在日本还被授予甲状腺癌的孤儿药物资格。在美国乐伐替尼用于治疗滤泡、髓质、间变性和转移性或局部晚期乳头状甲状腺癌,在欧洲用于滤泡性和乳头状甲状腺癌; 另外,乐伐替尼副作用也比较常见,容易控制。 甲状腺恶性肿瘤中最常见的是甲状腺癌(Thyroid carcinoma),甲状腺癌占全身恶性肿瘤的1%。大多数甲状腺癌患者都不到55岁,甚至约2%的甲状腺癌患者是青少年儿童。甲状腺癌是15-29岁女性中最常见的癌症。 多项试验证明了乐伐替尼治疗甲状腺癌的效果显著,乐伐替尼是治疗分化型甲状腺癌最有效的靶向药,在十多种临床的靶向药物中,乐伐替尼的有效率高达60-70%。且乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人,显示出很好的耐受效果。 2015年2月,美国FDA批准了乐伐替尼可以应用于分化型甲状腺癌的治疗,之后在我国也开展了临床试验,并证明了乐伐替尼在治疗甲状腺癌方面的有效性和安全性。 以上就是乐伐替尼甲状腺癌效果的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 13:35
乐伐替尼在国内可以买到吗?
乐伐替尼在国内可以买到吗?
药物有效果还要有能买到的地方才行,由日本卫材研发的乐伐替尼,作用靶点包括VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR,可以治疗的癌症有分化型甲状腺癌、肾癌和肝癌。乐伐替尼的服用方法是一日一次,饭前一小时,或者饭后两小时吃药都行。 今天咱们就来详细看一下乐伐替尼在国内可以买到吗? 乐伐替尼是一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。 乐伐替尼同样可以抑制其他与病理性新生、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维生长因数(FGF)受体FGFR1,2,3,4;血小板衍化生长因数受体α(PDGFRα) , KIT及RET。 目前原产自日本卫材株式会社的乐伐替尼,已获欧美日韩甚至印度政府审批,于各国上市销售,其价格最为便宜的依然是印度乐伐替尼。不同于以往的印度本土抗癌仿制药物,这次的印度乐伐替尼为日本卫材制药的原研药物,但鉴于印度国情,日本乐伐替尼在印度的销售价格定价堪称全球最低。 国内上市的乐伐替尼价格较高,印度版乐伐替尼价格偏低,患者在购买上:1.可以凭借医生处方去医院处购买,2.还可以去印度购买. 3.或者到国内专业的海外医疗服务机构获取,如医伴旅和药厂合作,以直邮的方式把药直接寄到家中。4.但是千万不要去私人处购买,防止上当。 乐伐替尼对于我国的患者治疗效果也很明显,在大型三期临床实验中,乐伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而针对中国晚期肝癌患者,乐伐替尼可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险。 以上就是乐伐替尼购买渠道的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 13:28
乐伐替尼治疗期间不能吃什么?
乐伐替尼治疗期间不能吃什么?
食物本身就是药物的一种,很多药物服用时会和食物产生冲撞。乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3),适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌(联合依维莫司)。 今天咱们就来看一下乐伐替尼治疗期间不能吃什么? 服药期间尽量避免吃芸香科水果(柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果),花椰菜(菜花)和西兰花(病友总结,以医嘱和说明书为准!);吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药;服药期间不得吸烟、饮酒;避免喝含咖啡因的饮料; 乐伐替尼胶囊应该整颗吞服,如果吞咽困难,可以将胶囊溶解在一小杯液体中,不要压碎或破碎,将胶囊留在液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟,饮用混合物,喝完后,用相同量的水冲杯子,并饮用,确保药物摄入的量。 患者服用乐伐替尼时还应注意要查血常规,肝肾功能全项,包括电解质,心肌酶,甲状腺5项,第一个月查得勤一点儿(每周或者两周查一次),以后每月一次或者复查时再查就可以,止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃,吃消炎药,打消炎针尽量不要超过7天,发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。 乐伐替尼,英文名Lenvatinib,由日本卫材研发,作用靶点包括VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR,可以治疗的癌症有分化型甲状腺癌、肾癌和肝癌。乐伐替尼的服用方法是一日一次,饭前一小时,或者饭后两小时吃药都行。实际使用中,大部分甲状腺癌患者,一天服用20mg,即两粒10mg的。 以上就是乐伐替尼服用方法禁忌的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 13:26
乐伐替尼应怎么吃呢?
