慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。肝大，质地为中等硬度，有轻压痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大，肝功能可异常或持续异常。富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）是一种治疗慢性乙肝的药物，那么它的效果好不好呢？值得购买吗？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）治疗大三阳乙肝1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 Lancet Gastroenterol Hepatol杂志日前在线发表了一篇文章，结果显示，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，HBsAg阳性、HBV D富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。 以上就是富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福，TDF）的治疗效果问题，综上所述，效果还是不错的，患者可以通过合法渠道获取药物。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片目前获批适应症有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/60585.html

2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）正式在中国上市，那富马酸替诺福韦二吡呋酯片是治疗什么病症的呢？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的适应症：适用与其它抗逆转录病毒药物合用； 1、治疗HIV-1感染。 2、适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片用于有病毒复制证据以及和血清转氨酶（ALT 或AST）持续升高或肝活动性病变证据的CHB 成年患者。包括HBeAg 阳性或HBeAg 阴性的代偿期CHB 的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）的作用有：抗病毒作用很强，而且耐药率极低，是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。阿德福韦和富马酸替诺福韦二吡呋酯片又是治疗乙型肝炎不可缺少的药物。这两种药物与拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦没有交叉耐药性，对这三种药物治疗无效或耐药的患者必需使用阿德福韦或富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）。 不仅如此，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）的抗病毒作用很强，而且耐药率极低，是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。 另外，对高病毒载量，e抗原阳性者，一线乙肝药富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）效果明显 在富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）临床试验观察中，主要分为观察患者48周后血清HBV-DNA低于研究治疗终点数值，以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）帮助患者改善肝组织学比例是否多于其他核苷类抗病毒药。 短中期目标，成人慢性乙肝（CHB）使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）观察什么？ 临床试验主要观察，患者使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）后1-8年之间的血清学转换率和e抗原消失。 对比e抗原阳性者和e抗原阴性者，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）在治疗高病毒载量（HVL）能力方向与非高病毒载量患者基本一致，具有较高的病毒学应答。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/60580.html

富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者；富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）治疗乙肝效果怎么样呢？ 比较富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）和恩替卡韦的治疗效果：富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）和恩替卡韦被推荐作为慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的一线有效单药。 该项研究目的是在CHB严重急性发作时，比较富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）和恩替卡韦(ETV)的短期效果。从2008年至2013年，共纳入189名CHB严重急性发作时初始持续接受韦瑞德(n=41) 或ETV(n=148)治疗的患者。主要终点是总病死率或到24周后接受肝移植。 24周内，8名富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）组患者和26名ETV组患者死亡或接受肝移植。两组患者肝脏相关的并发症的发生率相似，并且在24周内获得了有效的生化和病毒学应答。 COX回归分析表明：病毒DNA基线水平、高血压、MELD评分、血小板计数、早期腹水(4周内)、肝性脑病和肝肾综合征是病死率和肝移植的独立因素。24周内生存的患者中，两组患者差异无统计学意义；其血清肌酐水平均从基线水平增长≥0.5 mg/dl；然而在两组患者中，均发现可降低肾小球滤过率。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）对比恩替卡韦（ETV），在初期患者治疗时，是否有优势？ 临床试验证明，针对高病毒载量（HVL）使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）治疗五年，HVL患者的病毒应答率为98%左右。 临床试验发现，从完全病毒学应答率方向，特别是针对乙肝e抗原阳性、HBV-DNA高载量，即HVL患者而言，使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）实现完全病毒学应答率高于使用恩替卡韦（ETV）。 所以，如果是HBV-DNA指标特别高，又属于e抗原阳性的乙肝患者，使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）来降病毒量和e抗原消失更为合理。 相关热文推荐:富马酸替诺福韦二吡呋酯片对乙肝有效果吗?https://www.1blv.com/newsDetail/60571.html

慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者，那么，富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝患者效果如何？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝的治疗效果： 一项研究报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的替诺福韦单一治疗;并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。 结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4（2.8~5.5）log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3（1.5~4.9）log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。 整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。 研究结论显示：富马酸替诺福韦二吡呋酯片单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 在另一项专门治疗e抗原阴性的临床研究中，有375名病人入组，分组和治疗的方法与103试验相同。经过4年的治疗，84%～87%的患者HBV DNA下降到检测不出的水平，但是没有提到是否有表面抗原转阴的病人。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用韦瑞德治疗后都达到了满意的疗效。 在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有替诺福韦好，但这些病人在第2年换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片后，很快在达到与一直用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的病人同样的疗效。 说明富马酸替诺福韦二吡呋酯片的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用替诺福韦后也会获得很好的效果。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝效果如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60562.html

富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）在目前上市的bai5种核苷(酸)类药物中，抗du病毒作用最zhi强，耐药率最低，对拉米夫定耐药或其他dao抗病毒药物治疗效果欠佳的患者都有效。因此被称为“高效、低耐药”的抗病毒药物。富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）属于妊娠期安全程度B级药物，在艾滋病妊娠妇女中有较多的安全性数据，被推荐用于艾滋病的母婴阻断。但由于它被批准用于治疗慢性乙型肝炎的时间较晚，在乙型肝炎妊娠妇女中应用的安全性数据较少。 现有一线核苷（酸）类似物（NA）治疗慢性乙型肝炎的疗效和耐受性好，但疗程不定甚至需要终身治疗，这就引发了对治疗费用和长期用药安全的顾虑。停药，始终是医生、患者、家庭、社会的共同需求。Lancet Gastroenterol Hepatol杂志日前在线发表了一篇文章，结果显示，NA治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，NA治疗8年或更久、HBsAg阳性、HBV DNA浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。 进入TFFU阶段的124例患者中54例（44%）患者未完成24周随访（中位12周）。总体而言，32例（26%）患者报告了不良事件。5例（4%）患者发生严重不良事件，包括2例患者ALT水平升高、2例患者肝炎发作、1例患者脂肪酶升高。38例（31%）患者发生3级或以上实验室检查异常，其中大部分为ALT升高（36例患者）。 HBeAg阴性患者在TFFU阶段有5例（5%）清除了HBsAg，37例（35%）在TFFU第24周时的HBV DNA水平低于2000 IU/mL以及ALT水平低于正常值上限（ULN）。另外，HBeAg阳性乙肝患者中有7例（39%）随访24周，这7例患者在随访第24周时均未清除HBsAg，且HBV DNA高于2000 IU/mL，仅有1例患者的（14%）ALT正常。 以上就是富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦TDF）的治疗效果问题，希望可以帮到您。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片纳入医保了吗？ https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60559&type=1

富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。那么富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）医保能给予报销吗？这是很多患者都很关注的问题，下面我们来看一下。 据了解，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）刚上市的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）目前还不能使用医保报销，如您想买到更实惠的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦），可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度仿制版的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦），价格很亲民。印度药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）好，但这些病人在第2年换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）后，很快在达到与一直用韦瑞德治疗的病人同样的疗效。说明了富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）治疗乙肝的效果还是很值得肯定的。 以上便是医伴旅为您提供的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）的医保情况，希望可以帮到您。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市了吗？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60554&type=1

2001年10月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）自2008年以来，已经在包括美国在内的30多个国家和地区获得了慢性乙型肝炎的治疗的适应症。此外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）的适应症还有：与其他抗逆转录病毒药物联合，治疗成人HIV感染。全球已经有超过100个国家批准富富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）用于艾滋病的治疗，其中也包括中国。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）的活性成分富马酸替诺福韦二吡呋酯片双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）的病人继续用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，服用阿德福韦的病人改用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 以上就是关于富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）上市的内容，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：富马酸替诺福韦二吡呋酯片多少钱一盒？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60544&type=1

