2017 年 5 月 6 日，拜万戈（瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对于化疗失败的 mCRC 患者，瑞戈非尼可延长其总生存期（OS）达 9.7 个月。鉴于 2 项研究的充分证据，国家食品药品管理总局于 2017 年 3 月 24 日正式批准瑞戈非尼上市，可以用于标准化疗失败的 mCRC 患者。在 5 月 6 日上市会前的新闻发布会上，拜耳处方药事业部中国市场部副总裁 Thorsten E Hein 先生表示：「瑞戈非尼以创新的治疗选择，为中国 mCRC 患者带来了新的希望，代表了 CRC 靶向治疗的重大进展。」 CRC 发生发展的基因学基础复杂，涉及多个基因的改变以及肿瘤形成、血管新生、肿瘤微环境等多条信号通路的激活。瑞戈非尼是从数百万分子中通过体外细胞研究、动物模型研究而研发出的小分子多激酶抑制剂，可在细胞内同时作用于多个关键靶点，包括与血管（淋巴管）生成相关的 VEGFR1-3、TIE2，与肿瘤微环境相关的 PDGFR-β、FGFR 和肿瘤细胞增殖相关的 KIT、RET、BRAF，从多个信号通路抑制肿瘤生长和侵袭。 瑞戈非尼在国内的上市，为中国的 mCRC 患者提供了一项创新的、安全有效的治疗选择，开启了一个新的时代。瑞戈非尼上市后，中国的临床医生需充分理解临床研究中的数据，在实践中收集瑞戈非尼的有效性和安全性数据、积累临床用药经验，最大程度的改善我国 CRC 患者的总体生存。

瑞格非尼在2017年被批准用于多吉美(索拉菲尼)治疗失败的肝细胞癌患者。瑞格非尼不仅能够改善患者的总生存期，同时也降低了患者的死亡风险。在573名患者接受瑞格非尼和安慰剂两组用于治疗肝细胞癌的对比研究中显示：瑞格非尼患者的中值总生存期为 10.6 个月，慰剂治疗患者为 7.8 个月。瑞格非尼患者的中值无进展生存期为 3.1 个月，安慰剂治疗患者为 1.5 个月。瑞格非尼患者的总有效率是 11%，安慰剂治疗患者为4%。瑞格非尼在肝细胞癌患者中的安全性以及有效性得到了验证。 瑞格非尼（regorafenib）是德国拜耳（Bayer）研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断促进肿瘤生长的多种酶，2012年被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗转移性结直肠癌。FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤学办公室主任Richard Pazdur博士在发布会上指出瑞格非尼是最近的结直肠癌治疗药物，被证明可以延长病人的生命。但瑞格非尼被批准的同时带有黑框警告，指出可能有严重或致命性的肝毒性。 瑞格非尼是一种激酶抑制剂，通过阻止几种促进癌症增长的酶(包括血管内皮生长因子通路中的酶)而发挥作用。2013年2月25日，FDA通过优先审查程序扩大了瑞格非尼(regorafenib)的适应证，用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤的患者。瑞格非尼成为针对该适应症的第三个激酶抑制剂，另两个为伊马替尼和舒尼替尼。一项纳入199例手术或其他治疗无效的晚期胃肠道间质瘤患者的临床试验评估了瑞格非尼的安全性和有效性。患者被随机分为接受瑞格非尼治疗组或安慰剂组。结果显示，瑞格非尼治疗组患者平均无进展生存比安慰剂组长3.9个月。

2017年5月，瑞格非尼在中国上市，国家食品药品监督管理总局批准了两项适应症：用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。瑞格非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。 瑞格非尼在我国上市规格为40mg，28片装，一盒10080元。一般服用剂量如下：160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。那么，瑞格菲尼纳入医保目录了吗？ 2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，这预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。十年前，肝癌治疗除了手术之外，还包括化疗及介入治疗，但对于肝癌晚期患者而言，仍缺乏有效治疗手段。个人认为，索拉非尼、瑞戈非尼的问世具有标志性的划时代意义，这给肝癌患者全身系统治疗提供了更好的治疗方案。此次，瑞戈非尼进入国家医保目录，可以使更多经济困难患者用上有效治疗药物，从而延长患者生存，改善其生活质量。

