美国FDA批准索坦（别名：舒尼替尼）用于肾癌治疗！ 美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞公司的索坦用于肾脏切除术后肾细胞癌（RCC）复发高危成年患者的辅助治疗。该批准的部分依据是数据显示手术后发生的无关癌症的发生率下降近15％，以及任何原因导致的死亡显著减少。 索坦是第一个获准用于RCC患者的辅助治疗，这是非常重要的，因为这种疾病的患者往往是肾切除术后癌症复发的高风险人群。以前没有选择的患者现在拥有一个获批的可减少癌症复发的治疗方案。” 索坦的最新批准部分基于国际多中心、双盲、安慰剂对照的S-TRAC试验的数据，这项研究包括615例肾切除术后复发性RCC高危患者。患者按1：1被随机分配，服用50毫克舒尼替尼，每天一次，治疗四周接着两个星期，或服用安慰剂。该试验研究了从试验开始到癌症复发、另一种不相关癌症被发现或任何原因的死亡之间的时间。 五年后，接受舒尼替尼（别名：舒尼替尼）治疗的患者中有59.3％没有经历癌症复发或死亡，而安慰剂组为51.3％。 2006年，索坦获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 目前，索坦已获全球119个国家批准。在临床上，索坦是晚期肾细胞癌患者的标准护理药物，迄今，全球已超过25万例患者接受了索坦治疗。 在美国，索坦是获批治疗晚期肾细胞癌的口服类药物中最常处方的药物。 2017年，FDA批准索坦（别名：舒尼替尼）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。

索坦（别名：舒尼替尼）用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；那索坦在治疗肾癌这方面效果如何？ 索坦治疗肾癌的治疗效果： （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。 （2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 使用索坦的注意事项： 怀孕期间使用索坦可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的避孕措施避免怀孕。如果在使用索坦时怀孕了，请立即告诉医生。 索坦可能会导致大多数人恶心或呕吐，有时甚至在接受药物治疗后也会引起恶心或呕吐。询问医生或护士有关控制这些不良影响的其他方法。 如果上腹部疼痛或压痛，大便苍白，尿色深，食欲不振，恶心，异常疲倦或虚弱，或眼睛或皮肤发黄，请立即与医生联系。这些可能是严重肝脏问题的症状。 如果服用索坦（别名：舒尼替尼）正在迅速增加体重或胸痛或不适，极度疲倦或虚弱，呼吸不规则，心跳不均或手，腕，脚或脚过度肿胀，请立即咨询医生。这些可能是心脏问题的症状。

索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口；是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，那索坦是哪产的？ 索坦的厂家：美国辉瑞公司 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 索坦的价格：50mg一盒的价格为12544元左右。 索坦的仿制药厂家：孟加拉碧康 价格：12.5mg*28一盒，价格是1200元人民币左右；25mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右！ 索坦的仿制药厂家：印度 价格：12.5mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；25mg*28一盒，价格是2000元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，使用索坦的患者需要注意： 索坦可能会发生严重的皮肤反应。如果在使用索坦物时皮肤出现水疱，脱皮或松弛，红色皮肤病变，严重的痤疮或皮疹，皮肤溃疡或溃疡，或发烧或发冷，请立即与医生联系。 索坦可能引起低血糖（低血糖）。如果注意到血糖发生变化或者您有以下症状，请立即告诉医生：颤抖，颤抖，出汗，快速或剧烈的心跳，晕眩或头晕，饥饿，困惑。

靶向药物索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）是由辉瑞制药研发生产的，可治疗晚期肾癌和胃肠间质瘤，不过索坦在治疗胃肠间质瘤时，常用作格列卫治疗失败后的选择。 由于索坦的靶点多，见效快且副作用小，患者易耐受，受到国内外医生和患者的一致好评，那索坦哪里有卖的呢？ 购买索坦的渠道：索坦在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，索坦在我国上市后，一盒50mg价格在4.7万元左右。纳入医保后索坦一盒的价格为12544元左右。这个价格确实是降了不少，但也没有仿制版的价格实惠！ 印度的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；25mg*28一盒，价格是2000元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右！ 孟加拉碧康的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1200元人民币左右；25mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体购买方法请咨询医伴旅！ 索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）的用法与用量： 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周； 用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期； 索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）与食物同服或不同服均可。

