特应性皮炎(AD)是一种瘙痒明显、易复发、炎症性皮肤病﹐常伴发过敏性鼻炎等其他特应性疾病，全球发病率不断上升。BYLUND 等综述了AD的全球总体患病率，儿童为1.7%~32.8%，成人为1.2%~9.7%。欧盟药品管理局(EMA)、美国食品药品管理局(FDA)、中国国家药品监督管理局(NMPA)分别在2021年8月、2022年1月、2022年2月批准乌帕替尼用于治疗对激素等系统治疗应答不佳或不适合上述治疗的难治性、中度至重度AD儿童及青少年(≥12岁)和成人患者，那么，乌帕替尼怎么购买最便宜? 乌帕替尼价格 2022年6月，乌帕替尼在国内开售，据悉价格为6315元/盒（规格：15 mg*28片）。目前，乌帕替尼已进入2022年国家医保目录调整初审名单，若能顺利通过医保谈判，乌帕替尼有望实现以价换量，在国内自身免疫疾病市场站稳脚跟。但在还没有进入医保的今天，乌帕替尼还是需要患者全额自费的，该药价格昂贵，有很多患者表示吃不起。 乌帕替尼怎么购买最便宜 在乌帕替尼进入国家医保前，更多的患者还是选择使用仿制药版本的来进行治疗。孟加拉耀品国际版本的乌帕替尼规格为15mg*30，价格仅为950元左右，孟加拉齐斯卡制药版本的乌帕替尼规格为15mg*10粒，价格仅为350元左右，这么对比下来，使用仿制药版本的乌帕替尼要比国内的便宜更多，更适合患者长期使用。 有条件的患者可以选择在国内购买，想要使用仿制药版本的可以联系国内海外医疗服务机构来帮助自己购买乌帕替尼，较为安全便捷。 热文推荐：曲格列汀100mg的和50mg的药效一样吗?

类风湿性关节炎是一种炎症性慢性疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症。乌帕替尼是一款每日口服一次的JAK1选择性小分子抑制剂，已被美国批准用于治疗类风湿性关节炎，今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼的功效及副作用是什么？怎么服用？ 乌帕替尼是第二代Janus激酶抑制剂，于2019年8月在美国上市，主要用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。在临床试验中，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组患者在第16周和其他时间点（p<0.001）皮损清除和瘙痒有迅速而显著的改善。该药对JAK1亚型具有高度选择性，在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。 乌帕替尼的安全性也比较高，主要副作用为上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热，最常见的严重不良反应是严重感染，患者用药期间注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。需要注意的是药物之间的相互作用，服用乌帕替尼期间所用其他药物一定要告知自己的主治医生。 那么，乌帕替尼应该怎么服用？乌帕替尼的规格是15mg，推荐剂量为15mg，每日一次。该药可以和甲氨蝶呤或其他非生物DMARDs联合使用，也可以单独应用。但患者不能随意增加或者减少药物剂量，以免影响治疗效果或者产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：江苏购买乌帕替尼需要多少钱？效果好吗？

乌帕替尼是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性，在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。目前，乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎，一直受到患者的关注。那么，乌帕替尼不良反应是什么,需要长期服用吗? 乌帕替尼不良反应是什么 乌帕替尼治疗效果显著，但也是有不良反应的，恶心、咳嗽、上呼吸道感染、发热是乌帕替尼比较常见的不良反应。但该药也会有一些比较严重的不良反应，包括发生严重感染，包括肺结核（TB）和由可以传播到全身的细菌、真菌或病毒引起的感染等，某些服用乌帕替尼的患者可能会在腿部或肺、动脉的静脉中形成血栓，从而危机患者生命。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 乌帕替尼需要长期服用吗 类风湿关节炎是一种慢性病，药物见效较慢，每个人对药物反应也不一样，乌帕替尼推荐剂量是每次15mg，每天一次，不同病症，医生会根据患者对药物的疗效和副反应等，并对药物进行调整，并没有具体的服药时间，是否可以长期服药也需要根据医生的诊断来决定。建议患者一定要根据医嘱定期复查，不可自行减药停药，以免病情得不到控制，失去治疗的最好时机。 乌帕替尼作为潜在的治疗选择，提供给更多的免疫介导疾病患者，惠及皮肤科、风湿免疫科以及胃肠科的患者。以上就是乌帕替尼不良反应是什么和是否需要长期服用的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼类风湿一天吃几片,需要注意什么?

