口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名:拜万戈)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST) 两项适应证。瑞戈非尼的获批上市为mCRC患者带来了新的希望，它打破了中国mCRC患者在经过现有标准治疗后进展无药可用的状况，是mCRC靶向治疗的重要进展。 今天咱们就来看一下瑞戈非尼治疗结直肠癌效果好吗？ 国际多中心Ⅲ期临床CORRECT研究首次证实了瑞格菲尼在难治性晚期结直肠癌中的OS获益。该研究在全球114个中心最终入组760例经标准治疗后进展或不耐受的晚期结直肠癌。结果表明，瑞格菲尼组的中位OS达到6.4 个月，显著长于安慰剂对照组，且瑞格菲尼的治疗有效性与KRAS状态无关。瑞格菲尼组的疾病控制率（DCR）达41%，远高于对照组的（14.9%）。基于CORRECT研究的结果，瑞格菲尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌的治疗。 随后在亚洲地区开展的CONCUR研究则展示了瑞格菲尼在亚洲人群的更好疗效。结果显示，瑞格菲尼显著延长晚期结直肠癌患者的中位OS至8.9个月；而在既往未接受靶向治疗亚组，瑞格菲尼治疗的OS长达9.7个月，且亚洲人群对瑞格菲尼的耐受性与欧美人群一致。基于CORRECT研究和CONCUR研究的获益证据，2017年3月24日国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准瑞格菲尼用于标准化疗失败的转移性结直肠癌。 瑞戈非尼治疗结直肠癌的CORRECT研究及CONCUR研究证实，瑞戈非尼可延长患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS），同时还可改善患者的生存质量。未来在临床实践中，我们将对瑞戈非尼二线治疗结直肠癌肝转移继续开展相关探索，期待能够使更多患者取得生存获益。 以上就是瑞戈非尼结直肠癌效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼片适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)患者和既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)患者。今天咱们就来看一下瑞戈非尼治疗肝癌的效果如何呢？ RESORCE 研究是国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究，入组573 例病灶无法切除且在索拉非尼治疗期间出现疾病进展的肝癌患者，在我国入组156 例。患者按 2:1 比例随机分为瑞戈非尼组(160 mg qd)或对照组(最佳支持治疗)，治疗周期为 28 天。主要研究终点为总生存(OS)，次要终点包括至疾病进展时间(TTP)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率和疾病控制率。 结果显示，试验组中位总生存期为 10.6 个月，而对照组为 7.8 个月(HR=0.62)，意味着试验期内，患者死亡风险降低 38%。试验组和对照组中位无进展生存期分别为 3.1个月和 1.5个月，至疾病进展时间分别为 3.2个月和 1.5个月，疾病控制率分别为 65.2%和 36.1%，总体缓解率分别为 10.6% 和 4.1%。最常见的不良事件(≥3 级或以上)有高血压、手足皮肤反应、乏力和腹泻，与已有研究数据一致。 RESORCE研究结果表明，瑞戈非尼用于索拉非尼治疗失败的晚期肝癌患者疗效卓著，安全性较高，患者耐受性好。RESORCE 研究是十年以来，肝癌治疗领域的重大突破，为索拉非尼治疗失败肝细胞癌患者带来了希望。瑞戈非尼在Ⅲ期临床试验RESORCE研究中显示卓越疗效，成为继索拉非尼上市十年后唯一获批的肝癌新药，为中国肝癌患者带来了福音。索拉非尼序贯瑞戈非尼可使肝癌患者生存时间突破26个月，这是划时代的重大突破。 研究者对索拉非尼、瑞戈非尼用于肝癌的治疗顺序进行了探索性分析。分析显示，瑞戈非尼组患者从既往索拉非尼治疗开始的中位OS为26.0个月，对照组为19.2个月，在亚洲和非亚洲亚组中，这种差异相似;瑞戈非尼序贯索拉非尼治疗的OS获益与既往治疗中索拉非尼的末次剂量不相关;第三，按不同的索拉非尼末次剂量(800 mg vs<800 mg)分析时，瑞戈非尼表现出的安全性相似。提示索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗可给肝癌患者带来更显著的生存获益。 以上就是瑞戈非尼肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。瑞戈非尼Regorafenib是近10年来FDA批准的首款肝癌药物，作为首个，当然治疗效果要非常的高才能获批使用，目前瑞戈非尼Regorafenib已经在国内上市。今天咱们就来看一下瑞戈非尼怎么购买呢？ 瑞戈非尼目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。较于安慰剂组，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于进展期的转移性结肠直肠癌患者的无进展生存期延长，总生存期获得明显提高，意味着疾病进展或死亡风险降低，疾病控制率显着高于安慰剂组。在治疗使用甲磺酸伊马替尼或苹果酸舒马替尼治疗后病情发生进展的胃肠道间质瘤患者，瑞戈非尼相比安慰剂能使患者的无进展生存期获得统计学上的明显延长。瑞戈非尼给药方法为每天定时口服药物。低脂饮食后，用水吞服。 2017年上市的瑞格非尼，引发了患者的关注，瑞格非尼在国内的价格达到了10080元人民币一瓶，对于普通患者来说根本承担不起的。好在孟加拉和印度这两个仿制大国给了我们一线希望。孟加拉瑞格非尼售价约2000元人民币，十分便宜；印度瑞格非尼约4000元人民币，而且是原厂德国拜耳生产的。