舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦,Sutent）能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼（索坦,Sutent）的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。今天就来详细看一下舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗肾癌的优势。 晚期肾癌的靶向药舒尼替尼（索坦,Sutent）不仅仅是在国内的应用比较多，在国际上的应用也很广泛，主要是舒尼替尼（索坦,Sutent）使用前后效果非常明显，能够有效延长晚期肾癌患者生存期长达28个月以上。肾癌发生转移和复发并不代表就是死亡，找到合适的治疗手段后，许多患者可长期带瘤生存。舒尼替尼（索坦,Sutent）具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R，在治疗肾癌的转移灶方面更具优势。 在舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内使用的大部分患者还是化疗失败的，其他在确诊肾癌之后，做一些基因检测，确定靶点就可以服用舒尼替尼（索坦,Sutent）。舒尼替尼（索坦,Sutent）与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显着改善患者生活质量。 舒尼替尼（索坦,Sutent）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，目前已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）还有不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）肾癌优势的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，舒尼替尼（索坦）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。舒尼替尼（索坦）能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。今天咱们就来详细看一下舒尼替尼（索坦）治疗晚期肾癌效果如何？ 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼（索坦）治疗效果明显优于IFN-α。 S-TRAC是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对舒尼替尼（索坦）的安全性及有效性进行了评估，研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患者。615名患者被随机分成两组，分别接受舒尼替尼（索坦）（每次50mg，每日一次，治疗4周后休息2周）或安慰剂治疗。患者接受9个周期的治疗(大约1年)，或直到疾病复发、出现不可接受的毒性反应。 在年龄(中位年龄58岁)、性别(73%男性)和种族(84%白人、12%亚洲人和4%其他人种)方面，舒尼替尼（索坦）组和安慰剂组的人口统计数据大致相当。在随机化时，大多数患者的ECOG评分为0 (舒尼替尼（索坦）组为74%，安慰剂组为72%)。其余患者ECOG评分为1，1例舒尼替尼（索坦）组患者ECOG评分为2。本次试验主要观察终点为无病生存期（DFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（舒尼替尼（索坦） VS 安慰剂）的中位DFS为6.8个月 VS 5.6个月，达到5年DFS的患者比例为59.3% VS 51.3%。根据基本疾病特征确定的DFS为：T3中级的两组患者（舒尼替尼（索坦） VS 安慰剂）的中位DFS为NR VS 6.4个月；T3高级的两组患者的中位DFS为6.8个月 VS 5.3个月；T4期/淋巴结阳性的两组患者的中位DFS为3.5个月 VS 1.7个月。 以上就是舒尼替尼（索坦）效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦）是由美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤。适应症还包括不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者，那么，胰腺神经内分泌瘤患者使用舒尼替尼（索坦）可以活多久？ 一项随机、安慰剂对照Ⅲ期临床试验表明，口服酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼（索坦）(索坦)可使进展期胰腺神经内分泌瘤(PNET)患者的中位无进展生存时间从5.5个月延长至11.4个月。 这项试验由法国Beaujon医院的Eric Raymond博士及其同事完成，从11个国家42个中心纳入171例患者，并将其随机分成口服37.5 mg/日的舒尼替尼（索坦）治疗组和安慰剂对照组。2009年2月，数据和安全监测委员会发现在已随机入组的154例患者中，安慰剂组大量患者发生死亡和严重不良事件，该研究随即中止。共计44例舒尼替尼（索坦）组患者和59例安慰剂组患者被纳入本研究分析中。舒尼替尼（索坦）治疗的中位时间为4.6个月，安慰剂为3.7个月。接受舒尼替尼（索坦）治疗超过1年的患者有19例 (22%)，安慰剂组为4例(5%)。 结果显示，舒尼替尼（索坦）组的疾病进展风险比为0.42(P<0 .001)，舒尼替尼（索坦）组和安慰剂组的6个月无进展生存率分别为71.3%和43.2%，患者死亡人数分别为9例(10%)和21例(25%)，舒尼替尼（索坦）死亡风险比为0.41 (P=0.02)。舒尼替尼（索坦）组8例患者证实有肿瘤应答(2例为完全应答，6例为部分应答)，客观应答率为9.3%。安慰剂组未见客观应答。 舒尼替尼（索坦）能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼（索坦）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，其可以用于多种癌症的治疗。 以上就是舒尼替尼（索坦）治疗胰腺神经内分泌瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼在治疗期间，不会对正常细胞受到损伤，所以治疗的时候，不会有明显副作用出现。由于舒尼替尼的靶点多，见效快且副作用小，患者易耐受，受到国内外医生和患者的一致好评。那么，舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的疗效怎样？ 支持舒尼替尼在我国增加用于 pNET 的研究数据主要来自在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究 A6181111。该研究原计划入组 340 例，在出现 260 例无进展生存期（PFS）事件时进行最终分析。