众所周知，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）是慢性乙肝患者的一线治疗药物，其在中国已经有很多年的临床使用经验了，虽然富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）并没能改变乙肝的治疗结局，但是相比之前的乙肝治疗药物，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）不论是疗效还是安全性上都有了很大的提高，这也是为什么富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）能成为指南推荐的一线用药。 相比同为一线用药的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦），富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）的药效更强，清楚复制病毒更快，一般患者换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）三个月大都会实现病毒转阴。而且对于经治的乙肝患者，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）也有不错的疗效，尤其是替比夫定耐药的患者。 此外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）为FDA妊娠分期B期药物。也就是说妊娠期的乙肝妈妈也可以吃，还不用担心药物对宝宝造成损害。但注意经乳汁分泌的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）对于新生儿影响尚不明确，故不建议服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）的产妇哺乳。 另外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）也只是能够在坚持服用的前提下，较其他药物更大限度地抑制HBV复制和使这种局面维持更长时间。对处于免疫耐受期的HBV感染者，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）同样无效，因此单纯依赖包括富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）在内的核苷(酸)类似物彻底治愈乙肝并不现实。 那么富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）多少钱一盒呢？ 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）在国内的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）目前还不能使用医保报销，如您想买到更实惠的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦），可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度版的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦），价格很亲民。 印度药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：TDF治疗乙肝效果如何？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60537&type=1

一项三期的临床试验表明，用TDF（韦瑞德）治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 如果是用TDF（韦瑞德）治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分。 另外，一项研究结果表明韦瑞德较恩替卡韦（ETV）降低肝癌发生； 抗病毒治疗能够显著改善 CHB 患者的疾病进展和治疗结局，对 HCC的风险降低也是有效的。TDF（韦瑞德）和 ETV 作为 CHB 患者抗病毒治疗一线推荐药物，疗效差异一直是临床关注的重点。TDF（韦瑞德）与恩替卡韦（ETV）临床疗效的差异，源于结构和作用机制的不同。多项临床研究结果表明，TDF（韦瑞德）能够较恩替卡韦（ETV）显著降低 HCC 发生风险。 逆转肝硬化方向，TDF（韦瑞德）是否也优于其他核苷类使用？ 在治疗5年以后，分别观察使用TDF（韦瑞德）情况，比如原本为肝硬化患者经过5年韦瑞德临床试验治疗后，有多少例、多少比例转为无肝硬化。 对无肝硬化经过5年TDF（韦瑞德）临床试验治疗后，有多少例、多少比例发现病情改善。 结论是，TDF（韦瑞德）在治疗5年后，肝硬化转无肝硬化例子较多；对无肝硬化改善患者的病情方向，比例最高。因此，临床试验也得出TDF（韦瑞德）在5年治疗期间，有望逆转肝硬化，改善病情。 相关热文推荐：用TDF治疗时需要注意什么？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60529&type=1

TDF(替诺福韦)为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 TDF 韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。TDF(替诺福韦)几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马盐酸。TDF(替诺福韦)具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质TDF(替诺福韦)，然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2小时内TDF(替诺福韦)达血药峰值。TDF(替诺福韦)与食物同服时生物利用度可增大约40%。那么，TDF(替诺福韦)在治疗期间要注意什么呢？我们来看一下。 1、TDF(替诺福韦)治疗前注意事项： 在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。TDF(替诺福韦)治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 2、TDF(替诺福韦)治疗期间注意事项： TDF(替诺福韦)对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高，或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。 TDF(替诺福韦)对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在TDF(替诺福韦)治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。 以上便是医伴旅为您提供的TDF(替诺福韦)在治疗期间需要注意的事项，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。 相关热文推荐：TDF治疗乙肝疗效怎样？ https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60519&type=1

