导读：尼妥珠单抗（Nimotuzumab），也称为泰欣生，与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV期鼻咽癌，主要作用靶点是表皮生长因子受体（EGFR）。它通过竞争性地结合EGFR，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞分化，并促进肿瘤细胞的凋亡。这篇文章主要讲了尼妥珠单抗的不良反应及管理、保存方式、作用功效等内容。不良反应及管理1、发热：如果患者出现发热，可以根据症状的严重程度给予退热药物，如对乙酰氨基酚，并保持充足的水分摄入。2、血压下降：对于血压下降，可能需要监测血压并在必要时给予适当的治疗，如调整体位或使用升血压药物。3、恶心和呕吐：恶心和呕吐可以通过使用抗呕药物，如甲氧氯普胺或昂丹司琼等来控制。4、皮疹：皮疹通常可以通过使用局部皮质类固醇或其他抗组胺药物来缓解。在严重的情况下，可能需要调整药物剂量或考虑其他治疗方法。5、监测：在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况，以便及时发现并处理任何不良反应。保存方式本品应在2℃至8℃（36°F至46°F）的温度下避光贮存。尼妥珠单抗注射液被稀释于生理盐水中，它可以在2℃至8℃的温度下保持稳定长达12小时，而在室温下可保持稳定8小时。严禁冷冻尼妥珠单抗注射液。请将尼妥珠单抗注射液放在儿童及宠物接触不到的地方，以防止误用或误食。作用功效1、抑制肿瘤细胞增殖：通过阻断EGFR信号通路，尼妥珠单抗能够显著抑制肿瘤细胞的增殖，从而减缓肿瘤的生长速度。2、诱导肿瘤细胞分化：尼妥珠单抗能够诱导肿瘤细胞向正常细胞方向分化，减少恶性细胞的数量。3、促进肿瘤细胞凋亡：尼妥珠单抗能够促进肿瘤细胞的凋亡，减少肿瘤负荷，提高治疗效果。4、抑制肿瘤血管生成：尼妥珠单抗能够抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养来源，进一步抑制肿瘤的生长和转移。5、增强放化疗疗效：尼妥珠单抗与放疗或化疗联合使用，能够增强放化疗的疗效，提高治疗效果。尼妥珠单抗作为一种针对EGFR的单抗药物，在恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用，特别是在与放疗或化疗联合使用时，能够显著提高治疗效果，延长患者的生存期。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

导读：尼妥珠单抗也称为Nimotuzumab、泰欣生，是用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物，尼妥珠单抗在临床上主要用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV期鼻咽癌。这篇文章主要讲了尼妥珠单抗的用法用量、作用功效、不良反应及用药注意事项等内容。用法用量给药方式：尼妥珠单抗注射液通过静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上，应将两瓶尼妥珠单抗（100mg）稀释到250mL生理盐水中。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。特殊人群：对于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者的用药安全性和疗效尚未确定，应慎用或在医生指导下使用。作用功效1、竞争性结合：尼妥珠单抗能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。2、抗血管生成：该药物对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成作用，有助于限制肿瘤的血液供应和生长。3、抗细胞增殖和促进凋亡：尼妥珠单抗通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡来发挥作用。4、增强放化疗疗效：尼妥珠单抗与放疗联合使用，可以增强放射治疗的效果，提高对肿瘤的控制率。5、临床应用：尼妥珠单抗已在中国、美国、德国等多个国家进行临床研究，用于治疗多种实体瘤，包括鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、肝癌和非小细胞肺癌等。不良反应尼妥珠单抗的不良反应通常较轻微，主要包括轻度发热、血压下降、恶心、头晕和皮疹等，大多数不良反应可以自行缓解或通过对症治疗得到控制。用药注意事项使用尼妥珠单抗前，应确保患者不对其或其任何成分过敏，并在具有同类药品使用经验的临床医师的指导下使用，同时应具备相应的抢救措施。由于尼妥珠单抗的副作用和注意事项可能随着医学研究的深入而有所变化，建议在使用前详细阅读药品说明书，并遵循医生的建议和指导。尼妥珠单抗作为一种靶向治疗药物，在肿瘤治疗中发挥着重要作用，尤其是在与放疗联合治疗EGFR表达阳性的III/IV期鼻咽癌中显示出显著的疗效和生存获益。但具体应用和剂量应遵循医生的处方和指导。

尼妥珠单抗注射液已经被纳入国家医保了，据了解，尼妥珠单抗最新的医保价格是：1435元(50mg/瓶)。关于尼妥珠单抗注射液尼妥珠单抗是世界上第一个以EGFR作为靶点的人源化单抗药物，可促使肿瘤细胞对放疗敏感度出现不同程度的增强，可提升放疗效果，且临床安全性比较高。相关报道指出，尼妥珠单抗具备一定的抗血管生成作用，可促使肿瘤细胞凋亡，对肿瘤细胞增殖产生阻滞作用，且对胃肠道黏膜、皮肤等无明显不良影响。尼妥珠单抗注射液医保相关信息尼妥珠单抗自1998年以来就在古巴等国家开展广泛的临床试验，目前已经在全球多个国家获批治疗儿童和成人胶质瘤、食管癌、头颈癌、鼻咽癌等适应症。《CSCO胰腺癌诊疗指南（2022版）》I级推荐尼妥珠单抗联合吉西他滨作为K-Ras野生型胰腺癌一线治疗方案。据了解，尼妥珠单抗最新的医保价格是：1435元(50mg/瓶)。尼妥珠单抗医保报销条件：限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗注射液价格由于尼妥珠单抗注射液医保报销范围有限，很多人无法使用医保报销。更多人选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买尼妥珠单抗。国产百泰生物尼妥珠单抗（泰欣生）规格为1瓶/盒，内有8瓶，参考间隔区间在3960~4100元之间。尼妥珠单抗注射液如何购买1、国内购买渠道（1）医院药房或医院指定药店：您可以在就诊的医院药房或医院合作的指定药店购买尼妥珠单抗注射液，该药已经进入医保，报销范围有限，不在医保范围内的需要自费。（2）诊所或专科医疗机构：某些专科医疗机构或诊所也会提供尼妥珠单抗注射液的销售服务。（3）互联网药店：有些互联网药店也可以提供尼妥珠单抗注射液的购买渠道。2、海外购药渠道（1）海外医疗服务机构：您可以通过一些专门从事海外购药代购服务的机构，购买到尼妥珠单抗注射液。这些机构通常提供在线购药服务，并会帮助您从海外获得所需药物。（2）跨境电商平台：一些跨境电商平台也提供跨境购药服务，您可以在这些平台上找到尼妥珠单抗注射液的购买选项。在购买尼妥珠单抗注射液时，建议您选择正规渠道购买，确保药品的质量和安全性。如果需要从海外购药，也要选择信誉良好的服务机构，并遵循相关法规和流程进行购买。如果在国内医保范围内，可以向医生或药师咨询相关信息，以获取更准确的购药指导。热文推荐：坦罗莫司是什么药？

