乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。今天咱们就来看一下乐伐替尼可治疗哪些病症？ 乐伐替尼的适应症主要有三种：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 在治疗效果上：乐伐替尼甲状腺癌数据，乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 乐伐替尼肾癌数据，乐伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 乐伐替尼肝癌数据，在III 期临床试验(REFLECT)中， 乐伐替尼优于索拉非尼，中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线乐伐替尼治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案，乐伐替尼和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，乐伐替尼组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)，ORR 接近索拉非尼的三倍(24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001)，中位 TTP (中位疾病进展时间)是索拉非尼的两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)。 中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，乐伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，乐伐替尼组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，目前已经批准用于肾癌晚期，甲状腺癌晚期。在总生存期上显示了非劣效性(即不比对照药物差)，在无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)以及客观缓解率(ORR)的数据上有显著提高及临床受益。今天咱们就来看一下乐伐替尼价格昂贵吗？ 乐伐替尼在国内的价格很贵，一盒是16800元左右，规格是一盒30粒，4mg/粒。根据国家药监局批准的服用剂量：60kg以下的患者，每天需要服用8mg/天;60kg及以上的患者，每天需要服用12mg。所以，不管是体重60kg以上还是以下的患者，吃乐伐替尼一个月的费用都非常贵。 仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。如果您想购买Lenvaxen可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的Lenvaxen价格是这样的： 1.日本卫材4mg*20胶囊6000元，日本卫材10mg*20胶囊 11500元。 2.印度药厂4mg*30胶囊 4000元，印度药厂10mg*30胶囊 7000元。 3.仿制药方面，孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500元，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000元。 4.孟加拉碧康4mg*30胶囊2500元，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000元。 对于较早获批（FDA批准）的甲状腺癌和肾癌来说，官方有推荐用量：分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

由日本卫材( Eisai)公司研发的乐伐替尼，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。乐伐替尼也叫乐卫玛，(还有名称是Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，是一款靶向药。今天咱们就来看一下乐伐替尼国内怎么买呢？ 乐伐替尼在不同国家，售价也是有差别的，其中定价最便宜的要数印度版乐伐替尼。当然除了印度乐伐替尼，患者还可以选择乐伐替尼仿制药，孟加拉仿制的乐伐替尼拥有全球最低定价，药物成分和疗效自然也是毋庸置疑，患者可以前往印度购买，也可以前往国内专业的海外医疗服务机构（例如医伴旅）了解情况。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 对于较早获批（FDA批准）的甲状腺癌和肾癌来说，官方有推荐用量： 1.分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 2.肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。 3.肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 以上就是乐伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS 3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。观缓解率方面，乐伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，乐伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。今天咱们就来看一下乐伐替尼国内哪有售？ 在购买乐伐替尼时，患者购买的话可以去印度购买，还可以看看国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的价格，国内的还可以凭医生药方在医院药房购买，需要注意的是，乐伐替尼仿制药主要是孟加拉珠峰和碧康药厂生产的，这两款仿制药和原研药效果没有什么区别，而且价格方面也更便宜。 服用剂量方面根据不同的病症来进行服药， 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次;治疗分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 治疗肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。治疗肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。有很多肝癌患者服用乐伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 以上是乐伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

针对肝癌的治疗，乐伐替尼可谓是效果突出，乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还能够抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。今天咱们就来看一下国内怎么买乐伐替尼呢？ 而乐伐替尼在购买上主要有两种方式：1.乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。可以在医院药房凭借医生处方购买。2.患者可以找国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是真品。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 而在服用剂量上乐伐替尼有着科学的推荐：1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次;2. 肾细胞癌(RCC)：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次;3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是乐伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。新数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼。今天咱们就来看一下一盒乐伐替尼售价多少呢？ 乐伐替尼仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康。如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。目前乐伐替尼的价格是这样的： 1.原研药方面日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 2.仿制药方面，孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 在服用剂量上，对于乐伐替尼较早获批（FDA批准）的甲状腺癌和肾癌来说，官方有推荐用量：分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。 肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 服用乐伐替尼时有几点需要注意，　1）每天在同一时间点服药。