2017年5月，瑞格非尼在中国上市，国家食品药品监督管理总局批准了两项适应症：用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。瑞格非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。这也意味着，国内患者可以不出国门，凭处方单便可在国内大型医院或药房购买获取瑞格非尼。 瑞格非尼在我国上市规格为40mg，28片装，一盒10080元。一般服用剂量如下：160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，这预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。十年前，肝癌治疗除了手术之外，还包括化疗及介入治疗，但对于肝癌晚期患者而言，仍缺乏有效治疗手段。个人认为，索拉非尼、瑞戈非尼的问世具有标志性的划时代意义，这给肝癌患者全身系统治疗提供了更好的治疗方案。此次，瑞戈非尼进入国家医保目录，可以使更多经济困难患者用上有效治疗药物，从而延长患者生存，改善其生活质量。

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。可以治疗经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者，既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。 瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它已获得美国2项高级癌症的批准。 瑞戈非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，适用于：结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位，并且曾接受过某些化疗药物的治疗；名为GIST(胃肠道间质瘤)的罕见的胃，肠或食管癌，不能用手术治疗，或已经扩散到身体的其他部位，并且曾接受某些药物治疗；曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)的肝癌患者。 目前瑞格非尼在国内上市的价格在10080人民币/盒，正常情况下，一个月需要三盒的量，这意味着患者每个月要承担三万多$的医药费，即便医保报销后，每个月也要承担一万六千余$。相比之下，德国拜耳原研药在土耳其的售价与规格就良心很多：40mg*84片（3瓶），仅需人民币8000$左右。印度、孟加拉等国的仿制药，每瓶价格也仅需几千$。由于政策原因，国内是买不到的，患者可以亲自去当地购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构，获取正规安全的购药渠道，区别代购，保证正品。 相关热文推荐： 瑞格菲尼仿制药售价 /newsDetail/72129.html

在瑞格非尼之前，治疗肝癌的靶向药是多吉美，据临床数据显示，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。但是多吉美对中晚期转移性肝癌患者治疗有效率不是很高，容易产生耐药，后期治疗只能帮助患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活。经过十年的研究，德国拜耳公司终于研发出来瑞格非尼，随着研究的深入发现，瑞格非尼对治疗服用多吉美耐药的晚期肝癌患者有很好的效果，于是FDA加速批准了瑞格非尼治疗肝癌这一适应症并上市。 瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂，还可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞格非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶。如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 瑞格非尼原研药来自于德国拜耳，瑞格非尼在2012年被美国FDA批准上市，目前已经进入国内市场，在中国叫做拜万戈，结直肠癌药瑞格非尼价格在在中国市场比较高，今年瑞格非尼已经纳入医保，瑞戈非尼纳入医保后的价格在10000$左右，比纳入医保之前瑞格非尼价格下降了不少，但是由于中国一直处于贫富差距比较大的状态，仍然有大部分患者难以承受。因为瑞戈非尼在国内定价比较高的原因，人们渐渐将视野转向印度市场。印度瑞格非尼是德国拜耳在印度地区生产的，售价仅需4000$/盒，除了名称、价格不同外，在包装、剂量、成份、效果上几乎等同。此外，还有孟加拉碧康生产的仿制版瑞格非尼，售价仅需2000$/盒。 相关热文推荐： 印度版瑞格菲尼的价格 /newsDetail/72126.html