尼妥珠单抗治疗鼻咽癌作用较大，临床效果显著。研究表明，尼妥珠单抗联合吉西他滨或者放疗等其他方案治疗鼻咽癌的近期疗效确切，完全缓解率及局部控制率、无远处转移生存率提高，耐受性好。尼妥珠单抗药物概述尼妥珠单抗是一种抗表皮生长因子受体（EGFR）的人源化治疗性单克隆抗体。临床试验正在全球范围内进行，以评估尼妥珠单抗的不同适应症。尼妥珠单抗已在不同国家获批用于治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）、神经胶质瘤和鼻咽癌。尼妥珠单抗的功效尼妥珠单抗表现出独特的临床特征，在不存在通常与 EGFR 靶向抗体、西妥昔单抗和帕尼单抗相关的严重皮肤、肾脏、胃肠粘膜毒性的情况下观察到抗肿瘤活性。尼妥珠单抗以最佳亲和力和高特异性结合 EGFR（表皮生长因子受体）的细胞外区域。这导致配体结合和受体激活的阻断。表皮生长因子受体（EGFR）是癌症治疗开发的关键靶点，EGFR 靶向药物与放射疗法和化学疗法等传统疗法一起使用时已被证明可以改善反应。尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的作用尼妥珠单抗是一种人源化IgG1同型单克隆抗体。它是通过将鼠IgG2a单克隆ior egf/r3的互补决定区 (CDR) 移植到计算机建模辅助的人类框架中获得的。研究表明尼妥珠单抗通过其抑制增殖、存活和血管生成的能力介导抗肿瘤作用。一项研究证明，与单独使用放化疗相比，放化疗（CCRT）联合尼妥珠单抗对III-IVa期鼻咽癌（NPC）患者呈现出良好的临床结果，具有良好的耐受性和相似的毒性。结果表明，与仅接受CCRT治疗的NPC患者相比，接受NTZ联合CCRT治疗的患者具有明显更好的总生存期（5年OS，76.1%对72.3%）、无进展生存（5年PFS，73.2%对69.0%）和无局部复发生存期（LRFS，5年LRFS，73.2%对69.0%）。尼妥珠单抗的安全性尼妥珠单抗的毒性和安全性已在多项临床前和临床研究中进行了评估，其中注意到通常由EGFR抑制剂引起的副作用，特别是皮疹和其他皮肤毒性可以忽略不计。临床试验发现尼妥珠单抗具有良好的耐受性。接受尼妥珠单抗治疗的患者常见的不良反应包括：发冷、发烧、恶心和呕吐、口干、乏力、高血压/低血压等。总结尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的治疗作用较大，并且安全性、耐受性良好。建议鼻咽癌患者在医生的指导下用药治疗，切不可私自用药，以免使用不当危害身体健康。相关热文推荐：西罗莫司可以和他克莫司联合使用吗？

