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帕唑帕尼治疗效果怎么样?

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郭药师
2025-01-21 17:40:45
已帮助: 739人

帕唑帕尼(pazopanib)2017年2月在我国获批上市。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂,在临床上主要可以适用于晚期肾细胞癌患者的治疗。相信大家都十分关注帕唑帕尼的治疗效果,所以医伴旅整理了以下相关试验数据,让我们来一起了解一下吧。

在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。

美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月,HR=1.05);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。

帕唑帕尼的应用可干扰顽固肿瘤的存活率,并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用,且能靶向用于新生血管的生长因子受体,通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,而且每年的发生率还在不断上升,帕唑帕尼不仅在临床中表现出了不错的治疗效果,并且安全性也更高,副作用发生的几率较小,极大地改善了患者的生活质量。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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