瑞戈非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，适用于：结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位，并且曾接受过某些化疗药物的治疗；名为GIST(胃肠道间质瘤)的罕见的胃，肠或食管癌，不能用手术治疗，或已经扩散到身体的其他部位，并且曾接受某些药物治疗；曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)的肝癌患者。 瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。可以治疗经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者，既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。 瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它已获得美国2项高级癌症的批准。 目前瑞格非尼在国内上市的价格在10080人民币/盒，正常情况下，一个月需要三盒的量，这意味着患者每个月要承担三万多$的医药费，即便医保报销后，每个月也要承担一万六千余$。相比之下，德国拜耳原研药在土耳其的售价与规格就良心很多：40mg*84片（3瓶），仅需人民币8000$左右。印度、孟加拉等国的仿制药，每瓶价格也仅需几千$。由于政策原因，国内是买不到的，患者可以亲自去当地购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构，获取正规安全的购药渠道，区别代购，保证正品。 相关热文推荐： 服用瑞格菲尼的注意事项 /newsDetail/72125.html

瑞格非尼是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治疗晚期结直肠癌三线治疗; 胃肠道间质瘤(GIST)三线治疗和肝细胞肝癌等多种肿瘤的治疗当中。 服用瑞格菲尼的注意事项：肝毒性：在多数案例中，肝功能紊乱多发生在治疗前2周。服药前需进行肝功能检查，服药后的前2个月内，需每两周检查下肝功能，此后每月检测一次。感染：瑞戈非尼会增加感染的机会，常见的感染包括尿路感染(5.7%)、鼻咽炎(4.0%)、皮肤黏膜和系统性真菌感染(3.3%)和肺部感染(2.6%)。最常见的致命性感染为呼吸系统感染。若患者发生3级或4级感染，则暂停瑞戈非尼使用，待感染解决后恢复用药。出血：瑞戈非尼增加出血的发生率。出血部位包括中枢神经系统、呼吸系统、胃肠道或泌尿生殖道。若患者正接受华法林治疗，则需监测凝血指标INR水平。胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞戈非尼。皮肤毒性：大部分患者出现HFSR的时间为服药后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服药后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞戈非尼前，需进行 充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞戈非尼。心肌缺血和梗死：瑞戈非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率(0.9%)。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞戈非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞戈非尼。伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞戈非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。

每种药都有一个致命的弱点就是耐药性，对于肝癌靶向药多吉美来说，耐药性就是一年多的时间，所以医学在不断的前进，寻找另外一种替代药，而瑞格非尼的上市让我们松了一口气。瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，能促进肿瘤生长的多种酶，西班牙巴塞罗那大学临床医院Bruix等近日评估了Regorafenib作为二线治疗药物，在索拉菲尼治疗失败的肝癌患者中的安全性和有效性。 瑞格非尼在2017年才在中国获批上市，作为肝癌多吉美耐药后的首选，早就在2012年被美国食品药品监督管理局批准上市。瑞格非尼是多吉美的二线用药，由于相同的靶点VEGFR所以都可以用于肝癌的治疗，而且其安全性和有效性是得到过验证的，而且中国作为肝癌大国，一直需要医疗方面的支援，迫切的希望找到一种治疗方法，尽可能延长患者生存时间，瑞格非尼让我们看到了希望。 瑞格非尼在针对使用索拉非尼耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。从生存期对比从结果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多，但是必须要强调下这个试验是在索拉非尼耐药后获得的，也就是说二线达到了一线的水平，是比较大的进步了。瑞格非尼治疗的不良事件与索拉非尼相似，但更需要密切监测。索拉非尼的皮肤不良事件与患者预后较好有关，而瑞格非尼还有待观察。且这两种药物同样存在的问题——易耐药。

