培唑帕尼治疗肾癌和子宫颈癌的效果显著，在治疗这两种癌症中显示出来良好的治疗效果。 在临床实践中，培唑帕尼被用于治疗晚期肾癌患者，包括一线治疗和后续治疗。除了治疗晚期肾癌外，培唑帕尼还可用于治疗上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等其他类型的肿瘤。 培唑帕尼 培唑帕尼也叫做帕唑帕尼(pazopanib)，是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3），抑制血小板衍生生长因子，以及抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3）等，从而抑制肿瘤新生血管形成和肿瘤细胞生长，适用于治疗晚期肾细胞癌，也可用于治疗子宫颈癌等癌症。 培唑帕尼治疗肾癌的效果 在一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究中， 对肾癌患者使用培唑帕尼治疗的安全性和有效性进行了评价，局部晚期或转移性肾细胞癌患者(n=435)，随机接受培唑帕尼800mg，每日一次或安慰剂治疗。 对于治疗后出现缓解的患者，根据独立评估，培唑帕尼组的无进展生存中位数为7.4 个月，安慰剂组为4.2 个月，培唑帕尼组的中位缓解时间为11.9 周，安慰剂组的中位缓解持续时间为58.7周 。 在方案规定的最终生存分析时，培唑帕尼组和安慰剂组患者的中位总生存期(OS)分别为22.9个月和20.5个月。培唑帕尼组患者的缓解率为30%，安慰剂组仅为3%。 培唑帕尼治疗子宫颈癌的效果 研究人员在一项I期试验中，比较了帕唑帕尼(n=74)、拉帕替尼(n=78)或两者联合使用(n=76)治疗晚期或复发性子宫颈癌女性的结果。 联合治疗组在期中分析时，治疗效果较单独使用拉帕替尼治疗差，且严重致命的不良反应和不良反应高于拉帕替尼组和帕唑帕尼组。帕唑帕尼组的平均无进展生存期比拉帕替尼组长，帕唑帕尼组的平均无进展生存期为18.1周，拉帕替尼组为17.1周。 所有参加人员的总平均存活时间为11.6周，使用帕唑帕尼组存活时间比使用拉帕替尼组要长，帕唑帕尼组为50.7周。 帕唑帕尼组中9%的患者和拉帕替尼组5%的患者肿瘤反应已被证实，而在帕唑帕尼组和拉帕替尼组未经证实的反应率分别为19%和9%。 帕唑帕尼治疗非小细胞肺癌的效果 在一项研究中探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存期，结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 帕唑帕尼的用法用量 培唑帕尼的推荐剂量为800mg，每天服用一次。如果不小心漏服，且距下次剂量的服用时间未超过12小时，则不应补服。 培唑帕尼不能够与食物一起服用，需要在饭前至少1小时或饭后至少2小时服用，培唑帕尼薄膜衣片应整片用水吞服，不可以掰开或者是嚼碎服用。 培唑帕尼作为一种新型的靶向治疗药物，疗效和安全性已经得到多项研究和验证。在临床实践中，培唑帕尼通常与其他治疗方法联合使用，以提高疗效和患者的生存质量。培唑帕尼作为新型的靶向治疗药物，具有广泛的应用前景和潜力。 参考文献： 《帕唑帕尼提高宫颈癌生存率》. 中华医学信息导报，2010，25(17):14-14. 相关热文推荐：Qalsody(tofersen)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的疗效？

