2015年美国辉瑞原研药英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，用于治疗既往治疗失败的进展期肾癌患者，口服给药，每日两次，推荐剂量为5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。 在研究试验中，英利达（阿昔替尼）的使用能够有效降低疾病风险，延长患者的生存期，为肾癌患者的治疗带来了新的希望。不过抗肿瘤类的原研药在我国上市后的价格都是比较高的，英利达在我国的价格每盒约2万元，很多患者表示长期用药的经济压力太大。 目前国内患者越来越多的选择购买孟加拉版英利达，那它的价格是多少呢？ 孟加拉版英利达（阿昔替尼）是由碧康制药生产的，该公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，因此其生产的英利达质量都是毋庸置疑的，而且价格更低，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 孟加拉版英利达（阿昔替尼）的使用方法、副作用等方面与原研药相同，患者如果不方便出国前往孟加拉购买的话可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 以上就是英利达孟加拉版的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：英利达医保能报销多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78429.html

英利达又叫阿昔替尼（Inlyta），是一种用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的靶向药，2012年在美国获批上市。英利达对多个靶点有效，包括VEGFR、Kit、PDGFR、RET。2015年英利达在我国获批上市，为国内肾癌患者带来了新的有效的治疗方案。 英利达在我国上市之初的价格是比较高的，因为原研药的研发需要投入的成本比较高，而且上市后还受到专利的保护，每盒英利达（阿昔替尼）的价格要上万元，很多患者根本吃不起，现在英利达已经在我国上市有几年的时间了，那它进入医保了吗，医保能报销多少？ 英利达（阿昔替尼）目前已经在我国医保范围内，协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日。限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。医保报销后，英利达的价格为：60.4元（1mg/片），207元（5mg/片）。也就是说5mg*28规格的英利达医保后价格为5796元。 相比之下，孟加拉碧康版的英利达价格更低。由于孟加拉当地的政策和经济不同，因此可以生产价格更低的仿制药，碧康版英利达（阿昔替尼）的规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：靶向药英利达价格https://www.1blv.com/newsDetail/78411.html

英利达（通用名：阿昔替尼）是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 英利达由美国辉瑞公司研发，2015年英利达在我国获批上市，国内上市后原研药的价格在2万元左右一盒，规格是5mg*60片，很多患者表示价格比较高，难以长期负担，有些患者家庭甚至根本买不起，从而放弃用药，无法真正从英利达（阿昔替尼）的治疗中获益。 好在英利达（阿昔替尼）目前已经进入了国家医保，经医保报销后，5mg/片价格在207元，患者的用药压力得到缓解。而我们了解到，孟加拉上市的英利达仿制药价格更低，已经有越来越多的国内患者选择购买孟加拉版英利达。 孟加拉英利达（阿昔替尼）是由碧康生产的，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，最大程度的减轻了患者的用药压力，而且效果与原研药基本相同，在使用方法上也与原研药相同。 英利达是处方药，所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。英利达口服给药，每天两次（间隔12小时左右），每次5mg，是否空腹服用均可。患者使用英利达（阿昔替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性。 相关热文推荐：英利达对肾癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78389.html

英达利是阿昔替尼2015年在国内上市后的商品名，这是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。目前在我国主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼）在我国上市已经有几年的时间了，但对于一些新确诊用药的患者来说对它的治疗效果等都还比较陌生，下面我们一起来从试验中了解一下吧。 英利达对肾癌的效果： 一项III期临床研究中入组723例转移性肾癌患者，将入组的患者随机分为英利达组与索拉非尼组，对比了患者使用英利达与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究结果显示，英利达组的中位无进展时间为6.7个月，索拉非尼组为4.7个月；英利达组和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月VS6.5个月。 在研究中患者用药后可能出现腹泻、高血压和疲劳等常见的3级以上的毒副反应。患者出现恶心的比例为32%、呕吐24%、乏力21%。临床研究中，英利达组的中位无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 由此可见，英利达（阿昔替尼）对肾癌的治疗发挥了积极的效果，患者的生存期得到有效延长，是肾癌患者不错的选择。 相关热文推荐：英利达适应症有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/78374.html

英利达适应症有哪些？英利达又叫阿昔替尼，是辉瑞（Pfizer）公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2015年英利达在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼）通常作为二线肾癌用药，也就是说，患者如果使用索坦治疗失败，那么就可以选择英利达继续治疗。英利达是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。 在一项头对头三期临床试验中纳入了723名索坦治疗失败的晚期肾癌患者，将入组的患者按1:1分为英利达（阿昔替尼）组和多吉美组。 结果显示，相比于多吉美组，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月VS5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，英利达组20.1个月，多吉美组19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 正是基于上述试验结果，英利达（阿昔替尼）被批准用于治疗肾癌患者，患者用药后的疾病风险得到有效降低。肾癌治疗药物的不断研发上市，使得肾癌治疗的水平不断提高，为患者的治疗带来了福音。 相关热文推荐：英利达是哪国的？https://www.1blv.com/newsDetail/78356.html