靶向治疗药物尼妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体， 2014年在美国和欧盟获得了针对神经胶质瘤的孤儿药资格，并在印度、中国和其他国家获得了针对头颈鳞状细胞癌、鼻咽癌的上市许可，并正在进行多项临床试验。尼托珠单抗适应症1、神经胶质瘤：尼妥珠单抗是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体，因此可抑制酪氨酸激酶激活。体外和体内研究支持尼妥珠单抗的抗增殖、抗血管生成、促凋亡和放射增敏活性。新的试验表明，尼妥珠单抗作为高级别胶质瘤患者的治疗药物具有良好的前景。它已被授予在美国用于治疗神经胶质瘤以及在欧洲用于治疗神经胶质瘤和胰腺癌的孤儿药地位。2、头颈鳞状细胞癌(SCCHN)：根据2009年的审查，尼妥珠单抗被批准用于以下适应症——印度、古巴、阿根廷、哥伦比亚、科特迪瓦、加蓬、乌克兰、秘鲁和斯里兰卡的头颈鳞状细胞癌(SCCHN)。3、鼻咽癌：尼托珠单抗在中国用于治疗鼻咽癌。2014年4月，第一三共宣布停止一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，该研究调查尼妥珠单抗用于不可切除和局部晚期鳞状细胞肺癌患者的一线治疗，原因是存在安全问题某些接受顺铂、长春瑞滨、放疗和尼妥珠单抗联合治疗的患者。尼托珠单抗的药理作用尼托珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体，靶向EGFR，具有KD0.21nM。尼妥珠单抗针对EGFR的胞外结构域，阻断与其配体的结合。尼妥珠单抗是一种强效抗肿瘤药物，通过引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。尼托珠单抗治疗神经胶质瘤效果简介：小儿神经胶质瘤是儿童最常见的脑肿瘤，其较高的分级与较高的复发率和较低的生存率有关。据报道，所有的治疗方法都不足以达到满意的效果，建议采用后续治疗如辅助放疗和化疗来提高生存率和阻止肿瘤进展。尼妥珠单抗是一种单克隆抗体，作为神经胶质瘤细胞表面表皮生长因子受体的抑制剂，近年来已对其在儿童神经胶质瘤中的应用进行了研究。结果显示，151例患者的总生存期（OS）为3.2-22.8个月，无进展生存期（PFS）为1.7-21.6个月。由此可见，在大多数既往研究中，尼妥珠单抗作为儿科辅助治疗的PFS和OS与标准治疗的结果没有显著差异。不同研究之间尼妥珠单抗治疗儿童神经胶质瘤的不良事件也无差异，严重不良事件发生率低表明其安全性。但仍有证据表明尼妥珠单抗作为儿童神经胶质瘤的辅助治疗可能有益。尼托珠单抗治疗鼻咽癌的效果目的：观察血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-2在尼妥珠单抗联合顺铂治疗鼻咽癌患者中的表达。方法：选取104例鼻咽癌患者作为研究对象。其中50例接受顺铂治疗的患者被分为对照组，54例接受尼妥珠单抗联合顺铂治疗的患者被分为观察组。比较两组患者治疗后的疗效和不良反应发生率，并观察患者的3年总生存期。结果：与对照组相比，观察组患者的总缓解率明显升高，不良反应发生率明显降低。治疗前，观察组和对照组的VEGF和MMP-2浓度差异无统计学意义。治疗后两组浓度均较治疗前显著降低，观察组和对照组的3年OS差异无统计学意义。结论：尼妥珠单抗联合顺铂可改善鼻咽癌患者的病情。治疗后，VEGF和MMP-2的表达明显下降。推测它通过降低VEGF和MMP-2的表达来提高患者的生存率。尼托珠单抗治疗头颈鳞状细胞癌(SCCHN)的效果背景：尼妥珠单抗在局部晚期头颈癌中的作用在印度已得到公认，然而，没有临床证据表明其在复发和/或转移性HNC中的作用。目的：研究的目的是评估在不可切除、复发和转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的标准治疗中加入尼妥珠单抗的有效性和安全性。研究对象和方法：分析肿瘤缓解率和总生存期。结果：口腔是最常见的受累部位，其次是下咽和口咽。治疗完成后24周，总缓解率（完全缓解（CR）+部分缓解（PR））为75%。1年、2年和3年生存率分别为77.80%、64.81%和64.81%。中位随访时间为15.17个月，中位OS未达到。尼妥珠单抗没有增加毒性。结论：在首个同类研究中，尼妥珠单抗联合标准治疗在复发和/或转移性SCCHN患者中显示出有希望的缓解率和生存结果，且没有产生额外的毒性。相关热文推荐：尼妥珠单抗治疗鼻咽癌作用大吗？

尼妥珠单抗一个疗程的费用是10560元、22960‬元(医保报销前的价格)。尼妥珠单抗可以在国内医院药房或者是药店中购买到，如果想要购买便宜一点的尼妥珠单抗，可通过医疗服务机构获取。上市信息2008年，中国国家药品监督管理局批准抗EGFR人源化单抗尼妥珠单抗注射液上市，适应症为胰腺癌，试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。作用机制EGFR激活诱导癌细胞的细胞增殖、血管新生、存活和转移。尼妥珠单抗(Nimotuzumab)是一种工程化的中等亲和力抗EGFR抗体，与同类其他药物不同，该药物非常安全，不会导致低镁血症或3-4级皮疹。该抗体抑制细胞增殖和血管生成，激活自然杀伤细胞，刺激树突细胞成熟，并诱导细胞毒性T细胞。尼妥珠单抗恢复肿瘤细胞上MHC-I的表达，阻碍EGFR免疫逃逸途径之一。用法用量两瓶（100mg）尼妥珠单抗稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上，每周给药1次，一个疗程是8周。尼妥珠单抗的价格1、市场价：药物规格是1瓶/盒，规格是50mg/瓶(10ml)，内有8瓶，价格大约是5280元。2、医保中标价：医保中标价是1435元，报销后的价格会便宜一些。尼妥珠单抗治疗一个疗程的剂量尼妥珠单抗治疗一个疗程期间每次使用2瓶尼妥珠单抗，需要用药8次，一周用1次，一个疗程共需要使用16瓶尼妥珠单抗。尼妥珠单抗治疗一个疗程的费用1、市场价：需要购买16瓶，也就是5280*2=10560元。2、医保中标价：医保报销前的价格：1435*16=22960‬元，报销后的价格会便宜一些。如果医保报销的比例是70%，那么报销后的价格就是22960‬*70%=16072‬元，具体的报销比例需要以当地医院为准。治疗效果在一项3期临床研究中，研究了尼妥珠单抗联合吉西他滨对比吉西他滨治疗K-Ras野生型局部晚期或转移性胰腺癌的疗效。研究显示，尼妥珠单抗+吉西他滨组的中位总生存期（mOS）显著延长，为10.9个月，死亡风险显著降低50%，安慰剂+吉西他滨组为8.5个月。此外，两组的1年OS率分别为43.6%、26.8%，3年OS率分别为13.9%、2.7%。在不需要手术消除胆管阻塞的患者中，组合疗法的效果更为显著，尼妥珠单抗组合的中位总生存期为11.9个月，对照组为8.5个月。尼妥珠单抗+吉西他滨组患者的中位无进展生存期是4.2个月，安慰剂+吉西他滨组为3.6个月，疾病进展或死亡风险显著降低44%。特殊人群用药1、孕妇用药：尼妥珠单抗可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，因此孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。2、哺乳期女性用药：尼妥珠单抗属于IgG1类抗体，由于人IgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在治疗期间以及在最后一次给药后60天内避免进行哺乳。3、儿童用药：尚未确定18岁以下儿童患者使用尼妥珠单抗的安全性和疗效，应不用或慎用。4、老年用药：在70例接受尼妥珠单抗联合放射治疗的患者中，5.7%的患者年龄在65岁或以上，尚未确定老年患者使用尼妥珠单抗安全性和疗效方面的特殊性。贮藏条件尼妥珠单抗需要在2-8℃的温度下储存和运输，不可以冷冻，冻融后抗体的大部分活性丧失。尼妥珠单抗稀释于生理盐水后，在2-8℃的温度下可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。超出以上时间后不可以使用。相关热文推荐：伏立诺他一年的费用？