近期，一款治疗多种炎症的口服JAK1抑制剂药物乌帕替尼，在欧盟地区迎来了第五个治疗适应症获批，艾伯维官网宣布，欧盟委员会(EC)批准了Rinvoq（upadacitinib,乌帕替尼45mg/15mg/30mg)用于治疗对常规治疗或生物制剂反应不足、反应丧失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。这也表示着乌帕替尼在对抗炎症道路上又进一步。早在今年五月份，欧洲药品管理局（EMA）已经提出了审批积极意见，如今得到了批复。 欧盟委员会（EC）的批准得到了两项诱导研究U-ACHIEVE和U-ACCOMPLISH以及一项研究U-ACHIEVE维护数据支持。此次在两项诱导研究中，诱导剂量Rinvoq45mg和维持剂量研究中Rinvoq15mg和30mg的主要终点和所有次要终点均达到了统计学意义。 Rinvoq临床缓解率要高于实验组 在U-ACHIEVE和U-ACCOMPLISH诱导试验期间，接受Rinvoq45mg26%和33%治疗的患者在第8周（主要终点）达到临床缓解，而接受安慰剂的患者临床缓解比率分别为5%和4%。 在U-ACHIEVE维持剂量试验期间，接受Rinvoq15mg或30mg分别有42%和52%治疗的患者在第52周（主要终点）达到临床缓解，而接受安慰剂的患者临床缓解率为12%。 此外，接受Rinvoq15mg或30mg的患者中分别是57%和68%实现了临床缓解，而安慰剂组患者达到临床缓解为22%。 Rinvoq临床反应和粘膜愈合率优于安慰剂组 ①在U-ACHIEVE和U-ACCOMPLISH诱导试验期间，在第8周接受RINVOQ45mg治疗的患者临床反应分别为73%和74%，相比而言接受安慰剂患者临床反应分别为27%和25%，黏膜愈合率分别为36%和44%，对比安慰剂组的黏膜愈合率分别为7%和8%。 ②在第52周的维持研究中，接受Rinvoq15mg和30mg黏膜愈合率分别有49%和62%，而接受安慰剂治疗患者的黏膜愈合率为14%。 Rinvoq禁忌：禁用于对活性物质或任何赋形剂过敏的患者、活动性结核病(TB)或活动性严重感染的患者、严重肝功能不全的患者和怀孕期间。 乌帕替尼（Rinvoq）获批适应症有哪些？ 目前乌帕替尼已在欧盟获批4个适应症，其中包括类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、轴性脊柱关节炎，而在克罗恩病、溃疡性结肠炎、巨细胞动脉炎等方向也有正在进行的试验，如今再添一新适应症，合计获批5个适应症， 1）用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者； 2）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者； 3）用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者； 4）用于治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者和12岁及以上青少年患者。 乌帕替尼在炎症界可谓相当出色，继而乌帕替尼也将为备受炎症折磨的患者带来新的治疗选择，提高生活质量。 参考来源 EuropeanCommissionApprovesRINVOQ®(upadacitinib)fortheTreatmentofAdultsWithModeratetoSevereUlcerativeColitis 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

乌帕替尼已在欧美多国获批治疗特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎等病症，是由艾伯维研发的一种一种选择性JAK抑制剂。乌帕替尼为特应性皮炎患者的治疗提供了更多选择，那么，乌帕替尼能治愈特应性皮炎吗,一天吃几次? 乌帕替尼能治愈特应性皮炎吗 乌帕替尼能够选择性抑制JAK1，通过减少对其他JAK亚型的抑制，有效避免阻断其他信号通路所造成的不良反应。在特应性皮炎领域，乌帕替尼通过“全面阻断”导致特应性皮炎的多个炎症信号通路来起效，能够起到1天快速止痒、2周有效清除皮损的效果。特应性皮炎是一种特殊类型的湿疹，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，乌帕替尼可以很好的缓解特应性皮炎，但还没有研究声明可以治愈。 乌帕替尼一天吃几次 乌帕替尼治愈特应性皮炎的用法用量是12岁及以上且体重大于等于40公斤的儿童和不超过65岁的成人，每日使用一次，每次15mg。若效果不明显，则可以每日使用一次，每次剂量为30mg。用于类风湿性关节炎和银屑病性关节炎时是每次15mg，每天一次。建议患者不要随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 特应性皮炎是一种慢性的会复发的疾病，在治疗特应性皮炎时仅用外用药物的话效果会不太好，乌帕替尼针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性。以上就是乌帕替尼能治愈特应性皮炎吗和一天吃几次的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼不良反应是什么,需要长期服用吗?

