




2018年1月4日,艾曲波帕(Eltrombopag)在中国获批上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕(Eltrombopag)为口服药物,服用艾曲波帕的药片,不要咀嚼或压碎,或将它们混合到食物或液体中。很多患者不了解服用艾曲波帕(Eltrombopag)的注意事项是什么,下面跟随医伴旅一起来了解一下。
艾曲波帕(Eltrombopag)说明书中的注意事项:
艾曲波帕(Eltrombopag) 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。
艾曲波帕(Eltrombopag)是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险,为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs),血小板计数至少4周。艾曲波帕(Eltrombopag)剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。
艾曲波帕(Eltrombopag)可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后确定稳定剂量艾曲波帕(Eltrombopag)后每月。因为肝毒性和其它风险,只能从有限制计划获得艾曲波帕(Eltrombopag)。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027