导读：培唑帕尼也叫做帕唑帕尼，可用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗本文将详细介绍培唑帕尼的购买渠道、上市情况以及价格信息。培唑帕尼购买渠道有哪些了解培唑帕尼的购买途径对于需要这种药物进行治疗的患者来说至关重要。通过正规渠道获取药品不仅能保证其质量，还能避免不必要的风险。医院药房患者可以在医生的指导下开具处方后，在指定的医院药房直接购买培唑帕尼。这种方式最为直接且可靠，能够保证药品的真实性和质量。同时，医院药房通常会有专业的药师提供咨询服务，帮助患者更好地理解用药说明。实体药店一些大型连锁药店或专科药店也可能提供培唑帕尼的销售服务。不过，由于该药物属于处方药，患者仍需携带有效处方才能购药。选择信誉良好的实体药店，不仅能获取正品药品，还能享受便捷的购药体验。在线药店部分经过国家药品监督管理局批准的在线平台也开始提供培唑帕尼的销售服务。用户只需上传有效处方，即可在线完成订购流程。无论选择哪种购买方式，都应确保药品来源正规，避免购买到假药或劣质药品。培唑帕尼的上市情况了解培唑帕尼的上市情况有助于患者更好地把握获取药物的最佳时机，不同国家和地区的市场准入条件和政策有所不同，因此掌握这些差异非常重要。国内上市概况培唑帕尼于2017年在中国正式获批上市，用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤等恶性肿瘤。国外上市进展在国外，尤其是欧美地区，培唑帕尼早已被广泛应用于临床实践，并取得了显著的疗效。多个国际临床试验结果表明，该药物对特定类型的癌症具有良好的抗肿瘤活性。无论是国内还是国际市场，培唑帕尼的上市都标志着一个重要的里程碑，它不仅提高了疾病的治愈率，也提升了公众对精准医疗的认识。培唑帕尼的价格了解药品的价格对于患者及其家属来说非常重要，不仅影响到治疗的成本，还关系到是否能持续获得所需的药物。以下是几种不同品牌的培唑帕尼价格信息，仅作参考。原研药价格瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，40/XMLSchema=0mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。原研药价格较高，但其疗效和安全性得到了广泛验证。仿制药价格印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。相比原研药，仿制药的价格明显更低，能够大大减轻患者的经济负担。在选择购买哪种版本的培唑帕尼时，除了考虑价格因素外，还需关注药品的质量和生产标准。虽然仿制药价格较低，但在购买时仍需确认其合法性和信誉度。

2025年培唑帕尼片的价格因品牌和规格不同而有所差异。培唑帕尼片在全球多个国家和地区上市，主要用于治疗晚期肾细胞癌，用药前需进行详细的肝功能检测和剂量调整。2025年培唑帕尼片最新价格是多少钱一盒培唑帕尼片是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，2025年其价格因品牌和规格不同而有所差异。原研药和仿制药的价格差异较大，患者可以根据自身经济条件和医生建议选择合适的药物。原研药价格原研药瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。原研药的价格相对较高，但其质量和疗效有保障。仿制药价格仿制药方面，印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。仿制药的价格相对较低，适合经济条件有限的患者。价格影响因素培唑帕尼片的价格仅供参考，实际受多种因素影响，包括品牌、规格、生产工艺和市场需求等。患者在选择药物时应综合考虑价格和疗效，并在医生指导下进行选择。培唑帕尼片的全球上市情况培唑帕尼片在全球多个国家和地区上市，主要用于治疗晚期肾细胞癌。不同国家和地区的上市时间和适应症可能有所不同，患者在使用前应了解当地的药品信息。美国上市情况培唑帕尼片于2009年在美国获批上市，用于治疗晚期肾细胞癌。美国FDA对其进行了严格的临床试验和安全性评估。欧洲上市情况培唑帕尼片于2010年在欧洲获批上市，适应症与美国相同，欧洲药品管理局（EMA）对其进行了全面的评估。亚洲上市情况培唑帕尼片在亚洲多个国家和地区上市，包括中国、印度和日本等。不同国家和地区的上市时间和适应症可能有所不同，患者在使用前应了解当地的药品信息。培唑帕尼片的用药准备培唑帕尼片在使用前需要进行详细的肝功能检测和剂量调整，患者应严格遵循医生的指导，按时服药并定期复查。肝功能检测在使用培唑帕尼片前，患者应进行详细的肝功能检测，以明确是否有肝损害。轻度或中度肝损害患者应慎用培唑帕尼，并且应密切监测耐受性。剂量调整培唑帕尼的推荐剂量为800mg，每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。剂量调整应根据个体耐受情况，按200mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应。对于肝损害患者，培唑帕尼的剂量应根据肝功能检测结果进行调整。轻度肝损害患者可采用培唑帕尼800mg每日一次进行治疗，中度肝损害患者应将起始剂量降低至200mg每日一次。重度肝损害患者不建议使用培唑帕尼。

帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的靶向药物。随着该药在国内的上市，许多患者及其家属开始关注如何正确购买及使用这种药物。本文将详细介绍帕唑帕尼的购买渠道、禁忌症以及保存方法。帕唑帕尼(培唑帕尼)国内哪里可以买到了解帕唑帕尼的购买途径对于需要这种药物进行治疗的患者来说至关重要。通过正规渠道获取药品不仅能保证其质量，还能避免不必要的风险。购买渠道帕唑帕尼可以通过医院内的药房或经过认证的药店购买。在医院内，医生会根据患者的病情开具处方，随后患者可以在医院药房直接购得该药品。此外，部分信誉良好的连锁药店也可能提供帕唑帕尼的销售服务。选择正规渠道能够有效防止假药流入市场，保障患者权益。购买条件由于帕唑帕尼属于处方药范畴，因此必须持有专业医师出具的有效处方才能购买。同时，考虑到药品价格因素，建议患者提前咨询是否有医保报销政策或者慈善援助项目可供申请。这有助于减轻经济负担，让更多患者能够负担得起治疗费用。该药已经在国内上市，为广大患者带来了新的希望，但正确的购买途径同样重要。帕唑帕尼(培唑帕尼)的禁忌症在考虑使用帕唑帕尼时，除了关注其疗效外，了解哪些情况下不宜使用该药物也非常关键，有助于避免潜在风险，确保治疗过程更加顺利。过敏反应对帕唑帕尼成分有过敏史的患者应禁用。一旦发现任何过敏迹象，如皮疹、瘙痒或呼吸困难，应立即停止用药并寻求医疗帮助。此外，患者在首次用药前应告知医生自己的过敏史。肝功能不全者轻度至中度肝功能不全的患者无需调整剂量，但重度肝功能不全的患者可能不适合使用帕唑帕尼。肝脏是代谢此药物的主要器官，因此肝功能严重受损的患者应在医生指导下进行全面评估后再决定是否使用。上述提到的仅是部分禁忌情况，每位患者的具体状况需由专业医生进行判断。帕唑帕尼(培唑帕尼)怎么保存储存环境要求帕唑帕尼应存放在阴凉干燥处，温度控制在15-30摄氏度之间为宜。避免阳光直射以及潮湿环境，以防药品变质。密封包装也是保持药品稳定性的关键措施之一。注意密封保存每次取用完毕后，务必确保瓶盖紧密封闭，防止空气进入导致药品失效。此外，不要将药品放置于儿童可触及的地方，以免误食。定期检查药品的有效期和外观，如发现任何异常应及时更换。特殊情况下保存如果需要长时间存放药品，例如外出旅行期间，应特别注意保护药品不受极端温度的影响。可以使用保温袋等工具来维持适宜的储存条件，确保药品在使用时依然有效。帕唑帕尼(培唑帕尼)为处方药，使用过程中必须严格遵循医嘱，并注意妥善保管。

