乌帕替尼是由艾伯维发现和开发的一种选择性JAK1抑制剂，乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。2022年3月份，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Rinvoq (乌帕替尼) 用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 另外，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乌帕替尼缓释片上市，此次批准，标志着乌帕替尼在中国获批的第一个适应症，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者，时间是2022年2月24日。2021年8月24日，艾伯维（AbbVie）宣布，欧盟委员会（EC）批准其口服JAK抑制剂乌帕替尼扩展适应症，用于治疗中/重度特应性皮炎患者。乌帕替尼目前获批治疗的适应症包括类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等。 溃疡性结肠炎的3期研究是基于8周的诱导治疗研究期之后，研究将获得临床应答的中重度溃疡性结肠炎（UC）患者，再次随机分配，分别接受治疗52周。研究结果表明，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组有显著更高比例的患者达到了临床缓解。在第52周，该研究达到了包括内镜改善、组织学内镜粘膜改善、无皮质类固醇临床缓解等全部研究目的。 乌帕替尼15mg治疗组有49%的患者达到内镜改善，35%的患者达到组织学内镜粘膜改善，57%的患者达到无皮质类固醇缓解；乌帕替尼30mg治疗组有62%的患者达到内镜改善，49%的患者达到组织学内镜粘膜改善，68%的患者达到无皮质类固醇缓解。相比较而言，安慰剂组仅有14%的患者达到内镜改善，12%的患者达到组织学内镜粘膜改善，22%的患者达到无皮质类固醇缓解。也就是说乌帕替尼治疗效果显著。 原文出处： https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-fda-approval-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪里能买到托伐普坦片？一天吃几次托伐普坦片？

选择性、可逆性JAK抑制剂乌帕替尼，是一种口服、每日一次的药物，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用。乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。2019年，乌帕替尼在美国上市，获批可以治疗中重度类风湿关节炎患者。 乌帕替尼的用法用量是怎么样的？ 因为乌帕替尼的适应症比较多，针对不同的适应症，用法用量是不一样的。乌帕替尼治疗银屑病性关节炎和类风湿性关节炎推荐剂量为每次15mg，每天一次；特应性皮炎推荐剂量是12岁及以上儿童患者（体重至少40kg）和小于65岁的成年人：起始治疗剂量为每次15mg，每天一次。如果反应不足，考虑将剂量提升至每次30mg，每天一次。如果30mg的剂量还是反应不足，则停止乌帕替尼治疗。使用最低有效剂量来维持缓解。65岁及以上成年人：乌帕替尼推荐剂量为每次15mg，每天一次。上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热等是本品的副作用，建议患者遵医嘱用药。 乌帕替尼价格贵吗？ 乌帕替尼目前还未在国内上市，但已纳入国家药品监督管理局药品审评中心优先审批品种名单，有望快速上市。患者目前只能海外购买乌帕替尼，但出国购药负担太大，不适合患者长期用药，而且风险也高。建议患者通过医伴旅获取乌帕替尼，性价比高，不用出国就能买到海外药物，而且是药厂直邮，可以保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格都是一直在变动的，具体的药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，患者购药有保障。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼治疗哪些病症？乌帕替尼治疗效果好吗？

乌帕替尼（UPA）在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效，是一种选择性JAK1抑制剂。乌帕替尼是由艾伯维（AbbVie）研发生产的，乌帕替尼是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂。乌帕替尼于2019年就已经在美国上市了，受到了许多患者的关注。 乌帕替尼治疗哪些病症？ 乌帕替尼的适应症是比较多的，乌帕替尼在欧盟已被批准3个适应症：用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；用于治疗对常规疗法应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者；用于治疗对一种或多种DMARD应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；2021年6月欧盟又批准了乌帕替尼一个新的适应症，用于适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者及12岁及以上青少年患者。而且目前乌帕替尼还可用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎成年患者。 乌帕替尼治疗效果好吗？ 发表在《Arthritis Rheumatol》的一项多中心、多国、随机、双盲、活性药物对照试验，显示对于未使用过甲氨蝶呤（MTX）或甲氨蝶呤暴露有限的早期类风湿性关节炎患者，乌帕替尼15 mg或30 mg治疗后，临床、影像学和患者报告结局方面均有显著改善。SELECT-EARLY试验研究了口服、可逆的Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂乌帕替尼作为单药疗法治疗早期类风湿性关节炎的疗效，这些患者未使用过甲氨蝶呤（MTX）或甲氨蝶呤暴露有限。方法：按1:1:1的比例，947例患者被随机至每天一次使用乌帕替尼（15 mg或30 mg）或每周使用MTX（7.5～20 mg/周），疗程24周。 结果：基线检查时，中位病程为0.5年（0～44年）。共计840例（89%）患者完成了24周的治疗。乌帕替尼15 mg和30 mg组vs MTX组均满足该研究的主要终点（第12周分别有52%和56%的患者实现ACR50 vs 28%，P＜0.001；第24周分别有48%和50%的患者实现DAS28-CRP＜2.6 vs 19%，P＜0.001）。与MTX相比，乌帕替尼两种剂量组多种患者报告结局（PROs）均有统计学意义和临床意义改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼在哪里能买到？阿昔替尼的副作用是什么？

