瑞格非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 瑞格非尼用法和用量是多少？ 在临床上，瑞格非尼推荐口服给药，建议与低脂肪早餐同时服用最佳。应用剂量为每天1次，每次160mg。每28天为一个疗程的头21天给药。用药期间需注意自身变化，若出现不适应及时就医检查，并在医生的指导下接受有效的治疗。 剂量调整：(1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。(2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。(3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后;(4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。

瑞格非尼是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制药，可抑制多个酪氨酸激酶靶点。瑞格非尼主要通过抑制VEGF受体(VEGFreceptor，VEGFR)1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成。今天咱们就来看一下怎么服用瑞格非尼？ 肿瘤药物瑞格非尼的服用方法是怎样的?每次口服160mg(4片) ，每天一次，连续服用3周，停药1周，即每28天为一个周期直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应每天同一时间服用 ，在吃过低于30%脂肪的低脂餐后服用，整片吞服。若前一天忘记吃药，不需补服。 但是这九种情况不能服用瑞格非尼：1、肝毒性：在多数案例中，肝功能紊乱多发生在治疗前2周。服药前需进行肝功能检查，服药后的前2个月内，需每两周检查下肝功能，此后每月检测一次。2、感染：瑞格非尼会增加感染的机会，常见的感染包括尿路感染(5.7%)、鼻咽炎(4.0%)、皮肤黏膜和系统性真菌感染(3.3%)和肺部感染(2.6%)。最常见的致命性感染为呼吸系统感染。若患者发生3级或4级感染，则暂停瑞格非尼使用，待感染解决后恢复用药。3、出血：瑞格非尼增加出血的发生率。出血部位包括中枢神经系统、呼吸系统、胃肠道或泌尿生殖道。若患者正接受华法林治疗，则需监测凝血指标INR水平。 还有4、胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。5、皮肤毒性：大部分患者出现HFSR的时间为服药后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服药后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。6、高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞格非尼前，需进行 充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞格非尼。7、心肌缺血和梗死：瑞格非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率(0.9%)。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。8、白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞格非尼。9、伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞格非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。 以上就是瑞格非尼服用内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼是一款抗癌药，瑞格菲尼靶向作用于肿瘤微环境。瑞格菲尼抑制多种参与肿瘤微环境激酶，包括PDGFR和FGFR。血小板衍生生长因子受体（PDGFR）是受体酪氨酸蛋白激酶家族成员，血小板衍生生长因子（PDGF）与PDGFR结合触发受体的二聚复合物形成，从而激活下游信号分子产生一系列生物效应，诱导肿瘤新生血管的形成，间接或直接促进肿瘤细胞增殖与迁移。成纤维生长因子受体（FGFR）属于受体型蛋白酪氨酸激酶，可促进肿瘤血管形成和肿瘤细胞分裂增殖。今天咱们就来看一下怎么吃瑞格菲尼？ 瑞格菲尼是一个口服靶向药，2012年获批治疗结直肠癌，2013年获批治疗胃肠道间质瘤，2017年获批治疗肝癌。而在服用上可以看一下具体情况，⑴转移性结直肠癌：口服瑞格菲尼，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。⑵胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服瑞格菲尼，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。⑶肝细胞肝癌：口服瑞格菲尼，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 服用瑞格菲尼应按照医嘱规定服用。需直接服用完整的药物，不要粉碎或溶解片剂。每天按规定的时间服用瑞格菲尼。未经您的医护人员许可，不要改变用药剂量或停止服用瑞格菲尼。一般患者在服用瑞戈非尼一个月左右，患者能明显感觉到症状有所缓解，患者对药物的敏感度是与患者自身身体状况相关的，药物的作用时间也是因人而异的，瑞戈非尼对患者产生的效果时间也不一样。建议患者在服用后一个月后去医院进行复查。患者不要心急，一般情况靶向药物的起效时间是比其他疗效药物时间长一点的。 以上就是瑞格菲尼服用内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼（Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。