瑞戈非尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康 [irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 T KI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、B RA F 基因等蛋白激酶的活性。今天咱们就来看一下瑞戈非尼多少钱一盒？ 瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境，从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。瑞戈非尼是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞戈非尼治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，瑞戈非尼被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，瑞戈非尼 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，瑞戈非尼获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。 在价格方面，瑞戈非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞戈非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞戈非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。不仅如此，瑞戈非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞戈非尼40mg*28片，约合人民币2000元。 以上就是瑞戈非尼价格的内容，希望可以帮助到您！

2012年9月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准拜耳公司(Bayer)研发的新药Stivarga(regorafenib)用于治疗经治疗后进展和播散至机体其他部位(转移)结直肠癌患者。Stivarga是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制促进癌组织生长的酶,被证明可以延长病人的生命。今天咱们就来看一下Stivarga治疗结直肠癌疗效如何？ 在对于Stivarga治疗结直肠癌疗效的研究上，2012年,在全球进行的有关Stivarga对经治的mCRC患者疗效的研究——CORRECT研究,发表在《柳叶刀》(TheLancet)杂志上,这项研究报告的结果显示,Stivarga是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中,首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。Stivarga在欧洲和美国已经被批准用于mCRC的治疗。鉴于此,有关Stivarga在亚太区的研究——CONCUR研究被启动。 另外 CONCUR研究纳入以中国为主的患者,同时纳入韩国、台湾等地的患者。虽然该研究属于小样本研究,但即便如此,研究结果也达到了统计学阳性,明显地改善了患者的生存期及无进展生存期,所取得的数据较西方患者更加显著;这也是第2个证明Stivarga单药治疗能改善转移性结直肠癌患者人群生存期的随机III期研究。在CONCUR研究中,相比于安慰剂组,Stivarga组患者的总生存期显著延长,意味着死亡风险随之降低;Stivarga组的中位总生存期为8.8个月,而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。 此外,Stivarga同安慰剂相比,能显著延长患者的无进展生存期,意味着疾病进展或死亡风险的降低;Stivarga组的中位无进展生存期为3.2个月,而安慰剂组为1.7个月。Stivarga组的疾病控制率(DCR)高于安慰剂组(52%和7%)。这项研究结果确立了Stivarga在亚太区患者中,特别是中国患者中具有较好的疗效。 以上就是Stivarga治疗结直肠癌疗效的内容，希望可以帮助到您！

Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，Stivarga能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成过程中起重要作用。 Stivarga治疗结肠癌效果不错，可延长患者生存期，降低死亡风险。今天咱们就来看一下Stivarga好吗？ Stivarga治疗结肠癌效果如何？Stivarga用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤（GIST），根据临床研究数据显示，相比于安慰剂组，Stivarga组患者的总生存期显著延长，这意味着死亡风险降低了45%。Stivarga联合最佳支持治疗（BSC）组的中位生存期为8.8个月，安慰剂联合BSC组的中位生存期为6.3个月。 关于Stivarga治疗肝癌的效果或许试验数据能够说明，一项研究纳入了部分晚期肝癌患者，然后按照随机的方式将这些患者分成两组，一组给予索拉非尼治疗，另一组给予安慰剂治疗，结果使用索拉非尼治疗的患者中位总生存期达到10.7个月，而适应安慰剂的患者只有7.9个月。 Stivarga是FDA批准的第三个用于治疗胃肠道间质瘤的药物， 该产品给其它治疗药物无效的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择。试验研究中，患者要等到癌症进展或者副作用无法接受时开始使用Stivarga或安慰剂。结果显示，接受Stivarga治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。 总的来说Stivarga是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。该药物可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。Stivarga可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过Stivarga的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。 以上就是Stivarga效果的内容，希望能够帮助到您！