尼妥珠单抗治疗鼻咽癌效果显著，已经得到了广泛应用，可以显著提高患者的生存期和治疗成功率。此外,它还可以减少鼻咽癌复发的可能性,降低化疗和放疗带来的不良反应。尼妥珠单抗属于靶向药物，适用于表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者，能够特异性地对肿瘤细胞进行靶向治疗，临床上常与化疗结合，提高治疗效果。 尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的试验数据 一项试验评估尼妥珠单抗联合调强放射治疗（IMRT）用于局部晚期鼻咽癌初治的有效性和安全性。 研究方法 38名新确诊的III-IV期鼻咽癌患者同时接受了IMRT和尼妥珠单抗治疗。病情分布为III期20例（52.6％），IV A期9例（23.7％），IV B期9例（23.7％）。所有患者都接受了至少两个周期的顺铂新辅助化疗，然后在接受 IMRT 的同时接受尼妥珠单抗200 毫克/周的治疗。急性和晚期放射相关毒性根据肿瘤放疗组急性和晚期放射发病率评分标准进行分级。 研究结果 中位随访时间为39.7个月，估计3年无局部复发生存率为92.8％、无区域复发生存率为92.9％、无远处转移生存率为89.5％、无进展失败生存率为78.7％和总生存率为87.5％。加用尼妥珠单抗的中位周期为6周。 在接受治疗的患者中，36.8％的患者出现了3级放射诱发粘膜炎。没有观察到皮疹和输液反应，这与西妥昔单抗治疗患者的报告截然不同。 试验结论 尼妥珠单抗联合调强放射治疗在局部控制和生存率方面显示出良好的效果，同时不会增加患者放射相关毒性反应的发生率。 尼妥珠单抗的适应症 尼妥珠单抗的适应症是用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 （EGFR） 表达阳性的III/IV期鼻咽癌，也称为泰欣生，Nimotuzumab。 尼妥珠单抗的保存方式 尼妥珠单抗在2~8℃储存和运输，严禁冷冻。尼妥珠单抗稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。 尼妥珠单抗的价格 尼妥珠单抗已经于2008年1月在国内大陆地区获批上市了，由于各地区环境、条件不同，价格会有差异，患者可以咨询当地医院或者药房具体的价格。 目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到的价格如下： 国产百泰生物尼妥珠单抗（泰欣生）1瓶/盒，内有8瓶，价格大概是8160元左右。 有需要的患者可以在线咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的客服人员，可以了解具体价格和获取流程。 相关热文推荐：美替拉酮治疗库欣综合征的试验数据? 参考文献 Zhai RP, Ying HM, Kong FF, Du CR, Huang S, Zhou JJ, Hu CS. Experience with combination of nimotuzumab and intensity-modulated radiotherapy in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma. Onco Targets Ther. 2015 Nov 18;8:3383-90. doi: 10.2147/OTT.S93238. PMID: 26604795; PMCID: PMC4655961.

尼妥珠单抗对于晚期胰腺癌、食管癌的治疗效果较好，有需要的患者可在医生的指导下正确使用。 治疗晚期胰腺癌的效果 1、尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够延长生存期，提高生活质量。尼妥珠单抗是以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的靶向药物，一项研究讨论了尼妥珠单抗联合吉西他滨(GEM)一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。 共纳入122例晚期胰腺癌患者，联合组61例采用尼妥珠单抗+GEM，单药组61例采用GEM单药化疗。比较两组患者的一般资料、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 结果联合组PFS优于单药组(4.5个月vs3.1个月)，联合组OS也高于单药组(7.4个月vs 6.4个月)。 多因素分析显示，GEM联合尼妥珠单抗一线治疗晚期胰腺癌可延长晚期胰腺癌患者的生存期。两组间与治疗相关的不良事件发生率无统计学差异。结论，与GEM单药相比，尼妥珠单抗联合GEM一线治疗晚期胰腺癌可增加患者的生存获益，且未增加不良反应，对于晚期胰腺癌患者来说是一个可供选择的一线治疗方案。  2、尼妥珠单抗联合替吉奥在胰腺癌晚期患者的治疗中具有较好的收益。一项研究评估了尼妥珠单抗联合替吉奥在胰腺癌晚期患者化疗中的应用效果。选取68例胰腺癌晚期患者，分成观察组与对照组，每组34例。对照组口服替吉奥治疗，观察组给予尼妥珠单抗联合替吉奥治疗。结果观察组临床收益率明显高于对照组，观察组白细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、食欲下降等毒副反应略高于对照组。2组患者12个月内的生存情况，结果显示对照组中位生存时间估计值为5个月，观察组中位生存时间估计值为7个月，运用Logrank法检验胰腺癌晚期患者生存时间的差异，结果显示，观察组总体生存时间高于对照组。 结论：胰腺癌晚期患者应用尼妥珠单抗联合替吉奥治疗可提高临床收益率，延长生存期，且不增加毒副反应。 治疗食管癌的效果 尼妥珠单抗联合放化疗治疗食管癌效果较好。一项研究观察了尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果。选择局部晚期食管癌患者70例，分为观察组和对照组，每组35例。对照组给予同步放化疗，观察组在对照组的基础上联合尼妥珠单抗治疗，比较2组患者临床疗效。 结果：观察组患者治疗总有效率为80.00%，高于对照组的57.14%，治疗6周后，2组患者血清免疫功能指标水平均高于治疗前，且观察组高于对照组。2组患者恶心呕吐、放射性肺炎、皮疹、放射性食管炎、骨髓抑制发生率比较差异均无统计学意义。 观察组患者1年生存率为74.29%，高于对照组的51.43%，观察组患者2年生存率为40.00%，高于对照组的17.14%。 结论：尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床效果较好，可提高患者生存率，且患者耐受性良好，安全性较高，值得临床推广应用。  参考文献 [1]朱婧.尼妥珠单抗联合替吉奥在胰腺癌晚期患者化疗中的应用[J].河北医药,2023,45(02):256-258+262. [2]韩春,叶斯斯,李娟等.尼妥珠单抗联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察[J].解放军医学院学报,2021,42(06):596-600+614. [3]吴仁瑞,汪琛,吴书贵.尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果[J].临床合理用药杂志,2022,15(19):87-90.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.19.027.

