英利达(阿昔替尼)可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。
2012年英利达(阿昔替尼)在美国获批上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2015年4月辉瑞公司宣布,该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)英立达(阿昔替尼)获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。
英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,推荐剂量为5mg,每日两次。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐,不应另外服用一次剂量,应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。
由于患者的病情是并不完全相同的,所以需要服用英利达(阿昔替尼)的疗程也应根据病情而定。有些患者在治疗期间感觉病情得到一定的控制后就随意停药,隔断时间再重新开始用药,这种行为是不可取的,而且更容易导致耐药的出现,患者需要在用药期间做好定期检查,根据检查结果决定是否继续服用,不可盲目停药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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