2025年培唑帕尼片的价格因规格和品牌不同而有所差异。培唑帕尼片主要用于治疗肾细胞癌，用药需遵循医生指导，特殊人群如孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人需特别注意用药安全。2025年培唑帕尼片正版的价格是多少培唑帕尼片是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，2025年其价格因规格和品牌不同而有所差异，价格仅供参考，需以实际价格为准。原研药价格瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。仿制药价格印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。仿制药的价格相对较低，适合经济条件有限的患者。价格影响因素培唑帕尼片的价格受多种因素影响，包括研发成本、生产工艺、市场需求和品牌效应等，患者在选择药物时应综合考虑价格。培唑帕尼片的用药指南培唑帕尼片是一种靶向药物，主要用于治疗胆管癌，用药需严格遵循医生指导。用药剂量初始剂量鉴定应是400mg，和另外剂量减低或增加应是200mg，每步根据个体耐受性，帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。用药时间至少餐前1小时或餐后2小时服用，不可与食物同服。须整片吞服，请勿压碎、咀嚼、切开或溶解药片后服用。漏服处理如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。培唑帕尼片的特殊人群用药培唑帕尼片在特殊人群中的使用需特别注意，包括孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人。孕妇用药孕妇使用培唑帕尼可能会对胎儿造成伤害。根据动物实验的数据，培唑帕尼在器官形成期给药时，可能会导致胚胎毒性，包括胚胎死亡和发育迟缓。因此，孕妇应避免使用培唑帕尼，除非潜在的益处明显大于对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女用药目前尚无关于培唑帕尼是否通过乳汁分泌的数据。由于培唑帕尼及其代谢产物可能对哺乳期婴儿造成不良影响，建议哺乳期妇女在使用培唑帕尼期间避免哺乳。儿童用药培唑帕尼在儿童中的安全性和有效性尚未充分研究。目前的研究主要集中在成人患者中。如果儿童需要使用培唑帕尼，应在医生的指导下进行，并密切监测其生长和发育情况。老年用药在临床试验中，培唑帕尼在老年患者中的使用与年轻患者相比没有观察到总体差异。然而，老年患者可能对药物的副作用更为敏感，特别是在肾功能或肝功能减退的情况下。培唑帕尼在特殊人群中的使用需要特别谨慎。患者应在医生的严格指导下进行治疗，并定期进行医学检查。

导读：培唑帕尼片也叫做帕唑帕尼，用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。本文将详细介绍培唑帕尼片仿制药的正确购买途径、价格信息以及如何正确保存。培唑帕尼片仿制药的正确购买途径随着仿制药市场的不断扩展，越来越多的患者开始关注如何正确购买高质量的仿制药。了解不同购买渠道的特点和要求，有助于患者及其家属更加高效地获取所需药品。医院药房患者可以在医生的指导下开具处方后，在指定的医院药房直接购买培唑帕尼片仿制药。这种方式最为直接且可靠，能够保证药品的真实性和质量。同时，医院药房通常会有专业的药师提供咨询服务，帮助患者更好地理解用药说明。实体药店在仿制药上市国家或地区的一些大型连锁药店也可能提供培唑帕尼片仿制药的销售服务，患者需携带有效处方才能购药。在线药店部分先药店也可能提供培唑帕尼片仿制药的销售服务，可咨询多个下线药店了解是否能够买到所需药物。无论选择哪种购买方式，都应确保药品来源正规，避免购买到假药或劣质药品。培唑帕尼片的价格了解药品的价格对于患者及其家属来说非常重要，不仅影响到治疗的成本，还关系到是否能持续获得所需的药物，以下是几种不同品牌的培唑帕尼片价格信息。原研药价格瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元，价格仅供参考。仿制药价格印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。培唑帕尼片如何正确保存储存环境要求培唑帕尼片应存放在阴凉干燥处，温度控制在不超过25摄氏度之间为宜。避免阳光直射以及潮湿环境，以防药品变质。密封包装也是保持药品稳定性的关键措施之一。注意密封保存每次取用完毕后，务必确保瓶盖紧密封闭，防止空气进入导致药品失效。此外，不要将药品放置于儿童可触及的地方，以免误食。定期检查药品的有效期和外观，如发现任何异常应及时更换。如果需要长时间存放药品，例如外出旅行期间，应特别注意保护药品不受极端温度的影响。

培唑帕尼片是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，尤其适用于曾接受过细胞因子治疗的患者。本文将从培唑帕尼片不同版本的最新价格、国内上市情况以及医保报销情况三个方面进行详细分析，帮助患者更好地了解该药物的经济性和可及性。培唑帕尼片不同版本一盒的最新价格公布培唑帕尼片的价格因版本和规格不同而有所差异。原研药由瑞士诺华生产，价格较高，而仿制药的价格相对较低，价格仅供参考。原研药价格瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。仿制药价格印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。培唑帕尼片的原研药和仿制药价格差异较大，患者可以根据自身经济情况和治疗需求进行选择。培唑帕尼片在国内的上市情况培唑帕尼片已经在国内上市，用于治疗晚期肾细胞癌患者。上市时间培唑帕尼片于2017年3月3日获得批准上市，可以在国内医院或者是药店中购买到。销售渠道培唑帕尼片可通过医院药房、实体药店、在线药店以及医疗服务机构等途径获取，可根据自身情况选择合适的购买渠道。培唑帕尼片在国内的上市为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择，患者可以通过指定的医院或药房购买该药物。培唑帕尼片的医保报销情况培唑帕尼片的医保报销情况因地区和政策不同而有所差异，目前该药物尚未纳入国家医保目录，但部分地区的医保政策可能提供一定的报销支持。国家医保目录培唑帕尼片尚未纳入国家医保目录，这意味着患者需要自费购买该药物。然而，随着药物的临床数据积累和市场需求的增加，未来有望纳入医保目录。地方医保政策部分地区的医保政策可能提供一定的报销支持，例如一些地方政府或医疗机构可能通过特殊审批程序为患者提供报销支持，患者可以咨询当地医保部门了解具体情况。培唑帕尼片的医保报销情况因地区和政策不同而有所差异，患者可以咨询当地医保部门了解具体的报销政策。

帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，其价格因品牌、规格和地区不同而有所差异。本文将从帕唑帕尼一个疗程的费用、不同品牌和规格的价格以及药物的用法用量三个方面进行详细分析，帮助患者更好地了解该药物的经济性和使用方式。帕唑帕尼(培唑帕尼)一个疗程多少钱帕唑帕尼的疗程费用因患者的个体情况、剂量调整以及药物品牌的不同而有所差异。通常情况下，帕唑帕尼的推荐剂量为800mg每日一次，一个疗程通常为28天。根据这一剂量，患者每月需要服用约120片（400mg规格）或240片（200mg规格）。原研药与仿制药的价格差异原研药由瑞士诺华生产，价格较高。以400mg*30片规格为例，原研药的价格约为240美元，而印度NATCO生产的仿制药价格仅为76美元。对于200mg*30片规格，原研药价格为124美元，而仿制药价格约为48美元。因此，仿制药的价格优势明显，能够显著降低患者的经济负担。疗程费用的计算以800mg每日一次的剂量计算，患者每月需要服用120片400mg规格的药物。如果选择原研药，每月费用约为960美元；而选择印度NATCO的仿制药，每月费用约为304美元。对于200mg规格的药物，患者每月需要服用240片，原研药费用约为992美元，仿制药费用约为384美元。因此，帕唑帕尼一个疗程的费用在原研药和仿制药之间存在显著差异，患者可以根据自身经济情况选择合适的药物。帕唑帕尼(培唑帕尼)一盒的价格帕唑帕尼的价格因品牌和规格不同而有所差异。以下是几种常见品牌和规格的价格对比。瑞士诺华原研药价格瑞士诺华是帕唑帕尼的原研厂家，其生产的帕唑帕尼价格较高。400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。原研药的质量和疗效有保障，但价格较高，适合经济条件较好的患者。印度NATCO仿制药价格印度NATCO生产的帕唑帕尼仿制药价格较为亲民。200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。仿制药的价格优势明显，且疗效与原研药相当，适合经济条件有限的患者。孟加拉碧康仿制药价格孟加拉碧康生产的帕唑帕尼仿制药价格介于原研药和印度仿制药之间。200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。虽然价格高于印度仿制药，但仍比原研药便宜，适合对价格有一定要求但希望选择质量较好的仿制药的患者。不同品牌和规格的帕唑帕尼价格差异较大，患者可以根据自身经济情况和药物需求进行选择。帕唑帕尼(培唑帕尼)的用法用量帕唑帕尼的用法用量需要根据患者的具体情况进行调整。推荐剂量帕唑帕尼的推荐剂量为800mg每日一次，空腹服用，餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。药物应整片吞服，不可掰开或嚼碎。如果漏服剂量，且距下次服药时间不足12小时，则不应补服。剂量调整帕唑帕尼的剂量应根据患者的耐受性进行调整。如果出现严重的不良反应，如肝毒性或高血压，可能需要中断治疗或减少剂量。剂量调整通常以200mg为单位逐步递增或递减，日剂量不应超过800mg。对于肝损害患者，轻度肝损害患者（胆红素正常且ALT升高）的推荐剂量为800mg每日一次；中度肝损害患者（胆红素升高>1.5-3倍ULN）的推荐剂量为200mg每日一次.重度肝损害患者（总胆红素>3倍ULN）不建议使用帕唑帕尼。

帕唑帕尼已经在中国上市，中国国家药品监督管理局批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。本文将从帕唑帕尼的购买渠道、全球上市情况以及价格三个方面进行详细阐述，帮助患者更好地了解如何获取这一药物。帕唑帕尼从哪可以买到帕唑帕尼是一种处方药物，患者需要通过合法渠道购买，以下是几种常见的购买途径。医院药房帕唑帕尼通常在医院药房有售，患者可以在医生的指导下直接在医院购买。医院药房的药物来源正规，质量有保障，但价格相对较高。线上药店一些正规的线上药店也提供帕唑帕尼的销售服务。患者可以通过医生的处方在线上药店购买。线上药店的价格可能比医院药房更具竞争力，但需注意选择有资质的平台。医疗服务机构如果想要购买仿制药，可以通过国内的医疗服务机构帮助购买帕唑帕尼，比如印度和孟加拉等国家的仿制药，价格较低，下单后可通过直邮的方式获取药物。通过以上渠道，患者可以根据自身需求选择合适的购买方式。帕唑帕尼的上市情况帕唑帕尼自上市以来，已在全球多个国家和地区获得批准，广泛应用于晚期肾细胞癌的治疗。美国市场帕唑帕尼于2009年在美国获得FDA批准，用于治疗晚期肾细胞癌。此后，其适应症逐渐扩大，包括软组织肉瘤等。美国市场的帕唑帕尼主要由瑞士诺华供应。欧洲市场帕唑帕尼在欧洲多个国家获得批准，包括英国、德国和法国等。欧洲市场的帕唑帕尼同样由瑞士诺华供应，价格与美国市场相近。亚洲市场在亚洲，帕唑帕尼在印度、孟加拉和中国等国家获得批准。在中国，帕唑帕尼于2017年3月3日获得批准上市。印度和孟加拉的仿制药价格相对较低，为亚洲患者提供了更多的选择。帕唑帕尼的价格帕唑帕尼的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异，以下是帕唑帕尼在不同国家和地区的价格情况。原研药瑞士诺华作为帕唑帕尼的原研厂家，其生产的帕唑帕尼价格较高。瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。仿制药印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。以上价格仅供参考，患者可根据实际需求选择不同版本购买。通过了解帕唑帕尼的购买渠道、上市情况和价格，患者可以更好地规划治疗方案，选择适合自己的药物来源。

帕唑帕尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，已经在多个国家批准上市。本文将从2025年帕唑帕尼的最新价格、全球上市情况以及用药准备三个方面进行详细阐述，帮助患者更好地了解和使用这一药物。全网公布的帕唑帕尼2025年最新价格帕唑帕尼的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异，价格仅供参考。原研药瑞士诺华作为帕唑帕尼的原研厂家，其生产的帕唑帕尼价格较高。瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。原研药的质量和疗效有保障，但价格相对昂贵。仿制药印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。仿制药的价格相对较低，适合预算有限的患者。以上价格仅供参考，患者可根据实际需求选择不同版本购买。帕唑帕尼的全球上市情况帕唑帕尼自上市以来，已在全球多个国家和地区获得批准，广泛应用于晚期肾细胞癌的治疗。美国市场帕唑帕尼于2009年在美国获得FDA批准，用于治疗晚期肾细胞癌。此后，其适应症逐渐扩大，包括软组织肉瘤等。美国市场的帕唑帕尼主要由瑞士诺华供应，价格较高。欧洲市场帕唑帕尼在欧洲多个国家获得批准，包括英国、德国和法国等。欧洲市场的帕唑帕尼同样由瑞士诺华供应，价格与美国市场相近。亚洲市场在亚洲，帕唑帕尼在印度、孟加拉和中国等国家获得批准。印度和孟加拉的仿制药价格相对较低，为亚洲患者提供了更多的选择。帕唑帕尼的全球上市情况表明，其在多个国家和地区都得到了广泛认可和应用。帕唑帕尼的用药准备在使用帕唑帕尼之前，患者需要进行一系列的准备工作，以应对药物可能带来的副作用。肝功能检测帕唑帕尼可能对肝脏产生毒性，因此在用药前必须进行肝功能检测。医生会根据检测结果决定是否适合使用帕唑帕尼，并制定相应的剂量调整方案。血压监测帕唑帕尼可能导致血压升高，因此在用药前和用药期间需要定期监测血压。如果血压升高，医生可能会调整药物剂量或开具降压药物。药物相互作用评估帕唑帕尼与某些药物可能存在相互作用，影响药效或增加副作用。因此，在用药前应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和保健品。通过以上准备工作，患者可以更好地应对帕唑帕尼可能带来的副作用，确保治疗顺利进行。