维全特对于晚期肾癌有帮助。据了解，维全特帕唑帕尼片治疗晚期或者转移性肾细胞癌有效。 虽然目前没有帕唑帕尼和其他酪氨酸激酶抑制剂之间的直接比较，但数据表明帕唑帕尼可能是肾细胞癌治疗的一线选择。唯一的帕唑帕尼III期试验表明，在所选人群中，肾细胞癌的无进展生存期以及耐受性均有所改善。 维全特药物介绍 维全特帕唑帕尼是一种口服多靶向酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3、血小板衍生生长因子受体-α和-β以及干细胞因子受体c-Kit，在欧盟、美国和其他国家被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。 维全特对于晚期肾癌的效果 在以透明细胞为主的晚期肾细胞癌患者的随机对照试验中，与安慰剂相比，帕唑帕尼显著提高了初治和细胞因子预处理患者的无进展生存期(PFS)，并且作为一线治疗。一项实验评价了帕唑帕尼对于肾癌的疗效、不良事件、药理学等。 背景：肾细胞癌是肾脏中最常见的癌症。帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，于2009年10月和2010年6月分别由美国美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准用于治疗转移性肾细胞癌。 结果：两项临床试验符合帕唑帕尼用于肾细胞癌的入选标准(一项II期和一项III期试验)。帕唑帕尼是许多酪氨酸激酶的抑制剂，包括血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。它参与抑制信号通路、血管生成和细胞增殖。美国美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准帕唑帕尼的每日剂量为800毫克，在该剂量的2至4小时内达到峰值浓度，平均t为35小时。 帕唑帕尼的药代动力学性质受食物以及片剂粉碎的影响。当帕唑帕尼与高脂肪膳食一起给药以及粉碎片剂时，AUC增加2倍。因此，帕唑帕尼应至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。 帕唑帕尼主要通过细胞色素P-4503A4代谢，与细胞色素P-450诱导剂和/或抑制剂合用时应谨慎。在帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的III期试验中，据报道，与安慰剂相比，帕唑帕尼将无进展生存期从中位数4.2个月提高到9.2个月(P< 0.0001)。 帕唑帕尼最常见的副作用是高血压、毛发脱色、腹泻、恶心、厌食和呕吐。许多3/4级毒性本质上是肝脏毒性，天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶和胆红素升高。 因此，来自临床试验的数据加上来自临床实践的数据支持使用帕唑帕尼作为晚期或转移性肾癌的标准或替代一线治疗，能够抑制或者延缓肿瘤细胞的发展，延长晚期肾癌患者的生存期。 参考文献 Frampton JE. Pazopanib: a Review in Advanced Renal Cell Carcinoma. Target Oncol. 2017 Aug;12(4):543-554. doi: 10.1007/s11523-017-0511-8. PMID: 28664385.

肾细胞癌(RCC)简称肾癌，是泌尿系统最常见的肿瘤之一,其全球发病率列成人恶性肿瘤第7位。近年来，酪氨酸激酶抑制剂(TKI) , mTOR抑制剂等靶向药物的出现将肾癌治疗带入靶向治疗时代。传统的肾癌靶向药物包括舒尼替尼、索拉非尼﹑依维莫司等。近年来培唑帕尼(pazopanib)等新型TKI药物也获批应用于肾癌临床治疗中,但是其在中国人群中的实际应用、临床疗效目前尚未完全阐明，那么，培唑帕尼的作用及功效是什么？ 培唑帕尼的作用 培唑帕尼作为新型多靶点TKI药物,可通过抑制肿瘤组织内血管内皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子受体及c-KIT等靶点,发挥抗血管新生和抗肿瘤作用,改善肾癌预后。 培唑帕尼的功效 培唑帕尼用于肾癌治疗的临床疗效，国际一项Ⅲ期随机对照双盲临床试验结果指出,转移性肾癌患者接受培唑帕尼与舒尼替尼治疗后,获得了相似的PFS(中位PFS分别为8.4个月和9.5个月)和OS(中位OS分别为28.3个月和29.1个月)[1]。 培唑帕尼组治疗的客观反应率高于舒尼替尼组(31% os.24% ,P=0.03),使用培唑帕尼治疗的患者同时具有较好的安全性和生活质量。该研究认为对于转移性肾癌患者,培唑帕尼可作为一线治疗的选择。 培唑帕尼的副作用 目前文献报道的培唑帕尼相关不良事件多为Ⅰ/Ⅱ级，而Ⅲ/Ⅳ级不良事件少见[6。本研究中,使用培唑帕尼药物的患者均规律随访并接受不良反应监测,其治疗的主要不良反应包括:乏力(44.2%)、肝功能损害(44.2%)及造血系统毒性(42.3%)等;Ⅲ/Ⅳ级不良事件较少见。 参考文献 [1]王佳骏,胡骁轶,姜帅等.培唑帕尼治疗转移性肾癌的疗效分析[J].现代泌尿外科杂志,2022,27(03):205-209+217. 相关热文推荐：莫博替尼医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/120228.html