能一口气对付12个癌细胞上的靶子。事实上，瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。而在世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了瑞格菲尼治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果表明：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功！今天咱们就来看一下瑞格菲尼治疗肝癌疗效如何？ 瑞格菲尼有效抑制肿瘤形成。有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体，在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶，是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶，MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内，在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。 来看一下实验数据，一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼治疗（160mg每天，吃3周，停1周），B组接受最佳支持治疗联合安慰剂。结果如下：有效率方面：A组是10.6%, B组是4.1%，瑞格菲尼的有效率提高了2.5倍！无疾病进展生存时间：A组是3.1个月，B组是1.5个月，瑞格菲尼将无疾病进展生存时间延长了1倍。　总生存时间：A组是10.6个月，B组是7.8个月，死亡风险下降38%，生存时间延长了2.8个月！ 也就是说，瑞格菲尼有效抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成，肝细胞癌尤为依赖。瑞格菲尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点，有效抑制肿瘤血管生成。血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），包括3种高亲和力的酪氨酸激酶受体VEGFR1-3，与相应配体相互作用参与肿瘤部位新生血管形成。酪氨酸激酶受体-2（TIE-2）几乎是完全由血管内皮细胞表达的重要的血管生成调节因子，在肿瘤的血管生成中发挥极为重要的调控作用。 以上就是瑞格菲尼肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。瑞格菲尼由德国拜耳公司研发的一种新型口服多激酶抑制剂。瑞格菲尼是一个多靶点的抗癌新药。瑞格菲尼作用靶点非常多，能阻止PDGFR，VEGFR1-3，KIT，RAF-1，BRAF，TIE-2，KIT，RET，FGFR等受体。作用于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的相关因素。从而能达到控制癌细胞扩散的作用。今天咱们就来详细看一下瑞格菲尼是什么药？ 瑞格菲尼适应症：(1).晚期转移的结直肠癌患者，瑞格菲尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。(2).胃肠道间质瘤的患者，瑞格菲尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。(3).肝细胞癌患者，瑞格菲尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 瑞格菲尼用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。(2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 一般患者在服用瑞格菲尼一个月左右，患者能明显感觉到症状有所缓解，患者对药物的敏感度是与患者自身身体状况相关的，药物的作用时间也是因人而异的，瑞格菲尼对患者产生的效果时间也不一样。建议患者在服用后一个月后去医院进行复查。患者不要心急，一般情况靶向药物的起效时间是比其他疗效药物时间长一点的。 以上就是瑞格菲尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌治疗领域，还有一个非常重要的药物叫瑞格菲尼，它是一个多靶点的激酶抑制剂。瑞格菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用，目前主要用于二线治疗。今天咱们就来看一下瑞格菲尼好吗？ 目前，一项世界16个国家114个中心参与，使用瑞格菲尼 （瑞格非尼 ,Regorafenib)治疗转移性结直肠癌的国际性研究当中，760例标准治疗方案失败的转移性结直肠癌患者纳入试验;研究结果显示，瑞格菲尼组(500例)中位生存期为6.4个月，显著高于安慰剂组(260例)的5个月;安慰剂组的无进展生存期为1.7个月，而瑞格菲尼组的无进展生存期延长到1.9个月。瑞格菲尼图降低了24%的患者死亡风险，且安全可靠。 在近期一项国内开展的针对兖州转移性结直肠癌患者的研究中，瑞格菲尼同样显示出了良好的临床获益。对于标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，瑞格菲尼对照安慰剂组发现：患者生存期提高2个半月，死亡风险降低45%;无进展生存期延长1个半月;疾病空置率51.5%vs7.4%。以往没有接受过靶向治疗的患者使用效果更佳。关于瑞格菲尼治疗转移性结直肠癌的作用，目前已经获得FDA和EMA批准，并被NCCN和ESMO治疗指南收录推荐。 