Regorafenib是一款抗癌药，具有抗肿瘤血管生成作用：抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3；TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。抗肿瘤细胞增殖作用：抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET。抗肿瘤转移：抑制VEGFR-2和VEGFR-3，其是参与内皮细胞增殖和迁移的重要介质；阻断PDGFR，其在癌症相关的成纤维细胞诱发转移中发挥作用。今天咱们就来看一下Regorafenib的注意事项的内容。 患者服用Regorafenib有哪些注意事项？ （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Regorafenib。（2）皮肤学毒性：Regorafenib中断和然后减低或终止Regorafenib取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。（3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Regorafenib。（4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停Regorafenib，只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Regorafenib。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Regorafenib。 （7）伤口愈合并发症：术前停止Regorafenib。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。（9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用Regorafenib。（10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用Regorafenib取决于其严重程度和持续时间。 Regorafenib是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经Regorafenib治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，Regorafenib被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，Regorafenib 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，Regorafenib获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。以上说 明瑞 格非尼在m CRC 患者中具有广阔的应用前景。 以上就是Regorafenib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Regonix(瑞戈非尼)是美国FDA批准的转移性直肠癌靶向药物，同时也获得了肝癌治疗的批准。虽然Regonix在美国已经上市 ，但是在我国由于审核原因，知道去年才刚刚获批在我国上市。很多国内的患者并不清楚使用Regonix的疗效如何。今天咱们就来看一下Regonix治疗肝癌的疗效如何？ 和对照组相比，Regonix组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。Regonix组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。疾病控制率(含完全缓解、部分缓解和病情稳定)分别为65.2%和36.1%。总体缓解率(完全缓解和部分缓解)分别为10.6%和4.1%。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。按照2:1比例随机将患者分配进Regonix组（160mg/d,n=379）或安慰剂组（n=194）。根据地理区域、ECOG PS评分、血管侵犯、肝外疾病和AFP水平将患者分层。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 主要结果： Regonix显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，Regonix组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%（n=179）。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[Regonix]vs 5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs 1%）、疲劳（9%vs 5%）、腹泻（3%vs 0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，Regonix治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 Regonix是近些年来唯一一个在索拉非尼失败后，作为二线系统治疗手段能改善晚期肝细胞肝癌患者生存的靶向药物。Regonix是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 以上就是Regonix肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Regonix是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。Regonix已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。Regonix不仅仅可以作为我们结直肠癌的靶向药物来治疗，同样也可以作为我们肝癌患者的二线药物来使用。今天咱们就来看一下Regonix是什么药物呢？ Regonix是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，Regonix因此发挥抗肿瘤作用。 Regonix用法用量：(1)Regonix推荐剂量：Regonix160mg口服。Regonix每天1次每28天疗程的头21天。(2)Regonix与食物服用Regonix(一种低脂肪早餐)。 Regonix不良反应：Regonix最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难 FDA批准Regonix(regorafenib)新适应症，用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。Regonix是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。在一项临床试验中，接受Regonix治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。 试验中，患者被随机配给Regonix或安慰剂。同时所有患者也接受最 佳的支持治疗，包括对副作用及癌症症状的管理治疗。试验研究中，患者要等到癌症进展或者副作用无法接受时开始使用Regonix或安慰剂。结果显示，接受Regonix治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。试验中，使用安慰剂的患者在其癌症进展后获得了转换成Regonix治疗的机会。 以上就是Regonix药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

Regonix是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。2012年，Regonix获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。2013年，Regonix获批用于治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。2017年，获批用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。今天咱们就来看一下Regonix 说明书的内容。 Regonix适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者，Regonix适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者，Regonix用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者，Regonix还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 Regonix用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。(2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 Regonix不良反应：Regonix最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 Regonix注意事项有：（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。（2）皮肤学毒性：Regonix片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga。（4）心脏缺血和梗死：拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。（5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Stivarga。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。（7）伤口愈合并发症：Regonix片哪里卖术前停止Stivarga。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 通用名称：瑞格菲尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格菲尼,瑞格非尼,瑞戈非尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 以上就是Regonix 说明书的内容，希望可以帮助到您！