存活时间 由于每个患者的病情阶段、严重程度不同、药物敏感度不同，因此并不能明确患者用药后存活的具体时间。 帕唑帕尼主要由细胞色素P-450 3A4代谢，与细胞色素P-450诱导剂和/或抑制剂同时使用时应谨慎。在一项转移性RCC的帕唑帕尼III期试验中，与安慰剂相比，帕唑帕尼将无进展生存期中位数从4.2个月提高到了9.2个月。 在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中，结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。帕唑帕尼的死亡风险比为0.9，总生存率与舒尼替尼相似。 帕唑帕尼还是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期非脂肪细胞性软组织肉瘤患者中具有单药活性。在III期临床试验中，使用帕唑帕尼治疗的患者无进展生存期为4.6个月，无疾病进展生存期为24.7周。 对于上皮性卵巢癌的患者来说，帕唑帕尼加紫杉醇组与单用紫杉醇相比，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月和3.49个月。因此可以得出结论，帕唑帕尼加紫杉醇的治疗对于对对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者效果显著。 帕唑帕尼用于治疗非小细胞肺癌时，帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月，因此，也可说明帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌具有持续治疗的效作用 帕唑帕尼药物介绍 帕唑帕尼是是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子受体-1、-2和-3，血小板内皮生长因子受体-α和-β，以及干细胞因子受体c-kit。 帕唑帕尼可抑制血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子联合引起的血管生成。尽管帕唑帕尼是作为一种治疗多种肿瘤的药物而开发的，但目前已在欧盟、美国和其他国家获批用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)，还被批准用于化疗难治的非脂肪细胞性软组织肉瘤。 帕唑帕尼最常见的不良反应是高血压、头发脱色、腹泻、恶心、厌食和呕吐。许多3/4级毒性本质上是肝脏毒性，出现天门冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶和胆红素升高。 服药指南 帕唑帕尼的每日剂量为800毫克。在此剂量后2至4小时内达到峰值浓度，平均时间为35小时。 帕唑帕尼的药代动力学性质受食物和压碎片的影响。当帕唑帕尼与高脂肪膳食一起服用以及压碎片剂时，AUC增加了2倍。因此，帕唑帕尼应在餐前至少1小时或餐后2小时空腹给药。 参考文献 Pick AM, Nystrom KK. Pazopanib for the treatment of metastatic renal cell carcinoma. Clin Ther. 2012 Mar;34(3):511-20. doi: 10.1016/j.clinthera.2012.01.014. Epub 2012 Feb 16. PMID: 22341567.

培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2017年3月，CFDA批准培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的治疗，该药效果显著，耐受性良好。近年来,中国上市的靶向治疗药物除培唑帕尼外,还有依维莫司、索拉非尼、舒尼替尼、阿西替尼等均可用于治疗肾细胞癌。这些药物均可延长肾细胞癌的无进展生存期(PFS),控制癌变，但其相对有效性和安全性并不一致，那么，培唑帕尼与阿西替尼区别是什么？ 培唑帕尼与阿西替尼区别是什么 阿昔替尼用于aRCC或mRCC一线或二线治疗的有效性结果不一致。 与索拉非尼、培唑帕尼相比,在不区分一线和二线治疗的情况下,阿昔替尼有明显优势(阿昔替尼vs索拉非尼,HR=0.694,95%Cl=0.586～0.821;阿昔替尼vs培唑帕尼,OR=0.64,95%Cl=0.42～0.98),但对于mRCC一线治疗,阿昔替尼无明显优势(阿昔替尼vs索拉非尼,OR=1.5,95%Cl=0.8～2.5;阿昔替尼vs培唑帕尼,OR=1.1,95%Cl=0.5～2.4)。 安全性方面,与舒尼替尼、索拉非尼相比,阿昔替尼有明显优势,与培唑帕尼和依维莫司相比差异均无统计学意义。经济性方面,目前证据不足,仅从现有证据考虑,阿昔替尼优于索拉非尼、培唑帕尼,但不及依维莫司、舒尼替尼。 培唑帕尼与阿西替尼如何选择 两种药物各有千秋，而在临床上最终究竟使用哪一种药物并不该由自己来决定，应由医生根据您的疾病进展情况以及身体情况来判断最适合自己的药物。 相关热文推荐：培唑帕尼是第几代靶向药？

