帕唑帕尼（Votrient）是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。 帕唑帕尼推荐剂量是多少，饭前还是饭后吃？ 一般帕唑帕尼的用量是800mg,口服,一天一次,不与其他食物一起服药(至少在饭前1小时或者饭后2小时服用)。需要更改服药剂量,不可私自决定,需要咨询医生。 如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。注意不要压碎药片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者应降低剂量，200 mg口服，每天1次。 脾胃不好的人可以等到饭后3小时吃，这样能够减少呕吐和拉肚子的几率。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。如果患者的白细胞低于3500，血小板低于80，则不应服用帕唑帕尼（Votrient）。 治疗期间曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。曾观察到高血压。开始用pazopanib应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼（Votrient）。如果发生血栓性微血管病(TMA)，将永久停止服用。 热文推荐：帕捷特适合什么人用？ https://www.1blv.com/newsDetail/75660.html

帕唑帕尼(pazopanib) 目的 晚期不可手术软组织肉瘤（STS）的标准疗法是阿霉素(Doxorubicin)。本研究旨在评估帕唑帕尼(pazopanib)治疗STS老年患者的有效性是否能媲美阿霉素，对血液性毒性反应是否具有更好的耐受性。 患者和方法 入组标准为年龄≥60岁，未接受过系统性治疗的晚期或转移性STS患者，东部合作肿瘤小组的工作状态为0至2，并且器官功能良好。 研究人员将患者随机分配（2：1），分别接受800 mg的帕唑帕尼（每天1次）或75 mg / m 2的阿霉素（每3周1次），持续治疗不超过6个周期。 如果风险比（HR）小于1.8，则表示非劣效性。关键的次要终点是中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少。 欧洲癌症研究与治疗组织（30个项目）使用生活质量调查表和老人评估来衡量患者报告的结局。使用Cox回归分析和Kaplan-Meier曲线进行分析。 结果 帕唑帕尼组和阿霉素组的患者分别有81例和39例。中位年龄为71岁（60-88岁）。 与阿霉素组相比，帕唑帕尼组的PFS具有非劣效性（HR 1.0, 0.65-1.53），而且4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发生率均低于阿霉素组。 帕唑帕尼组和阿霉素组的客观缓解率分别为12.3%和15.4%。 总生存无明显差异（HR, 1.08; 0.68-1.72）。老年医学评估显示15.8％的患者有2种及以上的合并症，28.3％的患者的日常生活活动受限。 结论 帕唑帕尼并不逊色于阿霉素，帕唑帕尼可作为60岁或60岁以上STS患者一线治疗的推荐治疗选择。 特殊的不良事件可用于咨询患者并根据个人需要调整治疗方案。 参考文献： Viktor Grunwald, et al. Randomized Comparison of Pazopanib and Doxorubicin as First-Line Treatment in Patients With Metastatic Soft Tissue Sarcoma Age 60 Years or Older: Results of a German Intergroup Study. Journal of Clinical Oncology. August 24, 2020.

帕唑帕尼适合什么人用呢？帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼适应症有这些：1.FDA批准用于晚期肾癌患者。2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。治疗软组织肉瘤试验数据：在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者分别接受帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显著增高，4.6:1.6月。 软组织肉瘤是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床治疗手法有限。 帕唑帕尼治疗开始前需有病灶部位的影像学检查（CT、MRI或超声），吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。帕唑帕尼治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。帕唑帕尼治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查一次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。每两月做病灶的影像学检查，评估病灶大小变化。并联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药，及时到当地医院就诊，之后再联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。若出现手足综合征，可到皮肤科就诊，外用药物。 相关热文推荐：帕唑帕尼获批的适应症有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/72693.html

