Lenvima治疗肝癌效果怎样？

Lenvima是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvima也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT，和RET。今天咱们就来看一下Lenvima治疗肝癌效果怎样？

2018年3月，Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

Lenvima获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvima组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvima组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。

在大型三期临床实验中，Lenvima的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvima可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvima可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。

Lenvima治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了Lenvima或索拉非尼的治疗。试验结果表明，Lenvima组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvima组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外Lenvima组的总缓解率也高于索拉非尼组。

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