乐伐替尼应怎么吃呢?
抗癌药不同的剂量会有不同的效果,乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂,用于治疗肝癌、甲状腺癌、肾细胞癌(联合依维莫司)、肉瘤等多种疾病。今天咱们就来详细看一下乐伐替尼应怎么吃呢? 1.乐伐替尼的服用方法 一、一日一次; 二、饭前一小时,或者饭后两小时; 三、患者应在每天同一时间服用; 四、如果错过了一个剂量,在12小时内不能连续服用,跳过该剂量,在通常的给药时间服用下一剂量即可; 五、如果吞咽困难,可以溶解在一小杯液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟,饮用混合物,喝完后,用相同量的水冲杯子,并饮用,确保药物摄入的量。 2.乐伐替尼治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为: (1)一天24mg(2片10mg+1片4mg); (2)每日一次。 3.乐伐替尼治疗肝癌的剂量 乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重相关: (1)体重≥60kg,12mg/天; (2)体重<60kg,8mg/天; (3)每日一次 (4)注意:对于绝大多数肝癌患者每天服用10mg(一片10mg)即可 4.乐伐替尼治疗肾癌的剂量 乐伐替尼治疗肾癌的推荐剂量: (1)一天18mg(1片10mg+2片4mg) (2)应与依维莫司5mg(推荐印度Cipla公司)同服,每天1次。 5.乐伐替尼治疗肉瘤的剂量 (1)一般推荐20mg或者18mg; (2)也可以服用14mg,根据个人身体情况选择。 以上是乐伐替尼服用方法,但是患者在使用乐伐替尼期间也会出现一些副作用,有的副作用需要调整乐伐替尼用药剂量。分化型甲状腺癌患者第一次发生2级或3级副反应,剂量调整为20毫克,第二次发作,调整为14毫克,第三次发作,调整为10毫克。严重肝损伤或肾损伤的患者,推荐剂量为每天口服14毫克。 肾癌患者第一次发生2级或3级副反应,剂量调整为14毫克,第二次发作,调整为10毫克,第三次发作,调整为8毫克。当出现与依维莫司有关的药物毒性时,中断依维莫司;若出现同时与依维莫司和乐伐替尼有关的副反应时,首先考虑减轻乐伐替尼的用药量。严重肝损伤或肾损伤的患者,推荐剂量为每天口服10毫克。 以上就是乐伐替尼服用方法的内容,希望可以帮助到您!
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2020-07-07 13:19
仑伐替尼在国内该去哪里购买?
仑伐替尼在国内该去哪里购买?
仑伐替尼由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,Lenvaxen亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。 2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;此次获批是基于一项名为REFLECT的开放标签、 多中心、 随机性临床3期试验的结果。试验招募了954位未经系统治疗的晚期不可切除肝细胞肝癌患者,按照1:1,随机使用仑伐替尼或者索拉非尼。结果显示,Lenvaxen组患者中位总生存期(OS)为13.6个月,索拉非尼组为12 3个月;无进展生存时间PFS两组分别为7.4对3.7个月,提高将近-倍;Lenvaxen的客观缓解率是索拉非尼的3倍多(40.6%对12.4%)。且与全球总人群相比,Lenvaxen在中国患者亚群中具有更加显著的疗效。在安全性上,仑伐替尼与索拉非尼相似,常见不良反应为高血压、手足综合征、腹泻、食欲下降、体重下降、乏力等。 仑伐替尼治疗肝癌的效果显著,那么仑伐替尼在国内上市没,该去哪里购买? 据了解2018年仑伐替尼已经在国内上市,因为仑伐替尼是处方药,患者购买仑伐替尼需要凭借处方,到国内正规的药房药店购买。
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2020-06-15 14:11
仑伐替尼目前已获批的适应症有什么呢?
仑伐替尼目前已获批的适应症有什么呢?