艾伯维近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准RINVOQ（Upadacitinib）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成人患者。此次FDA的批准是RINVOQ胃肠病学中的第一个适应症，并得到了来自三阶段随机、双盲、安慰剂对照临床研究的疗效和安全性数据的支持。 临床研究结果 两项诱导研究（U-ACHIEVE和U-Complete）使用RINVOQ 45 mg每日一次，持续8周，然后每天一次15 mg或30 mg，持续52周进行维持研究（U-ACHIEVE维持）。研究结果显示，接受RINVOQ治疗的患者在第8周和第52周达到临床缓解，这是基于MMS的主要终点：大便频率评分（SFS）≤ 1且不大于基线，直肠出血评分（RBS）=0，内镜检查评分（ES）≤ 1。此外，这些研究满足了所有的次级终点，包括内镜改善和组织内镜黏膜改善（HEMI），以及维持性研究中没有皮质激素的临床缓解。与安慰剂相比，所有主要和次要终点的p值均<0.001。 临床研究数据 在第8周的U-ACHIEVE和U-ACCOMPLISH诱导试验中，26%和33%的接受RINVOQ 45 mg治疗的患者获得了临床缓解，这是基于MMS的主要终点，而接受安慰剂的患者缓解率只有5%和4%。 第2周开始发生临床反应，每天一次接受RINVOQ 45 mg的患者中达到临床疗效的比例更高，其定义为：与安慰剂相比，≥1点和≥比基线降低30%，≥1的RBS降低或绝对RBS≤1减少。 在维持试验期间，42%和52%的接受RINVOQ 15毫克或30毫克治疗的患者在第52周达到临床缓解，而接受安慰剂的患者只有12%。 此外，在接受RINVOQ 15 mg或30 mg的患者中，57%和68%的患者在诱导治疗结束前90天达到了临床缓解和皮质类固醇缓解，而在诱导治疗结束时达到临床缓解的患者有52%，而安慰剂组为22%。 RINVOQ获批情况 RINVOQ 15mg已在欧盟获批4个适应症：用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者；用于治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者和12岁及以上青少年患者。 关于溃疡性结肠炎 溃疡性结肠炎（UC）是一种炎症性的肠道疾病，表现为结肠、直肠黏膜及黏膜下层的持续性、融合性炎症反应，可能与家族遗传、环境因素、自身免疫等因素相关。发病部位为乙状结肠、直肠，也可累及降结肠，严重者会引起全结肠病变。临床以反复发作腹泻、黏液脓血便合并腹痛、里急后重为主要表现，病情严重者会有不同程度的肠外表现及全身表现，以复发与缓解交替为病变特点。 UC复发率高、临床表现差异性大，患者的10年累积复发率高达70%~80%，近50%患者需要住院治疗，5年再住院率为50%，确诊后5年和10年的结肠切除率为10%-15%。此外，随着UC病变的持续进展、病程迁延不愈，患者的不良预后风险也在不断增加，如结直肠癌风险明显增高、结构性肠损伤、抑郁焦虑等。 参考资料 https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-fda-approval-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm

导语：使用乌帕替尼（upadacitinib）治疗克罗恩病，可改善其临床和内镜下疗效 2022年2月24日，艾伯维制药公司公布的U-EXCEL 3期诱导研究的主要结果显示，乌帕替尼（upadacitinib）在第12周时达到了临床缓解和内镜下缓解的主要终点，使用剂量为每日一次，每次45mg。U-EXCEL是一项3期诱导研究，旨在评估乌帕替尼对中度至重度克罗恩病成年患者的安全性和有效性，这些患者对传统的疗法或者生物学疗法反应不足或者不耐受。 艾伯维副主席兼总裁Michael Severino博士说:“这项研究的结果再次确定了U-EXCEED的数据，并证明了乌帕替尼可能对中度至重度克罗恩病患者临床和内镜治疗结果产生的潜在影响。我们与胃肠病学会数十年的合作表明，艾伯维致力于发现和开发炎症性肠病患者的多种治疗选择。” U-EXCEL和U-EXCEED有相同的主要终点和关键次要终点，临床缓解由克罗恩病疾病活动指数(CDAI)和患者报告的大便频率/腹痛症状(SF/AP)来衡量。根据克罗恩病活动指数，第12周时，与安慰剂组相比，接受乌帕替尼（每天45mg）诱导疗法的患者中达到临床缓解的比例显著更高(49% vs 29%;p < 0.0001)。SF/AP报告显示了相似的结果（乌帕替尼治疗组为51%，安慰剂治疗组为22%;p < 0.0001)。在第12周，与安慰剂组相比，接受45 mg 乌帕替尼治疗的患者获得内镜下缓解的比例显著更高(46%比13%;p < 0.0001)。 与U-EXCEED诱导研究的结果一致，与安慰剂组相比，接受乌帕替尼（45 mg ）治疗的组在第12周的无激素临床缓解率显著更高。除此以外，关于CR-100(定义为CDAI较基线降低≥100分)衡量的早期症状改善，以及在第四周的临床缓解，乌帕替尼组中达到这两个指标的患者比例也更高。 罗切斯特梅奥诊所胃肠病学和肝病学系医学教授Edward V. Loftus Jr.博士说：“这项研究在对免疫抑制剂或生物制剂反应不足的中度至重度克罗恩病患者中取得了有意义的结果，令人印象深刻。尽管有常规或者生物治疗选择，但乌帕替尼可能有助于治疗那些无法控制自身疾病（包括症状和肠道炎症）的患者。” 在12周的双盲、安慰剂对照期内，乌帕替尼（剂量45mg）的安全性与之前研究中观察到的安全性一致，没有观察到新的安全风险。乌帕替尼组中最常见的不良事件是痤疮和贫血。乌帕替尼组有6.9%的患者发生严重不良事件，而安慰剂组有6.8%的患者发生严重不良事件。乌帕替尼组的患者严重感染率为1.1%，而安慰剂组的患者严重感染率为1.7%。乌帕替尼组中，出现带状疱疹的患者比例为2.9%，所有病例均为非严重性。安慰剂对照期内，未出现确诊的胃肠道穿孔或死亡病例。安慰剂组报告1例主要不良心血管事件（MACE）。 接受了乌帕替尼（45 mg）治疗但在第12周未达到临床缓解的患者被纳入另外一个乌帕替尼（30 mg ）治疗组，治疗时间也是12周，该组中有一名患者死于新冠肺炎。接受了安慰剂治疗但在第12周未取得临床缓解的患者被纳入另一个接受乌帕替尼（45 mg）的治疗组。所有患者中出现了一例胃肠道穿孔病例。 U-EXCEL试验期间，在使用乌帕替尼治疗的患者中，没有出现主要不良心血管事件、恶性肿瘤或静脉血栓栓塞事件的紧急治疗病例。 U-EXCEL研究的完整结果将在即将召开的医学会议上发布，并发表在同行评议的医学期刊上。2021年12月公布了首个诱导研究U-EXCEED第三阶段的主要结果，该研究的维护研究正在进行中。乌帕替尼治疗克罗恩病未获批准，其安全性和有效性也未得到监管当局的评估。 2022年2月24日，中国药监局批准艾伯维的乌帕替尼缓释片上市，用于适合系统性治疗的成人和12岁及12岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。2019年8月，该药在美国获批用于治疗类风湿关节炎，随后在欧洲和日本获批。值得一提的是，2021年8月，乌帕替尼在欧洲扩展特应性皮炎新适应症，成为首个在欧盟获批治疗特应性皮炎的JAK抑制剂。 参考资料： https://news.abbvie.com/news/press-releases/second-phase-3-induction-study-confirms-upadacitinib-rinvoq-improved-clinical-and-endoscopic-outcomes-in-patients-with-crohns-disease.htm

