瑞格非尼2012年被批准用于结直肠癌，2013年批准用于胃肠道间质瘤，2017年瑞格非尼片肝癌适应症获批。瑞格非尼既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。今天咱们就来了解一下碧康瑞格非尼副作用处理方法。 1. 胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。 2.高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞格非尼前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞格非尼。 3.心肌缺血和梗死：瑞格非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。 4.白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞格非尼。 5.伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞格非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。 6.如果患者服用瑞格非尼遇到严重副作用，请立即与您的医护人员联系。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 报道在用瑞格非尼治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼需要长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97596.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。瑞戈非尼适应症包括，肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。今天咱们要了解的是瑞戈非尼常见的副作用是什么？ 瑞戈非尼所产生毒副反应大多数都是比较轻微的，安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。瑞戈非尼治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应，分别为高血压（15.2% vs 4.7%），手足皮肤反应（12.6%对0.5%），疲劳（9.1% vs 4.7%），腹泻（3.2% vs 0%）。在最后一次治疗剂量后30天安慰剂组比起瑞戈非尼有更多的死亡（瑞戈非尼13.4% vs安慰剂组为19.7%）。常见的副作用包括疲劳、食欲不振、手足综合征（手足红肿和红肿）、高血压、发烧、感染、体重减轻、腹泻和腹部疼痛。 但是大部分的瑞戈非尼副作用还都是比较轻微的，而且发生的概率也很低。目前在我们的瑞戈非尼治疗中也发现了一些不常见但更严重的副作用包括严重的肝损伤、严重出血、心脏血流问题、胃或肠穿孔。当我们出现了这类副作用症状时一定要及时进行治疗，不然可能会有生命威胁。 以上就是瑞戈非尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药治疗期间会出现这样那样的不良反应，瑞格非尼也不可幸免，瑞格非尼最常见的不良反应有哪些？ 1.心血管系统：临床试验中出现高血压、心肌缺血和心肌梗死。 2.代谢/内分泌系统：临床试验中出现低钙血症、低磷酸盐血症、体重降低、低钠血症、低钾血症、甲状腺功能减退。3.呼吸系统：临床试验中出现发音困难。  4.肌肉骨骼系统：临床试验中出现肌肉骨骼僵硬。5.泌尿生殖系统：临床试验中出现蛋白尿。 6.神经系统：临床试验中出现头痛、震颤，有可逆性后部脑白质病综合征(RPLS）的个案报道。7.肝脏：临床试验中出现AST升高、ALT升高、高胆红素血症、严重药物性肝损害。 8.胃肠道：临床试验中出现食欲减退和食物摄入减少、脂肪酶升高、腹泻、黏膜炎、淀粉酶升高、味觉障碍、口干、胃食管返流、胃肠道瘘管。 9.血液：临床试验中出现贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、国际标准化比值(INR)升高(24%)、出血、中性粒细胞减少。10.皮肤：临床试验中出现手-足皮肤反应(HFSR)、皮疹、脱发、角化棘皮瘤或鳞状细胞癌。 11.其他：临床试验中出现衰弱或疲劳、感染、疼痛、发热。 以上就是医伴旅小编为大家整理的瑞格非尼的不良反应，每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用瑞格非尼出现的不良反应也会不同，这是根据患者的体质来决定的。患者要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用的，患者不需要太担心，如出现严重不良反应，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。

瑞戈非尼推荐剂量为160mg(4片，每片含40mg瑞戈非尼)，每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐(脂肪含量30%)后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补(前一天)漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。今天咱们就来了解一下瑞戈非尼的最常见不良反应。 在临床试验中，瑞格非尼组最常见的不良事件有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。瑞格非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。 瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌（既往曾用索拉非尼治疗过）。进一步的亚组分析显示，瑞戈非尼在亚洲人群中同样具有显著的临床获益。而在常见不良反应方面，日本亚组分析与GRID研究稍有不同。此外，台湾的一项研究显示瑞戈非尼用于外显子17突变胃肠间质瘤疗效显著（PFS为22.1个月，临床获益率为93.3%）。 瑞戈非尼Ⅰ期爬坡研究表明160mg为最大耐受剂量，因此160mg qd，28天为1个疗程（用药3周后停药1周）成为瑞戈非尼治疗胃肠间质瘤的标准方案。瑞戈非尼最常见的3级或以上的不良反应包括高血压、手足皮肤反应和肝毒性等；常见不良反应通常在第1个疗程最高, 随时间进程逐渐降低；及时干预（包括剂量调整）能有效管理瑞戈非尼相关不良反应。 以上就是瑞戈非尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