英利达是哪国的？英利达也就是阿昔替尼，由美国辉瑞公司研发，这是一款多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。2012年1月，美国FDA批准英利达上市，主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。2015年辉瑞旗下的抗肿瘤药物英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 英利达在治疗剂量下可以抑制包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 英利达（阿昔替尼）的推荐剂量为5mg，每天两次，每次间隔约12小时，口服给药的方式更加简单便捷，药品整个用水送服，是否空腹用药均可。需要注意的是，英利达在孕妇中使用可能会导致胎儿致命伤害，因此，建议育龄妇女避孕。如果患者对英利达或任何辅料过敏则禁止使用。 除了国内上市的美国辉瑞英利达（阿昔替尼）原研药之外，在孟加拉也上市了碧康生产的英利达，价格远低于国内，但治疗效果与原研药基本相同，服用方法等也一致，患者可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：英利达副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/78341.html

英利达是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，也叫阿昔替尼，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。其靶点为：VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，c-KIT和PDGFR。2012年1月，美国FDA批准英利达用于治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。 2015年英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的希望，不过原研药在国内上市的价格都是比较高的，每盒英达利价格高达2万多元（规格：5mg/60片）。英利达原研药价格高昂，所以很多患者比较难以长期负担，因此也有很多患者想要知道英利达是医保药吗？ 目前，英利达（阿昔替尼）已经纳入了医保范围，属于医保药，价格如下60.4元(1mg/片)，207元(5mg/片)，在一定程度上减轻了患者的用药经济压力，但是英利达的医保是有时间限制的，协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日。 虽然英利达已经进入医保，但是医保报销也比较复杂，很多患者可能达不到报销标准，因此我们不妨了解一下孟加拉生产的英利达。孟加拉版英利达（阿昔替尼）是由碧康生产的，规格为5mg*60片，价格在1550元左右，效果与国内原研药基本相同，而价格远低于国内，患者如有购买需求，不妨咨询医伴旅客服了解详细购买方法。 相关热文推荐：英利达能吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/78303.html

英利达是由辉瑞公司生产的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通用名称为阿昔替尼，2015年在我国获批上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 患者在购买到新药后，开始使用前必须要先了解它的使用方法，英利达（阿昔替尼）是一种口服药物，服用方法如下：推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 英利达能吃多久？在治疗过程中，患者使用英利达（阿昔替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 英利达是处方药，所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 如果使用英利达期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。 英利达（阿昔替尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。如果患者对英利达或任何辅料过敏则禁止使用该药。 孕妇服用英利达可能对胎儿造成致命伤害。应建议育龄妇女避孕。如果在妊娠期间使用英利达，或者如果接受本品的患者怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片推荐服用量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78278.html

阿西替尼（英利达）于2015年4月在中国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。已经显示它在动物（异种移植）模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼用法与用量。 推荐给药： 阿西替尼（英利达）的口服给药推荐剂量是5mg每天2次。给予阿西替尼剂量间隔约12小时有或无食物阿西替尼应与一杯水整片吞服。 如患者呕吐或漏失1次给药，不应服用另剂量。应按通常时间服用下一次剂量。 剂量修改指南： 建议根据个体安全性和耐受性增加或减低剂量。 跨越疗程，患者耐受阿西替尼（英利达）至少连续两周无>2级不良反应(按照不良事件常用毒性标准[CTCAE])，是血压正常，和不接受抗-高血压药物，可增加剂量。建议剂量从5mg每天2次增加，阿西替尼剂量可增加至7mg每天 2 次，和用相同标准进一步至10mg每天2次。 跨越疗程，某些不良药物反应的处理可能需要暂时中断或永远终止和/或减低阿西替尼（英利达）治疗剂量。如需要从5mg每天2次减低剂量，t推荐剂量是3mg每天2次。如需要另外减低剂量，推荐剂量是2mg每天2次。 全球国际多中心III期研究的临床数据显示阿西替尼（英利达）显着延长无进展生存期（PFS）[HR=0.665, 95%CI：0.544-0.812, P值<0.0001]，中位PFS为6.7个月（95% CI: 6.3, 8.6），而接受索拉非尼的患者的中位PFS为4.7个月（95% CI: 4.6, 5.6），与索拉非尼(多吉美)相比，阿西替尼使中位PFS延长43%。一线治疗方案为索坦的亚组，阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 以上就是阿西替尼（英利达）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼需要用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/74470.html