TDF(替诺福韦)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者，那么，TDF(替诺福韦)对乙肝治疗效果如何？ TDF(替诺福韦)治疗乙肝的治疗效果： TDF(替诺福韦)是很多国内的乙肝患者的首选药物之一。在治疗的效果上替诺福韦跟恩替卡韦一样，能够有效抑制住患者的乙肝病情的恶化发展。 长期TDF(替诺福韦)治疗促使肝纤维化缓解逆转非常显著。“大三阳”或“小三阳”的大组病例，服TDF(替诺福韦)到5年时评定治疗结果。治疗前、1年和5年经肝穿刺的总共有348人，其中252例（72%）基线时无肝硬化（Ishak评分≤4），5年时，252例患者中仅有12例（5%）肝纤维化加重；135例（54%）肝纤维化程度无变化，105例（42%）获得了改善。12例肝纤维化加重的患者中，其中9例的肝纤维化评分增加1分，3例（1%）进展为肝硬化。96例（28%）患者基线时伴有肝硬化（Ishak评分≥5），其中71例（74%）在5年时肝纤维化减轻，不再被归为肝硬化。 由此可见TDF(替诺福韦)有着非常强力的乙肝病毒清除效果，对与肝脏炎症有着很好的缓解作用。 不过乙肝是无法完全治愈的，患者长期使用TDF(替诺福韦)也会有一定的治疗风险和副作用，不过发生的几率比较小，患者稍加注意就好了。 TDF(替诺福韦)的目前被肝炎的指南推荐为一线的抗乙肝病毒治疗药物，尤其适用于孕产妇的患者服用,世界卫生组织对艾滋病的治疗指南也是推荐为一线的抗艾滋病治疗的药物。 在艾滋病治疗过程中，TDF(替诺福韦)占有非常重要的地位。 相关热文推荐:TDF的作用和副作用https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60508&type=1

慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。TDF（韦瑞德）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等的病毒感染性疾病，那么， 患者使用TDF（韦瑞德）治疗期间应该注意什么事项？ 1、长期服用TDF（韦瑞德）可能出现肾功能损害，建议在使用前及使用中计算所有患者的肌酐清除率。如有肾功能损害的危险，应定期监测肌酐清除率的计算值和血清磷并密切监测肾功能。如正在或最近使用过有肾毒性的制剂，应避免同时使用TDF（韦瑞德）治疗。 2、应在空腹状态同时服用TDF（韦瑞德）与去羟肌酐缓释片或肠溶制剂，还应当密切监测与去羟肌酐有关的不良事件，若出现不良事件应当停用去羟肌酐。 3、使用TDF（韦瑞德）抗病毒治疗方案，可能出现免疫重建综合征。在抗病毒治疗初期，可能对顽固性或残余的机会性感染(如巨细胞病毒、肺孢子菌肺炎、结核等)产生炎症性反应，对此有必要更进一步评价和治疗。 4、阿扎那韦和洛匹那韦/利托那韦可使替诺福韦浓度增加，出现不良时间（包括肾脏疾病）时，应停用替诺福韦。 5、有病理性骨折或有骨硬化症风险的艾滋感染者在服用TDF（韦瑞德）时，应考虑骨监测，预防骨软化症(与近端肾小管病变有关)。 6、建议在开始艾滋抗病毒治疗前检测乙并严密监测肝功能，至少要持续几个月的时间。因为在乙肝和艾滋合并感染中断TDF（韦瑞德）治疗的患者，可能出现乙型肝炎病情严重的急性恶化。如果条件适当，可准许患者开始抗乙肝病毒治疗。 患者在服用TDF（韦瑞德）的时候一定要注意这些地方，安全用药。 相关热文推荐:TDF（韦瑞德）说明书https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60484&type=1