RESIHANCE比索拉非尼有更高的生物学活性，索拉非尼主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶，这两类激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成，进而抑制肿瘤的生长。RESIHANCE可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下RESIHANCE中文说明书。 通用名称：瑞格菲尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格菲尼,瑞格非尼,瑞戈非尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix RESIHANCE适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者：RESIHANCE适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：RESIHANCE用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：RESIHANCE还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 RESIHANCE用法用量: （1）28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 （2）每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 RESIHANCE不良反应 瑞格菲尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 RESIHANCE注意事项：1.出血，对严重或威胁生命出血永久终止RESIHANCE。2.皮肤学毒性，减低瑞格菲尼或终止RESIHANCE取决于RESIHANCE皮肤学毒性的严重程度和持久性。3.高血压，RESIHANCE对严重或不能控制的高血压暂时停用RESIHANCE或永久终止RESIHANCE。4.心脏缺血和梗死，拒给RESIHANCE对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复RESIHANCE。 5.可逆性后部白质脑病综合征，终止瑞格菲尼。6.胃肠道穿孔或瘘管，终止RESIHANCE。7.伤口愈合并发症，术前停止RESIHANCE，在伤口裂开患者中终止RESIHANCE。8.胚胎胎儿毒性，RESIHANCE可能致胎儿危害，劝告妇女RESIHANCE对胎儿潜在风险。 RESIHANCE作用机制：RESIHANCE是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 以上就是RESIHANCE说明书内容，希望可以帮助到您！

RESIHANCE是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。RESIHANCE的靶向目标，包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl19种靶点，RESIHANCE适应症广泛。今天咱们就来看一下RESIHANCE治什么？ RESIHANCE适应症主要有三种，是在国际上获得了批准的： (1).晚期转移的结直肠癌患者：RESIHANCE适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：RESIHANCE用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：RESIHANCE还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 在一项实验中，RESIHANCE和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，RESIHANCE联合最佳支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。RESIHANCE联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 RESIHANCE是第一个被证实可用于治疗 m CRC的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经RESIHANCE治疗后仍有可能取得生存获益；对于K-R as基因突变型患者，RESIHANCE被证实同样具有抗肿瘤作用 ；在 2012 年 至20 13 年间，RESIHANCE 先 成为治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的临床用药，2017 年 4 月，RESIHANCE获 FD A 批准成为继索拉非尼之后用于 H CC 治疗的二线用药。以上说明RESIHANCE在m CRC 患者中具有广阔的应用前景。 以上就是RESIHANCE治什么的内容，希望能够帮助到您！

RESIHANCE是一种抑制剂用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)能有效的延缓晚期患者的生存期，有研究显示RESIHANCE和其他治疗的药物相比治疗结直肠癌的效果要远远好于其他药品。RESIHANCE平均能比其他药物延长约6周甚至更长的时间。今天咱们就来详细看一下RESIHANCE疗效如何？ RESIHANCE(Stivarga)是德国拜耳的一款靶向药，是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。2012年,RESIHANCE获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)。一项针对转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的III期研究CONCUR研究。该项研究主要是研究RESIHANCE与安慰剂相比治疗转移性结直肠癌的效果。研究结果显示，相比于安慰剂组，RESIHANCE组患者的总生存期显著延长，意味着死亡风险降低;RESIHANCE组的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。 2017年4月，FDA已批准RESIHANCE治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝癌晚期患者。根据第三阶段RESORCE研究的结果。RESIHANCE用于接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者（RESORCE）：一项随机，双盲，安慰剂对照的3期试验。柳叶刀。补充新药申请已在2016年11月提交给欧盟和日本卫生当局，并RESIHANCE将最有可能被批准用于二线HCC的线治疗。 根据之前报道的数据，特别是III期RESORCE试验的结果，RESIHANCE的抗肿瘤效果建立在晚期/转移性肝癌晚期患者和保守的肝功能患者中，并在索拉非尼上进展。实际上，这项研究表明，使用RESIHANCE，中位OS从使用安慰剂的7.8个月到10.6个月具有统计学意义和临床意义的增加，并且在所有预先指定的患者亚组中维持了存活益处。此外，该研究显示PFS，TTP，ORR和DCR有显着改善。 而在胃肠道间质瘤的效果上，一项3期临床试验中，RESIHANCE加最佳支持治疗（BSC）与安慰剂加BSC相比，RESIHANCE用药患者的无进展生存期是安慰剂的5倍还多，可明显改善之前用伊马替尼和舒尼替尼治疗过的转移性或不可切除GIST患者的无进展生存期 (PFS)，使疾病进展或死亡风险降低73%。RESIHANCE治疗组平均PFS为4.8个月，相比之下，安慰剂组为 0.9 个月。对那些疾病已恶化的患者有明显的改善。 以上就是RESIHANCE疗效的内容，希望可以帮助到您！