帕唑帕尼是一种有效的选择性多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤生长并抑制血管生成，已被全世界许多监管机构批准用于肾细胞癌和软组织肉瘤。本文将详细介绍帕唑帕尼原研药和仿制药的价格、国内上市情况以及医保报销情况。帕唑帕尼原研药和仿制药价格了解不同品牌和规格的帕唑帕尼价格，有助于患者做出更经济的选择，以下是几种常见品牌的详细价格信息，仅供参考。印度NATCO仿制版印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。该仿制药以其高性价比著称，深受全球患者的欢迎。瑞士诺华原研药瑞士诺华作为帕唑帕尼的原研厂家，其产品出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。虽然价格相对较高，但原研药的质量和疗效有较好的保证。孟加拉碧康仿制版孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。以上价格仅供参考，患者可根据实际需求选择不同版本购买。帕唑帕尼在国内的上市情况了解帕唑帕尼在国内的上市情况，可以帮助患者更好地规划治疗方案。审批与上市帕唑帕尼已经通过国家药品监督管理局（NMPA）的审批，并正式进入中国市场。这意味着患者可以通过正规渠道获取该药物，无需依赖未经批准的进口途径。供应情况帕唑帕尼在国内各大城市的医院和药店均有供应。尽管如此，由于该药物属于处方药范畴，患者仍需凭借医生开具的处方才能购买。此外，部分大型连锁药店也提供帕唑帕尼的销售服务。帕唑帕尼在国内的供应相对稳定，患者可以根据自身需求选择合适的购买渠道。帕唑帕尼的医保报销情况了解帕唑帕尼的医保报销情况，可以帮助患者减轻经济负担。医保覆盖范围国产帕唑帕尼已经纳入医保，享受医保报销。具体报销比例和额度可能因地区而异，建议患者在就诊前咨询当地医保部门或医院的医保办公室，了解具体的报销政策。报销流程患者在购买帕唑帕尼时，需凭医生开具的处方和医保卡前往指定的药店或医院药房购买。购买后，按照当地医保政策进行报销。部分地区可能支持直接结算，即患者只需支付自费部分。帕唑帕尼的医保报销政策能够有效减轻患者的经济负担，使更多患者能够获得所需的治疗。

帕唑帕尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要作用机制是通过靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)家族、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)家族以及多种细胞因子受体等，抑制肿瘤新生血管的形成。本文将详细介绍帕唑帕尼的全新购买方式、价格信息以及禁忌症。帕唑帕尼全新购买方式随着互联网的发展和全球药品市场的开放，患者有了更多获取帕唑帕尼的途径。选择合适的购买方式不仅能够保障药品的质量，还能减轻经济负担。合法认证的网上药店许多合法认证的网上药店提供帕唑帕尼的销售服务，这些平台通常会经过严格的审核程序，确保所售药品符合国家标准。在购买前务必核实网站的资质证明，并确认其合法性。跨境购药平台对于一些需要进口药品的患者来说，跨境购药平台是一个不错的选择，下单后可通过直邮的方式获取药物。医院药房大多数医院药房提供帕唑帕尼的销售服务，这类药房与药品供应商保持紧密合作，能确保药品的真实性和质量。患者可以在就诊时直接咨询医生或药师，获取处方并在医院药房购买。通过上述几种途径，患者可以更加便捷地获取到所需的帕唑帕尼。帕唑帕尼的价格了解不同品牌和规格的帕唑帕尼价格，有助于患者做出更经济的选择。印度NATCO仿制版印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。瑞士诺华原研药瑞士诺华作为帕唑帕尼的原研厂家，其产品出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。孟加拉碧康仿制版孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。以上价格仅供参考，患者应根据自身经济状况和医生建议选择适合自己的药品。帕唑帕尼的禁忌症了解帕唑帕尼的禁忌症对于避免潜在风险至关重要，以下是一些主要的禁忌症。对药物成分过敏帕唑帕尼禁用于已知对帕唑帕尼或任何辅料过敏的患者。使用前，患者应告知医生自己是否有药物过敏史，以避免发生严重的过敏反应。中度至重度肝损伤中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者禁用帕唑帕尼。尚未在这些患者群体中研究其安全性和有效性。轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）应谨慎使用，并根据具体情况调整剂量。妊娠期间妊娠期间禁用帕唑帕尼。动物实验表明，帕唑帕尼可能会对胎儿造成伤害。因此，育龄妇女在使用帕唑帕尼期间应采取有效的避孕措施。遵循上述禁忌症指南，可以帮助患者避免潜在的风险。

帕唑帕尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，近年来因其显著的疗效而备受关注。本文将从帕唑帕尼的最新价格、用药准备以及禁忌症三个方面进行详细阐述，帮助患者更好地了解和使用这一药物。帕唑帕尼最新公布价格帕唑帕尼是一种高效的抗癌药物，其价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。以下是帕唑帕尼在不同国家和地区的价格情况，仅供参考。印度NATCO仿制版印度NATCO生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价约为48美元一盒，400mg*30粒的规格售价为76美元一盒。印度NATCO的仿制版价格相对较低，适合预算有限的患者。瑞士诺华原研药瑞士诺华作为帕唑帕尼的原研厂家，其生产的帕唑帕尼价格较高。瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼，400mg*30片的规格售价为240美元，200mg*30片的规格售价为124美元。原研药的质量和疗效有保障，但价格相对昂贵。孟加拉碧康仿制版孟加拉碧康生产的帕唑帕尼，200mg*30粒的规格售价为165美元一盒。孟加拉碧康的仿制版价格介于印度NATCO和瑞士诺华之间，患者可根据自身经济状况选择合适的版本。以上价格仅供参考，患者可根据实际需求选择不同版本购买。帕唑帕尼的用药准备在使用帕唑帕尼之前，患者需要进行一系列的准备工作。肝功能检测帕唑帕尼可能对肝脏产生毒性，因此在用药前必须进行肝功能检测。医生会根据检测结果决定是否适合使用帕唑帕尼，并制定相应的剂量调整方案。血压监测帕唑帕尼可能导致血压升高，因此在用药前和用药期间需要定期监测血压。如果血压升高，医生可能会调整药物剂量或开具降压药物。药物相互作用评估帕唑帕尼与某些药物可能存在相互作用，影响药效或增加副作用。因此，在用药前应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和保健品。通过以上准备工作，患者可以更好地应对帕唑帕尼可能带来的副作用，确保治疗顺利进行。帕唑帕尼的禁忌症帕唑帕尼虽然疗效显著，但并非所有患者都适合使用，以下是一些使用帕唑帕尼的禁忌症。严重肝功能损害帕唑帕尼可能对肝脏产生毒性，因此严重肝功能损害的患者应避免使用。轻度或中度肝功能损害的患者应在医生指导下谨慎使用，并密切监测肝功能。妊娠和哺乳期帕唑帕尼可能对胎儿产生危害，因此妊娠期妇女应避免使用。哺乳期妇女在使用帕唑帕尼期间应停止母乳喂养，以免药物通过乳汁影响婴儿。QT间期延长帕唑帕尼可能导致QT间期延长，增加心律失常的风险。因此，有QT间期延长病史或正在使用可能延长QT间期药物的患者应慎用帕唑帕尼。通过了解帕唑帕尼的禁忌症，患者可以避免不必要的风险。

