瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。瑞戈非尼是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞戈非尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞戈非尼被证实同样具有抗肿瘤作用 。 在 2012 年 至20 13 年间，瑞戈非尼 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，瑞戈非尼获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。2017 年 12 月 12 日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼（拜万戈®）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼的售价多少呢？ 在价格方面，瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞戈非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。 德国拜耳在土耳其销售的瑞戈非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。不仅如此，瑞戈非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞戈非尼40mg*28片，约合人民币2000元。

瑞格非尼医保报销吗？瑞格非尼可以通过医保报销。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。 瑞格非尼（regorafenib，BAY73-4506；商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，2017年在国内上市，获批治疗肝癌。瑞格非尼经过肝肠循环，观察到多个血浆浓度峰，它高度结合于人血浆蛋白(99．5％)。瑞格非尼被细胞色素 P450 同工酶 (CY P 3A 4) 和尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基转移酶 (UGT 1A 9)代谢，在稳定状态下测定人血浆中瑞格非尼的主要代谢产物为 N -氧化物 (M-2) 和 N-氧化物与 N -去甲基化物 (M-5 )，两者具有相似的体外药理活性和稳态浓度。M-2 和 M-5 均具有高蛋白结合率(分别为 99.8％和 99.95％) 。 单次 口服瑞格非尼 160m g 后，血浆中瑞格非尼和 M-2 的几何平均消除半衰期分别为 28h (14～58h ) 和 25h (14 -32h)。M -5 具 有更 长 的平均消除半衰期，为 51h(32～70h )。给予 120m g 剂量的放射标记口服溶液后 12 天内，约 71％放射标记剂量经粪便排出(47％为母体化合物，24％为代谢产物)，约 19％经尿排 出(17％为葡糖醛酸苷类) 。

瑞格非尼中文名是可以叫拜万戈。由德国拜耳公司研发的一种新型口服多激酶抑制剂。瑞戈非尼是一个多靶点的抗癌新药。作用靶点非常多，能阻止PDGFR，VEGFR1-3，KIT，RAF-1，BRAF，TIE-2，KIT，RET，FGFR等受体。瑞戈非尼作用于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的相关因素。从而能达到控制癌细胞扩散的作用。瑞戈非尼目前已经被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 瑞格非尼服药周期是28天，服用21天，每天一次，然后停药七天。期间如果无法耐受其毒性，或者药物失效，由医生按实际情况决定是否停药或者减少药量。2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼（拜万戈®）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞格非尼纳入医保了没？ 瑞格非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。瑞格非尼进入医保后，药物可及性提高，医生有了更多用药选择，患者每月的治疗费用大幅下降，对医生、患者和国家都有较大益处。瑞格非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。

瑞格非尼于2012年在美国上市，2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞格非尼用于治疗转移性结肠直肠癌（metastaticcolorecChemicalbooktalcancer，mCRC），2013年2月25日，FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者。瑞格非尼于2017年12月12日，被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 瑞格非尼在不同国家的价格不同，不同版本瑞格非尼价格也不同​： 国内上市的瑞格非尼的价格还是比较贵的，瑞格菲尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格菲尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格菲尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。相比之下，较贵。除此之外德国拜耳生产的瑞格非尼在土耳其已经上市销售，土耳其版瑞格非尼售价比国内上市的瑞格非尼便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。 除了原研药，瑞格非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。瑞格非尼的仿制药分为两种，一种是孟加拉碧康生产的瑞格非尼，一种是印度版瑞格非尼。不同版本的瑞格非尼售价不同。孟加拉碧康版本的瑞格非尼40mg*28片，约合人民币2000元。印度版瑞格非尼40mg*28片，约合人民币4000元。患者可以根据自己的经济情况购买不同版本的瑞格非尼

国内怎么买瑞格菲尼？现在瑞格菲尼（regorafenib）在已经上市了，在国内一般正规的大医院都有瑞格菲尼，患者可以去国内的大医院进行购买瑞格菲尼，不过瑞格菲尼在国内的售价较高，国内售价40mg*28片/瓶价格在1万元左右，一次服用160mg(4片)一个月需要三瓶，一个月需要三万左右的医药费。 瑞格菲尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，瑞格菲尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 T KI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、BRA F 基因等蛋白激酶的活性。因此，其 能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。 2017年5月瑞格菲尼（regorafenib）被中国食药监局（CFDA）正式批准上市，适两项适应症经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。

