




英利达是哪国的?英利达也就是阿昔替尼,由美国辉瑞公司研发,这是一款多靶点酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶,从而抑制肿瘤生长。2012年1月,美国FDA批准英利达上市,主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
辉瑞公司创建于1849年,总部位于美国纽约,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。2015年辉瑞旗下的抗肿瘤药物英利达(阿昔替尼)在我国获批上市,为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。
英利达在治疗剂量下可以抑制包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。
英利达(阿昔替尼)的推荐剂量为5mg,每天两次,每次间隔约12小时,口服给药的方式更加简单便捷,药品整个用水送服,是否空腹用药均可。需要注意的是,英利达在孕妇中使用可能会导致胎儿致命伤害,因此,建议育龄妇女避孕。如果患者对英利达或任何辅料过敏则禁止使用。
除了国内上市的美国辉瑞英利达(阿昔替尼)原研药之外,在孟加拉也上市了碧康生产的英利达,价格远低于国内,但治疗效果与原研药基本相同,服用方法等也一致,患者可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324