培唑帕尼是第几代靶向药 培唑帕尼（Pazopanib）又名帕唑帕尼，是第二代的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。能够有效的抑制多种基因突变，并且自从2009年培唑帕尼上市以来，就受到众多患者的关注。 关于培唑帕尼 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由英国葛兰素史克(GSK)公司开发.该药通过抑制血管内皮生长因子( VEGFR)阻断VEGF信号在肿瘤细胞中的表达,进而抑制血管的生成,达到“饿死”肿瘤的目的。 帕唑帕尼作为血管肿瘤靶向药物,具有以下优点:不易产生耐药性,正常组织血管不易受到损伤；口服生物利用度高,抗瘤谱广。该药于2009年经美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌，2012年FDA又批准用于治疗进展性软组织肉瘤，目前，又联合其他药物开展其他癌症的治疗，如:卵巢癌、非小细胞肺癌等。 培唑帕尼的治疗效果 培唑帕尼用于肾癌治疗的临床疗效，国际一项Ⅲ期随机对照双盲临床试验结果指出，转移性肾癌患者接受培唑帕尼与舒尼替尼治疗后，获得了相似的PFS(中位PFS分别为8.4个月和9.5个月)和OS(中位OS分别为28.3个月和29.1个月)。培唑帕尼组治疗的客观反应率高于舒尼替尼组(31%vs.24% ,P=0.03),使用培唑帕尼治疗的患者同时具有较好的安全性和生活质量。该研究认为对于转移性肾癌患者,培唑帕尼可作为一线治疗的选择。 相关热文推荐：培唑帕尼用法用量是什么？

盐酸培唑帕尼是由葛兰素史克公司研制开发的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,于2009年10月获得美国FDA批准上市,用于晚期肾癌的治疗。该药为血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和 3,血小板衍生生长因子(受体)(PDGFR)α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(Itk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fms)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，那么，培唑帕尼用法用量是什么？ 培唑帕尼用法用量 帕唑帕尼每天口服一次，剂量为800毫克。医生可自行决定将剂量降至600毫克、400毫克或200毫克，以控制不良事件。每4周重复治疗一次，直至出现耐药性，建议患者空腹服用，因为部分患者会出现呕吐症状，而禁食可以有效减少呕吐事件的发生。 特殊人群用药 1、怀孕：根据动物研究及其作用机理，给怀孕的女性服用培唑帕尼(帕唑帕尼,维全特)可能会对胎儿造成伤害。 2、避孕：具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次用药后至少2周使用有效的避孕方法，男性（包括接受输精管切除术的人）和具有生殖潜能的女性伴侣:在治疗过程中以及最后一剂后至少两周使用避孕套。 3、哺乳期：没有关于母乳中药物存在或其代谢物或对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。劝告女性在治疗期间以及末次给药后2周内不要母乳喂养。 相关热文推荐：培唑帕尼治疗肾癌的效果如何？

肾细胞癌(RCC)简称肾癌，是泌尿系统最常见的肿瘤之一,其全球发病率列成人恶性肿瘤第7位。局限性肾癌可接受手术治疗,但是约有20%～40%的肾癌患者术后会发生肿瘤复发转移,另有20%~30%的患者初诊时即已转移,因此改善患者的长期生存需要更有效的全身疗法。近年来培唑帕尼( pazopanib)等新型TKI药物也获批应用于肾癌临床治疗中，那么，培唑帕尼治疗肾癌的效果如何？ 培唑帕尼治疗肾癌的效果 研究目的：探究培唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的疗效及不良反应[1]。 研究方法：回顾性分析2017年7月—2019年12月在复旦大学附属中山医院接受培唑帕尼靶向治疗(800 mg 口服, 1次/d)的52例转移性肾细胞癌患者的临床资料,其中男性37例,女性15例;透明细胞癌41例(78.8%),非透明细胞癌11例(21.2%)。服药期间每2周采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价.不良事件按常见不良事件评价标准5.0版进行分级并定期随访。Kaplan-Meier法分析患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 研究结果：中位随访时间为13.6个月。完全缓解(CR)1例(1.9%)、部分缓解(PR)13例(25.0%）,疾病稳定(SD)33例(63.5%),疾病进展(PD)5例(9.6%)、客观反应率(ORR)为26.9%。中位PFS为14.6个月(95% CI:11.5~17.7),中位OS为18.9个月(95% CI.12.8~25.0)。其中,非透明细胞肾癌用药后PR3例(27.3%),SD 7例(63.6%),PD 1例(9.1%)。不同IMDC危险度评分患者PFS无显著差异(P=0.445)。不良事件多为I/I级,常见为乏力、肝功能损害及造血系统毒性等;II/IV级不良事件少见,不良事件经管理后可缓解。 结论 培唑帕尼治疗转移性肾癌疗效好,安全性较高,是良好的治疗选择之一。 参考文献 [1]王佳骏,胡骁轶,姜帅,徐磊,杨念钦,徐向来,夏雨,白奇,王杭,朱延军,郭剑明.培唑帕尼治疗转移性肾癌的疗效分析[J].现代泌尿外科杂志,2022,27(03):205-209+217. 相关热文推荐：培唑帕尼2022医保价格