NUBLEXA（Regorafenib）也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点超过十个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。NUBLEXA作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显著提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显著提高疾病控制率并显著降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，NUBLEXA将显著提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。今天咱们就来看一下NUBLEXA治疗效果如何？ NUBLEXA此次获批是基于一个国际的，随机，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh Child-Pugh肝癌B期或C期患者，这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。患者按照2：1比例被随机分配接受NUBLEXA160毫克每日口服一次加最佳支持治疗(BSC)(n = 379) 或安慰剂加最佳支持治疗BSC(n = 194)，在每28天为一周期的前21天接受治疗。治疗持续至疾病进展或毒性不可耐受。 结果显示：NUBLEXA组 vs安慰剂组。试验证明NUBLEXA显着的改善整体生存，无进展生存期(PFS)得到显著改善，整体效果显著：生存时间延长了2.8个月，NUBLEXA组的中位总生存期为10.6个月，安慰剂组患者中位总生存期为7.8个月，中位PFS，NUBLEXA将无疾病进展生存时间延长了1倍，NUBLEXA组中位PFS为3.1个月，安慰剂组中位PFS为1.5个月，有效率提高了2.5倍。整体应答率分别为：NUBLEXA组11%VS安慰剂组4%。NUBLEXA治疗的中位时间为3.6个月(范围0.03-29.4个月)VS安慰剂组为1.9个月(范围0.2-27.4个月)。 总的来说NUBLEXA是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显示接受过多种治疗的mCRC患者，NUBLEXA能改善OS，无进展生存（PFS）和疾病控制率（DCR），安全性较好，不会降低生活质量（QoL）。 以上就是NUBLEXA治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

2017年5月NUBLEXA在中国上市，两项适应症经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。NUBLEXA作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。今天咱们就来看一下NUBLEXA是治什么的呢？ 来看看NUBLEXA的适应症： （1）晚期转移的结直肠癌患者，NUBLEXA适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 （2）胃肠道间质瘤的患者，NUBLEXA用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 （3）肝细胞癌患者，NUBLEXA还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 国际多中心 III 期临床试验（CORRECT 研究）首次证实了NUBLEXA在难治性 mCRC 中的总生存获益。该研究在 16 个国家的 114 个中心入组了 760 例标准治疗后进展或不耐受的 mCRC 患者，其结果表明，NUBLEXA相比于安慰剂显著延长患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS），疾病控制率（DCR）达到 41%，并可降低 23% 的死亡风险。随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究[6] 再度证实了NUBLEXA在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值，NUBLEXA显著延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月，并使其死亡风险降低 45%，且不良反应可预测、可控。 以上就是NUBLEXA适应症的内容，希望可以帮助到您！

NUBLEXA是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药NUBLEXA，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。今天咱们就来看一下NUBLEXA 说明书的内容。 NUBLEXA作用机理：NUBLEXA是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 NUBLEXA适应症：(1).晚期转移的结直肠癌患者，NUBLEXA适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。(2).胃肠道间质瘤的患者，NUBLEXA用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者，NUBLEXA还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 NUBLEXA用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 NUBLEXA剂量调整： (1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。 (2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。 (3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后; (4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。 NUBLEXA不良反应：NUBLEXA最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 以上就是NUBLEXA说明书的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼有效抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成，肝细胞癌尤为依赖。瑞格菲尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点，有效抑制肿瘤血管生成。血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），包括3种高亲和力的酪氨酸激酶受体VEGFR1-3，与相应配体相互作用参与肿瘤部位新生血管形成。酪氨酸激酶受体-2（TIE-2）几乎是完全由血管内皮细胞表达的重要的血管生成调节因子，在肿瘤的血管生成中发挥极为重要的调控作用。今天咱们就来看一下瑞格菲尼治疗肝癌效果如何？ 瑞格菲尼有效抑制肿瘤形成。瑞格菲尼作用于多个参与肿瘤细胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT属于Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族，许多恶性肿瘤细胞表面均有KIT的异常高表达。RAF-1是受体酪氨酸激酶家族的一员，有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体，在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶，是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶，MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内，在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。除以上靶点外，参与肿瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶标之列。 该研究患者被随机分配接受瑞格菲尼或安慰剂治疗。主要观察的终点是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）。在接受中位3.6个月的治疗后，瑞格菲尼组的总生存期为10.6个月，安慰剂组的总生存期为7.8个月。中位无进展生存期瑞格菲尼与安慰剂分别为3.1个月和1.5个月。这些结果表明，与安慰剂组相比，瑞格菲尼组在死亡的风险上降低了38%，在进展或死亡的风险上降低了54%。与安慰剂相比，瑞格菲尼发生3级或更高的毒副作用更为频繁，其中包括高血压、手足综合征，疲劳和腹泻等。 以上就是瑞格菲尼治疗肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞格菲尼包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。今天咱们就来看一下瑞格菲尼怎么使用呢？ 瑞格菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用 1.在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格菲尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 2.瑞格菲尼服用方法：瑞格菲尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格菲尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 3.瑞格菲尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4.另外对于瑞格菲尼剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 在适应症上瑞格菲尼主要是用于转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。还有胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。还有就是肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。 以上就是瑞格菲尼怎么使用的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼（Stivarga）是一种小分子的多激酶抑制剂，它能够抑制促进血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境的各种激酶进而发挥作用。2012年9月27日，FDA批准了瑞格菲尼治疗转移性结直肠癌。瑞格菲尼是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。该药物可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。瑞格菲尼还可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过瑞格菲尼的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。今天咱们就来看一下瑞格菲尼怎么吃？ 1.在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格菲尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 2.瑞格菲尼服用方法：瑞格菲尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格菲尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 3.瑞格菲尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。另外对于瑞格菲尼剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 瑞格菲尼看来使用范围还是很广的，其作为肝癌的二线治疗药物，能帮助肝癌患者实时的控制住病情，从而延长患者的生存期。在治疗癌症方面，瑞格菲尼会出现有疼痛，体重减轻，皮疹，恶心，感染，高血压，手足皮肤反应等副反应。 以上就是瑞格菲尼怎么吃的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。今天咱们就来详细看一下瑞格菲尼是什么？ 瑞格菲尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。2012年，瑞格菲尼获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。2013年，获批用于治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。2017年，获批用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 在适应症上瑞格菲尼主要是用于： 1.转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。 2.胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。 3.肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。 在服用上瑞格菲尼服用量推荐如下： ⑴转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ⑵胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ⑶肝细胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 以上就是瑞格菲尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈菲尼比多吉美有更高的生物学活性，瑞戈菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。瑞戈菲尼生物性比多吉美更强。 在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格菲尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。瑞格菲尼服用方法：瑞格菲尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格菲尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。瑞格菲尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 瑞格菲尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。另外对于瑞格菲尼剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 瑞格菲尼是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞格菲尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞格菲尼被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，瑞戈非尼 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，瑞戈非尼获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。以上说 明瑞 格非尼在m CRC 患者中具有广阔的应用前景。 以上就是瑞格菲尼使用的内容，希望可以帮助到您！

瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。在用途上瑞格菲尼主要是用于肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。今天咱们就来看一下瑞格菲尼的价格的内容。 国内上市的瑞格菲尼的价格还是比较贵的，瑞格菲尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格菲尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格菲尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞格菲尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。不仅如此，瑞格菲尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞格菲尼40mg*28片，约合人民币2000元。瑞格菲尼除了名称、价格不同外，在包装、剂量、成份、效果上几乎等同。 瑞格菲尼于2017年12月12日，被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。一项多中心开放Ⅱ期研究结果表明，瑞格菲尼的安全性良好，中位疾病不恶化时间为4.3个月，中位生存期为13.8个月。 以上就是瑞格菲尼价格的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种口服多激酶抑制剂，具有独特而广泛的酪氨酸激酶抑制特性。瑞格非尼已被欧美批准用于治疗转移性结直肠癌。胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，胃肠间质瘤隐蔽性极强，早期发现困难。数据显示，近年来胃肠间质瘤（GIST）的研究迅猛发展。今天咱们就来看一下瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤疗效如何？ 瑞格非尼是可以治疗胃肠间质瘤的。胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤给患者造成非常大的影响，会有大出血或者肠梗阻等风险。而瑞格非尼是一个多靶点的抗癌新药，它适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。 瑞格非尼已在多个国家获得批准，用于治疗胃肠道间质瘤患者。临床研究将199名在接受过既往伊马替尼及舒尼替尼治疗后疾病进展的患者，以2：1的比率随机接受瑞戈非尼或安慰剂治疗，以评价有效性及安全性。治疗周期包括160 mg瑞戈非尼（或匹配安慰剂）每日一次，持续三周给药/一周停药。临床试验显示，瑞格非尼显著延长胃肠道间质瘤患者的生存期。接受瑞格非尼治疗的结肠癌患者与接受安慰剂治疗的患者相比，无进展生存期延长3.9个月。 瑞格非尼是可以治疗胃肠间质瘤的，但由于该药物的耐药期较短，所以建议在用药前提前咨询自己的专业医生。另外瑞格非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。 以上就是瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤疗效的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼是一款抗癌药，瑞格非尼仅比多吉美多了一个氟原子。瑞格非尼比多吉美的生物利用度要搞很多。瑞格非尼比多吉美有更高的生物学活性，瑞戈菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。瑞戈菲尼生物性比多吉美更强。今天咱们就来看一下瑞格非尼治疗结直肠癌效果如何？ 在瑞格非尼的应用上，目前，一项世界16个国家114个中心参与，使用瑞格非尼 （瑞戈非尼 ,Regorafenib)治疗转移性结直肠癌的国际性研究当中，760例标准治疗方案失败的转移性结直肠癌患者纳入试验;研究结果显示，瑞格非尼组(500例)中位生存期为6.4个月，显著高于安慰剂组(260例)的5个月;安慰剂组的无进展生存期为1.7个月，而瑞格非尼组的无进展生存期延长到1.9个月。瑞格非尼图降低了24%的患者死亡风险，且安全可靠。 在近期一项国内开展的针对兖州转移性结直肠癌患者的研究中，瑞格非尼同样显示出了良好的临床获益。对于标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，瑞格非尼对照安慰剂组发现：患者生存期提高2个半月，死亡风险降低45%;无进展生存期延长1个半月;疾病空置率51.5%vs7.4%。以往没有接受过靶向治疗的患者使用效果更佳。 在应用上，目前，美国国家癌症综合网络（NCCN）指南和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南，均将瑞格非尼作为晚期结直肠癌的标准三线用药之一。国内包括原国家卫生计划生育委员会出台的结直肠癌诊疗规范和中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的指南，分别于2017年和2018年将瑞格非尼纳入晚期结直肠癌的三线标准治疗。 以上就是瑞格非尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼和多吉美一样，都是一种新型的多激酶抑制剂，也是首个用于二线治疗晚期肝癌的靶向药，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。瑞格非尼对肝癌转移有效果吗?出现新转移的肝癌患者也是可以吃瑞格非尼的，患者通过瑞格非尼治疗，病情会得到控制，提高生活质量，也能延长生命。 瑞格非尼(Regorafenib)是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。今天咱们就来看一下瑞格非尼治疗肝癌效果怎样？ 瑞格非尼可以抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR，是一种口服的多靶点激酶抑制剂，瑞格非尼已获批用pygj86于治疗晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌。瑞格非尼可以有效的改善患者的生存期限，根据临床试验RESORCE的研究结果得出：瑞格非尼组和对照组相比，瑞格非尼组患者的的风险比(HR)为0.62 ，即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞格非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。 瑞格非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63)，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞格非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。瑞格非尼治疗肝癌是有效果的，但是也是根据患者的病情决定，并不是所有的患者都适合，具体还需咨询医生。 瑞格非尼对于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效。由此可见对于我们国内的晚期患者来说，瑞戈非尼治疗效果非常不错，很适合我们患者长期用药治疗。 以上就是瑞格非尼治疗肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中，接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准瑞格非尼(regorafenib，Stivarga)新适应症，瑞格非尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。今天咱们就来看一下瑞格非尼怎么服用？ 瑞格非尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康 [irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。在服用上，（1）推荐剂量：160 mg口服，每天1次每28天疗程的头21天。（2）与食物服用Nublexa(一种低脂肪早餐)。 瑞格非尼是什么药呢？其实瑞格非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。瑞戈菲尼生物性比多吉美更强。 瑞格非尼在患者中有着很长远的用处，瑞格非尼是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞格非尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞格非尼被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，瑞戈非尼 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，瑞戈非尼获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。 以上就是瑞格非尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！