TDF（韦瑞德）说明书 通用名称：替诺福韦 商品名称：TDF 全部名称：替诺福韦,富马酸替诺福韦二吡呋酯片,韦瑞德,TDF,VIREAD,Tenvir,Ricovir 【适应症】适用与其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 【规格】300mg 【用法用量】成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上） 推荐剂量 对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整： 在中至重度肾功能损害的受试者中给予TDF（韦瑞德）时，药物暴露显著增加。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整TDF（韦瑞德）的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间） 肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算。 肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次； 肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次； 肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次；血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。TDF（韦瑞德）应当在完成透析后给药] 在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对TDF（韦瑞德）的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。 尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。 【不良反应】 1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大 2.中断治疗后乙肝恶化 3.新发作或恶化的肾损害 4.骨矿物密度下降 5.免疫重建综合征 【禁忌】TDF（韦瑞德）禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 【贮藏】TDF（韦瑞德）需密封、30℃以下干燥保存。 相关热文推荐:替诺福韦治疗乙肝的疗效如何？ https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60461&type=1

慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。肝大，质地为中等硬度，有轻压痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大，肝功能可异常或持续异常。替诺福韦（韦瑞德，TDF）是一种治疗慢性乙肝的药物，那么它的效果好不好呢？值得购买吗？ 替诺福韦（韦瑞德，TDF）是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。 替诺福韦（韦瑞德，TDF）为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 一项三期的临床试验表明，用替诺福韦（韦瑞德，TDF）治疗大三阳乙肝1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 Lancet Gastroenterol Hepatol杂志日前在线发表了一篇文章，结果显示，替诺福韦（韦瑞德，TDF）治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用替诺福韦（韦瑞德，TDF）治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，HBsAg阳性、HBV D替诺福韦（韦瑞德，TDF）浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。 以上就是替诺福韦（韦瑞德，TDF）的治疗效果问题，综上所述，效果还是不错的，患者可以通过合法渠道获取药物。 相关热文推荐:替诺福韦推荐使用量多少？https://m.1blv.com/newsDetail/60453.html

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，乙型肝炎病毒（慢性感染）在一类致癌物清单中。替诺福韦（韦瑞德）治疗乙肝已有多年的临床经验了，具有强效低耐药优势。在乙肝抗病毒治疗药物成员中，替诺福韦（韦瑞德）可称得上性价比较高的药品之一。 替诺福韦（韦瑞德）在临床实践中，仍需要临床医生严格掌握治疗适应证，根据实际病情，选择抗病毒治疗药物，那么，很多患者对买回来的替诺福韦（韦瑞德）不知道怎么服用，下面是替诺福韦（韦瑞德）的服用方法： 替诺福韦（韦瑞德）300mg，每天一次，每次一片，口服，可空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予替诺福韦（韦瑞德）时，药物暴露显著增加。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 另外，替诺福韦（韦瑞德）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。临床也常用于治疗艾滋病和慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗，是世界卫生组织推荐的艾滋病抗病毒一线药物，也是我国免费艾滋病抗病毒治疗一线药物。 替诺福韦（韦瑞德）最常见的不良反应为轻至中度的胃肠道事件（如恶心、腹泻、呕吐和胃肠胀气）和头晕。不推荐18岁以下的患者使用，65岁以上患者慎用，孕妇及哺乳期妇女非必要时勿用。 食物效应：服用高脂肪食物后服药可能增加药物不良反应，建议空腹或服用清淡食物后服药。 替诺福韦（韦瑞德）不应与含替诺福韦成分的固定剂量复方制剂联合使用，如特鲁瓦达（TRUVADA）或依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦。 如有乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性，应当暂停替诺福韦（韦瑞德）治疗。 相关热文推荐:替诺福韦治疗乙肝患者疗效好吗？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60442&type=1

