仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。而仑伐替尼最重要的一点是对于肝癌的治疗有良好的效果，今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗肝癌的效果怎样？ 在治疗肝癌方面，相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。仑伐替尼起效的时间一般情况下还是很快速的。不少晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用仑伐替尼作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。 结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。在真实世界中，仑伐替尼常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏和蛋白尿。这项研究证明，仑伐替尼在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的，40.4% VS 40.6%。另外，对索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的肝癌患者，选择仑伐替尼治疗也是有效的。 以上就是仑伐替尼肝癌方面的效果内容，希望可以帮助到您！

2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天来看一下仑伐替尼在国内购买的到吗？ 仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款仑伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康生产的仑伐替尼自然在疗效以及安全性上与原研药物就没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说仑伐替尼的疗效非常不错，很适合我国的肝癌患者。 而仑伐替尼在购买上主要有两种方式：1.仑伐替尼在国内的价格是2292美元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。可以在医院药房凭借医生处方购买。2.患者可以找国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是真品，价格更合理。 在全世界各国经历了10年探索之后，仑伐替尼和索拉非尼头对头研究（REFLECT研究）证实，仑伐替尼的疗效不亚于索拉非尼。这一结果使得HCC的治疗增加了新的选择，目前仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。 在实际运用中，有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。仑伐替尼起效的时间一般情况下还是很快速的。不少晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 以上就是仑伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是卫材研发上市的一个口服多靶点抑制剂，作用靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT。2018年9月，NMPA批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者，并于2018年11月9日向患者供药。今天咱们就来看一下仑伐替尼售价贵吗？ 仑伐替尼上市后价格也公布了，2018年9月，肝癌靶向药仑伐替尼在我国批准上市，同年11月，仑伐替尼价格公布于众：2292美元/盒（4mg*30粒）仑伐替尼已经有仿制药问世，不仅价格便宜，效果也是有目共睹的，可以说性价比极高：乐伐替尼孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 341美元，孟加拉珠峰10mg*30胶囊 545美元，乐伐替尼孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊682美元。乐伐替尼印度药厂：4mg*30胶囊 545美元，印度药厂10mg*30胶囊 955美元，乐伐替尼日本卫材：4mg*20胶囊 6000，日本卫材10mg*20胶囊 1569美元。 在治疗效果上仑伐替尼也是做了大量的研究，在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。具体情况可以看以下内容。 仑伐替尼与索拉菲尼对比： 1.有效率ORR（客观缓解率）是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%） 2.主要终点OS（总生存期）达到非劣效性终点（13.6：12.3月） 3.次要终点PFS（无进展生存期）明显优于索拉菲尼（7.4：3.7月） 4.临床数据显示：针对中国肝癌患者更为显著，仑伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月，总生存时间提高了近5个月。 以上就是仑伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

对于抗癌药我国的患者也很是关注，2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是仑伐替尼在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼的仿制药怎么买？ 而仑伐替尼在购买上主要有两种方式：1.原研药版仑伐替尼在国内的价格是2292美元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。可以在医院药房凭借医生处方购买。2.仿制药版仑伐替尼患者可以找国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，不管是原研药还是仿制药可以保证是真品，价格更合理。 再来看一下仑伐替尼仿制药，仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款仑伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康版仑伐替尼的规格和原研药一样，也有两种，4毫克和10毫克。仑伐替尼孟加拉碧康版自上市以来，因为价格比日本卫材的便宜很多，重要的是二者的疗效并没什么区别，在临床上可以互相代替也因此受到众多肝癌患者的青睐。 一些国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）对于仑伐替尼的版本还是比较多的，价格方面也可以看一下，仑伐替尼孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 341美元，孟加拉珠峰10mg*30胶囊 545美元，仑伐替尼孟加拉碧康：4mg*30胶囊 341美元，孟加拉碧康10mg*30胶囊682美元。仑伐替尼印度药厂：4mg*30胶囊 545美元，印度药厂10mg*30胶囊955美元，仑伐替尼日本卫材：4mg*20胶囊 818美元，日本卫材10mg*20胶囊 1569美元。 在服用上，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是仑伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药一直是患者关注的重点，乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，乐伐替尼亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼入医保了吗？ 但是目前乐伐替尼还没有进入医保，2018年8月16日，美国食品药品监管局（FDA）批准乐伐替尼（代号E7080）作为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。同年9月，乐伐替尼在中国上市，截至今天，还未有相关政策宣布将乐伐替尼E7080纳入医保，所以乐伐替尼暂时还不是医保药。 在治疗效果上，治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 乐伐替尼对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，乐伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)乐伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 以上就是乐伐替尼医保内容，希望可以帮助到您！