由Abbvie公司开发的乌帕替尼于2019年8月16日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。乌帕替尼适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 乌帕替尼怎么服用？用法用量是怎样的？ 不同的药物，用法用量都是不一样的。乌帕替尼可以和甲氨蝶呤或其他非生物类抗风湿药物联合使用，也可以作为单药疗法。推荐剂量为15mg，每日一次。如果绝对淋巴细胞计数低于500 cells/mm3，绝对中性粒细胞计数低于1000 cells/mm3，或血红蛋白水平低于8 g/dL，则避免开始或中断乌帕替尼治疗。由于药物剂量的使用影响治疗效果和副作用，建议患者遵医嘱用药。 乌帕替尼治疗期间需要注意什么？副作用大不大？ 乌帕替尼的副作用还是比较耐受的，比较常见的副作用是上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热等。患者治疗期间需要注意的是乌帕替尼避免与活疫苗一起使用；用药期间不建议母乳喂养；严重肝功能损害的患者也不建议使用；对于活动性严重感染，包括局部感染的患者，应避免使用该药；患者的胃肠穿孔风险可能增加；用乌帕替尼后及时评估患者的血栓形成症状并进行适当治疗。建议患者对症治疗，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼治疗自身免疫性及炎症性疾病效果显著！

乌帕替尼对JAK1具有更高的选择性,并在类风湿性关节炎患者中证明了良好的疗效，是由Abbvie公司开发的。乌帕替尼于2019年8月16日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。 五个关键性研究，评估了将近4400名中度到重度RA的患者。其中的两项试验，SELECT-NEXT是一项针对661名中度至重度活动性类风湿关节炎的试验，该试验为期12周。结果表明，第12周，对照组安慰剂+csDMARD治疗组有36％的患者达到ACR20缓解，乌帕替尼 15mg+csDMARD联合治疗组有64％的患者达到ACR20缓解。一项针对499名中度至重度活动性类风湿关节炎患者的SELECT-BEYOND试验，该试验表明，第12周，安慰剂+csDMARD治疗组有28％的患者达到ACR20缓解，而乌帕替尼 15mg+csDMARD治疗组有65％的患者达到ACR20缓解。 乌帕替尼用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎等疾病，乌帕替尼对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。乌帕替尼(ABT-494) 用于多种自身免疫性疾病的治疗，是第二代Janus激酶抑制剂。上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热等是乌帕替尼比较常见的副作用，总体上安全性可耐受。建议患者遵医嘱用药，因为剂量的改变可能会造成副作用的变动，容易影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡左双多巴缓释片用法用量是怎样的？治疗效果好吗？

乌帕替尼是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性。美国FDA批准该药品用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。那乌帕替尼的推荐剂量是多少？一般用多久能看到效果？ 乌帕替尼的推荐剂量 乌帕替尼的推荐剂量为：15mg，每日一次。该药品可用作单药治疗，也可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARDs联合使用。 如果绝对淋巴细胞计数低于500cells/mm3，绝对中性粒细胞计数低于1000cells/mm3，或血红蛋白水平低于8g/dL，患者则需要避免开始或中断乌帕替尼。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，因此患者在使用乌帕替尼（upadacitinib）治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 因个体差异，每位患者在接受乌帕替尼（upadacitinib）治疗后的治疗效果、起效时间是不同的，因此无法准确给出该药品的见效时间。患者使用乌帕替尼（upadacitinib）后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展、对药物的耐受程度决定的。接受该药品治疗时患者按照药物说明书指示用药，或严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能见到效果。 以上就是关于乌帕替尼（upadacitinib）使用方法及见效时间的介绍，患者如果想要了解更多关于乌帕替尼（upadacitinib）的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼upadacitinib在哪里能买到？多少钱一盒

乌帕替尼upadacitinib是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。美国FDA批准该药品用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。除了治疗类风湿关节炎以外，乌帕替尼upadacitinib还在多项3期临床试验中用于治疗溃疡性肠炎、银屑病关节炎、克罗恩病，以及特应性皮炎等多种炎症性疾病。那乌帕替尼upadacitinib在哪里能买到？多少钱一盒？ 据了解，乌帕替尼upadacitinib还没有在国内上市上市，因此暂时无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用乌帕替尼upadacitinib治疗类风湿性关节炎的患者可以购买海外上市的版本。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定，患者如果自行了解药品在海外的最新价格恐怕会有差异，不准确。而且患者自行出国购买药物，不仅要自己解决来往国外的费用，还要面临路途遥远、语言不通等问题，过程比较繁琐。 一个比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的乌帕替尼upadacitinib的最新价格，还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的该药品。而且药物会直接寄送到患者手中，不用出门，就能收到需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解乌帕替尼upadacitinib的价格及购买渠道，或是想要了解该药品最新资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：FDA批准MARGENZA用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌

导语：2022年1月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准upadacitinib（RINVOQ®，乌帕替尼）和abrocitinib（CIBINQO®）用于治疗中重度特应性皮炎（AD）。 2022年1月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了两种用于治疗中重度特应性皮炎（AD）的口服JAK-1抑制剂——upadacitinib（RINVOQ®，乌帕替尼）和abrocitinib（CIBINQO®），使其成为美国第一批用于该适应症的口服JAK抑制剂。 特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要临床表现，伴有显著的皮肤干燥和瘙痒，是一种系统性疾病，患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病，目前还无法治愈，可严重影响生存质量。 纽约西奈山伊坎医学院皮肤科系主任、医学博士、教授Emma Guttman-Yassky博士在点评乌帕替尼的批准时说：“这是个大新闻，因为在几年前，我们都没有比环孢霉素和甲氨蝶呤等经典免疫抑制剂更安全的系统疗法。” “迄今为止，唯一获批用于治疗AD的口服药物是口服强的松，但其安全性令人堪忧。因此，乌帕替尼算得上是我们能够开给AD患者长期服用的首款口服药物。” Upadacitinib 乌帕替尼（Rinvoq，upadacitinib）由艾伯维开发，此次获批用于12岁及以上中重度AD患者，该批准是基于3项3期试验的结果，涉及2500名12岁及以上的中重度AD成人和儿童患者。其中Measure Up 1和2试验，由Guttman-Yassky博士领导，评估了乌帕替尼对比安慰剂的疗效；AD UP试验则评估了乌帕替尼联合局部皮质类固醇对比安慰剂的疗效。 在3项试验中，16周时，乌帕替尼（每日一次15mg和30mg单药疗法）达到了所有主要和次要终点，其中一些患者更是达到了更高水平的皮肤清除（基于EASI-90和EASI-100指数）。 Guttman-Yassky博士表示：“我一直在强调AD患者需要更多治疗选择，我们需要生物药，需要口服药，不是每个人都喜欢扎针的。此次口服JAK抑制剂的获批就是行动开始的一部分。许多患者通过乌帕替尼维持治疗已经超过两年，他们非常开心，他们中的很多人对环孢霉素和其他免疫抑制剂没有反应，如甲氨蝶呤和强的松。” 她预计口服乌帕替尼将在2022年3月上市，并且预测保险公司将会乐于为患者支付该药，因为其疗效极佳，而且其他疗法已经对很多AD患者无效。 2019年08月，FDA批准乌帕替尼用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 2021年8月24日，欧盟委员会（EC）批准了乌帕替尼用于治疗需要接受全身治疗的12岁及12岁以上的成人和青少年的中度至重度特应性皮炎。 Abrocitinib Abrocitinib（Cibinqo）由辉瑞公司开发，获批用于中重度AD成人患者，其批准是基于一个大规模临床项目中的5项临床试验的结果，该项目涉及1600多名患者。该药的推荐剂量为100mg和200mg，其中200mg剂量被推荐用于对100mg剂量没有反应的患者。 3项随机、安慰剂对照、3期试验评估了abrocitinib的安全性和有效性，此外1项随机、安慰剂对照、剂量范围试验和1项正在进行的长期、开放标签、延伸试验评估了abrocitinib的安全性。在这些试验中，abrocitinib表现出一致的安全性和良好的有效性，与安慰剂相比，皮肤清除、疾病范围、严重程度都得到了极大的改善，2周后，发痒也迅速改善。 2021年9月，英国药物和医疗产品监管机构（MHRA）授予CIBINQO（abrocitinib）上市许可，用于治疗适合全身治疗的 12 岁及以上成人和青少年的中度至重度特应性皮炎（AD）。 2021年12月9日，欧洲药品管理局（EMA）批准辉瑞的abrocitinib上市，用于治疗中度至重度特应性皮炎的成人患者。 总结 Abrocitinib和乌帕替尼的标签中包含了一个针对JAK抑制剂的黑框警告，涉及严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要心血管不良事件和血栓形成的风险。 特应性皮炎不仅仅是皮疹，不是简单地只影响皮肤表面，它是一种慢性病，既会严重扰乱患者的日常生活，也会对他们的情绪健康产生负面影响，此次两种口服药的获批为AD患者带来了福音，相信随着医疗科学的进步，这种无法被治愈的疾病终将被攻克，让AD患者回归正常生活。 参考文献： https://www.medscape.com/viewarticle/966698