乌帕替尼已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，是一种每日一次，口服的选择性、可逆性JAK抑制剂，在欧盟，乌帕替尼已被批准治疗风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎这三个适应症。那么，乌帕替尼类风湿一天吃几粒,需要注意什么? 乌帕替尼类风湿一天吃几片 乌帕替尼的规格是15mg，类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎推荐剂量都是每次15mg，每天一次，也就是一次一片，但用于特应性皮炎时，如果反应不足，考虑将剂量提升至每次30mg，每天一次。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响病情。 乌帕替尼需要注意什么 对于活动性严重感染，包括局部感染的患者不可以使用乌帕替尼；建议不要母乳喂养；在开始治疗已知恶性肿瘤的患者之前，考虑乌帕替尼治疗的风险和益处；及时评估患者的血栓形成症状并进行适当治疗；避免将乌帕替尼与活疫苗一起使用；建议使用实验室监测；告知女性潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。更多详情可以阅读药物说明书。 乌帕替尼对JAK1和JAK2的抑制作用高于对JAK3和TYK2的抑制作用，针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性。以上就是乌帕替尼类风湿一天吃几片和需要注意什么的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼可以吃半片吗,治疗类风湿多久见效?

乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎，银屑病性关节炎，特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。乌帕替尼可用于多种自身免疫性疾病的治疗。那么，乌帕替尼可以吃半片吗,治疗类风湿多久见效? 乌帕替尼可以吃半片吗 乌帕替尼是缓释片，规格是每片含有15mg，乌帕替尼的用法用量是每次15mg，每天一次用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎，但如果治疗特应性皮炎时反应不足，考虑将剂量提升至每次30mg，每天一次。也就是说乌帕替尼是需要一次一片的，是否可以用半片需要根据医生对病情的判断来决定，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 乌帕替尼治疗类风湿多久见效 类风湿关节炎是一种慢性病，药物见效较慢，每个人对药物反应也不一样，医生需了解患者对药物的疗效和副反应等，并对药物进行调整。乌帕替尼研究结果显示，对于一部分类风湿性关节炎患者来说，乌帕替尼最快能在一周内发挥作用，帮助减轻患者的疼痛、肿胀和僵硬等症状，大多数患者在12周时获得类风湿关节炎症状的显著改善。因为个体的差异，病情不同，体质不同，服用乌帕替尼后的见效时间也会不一样，无法准确给出见效时间。 患者用药期间需要注意的是，由于乌帕替尼会降低免疫系统抵抗感染的能力，所以如果患者有任何的感染，都不应服用乌帕替尼。在选择服用乌帕替尼治疗类风湿性关节炎前，患者需要对自身情况进行评估，遵医嘱用药。以上就是乌帕替尼可以吃半片吗和治疗类风湿多久见效的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼和达必妥哪个好,国内上市时间是什么时候?

全球生物制药企业艾伯维研发的乌帕替尼可以用于类风湿性关节炎，特应性皮炎，银屑病性关节炎，溃疡性结肠炎等。乌帕替尼是一款口服选择性Janus激酶(JAK)抑制剂，一经上市就受到了患者的关注。那么，乌帕替尼和达必妥哪个好,国内上市时间是什么时候? 乌帕替尼和达必妥哪个好 乌帕替尼和达必妥都可以用于治疗特应性皮炎，乌帕替尼是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK1抑制剂，达必妥是生物制剂靶向白介素4和白介素13。在JAMA Dermatology杂志发表的一篇文章研究比较了乌帕替尼和达必妥的疗效和安全性。 在16周时观察疗效，乌帕替尼治疗的患者有约70%实现EASI-75，达必妥治疗的患者约60%实现EASI-75，乌帕替尼约60%实现EASI-90，达必妥约40%实现EASI-90，乌帕替尼约30%实现EASI-100；达必妥约7%实现EASI-100，在瘙痒的控制方面，乌帕替尼在缓解瘙痒的起效时间和缓解程度上均优于达必妥。安全性方面，达必妥的安全性相比乌帕替尼来说高一些，乌帕替尼因不良反应而停药的概率会比较高一些。 乌帕替尼国内上市时间是什么时候 乌帕替尼在国内上市的时间是2022年2月获批治疗特应性皮炎，2022年3月获批治疗银屑病关节炎和类风湿性关节炎。也就是说在国内的医院药房可以买到乌帕替尼了。研究发现，乌帕替尼相较于JAK2、JAK3和TYK2，对JAK1的抑制作用更为强大。针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性。以上就是乌帕替尼和达必妥哪个好和国内上市时间的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼国内买得到吗,能治愈类风湿吗?

乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂，相较于JAK2、JAK3和TYK2，乌帕替尼对JAK1的抑制作用更为强大。乌帕替尼是全球生物制药企业艾伯维研发，可用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎等。那么，乌帕替尼国内买得到吗,能治愈类风湿吗? 乌帕替尼国内买得到吗 乌帕替尼在国内于2022年2月获批治疗特应性皮炎，2022年3月获批治疗银屑病关节炎和类风湿性关节炎。也就是说在国内的医院药房可以买到乌帕替尼，但需要自费，费用较高。不出国的话可以联系医伴旅了解一下海外上市的乌帕替尼，药厂直邮到家，价格更实惠，还能保证是正品，不建议采用代购，容易上当受骗。具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，购药有保障。 乌帕替尼能治愈类风湿吗 类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病，研究显示，乌帕替尼帮助减轻患者的疼痛、肿胀和僵硬等症状，大多数患者在12周时获得类风湿关节炎症状的显著改善，并且多数患者在一年后（60周时）报告了同样的症状缓解。乌帕替尼能缓解类风湿关节炎的症状，但还没有研究表明可以治愈，也就是说只能缓解。 乌帕替尼用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。以上就是乌帕替尼国内买得到吗和能不能治愈类风湿的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼特应性皮炎效果怎么样,用法用量是怎样的?

由全球生物制药企业艾伯维研发的乌帕替尼，针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，是一种选择性JAK1抑制剂。乌帕替尼可用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎（AD）、溃疡性结肠炎等。那么，乌帕替尼特应性皮炎效果怎么样,用法用量是怎样的? 乌帕替尼特应性皮炎效果怎么样 根据《JAMA Dermatology》杂志发布的文章，一项关于乌帕替尼与度普利尤单抗治疗中重度AD的头对头临床研究结果显示，在治疗1周后，乌帕替尼治疗组的患者瘙痒程度降低31.4％；治疗4周后，乌帕替尼治疗组的患者瘙痒程度降低59.5％；维持治疗16周后，乌帕替尼治疗组的患者瘙痒程度降低66.9％。 在治疗1周后，度普利尤单抗组患者瘙痒程度降低8.8％；治疗4周后，度普利尤单抗组患者瘙痒降低31.7％；度普利尤单抗组患者瘙痒降低49％。对比现有的AD治疗手段，乌帕替尼具有快速止痒、更高效清除皮损的特点。 乌帕替尼用法用量是怎样的 不同的病症乌帕替尼的用量也会有所不同，类风湿性关节炎、银屑病性关节炎推荐剂量为每天一次，每次15mg；用于治疗特应性皮炎时，起始治疗剂量为每次15mg，每天一次。如果反应不足，考虑将剂量提升至每次30mg，每天一次。65岁及以上成年人推荐剂量为每天一次，每次15mg。患者不可随意更改剂量和用法。以上就是乌帕替尼特应性皮炎效果怎么样和用法用量是怎样的的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼可以用医保购买吗,吃乌帕替尼的副作用是什么?

乌帕替尼是一种选择性、可逆性JAK抑制剂，只需口服、每日一次便可在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥关键作用。乌帕替尼针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性。那么，乌帕替尼可以用医保购买吗,吃乌帕替尼的副作用是什么? 乌帕替尼可以用医保购买吗 乌帕替尼在国内上市的时间是2022年2月获批治疗特应性皮炎，2022年3月获批治疗银屑病关节炎和类风湿性关节炎。也就是说在国内的医院药房可以买到乌帕替尼了，但由于上市时间较短，还没有纳入医保，需要自费，经济负担较重。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的乌帕替尼，药厂直邮可以保证是正品，而且价格实惠，更适合患者用药，也能减轻患者的经济负担。但海外药物价格受汇率影响不固定，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 吃乌帕替尼的副作用是什么? 乌帕替尼提升了患者的生活质量，但也是有副作用的，上呼吸道感染、咳嗽、发热、恶心的副作用比较常见，另外还有一些严重感染，包括肺结核（TB）和由可以传播到全身的细菌、真菌或病毒引起的感染，严重情况可能会致患者死亡。另外某些服用乌帕替尼的患者可能会在腿部或肺、动脉的静脉中形成血栓，从而危机患者生命。建议患者用药时和医生沟通好自己所用的药物，对症治疗，遵医嘱用药。 乌帕替尼是艾伯维开发的，乌帕替尼在国内的上市，标志着我国特应性皮炎迈入口服靶向治疗新时代。以上就是乌帕替尼可以用医保购买吗和吃乌帕替尼的副作用是什么的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼的作用与功效是什么,有副作用吗?

