服用瑞格非尼最常见的副作用有：手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、粘膜炎、衰弱 / 疲劳、高血压、感染、疼痛、言语障碍、胃肠道和腹部疼痛、食欲及食物摄入量下降、体重下降, 皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 肝癌患者吃瑞格非尼导致发烧要怎么处理？若体温高达39℃~40℃且一时难以退烧时，可用凉水浸过的毛巾敷在头部，并注意勤换。同时可以用温水擦擦胸、背及腿部，使皮肤浅表血管扩张，有助于退烧。要保证有充足的睡眠。让病人睡在舒适的床上，穿的衣服要宽松一些。房内空气要新鲜，注意通风换气，不要吸烟，房间要保持安静。要鼓励病人多饮水，可多喝糖盐水、绿豆汤、菜汤、西瓜汁、果汁及蜂蜜兑水等。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，瑞格非尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的瑞格非尼相比起来更适合患者长期使用，规格为40mg*28片，价格在1100元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于瑞格非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌晚期吃瑞格非尼管用吗？

瑞格非尼副作用症状：临床试验中，瑞格非尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 以下是医伴旅小编为大家整理的瑞格非尼副作用的处理方式： 1、胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。 2、高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞格非尼前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞格非尼。 3、心肌缺血和梗死：瑞格非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。 4、白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞格非尼。 5、伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞格非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。 以上就是瑞格非尼部分副作用的处理方式，希望可以帮助大家，每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用的效果和出现的副作用也不一样，如果患者服用瑞格非尼遇到严重副作用，请立即与您的医护人员联系，及时治疗，以免出现严重的并发症，危及身体健康。

靶向药瑞戈非尼（也叫瑞格非尼）是一种口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。作为分子靶向药瑞戈非尼，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。今天咱们就来详细了解一下瑞戈非尼服用后会有什么副作用？ 瑞戈非尼最常见的副作用有衰弱、 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)、 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 如果患者服用瑞戈非尼遇到以下任何症状，请立即与您的医护人员联系：发烧（38℃）或者更高，寒战发热，严重反应（喘息，胸闷，发热，瘙痒，严重咳嗽，皮肤发青或发灰，面部，嘴唇，舌头或喉咙抽搐或肿胀）。视力突然变化，心跳加快，头痛很厉害，头晕或眩晕很厉害。 但是瑞戈非尼的效果还是很好的，一项研究结果显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照组为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进展生存也较长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间也较长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，疾病控制率也较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，完全缓解率和部分缓解率较高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。 瑞戈非尼（也叫瑞格非尼）推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 以上就是瑞戈非尼（也叫瑞格非尼）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：瑞戈非尼治疗肝细胞癌效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/84111.html

瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。 一项III期研究CONCUR研究针对瑞格非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的结果显示，瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。 相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长。对于晚期化疗和贝伐单抗等已经耐药的结直肠癌，瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂只有6.3个月。基于瑞格非尼的显著疗效，美国FDA批准瑞格非尼用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。 推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 瑞格非尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。