导读：培唑帕尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在治疗晚期肾细胞癌方面显示出了明确的疗效，可减少肿瘤细胞的增殖和分化，但必须在有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下服用。这篇文章主要讲了培唑帕尼的治疗效果、用法用量、注意事项、特殊人群用药、漏服处理、副作用及管理等内容。治疗效果1、药物作用机制：培唑帕尼通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1、2、3、4）等，从而抑制肿瘤的血管生成和生长。2、临床研究结果：在Ⅲ期COMPARZ研究中，培唑帕尼与舒尼替尼相比，在无进展生存期（PFS）和总生存（OS）上显示出非劣效性。3、安全性：培唑帕尼在治疗的安全性方面表现良好，患者的耐受性优于舒尼替尼。特别是在中国人群中，培唑帕尼治疗的疗效可能更优，且不良反应如手足综合征、甲状腺功能减退的发生率以及血液学毒性均比舒尼替尼更低。4、客观缓解率：在COMPARZ研究中，培唑帕尼和舒尼替尼的客观缓解率（ORR）分别为31%和25%，而在中国亚组的数据中，培唑帕尼的ORR更是高达41%。用法用量培唑帕尼的推荐剂量为每日一次，每次800mg。应在每天的同一时间服用，以确保药效稳定。应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用，不宜与食物同服。剂量调整应根据患者的个体耐受情况，按200mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应。但请注意，培唑帕尼的剂量不应超过800mg。肝、肾功能不全的患者应在医师的指导下进行剂量调整。注意事项1、服用培唑帕尼期间应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。2、个别患者可能出现乏力、头晕、眩晕等不良反应，建议在服用培唑帕尼期间避免驾驶或操作机器。3、培唑帕尼具有骨髓抑制作用，会降低血细胞计数，可能导致出血、感染或贫血。4、在培唑帕尼治疗期间，应密切监测血压、肝肾功能、心脏状况等。特殊人群用药对于轻度肝损害患者，推荐剂量为800mg每日一次。中度肝损害患者的培唑帕尼最大耐受剂量（MTD）为200mg每日一次。重度肝损害患者不建议使用培唑帕尼。漏服处理若漏服且距离下次服药时间超过12小时，应立即补服。如果接近下次服药时间（12小时内），则跳过漏服剂量，按计划继续服用下一剂。副作用及管理培唑帕尼也具有一定的副作用，包括胃肠道反应、皮肤反应、高血压、肝功能异常等。在使用培唑帕尼时，需要严格遵循医生的建议，定期进行相关检查，以确保药物的安全性和有效性。培唑帕尼在治疗晚期肾细胞癌方面显示出较好的疗效，但患者在使用过程中需要注意不良反应的监测和处理。患者应严格遵医嘱用药，以确保治疗效果和患者的安全。

培唑帕尼是一种每日用药一次的血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂，临床用于治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）。培唑帕尼治疗期间可能会出现腹泻、呕吐、发色改变、高血压等副作用，患者可通过药物治疗、饮食调整、减小剂量等方法改善。培唑帕尼药物介绍培唑帕尼是一种口服小分子多激酶抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板内皮生长因子受体-α和-β以及干细胞因子受体c-kit。在使用小鼠和兔的血管生成模型的初步实验中，培唑帕尼抑制了由血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子联合引起的血管生成。虽然培唑帕尼是作为一种针对各种肿瘤的治疗剂开发的，但目前它在许多国家被批准用于晚期软组织肉瘤和肾细胞癌。培唑帕尼的重要性已经得到认可，在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出积极的结果。然而，肝功能障碍和高血压等不良事件很常见，通常需要中断治疗。这些不良事件通常是可控制的，从健康相关生活质量和成本效益的角度来看，与其他替代药物相比，培唑帕尼改善了质量调整生命年并降低了治疗成本。培唑帕尼副作用1、腹泻：培唑帕尼治疗期间腹泻可能会频繁发生，严重程度主要为轻度至中度。2、脂肪酶升高：在单臂RCC试验中，观察到27%的患者脂肪酶值升高。3、气胸：随机RCC试验中，290名用培唑帕尼治疗的患者中有2名出现气胸，而安慰剂组没有患者出现气胸。4、心动过缓：在培唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的随机试验中，19%的培唑帕尼治疗患者和4%的培唑帕尼治疗患者观察到基于生命体征(<60bpm)的心动过缓。5、恶心：培唑帕尼治疗期间患者可能会出现恶心、呕吐症状。6、食欲减退：部分患者还会出现食欲下降的症状。7、其他副作用：例如味觉障碍、疲劳、体重减轻、头痛、肌肉骨骼疼痛、肌痛、胃部疼痛、和呼吸困难等。副作用处理方式1、疲劳：建议患者治疗期间适当运动，如散步、打太极等，避免过度劳累，保持充足睡眠，2、高血压：患者应调整饮食，少吃肘子、肥肉等油腻食物，平时多吃新鲜蔬菜、水果，例如苹果、猕猴桃、生菜等。必要时可使用抗高血压药物治疗。3、食欲减退：如果患者食欲不振，平时应加强运动，多锻炼，可促进胃肠蠕动，有饥饿感，同时可改善烹饪方式，选择患者喜爱的食物进行制作，可增加食欲。4、肌肉骨骼疼痛：如果患者平时出现关节痛、肌痛等症状，必要时可使用布洛芬、塞来昔布等止痛药物治疗，也可进行局部按摩缓解疼痛。5、恶心、呕吐：建议患者饮食清淡，避免吃油炸、辛辣食物，恶心症状严重可使用抗恶心药物治疗。6、脚肿：患者可以在休息时抬高患肢，并加以按摩，平时注意足踝泵下肢肌肉锻炼等可以有效缓解症状。如果副作用持续加重，可遵医嘱减小药物剂量，或者停药，换用其他同类药物治疗。注意事项1、肝毒性：65岁以上的患者风险较高。可观察到血清转氨酶水平（丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]）和胆红素升高。2、QT间期延长和尖端扭转型室速：已发生QT间期延长和心律失常，包括尖端扭转型室速。有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物或其他可能延长QT间期药物的患者以及患有相关心脏病的患者应谨慎使用。3、心脏功能障碍：已发生心脏功能障碍，例如充血性心力衰竭（CHF）和左心室射血分数（LVEF）降低。4、出血事件：RCC试验中，0.9%的患者报告致命出血事件，用培唑帕尼治疗的患者<1%(2/586)观察到脑/颅内出血。最常见的出血事件是咯血（2%）血尿（4%）、鼻衄（2%）和直肠出血（1%）。5、动脉血栓栓塞事件：在RCC试验中观察到动脉血栓栓塞事件，包括致命事件。6、静脉血栓栓塞事件(VTE)：已发生VTE，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞(PE)。7、胃肠道穿孔和瘘管：在RCC和STS试验中，接受培唑帕尼的586名患者中，胃肠道穿孔或瘘管发生率分别为0.9%和382名患者中的1%。8、间质性肺病（ILD）/肺炎：在接受培唑帕尼治疗的临床试验中，有0.1%的患者报告可能致命的ILD/肺炎。9、高血压：临床试验中已经发生了高血压，包括高血压危象。10、甲状腺功能减退症：随机RCC试验中290例用培唑帕尼治疗患者中7%报道甲状腺功能减退症。相关热文推荐：达沙替尼要按规定时间吃吗,最佳吃药时间是什么时候？