鼻咽癌的发病率在耳鼻咽喉恶性肿瘤中居于首位，患者早期无明显的特异性症状，多数患者在出现症状时已处于局部晚期阶段。尼妥珠单抗是第一个以ECFR为靶点的药物，可明显抑制EGFR高表达，进而抑制癌细胞繁殖与血管生成，提高鼻咽癌的总体疗效。有研究报道指出，尼妥珠单抗可有效增强晚期鼻咽癌患者的放化疗效果，提高总体生存率，那么，尼妥珠单抗单药治疗效果怎么样？ 尼妥珠单抗单药治疗效果 研究目的：探讨尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性[1]。 研究方法：选取80例鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为2组,每组各40例。2组均行3周期TPF方案诱导化疗,对照组在放疗开始时静脉滴注顺铂,观察组于放疗前1周静脉滴注尼妥珠单抗。3周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组临床疗效、不良反应、耐受性以及血清血管内皮生长因子(VECF)和转化生长因子(TGF-β1)水平。 研究结果：观察组临床总有效率(92.50%)高于对照组(72.50% ) ,发热、消化道反应、心电图异常、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组。观察组治疗后VECF水平为(190.12±20.63) pg/ml、TCF-31水平为(19.54±2.06) ug/ml,低于对照组的(213.46±28.34) pg/ml ( 36.23±3.78)μg/ml。对照组治疗中断率( 25.00%)高于观察组(2.50%) ,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌效果较佳,能抑制肿瘤血管形成,患者耐受性较好,不良反应少,安全可靠。 参考文献 [1]惠晓颖,何爱莲.尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性[J].实用癌症杂志,2020,35(12):2021-2023. 相关热文推荐：2023年芬戈莫德价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/120418.html

尼妥珠单抗用药注意事项 1、尼妥珠单抗注射液必须在有类似药物应用经验的医生的指导下进行，同时要有相应的急救措施。 2、尼妥珠单抗注射液冻融溶解后，其抗体活性将会失去很大一部分，严禁在储存和运输的过程中进行冷冻。 3、用稀释于生理盐水后，在2-8℃下能稳定保持12小时，在常温下可稳定保持8小时。如果稀释后储存超过超过规定期限，则不宜使用。 4、临床上应由熟练掌握EGFR检测技术的专业人员进行EGFR表达水平的检验。在检测过程中，如果出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，都会导致检测结果出现偏差。 5、尼妥珠单抗可透过胎盘屏障，因此孕妇或没有采取有效避孕措施的女性慎用。 6、哺乳期女性在治疗期间还有最后一次用药后60天内应停止哺乳。 7、对尼妥珠单抗注射液或其他成分过敏者应禁用。 8、暂时未确定18岁以下儿童使用尼妥珠单抗的安全性和疗效。 尼妥珠单抗的疗效 一项研究中采用尼妥珠单抗联合多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶方案治疗晚期口腔癌，对照组是多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶。研究发现试验组的有效率为88.9%，对照组为37.5%，试验组的疾病控制率也有较高的趋势。 在另一项随机、开放、多中心临床试验中，一共纳入137位晚期鼻咽鳞状细胞癌患者，随机分为试验组(n=70)和对照组(n=67)，试验组在放疗的基础上进行联合尼妥珠单抗治疗，对照组接受单纯根治性放射治疗。 研究发现，137位患者中有130位可评估，试验组的肿瘤完全缓解率高于对照组，治疗后第17周，试验组的有效率可达100％，而对照组为90.91％。 患者用药后的主要不良反应是发热、体重下降、低血压、皮疹、肌痛、头痛、呕吐、恶心、寒战、定向障碍、血尿等。 参考文献： Meng J, Gu QP, Meng QF, Zhang J, Li ZP, Si YM, Guo W, Zhuang QW. Efficacy of nimotuzumab combined with docetaxel-cisplatin-fluorouracil regimen in treatment of advanced oral carcinoma. Cell Biochem Biophys. 2014 Jan;68(1):181-4. doi: 10.1007/s12013-013-9686-5. PMID: 23733674. 相关热文推荐：治疗鼻咽癌用恩度好还是尼妥珠单抗好？