这两款瑞格非尼，给了患者巨大的鼓励。患者购买瑞戈非尼可以出国购买，也可以凭借医生药方去药房购买，还可以到国内专业的海外医疗服务机构获取，也可以避免出国的麻烦。 和对照组相比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 以上就是瑞戈非尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，参与正常细胞功能及病理过程，如肿瘤形成、肿瘤血管生成、远端转移及肿瘤免疫。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。瑞戈非尼已获批的适应症有三个，分别是既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)和既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）。今天咱们就来看一下瑞戈非尼在国内上市没？ 2018年3月18日 —— 每年的3月18日是“全国爱肝日”，值“中国肝癌领导力论坛”召开期间，拜耳宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼肝癌适应症在华上市。瑞戈非尼于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。 根据国际临床治疗经验及中国的治疗现状，瑞戈非尼(REGORAFENIB)作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。 瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具，瑞戈非尼用法推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 以上就是瑞戈非尼上市的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。今天咱们就来看看瑞戈非尼药品说明书。 通用名称：瑞戈非尼，瑞格非尼 商品名称：拜万戈/ Stivarga 英文名称：Regorafenib Tablets 用法用量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。 最常见不良反应(≥30％)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。 注意事项：（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。 （2）皮肤学毒性：中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。（3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga。 （4）心脏缺血和梗死：拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。（5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Stivarga。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。（7）伤口愈合并发症：瑞格非尼片哪里卖术前停止Stivarga。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 贮藏：低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童接触不到的地方。瓶盖中由干燥剂，防止误食。请保持瓶盖紧闭，避免受热及潮湿。 适应症有三大癌症：1.结直肠癌：瑞戈非尼获批用于治疗既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。2.胃肠间质瘤：瑞戈非尼获批用于治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠间质瘤患者。3.肝癌：瑞戈非尼获批用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞肝癌。 以上就是瑞戈非尼说明书的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼Regorafenib是近10年来FDA批准的首款肝癌药物，作为首个，当然治疗效果要非常的高才能获批使用，目前瑞戈非尼已经在国内上市。瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。今天咱们就来看一下瑞戈非尼效果怎么样呢？ 出现新转移的肝癌患者也是可以吃瑞戈非尼的，患者通过瑞戈非尼治疗，病情会得到控制，提高生活质量，也能延长生命。瑞戈非尼(Regorafenib)是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点超过十个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 瑞戈非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63)，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞戈非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。 瑞戈非尼(Stivarga)是德国拜耳的一款靶向药，是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。2012年,瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)。