培唑帕尼口服给药，推荐剂量为每天800mg，患者应在医生的指导下规律用药。培唑帕尼的具体疗程通常根据患者的病情、治疗效果以及耐受性而定，推出没有固定的疗程结束点。培唑帕尼药物概述培唑帕尼药是诺华在全球销售的一种抗癌药物，它是一种有效的、选择性的多靶点受体酪氨酸激酶，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。已被全球多个监管部门批准用于肾细胞癌和软组织肉瘤。培唑帕尼的用法用量1、推荐剂量：培唑帕尼的推荐剂量为800mg(四片200mg片剂)，每日一次。2、服用时间：培唑帕尼的服用不受食物影响，患者应至少餐前1小时或餐后2小时服用，直到病情恶化或出现无法承受的毒性。3、剂量调整：对于有中度肝损伤的患者建议调整剂量为每次200mg，每天一次。4、漏服药物：如果错过了一剂培唑帕尼，在下一剂之前12小时内不应服用。5、用药注意事项：不可将培唑帕尼药片压碎或者咀嚼等，否则可能会增加吸收率，这可能会影响全身暴露。培唑帕尼的治疗疗程培唑帕尼具体多长时间一个疗程并不是固定不变的，需要根据患者的具体情况和疾病的影响来决定。一般来说，培唑帕尼治疗通常需要持续几个月甚至更长时间，具体的疗程时长可以从几个月到几年不等。在开始治疗时，医生会根据患者的肿瘤类型、肿瘤的大小、位置、是否转移以及患者的整体健康状况等因素制定个性化的治疗方案。在治疗肾癌等疾病时，培唑帕尼一疗程可能在4至6周，然后根据患者的治疗反应和耐受性来评估是否需要继续下一个疗程。有的患者可能需要长期服用培唑帕尼，如至少6个月以上，甚至长达2年或更久。在维持治疗阶段，即使病情稳定，也需要继续服用药物，直到病情进展、出现不可接受的毒性反应或者其他治疗理由需要终止药物使用。因此，培唑帕尼治疗的完整疗程可能包含多个连续的治疗周期，每个周期间歇时间和整个疗程的持续时间都需要根据具体情况进行调整，最终的治疗期间应按照医生的建议执行。培唑帕尼临床疗效培唑帕尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂，在欧盟、美国和其他国家被批准用于治疗晚期肾细胞癌。培唑帕尼主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板衍生生长因子受体-α和-β以及干细胞因子受体c-Kit，从而抑制肿瘤血管生成、细胞生长和存活。在晚期主要为透明细胞肾细胞癌患者的随机对照试验中，培唑帕尼接受者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率显著高于安慰剂接受者（VEG105192试验），培唑帕尼在PFS方面不劣于舒尼替尼。在一项涉及每种药物治疗10周的患者偏好交叉研究中，与舒尼替尼相比，更多的患者表示偏好培唑帕尼，他们的偏好主要基于耐受性和生活质量问题。在VEG105192中，与安慰剂相比，培唑帕尼没有导致HR-QOL恶化。与舒尼替尼相比，培唑帕尼引起的骨髓抑制、手足综合征、粘膜炎/口腔炎、味觉障碍和疲劳较少，但肝功能检查异常较多。因此，就治疗晚期肾细胞癌的疗效而言，培唑帕尼不劣于舒尼替尼，但具有不同的耐受性特征，这影响了HR-QOL和患者偏好。总结培唑帕尼的具体用药应在医生的指导下使用，平时规律用药，切不可随意调整药物剂量或者停药。具体治疗疗程应在医生的评估下根据患者的治疗情况进行调整。相关热文推荐：培唑帕尼的副作用及处理方法？

培唑帕尼也叫做帕唑帕尼(pazopanib)，培唑帕尼治疗一个月费用是9984‬元（医保报销前费用）、4800‬元、3500元、3600元、1400‬元，服用的培唑帕尼版本不同，治疗一个月的费用也不一样。关于培唑帕尼培唑帕尼/帕唑帕尼(Pazopanib)是一种有效的选择性多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤生长并抑制血管生成，主要用于肾细胞癌和软组织肉瘤的治疗。帕唑帕尼(Votrient)是一种口服小分子多激酶抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板内皮生长因子受体-α和-β以及干细胞因子受体c-kit。在使用小鼠和兔的血管生成模型的初步实验中，帕唑帕尼抑制由组合的血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子引起的血管生成。用法用量推荐剂量为800mg，每日服用一次。培唑帕尼的价格1、医保中标版本价格：200mg*30片的中标价格是2496元一瓶，平均一片的价格是83.2元。该价格为医保报销前的价格，报销后的价格会比该价格便宜。2、孟加拉碧康帕版价格：200mg*30片的参考售价大约是1200一盒，平均一片的价格是40元。3、瑞士诺华出口印度版价格(1)400mg*30片：参考售价大约是1750元，平均一片的价格是58.33元。(2)200mg*30片：参考售价大约是900元，平均一片的价格是30元。4、印度NATCO版价格(1)200mg*30片：参考售价大约是350一盒，平均一片的价格是11.67元。(2)400mg*30片：参考售价大约是550一盒，平均一片的价格是18.33元。培唑帕尼治疗一个月的剂量按照一个月30天计算，服用一个月的总剂量为：30*800mg=24000mg。如果是服用400mg规格的，一个月需要服用60‬片，如果服用200mg规格的，一个月需要服用120‬片。培唑帕尼治疗一个月费用1、医保中标版费用一个月需要服用120‬片，也就是需要服用4盒，治疗一个月的费用：4*2496=9984‬元。该费用为医保报销前的费用，患者可以根据自己所在的医疗水平和医保政策获得具体的报销费用。2、孟加拉碧康帕版费用一个月需要服用4盒，治疗一个月的费用：4*1200=4800‬元。3、瑞士诺华出口印度版费用(1)400mg*30片：一个月需要服用60‬片，也就是需要服用2盒，治疗一个月的费用：2*1750=3500元。(2)200mg*30片：一个月需要服用120‬片，也就是需要服用4盒，治疗一个月的费用：4*900=3600元。4、印度NATCO版费用(1)200mg*30片：一个月需要服用120‬片，也就是需要服用4盒，治疗一个月的费用：4*350=1400‬元。(2)400mg*30片：一个月需要服用60‬片，也就是需要服用2盒，治疗一个月的费用：2*550=1100‬元。相关热文推荐：波奇替尼哪里能买到,一年费用是多少？