2）出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服用，3）不到12小时则不用补服，按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。4）用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK。2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼要注意的事项有哪些呢？ 仑伐替尼的注意事项详细看下：1.高血压：之前有仑伐替尼治疗控制血压。扣压仑伐替尼 3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。2.心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压仑伐替尼 3级心功能不全。停止对4级心功能不全。3.动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止仑伐替尼。4.肝毒性：仑伐替尼开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压仑伐替尼为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。 服用仑伐替尼还需要注意的是：5.蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与仑伐替尼治疗。扣压仑伐替尼为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。6.腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压仑伐替尼 3年级和停止对4级腹泻。7.肾功能衰竭及减值：暂停仑伐替尼为3或4级肾功能衰竭损害。8.胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止仑伐替尼。9.QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压仑伐替尼为3级或更高的QT间期延长的发展。10.低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。11.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停仑伐替尼的RPLS，直到完全解决。11.出血事件：暂停仑伐替尼 3级出血。停止对4级出血。12.促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。13.胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 以上就是仑伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂，目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示，仑伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线仑伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案仑伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。今天咱们就来看一下仑伐替尼推荐的用量是多少？ 仑伐替尼适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 另外患者服用仑伐替尼时需要注意的是仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 还有服用仑伐替尼过程中的一些小提示：① 高血压是仑伐替尼常见副作用之一，在准备使用仑伐替尼时，一定要做好血压监测；② 每天保持充足的饮水量，每天至少1.5L（至少8杯）；③ 如果感觉道恶心想吐，实在控制不了，可以找医生开允许的止吐药，或者少食多餐；④ 保持饮食营养均衡；⑤ 杜绝酒精饮料。 以上就是仑伐替尼用量的内容，希望可以帮助到您！

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示，仑伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍，让不少人为之欢呼雀跃。后肝癌适应症使用仑伐替尼在多个国家获批，我们国家也在2018年9月份获批。但仑伐替尼原研药价格昂贵，很多患者负担沉重，今天咱们就来看一下仑伐替尼仿制药售价多少？ 仑伐替尼仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康。如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。目前仑伐替尼的价格是这样的： 1.原研药方面日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 2.仿制药方面，孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　　 对于一线治疗手术不可切除的肝癌，仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期仑伐替尼是索拉非尼的2倍，中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼。而碧康制药生产的Lenvanix是乐卫玛（仑伐替尼）的全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 以上就是仑伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，获批可用于一线治疗肝细胞癌。2018年8月4日，CSCO肝癌指南（2018版）已经将仑伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。我国肝癌患者众多，仑伐替尼的需要量也大，今天咱们就来看一下仑伐替尼仿制药该怎么购买？ 了解到了仑伐替尼的效果很好，那么怎么购买呢？事实上仑伐替尼是有仿制药和原研药之分的，仿制药和原研药效果几乎一样，大可以互相代替使用，但是有区别的只是价格，患者购买仑伐替尼可以去印度购买也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 在试验方面，2017年ASCO上公布的仑伐替尼的III期临床试验数据显示，其ORR为40.6%，而老牌一线抗肝癌药索拉非尼的ORR仅为12.4%；中位PFS为7.3个月，较索拉菲尼延长了3.7个月；中位OS为13.6个月，较索拉菲尼延长了1.3个月。（2）2017年CSCO上公布的针对中国肝癌患者的临床数据显示，仑伐替尼组的中位OS为15个月，较索拉菲尼组延长了4.8个月。60kg以下的患者，8mg（2粒）/天，60kg以上12mg（3粒）/天。目前的定价为4mg*30粒/16800元，为60kg以下患者半个月所需的费用。整体治疗费用较高，患者可以联系医伴旅医疗服务机构，获取仑伐替尼仿制药的方案，可以降低大量的治疗成本。 服用仑伐替尼过程中一旦出以下现紧急情况，一定要在第一时间联系主治医生，并立即前往急诊室。①持续高烧超过38℃（≥38℃）；②心脏问题如呼吸短促等；③可能由血栓引起的症状：胸痛，手臂/背部/颈部感到疼痛，身体突然感到麻木，说胡话，突然感到强烈的头疼，突然失明或者是看不清楚；④严重的腹痛；⑤严重的头痛、癫痫、虚弱、困惑、失明或视力变化。这可能是一种罕见的综合征，称为可逆转的后脑白质病变。 以上就是仑伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼哪里买呢？ 想买乐伐替尼的患者可以通过以下渠道购买：1.出国：自己或者家属亲自去印度当地的官方药房买药。2.国内专业的海外医疗服务机构：现在国内也是有几家专门协助患者购药的平台，所以需要买药的话可以先咨询海外医疗机构的工作人员（如医伴旅），看看他们有没有什么好的推荐渠道。 来看一下乐伐替尼的适应症：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 在适应症的批准上，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 乐伐替尼用于治疗肝癌的优势：1. 一线治疗肝癌，效果优于索拉非尼, 治疗中国肝癌患者，疗效更加显著。2. 国内的CFDA和美国的FDA同步，都接受了仑伐替尼一线治疗晚期肝癌的新药申请。3. 2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上，研究者公布了仑伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示：仑伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。4. 重要的是，仑伐替尼在中国患者身上效果更加明显。由于我国肝癌患者中有乙肝病毒感染的人较多，所以对有乙肝感染的肝癌患者也进行了分析，结果显示，仑伐替尼组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月 vs 9.9个月，仑伐替尼将乙肝病毒感染的晚期肝癌患者的总生存期又足足延长了50%！ 