瑞格非尼在国内怎么买？瑞格非尼于2017年12月12日被中国食药监局（CFDA）正式批准上市，患者在国内购买瑞格非尼（regorafenib）可以到国内的药房药店进行购药，不过瑞格非尼为处方药，患者需要凭借处方购买。 作为一款口服多激酶抑制剂，瑞格非尼（regorafenib）可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶，包括 VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1、BRAF、PDGFR、FGFR 以及 CSF1R。这些激酶单独或共同作用，控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。 世界卫生组织发布的《世界癌症报告 2015》显示，2015 年全球肝癌新发病例达 85.4 万，死亡人数达 81 万；其中中国新发 46.6 万例，死亡 42.2 万人，严重威胁全人类的健康和生命。肝癌起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，确诊时往往已丧失了手术时机。瑞格非尼（regorafenib）的上市为肝癌患者提供了新的治疗选择。 一项Ⅲ期临床试验RESORCE 研究评估了瑞格非尼（regorafenib）用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格非尼显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月，P＜0.0001），与安慰剂对照组相比，瑞格非尼组患者死亡风险显著降低 37%

瑞格非尼哪里买？2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞格非尼（regorafenib）被中国食药监局（CFDA）正式批准上市，用于治疗肝癌。瑞格非尼肝癌适应症在华获批，距其在欧盟获批仅 4 个多月；距在美国获批也仅 7 个多月。患者购买瑞格非尼（regorafenib）可以到国内的药房药店进行购药，不过瑞格非尼为处方药，患者需要凭借处方购买。 瑞格非尼（regorafenib）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 T KI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、B RA F 基因等蛋白激酶的活性。因此，其 能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。 瑞戈非尼（regorafenib）对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞格非尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞格非尼被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，瑞戈非尼（regorafenib）先后成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017年4 月，瑞戈非尼获 FDA批准成为继索拉非尼之后用于 HCC 治疗的二线用药。

瑞格非尼是一种新型的口服多靶点蛋白激酶抑制剂，2017 年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼（拜万戈®）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市后，10 年来 CFDA 批准的首个肝癌治疗新药，瑞戈非尼治疗肝癌效果如何呢？ 2016 年 12 月发表于柳叶刀（The Lancet）杂志的国际多中心Ⅲ期 RESORCE 研究评估了瑞戈非尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞戈非尼显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月，P＜0.0001），与安慰剂对照组相比，瑞戈非尼组患者死亡风险显著降低 37%。无进展生存期（PFS）方面瑞戈非尼组同样具有显著优势（中位 PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月，P＜0.0001），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞戈非尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。 除了治疗肝癌外，2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞格非尼用于治疗转移性结肠直肠癌（metastaticcolorectChemicalbookalcancer，mCRC），2013年2月25日，FDA批准瑞格非尼用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者。患者了解更多瑞格非尼的相关药物信息，可以联系医伴旅。

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤给患者造成非常大的影响，会有大出血或者肠梗阻等风险。瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是自2006年以来唯一一种获批用于转移性胃肠道间质瘤（GIST）的药物。 瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤效果如何呢？ 一项3期临床试验中，瑞格非尼（regorafenib）加最佳支持治疗（BSC）与安慰剂加BSC相比，瑞格非尼用药患者的无进展生存期是安慰剂的5倍还多，可明显改善之前用伊马替尼和舒尼替尼治疗过的转移性或不可切除胃肠道间质瘤GIST患者的无进展生存期 (PFS)，使疾病进展或死亡风险降低73%。瑞格非尼治疗组平均PFS为4.8个月，相比之下，安慰剂组为 0.9 个月。对那些疾病已恶化的患者有明显的改善。 在临床试验中，瑞格非尼（regorafenib）组最常见的不良事件有衰弱/疲劳、手足皮肤反应(HFSR)/手足综合征（PPE）、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。 瑞格非尼（regorafenib）治疗患者中最严重的不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。