在使用帕唑帕尼(pazopanib)前，理解帕唑帕尼药物相互作用的重要性对于患者的治疗非常重要。由于帕唑帕尼可以影响多个信号通路，与其他药物的相互作用可能会导致药物的效果增强或减弱，甚至出现药物毒性。因此，了解帕唑帕尼与其他药物的相互作用，可以帮助医生正确调整药物剂量，提高治疗效果，减少不良反应，确保患者获得最佳的治疗效果。关于帕唑帕尼帕唑帕尼(pazopanib)是第二代络氨酸酶抑制剂，是一种新型口服血管生成抑制剂,可以干扰难治性肿瘤血管的生成,用于治疗晚期肾细胞癌、非小细胞肺癌、肉瘤等多种肿瘤。帕唑帕尼是一种多靶点TKI,其作用靶点主要包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板衍生生长因子(受体)α、β,成纤维细胞生长因子受体1、3,细胞因子受体、白细胞介素2受体诱导的T细胞激酶、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶。以下为帕唑帕尼药物相互作用：抑制或诱导细胞色素P4503A4酶的药物体外研究表明，帕唑帕尼在人肝微粒体中的氧化代谢主要由CYP3A4介导，CYP1A2和CYP2C8也有少量参与。因此，CYP3A4的抑制剂和诱导剂可能会改变帕唑帕尼的代谢。1、CYP3A4抑制剂帕唑帕尼与CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、利托那韦、克拉霉素)合用会增加帕唑帕尼的浓度，应避免使用。考虑使用一种没有抑制CYP3A4潜力或抑制cyp3a4潜力极小的替代合并用药。如果需要同时服用一种强效CYP3A4抑制剂，将本品剂量减少至400毫克。应避免葡萄柚或葡萄柚汁，因为它抑制CYP3A4活性，还可能增加帕唑帕尼的血浆浓度。2、CYP3A4诱导剂CYP3A4诱导剂如利福平可降低帕唑帕尼的血浆浓度。考虑使用一种无酶诱导潜力或酶诱导潜力极小的替代合并用药。如果长期使用强CYP3A4诱导剂无法避免，则不应使用本品。抑制转运蛋白的药物体外研究表明，帕唑帕尼是P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物。因此，影响P-gp和BCRP的产品可能会影响帕唑帕尼的吸收和随后的消除。由于帕唑帕尼暴露风险增加，应避免同时使用强P-gp抑制剂或BCRP。应考虑选择对P-gp或BCRP无抑制作用或抑制作用极小的替代合并用药。帕唑帕尼对CYP底物的影响在癌症患者中进行的药物相互作用试验的结果表明，帕唑帕尼是体内CYP3A4、CYP2C8和CYP2D6的弱抑制剂，但对CYP1A2、CYP2C9或CYP2C19没有影响。不建议将VOTRIENT与通过CYP3A4、CYP2D6或CYP2C8代谢的窄治疗窗药物合用。合用可能会抑制这些药物的代谢，并可能导致严重不良事件。帕唑帕尼与辛伐他汀联用的疗效观察同时使用本品和辛伐他汀会增加ALT升高的发生率。在使用帕唑帕尼的单药治疗试验中，126/895(14%)未使用他汀类药物的患者出现ALT&gt;3×ULN，相比之下，11/41(27%)的患者同时使用辛伐他汀。如果同时接受辛伐他汀治疗的患者出现ALT升高，请遵循帕唑帕尼的给药指南或考虑沃特里安的替代品。或者，考虑停用辛伐他汀。没有足够的数据来评估替代性他汀类药物和沃曲汀合用的风险。提高胃pH值的药物在一项针对实体瘤患者的药物相互作用试验中，帕唑帕尼与埃索美拉唑(一种质子泵抑制剂)合用可使帕唑帕尼的暴露量减少约40%(AUC和Cmax)。因此，应避免将本品与升高胃pH值的药物同时使用。如果需要这类药物，应考虑用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂。将抗酸剂和帕唑帕尼分开几个小时给药，以避免减少帕唑帕尼的暴露量。相关热文推荐：帕唑帕尼(pazopanib)的用法用量,剂量调整及注意事项？

帕唑帕尼(pazopanib,VOTRIENT)的建议起始剂量为每日一次800mg，合并强CYP3A4抑制剂与诱导剂时需要调整药物剂量，同时应注意肝毒性和肝损伤、QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速、心脏功能障碍、出血事件、动脉血栓栓塞事件、血栓性微血管病等事项。关于帕唑帕尼2009年10月,美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌。2012年4月,美国FDA批准将帕唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。2017年2月,帕唑帕尼于中国获批上市,用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。帕唑帕尼治疗的疾病类型不只其说明书上的晚期软组织肉瘤和肾细胞癌,还包括其他多种肿瘤,而该药在临床实践中也存在超说明书用药的情况。帕唑帕尼用法用量1、VOTRIENT的建议起始剂量为800mg，每日一次，不进食(至少饭前1小时或饭后2小时)。2、VOTRIENT的剂量不应超过800毫克。3、不要压碎片剂，因为可能会增加吸收率，从而影响全身暴露。4、如果漏服了一剂，且距离下一剂少于12小时，则不应服用。帕唑帕尼剂量调整肾细胞癌中，初始剂量减少应为400mg，额外的剂量减少或增加应基于个体耐受性以200mg为单位。在STS中，应根据个体耐受性，以200mg为单位减少或增加剂量。1、肝功能损害轻度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于中度肝功能损害的患者，应考虑使用本品的替代品。如果中度肝功能损害的患者使用VOTRIENT，剂量应减少至每天200mg。严重肝功能损害的患者不建议使用本品。2、合并强CYP3A4抑制剂合并使用强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦、克拉霉素)会增加帕唑帕尼的浓度，应避免使用。考虑一种没有或很少抑制CYP3A4潜力的替代合并用药。如果需要同时服用强效CYP3A4抑制剂，将VOTRIENT的剂量减少至400mg。如果在治疗期间出现不良反应，可能需要进一步减少剂量。3、合并强CYP3A4诱导剂合并使用强CYP3A4诱导剂(如利福平)可能会降低帕唑帕尼的浓度，应避免使用。考虑另一个伴随物无酶诱导潜力或酶诱导潜力极小的药物。不能避免长期使用强CYP3A4诱导剂的患者不应使用VOTRIENT。帕唑帕尼的注意事项1、观察到血清转氨酶水平和胆红素增加。出现了严重和致命的肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测量肝脏化学成分。2、观察到QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。QT间期延长风险较高的患者慎用。应考虑监测心电图和电解质。3、出现了心脏功能障碍，例如充血性心力衰竭和左心室射血分数(LVEF)降低。监测血压并及时控制高血压。对于有心功能不全风险的患者，建议进行基线和定期LVEF评估。4、已经报告了致命的出血事件。尚未对过去6个月内有咯血、脑出血或临床显著消化道出血病史的患者使用本品进行研究，因此不应用于这些患者。5、已经观察到动脉血栓栓塞事件，并且可能是致命的。这些事件风险增加的患者慎用。6、已经观察到静脉血栓栓塞事件(VTE)，包括致命性肺栓塞(PE)。监测VTE和肺栓塞的症状和体征。7、已经观察到血栓性微血管病(TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征(HUS)。如果出现TMA，永久停止服用本品。8、出现胃肠穿孔或瘘。已经发生了致命的穿孔事件。有胃肠道穿孔或瘘风险的患者慎用。9、已经观察到间质性肺病(ILD)/肺炎，并且可能是致命的。出现ILD或肺炎的患者应停止服用本品。10、已经观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS),并且可能是致命的。患有RPLS病的患者应永久停用本品。11、已经观察到高血压，包括高血压危象。开始服用伏立康唑前，应控制好血压。开始服用本品后一周内监测血压，并在此后频繁监测。12、建议接受外科手术的患者停止使用本品治疗。13、可能出现甲状腺功能减退。建议监测甲状腺功能检查。14、蛋白尿:监测尿蛋白。如果24小时尿蛋白≥3克，则中断治疗，如果反复发作，尽管减少了剂量，也应停止治疗。15、感染:已有严重感染(伴或不伴中性粒细胞减少症)的报道，有些会导致死亡。监测症状和体征，并及时治疗活动性感染。中断或停止祈祷。16、动物研究表明，在出生后早期发育过程中，VOTRIENT会严重影响器官的生长和成熟。儿童患者的安全性和有效性尚未确定。17、孕妇服用本品会对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在危害，并使用有效的避孕措施。热文推荐：他泽司他(tazemetostat)的用法用量,剂量调整以及注意事项？

