乐伐替尼是我们晚期肝癌患者最常使用的抗癌治疗靶向药物之一，已经取代了索拉非尼成为了我们的一线肝癌靶向药物。乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼纳入医保了没？ 乐伐替尼目前还没有进入医保，1.印度乐伐替尼为原研药，但卫材制药公司为了符合印度当地市场，将印度乐伐替尼定价为409多美元到681多美元一盒。2.乐伐替尼虽然在2018年正式在国内上市，但是至今还未纳入医保，目前官方定价2291美元一盒。 关于乐伐替尼治疗肝癌的效果方面，乐伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗。试验结果表明，乐伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外乐伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。 乐伐替尼已经发现变在各地区纷纷上市，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是乐伐替尼医保内容，希望可以帮助到您

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下乐伐替尼疗效怎么样呢？ 目前来看乐伐替尼的抗癌效果很惹眼，乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗药物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。在大型三期临床实验中，乐伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 乐伐替尼的临床治疗甲状腺癌的效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。 乐伐替尼还适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 以上就是乐伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种抗癌药，乐伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下乐伐替尼该怎么服用呢？ 首先来看看乐伐替尼治疗癌症的效果，乐伐替尼治疗肝癌效果怎么样？乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。乐伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 在服用计量和方法上都有着科学的规定： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 而在乐伐替尼的服用时间上，乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 再来看看乐伐替尼的服用方法，乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是乐伐替尼服用方面的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一款重要的抗癌药，为什么重要呢？因为对于晚期肝癌患者来说，乐伐替尼是不能错过的抗癌好药。因为临床研究显示，对于中国肝癌患者，乐伐替尼可将患者的生存期提高50%，而且对那些有乙肝背景的肝癌患者，乐伐替尼的疗效更好。而我国大部分肝癌患者都是由乙肝转变而来的。所以乐伐替尼对我国肝癌患者尤为重要。今天咱们就来看一下乐伐替尼的价格与规格 在治疗效果的对比上，乐伐替尼的治疗肝癌的效果已经公布，而且得到了证实，相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 而价格方面乐伐替尼也有了很多区别，患者对于仿制药和原研药可能不太容易区别，仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康，效果和原研药几乎一样。可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的乐伐替尼价格是这样的： 1.国内上市16800一盒 2.日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 3.印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 4.孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。 5.孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 乐伐替尼的仿制药是有规定的，是和假药不一样的，仿制药指的是获有药物所在国政府审批，可在该国境内合法生产与销售的药物。孟加拉碧康生产的乐伐替尼在疗效以及安全性上与原研药物没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐伐替尼的疗效非常不错，非常适合我国的肝癌患者。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4；血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。已于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。今天咱们就来看一下服用乐伐替尼需要注意什么呢？ 首先来看看乐伐替尼的适应症，主要包括三种：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 而用乐伐替尼时有以下的注意事项要了解一下： 1.乐伐替尼高血压：接受乐伐替尼治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停乐伐替尼治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.乐伐替尼心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 3.乐伐替尼动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 4.乐伐替尼肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 5.乐伐替尼腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 6.乐伐替尼肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.乐伐替尼胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 8.乐伐替尼低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.乐伐替尼可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 10.乐伐替尼出血：服用乐伐替尼时若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。Lenvima是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。Lenvima靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvima在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认Lenvima药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下Lenvima注意事项的内容。 服用Lenvima注意事项还是比较多的，罗列以下可以参考： 1.高血压：接受Lenvima治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停Lenvima治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 3.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 Lenvima注意事项还有：5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。9.可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。10.出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 Lenvima曾被称为E7080和乐伐替尼，仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。Lenvima是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。Lenvima，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvima的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。 以上就是Lenvima注意事项的内容，希望可以帮助到您！

与老一代的抗癌靶向药物相比较，业界公认Lenvima药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。Lenvima（仑伐替尼，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，Lenvima是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvima的获批适应症有什么？ Lenvima的适应症国际是批准的有三种： 1.肝细胞癌：Lenvima用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.分化型甲状腺癌：Lenvima单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌：Lenvima与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvima科学的推荐服用如下： 甲状腺癌（DTC）：Lenvima每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mgLenvima+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvima 12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvima（E7080）8mg，每日一次。Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvima胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。Lenvima饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvima常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 以上就是Lenvima适应症的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一种靶向药，由日本研发的，主要用来治疗癌症，在我国上市后Lenvaxen主要被用来治疗不可切除肝癌，效果方面得到了患者的青睐，在国际上Lenvaxen的适应症也是比较多的，不少国际上批准的癌症都用Lenvaxen来治疗，包括甲状腺癌，今天咱们就来看一下Lenvaxen治疗甲状腺癌效果好吗？ 