Regorafenib在全球范围内（包括欧盟，美国和日本）获得批准，用于治疗转移性结直肠癌患者，这些患者之前曾接受过基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的化疗，一种抗VEGF治疗治疗，如果是RAS野生型，则采用抗表皮生长因子受体疗法。Regorafenib还被批准用于治疗先前用伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期，不可切除或转移性胃肠道间质瘤患者。2017年4月，FDA已批准Regorafenib治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝癌晚期患者。今天咱们就来看一下Regorafenib注意事项的内容。 Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。该药物可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。Regorafenib可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过Regorafenib的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。 Regorafenib适应症：结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等而患者服用Regorafenib注意事项有以下几点： （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Regorafenib。（2）皮肤学毒性：Regorafenib中断和然后减低或终止Regorafenib取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。（3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Regorafenib。（4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停Regorafenib，只有急性缺血事件解决后恢复。（5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Regorafenib。（6）胃肠道穿孔或瘘管：终止Regorafenib。（7）伤口愈合并发症：术前停止Regorafenib。在伤口裂开患者中终止。（8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。（9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用Regorafenib。（10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用Regorafenib取决于其严重程度和持续时间。 以上就是Regorafenib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Regorafenib（瑞格菲尼）是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。Regorafenib可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。Regorafenib可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过Regorafenib的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。今天咱们就来看一下Regorafenib中文版说明书。 通用名称：瑞格菲尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格菲尼,瑞格非尼,瑞戈非尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 适应症：转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌 作用机制：Regorafenib是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 常见副作用：乏力，食欲减轻，皮肤反应，腹泻，口腔黏膜炎，体重减轻，感染，高血压，发音困难等。 服用剂量： 1.在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞格菲尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 2.Regorafenib服用方法：Regorafenib片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格菲尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 3.Regorafenib治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。另外对于Regorafenib剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 Regorafenib不良反应： Regorafenib最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 Regorafenib注意事项 ： 出血，对严重或威胁生命出血永久终止Regorafenib。 皮肤学毒性，减低Regorafenib或终止Regorafenib取决于Regorafenib皮肤学毒性的严重程度和持久性。 高血压，Regorafenib对严重或不能控制的高血压暂时停用Regorafenib或永久终止Regorafenib。 心脏缺血和梗死，拒给Regorafenib对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复Regorafenib。 可逆性后部白质脑病综合征，终止Regorafenib。 胃肠道穿孔或瘘管，终止Regorafenib。 伤口愈合并发症，术前停止Regorafenib，在伤口裂开患者中终止Regorafenib。 胚胎胎儿毒性，Regorafenib可能致胎儿危害，劝告妇女Regorafenib对胎儿潜在风险。 以上就是Regorafenib中文版说明书的内容，希望可以帮助到您！

Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。该药物可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。Regorafenib可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过Regorafenib的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。今天咱们就来看一下Regorafenib效果如何？ 2017年4月，REGORAFENIBRegorafenib（拜万戈）的适应症被又一次扩大，用于以前用过药物索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。Regorafenib在肝癌患者中的研究亦取得了巨大成功。在索拉非尼治疗后出现进展的HCC患者中进行的II期研究，Regorafenib显示出抗肿瘤活性。 ESMO第18届世界消化道肿瘤大会（WCGC）上公开的III期数据Regorafenib显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期。Regorafenib联合支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。这也是拜耳公司继索拉非尼之后，在肝癌治疗领域的又一重大突破和贡献。为肝细胞癌提供新的生机和希望，让更多肝癌患者从中有机会享受更长时间、更高质量的生存。 Regorafenib(Stivarga)是德国拜耳的一款靶向药，是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。2012年,Regorafenib获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)。一项针对转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的III期研究CONCUR研究。该项研究主要是研究Regorafenib与安慰剂相比治疗转移性结直肠癌的效果。研究结果显示，相比于安慰剂组，Regorafenib组患者的总生存期显著延长，意味着死亡风险降低;Regorafenib组的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。 以上就是Regorafenib效果的内容，希望可以帮助到您！

Regorafenib用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。Regorafenib是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。Regorafenib在一项临床试验中，接受Regorafenib治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga(regorafenib，Regorafenib)新适应症，Regorafenib用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。今天咱们就来看一下Regorafenib是什么呢？ Regorafenib的服用有着官方的推荐： 1.在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg Regorafenib），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 2.Regorafenib服用方法：Regorafenib片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用Regorafenib后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 3.Regorafenib治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。另外对于Regorafenib剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 Regorafenib的适应症主要有三种：转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌 在治疗效果上，在一组临床试验中，两组患者（转移性结直肠癌）分别服用160mg Regorafenib和安慰剂。用药组总生存期明显延长（6.4月 vs 5.0月）；同时用药组的无进展生存期也要长于对照组（2.0月 vs 1.7月）。 以上就是Regorafenib药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