培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2017年3月，CFDA批准培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的治疗,研究显示培唑帕尼对大部分多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者临床效果显著。目前,国外较多的资料显示,培唑帕尼在肾细胞癌外的其他肿瘤，如:肉瘤、黑色素瘤﹑尿路上皮癌、小细胞肺癌等临床研究中亦呈现较好疗效,2017年2月，培唑帕尼正式登陆中国，次年10月，该药进入国家医保，那么，培唑帕尼2022医保价格是多少？ 培唑帕尼2022医保价格 2018年10月10日，培唑帕尼片正式纳入医保目录，医保报销幅度为65%，现国内一片400mg 培唑帕尼片医保价格为272元/粒，200mg为160元/粒。因此培唑帕尼片中国价格一盒（通常为200mg*30片）为4800元，但该药的医保报销条件有限，仅限于：晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。 培唑帕尼其他版本价格 由于培唑帕尼医保报销条件存在局限性，因此很多人都没有办法使用医保来购买这个药物，更多人选择使用海外版本的培唑帕尼进行治疗，据了解，瑞士诺华出口印度的培唑帕尼规格为400mg*30片价格为1750元，规格为200mg*30片的价格为900元左右，相比起来，价格更加合适，更适合患者长期治疗，患者想要购买可以寻找国内海外医疗服务机构的帮助，购药较为安全靠谱。 热文推荐：甲苯磺酸索拉非尼片属于靶向药吗？

盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发，美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(pazopanib)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。 酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体，大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活，使血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生的生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子2α(TGF2α)过表达，并通过受体酪氨酸激酶自磷酸化的方式激活Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR通路，使细胞失控性分裂、增殖和转化，刺激新生血管，促进肿瘤生长和转移。 帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。 帕唑帕尼用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为每日一次800mg，对于中等肝功能障碍的患者服用剂量可调整至每天200mg；帕唑帕尼未在重度肝功能障碍的患者中进行评估，因此不推荐此类患者应用此药。 帕唑帕尼治疗期间可能出现的副作用包括腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。其他副作用包括引起严重的肝脏问题、导致心律不齐、甲状腺功能减退、蛋白尿等。

Votrient是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。今天咱们来看看Votrient副作用要怎么处理？ 服用Votrient以后出现的副作用可以这么处理：1. 流鼻血；如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2－3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。吃吃停停，血药浓度不稳定，容易耐药。2. 口腔溃疡，牙疼；康复新液漱口，有病友用维生素B2口服加外用（把药碾碎用棉签抹在溃疡处），5天左右也好了。3. 吃Votrient时间是饭前一小时，或者饭后两小时；脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 服用Votrient以后出现的副作用可以这么处理：4. 胃疼，反酸，恶心呕吐，没有食欲；可以吃达喜（1天可以吃3次）达喜对食道返流，胃部灼烧效果好；如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安；也可以试试吃药时间推后。5. 有人吃了Votrient会浑身酸疼，神经痛，病灶痛，残肢痛，头痛；可以吃扶他林，按照说明书定时吃；有友说洛芬待因缓释片止痛效果比扶他林好。有友推荐止痛效果非常好的针剂：双氯芬酸钠盐酸利多卡因。对骨骼和软组织止痛效果好。6. 要吃护心、护肝的药；如果肝功肾功没事不吃也可以。护肝药可以选择水林佳的水飞蓟宾胶囊，Legalon利加隆（水飞蓟素胶囊）也有友提议护肝药轮换吃：双环醇，天晴甘平，益善复，水飞蓟宾轮流吃效果比较好。 服用Votrient以后出现的副作用可以这么处理：7. 拉肚子；（腹泻次数多会降低药效，要控制）可以蒸苹果吃，多吃山药。早上空腹吃益生菌，吃益生菌要用凉开水冲药；严重的话吃黄连素+多酶片，思密达，泻利停或易蒙停；也有人吃藿香正气丸（一定是丸）效果很好。8. 止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃；9. 靶向药如果换时间服用要间隔12小时；10. 胆红素高要吃优思弗，按体重吃，定时吃；11. 吃Votrient一个月左右毛发开始变白，停药后会恢复。12. 吃Votrient要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。 以上就是服用Votrient以后出现的副作用的处理内容，希望可以帮助到您！

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。 帕唑帕尼可用于难治或转移性晚期肾细胞癌、既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者、铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌和一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 患者服用帕唑帕尼出现恶心呕吐怎么办？ 患者服用帕唑帕尼出现恶心呕吐，可以咨询主治医生，吃一些健胃的药物，也可以试试吃药时间推后等。 更多帕唑帕尼的相关药物信息，可以咨询医伴旅。

肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，而且每年的发生率还在不断上升，帕唑帕尼不仅在临床中表现出了不错的治疗效果，并且安全性也更高，副作用发生的几率较小，极大地改善了患者的生活质量。 2009年10月20日和2010年6月15日帕唑帕尼分别获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。 虽然帕唑帕尼副作用发生几率比较低，但是因为有些患者身体对于副作用比较敏感，所以还是会出现一些副作用的症状，服用帕唑帕尼常见的副作用主要有：疲劳（65%）、腹泻（59%）、恶心（56%）、体重减轻（48%）、高血压（42%）、食欲下降（40%）、发色改变（39%）、呕吐（33%）、肿瘤疼痛（29%）、味觉障碍（28%）、头痛（23%）、肌肉骨骼痛（23%）、肌痛（23%）、胃肠疼痛（23%）、呼吸困难、表皮剥脱性皮疹、咳嗽（17%）、外周性水肿、口腔粘膜炎（12%）、脱发（12%）、头晕（11%）、皮肤病、皮肤色素减退、口腔炎、胸痛（10%）。 帕唑帕尼的副作用程度大都是轻微的，帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。

帕唑帕尼（Votrient）是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。任何药物长期服用都会给患者身体带来一些不良反应，而像帕唑帕尼这样的靶向药更是如此。今天咱们就来详细了解一下帕唑帕尼常见副作用处理。 1. 流鼻血：如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2－3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。吃吃停停，血药浓度不稳定，容易耐药。 2. 口腔溃疡，牙疼：康复新液漱口，有病友用维生素B2口服加外用（把药碾碎用棉签抹在溃疡处），5天左右也好了。 3. 吃帕唑帕尼（Votrient）时间是饭前一小时，或者饭后两小时；脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。 4.胃疼，反酸，恶心呕吐，没有食欲；可以吃达喜（1天可以吃3次）达喜对食道返流，胃部灼烧效果好；如果恶心呕吐吃帕药前吃胃复安；也可以试试吃药时间推后 5.有人吃了帕唑帕尼会浑身酸疼，神经痛，病灶痛，残肢痛，头痛；可以吃扶他林，按照说明书定时吃；有友说洛芬待因缓释片止痛效果比扶他林好。有推荐止痛效果非常好的针剂：双氯芬酸钠盐酸利多卡因。对骨骼和软组织止痛效果好。 6. 要吃护心、护肝的药；如果肝功肾功没事不吃也可以。护肝药可以选择水林佳的水飞蓟宾胶囊，Legalon利加隆（水飞蓟素胶囊）；也有友提议护肝药轮换吃：双环醇，天晴甘平，益善复，水飞蓟宾轮流吃效果比较好。 7.拉肚子；（腹泻次数多会降低药效，要控制）;可以蒸苹果吃，多吃山药（山药切片或细丝，煮成厚厚的粥，里面可以加去核的红枣和枸杞。早上空腹吃益生菌，吃益生菌要用凉开水冲药；严重的话吃黄连素+多酶片，思密达，泻利停或易蒙停；也有人吃藿香正气丸（一定是丸）效果很好。 以上就是帕唑帕尼（Votrient）副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：帕唑帕尼治疗肾癌的安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/79937.html

俗话说；“是药三分毒”！帕唑帕尼是用来治疗肾癌的，那么，帕唑帕尼的常见副作用要怎么处理？ 1、皮肤毒性：针对靶向药物比较常见的不良反应就是皮肤毒性，包括手足皮肤反应和皮疹。手足皮肤反应通常发生于治疗初期，一般在用药后2周时最为严重，此后会逐渐减轻，疼痛感一般在治疗至第6~7周时会有明显的减轻甚至消失，如果症状较轻，可涂抹保湿剂、注意防护，穿软底鞋避免按压，并适当做一些足部护理；如果症状明显需要咨询皮肤科医生，症状较重需要与主治医师讨论减药甚至停药事宜。2、胃肠道毒性：腹泻及消化道不适，包括味觉改变、口干、恶心、呕吐和消化不良、厌食等，也是治疗后常见的不良反应，通常不需要减低剂量或中断治疗，平时注意调整饮食，合理排便，给予合适的对症药物即可控制并逆转。但如果腹泻呕吐明显影响日常生活，需要考虑停药并采取静脉补液。3、手足症：手或者脚会发红起泡，疼痛 脚板红疹化脓了不要弄破，过几天皮肤会变黄变硬； 可以抹芦荟胶，注意手脚保湿，手脚脱皮用水杨酸软膏。百多邦莫匹罗星软膏10克+维生素B6研成粉末，混在一起涂抹。也可以用硼酸溶液涂抹，然后擦上地奈德乳膏（重庆华邦制药），每天数次，同时服用盐酸左西替利嗪口服溶液（重庆华邦制药）； 补充维生素B6。4、胆红素高要吃优思弗，按体重吃，定时吃。5、吃帕唑帕尼一个月左右毛发开始变白，停药后会恢复。 6、吃帕唑帕尼要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。