瑞格非尼2012年被批准用于结直肠癌，2013年批准用于胃肠道间质瘤，2017年瑞格非尼片肝癌适应症获批。瑞格非尼既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。今天咱们就来了解一下碧康瑞格非尼副作用处理方法。 1. 胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。 2.高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞格非尼前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞格非尼。 3.心肌缺血和梗死：瑞格非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。 4.白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞格非尼。 5.伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞格非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。 6.如果患者服用瑞格非尼遇到严重副作用，请立即与您的医护人员联系。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 报道在用瑞格非尼治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼需要长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97596.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，目前瑞格非尼已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞格非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。那么，碧康瑞格非尼常见副作用有哪些？ 瑞格非尼最常见的副作用有衰弱 、疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)、手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 在 CORRECT试验中，瑞格非尼组的治疗相关不良反应 (主要为乏力和手足综合征)发生率为 93％，安慰剂组为 61％。瑞格非尼组有270例患者 (54％)发生了3—4级治疗相关不良反应，主要包括手足综合征83例(17％)、乏 力 48例 (9.6％)、腹泻36例 (7％)、高血压病36例(7％)、皮疹或脱皮29例 (6％)。 作为分子靶向药瑞格非尼，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。瑞格非尼是治疗转移结肠直肠癌(CRC)患者的小分子多激酶抑制剂。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼治疗期间可以随便停药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97585.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼是一种激酶抑制剂，适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂-和伊立替康化疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。那么，瑞格非尼的副作用是什么呢？ 瑞格非尼的酶是靠近细胞表面的一种蛋白质，瑞格非尼作用是将信号从细胞表面传至细胞内部。瑞格非尼能阻断几种酶蛋白。瑞格非尼主要通过抑制VEGF受体（VEGFreceptor，VEGFR）1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成。 瑞格非尼常见的副作用有疲劳、食欲下降、手足综合征(手和脚红肿和发炎)、腹泻、口腔和喉咙发炎、体重减轻、声音变化、感染和高血压。严重的副作用有肝损伤、胃或肠严重出血和穿孔。瑞格非尼被批准时同时带有黑框警告，指出可能有严重或致命性的肝毒性。

患者服用瑞戈非尼常见的不良反应包括：贫血、增加肝酶（AST，ALT）、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶（脂肪酶和淀粉酶）增加、血液中胆红素升高、手足综合征（手足发红，肿胀，疼痛，皮肤变化）、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍（Dosphonia）、低钠、恶心。瑞戈非尼较少见的不良反应：疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。 如果患者服用瑞戈非尼遇到以下任何症状，请立即与您的医护人员联系：发烧（38℃）或者更高，寒战发热，严重反应（喘息，胸闷，发热，瘙痒，严重咳嗽，皮肤发青或发灰，面部，嘴唇，舌头或喉咙抽搐或肿胀）。视力突然变化，心跳加快，头痛很厉害，头晕或眩晕很厉害。 以下瑞戈非尼不良反应需要医疗护理，但不是紧急情况，在发现以下任何情况后24小时内联系您的医护人员：腹泻（在24小时期间超过4-6次），恶心（饮食对处方药的干扰），呕吐（在24小时期间呕吐超过4-5次），无法饮用24小时或有脱水迹象：疲倦，口渴，口干，黑暗，尿量减少或头晕，皮肤或眼睛白色变成黄色，尿液变成深色或棕色（茶色），食欲下降。

瑞格非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。瑞格非尼适应症包括，肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。 瑞格非尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 如果遇到以下情况请及时调整剂量或停药；胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。 高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用瑞格非尼前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用瑞格非尼。 心肌缺血和梗死：瑞格非尼能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。白质脑病综合征：若患者出现白质脑病，则需停止使用瑞格非尼。 伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用瑞格非尼。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。如果患者服用瑞格非尼遇到严重副作用，请立即与您的医护人员联系。