Regonix（瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix ）一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。今天咱们就来看一下Regonix治疗肝癌疗效如何？ Regonix可用于索拉非尼(多吉美)治疗进展的肝癌患者。临床试验对比了Regonix与安慰剂针对索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者数据。研究显示，Regonix改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期Regonix组为3.1个月。Regonix(Regonix)对于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效。由此可见对于我们国内的晚期患者来说，Regonix治疗效果非常不错，很适合我们患者长期用药治疗。 Regonix（Regorafenib）是有德国拜耳公司研发的，是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，事实上，Regonix（jkang968）在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了，而于2018年6月份召开的世界胃肠肿瘤大会上咨询详情，拜耳公司公布了Regonix治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果表明：Regonix用于多吉美治疗失败的晚期肝癌微上，大获成功。 一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合Regonix治疗（160mg每天，吃3周，停1周），B组接受最佳支持治疗联合安慰剂。结果显示：有效率方面，A组是10.6%, B组是4.1%，Regonix的有效率提高了2.5倍；无疾病进展生存时间，A组是3.1个月，B组是1.5个月，Regonix将无疾病进展生存时间延长了1倍；总生存时间，A组是10.6个月，B组是7.8个月，死亡风险下降38%，生存时间延长了2.8个月。 以上就是Regonix治疗肝癌的效果内容，希望可以帮助到您！

Regonix是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。Regonix作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。今天咱们就来看一下Regonix说明书。 通用名称：瑞格非尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格非尼,瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix Regonix适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者：Regonix适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：Regonix用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：Regonix还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 服用剂量和方法： 1.在服用上推荐剂量：为 160mg（4 片，每片含 40mg Regonix），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 2.Regonix服用方法：Regonix片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用Regonix后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 3.Regonix治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。另外对于Regonix剂量调整及特殊使用说明：基于个人的安全性及耐受性考虑，可能需要中断给药或降低剂量。应采用每次40mg（一片）的剂量调整。建议每日最低剂量为80mg。每日最高剂量为160mg。 Regonix不良反应: Regonix最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 Regonix注意事项: 1.出血: 对严重或威胁生命出血永久终止Regonix。2.皮肤学毒性: 减低Regonix或终止Regonix取决于Regonix皮肤学毒性的严重程度和持久性。3.高血压：Regonix对严重或不能控制的高血压暂时停用Regonix或永久终止Regonix。4.心脏缺血和梗死： 拒给Regonix对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复Regonix。5.可逆性后部白质脑病综合征: 终止Regonix。6.胃肠道穿孔或瘘管：终止Regonix。7.伤口愈合并发症：术前停止Regonix，在伤口裂开患者中终止Regonix。8.胚胎胎儿毒性：Regonix可能致胎儿危害，劝告妇女Regonix对胎儿潜在风险。 以上就是Regonix说明书的内容，希望可以帮助到您！

Regonix是一种新型小分子多激酶抑制剂，Regonix能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下Regonix是什么呢？ Regonix适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者 ：Regonix适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者 ：Regonix用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：Regonix还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 Regonix已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球60个国家批准用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者的治疗。2017年4月，美国FDA批准Regonix用于治疗不可能切除性肝细胞癌的治疗。众多临床数据显示，Regonix对于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效。 孟加拉Regonix（REGONIX）的服用方法：每天一次口服4片Regonix，一共160mg，连续用药3个星期，然后停药1个星期，简单讲就是以每28天为一个周期按上述方法服用Regonix，直到出现耐药疾病进展或出现患者无法耐受的不良反应。Regonix在吃过低于30%脂肪的低脂餐后，整片吞服。若前一天忘记吃药，不需补服，即，一天不可吃两次药。　 以上就是Regonix药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

