2011年9月，达沙替尼由百时美施贵宝公司在我国进口上市，商品名施达赛。达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼进入医保了没有？ 达沙替尼以及进入国家医保(2017版)，药品类别 抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。具体医保后的价格建议咨询当地的医保局了解。 DASISION是一项开放标签、随机、国际III期临床研究，在新诊CP Ph+CML患者中开展，将每日一次100mg剂量达沙替尼（n=259）与每日一次400mg剂量Gleevec（n=260）进行了对比。主要终点是12个月时确认的完全细胞遗传学缓解（CCyR），次要终点包括任何时间点的主要分子生物学缓解（MMR）、实现MMR的时间、实现确认CCyR的时间。研究至少随访5年，在最后分析时，施达赛治疗组有61%患者、Gleevec治疗组有62%患者仍在接受治疗。 数据显示，在12个月后，与Gleevec治疗组相比，达沙替尼治疗组有更高比例的患者实现确认的CCyR主要终点（77% [95% CI,6 71% - 82%] vs66% [95%, CI, 60% - 72%]）。随访5年，达沙替尼治疗组实现确认CCyR的比例为83%，实现确认CCyR的中位时间为3.1个月；Gleevec治疗组数据分别为79%和5.8个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼一般吃多久会耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/99041.html

达沙替尼获批用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼治疗不同时间的白血病患者的推荐剂量和服药时间都不一样。 PH+慢性期CML的患者：达沙替尼推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，达沙替尼推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 药物长时间服药会出现耐药性，达沙替尼一般吃多久会耐药？ 每个人服药达沙替尼出现耐药的时间都不一样的，具体还是因人而异的，有的患者可能在服用两三个月后就出现耐药性，也有的患者可能更长的时间。达沙替尼耐药后，患者需要进行基因突变检测，根据基因突变选择合适的药物：（1）出现F317L/V/I/C，T315A，V299L基因突变，可以服用尼洛替尼。 （2）出现E255K/V，F317L/V/I/C，F359V/C/I，T315A，Y253H基因突变，可以服用博舒替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色普龙进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98922.html

印度版达沙替尼是什么药,治疗效果好吗? 达沙替尼Dasatinib是多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼Dasatinib用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。达沙替尼Dasatinib是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药。 印度版达沙替尼Dasatinib是仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的青睐。仿制药是指由非原版厂家生产，在剂量、安全性、质量、作用、适应症上，与原版药品保持一致，因此印度版达沙替尼的副作用和原研药基本相同。患者无需担心治疗效果。 达沙替尼Dasatinib联合blinatumomab一线治疗白血病，98％的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95％，效果显著。在其他多项试验中发现，达沙替尼Dasatinib联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。 几乎每种药物在使用一段时间后都会出现一些副作用，使用达沙替尼Dasatinib进行治疗常见的副作用包括：肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/肌肉骨骼疼痛/胸痛/神经病变/心律失常/肺炎/瘙痒症/体重增加等等。患者在接受达沙替尼Dasatinib治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药，盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。如果出现严重副作用，请及时联系医生处理。 以上就是关于达沙替尼Dasatinib的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版达沙替尼药品多少钱一盒,去哪买？ /newsDetail/97083.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版达沙替尼能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，达沙替尼Dasatinib主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，研究显示，达沙替尼Dasatinib与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼Dasatinib的治疗，结果显示，达沙替尼Dasatinib治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。 患者应注意：达沙替尼Dasatinib在治疗过程中可能会出现血液学不良反应，如果患者出现严重相关不良反应，必须停止Dasatinib治疗，直至事件解决。随后，可以适当降低达沙替尼Dasatinib剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。对达沙替尼Dasatinib或任何一种辅料过敏的患者禁用。 印度版达沙替尼药品多少钱一盒,去哪买？ 据了解，印度版达沙替尼Dasatinib有两种规格，规格为50mg*60片，价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 相关热文推荐：印度版达沙替尼到底好在哪,怎么购买？ /newsDetail/97077.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版达沙替尼到底好在哪,怎么购买？ 达沙替尼Dasatinib为第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，达沙替尼Dasatinib较伊马替尼疗效更佳 ，Dasatinib可同时抑制SRC激酶 、酪氨酸激酶通过血脑屏障。且体外试验证实，达沙替尼Dasatinib对无突变BCR/ABL激酶抑制能力为伊马替尼的数百倍 ，基本可抑制所有对伊马替尼耐药的突变。 据了解，印度版达沙替尼Dasatinib有两种规格，规格为50mg*60片，价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 血细胞减少是达沙替尼Dasatinib治疗过程中最为常见的不良反应，血细胞减少程度目前常用美国癌症研究所（NCI）的药物毒性反应标准进行分级 。达沙替尼Dasatinib虽然血液学反应相对多见，但多数血细胞减少多发生在治疗早期数月之内，多数为 1-2 级，可自行恢复。达沙替尼Dasatinib引起水钠储留主要表现为胸腔积液，发生胸腔积液的中位时间为 40 周左右，大部分患者胸腔积液无复发，达沙替尼Dasatinib用药 2 年后很少患者发生胸腔积液。儿童使用达沙替尼Dasatinib的安全性和有效性证据不足，不建议使用，妊娠女性和哺乳期女性最好不要使用达沙替尼Dasatinib，这可能会对胎儿造成伤害。对达沙替尼Dasatinib或任何一种辅料过敏的患者禁止使用。 相关热文推荐：印度版达沙替尼使用说明和副作用介绍 /newsDetail/97075.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