目前，正在研究瑞格非尼在多种癌症类型中的效果，预计在不久的将来瑞格非尼的应用会增加。瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种多激酶抑制剂，对涉及血管生成、肿瘤微环境和肿瘤发生等的多种途径均具有活性。 许多研究已经报道了与瑞格非尼相关的血液学毒性，但未对这些数据进行系统地整合，尚未评估瑞格非尼血液学毒性的总体风险。因此，研究人员对现有临床研究进行了系统评价和meta分析，确定了接受瑞格非尼治疗的患者发生血液学毒性的总体发生率和风险。 文献检索结果 通过初步检索策略找到共946项可能相关的文献，包括PubMed的465篇瑞格非尼和EMBASE数据库的481篇文章。由于重复，删除了503篇。通过筛选标题和摘要，排除了不符合纳入标准的421篇文章。在仔细审查了其余22份可能符合条件的论文全文之后，由于数据不足（n=2）、瑞格非尼剂量不同（n=3）和重复（n=1）排除6篇文章。共选择了16项研究进行最终分析。12项研究是单臂试验，另外4项是随机、安慰剂对照试验。研究选择的流程图如图所示。 研究质量 所有纳入的III期临床试验都涉及随机分配。在其余13项试验中，12项试验是单臂试验，其中一项是随机双盲试验。出于质量分析的目的，研究人员计算了随机试验vs非随机试验和III期随机试验vs非III期试验的发生率。结果发现，这些亚组分析之间没有统计学上的显著差异。 患者人群特征 共纳入2341名受试者（瑞格非尼：1735；对照：606）。这些患者中，1466名患有CRC（瑞格非尼：1,145;对照：321）；603名患有HCC（瑞格非尼：410;对照：193）；75名患有GIST（瑞格非尼：75;对照：0）；182名患有软组织肉瘤（STS;瑞格非尼：90;对照：92）。 每个治疗周期28天，给药21天，停药7天。所有试验中瑞格非尼为目前美国FDA推荐的剂量160 mg，每日口服一次，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。中位治疗时限为1.6个月至10.0个月。需要指出的是，并非所有试验都报告了研究人员关注的四种血液学不良事件。 血液毒性总体发生率 为了分析血液学毒性的总体发生率，仅考虑瑞格非尼160 mg单药治疗组，排除合并用药可能相关的血液学毒性干扰。两项研究因将瑞格非尼与FOLFOX或FOLFIRI联合作为治疗策略被排除。因此，来自12个非随机和单臂随机临床试验的总共1569名受试者被纳入该分析。 接受瑞格非尼治疗的受试者中，血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少的总体发生率分别为22％（95％CI，14％-31％），20％（95％CI，11％-30％），10％（95％CI，4％-14％）和13％（95％CI，6％-21％）。高级别血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少症的总发生率分别为3％（95％CI，2％-4％），3％（95％CI，2％-4％），2％（95％CI，1％-3％），2％（95％CI，1％-4％）。对于所有级别和高级别血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少症（p<0.1或I2>25％），异质性检验显著。因此，采用随机效应模型统计方法进行分析。。 血液学不良事件的相对风险 对4项随机对照研究（3项III期研究和1项II期研究，包括1706名受试者），所有级别和高级别血液学毒性的相对风险（RR）及其95％CI进行统计。所有级别血小板减少，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少的相对风险及其95％CI分别为6.35（95％CI，3.19-12.64;p<0.001），2.76（95％CI，1.63-4.68;p<0.001），7.36（95％CI，0.95-57.08;p>0.05）和11.58（95％CI，0.69-193.68;p>0.05）。 接受瑞格非尼治疗的受试者中，高级别血小板减少，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少的相对风险分别为6.27（95％CI，1.69-23.26;p<0.001），5.38（95％CI，1.60-18.06;p<0.001），分别为3.33（95％CI，0.38-29.31;p>0.05）和3.50（95％CI，0.18-66.81;p>0.05）。采用随机效应模型是因为相对风险分析中所有级别和高级别血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少和白细胞减少没有异质性（p>0.1和I2<25％） 本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅

瑞格非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成过程中起重要作用。 瑞格非尼适应症包括，肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。 不可避免的服用瑞格非尼期间会有一些不良反应出现，瑞格非尼所产生毒副反应大多数都是比较轻微的，安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。瑞格非尼治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应，分别为高血压（15.2% vs 4.7%），手足皮肤反应（12.6%对0.5%），疲劳（9.1% vs 4.7%），腹泻（3.2% vs 0%）。在最后一次治疗剂量后30天安慰剂组比起瑞格非尼有更多的死亡（瑞格非尼13.4% vs安慰剂组为19.7%）。 大部分的瑞格非尼副作用还都是比较轻微的，而且发生的概率也较低。一些不常见但更严重的副作用包括严重的肝损伤、严重出血、心脏血流问题、胃或肠穿孔。当出现了这类副作用症状时应及时联系医生进行治疗，不然可能会有生命威胁。