抗癌药的出现让患者有了很大的希望，乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下乐伐替尼价格与规格的内容。 日本生产原研药乐伐替尼已经在我国上市，乐伐替尼在国内的价格是2292美元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。乐伐替尼并未纳入医保，因此乐伐替尼的费用要患者自己支付，一个月的费用是非常昂贵的。 印度是“世界药房”，很多在国内买的很贵的药，在印度都很便宜。乐伐替尼在印度就很便宜，印度乐伐替尼的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。 仿制版和原研药版的乐伐替尼效果是一样的，只是价格便宜些，患者购买时可以去印度购买，也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 1.乐伐替尼孟加拉珠峰：4mg*30胶囊341美元，孟加拉珠峰10mg*30胶囊545美元， 2.乐伐替尼孟加拉碧康：4mg*30胶囊 341美元，孟加拉碧康10mg*30胶囊682美元。 3.乐伐替尼印度药厂：4mg*30胶囊545美元，印度药厂10mg*30胶囊955美元， 4.乐伐替尼日本卫材：4mg*20胶囊 818美元，日本卫材10mg*20胶囊1569美元。 而在治疗效果上，乐伐替尼根据适应症不同，治疗效果也不一样，乐伐替尼治疗肝癌效果怎么样？乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。乐伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们看看乐伐替尼的效果怎样？ 在治疗效果方面，乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗药物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。并且，乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好。因为乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。 2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 在2015年，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了乐伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用乐伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，乐伐替尼提高了5倍。 乐伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 以上就是乐伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，乐伐替尼适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（联合依维莫司）。今天咱们就来看一下吃乐伐替尼要注意什么呢？ 在服用方法上，乐伐替尼胶囊应该整颗吞服，如果吞咽困难，可以将胶囊溶解在一小杯液体中，不要压碎或破碎，将胶囊留在液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟，饮用混合物，喝完后，用相同量的水冲杯子，并饮用，确保药物摄入的量。 再来看看乐伐替尼在服用时还有哪些注意事项？ （1）高血压：接受乐伐替尼治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停乐伐替尼治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 （2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 （3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 （4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 （5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 （6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 （7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 （8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 （9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 （10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 （11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼，仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。Lenvima主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。但是Lenvima也有需要注意的地方，今天咱们就来看一下Lenvima需要注意什么呢？ Lenvima的注意事项还挺多的，包括1.高血压：之前有Lenvima治疗控制血压。扣压Lenvima 3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。2.心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压Lenvima 3级心功能不全。停止对4级心功能不全。.动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止Lenvima。4.肝毒性：Lenvima开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压Lenvima为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。另外还有5.蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与Lenvima治疗。扣压Lenvima为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。6.腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压Lenvima 3年级和停止对4级腹泻。