瑞格非尼（Regorafenib）适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（ mCRC） 患者和既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 瑞格非尼由德国拜耳公司研发生产。目前拜耳在亚太地区拥有2.7万名员工，88亿欧元的销售市场。其与中国市场的渊源更是可以追溯到1882年染料的销售，之后在上海、香港、天津、北京、江苏等地成立有限公司开展医药保健、作物科学、材料科技等业务。瑞格非尼于2017年3月在中国获批上市，目前已纳入国家医保。对于结肠癌患者来说，这个药可以用，也用的起。 然而，每种抗癌药都存在一定的毒副作用，瑞格非尼也不例外。据悉，瑞格非尼的常见不良反应有15.2%的为高血压，手足皮肤反应出现几率为12.6%，乏力占9.1%，腹泻占3.2%，其他还有食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。 针对于拜耳瑞格非尼所产生的副作用，患者需对症处理，如手足皮肤反应，可使用角质层分离剂乳剂（如含尿素、水杨酸或α羟基酸的乳剂，仅局部涂覆于 受累区域）和保湿霜（随意涂覆）缓解症状。其次，要定期监测检查，如血压、肝肾功能等。如出现严重度副作用如心梗、高血压危象、胃肠道穿孔等，应考虑减少剂量或暂时中断瑞格非尼，如果不良反应是重度或持续性的，应考虑永久停用此药。 热文推荐：拜耳瑞格非尼适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/95764.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格菲尼是一款主要用于治疗转移性结直肠癌的抗癌靶向药物，目前瑞格菲尼已经正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并且在用于治疗效果上对于一些接受过标准化疗的患者也很不错。 瑞格非尼是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它有2个美国认证的晚期癌症。 瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药，瑞戈非尼具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。当瑞戈非尼出现副作用时，患者应理性对待、科学处理，一般不会造成严重后果。 瑞格非尼正在被批准用于警告患者和保健专业人员在临床研究期间患有严重和致命的肝毒性发生。发生在不到百分之一的患者中的严重副作用是肝损伤，严重出血，皮肤起泡和剥离，需要紧急治疗的非常高的血压，肠内的心脏病发作和穿孔（孔）。报道在用瑞格非尼治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。但是和其他药物副作用不同的是，瑞格非尼出现手足皮肤反应等副作用时，可能恰恰是开始产生疗效的表现。

目前，正在研究瑞格非尼在多种癌症类型中的效果，预计在不久的将来瑞格非尼的应用会增加。瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种多激酶抑制剂，对涉及血管生成、肿瘤微环境和肿瘤发生等的多种途径均具有活性。 许多研究已经报道了与瑞格非尼相关的血液学毒性，但未对这些数据进行系统地整合，尚未评估瑞格非尼血液学毒性的总体风险。因此，研究人员对现有临床研究进行了系统评价和meta分析，确定了接受瑞格非尼治疗的患者发生血液学毒性的总体发生率和风险。 文献检索结果 通过初步检索策略找到共946项可能相关的文献，包括PubMed的465篇瑞格非尼和EMBASE数据库的481篇文章。由于重复，删除了503篇。通过筛选标题和摘要，排除了不符合纳入标准的421篇文章。在仔细审查了其余22份可能符合条件的论文全文之后，由于数据不足（n=2）、瑞格非尼剂量不同（n=3）和重复（n=1）排除6篇文章。共选择了16项研究进行最终分析。12项研究是单臂试验，另外4项是随机、安慰剂对照试验。研究选择的流程图如图所示。 研究质量 所有纳入的III期临床试验都涉及随机分配。在其余13项试验中，12项试验是单臂试验，其中一项是随机双盲试验。出于质量分析的目的，研究人员计算了随机试验vs非随机试验和III期随机试验vs非III期试验的发生率。结果发现，这些亚组分析之间没有统计学上的显著差异。 患者人群特征 共纳入2341名受试者（瑞格非尼：1735；对照：606）。这些患者中，1466名患有CRC（瑞格非尼：1,145;对照：321）；603名患有HCC（瑞格非尼：410;对照：193）；75名患有GIST（瑞格非尼：75;对照：0）；182名患有软组织肉瘤（STS;瑞格非尼：90;对照：92）。 每个治疗周期28天，给药21天，停药7天。所有试验中瑞格非尼为目前美国FDA推荐的剂量160 mg，每日口服一次，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。中位治疗时限为1.6个月至10.0个月。需要指出的是，并非所有试验都报告了研究人员关注的四种血液学不良事件。 血液毒性总体发生率 为了分析血液学毒性的总体发生率，仅考虑瑞格非尼160 mg单药治疗组，排除合并用药可能相关的血液学毒性干扰。两项研究因将瑞格非尼与FOLFOX或FOLFIRI联合作为治疗策略被排除。因此，来自12个非随机和单臂随机临床试验的总共1569名受试者被纳入该分析。 接受瑞格非尼治疗的受试者中，血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少的总体发生率分别为22％（95％CI，14％-31％），20％（95％CI，11％-30％），10％（95％CI，4％-14％）和13％（95％CI，6％-21％）。高级别血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少症的总发生率分别为3％（95％CI，2％-4％），3％（95％CI，2％-4％），2％（95％CI，1％-3％），2％（95％CI，1％-4％）。对于所有级别和高级别血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少症（p<0.1或I2>25％），异质性检验显著。因此，采用随机效应模型统计方法进行分析。。 血液学不良事件的相对风险 对4项随机对照研究（3项III期研究和1项II期研究，包括1706名受试者），所有级别和高级别血液学毒性的相对风险（RR）及其95％CI进行统计。所有级别血小板减少，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少的相对风险及其95％CI分别为6.35（95％CI，3.19-12.64;p<0.001），2.76（95％CI，1.63-4.68;p<0.001），7.36（95％CI，0.95-57.08;p>0.05）和11.58（95％CI，0.69-193.68;p>0.05）。 接受瑞格非尼治疗的受试者中，高级别血小板减少，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少的相对风险分别为6.27（95％CI，1.69-23.26;p<0.001），5.38（95％CI，1.60-18.06;p<0.001），分别为3.33（95％CI，0.38-29.31;p>0.05）和3.50（95％CI，0.18-66.81;p>0.05）。采用随机效应模型是因为相对风险分析中所有级别和高级别血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少没有异质性（p>0.1和I2<25％） 本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅

是药三分毒，可见这样的赏识是根深蒂固的，而且也很是普遍。所以有部分的患者在吃药的时候都比较关心自己所用的这个药有什么副作用，比如像瑞格菲尼这种抗癌药，瑞戈非尼常见的副作用有哪些? 患者服用瑞戈非尼常见的副作用包括：贫血、增加肝酶（AST，ALT）、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶（脂肪酶和淀粉酶）增加、血液中胆红素升高、手足综合征（手足发红，肿胀，疼痛，皮肤变化）、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍（Dosphonia）、低钠、恶心。患者较少见的副作用：疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。 如果患者服用瑞戈非尼遇到以下任何症状，请立即与您的医护人员联系：发烧（38℃）或者更高，寒战发热，严重反应（喘息，胸闷，发热，瘙痒，严重咳嗽，皮肤发青或发灰，面部，嘴唇，舌头或喉咙抽搐或肿胀）。视力突然变化，心跳加快，头痛很厉害，头晕或眩晕很厉害。

瑞格非尼（瑞格菲尼）已被多种研究证明是一 种积极的治疗方法，能够在其他方法治疗失败的 mCRC 和 GIST 患者中，提供生存获益。然而，在早期研究中，就已经显现出一些不良反应 ，这些不良反应若能 及时发现及正确处理是可以人为控制的。 美国国家癌症研究所将瑞格非尼最常见的不良反应列于 Adverse Events version 4.03（NCI CTCAE v4.03）， 包括手足皮肤反应（HFSR）、高血压、肝功能损伤、 蛋白尿、腹泻、疲劳等。其中最为重要的一点是， 一旦瑞格非尼治疗开始，医疗服务提供者与患者之 间应保持频繁及有效的医患沟通，以最大限度地减 少药物所致风险。 瑞格非尼的总体安全性特征基于来自 1200 多 名在临床研究中接受治疗患者的数据（包括 500 名 转移性结直肠癌（mCRC）患者以及 132 名胃肠道间质瘤（GIST）患者的安慰剂对照Ⅲ期研究数据）， 在接受瑞格非尼治疗的患者中最常见的药物不良反 应（≥ 30%）为无力 / 疲乏、手足皮肤反应、腹泻、 食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。 其中最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗中出现的不良反应好发于治疗初期，不会随治疗时间的延长而增加。 瑞格非尼的不良反应似乎在各种肿瘤类 型和患者人群中是可预测的，患者在开始治疗前要 进行相关项目的身体检查。治疗过程中医生要能识别早期反应，做出有效处理，密切关注患者身体反 应情况，定期评估。患者也要引起注意，积极配合医护人员的工作。 热文推荐：靶向药瑞格非尼医保能给予报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80986.html