仑伐替尼目前已获批的适应症有什么呢?1.肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2.分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3.肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 仑伐替尼治疗晚期甲状腺癌的适应症已在美国、欧洲、日本等多个国家获得批准,同时乐伐替尼在日本还被授予甲状腺癌的孤儿药物资格。在美国乐伐替尼用于治疗滤泡、髓质、间变性和转移性或局部晚期乳头状甲状腺癌,在欧洲用于滤泡性和乳头状甲状腺癌。在一项试验中,以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性甲状腺癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为 18 个月,相比之下,那些服用安慰剂的患者其中位生存期仅为 3 个月。证明乐伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺癌上有显著效果。 REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究,仑伐替尼III期临床试验显示:在主要终点方面,仑伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面,无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月),中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月,24% vs 9%)。试验表明服用仑伐替尼的常见的不良事件(AEs)是疲劳,高血压,肌肉骨骼疼痛,腹泻,食欲减退,甲状腺功能减退,恶心和口腔炎。
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2020-06-15 13:45
仑伐替尼是用来治什么的?
仑伐替尼是用来治什么的?
仑伐替尼是一个多靶点的药物,其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂,抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT 和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子( VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 )和成纤维生长因子(FGF )受体( FGFR1 ,FGFR2 ,FGFR3 ,FGFR3 )的激酶活性。 仑伐替尼是用来治什么的?适应症包括哪些? 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月17日,美国FDA批准仑伐替尼用于晚期肝癌的一线疗法,打破肝癌系统性治疗药物十年原地踏步的魔咒; 2018年9月4日,中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市,开启肝癌一线治疗新时代。 仑伐替尼治疗不同患者的用量不同,仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服,应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼胶囊应整粒吞服,或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟后,饮用。饮用后,再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中,混均匀后再饮用完剩余的液体。
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2020-06-15 11:36
仑伐替尼治疗肝癌患者效果好吗?
仑伐替尼治疗肝癌患者效果好吗?
肝癌作为中国发病率最高的五种癌症之一,全球近一半患者在中国。2018年8月17日,美国FDA批准仑伐替尼用于晚期肝癌的一线疗法,打破肝癌系统性治疗药物十年原地踏步的魔咒;2018年9月4日,中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市,开启肝癌一线治疗新时代。仑伐替尼治疗肝癌患者效果好吗? 大型三期临床REFLECT数据显示:相比于索拉非尼,仑伐替尼可显著提高客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.4月 VS 3.7月);而在中国人群的分析中,仑伐替尼的客观缓解率更高(43.8% vs 13.2%),中位无进展生存期更长(9.2月vs 3.6月),可降低27%的死亡风险(15月 vs 10.2月)。 除了临床试验数据,在真实世界中,仑伐替尼的疗效也得到了全球各地医生的肯定。据多项日本、欧洲多中心研究显示,仑伐替尼真实世界数据进一步验证了其卓越的疗效和良好的安全性:客观缓解率为40.9%~61.2%;安全性及耐受性良好。除此之外,仑伐替尼还可以跟免疫治疗药物PD-1抗体联合使用,“王炸组合”对肝癌患者的疗效非常值得期待:在2019年ESMO会议上,仑伐替尼+K药联合使用的数据更新:67位患者,客观缓解率44.8%,包括6%的患者肿瘤完全消失,中位生存期达到了史无前例的20.4月。参考:20.4个月。 通过上述的相关临床试验,我们可以得出,仑伐替尼无疑是一线肝癌系统性治疗的新选择。
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2020-06-15 11:20
肝癌一线治疗新药-仑伐替尼
肝癌一线治疗新药-仑伐替尼
2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了仑伐替尼在中国上市,无法切除的肝细胞肝癌(HCC)的一-线治疗。 此前,美国食品药物管理局批准了仑伐替尼对无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼治疗的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性HCC患者接受了lenvatinib(仑伐替尼) 或sorafenib(索拉非尼)的治疗,这些患者之前没有接受过任何前期治疗。 仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.4个月VS 3.7个月),总生存期没有差别(13.6个月 VS 12.3个月)。观缓解率方面,仑伐替尼组有194位患者,肿瘤明显缩小(10位患者靶病灶完全消失),客观缓解率是40.6%,而索拉非尼组只有12.4%,仑伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。 此外还有研究针对中国患者的亚组研究,研究结果显示仑伐替尼与索拉非尼相比,在主要研究终点,即中位总生存(OS)方面达到非劣效性的统计标准, 且OS显著延长4.8个月(15.0个月 vs.10.2个月)。且与全球总人群相比,仑伐替尼在中国大陆、台湾、香港患者亚群中具有更加显著的疗效。 目前仑伐替尼的仿制药已经获批上市,患者了解具体的购药信息和价格可以咨询医伴旅客服。
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2020-06-15 11:11
仑伐替尼在国内售价是多少?