临床已将达沙替尼Dasatinib用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 达沙替尼Dasatinib是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。如果患者对达沙替尼Dasatinib及其成分过敏，则禁止使用。达沙替尼Dasatinib经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼Dasatinib的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用达沙替尼Dasatinib期间曾有出现。此外，在体外达沙替尼Dasatinib还可导致血小板功能不良，接受Dasatinib治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。患者在接受达沙替尼Dasatinib治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。 印度版达沙替尼国内价格是多少钱？ 印度版达沙替尼没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。据了解，印度版达沙替尼Dasatinib有两种规格，规格为50mg*60片，价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼用药说明及注意事项 /newsDetail/97066.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达沙替尼Dasatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼Dasatinib针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼Dasatinib针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼Dasatinib可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 印度版达沙替尼注意事项： 达沙替尼Dasatinib与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。 达沙替尼Dasatinib与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 达沙替尼Dasatinib与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 特殊人群用药：儿童使用达沙替尼Dasatinib的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用达沙替尼Dasatinib。老年患者无需调整用药剂量。 相关热文推荐：印度版达沙替尼纳入医保后多少钱一盒 /newsDetail/97062.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达沙替尼Dasatinib是新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上达沙替尼Dasatinib主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 体外研究中，达沙替尼Dasatinib在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，达沙替尼Dasatinib可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。此外，达沙替尼可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。 服用达沙替尼Dasatinib可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼Dasatinib在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼Dasatinib期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 印度版达沙替尼纳入医保后多少钱一盒？ 印度版达沙替尼没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法提供该药品医保后的价格。据了解，印度版达沙替尼Dasatinib有两种规格，规格为50mg*60片，价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼售价是多少钱呢 /newsDetail/97040.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版达沙替尼Dasatinib属多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼Dasatinib的适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 体外研究表明，达沙替尼Dasatinib是CYP3A4的底物。达沙替尼Dasatinib与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受Dasatinib治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。 达沙替尼Dasatinib经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼Dasatinib的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 印度版达沙替尼售价是多少钱呢？ 据了解，印度版达沙替尼Dasatinib有两种规格，规格为50mg*60片，价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于达沙替尼Dasatinib的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版达沙替尼多少钱一疗程,去哪买 /newsDetail/97036.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度版达沙替尼Dasatinib可用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 达沙替尼Dasatinib针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼Dasatinib针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。达沙替尼Dasatinib片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。该药品可与食物同服或空腹服用。 Dasatinib可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 印度版达沙替尼多少钱一疗程,去哪买？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受达沙替尼Dasatinib治疗时，其服用药物剂量、服用疗程等都会不同，因此无法准确计算患者的一个疗程所需要的费用。据了解，印度版达沙替尼Dasatinib有两种规格，规格为50mg*60片，价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 相关热文推荐：如何购买印度版达沙替尼,效果好不好 /newsDetail/97032.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达沙替尼Dasatinib是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病患者。 如何购买印度版达沙替尼,效果好不好？ 患者购买印度版达沙替尼Dasatinib可以咨询医伴旅客服进行了解购药渠道。 在名为START-C的研究中，对患者进行达沙替尼（100mg·d-1）治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）患者，24个月时显示无进展生存为80%，总生存期OS为91%。达沙替尼Dasatinib也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。由此可见，达沙替尼Dasatinib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 达沙替尼Dasatinib针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼Dasatinib针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。达沙替尼Dasatinib片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。该药品可与食物同服或空腹服用。 Dasatinib可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 以上就是关于达沙替尼Dasatinib的介绍，希望可以帮助到大家。 热文推荐：印度版达克替尼是什么药,治疗效果好吗? /newsDetail/97026.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