帕唑帕尼Votrient是一种多激酶抑制剂，适用于晚期肾细胞癌患者治疗，其治疗效果显著，能显著延长患者的生存，备受国内肾癌患者青睐。帕唑帕尼（PAZOPANIB）可以改善无进展生存期，接受帕唑帕尼治疗的患者的总生存期为49.7星期，客观反应率为9%。而拉帕替尼组的总生存期为44.1星期，客观反应率为5%。帕唑帕尼是一种口服小分子靶向药物，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，PDGFR-a和c-kit等。今天小编就带着大家一起来看一下帕唑帕尼的国内售价。 帕唑帕尼Votrient国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买了价格便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼药规格400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元。 帕唑帕尼Votrient是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。推荐剂量： 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。 4、调整剂量：中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 帕唑帕尼Votrient是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中，帕唑帕尼Votrient能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纤维细胞生长因子受体( FG-FR) -1和-3，干细胞因子受体( K it) ，受体诱导T细胞激酶( Itk )，白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fm s )。 目前帕唑帕尼Votrient国内规格200mg*30片，每盒售价6550元，400mg*30片,每盒售价12850元。由于国内价格昂贵，很多普通家庭患者选择购买价格较为便宜的印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient药规格400mg*30片，售价为2500元 ，200mg*30片，售价为2000元。患者可以通过国内正规渠道进行购买。切记不要贪图小便宜选择不良商家上当受骗，耽误后续治疗。 相关热文推荐：帕唑帕尼一盒吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/72681.html

帕唑帕尼Votrient是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。那么帕唑帕尼Votrient能吃多久呢？ 2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌, 还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。在一项治疗肾癌的临床试验中, 帕唑帕尼组的疾病无进展生存时间是9.2个月, 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月。在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼组疾病无进展生存时间是4.6个月, 而安慰剂组只有1.6个月。 帕唑帕尼Votrient的剂量与给药方法： 1.Votrient800mg口服，每天1次，帕唑帕尼不可以与其他事物一起服用并且至少在进餐前的1小时后或者两小时服用。 2.基线中度肝损伤的患者，口服帕唑帕尼200mg每天1次帕唑帕尼，严重的肝损伤患者不建议服用帕唑帕尼。 3.帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂：帕唑帕尼Votrient避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用需要考虑减低帕唑帕尼Votrient的服用剂量。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼Votrient期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。患者需要服用帕唑帕尼Votrient多久是需要根据病情来的，一定要严格按照医嘱进行服药。 相关热文推荐：帕唑帕尼对肾癌能有多大的疗效？https://www.1blv.com/newsDetail/72676.html

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。那么帕唑帕尼Votrient在治疗肾癌这方面疗效如何呢？为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为帕唑帕尼Votrient组(10例)和安慰剂组(4例)，分别接受帕唑帕尼Votrient 800mg/d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。 结果显示，帕唑帕尼Votrient组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼Votrient组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼Votrient能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。 一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼Votrient使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总的来看，本品组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中，本品组存活时间平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月;在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼Votrient组存活时间平均为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。患者如果有需要帕唑帕尼Votrient的可以咨询医伴旅，我们为您提供方便快捷的购药渠道。 相关热文推荐：帕唑帕尼的作用及功效https://www.1blv.com/newsDetail/72666.html

帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼都有哪些作用功效呢？ 关于帕唑帕尼治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 帕唑帕尼可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 如果患者出现不耐受的不良反应需要调整剂量，一定要在有用药经验的医生或药师的指导下调整, 服用帕唑帕尼Votrient期间最常见副作用是：口腔溃疡, 牙痛, 腹泻, 恶心, 呕吐, 食欲不振等，这些症状都是可以通过医生给出的治疗方法缓解的。 相关热文推荐：肾癌药物帕唑帕尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/72663.html

帕唑帕尼Votrient对肾癌效果如何？售价又是多少？帕唑帕尼Votrient也叫培唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活的新型靶向抑制剂，国内也叫维全特，因为帕唑帕尼靶点与索坦舒尼替尼靶点相似，因此也是主要用于肾癌的，帕唑帕尼在2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，于2017年正式经中国CFDA批准进入中国市场。 从帕唑帕尼Votrient肾癌的试验数据来看，服用帕唑帕尼Votrient的肾癌无病情进展期达到了9.2个月，相比于传统方案的肾癌来说，无病情进展期大大增加。因此，帕唑帕尼Votrient也是一种用于肾癌的新一代靶向药。医伴旅小编整理发现其他靶向失败中服用帕唑帕尼的研究中的中位总生存期为23个月，安慰剂组为19个月。这样的结果也支持了一个新的理论就是肾癌在使用其他靶向失败后可以使用帕唑帕尼，包括其他靶向VEGF酪氨酸激酶抑制剂。 目前来说国内帕唑帕尼Votrient的规格分为两种：200mg*30片和400mg*30片，而而最常见的帕唑帕尼Votrient规格为200mg/30片的价格是1.4万左右一盒，印度帕唑帕尼(培唑帕尼)推荐为800 mg/天，也就是说需要一个月需要200mg*30片规格的帕唑帕尼要4盒，一个月也就是5.6万左右。可以说对于一些普通经济水平的家庭来说是高不可攀的价格了。但是患者可以选择它的仿制药，那就是帕唑帕尼Votrient印度版。 印度帕唑帕尼Votrient价格相对便宜很多，由于印度的仿制技术水平较高，加上印度版帕唑帕尼采用的是原厂成分数据，没有了前期的研发，导致印度帕唑帕尼的价格非常低。而印度帕唑帕尼也分为两种规格：200mg*30片和400mg*30片，前面所说的成分是一样的，所以印度帕唑帕尼在服用、适应症以及效果上和原厂帕唑帕尼是一样的。印度帕唑帕尼Votrient 200mg*30片规格的每盒2000不到！400mg*30片规格的每盒2500左右，相对来说400mg*30片规格的印度帕唑帕尼Votrient价格性价比更高。患者可以通过海外正规医疗服务机构获取。 相关热文推荐：帕唑帕尼治疗肾癌的效果如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/72659.html