对于晚期伊马替尼和舒尼替尼等耐药的胃肠道间质瘤，瑞格菲尼有4.8个月的无进展生存期，而安慰剂只有不到一个月；对于索拉非尼等耐药的晚期肝癌患者，瑞格菲尼实现了10.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有7.8个月，所以瑞格菲尼的效果还是非常显著的。尤其是因为瑞格菲尼是各种靶向药耐药之后的治疗方案，所以这个数据更显得珍贵。 以上就是瑞格菲尼效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼（Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格菲尼主要用于治疗结直肠癌的患者和用于治疗用索拉非尼预先治疗后的肝细胞癌（HCC）的患者。今天咱们就来看一下瑞格菲尼该怎么使用呢？ 瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl.在服用上：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。给药方法:瑞格菲尼口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。 瑞格菲尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，用于三种适应症： 1.结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位，并且他们曾接受过某些化疗药物的治疗。 2.一种名为GIST(胃肠道间质瘤)的罕见的胃，肠或食管癌，不能用手术治疗，或已经扩散到身体的其他部位，并且他们以前曾接受某些药物治疗。 3.一种名为肝细胞癌(HCC)的肝癌患者以前曾接受过索拉非尼治疗。 那么瑞格菲尼需要服用多久呢？一般患者在服用瑞格菲尼一个月左右，患者能明显感觉到症状有所缓解，患者对药物的敏感度是与患者自身身体状况相关的，药物的作用时间也是因人而异的，瑞格菲尼对患者产生的效果时间也不一样。建议患者在服用后一个月后去医院进行复查。患者不要心急，一般情况靶向药物的起效时间是比其他疗效药物时间长一点的。 以上就是瑞格菲尼使用方法的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是自2006年以来唯一一种获批用于转移性胃肠道间质瘤（GIST）的药物。一项III期试验结果显示，与安慰剂相比，接受瑞格非尼治疗的GIST患者的无进展生存期（PFS）显著改善。瑞格非尼是由德国拜耳医药公司研发的抗肿瘤药物，属于靶向药的一种。胃肠间质瘤是近年中老年患者常出现的一种疾病，需要及时的积极治疗。今天咱们就来看一下瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤的疗效如何？ 抗肿瘤药结直肠癌靶向药瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。根据相关试验结果显示，接受瑞格非尼治疗的结肠癌患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。 关键III期研究 GRID 的结果表明，瑞格非尼加最佳支持治疗 (BSC) 与安慰剂加 BSC 相比，可明显改善伊马替尼和舒尼替尼经治的转移性和/或不可切除 GIST 患者的PFS，使疾病进展或死亡风险降低 73%。瑞格非尼组中位 PFS 为 4.8 个月，安慰剂组为 0.9 个月。2014年7月30日，拜耳公司的抗肿瘤药物瑞格非尼已经被欧盟批准用于治疗之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后疾病进展或不耐受的、不可切除或转移性成年胃肠道间质瘤 (GIST)患者。 在临床试验中，与安慰剂组相比，瑞格非尼组最常见的不良反应有虚弱/疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。最严重不良反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗相关不良事件通常发生在早期 (在前两个治疗周期内)，因此建议密切监测患者情况。 以上就是瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼片是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成过程中起重要作用。今天咱们就来看一下瑞格非尼治疗结直肠癌的效果如何？ 在知了方面，瑞格非尼用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤（GIST），根据临床研究数据显示，相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长，这意味着死亡风险降低了45%。瑞格非尼联合最佳支持治疗（BSC）组的中位生存期为8.8个月，安慰剂联合BSC组的中位生存期为6.3个月。 研究方面，国际多中心Ⅲ期临床CORRECT研究首次证实了瑞格非尼在难治性晚期结直肠癌中的OS获益。该研究在全球114个中心最终入组760例经标准治疗后进展或不耐受的晚期结直肠癌。结果表明，瑞格非尼组的中位OS达到6.4 个月，显著长于安慰剂对照组，且瑞格非尼的治疗有效性与KRAS状态无关。瑞格非尼组的疾病控制率（DCR）达41%，远高于对照组的（14.9%）。基于CORRECT研究的结果，瑞格非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌的治疗。 另外，随后在亚洲地区开展的CONCUR研究则展示了瑞格非尼在亚洲人群的更好疗效。结果显示，瑞格非尼显著延长晚期结直肠癌患者的中位OS至8.9个月；而在既往未接受靶向治疗亚组，瑞格非尼治疗的OS长达9.7个月，且亚洲人群对瑞格非尼的耐受性与欧美人群一致。