一项针对转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的III期研究CONCUR研究。该项研究主要是研究瑞戈非尼与安慰剂相比治疗转移性结直肠癌的效果。研究结果显示，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长，意味着死亡风险降低;瑞戈非尼组的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。 有研究就发现，如果在口服瑞戈非尼的28天内就出现手足皮肤反应，那么可以比没有出现的患者，生存期延长将近5个月；如果在口服瑞戈非尼的整个过程的任意时间出现手足皮肤反应，那么与没有出现的患者相比，生存期可以延长将近8个月。由此可见，治疗过程中出现的一些副作用所带给我们的身体上的痛苦，有可能会转化为生存时间上的获益。 以上就是瑞戈非尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下瑞戈非尼效果好吗？ 瑞戈非尼2012年被批准用于结直肠癌，2013年批准用于胃肠道间质瘤，2017年瑞戈非尼片肝癌适应症获批。研究者对索拉非尼、瑞戈非尼用于肝癌的治疗顺序进行了探索性分析。分析显示，瑞戈非尼组患者从既往索拉非尼治疗开始的中位OS为26.0个月，对照组为19.2个月，在亚洲和非亚洲亚组中，这种差异相似;瑞戈非尼序贯索拉非尼治疗的OS获益与既往治疗中索拉非尼的末次剂量不相关;第三，按不同的索拉非尼末次剂量(800 mg vs<800 mg)分析时，瑞戈非尼表现出的安全性相似。提示索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗可给肝癌患者带来更显著的生存获益。 通过实验研究结论表示，瑞戈非尼对于结直肠癌的治疗，肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌亚洲患者服用肿瘤药物瑞戈非尼后的疗效和安全性。在试验中，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期明显延长，这意味着死亡风险降低了45%。 瑞戈非尼组的中位总 生存期为8.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。此外，瑞戈非尼同安慰剂相比，能显著延长患者的无进展生存期，意味着疾病进展或死亡风险降低 了69%。瑞戈非尼组的中位无进展生存期为3.2个月，而安慰剂组为1.7个月。瑞戈非尼组的疾病控制率高于安慰剂组。 瑞戈非尼已获批用于胃肠间质瘤的治疗，与安慰剂相比，瑞戈非尼可延长患者近3个月的总生存，带来可观的无进展生存改善和至疾病进展时间的延长，安全性和耐受性良好。 以上就是瑞戈非尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，参与正常细胞功能及病理过程，如肿瘤形成、肿瘤血管生成、远端转移及肿瘤免疫。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。今天咱们就来看一下瑞戈非尼适用于治疗什么病症？ 瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具，瑞戈非尼用法推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 目前，瑞戈非尼已获批的适应症有三个，分别是既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)和既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）。 瑞戈非尼的上市，为解决结直肠癌三线“缺医少药”的难题提供了新选择。瑞戈非尼治疗结直肠癌的CORRECT研究及CONCUR研究证实，瑞戈非尼可延长患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS），同时还可改善患者的生存质量。未来在临床实践中，我们将对瑞戈非尼二线治疗结直肠癌肝转移继续开展相关探索，期待能够使更多患者取得生存获益。 瑞戈非尼（Regorafenib），是一种口服多靶点激酶抑制剂，由拜耳研发，2012年9月首次经美国FDA批准上市，2017年12月在我国获批上市，商品名为拜万戈。其作用靶点包括参与血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3, TIE2）、肿瘤发生（KIT, RET, RAF-1和BRAF）以及肿瘤微环境（PDGFR和FGFR）。 以上就是瑞戈非尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，参与正常细胞功能及病理过程，如肿瘤形成、肿瘤血管生成、远端转移及肿瘤免疫。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。瑞戈非尼是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下瑞戈非尼是什么呢？ 瑞戈非尼已获批的适应症有三个，分别是既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)和既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）。 RESORCE 研究是国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究，入组573 例病灶无法切除且在索拉非尼治疗期间出现疾病进展的肝癌患者，在我国入组156 例。患者按 2:1 比例随机分为瑞戈非尼组(160 mg qd)或对照组(最佳支持治疗)，治疗周期为 28 天。