服用瑞格非尼最常见的副作用有：手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、粘膜炎、衰弱 / 疲劳、高血压、感染、疼痛、言语障碍、胃肠道和腹部疼痛、食欲及食物摄入量下降、体重下降, 皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 肝癌患者吃瑞格非尼导致发烧要怎么处理？若体温高达39℃~40℃且一时难以退烧时，可用凉水浸过的毛巾敷在头部，并注意勤换。同时可以用温水擦擦胸、背及腿部，使皮肤浅表血管扩张，有助于退烧。要保证有充足的睡眠。让病人睡在舒适的床上，穿的衣服要宽松一些。房内空气要新鲜，注意通风换气，不要吸烟，房间要保持安静。要鼓励病人多饮水，可多喝糖盐水、绿豆汤、菜汤、西瓜汁、果汁及蜂蜜兑水等。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，瑞格非尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的瑞格非尼相比起来更适合患者长期使用，规格为40mg*28片，价格在1100元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于瑞格非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌晚期吃瑞格非尼管用吗？

瑞格非尼主要的副作用表现是乏力、口腔黏膜炎。腹泻、高血压、发音困难等。一般药物多少多会有副作用，根据每个人身体情况的不同，不是每个人都会出现副作用，如果想要减轻副作用的话，可以用减轻药量的方法，当然这样疗效相应也会降低。 在服用过程中一些注意事项还需患者注意： 出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼。皮肤学毒性：减低或终止瑞格非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格非尼。心脏缺血和梗死：拒给瑞格非尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞格非尼。胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格非尼。伤口愈合并发症：术前停止瑞格非尼，在伤口裂开患者中终止。胚胎胎儿毒性：瑞格非尼可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。

在临床试验中，瑞格非尼组最常见的不良事件有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。 瑞格非尼治疗患者中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。瑞格非尼治疗患者不良事件通常发生在早期 (两个治疗周期的第一个周期)，因此建议密切监测病人。 从GRID 研究的结果公布之后，第 48 届美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会后，瑞格非尼已在几个国家以 Stivarga®为商品名获批准用于 GIST 治疗，包括美国和日本。在全球 60 个国家，这款药物还被批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗，包括在美国、欧洲和日本。

瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）因此发挥抗肿瘤作用。 瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球60个国家批准用于转移性结直肠癌 （mCRC） 治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 （GIST） 成年患者的治疗。 瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗，服用瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）也会产生一定的副作用或不良反应，瑞格非尼的常见不良反应有哪些？ 瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）不良反应包括有：贫血/增加肝酶（AST，ALT）/疲劳/尿蛋白/低钙/低磷/低白细胞/食欲下降/胰腺产生的酶增加/血液中胆红素升高/手足综合征/腹泻/低血小板/体重下降/感染/高血压/语音障碍/低钠/恶心等等。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 服用瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）进行治疗时患者应注意：服用瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品治疗期间，应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。对于瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 相关热文推荐：瑞格非尼吃多久见效 https://www.1blv.com/newsDetail/75914.html

瑞格非尼最先由德国拜耳制药，目前已经在国内上市。瑞格非尼的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前瑞格非尼已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 在一项实验中，瑞格非尼和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞格非尼联合最佳支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。瑞格非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞格非尼绝大部分副作用不严重，最常见的不良反应表现为手足综合性，主要是手脚肿红发炎，脱皮，关于这个症状和多吉美很相似，如表现不严重，可以继续服用瑞格非尼，但是如果影响到了正常的生活，可以根据医生建议调整瑞格非尼服用剂量。瑞格非尼的主要副作用是无力、口腔黏膜炎、腹泻、体重下降、感染、高血压、说话困难等。瑞格非尼可能引起的严重些的副作用是肝功能异常，所以，在服用瑞格非尼之前，最好是做一下肝功能检测，如果是已经在服用的过程中，尽量定期检测肝功能的各项指标是否处于正常的范围内。另外如果在用瑞格非尼的过程中出现小便深黄如茶色、黄疸、恶心呕吐、睡眠出现异常建议及时向医生报告情况。

一般来说服用瑞戈非尼的患者会出现腹泻，口腔/喉咙疼痛/疼痛，味觉变化，口干，食欲不振，脱发，语音变化，体重减轻或肌肉僵硬等症状，有时也会手足皮肤反应。手足反应一般在亚裔人群中更为常见。如果患者在如用瑞戈非尼期间出现手脚肿胀、疼痛、脱皮等现象，请立刻联系医生寻求治疗，同时日常生活中，应避免肘部，膝盖和脚底施加压力。 瑞戈非尼还有一个常见的副作用是血压升高，所以定期检查血压很重要。除此以外，少数服用瑞戈非尼的患者还会出现严重副作用，包括：伤口愈合缓慢，脱水迹象，矿物质失衡征兆，感染迹象（如发热，寒战，持续性喉咙痛），甲状腺功能减退症状（体重增加，冷不耐受，不寻常的疲劳，心跳缓慢）、严重出血。　　 如果发现患者服用瑞戈非尼后有出血情况，请立刻联系医生。一般出现包括易出血/瘀伤，严重的腹部/腹部疼痛，血腥或看起来像咖啡渣的呕吐物，黑色/柏油样便，异常阴道出血，粉色/血尿，咳血。一般情况下医生会减少瑞戈非尼的剂量或者停止用药。患者不能私自停药或自我治疗。

Stivarga瑞格菲尼属于口服的多靶点激酶抑制剂，能阻止PDGFR，VEGFR1-3，KIT，RAF-1，BRAF，TIE-2，KIT，RET，FGFR受体。其作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。2012年9月27，FDA批准Stivarga瑞格菲尼用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。2013年2月25，美国FDA扩展批准Stivarga瑞格菲尼新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST )患者的治疗。2014年8月，Stivarga瑞格菲尼被欧盟委员会(EC)批准用于治疗患者有不可切除或转移性胃肠间质瘤（GIST）且在既往伊马替尼及苏尼替尼治疗后疾病进展或无法耐受的成年患者。 与所有其它抗血管生靶向药物一样，在使用Stivarga瑞格菲尼时，也存在各种各样的副作用，那当患者服用Stivarga瑞格菲尼会出现哪些副作用？ 其中常见的副作用可能会出现，发生率大于20%，胃肠道和腹部疼痛，手足皮肤反应，皮肤干燥，疲劳，腹泻，食欲降低，高血压，感染，语言障碍，胆红素可能会升高，发热，黏膜炎，体重减轻，皮疹和恶心，但并不是全部都会发生，所以也不需要在服药过程中过于担心和焦虑，也有部分患者的反馈是基本感觉不到副作用，所以大多副作用都可耐受。一般医生会根据患者的具体身体情况出现的不良反应做出剂量调整等相应措施。

瑞戈非尼的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前瑞戈非尼已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 那么，服用瑞戈非尼有哪些常见的副作用？ 常见的副作用包括疲劳、食欲不振、手足综合征（手足红肿和红肿）、高血压、发烧、感染、体重减轻、腹泻和腹部疼痛。 瑞戈非尼所产生毒副作用大多数都是比较轻微的，安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。瑞戈非尼治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应，分别为高血压（15.2% vs 4.7%），手足皮肤反应（12.6%对0.5%），疲劳（9.1% vs 4.7%），腹泻（3.2% vs 0%）。在最后一次治疗剂量后30天安慰剂组比起瑞戈非尼有更多的死亡（瑞戈非尼13.4% vs安慰剂组为19.7%）。 瑞戈非尼可能引起的比较大的副作用肝功能异常，所以，在服用瑞戈非尼之前，最好是做一下肝功能检测，如果是已经在服用的过程中，尽量定期检测肝功能的各项指标是否处于正常的范围内。另外如果在用瑞戈非尼的过程中出现小便深黄如茶色、黄疸、恶心呕吐、睡眠出现异常建议及时向医生报告情况。 瑞戈非尼服药情况：推荐剂量是160毫克（4片），每天一次口服，需要用温水送服，建议每天在固定时间服用，4个星期为一个周期，服用3个星期，停服1个星期，直至疾病进展或不耐受为止。如果患者因副作用需要调整剂量，可以在原有基础上每次减少40毫克，1片的量。