基于CORRECT研究和CONCUR研究的获益证据，2017年3月24日国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准瑞格非尼用于标准化疗失败的转移性结直肠癌。 以上就是瑞格非尼治疗结直肠癌的效果内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼（Regorafenib）也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。瑞格非尼作用靶点超过十个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。瑞格非尼(regorafenib)是治疗肝癌的靶向药物，与近几年在我国上市，它的出现为我国肝癌患者治疗疾病提供了新的选择和极大的信心。今天咱们就来看一下瑞格非尼治疗肝癌的效果怎样？ 在对瑞格非尼治疗肝癌方面也是做出了大量的研究的，RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d,n=379）或安慰剂组（n=194）。根据地理区域、ECOG PS评分、血管侵犯、肝外疾病和AFP水平将患者分层。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 研究显示主要结果是： 1.瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 2.安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%（n=179）。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs 5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs 1%）、疲劳（9%vs 5%）、腹泻（3%vs 0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。总的来说瑞格非尼在针对使用索拉非尼（多吉美）耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 以上就是瑞格非尼治疗肝癌的效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞戈非尼(Regorafenib)是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治疗晚期结直肠癌三线治疗; 胃肠道间质瘤(GIST)三线治疗和肝细胞肝癌等多种肿瘤的治疗当中。今天咱们就来看一下瑞戈非尼要怎么使用？ 首先来看看瑞戈非尼的适应症：肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST。 瑞戈非尼使用参考用法：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 给药方法:口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。 常见副作用：乏力，食欲减轻，皮肤反应，腹泻，口腔黏膜炎，体重减轻，感染，高血压，发音困难等。 注意事项：使用瑞戈非尼后，因副反应可调整剂量：在原有基础上可每次减少一片药：40mg。每日最少推荐剂量为80mg。 瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用，目前主要用于二线治疗，也就是多吉美耐药后的使用。 以上就是瑞戈非尼服用方法和剂量，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制药，可抑制多个酪氨酸激酶靶点。瑞戈非尼主要通过抑制VEGF受体(VEGFreceptor，VEGFR)1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成。今天咱们就来看一下瑞戈非尼要多少钱一盒？ 首先来看一下肿瘤药物瑞戈非尼的服用方法是怎样的?每次口服160mg(4片) ，每天一次，连续服用3周，停药1周，即每28天为一个周期直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应每天同一时间服用 ，在吃过低于30%脂肪的低脂餐后服用，整片吞服。若前一天忘记吃药，不需补服。 服用瑞戈非尼应按照医嘱规定服用。需直接服用完整的药物，不要粉碎或溶解片剂。每天按规定的时间服用瑞戈非尼。未经您的医护人员许可，不要改变用药剂量或停止服用瑞戈非尼。如果您忘了在规定的时间服药，那么你应该立即服药。 瑞戈非尼用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤（GIST），根据临床研究数据显示，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长，这意味着死亡风险降低了45%。瑞戈非尼联合最佳支持治疗（BSC）组的中位生存期为8.8个月，安慰剂联合BSC组的中位生存期为6.3个月。 而瑞戈非尼要多少钱一盒？具体可以看一下： 1.瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞戈非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。 2.相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞戈非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。 3.不仅如此，瑞戈非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞戈非尼40mg*28片，约合人民币2000元。 