主要研究终点为总生存(OS)，次要终点包括至疾病进展时间(TTP)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率和疾病控制率。 结果显示，试验组中位总生存期为 10.6 个月，而对照组为 7.8 个月(HR=0.62)，意味着试验期内，患者死亡风险降低 38%。试验组和对照组中位无进展生存期分别为 3.1个月和 1.5个月，至疾病进展时间分别为 3.2个月和 1.5个月，疾病控制率分别为 65.2%和 36.1%，总体缓解率分别为 10.6% 和 4.1%。最常见的不良事件(≥3 级或以上)有高血压、手足皮肤反应、乏力和腹泻，与已有研究数据一致。 以上就是瑞戈非尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼作为单药口服靶向制剂，无需联合化疗，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，以创新的治疗选择为中国转移性结直肠癌患者带来了新的希望，是结直肠癌靶向治疗的重大进展。今天咱们就来看一下瑞戈非尼上市没？ 2017年3月25日拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼转移性用于结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 2017年5月6日，拜尔公司宣布，瑞戈非尼在中国正式上市，瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。 2012年9月被FDA获批准用于结直肠癌治疗, 2013年2月FDA获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获批用于治疗接受过索拉非尼停止响应的肝癌患者。2017年3月，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准瑞戈非尼在中国上市，用于晚期肠癌的三线治疗;2017年12月，CFDA又批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者，这也是中国首个获批用于HCC二线治疗的新药。 服用瑞戈非尼应按照医嘱规定服用。需直接服用完整的药物，不要粉碎或溶解片剂。每天按规定的时间服用瑞戈非尼。未经您的医护人员许可，不要改变用药剂量或停止服用瑞戈非尼。如果您忘了在规定的时间服药，那么你应该立即服药。每次口服160mg(4片) ，每天一次，连续服用3周，停药1周，即每28天为一个周期直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应每天同一时间服用 ，在吃过低于30%脂肪的低脂餐后服用，整片吞服。若前一天忘记吃药，不需补服。 以上就是瑞戈非尼上市的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼（Regorafenib），是一种口服多靶点激酶抑制剂，由拜耳研发，2012年9月首次经美国FDA批准上市，2017年12月在我国获批上市，商品名为拜万戈。其作用靶点包括参与血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3, TIE2）、肿瘤发生（KIT, RET, RAF-1和BRAF）以及肿瘤微环境（PDGFR和FGFR）。今天咱们就来看一下瑞戈非尼上市后的价格。 瑞戈非尼已获批的适应症有三个，分别是既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)和既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）。 在价格方面，瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞戈非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。德国拜耳在土耳其销售的瑞戈非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。不仅如此，瑞戈非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞戈非尼40mg*28片，约合人民币2000元。 瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞戈非尼(REGORAFENIB)是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。 以上就是瑞戈非尼上市的价格内容，希望能够帮助到您！

瑞戈非尼主要用于治疗转移性之结肠癌、胃肠道间质瘤的靶向药，作为口服用药在改善患者生活质量同时也能够大大提升患者的存活周期，并且效果显著，原研药德国拜耳在2017年3月25日批准用于治疗转移性之结肠癌、胃肠道间质瘤，在中国上市。瑞戈非尼作为一款多靶点抑制剂，对其批准的适应症出色的疗效得到各大权威机构的认可。更是让绝大部分晚期结直肠癌，胃肠道间质瘤，肝癌患者及家属重新看到了新的希望。今天咱们就来看一下瑞戈非尼价格。 1.瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞戈非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。 2.相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞戈非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。 3.不仅如此，瑞戈非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞戈非尼40mg*28片，约合人民币2000元。 