乌帕替尼为口服缓释片剂，被批准用于治疗对甲氨蝶呤应答不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成年患者。RA患者的免疫系统错误攻击自身关节，导致炎症的产生和关节内组织变厚，以及骨骼和相关结缔组织的损伤，患者的疼痛、疲惫和关节僵硬等症状对他们的日常生活带来很大影响。乌帕替尼是一种口服选择性JAK1抑制剂，JAK1是一种激酶，在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用，目前还在多个炎症性适应证中进行临床研究。 针对自身免疫性及炎症性疾病乌帕替尼是很有一套的，Gastroenterology上发表的一项治疗溃疡性结肠炎的2期临床试验结果，在250名中重度活动性溃疡性结肠炎患者中观察到，相比于安慰剂，8周的乌帕替尼治疗可显著提升患者的临床缓解率及内镜下缓解率，并表现出了较好的安全性。 在已经完结的Ⅱ期临床试验中，纳人对免疫调节剂或抗肿瘤坏死因子治疗反应差或不耐受的克罗恩病患者220例来评价乌帕替尼的安全性和疗效，12和24 mg，2次/d，以及24 mg，1次1d共3个乌帕替尼治疗组较安慰剂组更有效，并且内镜下的缓解有明显的剂量关系。同时乌帕替尼的使用也可以使炎症标志物显著和持续性下降。以上研究表明，应用乌帕替尼治疗对于克罗恩病的临床表现、内镜下的缓解等均具有良好的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：JAK“新秀”乌帕替尼治疗活动性强直性脊柱炎

​乌帕替尼由Abbvie公司开发,是一种新型两面神激酶(JAK)抑制剂,商品名为Rinvoq,2019年8月16日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准、2019年12月16日经欧洲药品管理局(EMA)批准上市。与已上市药物巴瑞克替尼和托法替尼相比,乌帕替尼对JAK1具有更高的选择性,并在类风湿性关节炎患者中证明了良好的疗效。可单独或与传统合成改善病情抗风湿药(csDMARDs)联合用药，用于治疗对甲氨蝶呤没有足够反应或不耐受的中度至重度成人类风湿性关节炎。但最近一项研究表现了JAK“新秀”乌帕替尼治疗活动性强直性脊柱炎也十分有效。​ SELECT-AXIS 1研究是一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照，平行组设计的II/III期临床研究。此前，该研究阶段1的结果已经达到了主要研究终点（14周的ASAS40应答率），证实了乌帕替尼治疗NSAIDs应答不佳的活动性强直性脊柱炎（AS）的疗效及安全性。研究结果表明，乌帕替尼治疗AS患者的持续疗效超过1年，14周由安慰剂组转为乌帕替尼治疗的患者，与乌帕替尼继续治疗组的疗效相当。安全性方面，未发现乌帕替尼治疗新的安全性问题。 在研究中发现发乌帕替尼的副作用为：上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热。如果您现在正在使用乌帕替尼，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿巴西普这个药多少钱？随州能买吗？

在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病表现出较好的临床疗效的乌帕替尼，是一种口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。乌帕替尼对JAK1亚型具有高度选择性，是第二代Janus激酶抑制剂，今天咱们来详细的了解一下江苏购买乌帕替尼需要多少钱？效果好吗？ 乌帕替尼于2019年在美国上市，主要用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。但目前该药在国内还没有上市，江苏患者包括国内其他地区的患者在当地医院药房还买不到乌帕替尼，需要的患者可以出国购买，但费用较高，人生地不熟也不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅获取乌帕替尼，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，性价比高，价格也实惠，能保证是正品，也能减轻经济负担。具体江苏购买乌帕替尼需要多少钱和购药流程可以咨询医伴旅客服。 那么，乌帕替尼效果好吗？一项48周的临床试验，针对947名中重度类风湿性关节炎患者，结果显示，治疗第12周时，乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解，而甲氨蝶呤治疗组为28％达到ACR50缓解。另一项试验显示，乌帕替尼治疗类风湿性关节炎，661名中度至重度活动性类风湿关节炎患者参与的SELECT-NEXT试验，患者达到ACR20缓解的，乌帕替尼15mg+csDMARD联合治疗组有64％，对照组安慰剂+csDMARD治疗组有36％的患者达到ACR20缓解。也就是说乌帕替尼无论是联合使用，还是作为单药疗法治疗类风湿关节炎患者效果都比较显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片服用后多久起效果？托伐普坦片的不良反应是什么？