结直肠癌(CRC)是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，虽然手术潜在可治愈，但仍有超过40%的CRC患者出现远处转移(mCRC)，瑞格非尼（regorafenib）是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和纤维细胞生长因子受体(FGFR)]。在2012年至2013年间，瑞戈非尼先后成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药。 瑞格非尼治疗结直肠癌效果如何呢？ 在CONCUR试验中，患者招募仅限于亚洲患者，纳入的结直肠癌患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受瑞格非尼（regorafenib）160mg或者安慰剂，每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示，CONCUR中的患者，因转移性病变接受较少治疗方案的人群，体重状态为1的患者比例较高，40%的患者之前未接受生物靶向治疗。 中位总生存期，经瑞格非尼（regorafenib）治疗的患者组是8.8个月，安慰剂组是6.3个月(P=0.0002)。CORRECT试验中，中位总生存期是6.4个月，安慰剂组是5个月(P=0.0052)。这些患者也在无进展生存期有显著提高(3.2个月 vs 1.7个月;P＜0.0001)。

瑞格非尼是一种新型的口服多靶点蛋白激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。获批治疗索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者。瑞格非尼治疗肝癌的效果怎样呢？ 临床研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d,n=379）或安慰剂组（n=194）。根据地理区域、ECOG PS评分、血管侵犯、肝外疾病和AFP水平将患者分层。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，Regonix组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%（n=179）。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs 5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs 1%）、疲劳（9%vs 5%）、腹泻（3%vs 0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，Regonix治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。

瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。瑞戈非尼要注意什么？ 瑞戈非尼（Regorafenib）说明书中的注意事项包括出血、皮肤学毒性、高血压、心脏缺血和梗死、胃肠道穿孔或瘘管、伤口愈合并发症、胚胎胎儿毒性、感染、肝毒性等。 （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞戈非尼（Regorafenib）。 （2）皮肤学毒性：瑞戈非尼（Regorafenib）中断和然后减低或终止瑞格非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞戈非尼（Regorafenib）。 （4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞戈非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞戈非尼（Regorafenib）。 （6）胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞戈非尼（Regorafenib）。 （7）伤口愈合并发症：术前停止瑞戈非尼（Regorafenib）。在伤口裂开患者中终止。 （8）胚胎胎儿毒性：瑞戈非尼（Regorafenib）可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 （9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用瑞戈非尼。 （10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用瑞戈非尼（Regorafenib）取决于其严重程度和持续时间。

瑞格非尼（Regorafenib）是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。瑞格非尼的服用剂量为160mg，也就是在指4片的剂量，每天的服用时间需要固定，28天为一个疗程，每个疗程中需要21为服药期。 瑞格非尼注意事项有什么呢？ （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼（Regorafenib）。 （2）皮肤学毒性：瑞格非尼（Regorafenib）中断和然后减低或终止瑞格非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格非尼（Regorafenib）。 （4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞格非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞格非尼（Regorafenib）。 （6）胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格非尼（Regorafenib）。 （7）伤口愈合并发症：术前停止瑞格非尼（Regorafenib）。在伤口裂开患者中终止。 （8）胚胎胎儿毒性：瑞格非尼（Regorafenib）可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 （9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用瑞格非尼（Regorafenib）。 （10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用瑞格非尼（Regorafenib）取决于其严重程度和持续时间。

瑞戈非尼（Regorafenib）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl.主要适用于肝细胞肝癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤患者的治疗。 瑞格非尼治疗期间要注意什么？ 服用瑞格非尼的注意事项： （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Regorafenib。（2）皮肤学毒性：Regorafenib中断和然后减低或终止Regorafenib取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。（3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞戈非尼。（4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停Regorafenib，只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Regorafenib。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Regorafenib。 （7）伤口愈合并发症：术前停止Regorafenib。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。（9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用瑞戈非尼。（10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用瑞戈非尼取决于其严重程度和持续时间。