在治疗效果方面：一项纳入了573名其他治疗(包括目前唯一的靶向药，多吉美)失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼治疗(160mg每天，吃3周，停1周)，B组接受最佳支持治疗联合安慰剂。结果如下：有效率方面：A组是10.6%, B组是4.1%……瑞格菲尼的有效率提高了2.5倍!无疾病进展生存时间：A组是3.1个月，B组是1.5个月……瑞格菲尼将无疾病进展生存时间延长了1倍。 总生存时间：A组是10.6个月，B组是7.8个月，死亡风险下降38%，生存时间延长了2.8个月! 以上就是瑞戈非尼价格的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下瑞戈非尼国内买的到吗？ 瑞戈非尼目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。较于安慰剂组，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于进展期的转移性结肠直肠癌患者的无进展生存期延长，总生存期获得明显提高，意味着疾病进展或死亡风险降低，疾病控制率显着高于安慰剂组。在治疗使用甲磺酸伊马替尼或苹果酸舒马替尼治疗后病情发生进展的胃肠道间质瘤患者，瑞戈非尼相比安慰剂能使患者的无进展生存期获得统计学上的明显延长。瑞戈非尼给药方法为每天定时口服药物。低脂饮食后，用水吞服。 2017年上市的瑞戈非尼，引发了患者的关注，瑞戈非尼在国内的价格达到了10080元人民币一瓶，对于普通患者来说根本承担不起的。好在孟加拉和印度这两个仿制大国给了我们一线希望。孟加拉瑞戈非尼售价约2000元人民币，十分便宜；印度瑞戈非尼约4000元人民币，而且是原厂德国拜耳生产的。这两款瑞戈非尼，给了患者巨大的鼓励。在购买方面，患者可以出国去购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 和对照组相比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 以上就是瑞戈非尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼(REGORAFENIB)作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。今天咱们就来看一下瑞戈非尼国内价格。 2017年上市的瑞格非尼，引发了患者的关注，瑞格非尼在国内的价格达到了10080元人民币一瓶，对于普通患者来说根本承担不起的。好在孟加拉和印度这两个仿制大国给了我们一线希望。孟加拉瑞格非尼售价约2000元人民币，十分便宜；印度瑞格非尼约4000元人民币，而且是原厂德国拜耳生产的。这两款瑞格非尼，给了患者巨大的鼓励。 瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞戈非尼(REGORAFENIB)是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。 瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。其靶点个数超过十个。在瑞格非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63)，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。不过不够完美的是，瑞格非尼也是非常容易出现耐药的，服用瑞格非尼平均的耐药时间是3个月。 以上就是瑞戈非尼价格的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼上市没？2017年5月瑞格非尼在中国上市，国家食品药品监督管理总局批准了两项适应症：用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。 下面医伴旅通过两项临床试验告诉大家瑞格菲尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)及胃肠道间质瘤(GIST)的治疗效果。 瑞格非尼|瑞格菲尼获批治疗结直肠癌的临床研究：一项全球性的研究14384是瑞戈非尼的关键III期研究，入组的是760位标准治疗后疾病进展的转移性（如结直肠癌向肝转移）mCRC患者。拜万戈瑞戈非尼片+最佳治疗对比安慰剂+最佳治疗，瑞戈非尼组中位OS为196天，安慰剂组为151天。另一项研究15808和14384类似，唯一不同的是研究15808是在亚洲区域开展，该研究结果证实，瑞戈非尼对中国患者来说，确实可明显延长OS。 瑞格菲尼治疗既往接受伊马替尼及舒尼替尼治疗的GIST患者。一项全球性的研究表明，瑞戈非尼+最佳治疗对比安慰剂+最佳治疗，拜万戈（瑞戈非尼）组的中位PFS为147天，安慰剂组为28天。同时瑞戈非尼还可降低73.2%的疾病进展风险。 患者了解更多瑞格菲尼的药物信息，可以咨询医伴旅客服，医伴旅是一家正规的海外医疗服务机构。

瑞戈非尼国内上市没？瑞戈非尼已经在国内上市。2017年3月25日，拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局批准上市，瑞戈非尼分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 瑞戈非尼是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 T KI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、B RA F 基因等蛋白激酶的活性。目前瑞戈非尼适用于三种癌症：结直肠癌（mCRC）、胃肠道间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC）。 瑞戈非尼（拜万戈）获批治疗既往用过索拉非尼（多吉美）治疗的肝细胞癌患者。在III期RESORCE试验中，瑞戈非尼片联合最佳治疗对比安慰剂联合最近治疗，瑞戈非尼组中位无进展生存期(PFS)为3.1个月，中位总生存期（OS）为10.6个月；安慰剂组中位PFS1.5个月，中位OS为7.8个月，瑞戈非尼组降低54%的疾病进展风险。