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvaxen用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。甲状腺癌（DTC）：Lenvaxen每日24mg，口服，每日一次；Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvaxen和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvaxen的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvaxen提高了5倍。 在不良事件发生率方面，使用Lenvaxen治疗的 5 个最常见不良反应分别为：高血压（68%）、腹泻（59%）、食欲下降（50%）、体重减轻（46%）和恶心（41%）。其中≥3 级的为高血压（42%）、蛋白尿（10%）、体重减轻（10%）、腹泻（8%）和食欲下降（5%）。78.5% 的患者因为不良反应减少了使用剂量，14.2% 的患者停止了 LEN 治疗。 研究表明，Lenvatinib 能显著改善放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌的 PFS，且其不良反应在可控制范围内。 Lenvaxen在国际上被批准的适应症是三种，详细如下： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 以上就是Lenvaxen治疗甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。Lenvaxen已于2015年被FDA(美国食品药品监督管理局)及EMA(欧洲药品管理局)批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸Lenvaxen胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下Lenvaxen是治疗什么病症的药？ Lenvaxen的适应症国际是批准的有三种： 1.肝细胞癌： Lenvaxen用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.分化型甲状腺癌： Lenvaxen单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌： Lenvaxen与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvaxen治疗甲状腺癌数据：Lenvaxen组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;Lenvaxen组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 Lenvaxen治疗肾癌数据：Lenvaxen+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;Lenvaxen+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;Lenvaxen+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 Lenvaxen治疗肝癌数据： 在III 期临床试验(REFLECT)中， Lenvaxen优于索拉非尼，中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线Lenvaxen治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案，Lenvaxen和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，Lenvaxen组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)，ORR 接近索拉非尼的三倍(24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001)，中位 TTP (中位疾病进展时间)是索拉非尼的两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)。 中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，Lenvaxen组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，Lenvaxen组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 以上就是Lenvaxen适应症的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。在肝癌之前，已经获得甲状腺癌和肾癌的适应症。Lenvaxen是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvaxen在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下Lenvaxen入医保了吗？ 在2015年，FDA批准Lenvaxen用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvaxen和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvaxen的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvaxen提高了5倍。 Lenvaxen适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvaxen和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvaxen和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 后来获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvaxen组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvaxen组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 在我国2018年8月16日，FDA批准Lenvaxen用于初治晚期不可手术的肝细胞肝癌的治疗。9月，中国CFDA正式确认Lenvaxen在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗，但至今仍未纳入医保。 以上就是Lenvaxen医保内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen曾被称为E7080和乐伐替尼，也叫仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，是一款抗癌药，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下Lenvaxen的价格内容。 Lenvaxen的价格根据版本不同而不同，患者对于仿制药和原研药可能不太容易区别，仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康，效果和原研药几乎一样。可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的Lenvaxen价格是这样的： 1.Lenvaxen国内上市16800一盒 2.Lenvaxen日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 3.Lenvaxen印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 4.Lenvaxen孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。 5.Lenvaxen孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 Lenvaxen仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款Lenvaxen仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康版Lenvaxen的规格和原研药一样，也有两种，4毫克和10毫克。 在治疗效果上总的来说，Lenvaxen治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。Lenvaxen治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用Lenvaxen治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌Lenvaxen联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 Lenvaxen在国际上很早就开始应用于抗癌了，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准Lenvaxen联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准Lenvaxen作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Lenvaxen作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是Lenvaxen价格方面的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。Lenvaxen(又叫仑伐替尼，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，今天咱们就来看一下Lenvaxen 说明书的内容。 Lenvaxen适应症：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvaxen用法用量：1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次;2. 肾细胞癌(RCC)：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次;3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvaxen胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。Lenvaxen饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvaxen警告和注意事项 高血压：之前有Lenvaxen治疗控制血压。扣压Lenvaxen3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压Lenvaxen3级心功能不全。停止对4级心功能不全。 动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止Lenvaxen。 