NUBLEXA是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，NUBLEXA能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）过程中起重要作用。除了VEGFR 1-3，NUBLEXA还可抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶，包括TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR，这些激酶单独或共同作用，控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。今天咱们就来看一下NUBLEXA治什么呢？ NUBLEXA适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者 NUBLEXA适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者 NUBLEXA用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者 NUBLEXA还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 NUBLEXA是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。此前，NUBLEXA已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中包括美国、欧盟和日本。 NUBLEXA适应于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的治疗，NUBLEXA服用方面可以详细看一下， NUBLEXA每次口服160mg（4片） ，每天一次，连续服用3周，停药1周，即每28天为一个周期直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 应每天同一时间服用 ，在吃过低于30%脂肪的低脂餐后服用，整片吞服。若前一天忘记吃药，不需补服。 以上就是NUBLEXA治什么的内容，希望可以帮助到您！

NUBLEXA是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。此前，NUBLEXA已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中包括美国、欧盟和日本。今天咱们就来看一下NUBLEXA治疗效果怎样？ NUBLEXA(Regorafenib)是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治疗晚期结直肠癌三线治疗; 胃肠道间质瘤(GIST)三线治疗和肝细胞肝癌等多种肿瘤的治疗当中。 胃肠道间质瘤（GIST）是一种高度侵袭性癌症，可以在人体内潜伏多年，一旦确诊时，很多患者就已经是晚期了，治疗手段非常有限。 一项3期临床试验中，NUBLEXA加最佳支持治疗（BSC）与安慰剂加BSC相比，NUBLEXA用药患者的无进展生存期是安慰剂的5倍还多，可明显改善之前用伊马替尼和舒尼替尼治疗过的转移性或不可切除GIST患者的无进展生存期 (PFS)，使疾病进展或死亡风险降低73%。NUBLEXA治疗组平均PFS为4.8个月，相比之下，安慰剂组为 0.9 个月。对那些疾病已恶化的患者有明显的改善。 从2012年5月到2016年4月，对临床实践中标准疗法失败后使用NUBLEXA治疗的转移性结直肠癌患者进行了回顾性分析，123名转移性结直肠癌患者口服NUBLEXA160 mg/天，治疗3周，停药1周。123名患者中，有95名（77％）接受了<7个周期的治疗，定义为反应不良者，有28名（23％）接受了≥7个周期的治疗，定义为长期反应者。值得一提的是，28名长期反应者中，14名患者接受了超过12个周期的治疗。 在总体研究人群中，NUBLEXA治疗的中位持续时间为13.9周（0.7-150.3周）；中位无进展生存期（PFS）为3.41个月（95％CI为3.2至3.6个月），中位总生存期（OS）为7.9个月（95％CI为6.8至9.0个月）。在治疗时间少于7个周期的患者中，治疗中位持续时间为12.3周（7.6-15.1周）；长期反应者的治疗中位持续时间为50.5周（35.6-65.9周）。 以上就是NUBLEXA治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

NUBLEXA是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。NUBLEXA作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。今天咱们就来看一下NUBLEXA的说明书。 NUBLEXA通用名称：瑞格非尼 NUBLEXA商品名称：Regorafenib NUBLEXA药品性状：40毫克、淡粉色、椭圆形、有薄膜包衣，两边分别写有“BAYER”和40。 全部名称：瑞格非尼,瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix NUBLEXA适应症 (1).晚期转移的结直肠癌患者：NUBLEXA适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：NUBLEXA用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：NUBLEXA还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 NUBLEXA用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 NUBLEXA不良反应 NUBLEXA最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 NUBLEXA注意事项： 1.出血 对严重或威胁生命出血永久终止NUBLEXA。 2.皮肤学毒性 减低NUBLEXA或终止NUBLEXA取决于NUBLEXA皮肤学毒性的严重程度和持久性。 3.高血压 NUBLEXA对严重或不能控制的高血压暂时停用NUBLEXA或永久终止NUBLEXA。 4.心脏缺血和梗死 拒给NUBLEXA对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复NUBLEXA。 5.可逆性后部白质脑病综合征 终止NUBLEXA。 6.胃肠道穿孔或瘘管 终止NUBLEXA。 7.伤口愈合并发症 术前停止NUBLEXA，在伤口裂开患者中终止NUBLEXA。 8.胚胎胎儿毒性 NUBLEXA可能致胎儿危害，劝告妇女NUBLEXA对胎儿潜在风险。 以上就是NUBLEXA说明书内容，希望可以帮助到您！