尼妥珠单抗是表皮上皮生长因子受体抑制剂，恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)是抗血管生成的药物，属于一种重组人血管内皮抑素，能够抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长。尼妥珠单抗能够使鼻咽癌瘤在放化疗中更加敏感，联合用药更有利于杀伤癌细胞，起到更好的治疗效果。 恩度和尼妥珠单抗都有各自的疗效，恩度联合放化疗的治疗方法治疗鼻咽癌，近期有效率为93%高于放化疗组的86%。 尼妥珠单抗的效果 本研究旨在通过随机开放、多中心、II期临床试验，评价尼妥珠单抗在局部晚期鼻咽鳞状细胞癌中的疗效。结果显示，治疗结束时尼妥珠单抗组的肿瘤完全缓解率为76.56％，对照组的CR率为34.85％。治疗后第17周尼妥珠单抗组的肿瘤有效率有效率为100％，对照组为90.91％，差异具有统计学意义。 恩度的疗效 一项研究中评估重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂+5-氟尿嘧啶(PF)方案和序贯调强放疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌的安全性和有效性，并与PF+IMRT方案进行比较，分为实验组、对照组。 结果显示，实验组与对照组鼻咽部病变完全缓解率差异无统计学意义，分别是80.5%、71.4%，但两组患者的转移性淋巴结完全缓解率差异有统计学意义，实验组是75.6%，对照组是40.5%。实验组患者PFS明显延长约4个月。 综上所述，在局部晚期鼻咽癌中，恩度联合PF化疗和序次IMRT可显著改善PFS，具有可耐受的治疗相关毒性。 用法用量： 1、尼妥珠单抗：需要将两瓶尼妥珠单抗注射液稀释到250mL的生理盐水中，静脉输液的时间应持续60分钟以上，在用药过程中及用药结束后1小时内，需药密切监测患者的状况。 2、恩度：需要将重组人血管内皮抑制素注射液加入250-500ml的生理盐水中稀释，匀速静脉点滴，滴注时间为3-4个小时。与NP化疗方案联合用药，在治疗周期的1-14天内，每日给药1次，每次7.5 mg/m2，连续给药14天，休息1周，再进行下一个周期的治疗，疗程2-4个月。 参考文献： Xu L, Li D, Ji J, Chen Z, Tang X, Chen D, Li X, Bao D, Yan F, Pang Y, Liu S, Zhou Y, Xu X. Recombinant human endostatin injection (Endostar) combined with PF chemotherapy and sequential intensity-modulated radiotherapy is tolerable and improves prognosis of locally advanced nasopharyngeal carcinoma: a randomized, open, multicenter phase II clinical study. Am J Cancer Res. 2022 Oct 15;12(10):4622-4636. PMID: 36381335; PMCID: PMC9641394. 相关热文推荐：尼妥珠单抗的适应症是什么？

尼妥珠单抗的适应症 尼妥珠单抗能够抑制 EGFR与其配体的结合，并且能够抑制 EGFR高表达的肿瘤血管生成、抑制细胞增殖、促进细胞凋亡，可与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ或Ⅳ期鼻咽癌。尼莫单抗联合诱导化疗、放疗或同步放化疗对鼻咽癌患者有益。 尼妥珠单抗的疗效 在一项开放标签的3期随机试验中，随机将适合根治性放化疗的成年局部晚期头颈癌的患者分组，接受根治性放疗+顺铂，或者是顺铂+尼妥珠单抗。 一共有536例患者被平均分配到两个治疗组，中位随访时间为39.13个月。尼妥珠单抗改善患者的PFS(无进展生存期)、LRC、DFS(无病生存期)，有改善OS的趋势(HR, 0.84;95% ci, 0.65-1.08;P = 163)。 尼妥珠单抗的副作用 比较常见的包括轻度发热、寒战、血压下降、恶心、呕吐、头晕、皮疹、虚弱、头痛、贫血、肢端青紫，罕见的有吞咽困难、口干、潮红、心前区痛、嗜睡、定向障碍、肌痛、血尿等。 尼妥珠单抗的注意事项 1、对尼妥珠单抗其任一组份过敏者禁用。 2、尼妥珠单抗冻融后抗体会丧失大部分活性，因此在储存和运输过程中严禁冷冻。 尼妥珠单抗稀释于生理盐水后，在2-8℃的环境中可保持较好的稳定性，能够维持12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，则不能使用。 3、尼妥珠单抗可透过胎盘屏障，因此孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女慎用。尼妥珠单抗属于IgG1类抗体，能够分泌至乳汁，哺乳期妇女在治疗期间以及最后一次用药后60天内不可以哺乳。 参考文献： Patil VM, Noronha V, Joshi A, Agarwal J, Ghosh-Laskar S, Budrukkar A, Murthy V, Gupta T, Mahimkar M, Juvekar S, Arya S, Mahajan A, Agarwal A, Purandare N, Rangarajan V, Balaji A, Chaudhari SV, Banavali S, Kannan S, Bhattacharjee A, D'Cruz AK, Chaturvedi P, Pai PS, Chaukar D, Pantvaidya G, Nair D, Nair S, Deshmukh A, Thiagarajan S, Mathrudev V, Manjrekar A, Dhumal S, Maske K, Bhelekar AS, Nawale K, Chandrasekharan A, Pande N, Goel A, Talreja V, Simha V, Srinivas S, Swami R, Vallathol DH, Dsouza H, Shrirangwar S, Turkar S, Abraham G, Thanky AH, Patel U, Pandey MK, Prabhash K. A randomized phase 3 trial comparing nimotuzumab plus cisplatin chemoradiotherapy versus cisplatin chemoradiotherapy alone in locally advanced head and neck cancer. Cancer. 2019 Sep 15;125(18):3184-3197. doi: 10.1002/cncr.32179. Epub 2019 May 31. PMID: 31150120. 相关热文推荐：厄洛替尼联合奥希替尼治疗肺癌脑转移有效吗？

尼妥珠单抗（泰欣生）是我国第一个用于治疗恶性肿瘤的单克隆抗体类药物。它的主要作用靶点是表皮生长因子受体，通过竞争性的结合表皮生长因子受体，能够阻断它的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞分化，并促进肿瘤细胞的凋亡。尼妥珠单抗（泰欣生）还能够抑制肿瘤血管的生成，增加放疗或化疗的疗效。尼妥珠单抗（泰欣生）适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体表达阳性的Ⅲ期或Ⅳ期的鼻咽癌病人。那尼妥珠单抗2021年最新价格是多少？ 尼妥珠单抗价格 据了解，尼妥珠单抗不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录。患者在购买尼妥珠单抗后可以医保报销，可以在医保中报销接近70%的价格，极大的缓解了我国鼻咽癌患者的经济压力，更多的患者将因此获益。但由于各地医保报销标准不同，尼妥珠单抗医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解尼妥珠单抗医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 除了国内上市售卖的尼妥珠单抗，患者还可以选择海外上市的性价比较高的该药品，不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响尼妥珠单抗价格不固定，患者如果想要了解尼妥珠单抗的具体价格，或是了解更多关于尼妥珠单抗的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 尼妥珠单抗副作用 尼妥珠单抗的副作用包括有：发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹、寒颤、呕吐、血压降低、运动语言障碍、下肢无力、嗜睡、丧失方向感、肌酐水平升高等等。当患者出现严重副作用时需要立即停药就医，并采取合适的治疗方法，切勿盲目用药。患者在接受尼妥珠单抗治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼妥珠单抗是靶向药吗？效果怎么样？

