Revolade（Eltrombopag）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 2012年12月，美国FDA批准Revolade（Eltrombopag）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予Revolade（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2015年8月24日，美国 FDA 批准Revolade（Eltrombopag）治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。 2018年1月4日宣布，Revolade（Eltrombopag）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实Revolade（Eltrombopag）不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 Revolade最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

Revolade艾曲波帕用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。Revolade是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使Revolade成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎，最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/µL，需要相应的治疗。 2008年11月Revolade获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。在美国以外的其它地方药名为Revolade。与现有治疗血小板减少症药物比较，Revolade是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 Revolade自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）药物上市后，又相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。医伴旅是一家海外医疗服务机构，我们与国外药房药店合作，联系药房帮助患者购药，药房会开发票。药品直接由合作方（药厂或药房）通过国际快递EMS邮寄给患者。 Revolade最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

2018年1月4日，Revolade在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。Revolade为口服药物，服用艾曲波帕的药片，不要咀嚼或压碎，或将它们混合到食物或液体中。 Revolade是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险，为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。Revolade剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 开始使用低剂量的Revolade，并根据患者对药物的反应调整剂量。在治疗开始时，会每周检查一次血液检查以检查患者的血小板水平。如果血小板水平太低，可能会增加剂量。如果血小板水平过高，可能会减少剂量，或者可能暂时不会给予Revolade。在治疗持续一段时间后，可能就发现适合患者的服用剂量。停止服用Revolade后，血小板水平也将每周检查至少4周。 Revolade可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用Revolade治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量Revolade后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得Revolade。 Revolade返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。

商品名称：Revolade，通用名称：艾曲波帕，全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix。 Revolade适应症：艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Revolade有望治疗再生障碍性贫血。Revolade还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 Revolade的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。Revolade和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 Revolade最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 Revolade孕妇用药妊娠：可能引起胎儿伤害。哺乳母亲：应中断Revolade。尚无儿童使用Revolade的临床有效依据。 Revolade是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低Revolade的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用Revolade。 Revolade贮藏在常温下避光贮藏。

Revolade（Eltrombopag,艾曲波帕,Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 原发性免疫性血小板减少症是近些年来自身免疫性出血疾病出现比较频繁，并且发病率也越来越高的一种病症，就是经常说起的ITP。很多患者会出现血多类似的皮肤黏膜出血，内脏出血的情况，这种状况的发生直接威胁到患者的生命，而相关类似的药物并且可以治疗这类疾病的，只有Revolade这两款药物。 随着医学技术的极速进步，患者发现ITP不仅存在着血小板破坏的增加，还存在着血小板生成素分泌不足的症状，但是后者在促进巨核细胞的生长发育起到关键性作用。 近年来，TPO受体激动剂已经成为ITP二线治疗的优选药物。句有关研究试验表明，在服用Revolade六周后，57.7%的患者血小板计数达到了≥50成毅109/L，而对照组中仅有6%的患者达到了这个数值。 Revolade对于ITP患者来说，整体的治疗效果更好，在试验中疗效明显高于其他的安慰剂药物，能够有效的遏制病情的发展。 一项临床研究，此次发布的数据主要分析了包括92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，研究中，将Revolade与标准的免疫抑制疗法联合用药，研究的主要终点为第6个月时的血液学完全缓解。 Revolade联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据，半数以上(52%)的初治再生障碍性贫血患者在6个月时达到完全缓解。Revolade联合标准免疫抑制疗法提高了患者的总体缓解率。

Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，Revolade是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，Revolade能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，Revolade则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，Revolade起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的Revolade以及更长时间的治疗。  国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明实体瘤患者化疗后，服用Revolade可减少血小板输注比例、输注次数和输注量；Revolade的第一二期试验显示，其药物组和安慰剂相比，Revolade组有显著调高血小板最低值、缩短血小板减少持续时间的作用；Revolade一期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体瘤患者，Revolade较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例。在一项纳入41名非霍金淋巴瘤的试验，安慰机组或Revolade组中，中位随访8.5年，结果显示：治疗组中生存率为59%，安慰剂为31%。

Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。Revolade只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。ITP是一种罕见的且潜在严重的血液病，患者由于血小板数量少，血液不能够有效凝结，因此，患有ITP的患者往往会发生瘀伤、出血，在极少数情况下严重出血可能致命。慢性/持续性ITP治疗的目的是维持安全的血小板计数，降低出血风险。 2017年，诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：Revolade在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。 这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Revolade长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受Revolade治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 Revolade的安全性与之前的研究结果一致。最常见的不良反应为头痛（28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染（23％）。另外，在EXTEND研究期间，有6％的患者出现血栓栓塞。

Revolade是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低Revolade的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用Revolade。 Revolade最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2012年12月，美国FDA批准Revolade，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Revolade用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 2016年4月，欧盟委员会批准Revolade用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括Revolade片剂及一种新型口服混悬剂的应用，Revolade口服混悬剂是指在用于不能吞咽片剂的幼儿。 2017年，NIH将Revolade列为再生障碍性贫血的治疗标准。 此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得Revolade可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。

Revolade2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。在美国以外的其它地方药名为Revolade。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 Revolade用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。Revolade 是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使 Promacta 成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎，最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/µL，需要相应的治疗。 Revolade2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）药物上市后，又相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。医伴旅是一家海外医疗服务机构，我们与国外药房药店合作，联系药房帮助患者购药，药房会开发票。药品直接由合作方（药厂或药房）通过国际快递EMS邮寄给患者。 Revolade在孟加拉就很便宜，相比其国内的价格都要便宜很多，更别说对比美国价格。Revolade价格在美国是3000多美元，孟加拉Revolade价格就可能是其十分之一不到。Revolade已经在国内上市，所以患者可根据自己的经济情况选择合适的药物！

Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向正常血小板计数正常化。 Revolade与直接抗病毒药物联合应用的安全性和有效性得到了验证，葛兰素史克表示在两项临床试验中常见的副作用包括贫血，发热，疲劳，以及少数患者有外周性水肿。Revolade（包装）上有黑框警告可能会导致肝中毒。FDA 提醒，Revolade片联合干扰素和利巴韦林治疗丙肝患者可能会增加肝脏失代偿风险。 目前，Revolade已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 据医伴旅了解，Revolade也在印度上市了，印度版Revolade是诺华原研药，也是进口药，价格比国内稍低一些，此外，碧康药厂首仿Revolade在孟加拉也上市了，孟加拉Revolade仿制药是目前性价比最高的。孟加拉碧康版Revolade仿制药：25mg*28片/一盒，售价约1500$；50mg*28片/一盒，售价约3000$。 Revolade可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合症患者。用Revolade治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

Revolade由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。据了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将Revolade纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年起正式实施。 Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。Revolade只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 目前Revolade已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，Revolade是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 Revolade一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司（gsk）原研生产，商品名为Revolade，Revolade目前已经在国内上市了，售价是：25mg*28片/盒，售价约7000$。Revolade诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000$。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000$。Revolade的价格如此昂贵，Revolade有没有仿制药让价格可以更便宜些呢？ 孟加拉碧康版仿制药：①25mg*28片/一盒，售价约1500$。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000$，看到孟加拉碧康版的Revolade仿制药价格是不是更亲民呢！

孟加拉碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix分为两种规格，不同规格的Elbonix售价不同，①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 艾曲波帕Elbonix是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Elbonix只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲波帕Elbonix​可以促进血小板生成，在与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

Elbonix怎么买呢？Elbonix是孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕的仿制药。Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。由于国情不同，艾曲波帕Elbonix并没有在国内上市，国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构进行购买。 艾曲波帕eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕eltrombopag可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。 目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，患者了解更多艾曲波帕Elbonix的信息，可以咨询医伴旅。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕国内怎么买呢？患者需要提供医生的处方，凭处方在国内的大医院或者大药房就可以购买艾曲波帕。 另外除了原研药，孟加拉碧康已经生产出了艾曲波帕的仿制药。碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix规格25mg*28片，价格1500元左右，50mg*28片，价格3000元左右。 目前碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix并未在国内上市，国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构进行购买。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与孟加拉的知名药企合作帮助患者购买到正品的艾曲波帕的仿制药Elbonix，具体的购药流程患者可以咨询医伴旅客服。

艾曲波帕国内买的到吗？艾曲波帕在国内可以买的到。2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。患者可以在国内的大医院进行购买艾曲波帕。艾曲波帕为处方药，患者需要凭借处方到正规一样购买。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。本品还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Revolade）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Revolade）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。 艾曲波帕（Revolade）为口服药物，服用艾曲波帕（Revolade）不要咀嚼或压碎，将它们混合到食物或液体中。艾曲波帕（Revolade）推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者服用艾曲波帕（Revolade）需要注意：刚开始使用低剂量的艾曲波帕（Revolade），并根据患者对药物的反应调整剂量。在治疗开始时，会每周检查一次血液检查以检查患者的血小板水平。如果血小板水平太低，可能会增加剂量。如果血小板水平过高，可能会减少剂量，或者可能暂时不会给予艾曲波帕（Revolade）。在治疗持续一段时间后，可能就发现适合患者的服用剂量。停止服用艾曲波帕（Revolade）后，血小板水平也将每周检查至少4周。

2018年1月4日，艾曲波帕（Eltrombopag）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕（Eltrombopag）为口服药物，服用艾曲波帕的药片，不要咀嚼或压碎，或将它们混合到食物或液体中。很多患者不了解服用艾曲波帕（Eltrombopag）的注意事项是什么，下面跟随医伴旅一起来了解一下。 艾曲波帕（Eltrombopag）说明书中的注意事项： 艾曲波帕（Eltrombopag） 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。 艾曲波帕（Eltrombopag）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险，为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Eltrombopag）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲波帕（Eltrombopag）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲波帕（Eltrombopag）后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕（Eltrombopag）。

艾曲波帕Eltrombopag是治疗血小板减少症的药物，艾曲波帕可以促进血小板生成，在与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。服用艾曲波帕需要注意什么呢？ 艾曲波帕Eltrombopag可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 艾曲波帕Eltrombopag格并不适合所有人。如果在服用艾曲波帕Eltrombopag一段时间后血小板水平没有增加，可能会让患者停止服用艾曲波帕Eltrombopag。艾曲波帕Eltrombopag有助于控制病情，但不会治愈。艾曲波帕Eltrombopag是处方药，应在医疗指导和建议下使用。服用艾曲波帕Eltrombopag可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

艾曲波帕（Eltrombopag ）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕（Eltrombopag ）的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕（Eltrombopag ）采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕（Eltrombopag ）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 剂量调整： 1、在开始使用艾曲波帕（Eltrombopag ）后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。 2、在使用艾曲波帕（Eltrombopag ）治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改Revolade的剂量方案。 3、艾曲波帕（Eltrombopag ）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕（Eltrombopag ）或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。

Eltrombopag国内上市了吗？Eltrombopag已经在国内上市。 2018年1月4日宣布，艾曲波帕（Eltrombopag）获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕（Eltrombopag）不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。 2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕（Eltrombopag）治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童血小板减少症。 艾曲波帕（Eltrombopag）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。