阿昔替尼2015年就已经在我国获批上市了，国内也叫英利达，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。 英利达（阿昔替尼）采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。在临床试验中有效的降低了患者的疾病风险，效果显著。自上市多年来，患者们对它的价格一直都十分关注，由于原研药的价格比较高，很多患者期盼着能够通过医保报销，那英利达进入医保了吗，医保报销比例是多少？ 目前英利达（阿昔替尼）已经进入国家医保乙类，协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日，医保后的价格为60.4元（1mg/片），207元（5mg/片），患者购药的经济压力通过医保报销能够得到一些缓解。不过医保报销也比较复杂，很多患者达不到报销条件，依旧每个月要花费几万元不等。 除了国内的原研药，孟加拉也上市了英利达（阿昔替尼），是由碧康生产的，规格为5mg*60片，价格在1550元左右，效果与国内原研药基本相同，而价格远低于国内，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：英利达能长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78502.html

一项III期临床研究显对比了英利达与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受英利达与索拉非尼的治疗。研究结果显示，英利达组和索拉非尼组的中位无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；英利达和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。结果显示，英利达组的中位无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 英利达的治疗效果离不开正确的使用方法，作为处方药，该药需要在专业医生的指导下使用。英利达口服用药即可达到显著的治疗效果，推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 英利达能长期服用吗？只要患者在临床中还能获益，那么英利达就可以一直使用。如果出现药物耐药或不耐受现象则需要调整用药。患者不能盲目用药。 尚未在儿童中验证英利达（阿昔替尼）的安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。在小鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到英利达有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此孕妇不应使用，育龄女性需要采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：英利达需要服用几年？https://www.1blv.com/newsDetail/78498.html

肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。英立达（阿昔替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿进展。2015年，英立达在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。 英利达（阿昔替尼）推荐剂量是5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。尚未在儿童中验证其安全性和有效性。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。 英利达（阿昔替尼）的具体服用时间是因人而异的，因为每个患者身体状况和疾病进展程度不同，所以不能一概而论，如果患者在英利达的治疗中还有临床获益，那么就能继续使用，直至疾病进展或出现不耐受现象。患者不能仅凭自身感觉药物是否有效，应在医院做好定期检查。 英利达（阿昔替尼）常见副作用有：腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。如果出现严重副作用一定要及时联系医生处理，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：英利达一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78492.html

2015年美国辉瑞原研药英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，用于治疗既往治疗失败的进展期肾癌患者，在研究试验中，英利达的使用能够有效降低疾病风险，延长患者的生存期，为肾癌患者的治疗带来了新的希望。 英利达（阿昔替尼）口服给药，每日两次，推荐剂量为5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止给药或降低英利达剂量。 按照标准使用剂量来看，规格为5mg*60片的英利达刚好可以使用一个月，按国内原研药的价格患者每个月要花费上万元，这对于大多数家庭来说是个不小的开支。 而孟加拉碧康制药生产的英利达（阿昔替尼），价格比较低，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，一盒能吃一个月。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者可以咨询医伴旅客服了解英利达的具体价格及购买方法。 英利达（阿昔替尼）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，它的上市为全球肾癌患者的治疗带来了新的选择，越来越多的肾癌患者将从中受益。 相关热文推荐：英利达吃多久停药？https://www.1blv.com/newsDetail/78483.html

英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达需要在专业医生的指导下使用。推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 英利达（阿昔替尼）尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。患者可以在医生的指导下对用药剂量做出调整。 英利达吃多久停药？ 英利达（阿昔替尼）的停药时间具体因人而异，一般只要患者在英利达的治疗中还可以获益就能够继续使用，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。建议患者在治疗过程中做好定期检查，更好的了解药物在体内是否发挥作用。患者不要盲目停药，因为这也能会使耐药提前出现。 英利达和一些药物同时使用可能会影响药物效果，如果患者在治疗中还需服用其他药物，请提前告知医生。使用英利达（阿昔替尼）可能出现伤口愈合并发症，因此，应在预定手术前至少24 小时停止英利达治疗。 以上就是英利达用药的一些相关事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：肾癌患者用英利达的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/78476.html