以上就是乐伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼开启了晚期肝癌分子靶向治疗的大门，改善了全球范围内部分肝癌患者的预后，但远远不能满足广大患者的治疗需求。美国报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存(PFS)、进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。今天咱们就来看一下乐伐替尼可以治什么呢？ 乐伐替尼的适应症为以下三种： 1、分化型甲状腺癌(DTC)：患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂。(2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌) 2、肾细胞癌(RCC)：与依维莫司联合，对于晚期RCC下面有一个事先的抗血管生成治疗。(2016年5月，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。) 3、肝癌(HCC)：日本卫材在2017年美国ASCO年会上公布的数据显示，客观有效率远高于现在主流的索拉菲尼(多吉美)。 乐伐替尼作为一个多靶点药物，其适应症除了已经获批的甲状腺癌和肾癌，其他类型肿瘤的临床试验，包括肝癌（III期临床）、子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）也正在如火如荼的开展，并且数据显示疗效显著。它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。对这个药物的总体印象是：有效率很高，起效快，副作用小，缺点是耐药快，这也是很多靶向药的死穴。 在一项试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性甲状腺癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为 18 个月，相比之下，那些服用安慰剂的患者其中位生存期仅为 3 个月。证明乐伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺癌上有显著效果。而在治疗肾癌患者方面，研究结果显示，相比单药治疗，乐伐替尼+依维莫司组有更长的中位无进展生存期14.6个月，相比单药治疗的5.5个月，提高了近3倍！并且有更长的中位总生存期25.5个月，而单药治疗只有 15.4个月。由此可见，乐伐替尼对晚期肾癌的治疗有很大帮助。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。今天咱们就来看一下乐伐替尼的价格与规格。 目前日本卫材乐伐替尼为原研药，乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。这一款价格相对于普通家庭来讲很是昂贵了。很多患者为了减轻医药负担，选择购买价格便宜的孟加拉、印度版乐伐替尼仿制药，孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；日本卫材：4mg*20胶囊6000元，10mg*20胶囊 11500元。目前购买孟加拉、印度仿制药有两种途径，除了亲自去孟加拉购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品乐伐替尼。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，乐伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)乐伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。乐伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen，又叫仑伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvaxen的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。Lenvaxen之所以如此重要，是因为它治疗晚期肝癌的疗效很突出。在主要终点方面，Lenvaxen组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvaxen组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。今天咱们就来看一下国内怎么买Lenvaxen？ Lenvaxen在购买上主要有两种方式：1.Lenvaxen在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。可以在医院药房凭借医生处方购买。2.患者可以找国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是真品。 碧康制药生产的Lenvanix是Lenvaxen在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvaxen和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvaxen和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 在2015年，FDA批准Lenvaxen用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvaxen和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvaxen的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvaxen提高了5倍。 以上就是Lenvaxen购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2018年3月，Lenvatinib在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。在主要终点方面，Lenvatinib组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）Lenvatinib是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%）。今天咱们就来看一下吃Lenvatinib期间需要注意什么？ 高血压：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停药。心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药，对4级心功能不全需停药。动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停药。肝毒性：Lenvatinib开始前监测肝功能，并在整个治疗过程中定期检查。3级或以上的肝损害需谨慎用药，肝功能衰竭需停药。蛋白尿：Lenvatinib开始前监控蛋白尿，并定期贯穿始终。蛋白尿为≥2克24小时，需减量，肾病综合征需停药。腹泻：可能是严重的和经常性。 Lenvatinib服用时还有些注意事项比如腹泻时，使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药。肾功能衰竭及减值：为3或4级肾功能衰竭损害时暂停用药。胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停药。QT间期延长：监控，并纠正电解质异常。为3级或更高的QT间期延长，谨慎用药。低钙血症：监测血钙水平，至少每月补充钙，必要时更换。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停服用，直到完全解决。出血事件：3级出血暂停用药 ，4级出血停药。促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常：监控TSH水平，需要每月监测和使用甲状腺替代药物。胚胎-胎仔毒性：可能会对胎儿造成伤害。告知潜在风险，使用有效的避孕措施。哺乳期服用，停止哺乳。 而且在服用Lenvatinib药物期间的禁忌要记住，以下是Lenvatinib的主要禁忌事项。服药期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果），花椰菜（菜花）和西兰花； 吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药； 服药期间不得吸烟、饮酒； 避免喝含咖啡因的饮料。 以上就是Lenvatinib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvima也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT，和RET。今天咱们就来看一下Lenvima治疗肝癌效果怎样？ 