7.肾功能衰竭及减值：暂停Lenvima为3或4级肾功能衰竭损害。8.胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止Lenvima。9.QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压Lenvima为3级或更高的QT间期延长的发展。 以及10.低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。11.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停Lenvima的RPLS，直到完全解决。12.出血事件：暂停Lenvima 3级出血。停止对4级出血。13.促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。14.胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 以上就是Lenvima的注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。Lenvaxen曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下Lenvaxen治疗甲状腺癌疗效如何？ Lenvaxen获批用于甲状腺癌是基于一项3期临床试验——SELECT研究，由此也知道Lenvaxen可以治疗甲状腺癌。2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvaxen用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。其结果发表在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）上。该研究纳入了392例碘难治性／抵抗性分化型甲状腺癌患者，随机接受Lenvaxen或安慰剂治疗。Lenvaxen的用法用量为每日一次（QD），每次24mg，口服。Lenvaxen相比于安慰剂可以大幅度提升患者的中位无进展生存期（18.3个月vs3.6个月）。这意味着有超过半数的患者在1年半的时间不会有疾病的继续进展。 在2015年，FDA批准Lenvaxen用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvaxen和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvaxen的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvaxen提高了5倍。Lenvaxen甲状腺癌数据，Lenvaxen组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;Lenvaxen组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 Lenvaxen用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应与用于肾细胞癌相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 以上就是Lenvaxen治疗甲状腺癌的效果内容，希望可以帮助到您！

抗癌药Lenvaxen上市了，2018年9月4日，CFDA批准了乐卫玛Lenvaxen在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌(HCC)的一-线治疗。 也就是说晚期肝癌-线治疗药物10年只有多吉美索拉非尼的局面被打破，也为晚期肝癌患者的治疗带来了新的希望。Lenvaxen也是一个多靶点的抑制剂， 靶点包括VEGFR-1、 VEGFR-2、 VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、 Ret。今天咱们就来看一下Lenvaxen医保吗？ 而患者在服用了Lenvaxen后表示有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用Lenvaxen一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。可见Lenvaxen见效时间很快。但是因为Lenvaxen在我国还没有生产商，所以目前Lenvaxen还没有纳入医保的。 Lenvaxen购买方面也千万注意不要从私人处购买，患者购买时可以去印度购买，也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 1.Lenvaxen孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500， 孟加拉珠峰10mg*30胶囊 545美元， 2.Lenvaxen孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500， 孟加拉碧康10mg*30胶囊682美元。 3.Lenvaxen印度药厂：4mg*30胶囊 4000， 印度药厂10mg*30胶囊 955美元， 4.Lenvaxen日本卫材：4mg*20胶囊 6000， 日本卫材10mg*20胶囊 1569美元。 美国PDA批准Lenvaxen用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvaxen组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvaxen组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 以上就是Lenvaxen医保的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen又译为：乐伐替尼也叫仑伐替尼，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，Lenvaxen亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvaxen医保报销多少？ 患者在服用了Lenvaxen后表示有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用Lenvaxen一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。可见Lenvaxen见效时间很快。但是因为Lenvaxen在我国还没有生产商，所以目前Lenvaxen还没有纳入医保的，也就是说Lenvaxen还不能被医保报销。 2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准Lenvaxen作为晚期肝癌一线疗法；此次获批是基于一项名为REFLECT的开放标签、 多中心、 随机性临床3期试验的结果。试验招募了954位未经系统治疗的晚期不可切除肝细胞肝癌患者，按照1:1，随机使用Lenvaxen或者索拉非尼。结果显示，Lenvaxen组患者中位总生存期(OS)为13.6个月，索拉非尼组为12 3个月;无进展生存时间PFS两组分别为7.4对3.7个月,提高将近-倍;Lenvaxen的客观缓解率是索拉非尼的3倍多(40.6%对12.4%)。且与全球总人群相比，Lenvaxen在中国患者亚群中具有更加显著的疗效。在安全性上，Lenvaxen与索拉非尼相似，常见不良反应为高血压、手足综合征、腹泻、食欲下降、体重下降、乏力等。 在服用剂量方面，治疗甲状腺癌（DTC）：Lenvaxen每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvaxen12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvaxen（E7080）8mg，每日一次。Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是Lenvaxen医保内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen(仑伐替尼，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，Lenvaxen是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvaxen是什么呢？ Lenvaxen的服用剂量方面，治疗甲状腺癌（DTC）：Lenvaxen每日24mg，口服，每日一次；Lenvaxen治疗肾细胞癌（RCC）：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次；Lenvaxen治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvaxen12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvaxen（E7080）8mg，每日一次。Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvaxen胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvaxen主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvaxen在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。 Lenvaxen治疗肝癌效果怎么样？Lenvaxen组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。Lenvaxen治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用Lenvaxen治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌Lenvaxen联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是Lenvaxen治疗效果内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一款抗癌药，因为效果好得到了患者的青睐。Lenvaxen主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvaxen在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。那么效果这么好的Lenvaxen价格怎么样呢？今天咱们就来看一下Lenvaxen多少钱？ Lenvaxen是有仿制版和原研药版的，仿制版Lenvatinib和原研药效果是一样的，只是价格便宜些，患者购买时可以去印度购买，也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 1.Lenvaxen孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500， 孟加拉珠峰10mg*30胶囊 545美元， 2.Lenvaxen孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500， 孟加拉碧康10mg*30胶囊 682美元。 3.Lenvaxen印度药厂：4mg*30胶囊 4000， 印度药厂10mg*30胶囊 955美元， 4.Lenvaxen日本卫材：4mg*20胶囊 6000， 日本卫材10mg*20胶囊 1569美元。 在治疗效果上，在大型三期临床实验中，Lenvaxen的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvaxen可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvaxen可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 另外Lenvaxen与索拉菲尼对比：有效率ORR（客观缓解率）是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%）主要终点OS（总生存期）达到非劣效性终点（13.6：12.3月），次要终点PFS（无进展生存期）明显优于索拉菲尼（7.4：3.7月），临床数据显示：针对中国肝癌患者更为显著，仑伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月，总生存时间提高了近5个月。 以上就是Lenvaxen价格的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen，又翻译为乐伐替尼（仑伐替尼），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。今天咱们就来看一下Lenvaxen的说明书。 Lenvaxen通用名称：乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 Lenvaxen药品名称： LENVIMA Lenvaxen英文名称：LENVIMA Lenvaxen汉语拼音名称： lefatini Lenvaxen靶点： EGFR (HER1/ERBB1)，RET，VEGFR2 Lenvaxen治疗的适应症： 1.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvaxen在服用剂量方面： 1.甲状腺癌（DTC）：Lenvaxen每日24mg，口服，每日一次； 2.肾细胞癌（RCC）：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvaxen12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvaxen（E7080）8mg，每日一次。 Lenvaxen服用方法方面：Lenvaxen是口服。需要注意的是LenvaxenLenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 另外如果患者吞咽困难，Lenvaxen胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvaxen在药理方面：Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT，和RET。 lenvatinib和组合依维莫司表现为证明在人肾细胞癌比单独每种药物更大的小鼠异种移植模型中的体外和肿瘤体积减少人类内皮细胞增殖，管腔形成，和VEGF信号增加抗血管生成和抗肿瘤活性。 Lenvaxen不良反应： 1.Lenvaxen用于肝细胞癌的治疗，容易出现的不良反应有：恶心、呕吐、高血压等。 2.Lenvaxen用于肾细胞癌的治疗，因为要与依维莫司联用，因此出现的不良反应较多，主要有：疲劳、食欲不振、肌肉酸痛、关节疼痛、口腔炎症、咳嗽、皮症、高血压以及恶心呕吐甚至腹痛腹泻最终导致体重减轻，更为严重的有：外周水肿、呼吸困难、出血事件和蛋白尿。 3.Lenvaxen用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应与用于肾细胞癌相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 以上就是Lenvaxen使用说明方面的内容，希望能够帮助到您！