慢性乙型病毒性肝炎是由于感染乙型肝炎病毒（HBV）引起的，乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源，HBV可通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触传播。替诺福韦（韦瑞德）用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，替诺福韦是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 那么替诺福韦（韦瑞德）治疗乙肝疗效好吗？ 替诺福韦（韦瑞德）是一种无环核苷酸类似物。与恩替卡韦相似，在治疗乙肝病毒感染方面相对于其他口服抗病毒药已证明具有很高的效力。 临床研究显示，抗病毒治疗一年后，替诺福韦（韦瑞德）疗法分别在76％的乙肝表面e抗原HBeAg阳性患者和93％的HBeAg阴性患者的血清HBV DNA检出率无关。也就是说，经过一年替诺福韦（韦瑞德）的服药，大概有四分之三的乙肝大三阳患者和几乎全部的乙肝小三阳患者成功消除了HBV DNA（降低到无法检测）。 和恩替卡韦类似，乙肝患者在替诺福韦（韦瑞德）治疗的一年内可观察到乙肝表面抗原HBsAg的减少。 三年的随访数据显示，使用替诺福韦（韦瑞德）治疗的患者保持着一定的病毒清除率，而在HBeAg阳性个体中，血清HBsAg清除率的累积概率为8％。 也就是说，通过替诺福韦（韦瑞德）进行治疗，乙肝大三阳患者中大概有8%成功达成了乙肝临床治愈。 使用替诺福韦（韦瑞德）有效阻断乙肝母婴传播 。一项研究结果表明，在分娩28周时，相关随访病例均显示，进行替诺福韦（韦瑞德）治疗组的母婴传播发生率明显低于对照组（新生儿病毒传播率，ITT：5%对18%，P=0.007；PP：0%对7%，P=0.01）。且在替诺福韦（韦瑞德）停药后，替诺福韦（韦瑞德）组中丙氨酸氨基转移酶高于正常水平者较对照组更多（45%对30%，P=0.03）。 因此，可以说对于妊娠晚期HBeAg阳性、HBVDNA>200000IU/ml的妊娠妇女来说，在妊娠中晚期接受替诺福韦（韦瑞德）治疗，可以有效地进行乙肝母婴传播。 相关热文推荐：替诺福韦主要用于治疗什么病症？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60435&type=1

替诺福韦（TDF）是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。替诺福韦（TDF）为全球新一代的抗乙肝病毒药物，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 据临床应用发现，长期使用替诺福韦（TDF）可能会出现全身无力，或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。药物都是有一定副作用的，患者服用替诺福韦（TDF）出现不适后，需要及时咨询主治医生，如果患者服用替诺福韦（TDF）出现严重副作用，请告知医生，进行对症治疗，以免引发其他不良反应。 替诺福韦（TDF）治疗期间注意事项：替诺福韦（TDF）对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高，或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。替诺福韦（TDF）对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在替诺福韦（TDF）治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。 以上就是替诺福韦（TDF）的适应症，患者在服药之前一定要仔细阅读说明书，以免用错剂量造成不良后果。 相关热文推荐：替诺福韦治疗乙肝效果如何？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60425&type=1

慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。替诺福韦适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者，那么，替诺福韦治疗乙肝患者效果如何？ 替诺福韦治疗乙肝的治疗效果： 一项研究报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的替诺福韦单一治疗;并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。 结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4（2.8~5.5）log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3（1.5~4.9）log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。 整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。 研究结论显示：替诺福韦单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 在另一项专门治疗e抗原阴性的临床研究中，有375名病人入组，分组和治疗的方法与103试验相同。经过4年的治疗，84%～87%的患者HBV DNA下降到检测不出的水平，但是没有提到是否有表面抗原转阴的病人。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用韦瑞德治疗后都达到了满意的疗效。 在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有替诺福韦好，但这些病人在第2年换用替诺福韦后，很快在达到与一直用替诺福韦治疗的病人同样的疗效。 说明替诺福韦的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用替诺福韦后也会获得很好的效果。 相关热文推荐：替诺福韦治疗乙肝的疗效怎么样呢？https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60406&type=1