瑞格菲尼是一款主要用于治疗转移性结直肠癌的抗癌靶向药物，目前瑞格菲尼已经正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并且在用于治疗效果上对于一些接受过标准化疗的患者也很不错。亚洲地区结直肠癌患者持续增长，虽然晚期治疗方法有所进步，但对于其他治疗方法的医疗需求仍然很高。CONCUR研究显示，瑞格非尼(Regorafenib)可使接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的亚洲转移性结直肠癌患者的总生存期获得明显提高。这是第二个证明瑞格非尼单药治疗能改善转移性结直肠癌患者人群生存期的随机III期研究。 在CONCUR试验中，相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显着延长，这意味着死亡风险降低了45%。瑞格非尼组的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。此外，瑞格非尼同安慰剂相比，能显着延长患者的无进展生存期，意味着疾病进展或死亡风险降低了69%。瑞格非尼组的中位无进展生存期为3.2个月，而安慰剂组为1.7个月。瑞格非尼组的疾病控制率高于安慰剂组。 瑞格非尼组患者出现的最常见的不良反应包括有手足皮肤反应、高血压、高胆红素血症、肝酶水平升高、低磷酸盐血症、贫血及高脂血症。无肝功能衰竭或胰腺炎的报道。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，已被获准在全球50多个国家用于治疗转移性结直肠癌，瑞格非尼的获准是基于关键性的三期CORRECT研究（标准治疗失败后使用瑞格非尼或安慰剂治疗结直肠癌）的试验数据。对医生及其转移性结直肠癌患者来说增添了一种重要的治疗方法。

由于现代人工作压力的增大，不少人都养成了久坐，暴饮暴食的不良生活习惯，这导致不少患者患上了结直肠癌。其中瑞格菲尼作为我们常用的直肠癌靶向药物，瑞格菲尼对于我们亚裔人群有着非常不错的疗效，是许多国内结直肠癌患者的最佳药物。那么瑞格菲尼主要用于治疗什么病症呢？瑞格非尼（STIVARGA）是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞格非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞格非尼有显著的疗效。瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞格非尼因此发挥抗肿瘤作用。 推荐服用瑞格菲尼的剂量为160mg（4x40mg），口服，一日一次，28天为一个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。一般来说我们可以在用药三周之后停药一周，瑞格菲尼不需要连续不断的治疗。

瑞格非尼（STIVARGA）是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞格非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞格非尼有显著的疗效。瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞格非尼因此发挥抗肿瘤作用。 在临床上，瑞戈非尼是目前用于治疗结肠癌的靶向药物，它能通过对直肠癌靶点进行抑制，而起到抗癌的作用。靶向药物是有抗癌靶点，对准靶点才能发挥抗癌作用。瑞戈非尼的靶点还是比较多的，像VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。瑞戈非尼既然是靶向药物，它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。它能抑制 VEGF受体，血小板衍生生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，RET,KIT,TIE等多靶点通路，通过三个途径发挥抗肿瘤作用。 瑞格非尼的用法和用量：160mg（4x40mg），口服，一日一次，28天为一个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。

2017年12月，瑞戈非尼获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准，用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。多吉美(索拉菲尼)是全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物，而瑞戈非尼是肝癌领域的有一大突破，造福中国肝癌患者。瑞格非尼属于多重靶向抗肿瘤，第一重：抑制肿瘤血管生成，第二重 ：抑制肿瘤细胞增殖，第三重：调控肿瘤细胞微环境。在索拉非尼治疗后出现进展的晚期肝癌患者中，评估瑞戈非尼的有效性和安全性的多国家合作、随机化、双盲、安慰剂对照的III期研究——RESORCE研究中开展的治疗顺序的探索性研究显示，晚期肝癌患者一线接受索拉非尼治疗，进展后使用瑞戈非尼，患者的总生存可延长至26个月。 理论上来说对大部分肿瘤都有一定的抑制能力，不过往往缓解率并不高，和它的前任索拉非尼类似，瑞格非尼追求的是病情稳定，而不是缓解率。所以针对类似的多靶点抑制剂，往往能够推迟病情进展的速度，也有部分应答好的病友可以获得比较好的缓解，一般这类药物建议是3个月做一个疗效评估，如果病灶缩小或者保持稳定，就是药物起效的标志。 对一些比较晚期或者是出现血管侵犯和肝外转移的肝癌患者而言，生存期一般只有几个月，使用索拉非尼治疗可以使患者的生存期延长到一年以上。瑞戈非尼上市后可以对那些索拉非尼耐药的患者进行二线治疗，并且可以使患者的生存期达到26个月，这对肝癌治疗来讲是一个很大的突破，期待瑞戈非尼在未来的十年能给肝癌治疗带来更大的希望。