帕唑帕尼Votrient是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。该III期随机开放性 COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼Votrient在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼Votrient都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼Votrient疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Robert Motze 博士和其同事，在全球包含 1100 名病患的试验中，他们着手比较了帕唑帕尼Votrient和舒尼替尼在疗效，安全性和生存质量上的差异。 主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性，同事安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示帕唑帕尼Votrient对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效（即无劣质性）。 对于此评价的主要终点是无进展生存时间，研究者也关注其他终点，包括反应，总生存率，安全性和生存质量。对于两种药物，由治疗的医生评估的其进展生存时间的中位数稍稍超过 10 个月。该研究者发现，两种药物都有副作用，但是在帕唑帕尼Votrient上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。Motzer 博士报道，生活质量问卷对帕唑帕尼Votrient的支持超过舒尼替尼，同时提示在提高耐受性上帕唑帕尼Votrient也超过舒尼替尼。 据了解帕唑帕尼Votrient在国内上市了，临床上应用这个药还是很不错的，副作用比索坦小不少，药效也不弱，最明显的副作用应该是肝损伤，还有就是毛发全白，有些患者腹泻的非常厉害，这药的标准剂量是800毫克每天，如果不耐受的话，可以降为600毫克每天，总体来说，帕唑帕尼Votrient吃起来比索坦和多吉美要好一些。 相关热文推荐：帕唑帕尼副作用有哪些呢？https://www.1blv.com/newsDetail/72655.html

很多得了癌症的病人治疗费用都是惊人的高昂，所以患者们都希望可以医保报销，那么治疗肾癌的帕唑帕尼Votrient是否纳入医保了呢？ 帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼适用于（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 帕唑帕尼是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。帕唑帕尼其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 帕唑帕尼在治疗软组织肉瘤的研究中，与安慰剂组的患者进行对比，帕唑帕尼组的中位PFS为4.6个月，安慰剂组的中位PFS为1.6个月。在第二分组中，印度帕唑帕尼的中位PFS为6.7个月，安慰剂组为1.6个月。研究证实，帕唑帕尼对软组织肉瘤的患者有效。 靶向药帕唑帕尼在抑制上皮下卵巢癌的研究中，辅助紫杉醇与常用方案单独用紫杉醇进行对比研究。帕唑帕尼+紫杉醇在中位PFS数据上超出2.86个月，达到6.35个月，证实了紫杉醇在治疗卵巢癌的时候，搭配帕唑帕尼共同治疗量卵巢癌的必要性。 很多患者会问帕唑帕尼医保报销吗？下面就让我们一起来看看。 帕唑帕尼在国内已经纳入医保了，2018年10月10日，正式纳入医保目录，帕唑帕医保报销幅度为65%，患者可以考虑一下仿制药帕唑帕尼，价格一般会随汇率的不同有所影响，但是不会有太大的差距，目前印度2019年最新的价格帕唑帕尼Votrient：400mg*30片，售价为 2500元，200mg*30片，售价为2000元，价格比较便宜。患者可以根据自身情况选择购买。 相关热文推荐：帕唑帕尼医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72648.html

帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，帕唑帕尼Votrient靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。那么帕唑帕尼上市了吗？价格是多少？小编来给大家解答一下。 帕唑帕尼Votrient的适应症主要有四种：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 在2009年的时候，帕唑帕尼Votrient被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼Votrient在2017年2月份获批在中国上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，作为小分子的靶向药，帕唑帕尼在治疗肾癌之外，还是我国唯一一个获批用于治疗软组织肉瘤的靶向药，因此在帕唑帕尼Votrient的上市为很多患者带来希望。 一项研究中显示：帕唑帕尼Votrient加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明帕唑帕尼Votrient加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。 为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼Votrient维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼Votrient组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼Votrient对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。 帕唑帕尼Votrient价格一般会随汇率的不同有所影响，但是不会有太大的差距，目前印度2019年最新的价格帕唑帕尼Votrient：400mg*30片，售价为 2500元 ， 200mg*30片，售价为2000元，价格比较便宜。 相关热文推荐：帕唑帕尼治疗肾癌疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72637.html

帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼Votrient治疗肾癌的效果好吗？ 帕唑帕尼Votrient可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼Votrient和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 帕唑帕尼Votrient是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼Votrient抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼Votrient抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 关于帕唑帕尼Votrient治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼Votrient的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼Votrient也非常高，我们从上述的帕唑帕尼Votrient研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 相关热文推荐：帕唑帕尼仿制药的价格https://www.1blv.com/newsDetail/72632.html

帕唑帕尼Votrient是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌的靶向药，商品名帕唑帕尼（学名：Pazopanib），帕唑帕尼Votrient在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼Votrient也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过帕唑帕尼Votrient副作用也很明显，服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。帕唑帕尼Votrient还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。 帕唑帕尼（pazopanib,帕唑帕尼）是一种口服的具有生物相容性多靶点络氨酸激酶受体拟制剂，其结构中类似ATP部分可以形成与络氨酸激酶受体结合的氢键，然后与ATP竞争性结合胞内络氨酸激酶受体，从而达到拟制ATP优化活化。 目前体外临床前期实验表明，帕唑帕尼可以抑制包括人类乳腺、前列腺、肾、肝、肺和卵巢癌等肿瘤的生长。临床药理分析已经阐述了帕唑帕尼的基本特征。第一阶段的针对癌症晚期患者实验表明，帕唑帕尼Votrient治疗的稳态出现在每日一次800mg剂量组。另一项研究显示，帕唑帕尼Votrient在高于40mg/kg的浓度可发挥较好的治疗效果。 帕唑帕尼Votrient主要靶点包括了VEGFR、PDGFR及c-KIT，可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中，最主要的当属VEGFR这个靶点，这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。在帕唑帕尼的一项临床中，对比了帕唑帕尼Votrient和安慰剂，研究帕唑帕尼对晚期肾细胞癌是否有效。结果显示，帕唑帕尼Votrient组PFS达到9个月，安慰组为2个月，证实了用帕唑帕尼Votrient和不用的区别。并且帕唑帕尼Votrient组所出现的副反应是可耐受的。 帕唑帕尼Votrient片的服用剂量为800mg，每天服用一次，空腹口服。若是有中度的肝功能损伤，服用剂量为每天200mg，重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼Votrient。如果因为服用后的副作用而需调整剂量，每次增/减剂量应为200mg，最大剂量为800mg。 那么很多患者问帕唑帕尼Votrient有仿制药吗？价格是多少？下面就让我们一起来看看。 帕唑帕尼Votrient原研药价格较高，很多家庭负担不起昂贵的药价，目前帕唑帕尼Votrient仿制药物已经获批上市，药效与原研药类似，价格较原研药便宜。比如印度版帕唑帕尼Votrient，印度版帕唑帕尼Votrient药规格400mg*30片，售价为2500元，200mg*30片，售价为2000元。如果您想具体了解帕唑帕尼Votrient仿制药的信息，可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼多久会耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/72623.html

帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。 关于帕唑帕尼Votrient治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼Votrient的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 使用帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼Votrient也非常高，我们从上述的帕唑帕尼Votrient研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。 帕唑帕尼Votrient可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。 帕唑帕尼Votrient可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效，对于服用帕唑帕尼Votrient能吃几年，大概什么时间会出现耐药这个问题，据小编了解由于每个病人的身体情况以及疾病进展都有所不同，所以我们无法给出一个明确的判断，但可以通过研究的数据的中位期以及总生存期得知一个数值。 对于晚期肾癌患者，与安慰剂对照组相比帕唑帕尼Votrient无进展生存期达到9.2个月，而安慰剂只有4.2个月，在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼Votrient也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。所以帕唑帕尼Votrient的治疗效果还是非常好的。 如果服用帕唑帕尼有效果就一直服用，直至疾病出现新的进展才需停用。 相关热文推荐：帕唑帕尼副作用症状https://www.1blv.com/newsDetail/72616.html

肾癌药物帕唑帕尼说明书 中文名：帕唑帕尼 外文名：Pazopanib 其他名称：Votrient 【适应证】 帕唑帕尼Votrient是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。 【剂量和给药方法】 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 【剂型和规格】 200 mg片。 【作用机制】 帕唑帕尼Votrient是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼Votrient抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼Votrient抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 【药代动力学】 曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼Votrient稳态谷浓度有关。 帕唑帕尼Votrient的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼Votrient的剂量范围从50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼Votrient对QTc间隔的影响。2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT) >500 msec和3例患者有QTcF从基线增加>60 msec. 吸收：帕唑帕尼Votrient口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼Votrient剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。 给予单剂量帕唑帕尼Votrient 400 mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，帕唑帕尼Votrient片不应捣碎。 当与食物给予时帕唑帕尼的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。所以，帕唑帕尼Votrient应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药[见剂量和给药方法。 分布：帕唑帕尼Votrient在体内与人血浆蛋白的结合大于99%在范围10至100 g/mL无浓度依赖性。体外研究提示帕唑帕尼Votrient是P-糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的一种底物。 代谢：体外研究证实帕唑帕尼Votrient被CYP3A4代谢与CYP1A2和CYP2C8贡献次要。 消除：给予推荐剂量800 mg后帕唑帕尼Votrient平均半衰期为30.9小时。主要通过粪消除，肾消除占给药剂量的<4%。 【注意事项】 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼Votrient而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼Votrient应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼Votrient治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予帕唑帕尼Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 相关热文推荐：帕唑帕尼是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72602.html

目前随着靶向治疗的应用越来越广泛，医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全，更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。帕唑帕尼Votrient是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究，特别是开展了患者根据初步治疗体验来进行选择后续用药的临床研究，切实将患者的感受结合进临床靶向药物选择过程中去。 Q-TWIST是用于评估患者总体风险获益的一种统计方法，该方法将治疗获益分为3个部分：肿瘤生长带来的症状、治疗带来的不良反应和药物得到的生存获益。用Q-TWiST方法对COMPARZ研究结果分析表明，舒尼替尼的3-4级不良反应时间较帕唑帕尼延长了31天，提示帕唑帕尼Votrient组患者在获得疗效和安全性的同时，生存质量更高。PISCES研究进一步证实了上述结论，该研究通过独特的随机交叉双盲设计评估了mRCC患者和临床医生对药物的选择偏好。研究中随机给予患者帕唑帕尼Votrient 800 mg/d治疗10周，洗脱2周，再给予舒尼替尼50 mg/d（4/2方案：治疗4周，停药2周）治疗10周，或反之。主要研究终点是患者对帕唑帕尼Votrient或舒尼替尼的倾向性。 临床试验分析显示，70%的患者优选帕唑帕尼Votrient，而优选舒尼替尼的比例仅为22%（P＜0.001），另有8%患者表示无倾向性。疲乏和手足综合征的发生率更低以及更好的总体生活质量是患者优选帕唑帕尼Votrient的主要原因。校正阶段效应后，优选帕唑帕尼和舒尼替尼的患者比例差高达49.3%（95%CI：34.7%~63.8%），帕唑帕尼Votrient占显着优势（P＜0.001）。 帕唑帕尼Votrient治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药，及时到当地医院就诊，之后再联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼Votrient治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。若出现手足综合征，可到皮肤科就诊，外用药物。 相关热文推荐：帕唑帕尼是一种什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/72595.html

帕唑帕尼Votrient是一种什么药？主要治疗什么疾病呢？帕唑帕尼Votrient是一种多激酶抑制剂，它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼Votrient适应症有这些：1.FDA批准用于晚期肾癌患者。2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。治疗软组织肉瘤试验数据：在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者分别接受帕唑替尼Votrient或安慰剂治疗，PFS显著增高，4.6:1.6月。 软组织肉瘤是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床治疗手法有限。 帕唑帕尼Votrient治疗开始前需有病灶部位的影像学检查（CT、MRI或超声），吃药前需查血常规、生化全项、凝血、尿常规、甲状腺功能、心电图。帕唑帕尼Votrient治疗期间需每日监测血压，若出现血压升高，可去心内科就诊，吃降压药。帕唑帕尼Votrient治疗期间每两周查血常规、肝肾功、尿常规。每月查一次心电图、胸片、甲状腺功能、凝血。每两月做病灶的影像学检查，评估病灶大小变化。并联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼Votrient治疗期间若有任何严重的不舒服，立即停药，及时到当地医院就诊，之后再联系主管大夫咨询是否继续服药。帕唑帕尼Votrient治疗期间不要吃柚子、柑橘、杨桃。若出现手足综合征，可到皮肤科就诊，外用药物。 相关热文推荐：帕唑帕尼是治疗什么的？https://www.1blv.com/newsDetail/30472.html

帕唑帕尼Votrient可以治什么病症？帕唑帕尼Votrient是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。 在帕唑帕尼Votrient与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼Votrient无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼Votrient的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 而关于帕唑帕尼对于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗的研究，研究员们在一项临床试验中选取940名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。分别使用帕唑帕尼Votrient和安慰剂对她们进行对比试验，研究结果发现，口服帕唑帕尼Votrient的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为17.9个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。 下面小编带领大家看一下帕唑帕尼Votrient的服用剂量：800mg每天一次，口服，至少在进餐前1-2小时，不可以需食物一同服药。基线中度肝损伤患者口服每天200mg，每天一次，严重的肝损伤患者不可以使用。 服用帕唑帕尼Votrient的注意事项：1、用药品前需要定期检测定肝化学;2、高危发生QT间隔延长患者谨慎服用;应该考虑检查心电图和电解质;3、胃肠道穿孔或者瘘管风险增加患者谨慎;4、在进行手术患者建议停止帕唑帕尼治疗。 相关热文推荐：帕唑帕尼医保后多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/72580.html

帕唑帕尼Votrient是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼Votrient适用于（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 帕唑帕尼Votrient是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼Votrient也在中国上市。帕唑帕尼Votrient其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼Votrient为晚期肾癌一线治疗的标准方案。 帕唑帕尼Votrient在治疗软组织肉瘤的研究中，与安慰剂组的患者进行对比，帕唑帕尼组的中位PFS为4.6个月，安慰剂组的中位PFS为1.6个月。在第二分组中，印度帕唑帕尼的中位PFS为6.7个月，安慰剂组为1.6个月。研究证实，帕唑帕尼对软组织肉瘤的患者有效。 靶向药帕唑帕尼Votrient在抑制上皮下卵巢癌的研究中，辅助紫杉醇与常用方案单独用紫杉醇进行对比研究。帕唑帕尼Votrient+紫杉醇在中位PFS数据上超出2.86个月，达到6.35个月，证实了紫杉醇在治疗卵巢癌的时候，搭配帕唑帕尼Votrient共同治疗量卵巢癌的必要性。 很多患者会问帕唑帕尼Votrient医保后多少钱一盒呢？下面就让我们一起来看看。 帕唑帕尼Votrient在国内已经纳入医保了，2018年10月10日，正式纳入医保目录，帕唑帕Votrient医保报销幅度为65%，患者可以考虑一下仿制药帕唑帕尼Votrient，价格一般会随汇率的不同有所影响，但是不会有太大的差距，目前印度2019年最新的价格帕唑帕尼Votrient：400mg*30片，售价为 2500元，200mg*30片，售价为2000元，价格比较便宜。 相关热文推荐：帕唑帕尼治疗肾癌有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72575.html

在2009年，帕唑帕尼获美国FDA批准上市，在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗，还被批准用于多种的治疗，其中就包括了软组织肉瘤（STS）、上皮性巢癌和非小肺癌（NSCLC）等。 据了解帕唑帕尼是在2017年经过CFDA批准，在我国上市的，比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异（8.4个月对9.5个月）；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶（ALT）升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。在治疗肾癌的临床试验中，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。 帕唑帕尼是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。帕唑帕尼是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物。 帕唑帕尼在国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。 相关热文推荐：帕唑帕尼中国上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/72560.html