体内和体外研究显示，尼妥珠单抗（泰欣生）可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。在临床上，该药品主要用于与放疗或放化疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。那尼妥珠单抗是靶向药吗？效果怎么样？ 尼妥珠单抗（泰欣生）2008年在中国获批上市用于鼻咽癌的治疗，该药品是我国唯一一个获批适应症用于治疗鼻咽癌的靶向药物。 尼妥珠单抗治疗效果 尼妥珠单抗是我国第一个用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物。临床研究证实：经尼妥珠单抗（泰欣生）治疗后，患者的疾病控制率高，生存获益显著，不良反应轻微，具有很高的临床应用价值。单克隆抗体是针对特异抗原产生的特异纯化抗体，它具有高度专一性，能够特异性针对肿瘤细胞进行靶向治疗。该类药物具有靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点，并能增强放、化疗的治疗效果，代表着肿瘤治疗领域的最新发展方向。 尼妥珠单抗注意事项 对尼妥珠单抗（泰欣生）中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 尼妥珠单抗（泰欣生）应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。 应注意尼妥珠单抗（泰欣生）的贮存方式，尼妥珠单抗（泰欣生）在储存和运输过程中严禁冷冻。尼妥珠单抗（泰欣生）稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如果尼妥珠单抗（泰欣生）稀释后储存超过上述时间，则不宜使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乌帕替尼副作用是什么？怎么缓解？

尼妥珠单抗也叫泰欣生，是一款治疗鼻咽癌的靶向药，自从尼妥珠单抗在国内上市就受到了患者的青睐，但是还有很多的患者不明白尼妥珠单抗功效与作用，今天咱们就来详细的看一下尼妥珠单抗药物。 百泰生物药业有限公司研发的尼妥珠单抗是在2008年上市的，是一个以EGFR为靶点的人源化单抗药物，对于治疗头颈部肿瘤、乳腺癌、神经胶质瘤、鼻咽癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等多种癌症都有着良好的治疗效果。尼妥珠单抗是我国与古巴共同开发的全球第1个人源化抗EGFR单抗，目前在国内也已经上市了，获批的适应症为治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌，肿瘤细胞EGFR表达水平中的EGFR中、高表达的患者推荐使用尼妥珠单抗。 尼妥珠单抗可以阻断EGFR与其配体的结合，具有抗血管生成，促进肿瘤细胞凋亡抗肿瘤细胞增殖的作用。尼妥珠单抗可以联合放疗应用，一般是静脉输液给药。将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，给药过程应持续60分钟以上。 虽然尼妥珠单抗治疗效果很好，但患者使用时也不能忽略不良反应，尼妥珠单抗的不良反应主要表现为发热、头晕、皮疹、血压下降、恶心。 在古巴和加拿大进行的临床试验发现常见的不良反应有发热、寒颤、发冷、贫血、恶心、呕吐、血压降低。不常见的不良反应有肌肉痛、运动语言障碍、口干、肌酐水平升高、嗜睡、丧失方向感、白细胞减少、下肢无力、血尿、潮红、胸痛、口腔绀紫。患者使用药物时要注意自身的反应，如果出现了不耐受要及时和医生沟通，给与对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼妥珠单抗是什么药物？多少钱一支？

我国第一个用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物尼妥珠单抗，能够抑制肿瘤血管的生成，增加放疗或化疗的疗效，主要作用靶点是表皮生长因子受体。尼妥珠单抗主要是用于鼻咽癌，一上市就受到了患者的青睐，今天咱们来详细了解一下尼妥珠单抗是什么药物？多少钱一支？ 尼妥珠单抗用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌，是全球第一个以EGFR为靶点的单抗药物。尼妥珠单抗具有抗血管生成，促进肿瘤细胞凋亡抗肿瘤细胞增殖的作用。那么，尼妥珠单抗价格是多少呢？ 尼妥珠单抗已经在国内上市了，患者在医院药房是可以购买到这个药物的，而且目前尼妥珠单抗已经纳入医保了，费用降低了很多，减轻了患者不小的经济负担。具体尼妥珠单抗报销多少费用患者可以咨询一下医保局。 除了购买国内上市的药物，患者还可以出国购买海外药物，但是这样一来费用就高了，而且出国也有很多的麻烦和风险，这个时候小编建议患者朋友可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，不必出国就能买到厂家直邮的正品药，省却了很多麻烦，也减轻了不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响而变动，具体药物价格多少患者可以咨询医伴旅客服人员。 尼妥珠单抗也叫泰欣生，对于治疗胰腺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、鼻咽癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌等多种癌症都有着良好的效果，提高了患者的生活质量，延长了患者的生存周期。而且尼妥珠单抗在杀伤肿瘤细胞的同时保护正常的人体细胞，该药的特点就是在治疗方面特异性强、副作用小和生物利用度高等特点，很受患者的信赖。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非达霉素片是什么药，非达霉素的作用和功效

鼻咽癌的治疗靶向治疗不常用吗，用的做多的就是放疗，但临床上也有鼻咽癌的靶向药治疗方案，其中泰欣生（Nimotuzumab）就是用于治疗III、IV期鼻咽癌，分子靶向药物与放疗组合可带来增益，目前研制成功的靶向药物C-225和泰欣生（Nimotuzumab）已应用于临床。那泰欣生治疗鼻咽癌的效果如何呢？ 泰欣生治疗效果 选择符合入组标准的晚期鼻咽癌患者随机分为单纯放疗组和联合治疗组各30例，两组患者均接受根治性放射治疗，总剂量70Gy。联合治疗组同时给予泰欣生（Nimotuzumab）治疗，剂量为100mg/次，静脉滴注，每周给药1次。治疗结束后1月观察两组疗效及不良反应。 结果：泰欣生（Nimotuzumab）联合治疗组的完全缓解率及有效率均明显高于单纯放疗组，差异有显著性。两组不良反应相似。结论：泰欣生（Nimotuzumab）联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效好，与单纯放疗组比较并未增加不良反应，临床耐受性好。 泰欣生（Nimotuzumab）是辅助治疗鼻咽癌的良好药物，适宜与放化疗联合使用，这样可以增强放化疗的效果，同时可减轻放化疗后出现的副作用。但是对于泰欣生（Nimotuzumab）的使用必须要注意，确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者方推荐使用泰欣生（Nimotuzumab）。 以上就是关于泰欣生（Nimotuzumab）的介绍，患者如果想要了解更多关于泰欣生的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰欣生靶向药的功效与作用

泰欣生（Nimotuzumab）是我国第一个用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物，泰欣生（Nimotuzumab）适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。泰欣生（Nimotuzumab）可以在杀伤肿瘤细胞的同时保护正常的人体细胞，以达到治疗的效果。泰欣生（Nimotuzumab）不仅对恶性肿瘤有效，还可用于复发患者的治疗。那泰欣生靶向药的功效与作用是什么吗？ 泰欣生靶向药的功效与作用 EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，泰欣生（Nimotuzumab）可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。 试验分析了泰欣生（Nimotuzumab）联合顺铂对鼻咽癌患者的临床疗效。试验纳入83例鼻咽癌患者，均给予泰欣生（Nimotuzumab）200mg+顺铂40mg·m~(-2)，静脉滴注，每周1次，连续治疗6周。结果：免疫组化染色研究显示，DMBT1阳性共28例，TESTIN阳性共26例；鼻咽癌患者病理组织DMBT1、TESTIN蛋白阳性表达与其临床分期、分化程度及淋巴结转移情况有显著相关性，而与患者性别、年龄无显著相关性。患者1年生存率为95.18%，且DMBT1及TESTIN阳性表达患者完全缓解(CR)和总缓解率(RR)分别为25.00%，34.62%和71.43%，80.77%。其CR及RR均分别显著高于DMBT1及TESTIN阴性表达者。泰欣生（Nimotuzumab）联合顺铂对鼻咽癌患者的疗效显著，与患者病理组织DMBT1及TESTIN蛋白阳性表达具有显著正相关性。 以上就是关于泰欣生（Nimotuzumab）的介绍，患者如果想要了解更多关于泰欣生的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他克莫司胶囊多少钱一盒？哪里买？

人源化靶向EGFR的单克隆抗体尼妥珠单抗在2008年4月获批正式上市，临床上主要用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的效果如何？ 鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤。是我国高发恶性肿瘤之一，鼻咽癌的发病因素是多方面的，包括遗传因素、病毒感染、环境因素等，鼻咽癌的手段非常有限，尼妥珠单抗为鼻咽癌患者提供了治疗选择。 尼妥珠单抗主要作用靶点是表皮生长因子受体，通过竞争性的结合表皮生长因子受体，能够阻断它的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞分化，并促进肿瘤细胞的凋亡。同时尼妥珠单抗还能够抑制肿瘤血管的生成，增加放疗或化疗的疗效。 试验分析了尼妥珠单抗联合顺铂对鼻咽癌患者的临床疗效。试验纳入83例鼻咽癌患者，均给予尼妥珠单抗200 mg+顺铂40mg·m~(-2),静脉滴注，每周1次，连续治疗6周。结果：免疫组化染色研究显示，DMBT1阳性共28例(33.73%)，TESTIN阳性共26例(31.33%)；鼻咽癌患者病理组织DMBT1、TESTIN蛋白阳性表达与其临床分期、分化程度及淋巴结转移情况有显著相关性(P0.01)，而与患者性别、年龄无显著相关性(P0.05)。患者1年生存率为95.18%，且DMBT1及TESTIN阳性表达患者完全缓解(CR)和总缓解率(RR)分别为25.00%，34.62%和71.43%，80.77%。其CR及RR均分别显著高于DMBT1及TESTIN阴性表达者(P0.01)。尼妥珠单抗联合顺铂对鼻咽癌患者的疗效显著。与患者病理组织DMBT1及TESTIN蛋白阳性表达具有显著正相关性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼妥珠单抗针对复发患者使用效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/109089.html

尼妥珠单抗是我国第一个用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物，商品名为泰欣生，尼妥珠单抗适应于治疗多种肿瘤患者，包括头颈部肿瘤、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌等多种癌症有较好的治疗效果，在一定程度上，延长了患者的生存周期。 尼妥珠单抗可以在不杀伤肿瘤细胞的同时保护正常的人体细胞，达到治疗的效果。尼妥珠单抗不仅对恶性肿瘤有效，还可用于复发患者的治疗，尼妥珠单抗针对复发患者使用效果怎么样？ 临床试验纳入中老年局部晚期复发直肠癌患者评价放疗联合尼妥珠单抗以及放疗联合卡培他滨治疗的疗效及副作用。试验纳入局部晚期复发直肠癌患者48例，随机将其分为两组：观察组23例患者接受放疗联合尼妥珠单抗治疗，对照组25例患者接受放疗联合卡培他滨化疗，比较两组患者的有效率和毒副反应发生率来评价放疗联合尼妥珠单抗治疗中老年局部晚期复发直肠癌的临床疗效及耐受性。 结果：接受放疗联合尼妥珠单抗治疗的患者缓解率和有效率分别为47.8%，65.2%，略低于对照组的52.0%,68.0%(P大于0.05)；观察组血液学及胃肠道毒副反应发生率分 别为39.1%，34.8%，低于对照组的56.0%,44.0%(P>0.05)。试验表明，放疗联合尼妥珠单抗治疗晚期复发直肠癌的疗效与联合卡培他滨相似，但血液学和胃肠道毒副反应较低,，中老年晚期复发直肠癌患者耐受性较好。 以上就是尼妥珠单抗针对复发患者使用效果的相关介绍，更多尼妥珠单抗的药品信息咨询，患者可以联系医伴旅在线客服详细了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：硫酸羟氯喹片是激素药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/109082.html