瑞格非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌。在转移性CRC(mCRC)患者的临床试验中，瑞格非尼明显提高了总体生存期，既入组患者入选研究到任何原因对安慰剂死亡的时间长度。服用瑞格非尼的505名患者的平均生活时间为6.4个月，而安慰剂组的255名患者的平均生活时间为5个月。505名瑞格非尼患者中有275人死亡(55%)，255名安慰剂患者中有157人死亡(62%)。服用瑞格非尼的患者经历了2个月的中位无进展生存期(PFS)(患者生活在癌症治疗期间的时间长度，但没有恶化)，而服用安慰剂的患者则为1.7个月， 这意味着与安慰剂相比，瑞格非尼的患者疾病进展或死亡风险降低51%，505名瑞格非尼患者中有417人(83%)比255名安慰剂患者中的231人(91%)进展或死亡，与服用安慰剂的患者相比，服用瑞格非尼的患者总体反应率(肿瘤大小减少)更高，5(1%)相比1(0.4%)。 另一项研究结果显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照组为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进展生存也较长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间也较长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，疾病控制率也较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，完全缓解率和部分缓解率较高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。

瑞格非尼是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治疗晚期结直肠癌三线治疗; 胃肠道间质瘤(GIST)三线治疗和肝细胞肝癌等多种肿瘤的治疗当中。那么瑞格菲尼治疗期间要注意什么事项呢？ 肝毒性：在多数案例中，肝功能紊乱多发生在治疗前2周。服药前需进行肝功能检查，服药后的前2个月内，需每两周检查下肝功能，此后每月检测一次。感染：瑞戈非尼会增加感染的机会，常见的感染包括尿路感染(5.7%)、鼻咽炎(4.0%)、皮肤黏膜和系统性真菌感染(3.3%)和肺部感染(2.6%)。最常见的致命性感染为呼吸系统感染。若患者发生3级或4级感染，则暂停瑞戈非尼使用，待感染解决后恢复用药。出血：瑞戈非尼增加出血的发生率。出血部位包括中枢神经系统、呼吸系统、胃肠道或泌尿生殖道。若患者正接受华法林治疗，则需监测凝血指标INR水平。胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞戈非尼。皮肤毒性：大部分患者出现HFSR的时间为服药后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服药后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞戈非尼前，需进行 充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞戈非尼。心肌缺血和梗死：瑞戈非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率(0.9%)。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞戈非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞戈非尼。伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞戈非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。

瑞格非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌。 在转移性CRC(mCRC)患者的临床试验中，瑞格非尼明显提高了总体生存期，既入组患者入选研究到任何原因对安慰剂死亡的时间长度。服用瑞格非尼的505名患者的平均生活时间为6.4个月，而安慰剂组的255名患者的平均生活时间为5个月。505名瑞格非尼患者中有275人死亡(55%)，255名安慰剂患者中有157人死亡(62%)。服用瑞格非尼的患者经历了2个月的中位无进展生存期(PFS)(患者生活在癌症治疗期间的时间长度，但没有恶化)，而服用安慰剂的患者则为1.7个月， 这意味着与安慰剂相比，瑞格非尼的患者疾病进展或死亡风险降低51%，505名瑞格非尼患者中有417人(83%)比255名安慰剂患者中的231人(91%)进展或死亡，与服用安慰剂的患者相比，服用瑞格非尼的患者总体反应率(肿瘤大小减少)更高，5(1%)相比1(0.4%)。 另一项研究结果显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照组为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进展生存也较长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间也较长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，疾病控制率也较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，完全缓解率和部分缓解率较高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。