瑞戈非尼的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前瑞戈非尼已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 那么，服用瑞戈非尼有哪些常见的副作用？ 常见的副作用包括疲劳、食欲不振、手足综合征（手足红肿和红肿）、高血压、发烧、感染、体重减轻、腹泻和腹部疼痛。 瑞戈非尼所产生毒副作用大多数都是比较轻微的，安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。瑞戈非尼治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应，分别为高血压（15.2% vs 4.7%），手足皮肤反应（12.6%对0.5%），疲劳（9.1% vs 4.7%），腹泻（3.2% vs 0%）。在最后一次治疗剂量后30天安慰剂组比起瑞戈非尼有更多的死亡（瑞戈非尼13.4% vs安慰剂组为19.7%）。 瑞戈非尼可能引起的比较大的副作用肝功能异常，所以，在服用瑞戈非尼之前，最好是做一下肝功能检测，如果是已经在服用的过程中，尽量定期检测肝功能的各项指标是否处于正常的范围内。另外如果在用瑞戈非尼的过程中出现小便深黄如茶色、黄疸、恶心呕吐、睡眠出现异常建议及时向医生报告情况。 瑞戈非尼服药情况：推荐剂量是160毫克（4片），每天一次口服，需要用温水送服，建议每天在固定时间服用，4个星期为一个周期，服用3个星期，停服1个星期，直至疾病进展或不耐受为止。如果患者因副作用需要调整剂量，可以在原有基础上每次减少40毫克，1片的量。

瑞戈非尼是一款主用于治疗晚期肝癌的抗癌靶向药物，一般来说，每种抗癌药都存在一定的毒副作用，瑞戈非尼也不例外。 2017年进入中国市场，那么，服用瑞戈非尼有哪些常见的不良反应呢？ 瑞戈非尼的常见不良反应有15.2%的为高血压，手足皮肤反应出现几率为12.6%，乏力占9.1%，腹泻占3.2%，其他还有食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。 有很多患者不知道服用瑞戈非尼出现不良反应应该怎么办？ 针对症状进行处理，如手足皮肤反应，可使用角质层分离剂乳剂（如含尿素、水杨酸或α羟基酸的乳剂，仅局部涂覆于 受累区域）和保湿霜（随意涂覆）缓解症状。 要定期监测检查，如血压、肝肾功能等。 如出现严重度副作用如心梗、高血压危象、胃肠道穿孔等，应考虑减少剂量或暂时中断瑞戈非尼，如果不良反应是重度或持续性的，应考虑永久停用瑞戈非尼。 那患者应该怎样预防或减轻不良反应的出现呢？ 研究发现，多组分稀有人参皂苷有助于缓解和预防瑞戈非尼带来的常见不良反应。 稀有人参皂苷上世纪60年代科学家从五加科植物（西洋参、人参、三七等）中提取出来的一种抗癌活性成分。经过半个多世纪的研究，科学家发现稀有人参皂苷具有显著的抗癌作用，可以抑制癌细胞增殖和转移、诱导癌细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管。 当稀有人参皂苷与靶向抗癌药瑞戈非尼联合使用时，可明显降低抗癌药产生的不良反应，如乏力、失眠、胃口不佳、皮肤瘙痒、腹泻、高血压等，提高药物抗癌效果。多组分稀有人参皂苷如aPPD、Rg5、Rh3、Rk2等在这些方面效果尤为突出。

是药三分毒，所以有部分的患者在吃药的时候都比较关心自己所用的这个药有什么副作用，那么抗癌靶向药瑞戈非尼有哪些副作用? 瑞戈非尼常见的副作用有疲劳，高血压，腹泻，皮疹，低磷血症，脂肪酶增加以及手足皮肤反应等，而这些不良反应多发生在使用瑞戈非尼的早期，而且大部分的副作用发生率会随时间有下降的趋势。但是和其他药物副作用不同的是，瑞戈非尼出现手足皮肤反应等副作用时，可能恰恰是开始产生疗效的表现。 瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药，瑞戈非尼具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。当瑞戈非尼出现副作用时，患者应理性对待、科学处理，一般不会造成严重后果。