仑伐替尼在国内售价是多少?
2018年9月,仑伐替尼获批在国内上市,用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。仑伐替尼在国内售价是多少? 仑伐替尼在国内的价格是16800元/盒,规格是一盒30粒,4mg/粒。仑伐替尼并未纳入医保,因此仑伐替尼的费用要患者自己支付。 仑伐替尼是一种抗癌药物,用于治疗某些类型的甲状腺癌,也可能用于治疗其他癌症,由Eisai Co.开发,并作为针对VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3激酶的多激酶抑制剂,适应症:1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 仑伐替尼治疗甲状腺癌(DTC):仑伐替尼每日24mg,口服,每日一次;治疗肾细胞癌(RCC):18mg仑伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次;治疗肝细胞癌(HCC):体重≥60kg,仑伐替尼12mg,每日一次;体重<60kg,仑伐替尼8mg,每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服,应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼胶囊应整粒吞服,或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。吞咽困难者可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟后,饮用。
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2020-06-15 11:05
Lenvaxen治疗甲状腺癌效果怎么样?
Lenvaxen治疗甲状腺癌效果怎么样?
分化型甲状腺癌是甲状腺癌最常见的类型,大约占所有甲状腺癌症的95%。大多数患者治疗疗效很好,但约10%患者会继续进展。据美国国立癌症研究所估计,在2014年,美国有62980例新诊断甲状腺癌病例,1890例死亡病例。美国FDA批准Lenvatinib用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌,Lenvaxen治疗甲状腺癌效果怎么样? Lenvaxen的这一获批是基于SELECT研究结果,该研究纳入392例进展性放射性碘治疗无效的难治性分化型甲状腺癌患者。 所有患者被随机分组分别接受Lenvaxen或安慰剂治疗。主要研究终点为中位无进展生存期。试验结果显示:试验组为18.3个月,安慰剂组为3.6个月(无进展或死亡HR为0.21,99%CI 0.14-0.31,P<0.001)。此外,试验组中有65%患者肿瘤体积下降,而安慰剂组该比例为2%。 Lenvaxen组最常见的不良反应是高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛、食欲减退、体重下降、恶心、口腔炎、头痛、呕吐、蛋白尿、掌足红肿综合征、腹痛、发音困难。FDA指出,Lenvaxen可能引发其他的不良反应,包括心衰、动脉血栓事件、肝毒性、肾衰与肾损、胃肠道穿孔或形成瘘管、QT间期延长、低钙血症、可逆性后部白质脑病综合征、大出血、对胎儿造成影响以及损伤甲状腺激素的抑制功能等。 Lenvaxen治疗甲状腺癌效果显著,不良反应轻微,患者的耐受性较好。
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2020-06-15 10:56
Lenvaxen治疗期间要注意什么?
Lenvaxen治疗期间要注意什么?
Lenvaxen是一款多靶点抑制剂,适应于治疗肝细胞癌、分化型甲状腺癌、肾细胞癌等,那么Lenvaxen治疗期间要注意什么? (1)高血压:接受Lenvaxen治疗之前,控制高血压症状;出现3级高血压应暂停Lenvaxen治疗;如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 (2)心衰:密切监测心衰症状,若出现3级心衰应中断治疗,4级心衰则终止Lenvaxen治疗。 (3)动脉血栓栓塞:若出现动脉血栓栓塞,应终止Lenvaxen治疗。 (4)肝毒性:治疗开始前和期间应监查肝功,出现3级肝功损伤应中断治疗,出现肝衰竭应终止Lenvaxen治疗。 (5)腹泻:可能出现重度腹泻以及复发,需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药,4级腹泻应终止Lenvanix治疗。 (6)肾衰和肾损伤:出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断Lenvaxen治疗。 (7)胃肠道穿孔和瘘道形成:出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停用Lenvaxen。 (8)低钙血症:至少每月一次检测患者钙水准,并及时补钙。 (9)可逆性后部脑白质病(RPLS):出现RPLS应停药,直到完全缓解。 (10)出血:若出现3级出血,应中断治疗;若出现4级则终止Lenvaxen治疗。 (11)胚胎胎儿毒性:Lenvaxen对胎儿有危害,应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 以上就是Lenvaxen的注意事项的内容,患者了解更多信息,可以咨询医伴旅客服。
已帮助449人
2020-06-15 10:46
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