替诺福韦（TDF）在目前上市的bai5种核苷(酸)类药物中，抗du病毒作用最zhi强，耐药率最低，对拉米夫定耐药或其他dao抗病毒药物治疗效果欠佳的患者都有效。因此被称为“高效、低耐药”的抗病毒药物。替诺福韦（TDF）属于妊娠期安全程度B级药物，在艾滋病妊娠妇女中有较多的安全性数据，被推荐用于艾滋病的母婴阻断。但由于它被批准用于治疗慢性乙型肝炎的时间较晚，在乙型肝炎妊娠妇女中应用的安全性数据较少。 现有一线核苷（酸）类似物（NA）治疗慢性乙型肝炎的疗效和耐受性好，但疗程不定甚至需要终身治疗，这就引发了对治疗费用和长期用药安全的顾虑。停药，始终是医生、患者、家庭、社会的共同需求。Lancet Gastroenterol Hepatol杂志日前在线发表了一篇文章，结果显示，NA治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用替诺福韦（TDF）治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，NA治疗8年或更久、HBsAg阳性、HBV DNA浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。 进入TFFU阶段的124例患者中54例（44%）患者未完成24周随访（中位12周）。总体而言，32例（26%）患者报告了不良事件。5例（4%）患者发生严重不良事件，包括2例患者ALT水平升高、2例患者肝炎发作、1例患者脂肪酶升高。38例（31%）患者发生3级或以上实验室检查异常，其中大部分为ALT升高（36例患者）。 HBeAg阴性患者在TFFU阶段有5例（5%）清除了HBsAg，37例（35%）在TFFU第24周时的HBV DNA水平低于2000 IU/mL以及ALT水平低于正常值上限（ULN）。另外，HBeAg阳性乙肝患者中有7例（39%）随访24周，这7例患者在随访第24周时均未清除HBsAg，且HBV DNA高于2000 IU/mL，仅有1例患者的（14%）ALT正常。 以上就是替诺福韦（TDF）的治疗效果问题，希望可以帮到您。 相关热文推荐：替诺福韦（TDF）适应症 https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60386&type=1

2014年6月17日，替诺福韦（TDF）正式在中国上市，那替诺福韦是治疗什么病症的呢？ 替诺福韦的适应症：适用与其它抗逆转录病毒药物合用； 1、治疗HIV-1感染。 2、适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 替诺福韦（TDF）用于有病毒复制证据以及和血清转氨酶（ALT 或AST）持续升高或肝活动性病变证据的CHB 成年患者。包括HBeAg 阳性或HBeAg 阴性的代偿期CHB 的成年患者。 替诺福韦（TDF）的作用有：抗病毒作用很强，而且耐药率极低，是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。阿德福韦和替诺福韦（TDF）又是治疗乙型肝炎不可缺少的药物。这两种药物与拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦没有交叉耐药性，对这三种药物治疗无效或耐药的患者必需使用阿德福韦或替诺福韦（TDF）。 不仅如此，替诺福韦（TDF）的抗病毒作用很强，而且耐药率极低，是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。 另外，对高病毒载量，e抗原阳性者，一线乙肝药替诺福韦（TDF）效果明显 在替诺福韦（TDF）临床试验观察中，主要分为观察患者48周后血清HBV-DNA低于研究治疗终点数值，以及替诺福韦（TDF）帮助患者改善肝组织学比例是否多于其他核苷类抗病毒药。 短中期目标，成人慢性乙肝（CHB）使用替诺福韦（TDF）观察什么？ 临床试验主要观察，患者使用替诺福韦后1-8年之间的血清学转换率和e抗原消失。 对比e抗原阳性者和e抗原阴性者，替诺福韦（TDF）在治疗高病毒载量（HVL）能力方向与非高病毒载量患者基本一致，具有较高的病毒学应答。 相关热文推荐：替诺福韦（TDF）详细说明书 https://manage.1blv.com/showDetailNews.html?id=60371&type=1