Regorafenib最先由德国拜耳制药，目前已经在国内上市，因为定价高的原因，人们已经逐渐将目光转向印度。Regorafenib的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。目前Regorafenib已被FDA批准治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤以及肝癌患者。 Regorafenib最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合症 (PPE)、腹泻、伤口愈合并发症、高血压、粘膜炎、胃肠道穿孔或瘘管、感染、白质脑病综合症、体重下降, 心肌缺血和梗死、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 1、胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用Regorafenib。 2、高血压：高血压发病的时间通常为治疗的第一个周期。在使用Regorafenib前，需进行充分的血压控制。在治疗期间，前6周每周监测一次血压，而后每个周期监测一次，或更频繁的监测。若出现严重或不可控制的高血压，则暂停或永久停止使用Regorafenib。 3、心肌缺血和梗死：Regorafenib能够增加心肌缺血和梗死的发生率（0.9%）。若患者出现新的或急性心肌缺血或梗死，暂停瑞格非尼使用。解决后，若获益大于风险可恢复给药。 4、白质脑病综合症：若患者出现白质脑病，则需停止使用Regorafenib。 5、伤口愈合并发症：建议计划手术的至少前2周停止使用Regorafenib。手术后是否恢复，根据伤口愈合的临床判断来决定。

瑞格菲尼是一款主要用于治疗转移性结直肠癌的抗癌靶向药物，目前瑞格菲尼已经正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并且在用于治疗效果上对于一些接受过标准化疗的患者也很不错。 瑞格非尼是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞格非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它有2个美国认证的晚期癌症。 瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药，瑞戈非尼具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。当瑞戈非尼出现副作用时，患者应理性对待、科学处理，一般不会造成严重后果。 瑞格非尼正在被批准用于警告患者和保健专业人员在临床研究期间患有严重和致命的肝毒性发生。发生在不到百分之一的患者中的严重副作用是肝损伤，严重出血，皮肤起泡和剥离，需要紧急治疗的非常高的血压，肠内的心脏病发作和穿孔（孔）。报道在用瑞格非尼治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。但是和其他药物副作用不同的是，瑞格非尼出现手足皮肤反应等副作用时，可能恰恰是开始产生疗效的表现。

瑞格非尼Stivarga能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。目前瑞格非尼Stivarga的获批适应症主要有三个，分别是治疗晚期转移的结直肠癌患者；治疗胃肠道间质瘤的患者；治疗肝细胞癌患者。2017年5月瑞格非尼Stivarga在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格非尼Stivarga对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 瑞戈非尼Stivarga能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼Stivarga联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期（OS）。结果显示，瑞戈非尼Stivarga组患者与安慰剂组的中位总生存期相比为10.6个月 VS 7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。由此可见，瑞戈非尼Stivarga能够有效延长患者的总生存期。 瑞格非尼常见不良反应有什么？ 瑞戈非尼Stivarga治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用有： 疲劳/手足综合征 （PPE）/食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。瑞戈非尼Stivarga最严重不良药物反应有肝毒性/出血/胃肠道穿孔等等。患者在接受瑞戈非尼Stivarga治疗后，若出现其他副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可盲目用药治疗。 在接受瑞格非尼Stivarga治疗的过程中，出现了手足皮肤反应，首先，应该加强对于手、脚皮肤的护理。比如：选用棉质的袜子，避免过紧；防止手、足的过度摩擦；涂抹保湿霜和防晒霜；避免接触化学制品和热水。接受瑞戈非尼Stivarga治疗的过程中，如果皮肤出现了手足的疼痛，可以使用止疼药物并用冰块冷敷疼痛部位。如果这些症状仍然加重的情况下，瑞戈非尼Stivarga剂量调整是唯一的选择。接受瑞戈非尼Stivarga进行治疗可能会导致皮肤毒性：大部分患者出现皮肤毒性的时间为服用瑞戈非尼Stivarga后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服用瑞戈非尼Stivarga后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 吃瑞格非尼片的副作用有哪些？