直肠癌（CRC）是临床最常见的消化道肿瘤之一。全球 每年大约有 125 万人被确诊为 CRC，超过60 万患者死亡，发病率和病死率分别居第 3 位和第 4 位。瑞戈非尼是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞戈非尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞戈非尼被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，瑞戈非尼 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，瑞戈非尼获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。今天咱们就来看一下瑞戈非尼怎么使用？ 瑞戈非尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。而在服用上瑞戈非尼也有着科学推荐的剂量和服用方法。 瑞戈非尼在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 瑞戈非尼服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 瑞戈非尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 以上就是瑞戈非尼使用方法的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞戈非尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞戈非尼被证实同样具有抗肿瘤作用 ；瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 T KI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、B RA F 基因等蛋白激酶的活性。今天咱们就来看一下瑞戈非尼用量多少？ 瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。适应症包括1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（ mCRC） 患者。2.还适用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 瑞戈非尼服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 瑞戈非尼治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 以上就是瑞戈非尼服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

瑞戈非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞戈非尼在一项临床试验中，接受瑞戈非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga(regorafenib，瑞格菲尼)新适应症，瑞戈非尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。今天咱们就来看一下瑞戈非尼列入医保了吗？ 瑞戈非尼对于晚期结直肠癌意义很大，小分子抗血管生成靶向药物瑞戈非尼可显著延长患者生存时间，中位生存期（OS）约达到9个月，其上市填补了晚期结直肠癌三线治疗药物的空白。鉴于瑞戈非尼对结直肠癌的良好疗效，多个结直肠癌指南推荐瑞戈非尼作为三线治疗的首选药物。 而瑞戈非尼现在也已经进入了医保，2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。 在对于瑞戈非尼的试验中，CORRECT、CONCUR等多项研究证实，与安慰剂比较，瑞戈非尼三线治疗晚期结直肠癌疗效明确，患者生存时间可延长达8.3个月，PFS也显著延长。目前，国内外多个指南已将瑞戈非尼列为晚期结直肠癌的三线标准治疗药物。我国国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2017年批准瑞戈非尼在中国上市，时隔仅一年，瑞戈非尼又被纳入我国医疗保险药品目录乙类药物，这减轻了晚期结直肠癌患者的经济负担，使其有更多治疗药物选择。 以上就是瑞戈非尼医保的内容，希望可以帮助到您！