乌帕替尼是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂，是由艾伯维开发的，目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。今天咱们就来详细的了解一下乌帕替尼的作用与功效是什么,有副作用吗? 乌帕替尼的作用与功效是什么 乌帕替尼针对2型炎症介质的靶向效应相对全面又高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性，可以用于治疗银屑病性关节炎、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、特应性皮炎等，成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者应用乌帕替尼，可有效快速止痒、高效清除皮损，中重度特应性皮炎(AD)患者应用乌帕替尼后，能够快速、持续地缓解瘙痒和皮肤清除，并提高中重度AD患者的生活质量。 乌帕替尼有副作用吗 乌帕替尼虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热是乌帕替尼比较常见的副作用，患者体质和病情不同，服药后出现的副作用表现也是不一样的。需要注意的是在12岁以下特应性皮炎儿童中的安全性和疗效尚不明确。有部分服用乌帕替尼的患者会发生严重感染，包括肺结核（TB）和由可以传播到全身的细菌、真菌或病毒引起的感染，严重情况可能会致患者死亡。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 乌帕替尼已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。以上就是乌帕替尼的作用与功效是什么和副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗真菌药物Brexafemme有不良反应吗,饭前吃还是饭后吃?

活动性银屑病关节炎（PsA）是一种异质性、全身性炎症性疾病，这些由免疫系统引起的炎症可导致患者关节疼痛、肿胀和僵硬，甚至引发不可逆的关节损伤，致使关节变形和残废，严重影响着患者的生活质量。乌帕替尼（upadacitinib）是一款口服选择性JAK1抑制剂，推荐剂量为每天一次，每次15 mg。乌帕替尼（upadacitinib）在我国获批第三个适应症为：用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。乌帕替尼（upadacitinib）是我国首个也是目前唯一获批用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的靶向疗法，标志着我国活动性银屑病关节炎（PsA）正式迈入靶向治疗新时代。 乌帕替尼治疗效果 乌帕替尼（upadacitinib）的获批是基于一项全球3期临床研究SELECT-PsA 1的数据支持，中国患者也同步参与其中。试验结果显示：第12周时，15mg乌帕替尼（upadacitinib）在ACR20应答率（即患者实现20％的疾病缓解）方面与阿达木单抗疗效相当。第24周时，15mg乌帕替尼（upadacitinib）的ACR20、ACR50和ACR70应答率显著高于阿达木单抗。通过该项试验结果可知，乌帕替尼（upadacitinib）的疗效持久，可做到持续改善患者的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。乌帕替尼（upadacitinib）的上市为众多活动性银屑病关节炎（PsA）患者带来了新的治疗方案及选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：改善脊髓小脑变性病人的共济失调的有效药物—他替瑞林片

特应性皮炎(AD)，又称“异位性皮炎”、“特应性湿疹”，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，典型临床特征是显著的皮肤干燥和瘙痒。AD通常合并食物过敏、哮喘和变应性鼻炎等过敏性疾病，有特应性体质。目前，全球范围内AD患病人数高达2.3亿，不同国家和地区的成人AD患病率约2.1%～4.9% [1]。1岁前发病者约占全部患者的50%，高达90%的患者表现为轻中度。乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂,对JAK1的选择性是JAK2的60倍,是JAK3的选择性100倍,半衰期为6~16 h,用于治疗包括炎症性肠病在内的全身性自身免疫性炎症疾病。 最近一项乌帕替尼3期临床研究显示该药疗效已击败达必妥！ 根据3b期Heads Up研究的疗效数据显示，乌帕替尼（30mg，口服，每日一次）与达必妥（300mg，皮下注射，每周一次）相比，在主要终点方面治疗效果更优：在治疗第16周，达到EASI75（湿疹面积及严重程度指数至少改善75%）的患者比例要更高（71% vs 61%）。除此之外，在所有次要终点方面，乌帕替尼也显示出优于达必妥，包括了额外的皮损清除以及止痒措施。 有研究表明，乌帕替尼在肾功能受损的患者中不需要调整剂量，高脂饮食对乌帕替尼的药物代谢没有影响；强效的 CYP3A 抑制剂和广泛的CYP诱导剂分别对乌帕替尼的药代动力学产生微弱和中等的影响，与此类药物联用时应注意剂量调整。 原文出处：[1]Vakharia PP, Chopra R, Silverberg JI. Systematic review of diagnostic criteria used in atopic dermatitis randomized controlled trials[J]. Am J Clin Dermatol, 2018, 19(1): 15-22. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获美国FDA批准首个胃肠病适应症!

艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Rinvoq（瑞福®，upadacitinib，乌帕替尼）一个新的适应症：用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。此次批准，标志着Rinvoq在胃肠病学领域的首个适应症[1]。 溃疡性结肠炎是一种病因尚不明确的慢性复发性炎症性疾病,其发病机制可能与免疫学、遗传学以及环境（肠道菌群）与肠道屏障（黏膜层和黏膜免疫系统)间的相互作用有关，病变多局限于结肠黏膜与黏膜下层，临床表现为反复发作的腹泻、黏液脓血便及腹痛,并伴有发热、乏力、消瘦等全身症状,若不及时治疗,病情迁延可发生癌变,给患者造成巨大的心理压力和经济负相。 此次批准，基于2项3期诱导研究、1项3期维持研究的数据支持。在诱导研究（Rinvoq 45mg）治疗第8周、维持研究（Rinvoq 15mg和30mg）治疗第52周，与安慰剂组相比，Rinvoq治疗组达到主要终点（临床缓解）和全部次要终点的患者比例显著更高。 在实验中发现的Rinvoq的副作用为咳嗽、恶心、发热、上呼吸道感染，总体来说，Rinvoq的安全性还是非常高的，在最后，医伴旅小编希望目前正在使用Rinvoq的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 原文出处：[1]RINVOQ® (upadacitinib) Receives FDA Approval for the Treatment of Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Ryeqo多少钱？辽宁哪里可以购买到呢？

溃疡性结肠炎作为一类免疫介导的、特发性的、慢性的大肠炎症性病症，能够致使患者出现持续性的黏膜炎症，在不同程度中从直肠一直延伸到结肠。溃疡性结肠炎主要的临床特征便是大便失禁、血性腹泻、急迫、腹痛、里急后重、直肠出血。并且此类病症的病情还因人而异，有的患者是慢性难治性的病症，有的患者是静止性的病症，在一些特定情况还会导致患者出现并发症，比如癌症。乌帕替尼的药物活性成分是upadacitinib，这是艾伯维制药公司研发的一款可逆的、具有口服选择性的JAK1抑制剂，它能对多种类型的炎症性病症发挥重要作用。今天，我们一起看看乌帕替尼这款药物吧! 乌帕替尼使用时注意事项有哪些? 第一项：恶性肿瘤 在开始使用乌帕替尼治疗时，患者需要首先考虑乌帕替尼带来的风险和益处。 第二项：胃肠道穿孔 使用时如果本身就有出现胃肠道穿孔风险的患者，请谨慎使用乌帕替尼。 第三项：胚胎-胎儿毒性 根据既往的动物研究实验，乌帕替尼可能会对胚胎-胎儿造成危害，所以需要提前告知有生殖潜力的女性患者存在的风险以及对胎儿的潜在危害，此类患者需要采取有效的避孕措施。 第四项：严重感染 对于出现活动性感染的患者，如果感染非常严重，需要停用乌帕替尼。 第五项：血栓形成 使用乌帕替尼可能增加血栓形成的风险，因此需要患者考虑风险与益处，及时评估患者的血栓形成类型，并采取有效的治疗手段。 第六项：实验室监测 由于脂质、肝酶、血红蛋白、中性粒细胞、淋巴细胞存在潜在变化，建议定期使用实验室监测。 乌帕替尼在中国上市历程 在2022年2月份，国家药监局批准了乌帕替尼上市，能够适用于治疗成人以及12岁以上的青少年中重度、难治性特应性皮炎。获得的此次批准，意味着乌帕替尼在中国获批了首个适应症。除此之外，乌帕替尼还是中国首个获得批准的治疗特应性皮炎的JAK口服抑制剂，这标志着中国特应性皮炎开启了口服靶向治疗的新时代。 通过上述内容我们能够看出，乌帕替尼不仅能够治疗溃疡性结肠炎，还能够治疗特应性皮炎等多种类型的炎症。这对于各类炎症患者来说，又多了一项重要的选择。想要购买乌帕替尼的患者，可以联系医伴旅客服哦! 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