瑞格菲尼其靶点包括KIT、 PDGFRβ、RAF、RET、 VEGFR1/2/3、TIE-2、BRAF和FGFR，可以通过抑制细胞增殖、抗血管生成、抗肿瘤转移和阻止肿瘤细胞逃避机体免疫系统识别和攻击来抑制肿瘤。2012年9月27日，瑞格非尼|瑞戈非尼获批治疗结直肠癌。一项全球性的研究14384是瑞戈非尼的关键III期研究，入组的是760位标准治疗后疾病进展的转移性（如结直肠癌向肝转移）mCRC患者。拜万戈瑞戈非尼片+最佳治疗对比安慰剂+最佳治疗，瑞戈非尼组中位OS为196天，安慰剂组为151天。另一项研究15808和14384类似，唯一不同的是研究15808是在亚洲区域开展，该研究结果证实，瑞戈非尼对中国患者来说，确实可明显延长OS。 瑞格菲尼有耐药性没？ 瑞格菲尼作为靶向药，自然也逃不过耐药的“命运”。瑞格非尼治疗结直肠癌时，连续用约2月内极少出现耐药现象，2月后患者明显感觉症状加重，需考虑耐药可能。相关资料显示，瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，不过不同体质的患者出现耐药的时间不同。耐药后我们对策有哪些： 瑞格非尼耐药后，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。瑞格非尼耐药，可以选择其他靶向药物进行治疗。如用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。

德国拜耳研制了靶向药瑞戈非尼，其靶点包括KIT、 PDGFRβ、RAF、RET、 VEGFR1/2/3、TIE-2、BRAF和FGFR。瑞戈非尼片可以通过抑制细胞增殖、抗血管生成、抗肿瘤转移和阻止肿瘤细胞逃避机体免疫系统识别和攻击来抑制肿瘤，目前瑞戈非尼适用于三种癌症：结直肠癌（mCRC）、胃肠道间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC）。 瑞戈非尼推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。瑞戈非尼耐药时间是多久，耐药后要怎么办？ 每个患者服用瑞戈非尼的耐药时间都不能确定，相关资料显示，瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月。 瑞戈非尼耐药后，可通过以下三种情况进行后续治疗：三氟脲苷+地匹福林盐酸盐：没有用过三氟脲苷+地匹福林盐酸盐的瑞戈非尼耐药患者，若其身体情况尚可，其后续治疗可选用三氟脲苷+地匹福林盐酸盐。支持治疗：用过所有可用化疗方案后，瑞戈非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。临床试验：用过所有可用化疗方案后，瑞戈非尼耐药，可参加临床试验。目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。

瑞格非尼是一种激酶抑制剂，通过阻止几种促进癌症增长的酶(包括血管内皮生长因子通路中的酶)而发挥作用。瑞格非尼在2017年被批准用于多吉美(索拉菲尼)治疗失败的肝细胞癌患者。瑞格非尼不仅能够改善患者的总生存期，同时也降低了患者的死亡风险。由于肝癌的死亡率位居第二，每年的发病率也是极高。所以对于肝癌的关注度也是持续增高。多吉美作为治疗肝癌的一线药物已经无法阻挡疾病的进展，瑞格非尼能成为肝癌的二线治疗药也成为必然。 瑞格非尼在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。瑞格非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。药物长期服用都会出现耐药性的，用瑞戈非尼多久会耐药？ 根据美国药监局临床研究显示，在使用瑞格非尼治疗结直肠癌时，连续用约2月内极少出现耐药现象，2月后患者明显感觉症状加重，需考虑耐药可能，并调整后续治疗。研究报道称瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，耐药的时间因入而异，不同体质的患者出现耐药的时间不同，不能一概而论。部分患者服用瑞格非尼几个月就会产生耐药性，也有患者服用瑞格非尼长达一两年为出现耐药性。

RESORCE是一项全球性研究，该研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性，近期发表在Lancet Oncology杂志。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 结果显示：瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。瑞格非尼是近些年来唯一一个在索拉非尼失败后，作为二线系统治疗手段能改善晚期肝细胞肝癌患者生存的靶向药物。 瑞格非尼治疗效果如此显著，那么，瑞格非尼有耐药性没？ 药物都会有一定的耐药性，瑞格非尼也一样。临床研究数据显示，瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，这只是一个大概的数字。不同体质的患者出现耐药的时间不同。 瑞格非尼耐药后我们仍然有三种对策： 三氟脲苷+地匹福林盐酸盐：没有用过三氟脲苷+地匹福林盐酸盐的瑞格非尼耐药患者，若其身体情况尚可，其后续治疗可选用三氟脲苷+地匹福林盐酸盐。 支持治疗：用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。 临床试验：用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。