阿西替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼需要用多久？ 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼（英利达）治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 据服用阿西替尼（英利达）的患者反映，有部分患者并不能耐受阿西替尼所造成的不良反应，从而导致呕吐，如果患者呕吐一次阿西替尼的剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如果当我们患者在我们治疗肾癌时出现了不良反应和副作用一定要在用药的第一时间与我们的主治医生联系并治疗，千万不要耽误我们最终的治疗效果。 阿西替尼（英利达）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼于2015年4月在中国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 以上就是阿西替尼（英利达）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肾癌患者用阿西替尼治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74468.html

阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。今天咱们就来详细了解一下肾癌患者用阿西替尼治疗的效果。 根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准阿西替尼（英利达）用于晚期肾细胞癌的二线治疗。这次法国学者Gustave Roussy为我们带来了前瞻性真实世界的阿西替尼治疗数据，发现阿西替尼二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和16.4个月，且疗效不受治疗线数的影响。 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。 以上就是阿西替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼是否纳入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/74467.html

阿西替尼（英利达）是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼是否纳入医保？ 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次阿西替尼（英利达）剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼（英利达）治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 以上就是阿西替尼（英利达）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74462.html

阿西替尼（英利达）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿西替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。今天咱们就来详细了解一下肾癌药物阿西替尼多少钱一盒？ 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 阿西替尼（英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼组和多吉美组。 结果显示，阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 以上就是阿西替尼（英利达）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肾癌药物阿西替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/74459.html

肾癌药物阿西替尼（英利达）说明书 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 全部名称：阿昔替尼,英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 【适应症】 阿西替尼（英利达）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 【用法用量】 1)阿西替尼（英利达）开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整阿西替尼剂量。 2)约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。 3)阿西替尼应予一杯水整片吞服。 4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量。 5)对中度肝受损患者，减低开始阿西替尼剂量约半量。 【不良反应】 阿西替尼（英利达）最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 【注意事项】 1)阿西替尼（英利达）曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。 2)阿西替尼曾观察到动脉和静脉血栓事件和阿西替尼可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿西替尼。 3)阿西替尼曾报道出血事件,包括致命性事件。阿西替尼尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼和在这些患者中不应使用阿西替尼。 4)阿西替尼曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用阿西替尼。 5)阿西替尼（英利达）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用阿西替尼治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 6)计划手术前至少24小时停止阿西替尼。 7)曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)，如发生RPLS体征或症状永久终止阿西替尼。 8)用阿西替尼（英利达）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低阿西替尼剂量或暂时中断用阿西替尼治疗。 9)用阿西替尼治疗时曾观察到肝酶升高。用阿西替尼治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 10)中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低阿西替尼。严重肝受损患者中未曾研究过阿西替尼。 11)当给予妊娠妇女根据其作用机制阿西替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女阿西替尼（英利达）对胎儿潜在危害和当接受阿西替尼避免成为妊娠。 以上就是阿西替尼（英利达）说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74455.html

阿西替尼（英利达）可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，阿西替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿西替尼显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼国内买的到吗？ 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 阿西替尼（英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼组和多吉美组。 结果显示，阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 以上就是阿西替尼（英利达）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼上市后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/74454.html

在血药浓度，阿西替尼（英利达）可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，阿西替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿西替尼显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼上市后多少钱？ 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿西替尼（英利达）治疗。 推荐剂量 阿西替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 以上就是阿西替尼（英利达）上市后价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼医保后价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74451.html

阿西替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿西替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼医保后价格。 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 阿西替尼（英利达）的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿西替尼可以诱导癌细胞自噬。在血药浓度，阿西替尼可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，阿西替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿西替尼显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。 以上就是阿西替尼（英利达）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼是哪个公司产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/74448.html

阿西替尼（英利达）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼中国上市日期。 阿西替尼（英利达）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，阿西替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。 阿西替尼（英利达）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为 5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 阿西替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿西替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿西替尼可以诱导癌细胞自噬。 以上就是阿西替尼（英利达）上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74444.html

阿西替尼（英利达）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。阿西替尼是新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼上市价格。 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 阿西替尼用法用量： 1)阿西替尼（英利达）开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整阿西替尼剂量。2)约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。3)阿西替尼应予一杯水整片吞服。4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量。5)对中度肝受损患者，减低开始阿西替尼剂量约半量。 阿西替尼（英利达）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。 以上就是阿西替尼（英利达）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼仿制药的售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/74440.html

阿西替尼（英利达）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。在体外和小鼠模型中，阿西替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿西替尼显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼仿制药的售价多少？ 2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿西替尼。 阿西替尼（英利达）可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。 以上就是阿西替尼（英利达）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康阿西替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/74438.html