英利达和阿昔替尼是同一种药吗？英利达是阿昔替尼在国内的商品名，因此这是同一种药的不同叫法。2015年英利达在我国获批上市，是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 在临床试验中，纳入经索坦治疗失败后的晚期肾癌患者，1:1分为英利达组和多吉美组。结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 近年来，转移性肾细胞癌在治疗上不断取得重大进展，无论是一线还是二线用药都出现了许多新的选择，英利达（阿昔替尼）的上市也为肾癌患者的治疗带来了新的希望。英利达推荐剂量是5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 英利达（阿昔替尼）常见副作用有：腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。如果出现严重副作用一定要及时联系医生处理，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：肾癌靶向药物英利达多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/78461.html

英利达（别名：阿昔替尼）是一种口服高选择性TKI，2012年在美国获批上市，是由辉瑞研发的治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的靶向药，2015年在我国获批上市。 英利达主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，该药可以诱导癌细胞自噬。2008至2016年，英利达（阿昔替尼）进行了三期随机临床试验，此次全球多中心试验包括22个国家的175个医疗机构，其中包括中国的7家医院。结果显示，英利达可以显著提高患者的无进展生存期（PFS），适合作为晚期肾细胞癌的二线治疗药物。 肾癌靶向药物英利达多少钱一盒？ 英利达（阿昔替尼）在我国上市之后为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择，国内原研药的价格在20000元左右，规格为5mg/60片，经医保报销后5mg*28规格的价格为5796元，患者的经济压力得到一定的缓解。 孟加拉碧康生产的英利达（阿昔替尼）目前受到越来越多患者的欢迎，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，治疗效果与原研药基本相同，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服了解详细信息。 以上就是肾癌靶向药英利达的价格介绍，如果您还有其他疑问，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司解答。 相关热文推荐：靶向药英利达怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/78453.html

英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。在体外和小鼠模型中，英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。 肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，全称是肾细胞癌，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。肾癌是我国非常常见的恶性肿瘤之一。在英利达相关试验中，患者使用英利达（阿昔替尼）治疗后疾病风险明显降低，改善了患者的无进展生存期。 英利达的治疗效果离不开正确的使用方法，作为治疗肾癌的靶向药，英利达口服用药即可达到显著的治疗效果，推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 靶向药英利达（阿昔替尼）需要在专业医生的指导下使用。尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。在小鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到英利达有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此孕妇不应使用，育龄女性需要采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：英利达要吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/78446.html

英利达要吃多长时间？英利达（阿昔替尼）是治疗肾癌的处方药，应在医生的指导下服用，做到安全合理用药。口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服，整粒吞下。只要观察到了临床获益，英利达就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达（阿昔替尼）剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。英利达和一些药物可能会出现相互作用，因此，患者如需使用其他药物，请先告知医生。 英利达（阿昔替尼）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用英利达治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。计划手术前至少24小时停止英利达。用英利达治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用英利达治疗。 相关热文推荐：英利达孟加拉版价格https://www.1blv.com/newsDetail/78439.html

2015年美国辉瑞原研药英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，用于治疗既往治疗失败的进展期肾癌患者，口服给药，每日两次，推荐剂量为5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。 在研究试验中，英利达（阿昔替尼）的使用能够有效降低疾病风险，延长患者的生存期，为肾癌患者的治疗带来了新的希望。不过抗肿瘤类的原研药在我国上市后的价格都是比较高的，英利达在我国的价格每盒约2万$，很多患者表示长期用药的经济压力太大。 目前国内患者越来越多的选择购买孟加拉版英利达，那它的价格是多少呢？ 孟加拉版英利达（阿昔替尼）是由碧康制药生产的，该公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，因此其生产的英利达质量都是毋庸置疑的，而且价格更低，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550$左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 孟加拉版英利达（阿昔替尼）的使用方法、副作用等方面与原研药相同，患者如果不方便出国前往孟加拉购买的话可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 以上就是英利达孟加拉版的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：英利达医保能报销多少？/newsDetail/78429.html

英利达又叫阿昔替尼（Inlyta），是一种用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的靶向药，2012年在美国获批上市。英利达对多个靶点有效，包括VEGFR、Kit、PDGFR、RET。2015年英利达在我国获批上市，为国内肾癌患者带来了新的有效的治疗方案。 英利达在我国上市之初的价格是比较高的，因为原研药的研发需要投入的成本比较高，而且上市后还受到专利的保护，每盒英利达（阿昔替尼）的价格要上万元，很多患者根本吃不起，现在英利达已经在我国上市有几年的时间了，那它进入医保了吗，医保能报销多少？ 英利达（阿昔替尼）目前已经在我国医保范围内，协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日。限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。医保报销后，英利达的价格为：60.4元（1mg/片），207元（5mg/片）。也就是说5mg*28规格的英利达医保后价格为5796元。 相比之下，孟加拉碧康版的英利达价格更低。由于孟加拉当地的政策和经济不同，因此可以生产价格更低的仿制药，碧康版英利达（阿昔替尼）的规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：靶向药英利达价格https://www.1blv.com/newsDetail/78411.html