瑞格菲尼的用法用量：推荐口服给药，建议与低脂肪早餐同时服用最佳。应用剂量为每天1次，每次160mg。每28天为一个疗程的头21天给药。用药期间需注意自身变化，若出现不适应及时就医检查，并在医生的指导下接受有效的治疗。 瑞格菲尼的剂量调整：(1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。(2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。(3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后;(4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。 瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。患者了解更多瑞格菲尼的药物信息，可以联系医伴旅。

瑞格菲尼的使用说明：推荐剂量为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。瑞格菲尼应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 瑞格菲尼特殊人群服用： 1、孕妇怀孕级别D， 根据该药的作用机制，瑞格菲尼在用于孕妇时会对胎儿造成损伤。目前尚无相关的有效试验研究。当瑞格菲尼以低于人类用药剂量的分量给予老鼠和兔子时，出现了胚胎致死以及致畸，且心血管疾病、泌尿和骨骼畸形的概率增大。若药物用于孕妇或患者在治疗期间怀孕，需要告知患者该药潜在的风险。 2、目前不知瑞格菲尼及其代谢物是否分泌进入人类乳汁。老鼠体内，瑞格菲尼及其代谢物进入乳汁。由于很多药物可以分泌进入乳汁且瑞格菲尼存在潜在的严重毒副作用，因此哺乳期妈妈需要在停止用药和停止哺乳上做出决定。 3、儿童使用，瑞格菲尼用于小于18岁患者的安全有效性尚未发布。根据动物试验，瑞格菲尼可以导致动物股骨骺生长板的持续增长和加厚。 4、老人使用，在一项632名患者的研究中，没有在65岁以上患者及65岁以下患者群体中观察到总体差异。 5、肝损伤，有轻度到中度肝损伤的患者不需要剂量调整，需要监测肝损伤患者以防出现的副反应。不建议重度肝损伤患者使用该药，因为目前尚无有关的研究数据发布。 6、肾损伤，有轻度到中度肾损伤的患者不需要剂量调整，需要监测肾损伤患者以防出现的副反应。不建议重度肾损伤患者使用瑞格菲尼，因为目前尚无有关的研究数据发布。

瑞格菲尼（regorafenib，BAY73-4506；商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，瑞格非尼是一种新型的口服多靶点蛋白激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管形成和调控肿瘤微环境，具有良好的抗肿瘤活性。 2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性结肠直肠Chemicalbook癌（metastaticcolorectalcancer，mCRC），2013年2月25日，FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者。2017年4月，瑞戈非尼获FDA批准成为继索拉非尼之后用于HCC治疗的二线用药。以上说明瑞格非尼在mCRC患者中具有广阔的应用前景。 瑞格菲尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞格菲尼、Stivarga）的一项III期试验结果显示，与安慰剂相比，接受瑞格非尼治疗的GIST患者的无进展生存期（PFS）显著改善。

瑞戈非尼是一个小分子多激酶抑制剂。对多种癌症患者有效。瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。适应症包括1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（ mCRC） 患者。2.还适用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 今天医伴旅为大家介绍一下瑞戈非尼用量，我们一起来看一下： 瑞戈非尼在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 瑞戈非尼的服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 瑞戈非尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 瑞戈非尼剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 以上就是瑞戈非尼服用剂量的内容，了解更多瑞戈非尼用法用量信息，可以咨询医伴旅。

瑞格非尼（regorafenib，BAY73-4506；商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物瑞格非尼，又名氟-索拉非尼，是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、B RA F 基因等蛋白激酶的活性。因此，其 能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。 瑞格非尼的适应症是什么？ 瑞格非尼适应症包括： (1).晚期转移的结直肠癌患者：瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 通过以上介绍我们可以了解到瑞格非尼的适应症有多个，包括结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等，患者了解更多瑞格非尼的信息可以咨询医伴旅。

瑞格非尼（商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物。 瑞格非尼的适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者：瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。(2).胃肠道间质瘤的患者：瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 瑞格非尼服用剂量和方法：1.在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。2.瑞格非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用Regonix后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。3.瑞格非尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。另外对于瑞格非尼剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。