肝毒性：Lenvaxen开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压Lenvaxen为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。 蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与Lenvaxen治疗。扣压Lenvaxen为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压Lenvaxen3年级和停止对4级腹泻。 肾功能衰竭及减值：暂停Lenvaxen为3或4级肾功能衰竭损害。 胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止Lenvaxen。 QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压Lenvaxen为3级或更高的QT间期延长的发展。 低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停Lenvaxen的RPLS，直到完全解决。 出血事件：暂停Lenvaxen3级出血。停止对4级出血。 促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 不良反应 在DTC中，最常见的不良反应(发生率大于或等于30%)为Lenvaxen是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌跖erythrodysesthesia综合症，腹部疼痛，发音困难。 在肾癌中，最常见的不良反应(大于30%)为Lenvaxen+依维莫司是腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。 Lenvaxen通用名称：乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 Lenvaxen英文名称： Lenvaxen，Lenvatinib，LENVIMA Lenvaxen靶点：EGFR (HER1/ERBB1)，RET，VEGFR2 以上就是Lenvaxen说明书的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib(仑伐替尼，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，Lenvatinib可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。Lenvatinib用以治疗分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。今天咱们就来看一下Lenvatinib注意事项的内容。 Lenvatinib注意事项的内容还是比较多的：（1）高血压：接受Lenvatinib治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停Lenvatinib治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 （2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。（3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。（4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。（5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。（6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 Lenvatinib注意事项还有（7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。（8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。（9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。（10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 （11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 碧康制药生产的Lenvatinib是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，了解更多关于Lenvatinib仿制药Lenvanix信息，可以咨询医伴旅。 以上就是Lenvatinib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib也叫仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。Lenvatinib是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下Lenvatinib中文的说明书的内容。 Lenvatinib通用名称：乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 Lenvatinib英文名称： LENVIMA ，Lenvatinib，Lenvaxen Lenvatinib规格：4mg*20粒/盒;10mg*20粒/盒 Lenvatinib适应症：1.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 2.分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvatinib用法用量：1甲状腺癌（DTC）推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。2.肾细胞癌（RCC）推荐剂量：18毫克Lenvatinib+5毫克依维莫司，口服，每日一次。3.肝癌（HCC）推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。 Lenvatinib警告和注意事项如下： 高血压：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停药。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药，对4级心功能不全需停药。 动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停药。 肝毒性：Lenvatinib开始前监测肝功能，并在整个治疗过程中定期检查。3级或以上的肝损害需谨慎用药，肝功能衰竭需停药。 蛋白尿：Lenvatinib开始前监控蛋白尿，并定期贯穿始终。蛋白尿为≥2克24小时，需减量，肾病综合征需停药。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药。 肾功能衰竭及减值：为3或4级肾功能衰竭损害时暂停用药。 胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停药。 QT间期延长：监控，并纠正电解质异常。为3级或更高的QT间期延长，谨慎用药。 低钙血症：监测血钙水平，至少每月补充钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停服用，直到完全解决。 出血事件：3级出血暂停用药 ，4级出血停药。 促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常：监控TSH水平，需要每月监测和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性：可能会对胎儿造成伤害。告知潜在风险，使用有效的避孕措施。哺乳期服用仑伐替尼，停止哺乳。 以上就是Lenvatinib说明说的内容，希望可以帮助到您！

医学界从未停止过对抗癌药的研究，Lenvatinib是一款抗癌药，又叫Lenvatinib，也曾被称为E7080和Lenvatinib，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。Lenvatinib是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。在治疗肝癌方面受到患者的青睐，今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗肝癌的治疗效果如何呢？ Lenvatinib肝癌效果方面的数据可以看一下： 1.在III 期临床试验(REFLECT)中， Lenvatinib优于索拉非尼，中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线Lenvatinib治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案，Lenvatinib和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，Lenvatinib组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)，ORR 接近索拉非尼的三倍(24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001)，中位 TTP (中位疾病进展时间)是索拉非尼的两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)。 2.中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，Lenvatinib组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，Lenvatinib组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 3.在大型三期临床实验中，Lenvatinib的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvatinib可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvatinib可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是Lenvatinib治疗肝癌方面的效果内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。Lenvatinib是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。Lenvatinib靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvatinib在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下Lenvatinib效果怎么样呢？ 在Lenvatinib知了甲状腺癌数据方面显示：1.Lenvatinib组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;2.Lenvatinib组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 而Lenvatinib治疗肾癌数据显示：1.Lenvatinib+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;2.Lenvatinib+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;3.Lenvatinib+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 而Lenvatinib治疗肝癌数据方面： 1.