因在出现 73 例 PFS 事件时（n=171），由于安慰剂组出现大量的进展及死亡事件，独立中央审查委员会（BICR）评估数据后认为该研究已经证明舒尼替尼的优势，为了能将安慰剂组的患者尽快转至治疗组故提前终止研究。其结果显示，对于进展期高分化 pNET，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长 PFS 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位 PFS 分别为 11.4 个月和 5.5 个月（HR=0.418，P<0.001）。PFS 的获益表现为总生存获益，同样达到 1 倍以上（33 vs.16.4 月）。安全性方面，与之前批准的适应证安全谱也一致。Ⅱ期临床 RTKC-0511-015 入组了 66 例胰腺神经内分泌瘤患者疗效数据，在Ⅲ期临床 A6181111 中得到了重复。 中国食品药品监督管理局（SFDA）近日批准舒尼替尼用于治疗不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。舒尼替尼是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFR)、血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。本品已于 2007 年 10 月获准进口我国，适应证为用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。本次批准为其第三个适应证。 以上就是舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。舒尼替尼已于2005年8月在美提出了新药申请；同年9月又向欧美药政当局提交了批准申请。辉瑞公司目前正在等待欧美批准舒尼替尼用于标准治疗无效或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌患者。那么，舒尼替尼针对不同疾病的剂量是怎样的呢？ 舒尼替尼是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，可以用于多种癌症的治疗。舒尼替尼用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼在中国上市，品牌名称为索坦。舒尼替尼能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，同时具有杀死肿瘤细胞活性的作用，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 以上就是舒尼替尼服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。那么，舒尼替尼目前已知获批适应症有哪些？ 舒尼替尼适应症主要为： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 舒尼替尼在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，舒尼替尼用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是舒尼替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，可以用于多种癌症的治疗。舒尼替尼是英语甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。还适用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。今天咱们就来详细看一下晚期肾癌患者一线治疗用药-舒尼替尼。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 FDA于2006年批准舒尼替尼治疗晚期肾癌患者，美国食品和药物管理局（FDA）批准对615名患者进行了试验，这些患者的肾癌已经被切除并且患癌症的风险很高。该研究测量了癌症复发或其他癌症发生所需的时间，或患者因任何原因死亡所需的时间。 5年后，接受舒尼替尼治疗的人中有59.3％仍然存活，没有癌症证据，相比之下，接受安慰剂（假药）的人数为51.3％。 以上就是舒尼替尼肾癌药物的内容，希望可以帮助到您！

2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼在中国上市，品牌名称为索坦。今天咱们就来详细看一下美国FDA批准舒尼替尼用于治疗肾癌！ 舒尼替尼能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，同时具有杀死肿瘤细胞活性的作用，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 舒尼替尼用于肾癌辅助治疗的批准基于随机III期S-TRAC试验对615名肾脏切除术后复发性肾细胞癌高危患者的研究。该研究测量了无病生存率。5年后，接受舒尼替尼治疗的患者中有59.3％没有经历癌症复发或死亡，而安慰剂组为51.3％。舒尼替尼的常见副作用包括疲劳，腹泻，粘膜炎/口腔炎，恶心，食欲下降/厌食，呕吐，腹痛，手足综合症，高血压，出血事件，味觉障碍，消化不良和血小板减少症。 FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur医师表示：“这是第一个批准用于肾细胞癌患者的辅助治疗，这是非常重要的，因为患有肾脏切除术的患者往往有高度的癌症复发风险。“现在对于那些以前没有选择可能减少癌症复发的患者，现在已经有了一种被认可的治疗方法。” 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 舒尼替尼是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，其可以用于多种癌症的治疗。 以上就是舒尼替尼肾癌适应症的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒，可以用于多种癌症的治疗。舒尼替尼（索坦）在治疗期间，不会对正常细胞受到损伤，所以治疗的时候，不会有明显副作用出现。那么，舒尼替尼（索坦）治疗肾癌效果怎样？ 舒尼替尼（索坦）晚期肾细胞癌： （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼（索坦）治疗效果明显优于IFN-α。 （2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼（索坦）或安慰剂，舒尼替尼（索坦）组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼（索坦）对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼（索坦）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼（索坦）成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼（索坦）在中国上市，品牌名称为索坦。