以上就是瑞戈非尼价格的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼，中文名是可以叫拜万戈。由德国拜耳公司研发的一种新型口服多激酶抑制剂。瑞戈非尼是一个多靶点的抗癌新药。作用靶点非常多，能阻止PDGFR，VEGFR1-3，KIT，RAF-1，BRAF，TIE-2，KIT，RET，FGFR等受体。瑞戈非尼作用于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的相关因素。从而能达到控制癌细胞扩散的作用。瑞戈非尼目前已经被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。今天咱们就来看一下瑞戈非尼入医保了吗？ 瑞戈非尼的原厂是拜耳公司，中国名拜万戈，批准用于结直肠癌的治疗。瑞戈非尼服药周期是28天，服用21天，每天一次，然后停药七天。期间如果无法耐受其毒性，或者药物失效，由医生按实际情况决定是否停药或者减少药量。 2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌，可以延长患者生存，而进入医保后，药物可及性提高，医生有了更多用药选择，患者每月的治疗费用大幅下降，对医生、患者和国家都有较大益处。 在以下情况时应当永久停止使用瑞戈非尼1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。4、即使将剂量减少至120mg，再次发生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。5、对于任何4级副反应，只有当潜在的益处大于风险时才能继续使用该药。 以上就是瑞戈非尼医保内容，希望可以帮助到您！

结肠癌是常见消化道癌症，其危害比较大，不仅对患者身体造成伤害，严重者直接威胁生命。瑞戈非尼是靶向抗癌药物，常用于结肠癌、肝癌，晚期胃肠道间质瘤的治疗。瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成过程中起重要作用。今天咱们就来看一下瑞戈非尼的用量多少？ 推荐服用瑞戈非尼的剂量为160mg（4*40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续瑞戈非尼治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。 在每天同一时间段服用瑞戈非尼。 在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前1天漏服，第2天无需补服前1天的药量。临床试验表明：进食一份低脂肪(清淡)早餐后口服瑞戈非尼，对比无论是高脂肪早餐或空腹状态后口服，瑞戈非尼的浓度和其主要药理活性代谢物的含量都是最高。 如果需要调整剂量，每次减量40mg（1片）；推荐的瑞戈非尼每日最低剂量为80mg。 瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl.主要适用于肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。 以上就是瑞戈非尼用量的内容，希望可以帮助到您！

Stivarga由德国拜耳研发生产在2017年于国内上市，FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)，去年又获批用于治疗肝细胞癌。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，Stivarga能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成过程中起重要作用。今天咱们就来看一下Stivarga治疗结直肠癌的疗效如何？ 来看一下治疗效果一项国际多中心Ⅲ期临床实验CORRECT研究，研究随机纳入760例患者，以2：1接受Stivarga和安慰剂治疗。主要研究终点OS。CORRECT研究报告的结果显示，Stivarga是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。Stivarga和安慰剂组的OS分别为6.4和5.0个月；与安慰剂相比，Stivarga显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达41%，并可降低23%的死亡风险。 试验研究中，患者要等到癌症进展或者副作用无法接受时开始使用Stivarga或安慰剂。结果显示，接受Stivarga治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。试验中，使用安慰剂的患者在其癌症进展后获得了转换成Stivarga治疗的机会。 另外，ORRECT试验表明，Stivarga是第一种在转移性结直肠癌(mCRC)中具有生存益处的小分子多激酶抑制剂，在标准疗法后有进展。Stivarga作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，Stivarga的预期不良事件与其他多靶点TKIs伊马替尼，舒尼替尼和索拉非尼相似。根据美国国家癌症研究所的不良事件通用术语标准(CTCAE; 3.0版)，手足皮肤反应，疲劳，腹泻和高血压是最常见的3级或更高级不良事件。其他罕见的不良事件包括肝毒性，出血，心肌缺血和梗塞，胃肠穿孔或瘘管形成，可逆性后部白质脑病综合征和伤口愈合受损。 以上就是Stivarga治疗结直肠癌的效果，希望可以帮助到您！