英利达（通用名：阿昔替尼）是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 英利达由美国辉瑞公司研发，2015年英利达在我国获批上市，国内上市后原研药的价格在2万元左右一盒，规格是5mg*60片，很多患者表示价格比较高，难以长期负担，有些患者家庭甚至根本买不起，从而放弃用药，无法真正从英利达（阿昔替尼）的治疗中获益。 好在英利达（阿昔替尼）目前已经进入了国家医保，经医保报销后，5mg/片价格在207元，患者的用药压力得到缓解。而我们了解到，孟加拉上市的英利达仿制药价格更低，已经有越来越多的国内患者选择购买孟加拉版英利达。 孟加拉英利达（阿昔替尼）是由碧康生产的，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，最大程度的减轻了患者的用药压力，而且效果与原研药基本相同，在使用方法上也与原研药相同。 英利达是处方药，所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。英利达口服给药，每天两次（间隔12小时左右），每次5mg，是否空腹服用均可。患者使用英利达（阿昔替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性。 相关热文推荐：英利达对肾癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78389.html

英达利是阿昔替尼2015年在国内上市后的商品名，这是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。目前在我国主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼）在我国上市已经有几年的时间了，但对于一些新确诊用药的患者来说对它的治疗效果等都还比较陌生，下面我们一起来从试验中了解一下吧。 英利达对肾癌的效果： 一项III期临床研究中入组723例转移性肾癌患者，将入组的患者随机分为英利达组与索拉非尼组，对比了患者使用英利达与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究结果显示，英利达组的中位无进展时间为6.7个月，索拉非尼组为4.7个月；英利达组和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月VS6.5个月。 在研究中患者用药后可能出现腹泻、高血压和疲劳等常见的3级以上的毒副反应。患者出现恶心的比例为32%、呕吐24%、乏力21%。临床研究中，英利达组的中位无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 由此可见，英利达（阿昔替尼）对肾癌的治疗发挥了积极的效果，患者的生存期得到有效延长，是肾癌患者不错的选择。 相关热文推荐：英利达适应症有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/78374.html

英利达适应症有哪些？英利达又叫阿昔替尼，是辉瑞（Pfizer）公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2015年英利达在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼）通常作为二线肾癌用药，也就是说，患者如果使用索坦治疗失败，那么就可以选择英利达继续治疗。英利达是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。 在一项头对头三期临床试验中纳入了723名索坦治疗失败的晚期肾癌患者，将入组的患者按1:1分为英利达（阿昔替尼）组和多吉美组。 结果显示，相比于多吉美组，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月VS5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，英利达组20.1个月，多吉美组19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 正是基于上述试验结果，英利达（阿昔替尼）被批准用于治疗肾癌患者，患者用药后的疾病风险得到有效降低。肾癌治疗药物的不断研发上市，使得肾癌治疗的水平不断提高，为患者的治疗带来了福音。 相关热文推荐：英利达是哪国的？https://www.1blv.com/newsDetail/78356.html

英利达是哪国的？英利达也就是阿昔替尼，由美国辉瑞公司研发，这是一款多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。2012年1月，美国FDA批准英利达上市，主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。2015年辉瑞旗下的抗肿瘤药物英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 英利达在治疗剂量下可以抑制包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 英利达（阿昔替尼）的推荐剂量为5mg，每天两次，每次间隔约12小时，口服给药的方式更加简单便捷，药品整个用水送服，是否空腹用药均可。需要注意的是，英利达在孕妇中使用可能会导致胎儿致命伤害，因此，建议育龄妇女避孕。如果患者对英利达或任何辅料过敏则禁止使用。 除了国内上市的美国辉瑞英利达（阿昔替尼）原研药之外，在孟加拉也上市了碧康生产的英利达，价格远低于国内，但治疗效果与原研药基本相同，服用方法等也一致，患者可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：英利达副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/78341.html