Lenvatinib又叫乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛，是一款抗癌药，肝癌是最致命的恶性肿瘤之一，同时，HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。Lenvatinib是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。在一项III期临床试验中，乐伐替尼在PFS、TTP和ORR方面均取得了临床意义上的改善，且安全性可控。今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗肝癌的疗效怎样？ REFLECT研究是一项随机、开放标签的非劣效性研究，共纳入954例不可手术切除的HCC患者，将患者随机分配为Lenvatinib组（478例）和Sorafenib组（476例），研究结果显示：总生存期Lenvatinib组13.6个月对Sorafenib组12.3个月，OS延长1.3个月，显示了Lenvatinib延长HCC患者OS的趋势。次要终点PFS Lenvatinib组7.4个月对Sorafenib组3.7个月，Lenvatinib组PFS显着延长3.7个月；ORR结果更加惊人，Lenvatinib组24.1%对Sorafenib组9.2%。　　 药物副反应方面，Lenvatinib组与Sorafenib组无显着差异。自基线至各个时间点的生活质量平均变化两组无显着差异。在不可切除的肝癌患者中，Lenvatinib对在PFS、TTP和ORR方面均取得了临床意义上的改善，且安全性与索拉菲尼一致。基于该研究，Lenvatinib治疗不可切除HCC患者具有潜在优势，将是晚期HCC患者一线治疗的新选择。 总的来说，相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvatinib可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvatinib可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。Lenvatinib与索拉菲尼对比：1.有效率ORR（客观缓解率）是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%）2.主要终点OS（总生存期）达到非劣效性终点（13.6：12.3月）3.次要终点PFS（无进展生存期）明显优于索拉菲尼（7.4：3.7月）临床数据显示：针对中国肝癌患者更为显著，Lenvatinib可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月，总生存时间提高了近5个月。 以上就是Lenvatinib治疗肝癌的效果内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib又叫乐伐替尼商品名称乐卫玛，代号是E7080，Lenvatinib有好几个靶点，属于多靶点的抗血管生成抑制剂，有研究发现，这个药物在多个肿瘤类型起作用。目前Lenvatinib已经被用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌，现在又批准一线治疗不可切除的肝细胞癌患者。我国肝癌患者众多，对于这款药物自然十分关注，今天咱们就来看一下Lenvatinib售价多少？ 仿制版和原研药版的Lenvatinib效果是一样的，只是价格便宜些，患者购买时可以去印度购买，也可以从国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 1.Lenvatinib孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊 545美元， 2.Lenvatinib孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊682美元。 3.Lenvatinib印度药厂：4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊955美元， 4.Lenvatinib日本卫材：4mg*20胶囊 6000，日本卫材10mg*20胶囊 1569美元。 Lenvatinib的服用剂量是有科学规定的，治疗甲状腺癌（DTC）：Lenvatinib每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mgLenvatinib+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvatinib12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvatinib（E7080）8mg，每日一次。Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 在服用方法上，Lenvatinib胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 在治疗效果上，Lenvatinib治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了Lenvatinib或索拉非尼的治疗。 试验结果表明，Lenvatinib组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvatinib组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外Lenvatinib组的总缓解率也高于索拉非尼组。 以上就是Lenvatinib价格的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib俗称乐伐替尼是一个多靶点的血管生成抑制剂，靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等， Lenvatinib可以显著提高中国患者的生存期，降低50%的死亡率，打破了肝癌治疗近十年“油盐不进”的尴尬境地。Lenvatinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvatinib的注意事项的内容。 Lenvatinib的注意事项如下： 1．高血压。患者在使用Lenvatinib前就应该控制血压，使用Lenvatinib一周后检测血压，之后的两个月内每两周检测一次血压，直至每月检测一次血压为止。尽管优化抗高血压，对于三级高血压则中断使用Lenvatinib，当高血压被控制在二级或低于二级时才可恢复用药，对于危机生命的高血压应终止用药。 2．肾衰和受损。对于三或四级肾衰和受损患者，中断使用Lenvatinib，直至解决到零至一或基线才可恢复用药。 3．肝毒性。服用Lenvatinib的患者需要定期检测肝功能，肝受损等于或大于三级则中断用药，肝衰则终止用药。 4．低钙血症。监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 5．蛋白尿。患者在服用Lenvatinib期间需要定期监视蛋白尿，对24小时蛋白尿 ≥2 克中断使用Lenvatinib，当蛋白尿是 <2 gm/24小时再减低剂量恢复。对肾病综合征终止使用Lenvatinib。 6．心功能不全。用药期间要监视患者心脏代偿失调的临床病症和体征，对于发展三级心功能不全患者中断使用Lenvatinib直至改善至零或一级或基线才可减低剂量恢复用药，对于四级心功能不全则终止使用Lenvatinib。 7．动脉血栓栓塞事件。如果患者发生了动脉血栓栓塞事件，要立即终止使用Lenvatinib。注意：尚未确定过动脉血栓栓塞事件后再恢复Lenvatinib的安全性。 8．胃肠道穿孔和瘘管形成。