舒尼替尼（索坦）能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，同时具有杀死肿瘤细胞活性的作用，即舒尼替尼（索坦）结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 以上就是舒尼替尼（索坦）效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼治疗胃肠间质瘤无进展生存期为9个月，而安慰剂组为1.5个月。可以看出来舒尼替尼效果为安慰剂的6倍。同样也是基于这项研究数据2006年1月26日，FDA才批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。那么，舒尼替尼是哪产的？ 2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼在中国上市，品牌名称为索坦。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼适应症：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。其可以用于多种癌症的治疗，虽然与化疗相比副作用小的很。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 以上就是舒尼替尼生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

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舒尼替尼（索坦,Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦,Sutent）上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。那么，2020年舒尼替尼（索坦,Sutent）最新价格是多少呢？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内的销售价格非常贵,12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右，这还是医保之后的价格。孟加拉碧康仿制版的索坦舒尼替尼（索坦,Sutent）50mg*28胶囊/盒,售价仅为2500元人民币。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 舒尼替尼（索坦,Sutent）适应症： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 舒尼替尼（索坦,Sutent）用法用量： （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐舒尼替尼（索坦,Sutent）剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：舒尼替尼（索坦,Sutent）推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 在国外的1项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼（索坦,Sutent）37.5mg/天给药方案可显著延长无进展生存期一倍，舒尼替尼（索坦,Sutent）和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11.4个月和5.5个月。由此可见，舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗效果显著。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）最新价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦,Sutent）能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传导途径达到抗肿瘤效应。舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。那么，舒尼替尼（索坦,Sutent）2020年的价格是多少呢？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）在国内的销售价格非常贵,12.5mg每瓶28粒价格要13000元左右，这还是医保之后的价格。孟加拉碧康仿制版的索坦舒尼替尼（索坦,Sutent）50mg*28胶囊/盒,售价仅为2500元人民币。价格比较亲民，更适合患者长期服用，具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 舒尼替尼（索坦,Sutent）能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼（索坦,Sutent）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼（索坦,Sutent）治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼（索坦,Sutent）50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼（索坦,Sutent）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼（索坦,Sutent）二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）价格的内容，希望可以帮助到您！

2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼（索坦,Sutent）成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼（索坦,Sutent）在中国上市，品牌名称为索坦。由于舒尼替尼（索坦,Sutent）的靶点多，见效快且副作用小，患者易耐受，受到国内外医生和患者的一致好评。今天咱们就来详细看一下舒尼替尼（索坦,Sutent）是什么样的药物？ 舒尼替尼（索坦,Sutent）适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。还适用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼（索坦,Sutent）能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼（索坦,Sutent）活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。 