英利达是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，也叫阿昔替尼，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。其靶点为：VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，c-KIT和PDGFR。2012年1月，美国FDA批准英利达用于治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。 2015年英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的希望，不过原研药在国内上市的价格都是比较高的，每盒英达利价格高达2万多元（规格：5mg/60片）。英利达原研药价格高昂，所以很多患者比较难以长期负担，因此也有很多患者想要知道英利达是医保药吗？ 目前，英利达（阿昔替尼）已经纳入了医保范围，属于医保药，价格如下60.4元(1mg/片)，207元(5mg/片)，在一定程度上减轻了患者的用药经济压力，但是英利达的医保是有时间限制的，协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日。 虽然英利达已经进入医保，但是医保报销也比较复杂，很多患者可能达不到报销标准，因此我们不妨了解一下孟加拉生产的英利达。孟加拉版英利达（阿昔替尼）是由碧康生产的，规格为5mg*60片，价格在1550元左右，效果与国内原研药基本相同，而价格远低于国内，患者如有购买需求，不妨咨询医伴旅客服了解详细购买方法。 相关热文推荐：英利达能吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/78303.html

英利达是由辉瑞公司生产的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通用名称为阿昔替尼，2015年在我国获批上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 患者在购买到新药后，开始使用前必须要先了解它的使用方法，英利达（阿昔替尼）是一种口服药物，服用方法如下：推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 英利达能吃多久？在治疗过程中，患者使用英利达（阿昔替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 英利达是处方药，所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 如果使用英利达期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。 英利达（阿昔替尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。如果患者对英利达或任何辅料过敏则禁止使用该药。 孕妇服用英利达可能对胎儿造成致命伤害。应建议育龄妇女避孕。如果在妊娠期间使用英利达，或者如果接受本品的患者怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。 相关热文推荐：盐酸缬更昔洛韦片推荐服用量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78278.html

阿西替尼（英利达）于2015年4月在中国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。已经显示它在动物（异种移植）模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼用法与用量。 推荐给药： 阿西替尼（英利达）的口服给药推荐剂量是5mg每天2次。给予阿西替尼剂量间隔约12小时有或无食物阿西替尼应与一杯水整片吞服。 如患者呕吐或漏失1次给药，不应服用另剂量。应按通常时间服用下一次剂量。 剂量修改指南： 建议根据个体安全性和耐受性增加或减低剂量。 跨越疗程，患者耐受阿西替尼（英利达）至少连续两周无>2级不良反应(按照不良事件常用毒性标准[CTCAE])，是血压正常，和不接受抗-高血压药物，可增加剂量。建议剂量从5mg每天2次增加，阿西替尼剂量可增加至7mg每天 2 次，和用相同标准进一步至10mg每天2次。 跨越疗程，某些不良药物反应的处理可能需要暂时中断或永远终止和/或减低阿西替尼（英利达）治疗剂量。如需要从5mg每天2次减低剂量，t推荐剂量是3mg每天2次。如需要另外减低剂量，推荐剂量是2mg每天2次。 全球国际多中心III期研究的临床数据显示阿西替尼（英利达）显着延长无进展生存期（PFS）[HR=0.665, 95%CI：0.544-0.812, P值<0.0001]，中位PFS为6.7个月（95% CI: 6.3, 8.6），而接受索拉非尼的患者的中位PFS为4.7个月（95% CI: 4.6, 5.6），与索拉非尼(多吉美)相比，阿西替尼使中位PFS延长43%。一线治疗方案为索坦的亚组，阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 以上就是阿西替尼（英利达）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼需要用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/74470.html

阿西替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼需要用多久？ 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼（英利达）治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 据服用阿西替尼（英利达）的患者反映，有部分患者并不能耐受阿西替尼所造成的不良反应，从而导致呕吐，如果患者呕吐一次阿西替尼的剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如果当我们患者在我们治疗肾癌时出现了不良反应和副作用一定要在用药的第一时间与我们的主治医生联系并治疗，千万不要耽误我们最终的治疗效果。 阿西替尼（英利达）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼于2015年4月在中国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 以上就是阿西替尼（英利达）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肾癌患者用阿西替尼治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74468.html

阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。今天咱们就来详细了解一下肾癌患者用阿西替尼治疗的效果。 根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准阿西替尼（英利达）用于晚期肾细胞癌的二线治疗。这次法国学者Gustave Roussy为我们带来了前瞻性真实世界的阿西替尼治疗数据，发现阿西替尼二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和16.4个月，且疗效不受治疗线数的影响。 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。 以上就是阿西替尼（英利达）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿西替尼是否纳入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/74467.html