Stivarga是FDA批准的每日一次口服处方抗癌药物，Stivarga用于：结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位，并且他们曾接受过某些化疗药物治疗患者。对于晚期伊马替尼和舒尼替尼等耐药的胃肠道间质瘤患者，对于索拉非尼等耐药的晚期肝癌患者，在转移性CRC(mCRC)患者的临床试验中，Stivarga提高了总体生存期 - 或从入组患者入选研究到任何原因对安慰剂死亡的时间长度。今天咱们就来详细看一下Stivarga好用吗？ 在治疗结直肠癌的效果上，服用Stivarga（STIVARGA）的505名患者的平均生活时间为6.4个月，而安慰剂组的255名患者的平均生活时间为5个月，505名STIVARGA患者(55%)中有275人死亡，255名安慰剂患者中有157人死亡(62%)。此外，服用Stivarga（STIVARGA）的患者经历了2个月的中位无进展生存期(PFS)(患者生活在癌症治疗期间的时间长度，但没有恶化)，而服用安慰剂的患者则为1.7个月， 这意味着与安慰剂相比，STIVARGA的患者疾病进展或死亡风险降低51%，505名STIVARGA患者中有417人(83%)比255名安慰剂患者中的231人(91%)进展或死亡，与服用安慰剂的患者相比，服用STIVARGA的患者总体反应率(肿瘤大小减少)更高，5(1%)相比，1(0.4%)。 Stivarga获批治疗肝癌患者，是基于一个国际的，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh肝癌B期或C期患者，这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。试验证明Stivarga显著的改善整体生存，估计Stivarga组的中位总生存期为10.6个月，安慰剂组患者中位总生存期为7.8个月。与此同时，基于肝癌修正的RECIST标准，无进展生存期（PFS）得到显著改善，估计Stivarga组中位PFS为3.1，安慰剂组中位PFS为1.5个月。基于修正RECIST标准，整体应答率在Stivarga组和安慰剂组分别为11%和4%。 ORR：索拉非尼的ORR只有 2%，而Stivarga的 ORR 达到了11%。 Stivarga的安全性和有效性基于一项临床研究结果（Lancet 2013 Jan 26;381(9863):295-302），本研究对199例胃肠道间质瘤患者进行评估，这些患者都为经格列卫或舒尼替尼治疗后进展的不能手术切除的患者。被随机分配到接受Stivarga或安慰剂治疗。所有患者都接受了最佳的支持治疗，包括治疗不良反应和癌症相关症状。研究中接受Stivarga或安慰剂的患者，接受治疗直到癌症进展或不良反应无法耐受。结果显示，Stivarga延迟了患者的肿瘤的生长（无进展生存期），比服用安慰剂的患者平均延长3.9个月（4.8 vs 0.9 个月，风险比0.27，P<0.0001）。接受安慰剂治疗的患者在癌症进展后，有机会切换到Stivarga的治疗。 以上就是Stivarga效果的内容，希望可以帮助到您！

2017年3 月 24 日，RESIHANCE治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，RESIHANCE是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下RESIHANCE效果好吗？ 目前，一项世界16个国家114个中心参与，使用RESIHANCE （瑞戈非尼 ,Regorafenib)治疗转移性结直肠癌的国际性研究当中，760例标准治疗方案失败的转移性结直肠癌患者纳入试验;研究结果显示，RESIHANCE组(500例)中位生存期为6.4个月，显著高于安慰剂组(260例)的5个月;安慰剂组的无进展生存期为1.7个月，而RESIHANCE组的无进展生存期延长到1.9个月。RESIHANCE图降低了24%的患者死亡风险，且安全可靠。在近期一项国内开展的针对兖州转移性结直肠癌患者的研究中，RESIHANCE同样显示出了良好的临床获益。对于标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，RESIHANCE对照安慰剂组发现：患者生存期提高2个半月，死亡风险降低45%;无进展生存期延长1个半月;疾病空置率51.5%vs7.4%。以往没有接受过靶向治疗的患者使用效果更佳。 RESIHANCE是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药RESIHANCE，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。在临床上RESIHANCE主要用于结直肠癌胃肠道间质瘤，肝细胞癌以及曾经用过索拉非尼治疗过的癌症患者，RESIHANCE是唯一获批用于不可手术切除肝细胞癌患者的二线治疗。 以上就是RESIHANCE效果内容，希望可以帮助到您！

抗癌药RESIHANCE因为刚上市，很多患者还不了解它是什么药。RESIHANCE(RESIHANCE)是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。RESIHANCE的靶向目标，包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl19种靶点，适应症广泛。今天咱们就来看一下RESIHANCE适用于什么病症？ RESIHANCE(瑞格菲尼)获得CFDA的第一次批准，用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质性肿瘤，加上肝癌，就是3项适应症。这速度直接表明了RESIHANCE这个药物的优越性。RESIHANCE(瑞格菲尼)可用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 另外RESIHANCE服用时有几点是需要注意的： （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止RESIHANCE。 （2）皮肤学毒性：RESIHANCE片价格中断和然后减低或终止RESIHANCE取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止RESIHANCE。 （4）心脏缺血和梗死：拒给RESIHANCE对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止RESIHANCE。 （6）胃肠道穿孔或瘘管：终止RESIHANCE。 （7）伤口愈合并发症：RESIHANCE片哪里卖术前停止RESIHANCE。在伤口裂开患者中终止。 （8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 以上就是RESIHANCE适应症的内容，希望可以帮助到您！

