奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，获批用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌的治疗。 一项临床3期研究POLO试验，研究了奥拉帕尼片剂（Olaparib，Lynparza）单药维持治疗胰腺癌的疗效。 试验随机入组了154例转移性胰腺癌患者，患者按照3：2比例随机接受奥拉帕尼或安慰剂治疗，直到疾病进展。 试验结果显示，与安慰剂相比，奥拉帕尼组患者的无进展生存期有显著的改善。奥拉帕尼的安全性和耐受性与以往的试验一致。目前奥拉帕尼正处于多项临床研究中，评估治疗多种适应症的潜力。 美国食品和药物管理局（FDA）授予奥拉帕尼（利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib）治疗胰腺癌的孤儿药资格，更多奥拉帕尼的信息，可以咨询医伴旅。

卵巢癌是女性高发的癌症，早期症状不明显，70~80%的患者确诊时已经发展到晚期。奥拉帕利是一种PARP（多腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。2014年获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准，成为第一个获批的治疗卵巢癌的PARP抑制剂。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市，成为国内30年来第一个卵巢癌靶向药。 一项关于奥拉帕利治疗卵巢癌的Ⅲ期临床试验，主要是研究奥拉帕利作为手术和化疗后的维持疗法，对携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。 临床试验中，奥拉帕利用于那些因为铂类化疗失败而复发BRCA基因突变的卵巢癌患者，与使用安慰剂的患者（生存期只有5.5个月）相比，使用奥拉帕利的患者生存期达到30.2个月，死亡风险降低70%。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一款多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，临床试验显示奥拉帕尼可降低三阴性乳腺癌患者的死亡风险。 研究人员进行了一项随机、开放标签的3期临床试验。来研究纳入302位患者参与了临床试验，其中152名患者为激素受体阳性乳腺癌，150名患者为三阴性乳腺癌。将所有受试患者按2:1比例分为奥拉帕利组（300mg，每日两次）和单药化疗组（卡培他滨、长春瑞滨或艾瑞布林，21天周期）。 试验结果显示：与化疗组相比，服用奥拉帕利的患者的中位无进展生存期延长了2.8个月（7.0个月对4.2个月），疾病进展或死亡风险降低了42%；

据数据显示，我国每年新发乳腺癌患者占据女性肿瘤发病率首位，且乳腺癌近年来发病率呈上升趋势。奥拉帕尼已获批用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 一项临床试验分析了奥拉帕尼治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌患者的临床数据。 试验招募302位存在BRCA突变晚期乳腺癌患者，其中，205位接受奥拉帕尼治疗，每天两次，每次300mg；97位接受标准的化疗。 试验数据显示，奥拉帕尼治疗BRCA突变晚期乳腺癌患者疗效明显优于化疗。奥拉帕尼组的有效率达到了59.9%，化疗组只有28.8%；奥拉帕尼组患者的中位无进展生存期是7个月，而化疗组的只有4.2个月，奥拉帕尼可以降低42%的肿瘤进展或者死亡风险。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，于2014年12月获得美国FDA批准上市，初始获批适应症为用于铂敏感复发卵巢癌的治疗。 一项奥拉帕尼用于治疗存在BRCA突变或者怀疑有BRCA突变的晚期卵巢癌的临床试验，试验显示，在接受化疗的基础上，与服用安慰剂维持治疗相比，奥拉帕利治疗组把中位无进展生存期从4.8个月增加到8.4个月，总体治疗耐受性良好。 2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于具有基因BRCA遗传突变的，HER-2表达阴性的转移性乳腺癌的治疗。更多奥拉帕尼的药物信息，可以咨询医伴旅。

奥拉帕利（Lynparza、Olaparib）是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂药物，奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。 奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。阿斯利康及美国默沙东制药表示奥拉帕利 (Lynparza)已被FDA授予胰腺癌患者的孤儿药称号。 一项随机的III期试验，评估了奥拉帕尼用于转移性胰腺癌患者的维持治疗的作用。试验入组的145名胰腺癌患者，被随机3:2分组，服用奥拉帕尼300毫克，每天两次或者每天两次安慰剂。 主要终点是无进展生存，次要终点是总体生存率、死亡的时间、客观反应率、疾病控制率、安全性和耐受性。这项研究正在进一步进行中，结果预计将于2019年上半年公布。

奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对BRCA突变患者的有效抑制。奥拉帕尼获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。 在此次III期SOLO-2试验中，纳入294例BRCA1/2突变复发卵巢癌患者，这些患者都是之前接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，以2：1的比例随机分配到奥拉帕尼维持治疗组（300mg，每天两次）及安慰剂组。 研究显示，奥拉帕尼维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者疗效优于安慰剂。奥拉帕尼治疗组和安慰剂组PFS是30.2个月 VS 5.5个月。 奥拉帕尼目前获批用于预防铂敏感性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的疾病复发，更多奥拉帕尼的药物信息，可以咨询医伴旅。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂。 美国 FDA 授予阿斯利康奥拉帕尼突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。 一项临床2期的研究结果，招募了50名前列腺癌患者，给予400mg，一天两次的治疗。患者均接受过多西他赛治疗,经历过卡巴他赛和阿比特龙治疗的患者比例分别为58%和96%。 研究证实了奥拉帕尼在经化疗后多项治疗的转移性CRPC患者尤其是有DNA修复缺陷患者的初步疗效与安全性。奥拉帕尼(olaparib)减缓了88%的带有特定DNA突变的患者体内的肿瘤生长速度。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib,Lynparza,Olanib,Lynib）是目前卵巢癌患者经常使用的拟制剂之一，在临床治疗中，只要是具有BRCA突变的患者，都是可以使用的，但是由于价格问题，很多的患者依然选择的是化疗，不过化疗方案并不止长期的，而且效果也不是每次都有，在之前的很多患者接受化疗之后，都是失败的，小部分患者治疗的失败此时甚至达到了3次，那么，多次化疗之后是否还可以尝试尼拉帕尼来进行治疗吗？ 在一项全球多中心的三期临床试验中，295名具有BRCA1或者BRCA2突变的卵巢癌患者纳入其中，这些纳入临床试验的患者，一般都是经过至少两次铂类化疗而且有效的，肿瘤缩小至少30%或者完全消失，然后继续使用奥拉帕尼或者安慰剂作为维持治疗。 对于使用安慰剂的患者，无进展生存期长达5.5个月，而对于使用奥拉帕尼治疗的患者，无进展生存期达到了30.2个月。 由此可见虽然多次化疗治疗无效，但是作为我们常规的靶向治疗药物，奥拉帕尼可以作为我们卵巢癌患者的常用靶向药物来进行治疗，作为PARP抑制剂药物，奥拉帕尼虽然暂时没有在国内上市，但是距离奥拉帕尼在我国上市的时间已经非常近了。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂。 奥拉帕尼（Olaparib）获欧洲药品管理局批准，用于铂敏感型复发性、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。 服用奥拉帕利的注意事项： 1、在开始用药前，如果你正在服用任何药物都需要跟医生沟通，包括处方药，非处方药，维生素，草药等。 2、服用奥拉帕利时，由于药物可能会对胎儿产生影响，所以不论打算怀孕还是已经怀孕的人来说，都需要跟医生及时沟通。一般来说，治疗结束后的一个月才能考虑受孕。

卵巢癌是女性高发的癌症，70~80%的患者被确诊时已经是晚期。奥拉帕利在晚期卵巢癌的治疗上取得了非常好的治疗效果。 奥拉帕利是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，主要是用于晚期卵巢癌的治疗，并且已经接受了3种或3种以上的化疗的卵巢癌患者，也可以用于HER2阴性转移性乳腺癌的治疗。 一项关于奥拉帕利治疗卵巢癌的Ⅲ期临床试验，主要研究奥拉帕利作为手术和化疗后的维持疗法，对携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。 试验结果表明，奥拉帕利组的患者，中位无进展生存期已经超过了53个月，安慰剂组的患者，中位无进展生存时间是13.8个月。奥拉帕利显著延长了患者的无进展生存时间，降低了卵巢癌复发或死亡风险降低。

卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见。BRCA基因突变与卵巢癌的发生发展关系密切，卵巢癌患者中10%~15%与这些遗传性BRCA基因突变相关。 奥拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，是一种新型的口服抗癌药物，2014年美国FDA加速批准奥拉帕尼用于携带有害或可疑有害种系BRCA突变（gBRCA）的晚期卵巢癌患者，奥拉帕尼能够通过已知合成致死程序使肿瘤出现退化。 一项关于奥拉帕尼治疗卵巢癌的疗效及安全性的实验。结果显示，无论BRCA基因是否发生突变，奥拉帕尼都能改善复卵巢癌患者的无进展生存期。实验中常见的奥拉帕尼的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和贫血。

奥拉帕尼（olaparib，ALPN）是2014年FDA批准用于遗传性晚期卵巢癌的靶向治疗药物，是一种创新的口服多聚腺苷核糖聚合酶强抑制剂，可导致肿瘤细胞DNA修复途径的缺陷而优先杀死癌细胞。 但是奥拉帕尼服用之前是需要进行基因检测的，那么，基因检测结果呈阳性，预示着什么？ 1、患者在做基因检测后发现结果为阳性，就一定是乳腺癌或者卵巢癌吗？ 就最近的研究表明得出的结果为不一定，基因检测的结果呈阳性，只能预示着乳腺癌或者卵巢癌的风险升高，并不一定就确定为乳腺癌或者卵巢癌。这种情况下，患者可以通过科学预防、筛查，以及健康的生活方式以及合理的饮食来降低发病风险。 2、在检测出BRCA为阳性，是不是就不会患乳腺癌或者卵巢癌？、 这个问题也是和上述问题的答案几乎一直，结论就是不一定，这种情况只是一定程度的排除了遗传高风险以及不必要的担忧。保持健康的生活方式以及合理的饮食。定期筛查对您的健康依旧是最重要的

奥拉帕尼（olaparib，ALPN）是2014年FDA批准用于遗传性晚期卵巢癌的靶向治疗药物，是一种创新的口服多聚腺苷核糖聚合酶强抑制剂，可导致肿瘤细胞DNA修复途径的缺陷而优先杀死癌细胞。 但是奥拉帕尼服用之前是需要进行基因检测的，那么，基因检测的结果有哪些呢？ 1.致命性突变：根据最新的研究进展认为，该突变位点是有害突变，患癌的风险升高、需要支持的是，BRCA1/3突变不一定会患癌，只是风险提高，通过科学预防，筛查，健康的生活方式，合理的饮食，可以降低发病风险。 2、良性突变：根据最新研究进展说明，改突变位点是无害凸逼哦按，患癌风险和普通人群相当。同时需要指出的是，没有突变并不意味着一定不会患癌，只是一定程度排除了遗传高风险，保持健康的生活方式、合理的饮食、定期筛查对患者的健康依旧很重要 3、临床意义位置的病变：根据目前最新的研究表明，无法将变异位点进行分类，随着科学研究的快速发展，这类位点的临床意义有望在不久的将来得以阐明。 对于一部分的个人，健康管理方案建议参考普特人群的风险管理。

奥拉帕尼（olaparib，ALPN）是2014年FDA批准用于遗传性晚期卵巢癌的靶向治疗药物，是一种创新的口服多聚腺苷核糖聚合酶强抑制剂，可导致肿瘤细胞DNA修复途径的缺陷而优先杀死癌细胞。 但是奥拉帕尼服用之前是需要进行基因检测的，那么，基因检测对于患者来说，能够带来什么呢？ 1、乳腺癌基因检测可以帮助患者评估乳腺癌的发病风险，从而针对不同的风险制定相应的干预措施 2、同时BRCA基因突变是可遗传的，突变有50%的概率会遗传到下一代，所以基因检测对评估家人的风险也有重要的意义。 3、另外，对于乳腺癌患者，基因检测还可以知道用药。 目前研究表明：BRCA基因突变的卵巢癌患者可以从奥拉帕尼中获益，对乳腺癌患者，奥拉帕尼还在进行三期临床试验，相信不就得将来，奥拉帕尼获批用于治疗乳腺癌，其次研究报道了BRCA基因突变的乳腺癌对铂类药物敏感。 对于用药指导，最终咨询专业的临床医生，以临床医生给出的意见为准。