帕唑帕尼用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药，那么，用帕唑帕尼会产生什么不良现象？ 帕唑帕尼潜在严重不良反应包括肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速（torsadesde pointes）、出血事件、动脉血栓栓塞事件、和胃肠道穿孔和瘘管。另外，帕唑帕尼在977例患者包括单药治疗研究中586例RCC患者中曾评价帕唑帕尼的安全性。治疗的中位时间为7.4个月（范围0.1至27.6），在586例患者中最常见不良反应（20%）是腹泻、高血压、头发色变化（色素脱失）、恶心、食欲不振和呕吐。一项290例患者参加的随机化、双盲、安慰剂-对照研究中，治疗中位时间接受帕唑帕尼患者为7.4个月，而安慰剂组为3.8个月，42%的患者需要中断给药，36%患者减低剂量。 观察到用帕唑帕尼（pazopatinib）治疗患者比安慰剂更常见的其它不良反应和发生率<10%（任何级别）为脱发（8%相比<1%）、胸痛（5%相比1%）、味觉障碍（味觉改变）（8%相比<1%）、消化不良（5%相比<1%）、面部水肿（1%相比0%）、掌足紅腫疼痛（手足综合征）（6%相比<1%）、蛋白尿（9%相比0%）、皮疹（8%相比3%）。皮肤失色素（3%相比0%）、和体重减轻（9%相比3%）。 在服用帕唑帕尼药物时注意观察身体的反应，是必须要做到的，每个人使用帕唑帕尼治疗的反应是不同的，有的可能不会有什么副作用的发生，另外，我们一定要按时服用不要错过用药。但是也不要通过加量来弥补错过的药量，这样会发生副作用以及不可预知的危险。

对于晚期肾癌患者来讲帕唑帕尼是一款非常有效的靶向药，而且治疗效果非常好，能显著延长患者的生存期，但是任何药物都存在一些不良反应，一般是可以预知的，但是无法避免，服用帕唑帕尼也不例外。 帕唑帕尼是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼都有哪些作用功效呢？ 关于帕唑帕尼治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 下面是服用帕唑帕尼的不良反应我们一起来看看： 1、伤口或手术切口的缓慢愈合; 2、头晕，昏厥，心跳加速; 3、咳嗽血液或呕吐物，看起来像咖啡渣; 4、恶心，胃痛，低热，食欲不振，尿黑，黏土色大便，黄疸(皮肤或眼睛发黄); 5、突然的麻木或软弱(特别是身体的一侧)，突然头痛，困惑，视力问题，言语或平衡; 6、胸痛或沉重的感觉，疼痛蔓延到手臂或肩膀; 7、高血压(严重头痛，视力模糊，耳鸣，焦虑，气短，心跳不齐，癫痫发作)。 不太严重的副作用可能包括： 1、轻度恶心或呕吐，腹泻; 2、头发颜色的变化; 3、疲惫的感觉; 4、头痛。以上就是服用帕唑帕尼的不良反应，希望可以帮到大家。

帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。那么服用帕唑帕尼的副作用是什么呢？小编来给大家介绍一下。 1、肝毒性和肝损伤 ：在临床试验中观察到肝毒性，表现为血清转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和胆红素的增加。这种肝毒性可能是严重和致命的。65岁以上的患者有更大的肝毒性风险。转氨酶升高在治疗的早期发生。处理方法：在已有的中度肝损害患者中，应减少开始剂量，或应考虑替代帕唑帕尼。在存在严重肝损伤的患者中（总胆红素大于3X ULN，且有任何水平ALT的增加），不推荐使用帕唑帕尼治疗。 2、QT间期延长和尖端扭转型室速：在帕唑帕尼的临床RCC研究中，小于2%患者常规心电图监测鉴定QT延长(≥500 msec)。在单药治疗研究中接受帕唑帕尼患者中小于1%发生尖端扭转型室速。处理方法：在有QT间隔延长病史的患者以及那些有相关的已存在心脏疾病的患者中，应慎用帕唑帕尼，患者服用抗心律失常或其他可能延长QT间隔的药物。在使用帕唑帕尼时，应在正常范围内对心电图和电解质的维持(如钙、镁、钾)进行基线和定期监测。 3、心功能障碍：在帕唑帕尼的临床试验中，出现了左心室射血分数(LVEF)降低和充血性心力衰竭等心脏功能障碍。处理方法：心肌功能障碍患者，应及时监测和管理血压，修改剂量、使用抗高血压药。同时应仔细监测患者的临床症状或充血性心力衰竭的症状。有心脏功能障碍风险的患者应建立基线、定期评估LVEF。 4、出血事件 在帕唑帕尼的临床试验中最常见的出血事件是血尿、鼻出血、咯血、直肠出血。严重的出血事件，包括肺、胃肠道和泌尿生殖系统出血。处理方法：在过去6个月有咯血、脑出血或临床上明显的消化道出血病史的患者，不应使用帕唑帕尼。 5、高血压：血压升高应立即以标准的降压治疗并减少或中断帕唑帕尼。如果有高血压危象的证据，或者高血压是严重且持续的，降压治疗并停止帕唑帕尼。 6、伤口愈合：由于血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂可能会影响伤口愈合，因此在预定的手术前至少7天停止使用帕唑帕尼治疗。手术后恢复帕唑帕尼的决定应基于适当的伤口愈合的临床判断。在伤口开裂的患者中应停止使用帕唑帕尼。 7、蛋白尿：临床试验中有出现蛋白尿的不良反应，建议在治疗期间进行基线和定期的尿液分析，随访测量24小时尿蛋白的临床表现。24小时尿蛋白减少大于或等于3克，减少剂量或中断帕唑帕尼。 8、胚胎毒性：据其作用机制，预期帕唑帕尼会导致不良生殖效应。在大鼠和兔临床前研究中，帕唑帕尼是致畸形、胚胎毒性、胎儿毒性、和致流产剂。处理方法：如妊娠期间使用此药，或当服用此药时妊娠，应告知患者对胎儿潜在风险。建议有生育潜力妇女当服用帕唑帕尼时应避免妊娠。

帕唑帕尼Votrient是一款被美国FDA所批准用于治疗晚期软组织肉瘤的抗癌靶向药物。可是在国内这款药物并不被人所熟知。很多软组织肉瘤患者打算使用这款药品之前对该药可能会发生的副作用有哪些不是很了解，那么我们就一起来看看吧！ Votrient最常见的副作用：口腔溃疡、牙痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整。 另外，除了常见副作用外，还包括腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。其他副作用包括引起严重的肝方面问题等。希望每位患者都能重视副作用，以免因小失大，在情况严重之前，找到正确的方式来解决。 拉肚子；腹泻次数多会降低药效，要控制。可以蒸苹果吃，多吃山药； 早上空腹吃益生菌，吃益生菌要用凉开水冲药；严重的话吃黄连素+多酶片，思密达，泻利停或易蒙停效果很好。吃帕唑帕尼Votrient要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。 第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次） 肝功要包含胆红素 有医生医嘱：白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃帕唑帕尼Votrient。 提醒各位正在服用帕唑帕尼Votrient的患者，在服药过程中如果出现了比较严重不能自行解决的副作用时一定要及时停药就医，咨询专业的医生，看自己是否需要更换治疗方案，一定不要自己处理，以免出现了严重的副作用。

帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。 那么，帕唑帕尼Votrient最常见不良反应是什么呢？ 常见不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。 另外，帕唑帕尼Votrient还会引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝Chemicalbook功能对胎儿有危害，妊娠期应禁用此药。 帕唑帕尼Votrient还可导致心律不齐，患者在用药期间应定期做心电图测量心率，并定期进行血液检验监测电解质水平，因为电解质失衡也会也起心律不齐。 需要提醒大家的是，诺华对帕唑帕尼Votrient的说明书进行了修改，包括： 增加了血液和淋巴系统疾病：红细胞增多症。根据收集的不良反应报告发现该药有可能导致该疾病，并在说明书中增加该疾病以对风险进行提示。 特殊人群用药：根据动物繁殖研究及其作用机制表明，当孕妇服用Votrient时可能会危害胎儿。在说明书风险总结中增加了相关实验以及实验数据的描述，以证实该药品的风险性。