




仑伐替尼由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,Lenvaxen亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;此次获批是基于一项名为REFLECT的开放标签、 多中心、 随机性临床3期试验的结果。试验招募了954位未经系统治疗的晚期不可切除肝细胞肝癌患者,按照1:1,随机使用仑伐替尼或者索拉非尼。结果显示,Lenvaxen组患者中位总生存期(OS)为13.6个月,索拉非尼组为12 3个月;无进展生存时间PFS两组分别为7.4对3.7个月,提高将近-倍;Lenvaxen的客观缓解率是索拉非尼的3倍多(40.6%对12.4%)。且与全球总人群相比,Lenvaxen在中国患者亚群中具有更加显著的疗效。在安全性上,仑伐替尼与索拉非尼相似,常见不良反应为高血压、手足综合征、腹泻、食欲下降、体重下降、乏力等。
仑伐替尼治疗肝癌的效果显著,那么仑伐替尼在国内上市没,该去哪里购买?
据了解2018年仑伐替尼已经在国内上市,因为仑伐替尼是处方药,患者购买仑伐替尼需要凭借处方,到国内正规的药房药店购买。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092