奥拉帕尼（olaparib，ALPN）是2014年FDA批准用于遗传性晚期卵巢癌的靶向治疗药物，是一种创新的口服多聚腺苷核糖聚合酶强抑制剂，可导致肿瘤细胞DNA修复途径的缺陷而优先杀死癌细胞。 但是奥拉帕尼服用之前是需要进行基因检测的，那么，基因检测对于患者来说，能够带来什么呢？ 1、预防：风险评估 基因检测可以帮助患者进行科学评估一些遗传病、肿瘤等发生风险，及早指定预防措施，降低发病风险。 2、检测：疾病诊断 对于已经发病但不是十分确定的遗传病、肿瘤等，可以利用基因检测确定疾病的类型或亚型，可以为生育下一代做预防措施或确定肿瘤的相关信息。 3、治疗：用药指导 有些疾病，例如肿瘤，不同基因型的用药效果不同，利用基因检测方法确定某些基因型，从而可以科学指导用药，既可以使药效达到最佳，同时又能最大限度的减少副作用。 4、预后：监测病情 乳腺癌基因检测能够帮助患者评估乳腺癌的发生风险，从而针对性的指定预防措施，降低乳腺癌的发病风险，同时制定相应的筛查计划，达到早预防、早检测、早治疗的目的。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，奥拉帕尼已获批与BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌化疗后的单药治疗。 一项关于奥拉帕利治疗卵巢癌的Ⅲ期临床试验，主要是研究奥拉帕利和安慰剂作为手术和化疗后的维持疗法，对携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。 研究显示，奥拉帕利显著延长了患者的无进展生存时间，将卵巢癌复发或死亡风险降低。采用安慰剂治疗的患者，中位无进展生存时间是13.8个月，而使用奥拉帕利治疗的患者，中位无进展生存期已经超过了53个月。在治疗后3年这个时间点，有60%的患者没有复发，而安慰剂组只剩下27%。 2018年8月，奥拉帕利在中国获批用于对铂类化疗药敏感的复发性卵巢癌的维持治疗。

奥拉帕利(Olaparib，奥拉帕尼)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。 2014年12月，奥拉帕利是全球首个获得美国FDA审批通过用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。 2018年1月，美国FDA批准了奥拉帕利的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 临床试验，分析了奥拉帕尼与化疗用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌的数据。临床试验结果表明，与化疗组相比，奥拉帕尼组显著延长了乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)，将疾病进展或死亡风险降低了42%(中位7.0 vs 4.2个月)，客观缓解率达到了52%，而化疗组的客观缓解率仅为23%。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib,Lynparza,Olanib,Lynib）是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，主要用于： 1、.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2.治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌 根据奥拉帕利生产厂家阿斯利康公司提供的药品说明，奥拉帕利的推荐剂量是400mg（8粒50 mg胶囊），服用每天2次，每天总剂量800 mg。连续治疗直至疾病进展或出现不可接受毒性反应，需要整吞完整胶囊，不要嚼，溶解，或打开胶囊。二十时上除了治疗卵巢癌，奥拉帕利还有其它癌肿有效。 美国国家癌症研究所女性恶性肿瘤部的肿瘤内科学家VictoriaL. Chiou在AACR2015上报告了一项Ⅰ期试验，结果显示，奥拉帕利联合卡铂治疗不仅对卵巢癌显示有效，对复发的三阴性乳腺癌（ER-、PR-、HER2-）也初显成效。英国癌症研究院的研究表明奥拉帕利可以减缓88%的带有特定DNA突变的前列腺癌患者的肿瘤生长速度。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，奥拉帕尼可诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。 奥拉帕尼的优势： 作为首个被批准的口服PARP抑制剂药物，奥拉帕尼可用于维持治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，无论患者有没有BRCA突变，在铂类化疗起效（完全或部分缓解）后均可使用奥拉帕尼进行维持治疗。 奥拉帕尼可尽量延缓肿瘤进展，改善、维持患者的生存质量。且口服给药，服用方便，不良反应较少。更多奥拉帕尼的信息，患者可以咨询医伴旅。