靶向药瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。 瑞格非尼于2017年12月12日，被中国食药监局（CFDA）正式批准上市，2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。 CORRECT、CONCUR等多项研究证实，与安慰剂比较，瑞戈非尼三线治疗晚期结直肠癌疗效明确，患者生存时间可延长达8.3个月，PFS也显著延长。目前，国内外多个指南已将瑞戈非尼列为晚期结直肠癌的三线标准治疗药物。我国国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2017年批准瑞戈非尼在中国上市，时隔仅一年，瑞戈非尼又被纳入我国医疗保险药品目录乙类药物，这减轻了晚期结直肠癌患者的经济负担，使其有更多治疗药物选择。总体而言，瑞戈非尼三线治疗晚期结直肠癌可进一步延长患者生存时间，改善患者生存质量，此次进入医保目录，结直肠癌患者及整个社会都将从中获益。 十年前，肝癌治疗除了手术之外，还包括化疗及介入治疗，但对于肝癌晚期患者而言，仍缺乏有效治疗手段。个人认为，索拉非尼、瑞格非尼的问世具有标志性的划时代意义，这给肝癌患者全身系统治疗提供了更好的治疗方案。此次，瑞格非尼进入国家医保目录，可以使更多经济困难患者用上有效治疗药物，从而延长患者生存，改善其生活质量。

瑞格非尼的最新说明书 通用名称：瑞格非尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格非尼,瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 瑞格非尼|瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者 瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者 瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者 瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 剂量调整： (1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。 (2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。 (3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后; (4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。 不良反应： 瑞格非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 注意事项： 出血: 对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼。 皮肤学毒性: 减低瑞格非尼或终止瑞格非尼取决于瑞格非尼皮肤学毒性的严重程度和持久性。 高血压： 瑞格非尼对严重或不能控制的高血压暂时停用瑞格非尼或永久终止瑞格非尼。 心脏缺血和梗死: 拒给瑞格非尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复瑞格非尼。 可逆性后部白质脑病综合征: 终止瑞格非尼。 胃肠道穿孔或瘘管: 终止瑞格非尼。 伤口愈合并发症: 术前停止瑞格非尼，在伤口裂开患者中终止瑞格非尼。 胚胎胎儿毒性: 瑞格非尼可能致胎儿危害，劝告妇女瑞格非尼对胎儿潜在风险。

瑞格非尼，也叫拜万戈，是由拜耳研发，拜万戈是瑞格非尼在国内上市后的商品名。作为一个多靶点抑制剂，瑞格非尼可以治疗的癌症也不止一种，其适应症包括肝癌、结直肠癌和胃肠道间质瘤。那肝癌患者吃瑞格非尼生存期有多久？常见副作用什么呢？ 2017年4月28日，经FDA批准治疗肝癌，瑞格非尼成为10年来首个获批用于经索拉非尼治疗失败后病情进展的肝癌靶向药。瑞格非尼的靶点有PDGFR、VEGFR-1、KIT、VEGFR-2、TIE-2、BRAF、RET、VEGFR-3、和FGFR。一般情况，检测到晚期肝癌会先采用索拉非尼治疗，但连续不断地服用，最后都会出现耐药的症状，原因就是出现了其它突变，此时瑞格非尼就是其中的佼佼者。 瑞格非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 临床上，有索拉非尼耐药的患者服用瑞格非尼后，肿瘤在2年内没有再增大。但靶向药都有耐药性，所以肝癌患者吃瑞格非尼生存期多久没有明确的数据，具体还要看患者自身状况和后续治疗方案。 瑞格非尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。

近十年间，无论是一线还是二线，除索拉非尼外，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。在二线临床研究中，索拉非尼治疗失败的患者使用安慰剂的生存期也就在8个月左右。因此，索拉非尼后时代的系统治疗也亟需突破。靶向药瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。 RESORCE是一项全球性研究，该研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性，近期发表在Lancet Oncology杂志。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 结果显示：瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。瑞格非尼是近些年来唯一一个在索拉非尼失败后，作为二线系统治疗手段能改善晚期肝细胞肝癌患者生存的靶向药物。未来的临床试验应该将其与别的系统治疗联合，甚至联合三线疗法。那么问题来了——瑞格非尼耐药后怎么办？ 三氟脲苷+地匹福林盐酸盐：没有用过三氟脲苷+地匹福林盐酸盐的瑞格非尼耐药患者，若其身体情况尚可，其后续治疗可选用三氟脲苷+地匹福林盐酸盐。 支持治疗：用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。 临床试验：用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。