在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效的乌帕替尼，是一种选择性JAK1抑制剂，于2019年在美国上市。乌帕替尼是由Abbive Inc.公司研发的，可以与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿药物联合使用，也可以单药使用。今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼治疗效果如何？服用乌帕替尼期间需要注意什么？ 由Abbive Inc.公司研发的乌帕替尼于2019年8月在美国上市，用于治疗类风湿性关节炎，947名中重度类风湿性关节炎患者进行的SELECT-EARLY试验，治疗第12周时，患者达到ACR50缓解的乌帕替尼治疗组有52％，而甲氨蝶呤治疗组为28％。SELECT-NEXT是661名中度至重度活动性类风湿关节炎患者进行的试验，结果显示，患者达到ACR20缓解的，乌帕替尼15mg+csDMARD联合治疗组有64％，对照组安慰剂+csDMARD治疗组有36％的患者达到ACR20缓解。综合来述，乌帕替尼无论是和甲氨蝶呤或其他非生物类抗风湿药物联合使用，还是作为单药疗法治疗类风湿关节炎患者效果都比较显著。 服用乌帕替尼期间需要注意严重感染的患者禁止使用乌帕替尼；有恶性肿瘤的患者使用该药前应考虑好治疗的风险和益处；使用乌帕替尼的患者胃肠穿孔风险可能增加；该药可能对胎儿造成伤害，应告知女性有效避孕；在治疗血栓形成风险可能增加的患者之前，考虑风险和益处；建议乌帕替尼治疗期间不要母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼治疗什么病症效果显著？乌帕替尼仿制药在国内能买到吗？

选择性、可逆性JAK抑制剂乌帕替尼，是一种口服、每日一次的药物，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用。乌帕替尼于2019年就已经在美国上市了，受到了许多患者的关注，今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼治疗什么病症效果显著？乌帕替尼仿制药在国内能买到吗？ 乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素不建议和该药联合使用。乌帕替尼的适应症为治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。而在欧盟，该药已经被批准治疗三个适应症，包括活动性银屑病关节炎、风湿性关节炎、活动性强直性脊柱炎。中轴型脊柱关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等是乌帕替尼正在研究的可治疗的适应症。 乌帕替尼在国内还没有上市，在国内医院药房买不到这款药物，更不用说使用医保报销费用了。出国购买原研版乌帕替尼花费也是较高的。目前乌帕替尼已经有仿制药上市了，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取，医伴旅可以帮助患者获取海外药物，包括原研药和仿制药，性价比高，价格实惠，保证正品。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片副作用大不大？服用托伐普坦片需要注意什么？

JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，而乌帕替尼是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。该药适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者，今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼针对自身免疫性疾病效果怎么样？需要注意什么？ SELECT-EARLY试验研究了乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的疗效，947例患者被随机至每天一次使用乌帕替尼（15 mg或30 mg）或每周使用MTX（7.5～20 mg/周），疗程24周，结果，第12周分别有52%和56%的患者实现ACR50 vs 28%，P＜0.001；第24周分别有48%和50%的患者实现DAS28-CRP＜2.6 vs 19%，P＜0.001，也就是说乌帕替尼15 mg和30 mg组vs MTX组均满足该研究的主要终点。与甲氨蝶呤相比，两种剂量的乌帕替尼治疗在临床、影像学和患者报告结局方面均有显著改善。 那么，乌帕替尼治疗类风湿性关节炎需要注意什么呢？ 患者使用乌帕替尼期间要注意胃肠穿孔风险可能增加；对于活动性严重感染，包括局部感染的患者，应避免使用该药；治疗已知恶性肿瘤的患者前应考虑充分用药后的风险和益处；用乌帕替尼后及时评估患者的血栓形成症状并进行适当治疗；该药避免与活疫苗一起使用；用药期间不建议母乳喂养；严重肝功能损害的患者也不建议使用。总之，患者用药前应仔细阅读说明书，在医生的指导下用药，避免盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：JAK“新秀”乌帕替尼治疗活动性强直性脊柱炎，国内怎么购买？

在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好疗效的乌帕替尼是一种JAK1抑制剂，该药在美国上市的时间是2019年，可作为单药疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物类抗风湿药物（DMARD）联合使用。今天咱们来详细的了解一下国内怎么购买乌帕替尼？ 乌帕替尼目前在国内还属于未上市药物，也就是说强直性脊柱炎患者在国内是购买不到这款药物的，是需要出国购买的，但这样一来经济负担较重，不适合患者长期用药。然而有许多患者是不方便出国的，这个时候建议通过医伴旅来获取乌帕替尼，海外药厂直邮，价格实惠，性价比更高，而且能保证药物是正品。通过医伴旅获取药物省去了出国购药的麻烦，也减轻了患者的经济负担。具体乌帕替尼的价格和购买流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。小编不建议患者通过代购获取药物，容易上当受骗。 乌帕替尼在美国上市，获批可以治疗中重度类风湿关节炎患者时间是2019年，不久之后，该药提交了强直性脊柱炎的新适应症申请，依据关键临床试验SELECT-AXIS 1的研究结果，乌帕替尼治疗AS64周的疗效得以维持并持续改善，显著降低疾病活动度，改善患者应答情况。乌帕替尼推荐剂量为15mg，每日一次，安全性可控，常见的不良反应主要是上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热。患者用药期间应注意自身反应，如果不耐受，及时和医生联系，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片的用法用量是怎样的？长期服用有副作用吗？