乌帕替尼是由艾伯维发现和开发的一种选择性JAK1抑制剂，乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。2022年3月份，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Rinvoq (乌帕替尼) 用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 另外，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乌帕替尼缓释片上市，此次批准，标志着乌帕替尼在中国获批的第一个适应症，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者，时间是2022年2月24日。2021年8月24日，艾伯维（AbbVie）宣布，欧盟委员会（EC）批准其口服JAK抑制剂乌帕替尼扩展适应症，用于治疗中/重度特应性皮炎患者。乌帕替尼目前获批治疗的适应症包括类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等。 溃疡性结肠炎的3期研究是基于8周的诱导治疗研究期之后，研究将获得临床应答的中重度溃疡性结肠炎（UC）患者，再次随机分配，分别接受治疗52周。研究结果表明，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组有显著更高比例的患者达到了临床缓解。在第52周，该研究达到了包括内镜改善、组织学内镜粘膜改善、无皮质类固醇临床缓解等全部研究目的。 乌帕替尼15mg治疗组有49%的患者达到内镜改善，35%的患者达到组织学内镜粘膜改善，57%的患者达到无皮质类固醇缓解；乌帕替尼30mg治疗组有62%的患者达到内镜改善，49%的患者达到组织学内镜粘膜改善，68%的患者达到无皮质类固醇缓解。相比较而言，安慰剂组仅有14%的患者达到内镜改善，12%的患者达到组织学内镜粘膜改善，22%的患者达到无皮质类固醇缓解。也就是说乌帕替尼治疗效果显著。 原文出处： https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-fda-approval-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪里能买到托伐普坦片？一天吃几次托伐普坦片？

选择性、可逆性JAK抑制剂乌帕替尼，是一种口服、每日一次的药物，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用。乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。2019年，乌帕替尼在美国上市，获批可以治疗中重度类风湿关节炎患者。 乌帕替尼的用法用量是怎么样的？ 因为乌帕替尼的适应症比较多，针对不同的适应症，用法用量是不一样的。乌帕替尼治疗银屑病性关节炎和类风湿性关节炎推荐剂量为每次15mg，每天一次；特应性皮炎推荐剂量是12岁及以上儿童患者（体重至少40kg）和小于65岁的成年人：起始治疗剂量为每次15mg，每天一次。如果反应不足，考虑将剂量提升至每次30mg，每天一次。如果30mg的剂量还是反应不足，则停止乌帕替尼治疗。使用最低有效剂量来维持缓解。65岁及以上成年人：乌帕替尼推荐剂量为每次15mg，每天一次。上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热等是本品的副作用，建议患者遵医嘱用药。 乌帕替尼价格贵吗？ 乌帕替尼目前还未在国内上市，但已纳入国家药品监督管理局药品审评中心优先审批品种名单，有望快速上市。患者目前只能海外购买乌帕替尼，但出国购药负担太大，不适合患者长期用药，而且风险也高。建议患者通过医伴旅获取乌帕替尼，性价比高，不用出国就能买到海外药物，而且是药厂直邮，可以保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格都是一直在变动的，具体的药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，患者购药有保障。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼治疗哪些病症？乌帕替尼治疗效果好吗？