尽管目前治疗结直肠癌的方法有很多，但是对于经治后仍出现疾病进展的晚期患者来说，仍面临无药可用的状况。在这种情况下，瑞格非尼为晚期患者带来了更多的治疗机会。瑞格非尼是首个用于结直肠癌治疗的小分子靶向药物，该药可全面作用于肿瘤细胞增殖、血管生成和微环境。国际多中心Ⅲ期临床实验CORRECT研究首次证实，与安慰剂相比，瑞格非尼显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达41%，并可降低23%的死亡风险。瑞戈非尼对亚洲晚期肠癌患者的疗效更明显，此疗效随后在中国大陆、香港等地区开展的CONCUR研究中再度被证实。瑞格非尼显著延长mCRC患者的中位总生存期至8.8个月，并使其死亡风险降低45%，延长的总生存期比欧美患者长2.5个月。生命无价，这对晚期肠癌患者来说具有非常重要的意义。目前，瑞格非尼已在全球9多个国家获得转移性结直肠癌的适应症。 在III期临床试验（CORRECT研究）首次证实了瑞格菲尼在难治性mCRC中的总生存获益。该研究在16个国家的114个中心入组了760例标准治疗后进展或不耐受的mCRC患者，结果表明，瑞格菲尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达到41%，并可降低23%的死亡风险。在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞格菲尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。可以治疗经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者，既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。 瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它已获得美国2项高级癌症的批准。 瑞戈非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，适用于：结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位，并且曾接受过某些化疗药物的治疗；名为GIST(胃肠道间质瘤)的罕见的胃，肠或食管癌，不能用手术治疗，或已经扩散到身体的其他部位，并且曾接受某些药物治疗；曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)的肝癌患者。 目前瑞格非尼在国内上市的价格在10080人民币/盒，正常情况下，一个月需要三盒的量，这意味着患者每个月要承担三万多元的医药费，即便医保报销后，每个月也要承担一万六千余元。相比之下，德国拜耳原研药在土耳其的售价与规格就良心很多：40mg*84片（3瓶），仅需人民币8000元左右。印度、孟加拉等国的仿制药，每瓶价格也仅需几千元。由于政策原因，国内是买不到的，患者可以亲自去当地购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构，获取正规安全的购药渠道，区别代购，保证正品。

2017年5月，瑞格非尼在中国上市，国家食品药品监督管理总局批准了两项适应症：用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。瑞格非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。 瑞格非尼在我国上市规格为40mg，28片装，一盒10080元。一般服用剂量如下：160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。一个月的费用数以万计，令普通患者叫苦不迭。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，这预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。十年前，肝癌治疗除了手术之外，还包括化疗及介入治疗，但对于肝癌晚期患者而言，仍缺乏有效治疗手段。个人认为，索拉非尼、瑞戈非尼的问世具有标志性的划时代意义，这给肝癌患者全身系统治疗提供了更好的治疗方案。此次，瑞戈非尼进入国家医保目录，可以使更多经济困难患者用上有效治疗药物，从而延长患者生存，改善其生活质量。

尽管目前治疗结直肠癌的方法有很多，但是对于经治后仍出现疾病进展的晚期患者来说，仍面临无药可用的状况。在这种情况下，瑞格非尼为晚期患者带来了更多的治疗机会。瑞格非尼是首个用于结直肠癌治疗的小分子靶向药物，该药可全面作用于肿瘤细胞增殖、血管生成和微环境。国际多中心Ⅲ期临床实验CORRECT研究首次证实，与安慰剂相比，瑞格非尼显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达41%，并可降低23%的死亡风险。瑞戈非尼对亚洲晚期肠癌患者的疗效更明显，此疗效随后在中国大陆、香港等地区开展的CONCUR研究中再度被证实。瑞格非尼显著延长mCRC患者的中位总生存期至8.8个月，并使其死亡风险降低45%，延长的总生存期比欧美患者长2.5个月。生命无价，这对晚期肠癌患者来说具有非常重要的意义。目前，瑞格非尼已在全球9多个国家获得转移性结直肠癌的适应症。 在III期临床试验（CORRECT研究）首次证实了瑞格菲尼在难治性mCRC中的总生存获益。该研究在16个国家的114个中心入组了760例标准治疗后进展或不耐受的mCRC患者，结果表明，瑞格菲尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达到41%，并可降低23%的死亡风险。在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞格菲尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。