RESIHANCE是一种广泛用于治疗癌症的靶向药，由德国拜耳医药公司研制生产，很多患者看不懂RESIHANCE说明书RESIHANCE是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。今天咱们就来看一下RESIHANCE的中文说明书的内容。 RESIHANCE通用名称：瑞格菲尼 RESIHANCE商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格菲尼,瑞格非尼,瑞戈非尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 。 RESIHANCE适应症主要有三种：RESIHANCE适应症晚期转移的结直肠癌患者，RESIHANCE适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。胃肠道间质瘤的患者，RESIHANCE用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。肝细胞癌患者，RESIHANCE还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 RESIHANCE用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。(2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 RESIHANCE不良反应 RESIHANCE最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 RESIHANCE注意事项：1.出血，对严重或威胁生命出血永久终止RESIHANCE。2.皮肤学毒性，减低RESIHANCE或终止RESIHANCE取决于RESIHANCE皮肤学毒性的严重程度和持久性。3.高血压，RESIHANCE对严重或不能控制的高血压暂时停用RESIHANCE或永久终止RESIHANCE。4.心脏缺血和梗死，拒给RESIHANCE对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复RESIHANCE。5.可逆性后部白质脑病综合征，终止RESIHANCE。6.胃肠道穿孔或瘘管，终止RESIHANCE。7.伤口愈合并发症，术前停止RESIHANCE，在伤口裂开患者中终止RESIHANCE。8胚胎胎儿毒性，RESIHANCE可能致胎儿危害，劝告妇女RESIHANCE对胎儿潜在风险。 以上就是RESIHANCE的中文说明书的内容。

Regorafenib是一种多靶点的激酶抑制剂，对于肿瘤细胞表面的多种受体都有较好的抑制作用，例如Regorafenib可以抑制Kit、PDGFR、Ret等来抑制肿瘤细胞的增殖，可以抑制PDGFR-β和FGFR等受体来抑制肿瘤细胞内的信号传递，通过抑制VEGFR和Tie2来抑制肿瘤细胞血管生成，多种抑制途径使得瑞格菲尼能够有效抑制肿瘤细胞的存活，导致肿瘤细胞凋亡，从而缓解癌症的症状，实现更长的无进展生存期。今天咱们就来看一下Regorafenib中文版的说明书。 中文名：瑞格菲尼 英文名： Stivarga、regorafenib Regorafenib用法用量：（1）推荐剂量：160 mg口服，每天1次每28天疗程的头21天。 （2）与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。⑴转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ⑵胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。⑶肝细胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 Regorafenib不良反应：最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。 Regorafenib禁 忌：尚不明确。 Regorafenib注意事项：（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Regorafenib。（2）皮肤学毒性：中断和然后减低或终止Regorafenib取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Regorafenib。 （4）心脏缺血和梗死：拒给Regorafenib对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。（5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Regorafenib。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Regorafenib。（7）伤口愈合并发症：术前停止Regorafenib。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 以上就是Regorafenib中文版的说明书内容，希望可以帮助到您！