乌帕替尼（UPA）在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效，是一种选择性JAK1抑制剂。乌帕替尼是由艾伯维（AbbVie）研发生产的，乌帕替尼是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂。乌帕替尼于2019年就已经在美国上市了，受到了许多患者的关注。 乌帕替尼治疗哪些病症？ 乌帕替尼的适应症是比较多的，乌帕替尼在欧盟已被批准3个适应症：用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；用于治疗对常规疗法应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者；用于治疗对一种或多种DMARD应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；2021年6月欧盟又批准了乌帕替尼一个新的适应症，用于适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者及12岁及以上青少年患者。而且目前乌帕替尼还可用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎成年患者。 乌帕替尼治疗效果好吗？ 发表在《Arthritis Rheumatol》的一项多中心、多国、随机、双盲、活性药物对照试验，显示对于未使用过甲氨蝶呤（MTX）或甲氨蝶呤暴露有限的早期类风湿性关节炎患者，乌帕替尼15 mg或30 mg治疗后，临床、影像学和患者报告结局方面均有显著改善。SELECT-EARLY试验研究了口服、可逆的Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂乌帕替尼作为单药疗法治疗早期类风湿性关节炎的疗效，这些患者未使用过甲氨蝶呤（MTX）或甲氨蝶呤暴露有限。方法：按1:1:1的比例，947例患者被随机至每天一次使用乌帕替尼（15 mg或30 mg）或每周使用MTX（7.5～20 mg/周），疗程24周。 结果：基线检查时，中位病程为0.5年（0～44年）。共计840例（89%）患者完成了24周的治疗。乌帕替尼15 mg和30 mg组vs MTX组均满足该研究的主要终点（第12周分别有52%和56%的患者实现ACR50 vs 28%，P＜0.001；第24周分别有48%和50%的患者实现DAS28-CRP＜2.6 vs 19%，P＜0.001）。与MTX相比，乌帕替尼两种剂量组多种患者报告结局（PROs）均有统计学意义和临床意义改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼在哪里能买到？阿昔替尼的副作用是什么？

艾伯维近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准RINVOQ（Upadacitinib）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成人患者。此次FDA的批准是RINVOQ胃肠病学中的第一个适应症，并得到了来自三阶段随机、双盲、安慰剂对照临床研究的疗效和安全性数据的支持。 临床研究结果 两项诱导研究（U-ACHIEVE和U-Complete）使用RINVOQ 45 mg每日一次，持续8周，然后每天一次15 mg或30 mg，持续52周进行维持研究（U-ACHIEVE维持）。研究结果显示，接受RINVOQ治疗的患者在第8周和第52周达到临床缓解，这是基于MMS的主要终点：大便频率评分（SFS）≤ 1且不大于基线，直肠出血评分（RBS）=0，内镜检查评分（ES）≤ 1。此外，这些研究满足了所有的次级终点，包括内镜改善和组织内镜黏膜改善（HEMI），以及维持性研究中没有皮质激素的临床缓解。与安慰剂相比，所有主要和次要终点的p值均<0.001。 临床研究数据 在第8周的U-ACHIEVE和U-ACCOMPLISH诱导试验中，26%和33%的接受RINVOQ 45 mg治疗的患者获得了临床缓解，这是基于MMS的主要终点，而接受安慰剂的患者缓解率只有5%和4%。 第2周开始发生临床反应，每天一次接受RINVOQ 45 mg的患者中达到临床疗效的比例更高，其定义为：与安慰剂相比，≥1点和≥比基线降低30%，≥1的RBS降低或绝对RBS≤1减少。 在维持试验期间，42%和52%的接受RINVOQ 15毫克或30毫克治疗的患者在第52周达到临床缓解，而接受安慰剂的患者只有12%。 此外，在接受RINVOQ 15 mg或30 mg的患者中，57%和68%的患者在诱导治疗结束前90天达到了临床缓解和皮质类固醇缓解，而在诱导治疗结束时达到临床缓解的患者有52%，而安慰剂组为22%。 RINVOQ获批情况 RINVOQ 15mg已在欧盟获批4个适应症：用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者；用于治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者和12岁及以上青少年患者。 关于溃疡性结肠炎 溃疡性结肠炎（UC）是一种炎症性的肠道疾病，表现为结肠、直肠黏膜及黏膜下层的持续性、融合性炎症反应，可能与家族遗传、环境因素、自身免疫等因素相关。发病部位为乙状结肠、直肠，也可累及降结肠，严重者会引起全结肠病变。临床以反复发作腹泻、黏液脓血便合并腹痛、里急后重为主要表现，病情严重者会有不同程度的肠外表现及全身表现，以复发与缓解交替为病变特点。 UC复发率高、临床表现差异性大，患者的10年累积复发率高达70%~80%，近50%患者需要住院治疗，5年再住院率为50%，确诊后5年和10年的结肠切除率为10%-15%。此外，随着UC病变的持续进展、病程迁延不愈，患者的不良预后风险也在不断增加，如结直肠癌风险明显增高、结构性肠损伤、抑郁焦虑等。 参考资料 https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-fda-approval-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm