帕唑帕尼能吃多久？帕唑帕尼（Votrient）吃多久和每个人的身体情况有关系，如果服用有效果就一直服用，直至疾病出现新的进展才需停用。 抗癌药帕唑帕尼（Votrient）由葛兰素史克公司生产，药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。在2009年的时候，帕唑帕尼被美国FDA批准上市，适用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。 帕唑帕尼（Votrient）可有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，从而改善无进展生存期（PFS）患者的预后。由于每个患者的身体状况和疾病的进展，它可以与帕唑帕尼一起食用几年。不同的是，我们无法做出明确的判断，但我们可以通过研究数据的中位数周期和总体生存率来获得价值。 对于晚期肾癌患者，与安慰剂对照组相比帕唑帕尼（Votrient）无进展生存期达到9.2个月，而安慰剂只有4.2个月，在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。所以帕唑帕尼（Votrient）的治疗效果还是非常好的。 相关热文推荐：帕唑帕尼什么时间段吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/75975.html

帕唑帕尼（Votrient）是其中一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。 VEG105192研究是帕唑帕尼（Votrient）用于晚期肾癌的全球Ⅲ期注册临床研究。该项随机、双盲、安慰剂对照、优效性研究纳入495例晚期透明细胞肾癌患者，随机（2︰1）接受培唑帕尼（800 mg，口服）或安慰剂治疗。 结果显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼（Votrient）治疗组PFS得到显著提高（9.2个月对4.2个月），得到与既往Ⅱ期研究一致的结论。帕唑帕尼（800 mg每天一次）组总体人群的PFS较安慰剂组（4.2个月）显著延长至9.2个月（P＜0.0001）；对于未经系统治疗的晚期肾细胞癌患者，帕唑帕尼（Votrient）组的PFS可延长至11.1个月。并且培唑帕尼耐受性良好，最常见的不良反应为腹泻、高血压和发色改变，肝酶升高是最常见的实验室检查异常。基于此研究数据，帕唑帕尼（Votrient）于2009 年获FDA 批准用于晚期肾细胞癌治疗。 帕唑帕尼一盒吃多久呢？对于服用帕唑帕尼（Votrient）能吃几年与患者的自身情况有关，由于每个病人的身体情况以及疾病进展都有所不同，这个我们无法给出一个明确的判断。 相关热文推荐：帕唑帕尼耐药后吃什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/75947.html

帕唑帕尼(Votrient)是一种肾癌靶向药物，试验证实帕唑帕尼(Votrient)初始治疗转移性肾细胞癌患者的疾病无进展生存期(PFS)不劣于舒尼替尼治疗。 帕唑帕尼(Votrient)的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估，该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度（从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前）进行了检查，接受Votrient治疗的患者的无进展性存活平均为9.2个月，而未接受该药治疗的患者则为4.2个月。经证实，与安慰剂对照组相比，帕唑帕尼(Votrient)可以将肿瘤继续生长或患者死亡的风险降低54%，具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。 帕唑帕尼(Votrient)治疗肾癌的效果很好，但是它同时也具备一定的缺点，那就是耐药。帕唑帕尼耐药后吃什么？ 帕唑帕尼(Votrient)耐药后，患者可以通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决耐药问题，对于治疗晚期转移性肾细胞癌时，帕唑帕尼(Votrient)耐药后，某些二线 VEGFR 抑制剂仍可能发挥抑制作用，例如阿西替尼，卡博替尼和乐伐替尼（联合依维莫司）。联合治疗：帕唑帕尼加每周紫杉醇用于晚期卵巢癌的治疗等。患者需要在医生的指导建议下用药。 相关热文推荐：帕唑帕尼多久一疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/75939.html

肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤, 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%。帕唑帕尼（Votrient）是我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点抑制剂，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 帕唑帕尼（Votrient）常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼（Votrient）成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼（Votrient）应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在帕唑帕尼（Votrient）用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。 一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼（Votrient）受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其PFS可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 帕唑帕尼多久一疗程？ 帕唑帕尼（Votrient）常用的剂量分别是400mg和200mg，帕唑帕尼不分疗程，可以一致使用到耐药。 相关热文推荐：帕唑帕尼多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/75921.html

帕唑帕尼（Votrient）是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物，研究探讨酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对晚期肾透明细胞癌（RCCC）的治疗作用。进行了相关的医疗实验，结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6％、-2.8％（P<0.05）;帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100％和25％。 这些医学实验,结果显示这组患者的无进展生存期(PFS),平均生存时间是9.2个月,安慰剂组是4.2个月。在以前未接受治疗的患者中，该组的平均生存时间为11.1个月，安慰剂组为2.8个月。在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组的平均生存时间为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。 帕唑帕尼（Votrient）推荐剂量是800 mg口服每天1次无食物(至少餐前1小时或餐后2小时)。VOTRIENT的剂量不应超过800 mg。不要压碎片由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。帕唑帕尼剂量修正指导：初始剂量鉴定应是400 mg，和另外剂量减低或增加应是200 mg每步根据个体耐受性。VOTRIENT剂量不应超过800 mg。 帕唑帕尼多久见效？帕唑帕尼见效时间与患者自身情况有关，没有一个特定的时间点。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/75919.html

帕唑帕尼（Votrient）获美国FDA及欧盟批准上市治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、晚期卵巢癌的有效药物。帕唑帕尼800mg口服每天1次不和食物一起服药（至少在进餐前1小时或后2小时）如果帕唑帕尼与食物同服很有可能会影响我们患者最终的治疗效果和药物的吸收。初次之外，如果患者有基线中度肝损伤，应该将口服剂量降低为200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用帕唑帕尼（Votrient）。 吃帕唑帕尼多久起效？一般情况下,患者在服用帕唑帕尼（Votrient）28天内会有比较明显的效果，不过根据患者病情不同，起效时间会有所差别，患者服用帕唑帕尼（Votrient）一段时间后，需要及时去医院进行检测，不过需要注意的是,一旦开始吃帕唑帕尼，中途不能随便停服，需要吃到疾病出现进展。 在帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了帕唑帕尼（Votrient）治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼（Votrient）或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。研究结果显示：帕唑帕尼（Votrient）的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 相关热文推荐：帕唑帕尼用后不良反应有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/75915.html

肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）。 临床试验为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼（Votrient）治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼（Votrient）治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg/d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药Chemicalbook前后的CT检查结果判定疗效。 结果显示，帕唑帕尼（Votrient）组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6％、-2.8％（P<0.05）；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100％和25％。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼（Votrient）能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。 国内上市的帕唑帕尼售价偏高，因此很多患者咨询医伴旅印度版帕唑帕尼的价格。 印度是仿制药大国，印度版帕唑帕尼的售价相比国内肯定会便宜一些，但医伴旅了解到瑞士诺华版的帕唑帕尼性价比更高。 相关热文推荐：帕唑帕尼副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/75895.html

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕尼用于治疗肾癌患者，服用帕唑帕尼注意事项有哪些？ 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼（Votrient）而不应在这些患者中使用。4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼（Votrient）应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。7) 在进行手术患者中建议中断VOTRIENT治疗。8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。10) 当妊娠妇女给予帕唑帕尼（Votrient）可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 相关热文推荐：帕唑帕尼一天服用量多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/75891.html

帕唑帕尼（Votrient）是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。帕唑帕尼通过受体酪氨酸激酶自磷酸化的方式激活Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR通路,使细胞失控性分裂、增殖和转化,刺激新生血管,促进肿瘤生长和转移，该能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR -β和C-2Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。 帕唑帕尼一天服用量多少？ 帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。 为了控制副作用，帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。 帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。 相关热文推荐：帕唑帕尼国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75887.html

帕唑帕尼（Votrient）是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物。 靶向药帕唑帕尼（Votrient）于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，目前已被批准用于治疗全球100多个国家和地区的晚期肾细胞癌。 帕唑帕尼国内可以买到吗？ 在2017年帕唑帕尼（Votrient）就已经在国内获批上市了，用于晚期肾癌的一线治疗。患者可以国内可以买到帕唑帕尼（Votrient），相比较国内的帕唑帕尼（Votrient）售价较高，患者的经济负担较大。 临床试验比较帕唑帕尼（Votrient）和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。结果显示，帕唑帕尼（Votrient）组和舒尼替尼组中位期无差异（8.4个月对9.5个月）；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶（ALT）升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。在治疗肾癌的临床试验中，帕唑帕尼（Votrient）无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼（Votrient）也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。 相关热文推荐：帕唑帕尼价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/75881.html

帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，适用于晚期肾细胞癌。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。 帕唑帕尼（Votrient）的服用方法为一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时服用。对于脾胃不好的人，可饭后3小时吃药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等服用剂量：800 mg口服每天1次不和食物一起服药。基线中度肝损伤-口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。国内一般建议用量为：600mg（成年人）；儿童用量：国内有12kg儿童用量为200mg，有效果。 帕唑帕尼一疗程价格？ 帕唑帕尼（Votrient）没有疗程之说，可以一直使用直至耐药。瑞士诺华Votrient，400mg*30片，售价2880元，规格200mg*30片，售价2300元。 相关热文推荐：帕唑帕尼价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/75881.html

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2010年6月15日，帕唑帕尼(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。 2017年3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼(帕唑帕尼，Votrient)用于晚期肾癌RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。 一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼治疗肾癌患者使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总的来看，本品组患者的疾病无进展生存期（PFS）存活时间平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。Chemicalbook在先前未接受过治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。 帕唑帕尼有两种规格，400mg*30片和200mg*30片，规格不同价格不同：规格400mg*30片，售价2880元，规格200mg*30片，售价2300元。详情可以联系医伴旅。 相关热文推荐：帕唑帕尼是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/75875.html

2017年3月3日，诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼用于晚期肾癌RCC患者的一线治疗，帕唑帕尼是否进入医保？ 帕唑帕尼在2018年已经正式纳入医保目录，但相比较瑞士诺华版帕唑帕尼价格还是偏高。 帕唑帕尼（Votrient）是一种可以治疗多种肿瘤的药物，获批治疗难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），2009年10月19日由FDA 批准上市。 在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、三期试验中，对帕唑帕尼在肾细胞癌中的安全性和有效性进行了评估。研究对象为既往未接受任何治疗或接受过一种基于细胞因子的全身治疗的局部进展性和/或转移性肾细胞癌患者(N = 435)。患者随机分组，一组每次接受帕唑帕尼800 mg，每日一次，另一组接受安慰剂，每日一次。 本试验纳入的435例患者中，有233例患者以前没有接受过系统治疗(初治亚组)，202名患者接受过白细胞介素-2（IL-2）或α干扰素（INF-α）治疗（细胞因子经治的亚组）。试验结果表明，两组患者（帕唑帕尼组 VS 安慰剂组）的总体意向治疗人群（ITT）的中位PFS为9.2个月 VS 4.2个月，其中初治亚组的中位PFS为11.1个月 VS 2.8个月，细胞因子经治亚组的中位PFS为7.4个月 VS 4.2个月。两组患者的ORR为30% VS 3%，帕唑帕尼组患者的中位DOR为58.7%。 相关热文推荐：帕唑帕尼是医保药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75868.html

帕唑帕尼是TKI药物，2009年美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼（Votrient）用于治疗晚期肾细胞癌；2017年3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼(帕唑帕尼，Votrient)用于晚期肾癌RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。 帕唑帕尼（Votrient）在我国的价格并不便宜,最初上市时,一盒200mg*30粒帕唑帕尼定价达到了1.4万元一盒,而400mg*30粒定价则是在2万元左右一盒。很多患者表示吃不起，那么帕唑帕尼是医保药物吗？ 帕唑帕尼（Votrient）是医保药物，2018年10月10日，帕唑帕尼（Votrient）正式纳入医保目录，报销条件：晚期肾细胞癌患者一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。帕唑帕医保报销幅度为65%，现国内一片400mg，帕唑帕尼医保价格为272元，200mg为160元。因此帕唑帕尼中国价格一盒（通常为200mg*30片）为4800元，一个月需要吃4盒。 相比较，瑞士诺华版帕唑帕尼Votrient性价比较高，规格400mg*30片，售价2880元，规格200mg*30片，售价2300元。详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：帕唑帕尼能治好肾癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75861.html

帕唑帕尼（Votrient）是一种有针对性质的靶向药物，能够有效的针对恶性肿瘤，获批用于治疗晚期肾细胞癌，帕唑帕尼能治好肾癌吗？ 帕唑帕尼（Votrient）可以显著延长患者是生存期，但并不能治好肾癌。 帕唑帕尼（Votrient）是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。一项随机开放标签Ⅲ期研究COMPARZ研究比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的效果。证实帕唑帕尼初始治疗转移性肾细胞癌患者的疾病无进展生存期(PFS)不劣于舒尼替尼治疗。 临床试验入组患者共计1110例，其中557例患者应用帕唑帕尼（Votrient），553例患者应用舒尼替尼。结果显示，在治疗肾癌的临床试验中，帕唑帕尼（Votrient）无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。在安全性方面，舒尼替尼的不良反应时间较帕唑帕尼的更长，帕唑帕尼（Votrient）组常见丙氨酸转氨酶（ALT）升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼（Votrient）组总体生活质量评估更占优势。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多帕唑帕尼（Votrient）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服进行了解。 相关热文推荐：帕唑帕尼一盒售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/75852.html

帕唑帕尼（Votrient）主要针对的靶点是VEGFR，获批用于治疗肾癌患者，帕唑帕尼目前已经在多个国家上市，帕唑帕尼一盒售价是多少？ 2009年，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼（Votrient）用于治疗晚期肾细胞癌。帕唑帕尼美国价格：规格200mg/片-120片/瓶（盒），药房价：12033.52美元。 2017年3月，帕唑帕尼（Votrient）获批正式在国内上市，用来治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者以及接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者，帕唑帕尼的上市也为国内晚期肾癌患者提供了一种新的治疗机会与选择。 国内帕唑帕尼规格为200mg* 30片/盒的帕唑帕尼（Votrient）售价为6550元左右，规格为400mg*30片/盒的售价为12850元。 瑞士诺华版帕唑帕尼（Votrient）价格比国内或美国上市的都便宜，规格400mg*30片 2880元，规格200mg*30片2300左右。 患者使用帕唑帕尼（Votrient）常见的副作用：腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。引起严重的肝脏问题，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验，监测患者肝功能对胎儿有危害，妊娠期应禁用帕唑帕尼（Votrient）。 相关热文推荐：帕唑帕尼多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/75843.html

帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克公司研发，属于一种可扼杀肿瘤存活和生长所需的新型口服血管生成抑制剂，在2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，用于晚期肾细胞癌一线用药。关于帕唑帕尼的一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。 肾癌药物帕唑帕尼（Votrient）耐药性是不可避免的，帕唑帕尼多久耐药？ 晚期肾细胞癌的患者在接受帕唑帕尼（Votrient）治疗中，连续用药9个月左右极少出现耐药现象，9个月后患者可能明显感觉症状加重，需要考虑是否耐药。帕唑帕尼出现耐药一般是疾病出现新的进展，比如骨转移等等，一般我们通过检测才会得知是否耐药，这是最准确的方法。在耐药性出现的第一时间发现，能减少一些不良反应以及并发症出现的频率。 发现帕唑帕尼（Votrient）耐药后，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药以免带来更严重的后果。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼能活多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/75834.html

帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，获批治疗肾癌患者，帕唑帕尼用于治疗晚期肾癌的推荐剂量为每日一次800mg，对于中等肝功能障碍的患者，服用剂量可调整至每天200mg。 吃帕唑帕尼能活多久？在相关临床实验中，帕唑帕尼（Votrient）治疗的肾癌患者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月。 帕唑帕尼（Votrient）在中国上市的临床研究主要包括：一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435）及其开放性延期研究VEG107769（n=78）。关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼（Votrient）初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。 帕唑帕尼（Votrient）可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼多久才会耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/75830.html

帕唑帕尼（Votrient）适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，帕唑帕尼（Votrient）是一款靶向药物，靶向药物韦烟的缺点就是会出现耐药性，那么吃帕唑帕尼多久才会耐药？ 帕唑帕尼（Votrient）的耐药时间因人而异，不同患者的耐药时间会有所差别，如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，以免带来更严重的后果。 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 相关热文推荐：帕唑帕尼可以吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/75824.html

帕唑帕尼（Votrient）是一款由葛兰素史克(GSK)开发的肾癌治疗与药物，有一项由435名未曾接受以细胞因子为基础的系统治疗或曾接受过一种细胞因子治疗的晚期肾癌患者参加的、名为VEG 105192的Ⅲ期研究结果。在该研究中，只要受试者未出现肿瘤恶化、死亡或无法接受的毒性，即持续每天口服帕唑帕尼（Votrient）或安慰剂，主要指标为无进展生存期，次级指标为总生存期、应答率和应答持续时间。 结果显示，帕唑帕尼（Votrient）能使肿瘤进展发生率显著降低(54％)，进展时间中位数延长了5个月(Votrient组为9.2个月，安慰剂组的时间中位数为4.2个月)；对从未接受治疗的亚组受试者，其肿瘤进展时间中位数为8.3个月，而曾接受过细胞因子治疗的亚组受试者则为3.2个月。 帕唑帕尼（Votrient）给药方法：800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。帕唑帕尼可以吃多久？ 帕唑帕尼（Votrient）可以吃多久没有时间限制，患者服用帕唑帕尼（Votrient）需要在医生的指导下进行，如果服用有效果的话帕唑帕尼是需要一直服用的。直到出现耐药疾病进展等。 相关热文推荐：帕唑帕尼饭前还是饭后吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/75815.html