乌帕替尼是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性，JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，乌帕替尼是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。今天咱们来详细的了解一下乌帕替尼针对自身免疫性及炎症性疾病的效果好吗？该药治疗什么疾病？ 乌帕替尼的适应症为用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。不过患者需要注意，不建议将乌帕替尼与其他JAK抑制剂、生物DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢霉素联合使用。该药在美国上市的时间是2019年8月，目前在国内这款药还没有上市。 乌帕替尼针对自身免疫性及炎症性疾病的治疗效果好吗？ 一项针对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎的试验，名称是SELECT-MONOTHERAPY，648例患者使用乌帕替尼为期14周的单药治疗。结果显示：治疗的第14周，继续接受甲氨蝶呤治疗的患者中达到ACR20缓解的为41％，而乌帕替尼治疗组达到ACR20缓解的患者占68％。一项48周的临床试验，针对947名中重度类风湿性关节炎患者使用甲氨蝶呤。研究结果表示：治疗第12周时，甲氨蝶呤治疗组为28％达到ACR50缓解，而乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解。通过以上两项试验可知，乌帕替尼的治疗效果是十分显著的，给众多患者带来了希望。 乌帕替尼效果虽然好，但患者使用时也要注意该药的副作用，恶心、咳嗽、上呼吸道感染、发热是乌帕替尼的主要副作用，患者用药时如果出现了不耐受反应要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗类风湿性关节炎的乌帕替尼购买价格是多少？乌帕替尼有什么作用？

目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好疗效的乌帕替尼，是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。该药可以作为单药疗法，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物类抗风湿药物（DMARD）联合使用。那乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的作用机制是什么？上市了吗？ 用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者是乌帕替尼的适应症。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，共有四种JAK亚型，亚型之间有重叠的结合对象。乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，这种激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和自身免疫性疾病（如类风湿关节炎和克罗恩病）的功效。该药是第二代Janus激酶抑制剂，其对JAK1亚型具有高度选择性。乌帕替尼治疗表现出了较好的安全性，可显著提升患者的临床缓解率及内镜下缓解率。但患者用药时要注意对症使用，不可盲目用药。 乌帕替尼已经在2019年8月被美国食品和药物管理局FDA批准上市，目前国内还没有上市这款药物。有需要的患者需要去美国购买，但长途跋涉经济负担很重，还不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅获取乌帕替尼，性价比高，不用出国就能买到海外药物，而且是药厂直邮，可以保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格都是一直在变动的，具体的药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：MET突变晚期肺癌治疗新选择-卡马替尼。卡马替尼怎么购买？

乌帕替尼（RINVOQ）是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂，该药品适用于治疗对甲氨蝶呤反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。SELECT-COMPARE是一项涉及1629例对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎患者，为期48周的试验。试验结果显示：第12周时，乌帕替尼（RINVOQ） 15mg+甲氨蝶呤治疗组有71％的患者达到ACR20缓解，安慰剂+甲氨蝶呤治疗组有36％的患者达到ACR20缓解。由此可知，该药品的治疗效果是十分显著的。但患者不可盲目使用该药品治疗，使用乌帕替尼也会产生一定的副作用，那乌帕替尼副作用是什么？怎么缓解？ 乌帕替尼副作用 乌帕替尼副作用包括有：上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热等。 乌帕替尼副作用缓解方法 使用乌帕替尼（RINVOQ）治疗可能会导致严重感染，对于活动性严重感染，包括局部感染的患者，应避免使用乌帕替尼。 使用乌帕替尼治疗后产生的呕吐、恶心等状况，可根据患者病情分别进行处理。目前较为理想的方法仍然是采取药物进行治疗。一般轻度或中度恶心呕吐，灭吐灵、氟哌醇、氯丙嗪等，这些药物既可以单独使用也可以合并使用。情况较为严重的患者，应当立即去医院就医，寻求医生的帮助。医生会根据患者的症状调整用药及治疗方案。 以上就是关于乌帕替尼（RINVOQ）的介绍，患者如果想要了解更多关于乌帕替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼上市情况,乌帕替尼多少钱？