在发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止使用Lenvatinib。 9．出血事件。发生三级出血中断使用Lenvatinib直至解决到零到一级再减低剂量恢复Lenvatinib，四级出血患者终止使用Lenvatinib。 10．可逆性后部白质脑病综合征。若患者发生可逆性后部白质脑病综合征则中断用药直至完全解决后再减低剂量恢复使用Lenvatinib。 11．胚胎胎儿毒性。Lenvatinib对胎儿存在潜在风险，孕妇或有计划怀孕者不要使用Lenvatinib。使用Lenvatinib期间以及在使用Lenvatinib治疗完成后至少两周内需要采取有效避孕措施。 12．甲状腺刺激激素抑制的受损。分化型甲状腺癌患者每月都需检测促甲状腺激素水平和调整甲状腺取代药物。 13．QT间期延长。QT 间期延长综合征指具有心电图上QT间期延长、室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，可能伴有先天性耳聋。监视患者以及纠正患者的电解质异常。对三级或以上的QT间期延长中断使用Lenvatinib，当QT延长解决至零或一级或基线再减低剂量恢复使用Lenvatinib。 以上就是Lenvatinib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下Lenvatinib的中文说明书的内容。 Lenvatinib通用名称：乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 Lenvatinib全部名称：乐伐替尼,仑伐替尼,Lenvatinib,Lenvim,Lenvima,Lenvanix,Lenvanib Lenvatinib适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvatinib用法用量： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvatinib胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvatinib警告和注意事项： 高血压：之前有Lenvatinib治疗控制血压。扣压Lenvatinib 3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压Lenvatinib 3级心功能不全。停止对4级心功能不全。 动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止Lenvatinib。 肝毒性：Lenvatinib开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压Lenvatinib为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。 蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与Lenvatinib治疗。扣压Lenvatinib为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压Lenvatinib 3年级和停止对4级腹泻。 肾功能衰竭及减值：暂停Lenvatinib为3或4级肾功能衰竭损害。 胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止Lenvatinib。 QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压Lenvatinib为3级或更高的QT间期延长的发展。 低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停Lenvatinib的RPLS，直到完全解决。 出血事件：暂停Lenvatinib 3级出血。停止对4级出血。 促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 Lenvatinib不良反应： 1.Lenvatinib用于肝细胞癌的治疗，容易出现的不良反应有：恶心、呕吐、高血压等。 2.Lenvatinib用于肾细胞癌的治疗，因为要与依维莫司联用，因此出现的不良反应较多，主要有：疲劳、食欲不振、肌肉酸痛、关节疼痛、口腔炎症、咳嗽、皮症、高血压以及恶心呕吐甚至腹痛腹泻最终导致体重减轻，更为严重的有：外周水肿、呼吸困难、出血事件和蛋白尿。 3.Lenvatinib用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应与用于肾细胞癌相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 以上就是Lenvatinib说明书的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix曾被称为E7080和乐伐替尼，仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。Lenvanix仿制药是由碧康制药生产，叫Lenvanix，是Lenvanix全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。Lenvanix（乐伐替尼）是国内新上市的一款靶向药。Lenvanix是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。2018年9月4日，日本卫材公司多靶点激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼胶囊（Lenvanix，乐卫玛，规格为：4mg*30粒）正式获CFDA批准，打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。今天咱们就来看一下Lenvanix是什么？ Lenvanix会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，Lenvanix目前已经批准的癌症有：肝癌、甲状腺癌、肾癌。 Lenvanix的治疗效果也已经公布出来，在大型三期临床实验中，Lenvanix的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvanix可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvanix可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 Lenvanix与索拉菲尼对比：有效率ORR（客观缓解率）是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%），主要终点OS（总生存期）达到非劣效性终点（13.6：12.3月），次要终点PFS（无进展生存期）明显优于索拉菲尼（7.4：3.7月）。临床数据显示：针对中国肝癌患者更为显著，Lenvanix可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月，总生存时间提高了近5个月。 在服用计量方面，1.甲状腺癌（DTC）：Lenvanix每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvanix+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvanix12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvanix（E7080）8mg，每日一次。Lenvanix须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是Lenvanix药品介绍的内容，希望可以帮助到您！