Stivarga瑞格菲尼属于口服的多靶点激酶抑制剂，能阻止PDGFR，VEGFR1-3，KIT，RAF-1，BRAF，TIE-2，KIT，RET，FGFR受体。其作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。2012年9月27，FDA批准Stivarga瑞格菲尼用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。2013年2月25，美国FDA扩展批准Stivarga瑞格菲尼新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST )患者的治疗。2014年8月，Stivarga瑞格菲尼被欧盟委员会(EC)批准用于治疗患者有不可切除或转移性胃肠间质瘤（GIST）且在既往伊马替尼及苏尼替尼治疗后疾病进展或无法耐受的成年患者。 与所有其它抗血管生靶向药物一样，在使用Stivarga瑞格菲尼时，也存在各种各样的副作用，那当患者服用Stivarga瑞格菲尼会出现哪些副作用？ 其中常见的副作用可能会出现，发生率大于20%，胃肠道和腹部疼痛，手足皮肤反应，皮肤干燥，疲劳，腹泻，食欲降低，高血压，感染，语言障碍，胆红素可能会升高，发热，黏膜炎，体重减轻，皮疹和恶心，但并不是全部都会发生，所以也不需要在服药过程中过于担心和焦虑，也有部分患者的反馈是基本感觉不到副作用，所以大多副作用都可耐受。一般医生会根据患者的具体身体情况出现的不良反应做出剂量调整等相应措施。

瑞格非尼Stivarga是一款典型的多激酶抑制剂，瑞格非尼Stivarga主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的治疗。因为瑞格非尼Stivarga中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，Stivarga发挥了积极的治疗效果。2017年5月瑞格非尼Stivarga在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格非尼Stivarga对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 吃瑞格非尼片的副作用有哪些？ 瑞戈非尼Stivarga治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用有： 疲劳/手足综合征 （PPE）/食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。瑞戈非尼Stivarga最严重不良药物反应有肝毒性/出血/胃肠道穿孔等等。 瑞戈非尼Stivarga是处方药，患者在买到Stivarga后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。接受瑞格非尼Stivarga进行治疗可能会导致肝毒性：在多数案例中，肝功能紊乱多发生在治疗前2周。服用瑞戈非尼Stivarga治疗前需进行肝功能检查，服药后的前2个月内，需每两周检查下肝功能，此后每月检测一次。患者在接受瑞戈非尼Stivarga治疗后若出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用Stivarga。接受瑞戈非尼Stivarga治疗增加出血的发生率。出血部位包括中枢神经系统/呼吸系统/胃肠道或泌尿生殖道。若患者正接受华法林治疗，则需监测凝血指标INR水平。接受瑞格非尼Stivarga进行治疗可能会导致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。在接受治疗期间应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于瑞格非尼Stivarga的介绍，患者若对Stivarga还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼吃多久见效？

Regorafenib瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，已获批用于结直肠癌和胃肠间质瘤的治疗。与安慰剂相比，Regorafenib瑞格非尼可延长患者近 3 个月的总生存，带来可观的无进展生存改善和至疾病进展时间的延长，安全性和耐受性良好。但是再好的药在服用的过程中也避免不了副作用，下面我就简单和大家说一下瑞格非尼的相关副作用。 1.出血 使用Regorafenib瑞格非尼治疗晚期胃癌的过程可能导致患者出现中枢神经系统或呼吸、消化道或泌尿生殖道的出血，对严重或危及生命的出血患者永久停用瑞格非尼。在接受华法林的患者中，更频繁地监测INR水平。 2.胃肠穿孔或瘘管 在胃肠穿孔或瘘管发展的病人中永久停用Regorafenib瑞格非尼。 3.皮肤毒性 严重的皮疹需要进行剂量调整，保留瑞格非尼治疗，减少剂量，或永久停用Regorafenib瑞格非尼，根据皮肤毒性的严重程度和持续性。处理建议：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，全身皮肤瘙痒可口服息斯敏。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药。 4.高血压 除非血压得到适当控制，否则不要启动瑞格非尼。在治疗前6周每周监测血压，然后每一个周期，或更频繁地，如临床所示。暂时或永久地保留对严重或不受控制的高血压的Regorafenib瑞格非尼治疗。 5.心肌缺血和梗死 在发生急性心肌缺血或梗死的患者中保留Regorafenib瑞格非尼治疗，只有在急性心肌缺血事件解决后且潜在的好处大于进一步的心脏缺血的风险，才能恢复Regorafenib瑞格非尼治疗。