




舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且,舒尼替尼在所有靶向药中,素有“万金油”的称号。
仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格:12.5*28胶囊/盒,售价为1200$ 人民币;25mg*28胶囊/盒,售价为1500$ 人民币;50mg*28胶囊/盒,售价为2500$。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的,由于国内药品的价格昂贵,很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版,其成份和药效与原研药是一样的。
其实,舒尼替尼仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用,但由于无需支付巨额专利费,价格远低于原研药。
在服用舒尼替尼半个月到一个月左右的时间,病人会有较为明显的改善,比如痛感减 轻,咳嗽减少,精神转好等;舒尼替尼有效果的检验方法:定期两周去进行CT检查。针对原发灶和转移灶做对比检查,有效果的话,可以看到在片子上的反应是非常明显的,肿瘤不再继续明显长大或逐渐变小。
舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断肿瘤生长所需的血 液和营养物质,间接杀死肿瘤细 胞,达到缓 解病情,改善患 者的生活质量及延长病人的总生存期。采用舒尼替尼治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳,平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12~14个月,但新型的靶向药物我国批准的一线药物为舒尼替尼(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年,对于不同的患者舒尼替尼的疗效可能会有所差异,实际运用中,很多病人可以吃舒尼替尼更久的时间。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938