2018年3月，Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 Lenvima获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvima组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvima组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 在大型三期临床实验中，Lenvima的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvima可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvima可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 Lenvima治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了Lenvima或索拉非尼的治疗。试验结果表明，Lenvima组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvima组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外Lenvima组的总缓解率也高于索拉非尼组。 以上就是Lenvima肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。在肝癌之前，已经获得甲状腺癌和肾癌的适应症。 2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了Lenvima的三期临床试验REFLECT数据：总生存时间OS：Lenvima组患者中位OS为13.6个月，索拉非尼组患者中位OS为12.3个月，HR 0.92。达到非劣效终点。 重要的是，如果将中国人群单独进行汇总分析，可以发现，Lenvima中位OS优势更为明显，达到15.0：10.2个月的差异。因此，Lenvima也被称为为中国人群打造的靶向药物。今天咱们就来看一下Lenvima医保吗？ Lenvima打破肝癌领域沉寂十多年的无药少药的局面。2018年8月16日，FDA批准Lenvima用于初治晚期不可手术的肝细胞肝癌的治疗。9月，中国CFDA正式确认Lenvima在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗，但至今仍未纳入医保。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvima用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvima联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvima和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvima和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 以上就是Lenvima医保的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima，俗称乐伐替尼或者E7080，是一个多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂。2015年2月，FDA批准Lenvima用于治疗晚期甲状腺癌。2016年5月，FDA批准Lenvima联合依维莫司用于治疗抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。2018年9月，Lenvima获批在国内上市，用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌。今天咱们就来看一下Lenvima要怎么服用？ Lenvima适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，Lenvima的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：Lenvima每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvima+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvima12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvima（E7080）8mg，每日一次。Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvima胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvima常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用Lenvima的患者一定要非常重视的地方，再加上很多老年患者本身就有高血压，所以服用Lenvima期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理。 以上就是Lenvima服用方法的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima（乐伐替尼）是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4），2018年3月，Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们就来详细看一下Lenvima是用来治什么的？ 1、2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvima用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 2、2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvima联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 3、2018年3月，Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 而在治疗效果上Lenvima也表现的很突出，Lenvima治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。 一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了Lenvima或索拉非尼的治疗。试验结果表明，Lenvima组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvima组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外Lenvima组的总缓解率也高于索拉非尼组。 而Lenvima治疗甲状腺癌和晚期肾癌方面的效果也很有提高，治疗甲状腺癌使用Lenvima治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌Lenvima联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 Lenvima，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvima的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。 以上就是Lenvima适应症的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。Lenvaxen，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。在大型三期临床实验中，Lenvaxen的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvaxen可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvaxen可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。因此Lenvaxen重要无比，也是因为它治疗晚期肝癌的疗效很突出。今天咱们就来看一下Lenvaxen注意事项有什么？ Lenvaxen的注意事项： 1.高血压：接受Lenvaxen治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停Lenvaxen治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 3.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 10.出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止服用Lenvaxen治疗。 11.蛋白尿：在研究1中，Lenvaxen治疗患者报道蛋白尿34%和安慰剂组患者中3%[见不良反应(6.1)]。Lenvaxen-治疗患者3级蛋白尿发生率为11%与之比较安慰剂组无。治疗开始前，和至始至终定期地监视蛋白尿。如尿试纸检测到蛋白尿大于或等于2+，得到一个24小时尿蛋白。对24小时蛋白尿 ≥2 克不给Lenvaxen和当蛋白尿是<2 gm/24小时在减低剂量恢复。对肾病综合征终止Lenvaxen。 以上就是Lenvaxen注意事项的内容，希望可以帮助到您！