帕唑帕尼主要适用于治疗晚期肾细胞癌患者。对于其他癌症也有一定治疗作用，如非脂肪细胞软组织肉瘤。帕唑帕尼能够提高非脂肪细胞软组织肉瘤的无进展生存期，缓解不适症状，成为非脂肪细胞软组织肉瘤患者的一种新选择。 帕唑帕尼药物介绍 帕唑帕尼（Votrient）是一种新型的多靶向酪氨酸激酶抑制剂，目前已在欧洲、美国等地上市，用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板衍生生长因子受体-α和-β以及干细胞因子受体c-Kit发挥作用。 帕唑帕尼治疗优势 在一项晚期肾细胞癌患者的随机对照试验中，与安慰剂相比，在接受过初治和细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼明显改善了无进展生存率，并且作为一线治疗，帕唑帕尼在PFS方面不劣于间歇性舒尼替尼。 然而，帕唑帕尼具有与舒尼替尼不同的耐受性，因为大多数不良事件的发生率较低，特别是与不适相关的事件，如疲劳、手足综合征和口腔炎。与此一致，与舒尼替尼相比，评估疲劳、手/足疼痛和口/喉疼痛的健康相关生活质量(HR-QOL)指标明显偏向帕唑帕尼。此外，与舒尼替尼相比，明显更多的患者表示更喜欢帕唑帕尼，主要是因为更好的总体HR-QOL和更少的疲劳。因此，来自临床试验的数据加上来自临床实践的数据支持使用帕唑帕尼作为晚期或转移性肾癌的标准或替代一线治疗。 帕唑帕尼治疗非脂肪细胞软组织肉瘤的效果 帕唑帕尼，一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对晚期非脂肪细胞软组织肉瘤患者具有单药活性。研究了帕唑帕尼对标准化疗失败的转移性非脂肪细胞软组织肉瘤患者的无进展生存期的影响。 方法：这项3期研究在13个国家的72个机构中进行。血管生成抑制剂未治疗的转移性软组织肉瘤患者，尽管之前进行了标准化疗，但仍有进展，通过交互式语音随机系统以2:1的比例随机分配到置换区块(区块大小为6)中，接受帕唑帕尼800mg每日一次或安慰剂，无后续交叉。患者、给予治疗的研究者、评估结果的人和进行分析的人对分配是不知道的。主要终点是无进展生存期。疗效分析按意向处理。 结果：372名患者被登记，369名被随机分配接受帕唑帕尼(n=246)或安慰剂(n=123)。帕唑帕尼组的中位无进展生存期为4 6个月，而安慰剂组为1 6个月。帕唑帕尼组的总生存期为12±5个月(10±6-14±8 )，而安慰剂组为10±7个月(8±7-12±8 )。最常见的不良事件是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻和高血压。安慰剂的中位相对剂量强度为100%，帕唑帕尼为96%。 由此可见，帕唑帕尼是化疗后转移性非脂肪细胞软组织肉瘤患者的一种新的治疗选择。 帕唑帕尼治疗肾癌的效果 背景：在以前的3期研究中，帕唑帕尼和舒尼替尼与安慰剂或干扰素相比，在转移性肾细胞癌患者中提供了无进展生存期益处。该3期随机试验比较了帕唑帕尼和舒尼替尼作为一线治疗的有效性和安全性。 方法：以1:1的比例随机分配1110例透明细胞转移性肾细胞癌患者接受连续剂量的帕唑帕尼(800mg，每日一次)或舒尼替尼(50毫克，每天一次，持续4周，然后2周不治疗)。主要终点是独立审查评估的无进展生存期，该研究旨在显示帕唑帕尼与舒尼替尼相比的非劣效性。次要终点包括总体存活率、安全性和生活质量。 结果：就无进展生存期而言，帕唑帕尼不劣于舒尼替尼(疾病进展或任何原因死亡的风险比为1.05)，满足预定义的非劣效性界限。总生存率相似(帕唑帕尼的死亡风险比为0.91)。与接受帕唑帕尼治疗的患者相比，接受舒尼替尼治疗的患者疲劳、手足综合征和血小板减少症的发生率更高。接受帕唑帕尼治疗的患者丙氨酸氨基转移酶水平升高的发生率较高(60%，舒尼替尼组为43%)。在治疗的前6个月期间，14个健康相关生活质量领域中的11个领域(特别是那些与口腔、咽喉、手或脚的疲劳或疼痛相关的领域)相对于基线的平均变化有利于帕唑帕尼。 结论：帕唑帕尼和舒尼替尼具有相似的疗效，但安全性和生活质量方面更有利于帕唑帕尼。 总结 帕唑帕尼除了能够治疗肾癌以外，对于非脂肪细胞软组织肉瘤也可起到一定疗效，有药物适应症的患者可在医生的指导下用药治疗。

帕唑帕尼对软组织肉瘤的疗效显示出一定的潜力，可以延长无进展生存期和总生存期，并显示出抑制肿瘤生长和转移的能力。帕唑帕尼可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板来源生长因子受体（PDGFR）和肿瘤血管生成等，从而抑制肿瘤的生长和转移。研究发现，帕唑帕尼作为单药治疗在复发或转移的软组织肉瘤患者中具有一定的抗肿瘤活性。 帕唑帕尼对软组织肉瘤的试验疗效 一项试验（NCT00753688）研究了帕唑帕尼对标准化疗失败后转移性非脂肪细胞软组织肉瘤患者无进展生存期的影响。 研究方法 这项3期研究在13个国家的72家机构进行。以2:1的比例将未经血管生成抑制剂治疗的转移性软组织肉瘤患者随机分配到包块（包块大小为6），接受帕唑帕尼800毫克，每天一次或安慰剂治疗，随后不再交叉。患者、提供治疗的研究人员、评估结果的研究人员和进行分析的研究人员都被蒙上了分配面具。主要终点是无进展生存期。 研究结果 372名患者进行了登记，369名患者被随机分配接受帕唑帕尼（246人）或安慰剂（123人）治疗。帕唑帕尼的中位无进展生存期为4-6个月（95% CI 3-7-4-8），而安慰剂为1-6个月（0-9-1-8）（危险比[HR] 0-31, 95% CI 0-24-0-40; p<0-0001）。帕唑帕尼的总生存期为12-5个月（10-6-14-8），而安慰剂为10-7个月（8-7-12-8）（HR 0-86，0-67-1-11；P=0-25）。 最常见的不良反应是疲劳（安慰剂组60例[49%]对帕唑帕尼组155例[65%]）、腹泻（20例[16%]对138例[58%]）、恶心（34例[28%]对129例[54%]）、体重下降（25例[20%]对115例[48%]）和高血压（8例[7%]对99例[41%]）。安慰剂的中位相对剂量强度为100%，帕唑帕尼为96%。 试验结论 帕唑帕尼是既往接受过化疗的转移性非脂肪细胞软组织肉瘤患者的一种新的治疗选择。 帕唑帕尼的用法用量 1、帕唑帕尼推荐剂量为800 mg口服，每天1次，不可和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 2、帕唑帕尼基线中度肝损伤用量为口服200 mg每天1次。 3、严重肝损伤患者不建议使用帕唑帕尼。 帕唑帕尼的价格 帕唑帕尼已经于2017年3月在国内大陆地区上市了，而且已经纳入了医保，属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买可以使用医保报销，但由于政策、条件不同，费用会有差异，具体价格请咨询当地药房人员。 目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到帕唑帕尼的价格如下： 瑞士诺华出口印度版帕唑帕尼规格400mg*30片的价格大概是1750元左右；规格200mg*30片的价格大概是900元左右。 由于价格受多种因素制约不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 相关热文推荐：索尼德吉对基底细胞癌的试验数据怎么样? 参考文献 van der Graaf WT, Blay JY, Chawla SP, Kim DW, Bui-Nguyen B, Casali PG, Schöffski P, Aglietta M, Staddon AP, Beppu Y, Le Cesne A, Gelderblom H, Judson IR, Araki N, Ouali M, Marreaud S, Hodge R, Dewji MR, Coens C, Demetri GD, Fletcher CD, Dei Tos AP, Hohenberger P; EORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma Group; PALETTE study group. Pazopanib for metastatic soft-tissue sarcoma (PALETTE): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2012 May 19;379(9829):1879-86. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60651-5. Epub 2012 May 16. PMID: 22595799.