在III 期临床试验(REFLECT)中， Lenvatinib优于索拉非尼，中位 OS 分别为 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线Lenvatinib治疗 OS 获益优于索拉非尼治疗。作为 uHCC 的一线治疗方案，Lenvatinib和索拉非尼的 PFS、TTP 和 ORR 在统计学和临床上均有显著差异，Lenvatinib组中位 PFS 是索拉非尼组的两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)，ORR 接近索拉非尼的三倍(24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001)，中位 TTP (中位疾病进展时间)是索拉非尼的两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)。 2.中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，Lenvatinib组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。 3.次要终点方面，相比索拉非尼组，Lenvatinib组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。 以上就是Lenvatinib效果的内容，希望可以帮助到您！

lenvatinib（仑伐替尼、乐伐替尼）是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用以治疗分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。Lenvatinib主要通过四条途径发挥作用[1]：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）抑制肿瘤新生毛细血管生成；3、通过抑制原癌基因（RET, KIT）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）控制肿瘤生长；4、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FEFR）和血小板衍生生长因子β受体（PDGFRb）抑制肿瘤微生态环境。今天咱们就来看一下Lenvatinib的售价是多少呢？ 而价格方面Lenvatinib也有了很多区别，患者对于仿制药和原研药可能不太容易区别，仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康，效果和原研药几乎一样。可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的Lenvatinib价格是这样的： 1.Lenvatinib国内上市16800一盒 2.Lenvatinib日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 3.Lenvatinib印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 4.Lenvatinib孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。 5.Lenvatinib孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 Lenvatinib服用剂量方面，1.甲状腺癌（DTC）：Lenvatinib每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvatinib+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvatinib12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvatinib（E7080）8mg，每日一次。Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 在服用方法上，Lenvatinib胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。Lenvatinib饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是Lenvatinib价格方面的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix也叫乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛（Lenvima）是国内新上市的一款靶向药，已经取代了索拉非尼成为了我们的一线肝癌靶向药物。Lenvanix(Lenvatinib/ 代号E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。Lenvanix靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。今天咱们就来看一下Lenvanix是什么呢？ Lenvanix适应症在国际上有三大症状得到了批准：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 在服用剂量上Lenvanix也有着严格的规定量，治疗甲状腺癌（DTC）：Lenvanix每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mgLenvanix+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvanix12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvanix（E7080）8mg，每日一次。Lenvanix须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvanix胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 研究结果显示，Lenvanix治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了Lenvanix或索拉非尼的治疗。试验结果表明，Lenvanix组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvanix组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外Lenvanix组的总缓解率也高于索拉非尼组。 以上就是Lenvanix药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

事实上，Lenvanix是治疗肝癌、甲状腺癌和肾细胞癌的靶向药。Lenvanix一线治疗肝癌，其疗效非常显著，Lenvanix的有效率远远高于霸占肝癌靶向药唯一地位十年之久的索拉非尼。当然并不是每个肝癌患者都可以用Lenvanix来治疗。Lenvanix仿制药是由碧康制药生产，叫Lenvanix，是Lenvanix全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。今天咱们就来看一下Lenvanix疗效如何呢？ Lenvanix是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。Lenvanix主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。Lenvanix是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。Lenvanix靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvanix在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。 再来看看治疗效果方面：Lenvanix治疗肝癌效果怎么样？Lenvanix组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。Lenvanix治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用Lenvanix治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌Lenvanix联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准Lenvanix联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准Lenvanix作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Lenvanix作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是Lenvanix治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

2018年9月4日，多靶点激酶抑制剂仑伐替尼（lenvatinib）正式获CFDA批准，打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗效果怎样？ 仑伐替尼是一款什么样的药物呢？靶向药仑伐替尼：俗称仑伐替尼或者E7080，是一个多靶点的血管生成抑制剂，靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫才（Eisai）公司研发。目前，仑伐替尼已经被美国FDA批准用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌。需要强调的是，对于肝癌患者来说，仑伐替尼是必须要了解的抗癌药，相比于“老药”-多吉美，仑伐替尼可以显著提高中国患者的生存期，降低50%的死亡率，打破了肝癌治疗近十年“油盐不进”的尴尬境地。 在治疗优势上，仑伐替尼用于治疗肝癌。1. 一线治疗肝癌，效果优于索拉非尼, 治疗中国肝癌患者，疗效更加显著。2. 国内的CFDA和美国的FDA同步，都接受了仑伐替尼一线治疗晚期肝癌的新药申请。3. 2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上，研究者公布了仑伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示：仑伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。4. 重要的是，仑伐替尼在中国患者身上效果更加明显。 在治疗效果上，仑伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。 试验结果表明，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。 以上就是仑伐替尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！