索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）可用于治疗接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤患者、不能手术的晚期肾细胞癌患者以及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者，那索坦售价多少钱呢？ 索坦在我国上市后，一盒50mg价格在4.7万元左右。随后被纳入医保范围，50mg一盒价格为12544元左右。 印度的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；25mg*28一盒，价格是2000元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右！ 孟加拉碧康的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1200元人民币左右；25mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 索坦由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)，VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)，FLT-3，CSF-1R，KIT和RET。索坦上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 另外，碧康制药生产的Sunitix是索坦在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制，那索坦何时上市呢？ 索坦上市时间：2006年，美国食品药品监督管理局(FDA)批准索坦用于治疗胃肠道基质肿瘤。 索坦在我国2007年，作为肾癌的一线靶向正式上市，该药在中国大陆的适应症为： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，索坦作为一线治疗的经验有限。 在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速、耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状、与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、能够有效的控制肿瘤的进展，已得到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。由于索坦针对许多不同受体，它也带来很多副作用，例如手足综合征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。随着临床用药经验的丰富和个体化用药策略的实施，药物相关的不良反应已经得到有效的控制。 索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。

索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）辉瑞公司生产的，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 索坦上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等），那2020年索坦最新价格是多少呢？ 索坦的价格： 索坦在我国上市之初一盒50mg价格在4.7万元左右。随后被纳入医保范围，50mg一盒的价格为12544元左右！ 虽然索坦在国内的价格降了不少，但也没有仿制版的价格亲民： 印度的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；25mg*28一盒，价格是2000元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右！ 孟加拉碧康的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1200元人民币左右；25mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 索坦是新的靶向治疗药物，能显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征，那索坦治疗疾病的优势有什么呢？ 1、最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 2、抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。 3、显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。 4、广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤。 5、索坦依从性好、不良反应轻、口服方便。

索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）在我国2007年作为肾癌的一线靶向正式上市，那索坦2020年的价格是多少呢？ 索坦的价格： 索坦在国内上市之初的价格是，一盒50mg，在4.7万元左右，纳入医保后索坦50mg一盒的价格为12544元左右。 可以看出，索坦纳入医保后的价格下降了不少，但是对于普通患者以及没有医保的患者来说，无疑是一笔不小的经济负担，在这里需要告诉大家的是，国外版的索坦价格较为亲民： 印度的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；25mg*28一盒，价格是2000元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右！ 孟加拉碧康的索坦：12.5mg*28一盒，价格是1200元人民币左右；25mg*28一盒，价格是1500元人民币左右；50mg*28一盒，价格是2500元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 索坦的用法用量： 晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。 索坦的计量调整： 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加索坦的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低索坦的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低索坦的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加索坦的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。

索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，那索坦是治疗什么病症的药物？ 索坦的适应症： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 索坦可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。 Ⅲ期临床试验证实，索坦能够大大延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受的胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间（分别为6.3个月对安慰剂组的1.5个月），并显著性降低他们50%的死亡风险。 索坦也已在用于治疗转移性乳腺癌和神经内分泌肿瘤等的Ⅱ期临床试验中显现出令人鼓舞的结果。索坦现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 索坦（别名：舒尼替尼,Sutent）上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。

索坦（别名：舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。 索坦（别名：舒尼替尼）能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 索坦的上述适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位，那索坦治疗胃肠道间质瘤效果如何？ 索坦（别名：舒尼替尼）治疗胃肠道间质瘤的治疗效果： 在索坦对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了索坦的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 索坦（别名：舒尼替尼）是一种口服药，不良反应轻，且服用索坦也减轻了化疗给患者带来的痛苦。 胃肠道间质瘤多发于中年患者，年轻患者比较少见，男女的发病率相等，好发于胃及小肠两个地方，还有极少见的，会出现在结肠、直肠及食道中，容易转移到肝和腹腔中，转移到淋巴结和腹外的较少见。 索坦（别名：舒尼替尼）治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，是非常值得推广的一类治疗肿瘤的新型药物。