舒尼替尼（索坦,Sutent）最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。 一项Ⅱ期试验显示，对化疗无效的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，舒尼替尼（索坦,Sutent）单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长，提示其有望在肺癌治疗中占一席之地。既往接受过治疗的患者接受舒尼替尼（索坦,Sutent）连续给药方案治疗时，安全性可接受。同时有初步的有效性证据：1例PR,中位PFS 12.1周。 舒尼替尼（索坦,Sutent）及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95％和90％。 舒尼替尼（索坦,Sutent）和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后，舒尼替尼（索坦,Sutent）蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。 以上就是舒尼替尼（索坦,Sutent）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（索坦）主要用于治疗伊马替尼耐药胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌肿瘤和肾细胞癌的靶向药物。2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的舒尼替尼（索坦）成功通过了美国FDA认证，2007年舒尼替尼（索坦）在中国上市，品牌名称为索坦。那么，舒尼替尼（索坦）在治疗胃肠道间质瘤这方面效果如何？ 一项间质瘤舒尼替尼（索坦）效果研究数据显示：舒尼替尼（索坦）明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和总生存期。舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤无进展生存期为9个月，而安慰剂组为1.5个月。可以看出来舒尼替尼（索坦）效果为安慰剂的6倍。同样也是基于这项研究数据2006年1月26日，FDA才批准舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤。 就舒尼替尼（索坦）治疗弯起胃肠道间质瘤的临床效果进行了浅显的研究和探讨.方法选择我院自2010年10月至2013年10月收治的晚期胃肠道间质瘤患者13例,均予以舒尼替尼（索坦）治疗,对其临床资料进行回顾性的分析和总结.结果本组13例患者接受治疗的平均周期为(10.5±1.3)个周期,部分缓解3例,疾病稳定7例,疾病进展3例.疾病控制率为76.92%.结论舒尼替尼（索坦）治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为理想,不良反应发生率偏低,值得推广。 根据患者个体的安全性和耐受性，可以适当调整舒尼替尼（索坦）的使用计量，一般以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，服药4周，停药2周。最常见的3～4级不良反应包括手足综合征、乏力、中性粒细胞减少、血小板减少、高血压等。如果出现副作用严重的情况，可适当调整舒尼替尼（索坦）的使用计量，不要私自停药。 以上就是舒尼替尼（索坦）治疗胃肠道间质瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼在国内上市了吗？舒尼替尼在1007年就已经获批在国内上市。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市,主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。2018年舒尼替尼进入国家医保，极大减轻了患者的用药经济压力。 舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms 样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。 目前舒尼替尼的仿制药也已经获批上市，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。舒尼替尼的仿制药分为两种，一种是印度仿制版，规格12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；规格25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；规格50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。另外一种是孟加拉碧康仿制版，规格12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；规格25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；规格50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 舒尼替尼的仿制药并没有在国内上市，患者如有需要，可以联系医伴旅客服进行咨询。

舒尼替尼医保是否可以报销？2007年时索坦就已经被批准在我国上市了，并且现在也早已纳入医保目录。医保后舒尼替尼的价格是1.3万元左右一盒。 但舒尼替尼仿制药也已经上市，印度上市的舒尼替尼规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉版舒尼替尼规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。详细的信息，可以咨询医伴旅。 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞公司生产，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，索坦用于多种癌症，可以延缓以及阻止肿瘤的生长。 据了解舒尼替尼目前已经在119个国家获批用于治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼售价多少一盒？ 舒尼替尼在美国的售价：规格（1）：片剂-37.5mg/片-28片/瓶（盒），药房价：14570.39美元；规格（2）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：16205.40美元。美国辉瑞公司生产的索坦在国内的价格为规格（1）：片剂-12.5mg/片-28片/瓶（盒）；药房价：4340元人民币。 除了原研药，舒尼替尼仿制药也已经上市了，印度版舒尼替尼规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉版舒尼替尼规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。