瑞戈非尼是一款主用于治疗晚期肝癌的抗癌靶向药物，一般来说，每种抗癌药都存在一定的毒副作用，瑞戈非尼也不例外。 2017年进入中国市场，那么，服用瑞戈非尼有哪些常见的不良反应呢？ 瑞戈非尼的常见不良反应有15.2%的为高血压，手足皮肤反应出现几率为12.6%，乏力占9.1%，腹泻占3.2%，其他还有食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。 有很多患者不知道服用瑞戈非尼出现不良反应应该怎么办？ 针对症状进行处理，如手足皮肤反应，可使用角质层分离剂乳剂（如含尿素、水杨酸或α羟基酸的乳剂，仅局部涂覆于 受累区域）和保湿霜（随意涂覆）缓解症状。 要定期监测检查，如血压、肝肾功能等。 如出现严重度副作用如心梗、高血压危象、胃肠道穿孔等，应考虑减少剂量或暂时中断瑞戈非尼，如果不良反应是重度或持续性的，应考虑永久停用瑞戈非尼。 那患者应该怎样预防或减轻不良反应的出现呢？ 研究发现，多组分稀有人参皂苷有助于缓解和预防瑞戈非尼带来的常见不良反应。 稀有人参皂苷上世纪60年代科学家从五加科植物（西洋参、人参、三七等）中提取出来的一种抗癌活性成分。经过半个多世纪的研究，科学家发现稀有人参皂苷具有显著的抗癌作用，可以抑制癌细胞增殖和转移、诱导癌细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管。 当稀有人参皂苷与靶向抗癌药瑞戈非尼联合使用时，可明显降低抗癌药产生的不良反应，如乏力、失眠、胃口不佳、皮肤瘙痒、腹泻、高血压等，提高药物抗癌效果。多组分稀有人参皂苷如aPPD、Rg5、Rh3、Rk2等在这些方面效果尤为突出。

现在越来越多的肝癌患者选择瑞戈非尼作为治疗的药品，而任何一种靶向药都是会出现副作用的，单独来说瑞戈非尼的副作用大家了解的不适很清楚，以是否使用瑞戈非尼最为标准，一起来了解一下使用瑞戈非尼出现的副作用。 全部的瑞戈非尼组 (374/374)和93%的安慰剂组 (179/193)患者出现了至少一项治疗突发性的不良反应，其中前者有346(93%)例认为是与试验药物相关，后者有100例(52%)。最常见的临床相关的3-4级不良事件是高血压(瑞戈非尼组57例[15%]，安慰机组9例[5%]);手足皮肤反应(瑞戈非尼组47例[13%]，安慰机组1例[1%]);乏力(瑞戈非尼组34例[9%]，安慰机组9例[5%]);腹泻(瑞戈非尼组12例[3%]，安慰机组0例);发生严重不良事件在实验组为166例(44%)，安慰剂对照组为90例(47%)，由药物引起的前者为39例(10%)，后者为5例(3%)。 在研究期间有88例(50例[13%]在瑞戈非尼组，38例[20%]在安慰剂组)患者死亡(5级不良事件)，其中有7例(2%)考虑实验药物相关，2例发生在安慰剂组，包括2例(1%)安慰剂组患者出现肝功能衰竭。21例(6%)患者出现试验药物相关的3级及以上的出血性不良事件，安慰剂组为15例(8%)。

Regorafenib瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，已获批用于结直肠癌和胃肠间质瘤的治疗。与安慰剂相比，Regorafenib瑞格非尼可延长患者近 3 个月的总生存，带来可观的无进展生存改善和至疾病进展时间的延长，安全性和耐受性良好。但是再好的药在服用的过程中也避免不了副作用，下面我就简单和大家说一下瑞格非尼的相关副作用。 1.出血 使用Regorafenib瑞格非尼治疗晚期胃癌的过程可能导致患者出现中枢神经系统或呼吸、消化道或泌尿生殖道的出血，对严重或危及生命的出血患者永久停用瑞格非尼。在接受华法林的患者中，更频繁地监测INR水平。 2.胃肠穿孔或瘘管 在胃肠穿孔或瘘管发展的病人中永久停用Regorafenib瑞格非尼。 3.皮肤毒性 严重的皮疹需要进行剂量调整，保留瑞格非尼治疗，减少剂量，或永久停用Regorafenib瑞格非尼，根据皮肤毒性的严重程度和持续性。处理建议：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，全身皮肤瘙痒可口服息斯敏。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药。 4.高血压 除非血压得到适当控制，否则不要启动瑞格非尼。在治疗前6周每周监测血压，然后每一个周期，或更频繁地，如临床所示。暂时或永久地保留对严重或不受控制的高血压的Regorafenib瑞格非尼治疗。 5.心肌缺血和梗死 在发生急性心肌缺血或梗死的患者中保留Regorafenib瑞格非尼治疗，只有在急性心肌缺血事件解决后且潜在的好处大于进一步的心脏缺血的风险，才能恢复Regorafenib瑞格非尼治疗。