舒尼替尼（索坦,Sutent）相比于干扰素，舒尼替尼（索坦,Sutent）无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观缓解率也从12%提升至47%，服用舒尼替尼（索坦,Sutent）的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。那么，舒尼替尼（索坦,Sutent）可以医保吗？ 在2018年的时候索坦进入我国医保机构，医保之后的索坦价格是1.5万元左右一盒，价格太过昂贵，而仿制版孟加拉碧康Sunitix产的舒尼替尼（索坦,Sutent）价格是12.5mg*28胶囊 1200元,25mg*28胶囊 1500元,50mg*28胶囊 2500元。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 舒尼替尼（索坦,Sutent）能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼（索坦,Sutent）活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。 舒尼替尼（索坦,Sutent）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦,Sutent）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦,Sutent）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦,Sutent）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗效果明显优于IFN-α。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）医保的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦,Sutent）在治疗期间，不会对正常细胞受到损伤，所以治疗的时候，不会有明显副作用出现。那么，舒尼替尼（索坦,Sutent）（索坦）价格多少？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内的销售价格非常贵,12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右，这还是医保之后的价格。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的舒尼替尼（索坦,Sutent）价格是12.5mg*28胶囊 1200元,25mg*28胶囊 1500元,50mg*28胶囊 2500元。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 舒尼替尼（索坦,Sutent）适应症： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 舒尼替尼（索坦,Sutent）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 一项间质瘤舒尼替尼（索坦,Sutent）效果研究数据显示：舒尼替尼（索坦,Sutent）明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和总生存期。舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗胃肠间质瘤无进展生存期为9个月，而安慰剂组为1.5个月。可以看出来舒尼替尼（索坦,Sutent）效果为安慰剂的6倍。同样也是基于这项研究数据2006年1月26日，FDA才批准舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗胃肠间质瘤。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼被FDA批准用于治疗肾脏切除后肾癌患者的辅助治疗。FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur医师表示：“这是第一个批准用于肾细胞癌患者的辅助治疗，这是非常重要的，因为患有肾脏切除术的患者往往有高度的癌症复发风险。现在对于那些以前没有选择可能减少癌症复发的患者，现在已经有了一种被认可的治疗方法。”今天咱们就来详细看一下肾癌治疗用药-舒尼替尼。 舒尼替尼用于肾癌辅助治疗的批准基于随机III期S-TRAC试验对615名肾脏切除术后复发性肾细胞癌高危患者的研究。该研究测量了无病生存率。5年后，接受舒尼替尼治疗的患者中有59.3％没有经历癌症复发或死亡，而安慰剂组为51.3％。舒尼替尼的常见副作用包括疲劳，腹泻，粘膜炎/口腔炎，恶心，食欲下降/厌食，呕吐，腹痛，手足综合症，高血压，出血事件，味觉障碍，消化不良和血小板减少症。　　 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是舒尼替尼肾癌用药的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦,Sutent）能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。那么，舒尼替尼（索坦,Sutent）进医保后的价格是多少呢？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内的销售价格非常贵,12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右，这还是医保之后的价格。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的舒尼替尼（索坦,Sutent）价格是12.5mg*28胶囊 1200元,25mg*28胶囊 1500元,50mg*28胶囊 2500元。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 舒尼替尼（索坦,Sutent）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 舒尼替尼（索坦,Sutent）能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，同时具有杀死肿瘤细胞活性的作用，即舒尼替尼（索坦,Sutent）结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 舒尼替尼（索坦,Sutent）的常见副作用包括疲劳，腹泻，粘膜炎/口腔炎，恶心，食欲下降/厌食，呕吐，腹痛，手足综合症，高血压，出血事件，味觉障碍，消化不良和血小板减少症。　　 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，可以用于多种癌症的治疗。那么，舒尼替尼适合什么人用？ 舒尼替尼适应症： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 舒尼替尼用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。 以上就是舒尼替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

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舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦在治疗期间，不会对正常细胞受到损伤，所以治疗的时候，不会有明显副作用出现。那么，舒尼替尼（索坦,Sutent）价格是多少钱一盒？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内的销售价格非常贵,12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右，这还是医保之后的价格。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的舒尼替尼（索坦,Sutent）价格是12.5mg*28胶囊 1200元,25mg*28胶囊 1500元,50mg*28胶囊 2500元。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 舒尼替尼（索坦,Sutent）能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼（索坦,Sutent）活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。 舒尼替尼（索坦,Sutent）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 一项间质瘤舒尼替尼（索坦,Sutent）效果研究数据显示：舒尼替尼（索坦,Sutent）明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和总生存期。舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗胃肠间质瘤无进展生存期为9个月，而安慰剂组为1.5个月。可以看出来舒尼替尼（索坦,Sutent）效果为安慰剂的6倍。同样也是基于这项研究数据2006年1月26日，FDA才批准舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗胃肠间质瘤。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）价格的内容，希望可以帮助到您！

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舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。目前已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）还有不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。那么，印度版舒尼替尼（索坦,Sutent）售价多少呢？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内的销售价格非常贵,12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右，这还是医保之后的价格。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼（索坦,Sutent）50mg*28胶囊/盒,售价仅为2500元人民币。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 在舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内使用的大部分患者还是化疗失败的，其他在确诊肾癌之后，做一些基因检测，确定靶点就可以服用舒尼替尼（索坦,Sutent）。舒尼替尼（索坦,Sutent）与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显着改善患者生活质量。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼（索坦,Sutent）50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼（索坦,Sutent）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼（索坦,Sutent）二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼（索坦,Sutent）适应症：适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；也适用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；还适用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。那么，舒尼替尼（索坦,Sutent）使用量是多少呢？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼（索坦,Sutent）活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。 舒尼替尼（索坦,Sutent）是由美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦,Sutent）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦,Sutent）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦,Sutent）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗效果明显优于IFN-α。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）使用量的内容，希望可以帮助到您！