施达赛为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市销售，今天咱们就来详细了解一下印度版施达赛用于治疗什么病症？ 施达赛用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 多项研究显示，不同于伊马替尼与尼洛替尼，施达赛可轻易通过血脑屏障，对中枢神经系统复发慢性髓细胞白血病（CML）有突出的预防效果。 临床试验分析了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受施达赛治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 临床试验肯定了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。施达赛治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 施达赛最常见不良反应包括恶心、腹泻、腹痛和呕吐等胃肠道反应，体液潴留（胸腔积液）及出血事件。FDA警示白血病治疗药施达赛可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。 施达赛为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在多项试验中为患者的治疗带来了临床获益。相关热文推荐：印度版施达赛常见副作用有什么？ /newsDetail/93663.html

施达赛在2011年的时候就在我国获批上市了，为国内白血病患者的治疗带来了新的治疗方案，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98％的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95％，效果十分惊人！今天来了解一下印度版施达赛售价多少？ 施达赛原研药已经在国内上市，并且进入了医保，但医保后价格仍然很贵，印度版施达赛有两种规格，印度版施达赛规格50mg*60片价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取施达赛。 临床试验分析了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受施达赛治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 施达赛是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。如果患者对施达赛及其成分过敏，则禁止使用。相关热文推荐：印度版施达赛的治疗效果怎么样？ /newsDetail/93652.html

施达赛可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。今天来了解一下印度版施达赛的治疗效果怎么样？ Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，试验招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受施达赛100mg，每天一次或伊马替尼400mg每天两次。 试验结果显示，在随访12个月后，施达赛组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%；PFS为99%VS96%；OS为100% VS99%；MMR为59%VS43%。随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中施达赛组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出施达赛对白血病患者的效果优于伊马替尼。 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80％，OS为91％。施达赛也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98％的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95％，效果十分惊人！相关热文推荐：印度版施达赛安全性如何？/newsDetail/93649.html

目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入，施达赛在2011年的时候就在我国获批上市了，为国内白血病患者的治疗带来了新的治疗方案，施达赛是一种多酪氨酸激酶抑制剂，越来越多的白血病患者在施达赛的治疗中获益。今天来了解一下印度版施达赛安全性如何？ 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。 施达赛也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 不仅如此，我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98%的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95%，效果十分惊人！在其他多项试验中发现，施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。 在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行施达赛的治疗，结果显示，施达赛治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。 单独用施达赛的常见不良反应有：腹泻，呼吸急促，疲劳，头痛，皮疹，恶心，肌肉疼痛。施达赛与化疗联用的常见不良反应有：口腔、喉咙、低白细胞计数发烧，发热，腹泻，胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红（粘膜炎），恶心，呕吐，肌肉疼痛，胃（腹部）疼痛，疲劳，便秘，心率异常，咳嗽，头痛，皮疹，高血压（高血压）等。相关热文推荐：印度版施达赛怎么买？ /newsDetail/93644.html

施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者，施达赛是2011年在我国获批上市的。施达赛是一种口服片剂，由百时美施贵宝研发。今天来了解一下印度版施达赛怎么买？ 施达赛原研药已经在国内上市，并且进入了医保，但医保后价格仍然很贵，印度版施达赛有两种规格，印度版施达赛规格50mg*60片价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取施达赛。 施达赛是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。如果患者对施达赛及其成分过敏，则禁止使用。 白血病俗称血癌，是一种严重威胁人们生命健康的一种恶性程度较高的血液病，目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入，施达赛为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在多项试验中为患者的治疗带来了临床获益。 我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98%的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95%，效果十分惊人！在其他多项试验中发现，施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。相关热文推荐：印度版施达赛在国内买的到吗？ /newsDetail/93639.html

施达赛是一种口服片剂，由百时美施贵宝研发，为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市销售，今天咱们来了解一下印度版施达赛在国内买的到吗？ 施达赛原研药已经在国内上市，并且进入了医保，但医保后价格仍然很贵，印度版施达赛有两种规格，印度版施达赛规格50mg*60片价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。 由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取施达赛。 在一项国际上开展的对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用施达赛治疗的开放研究中，167例患者接受施达赛100mg每天一次治疗。 2年后的数据总结发现，63%的患者获得了药物应答，其中93%的患者维持应答长达18个月；80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象)，而总生存率达91%。同时，该项研究的5年随访数据显示，患者总生存率达78%。 施达赛抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，施达赛能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。 施达赛是一种CYP3A4的弱时间依赖性抑制剂。在临床上关联浓度，施达赛不抑制CYP1A2，2A6，2B6，2C8，2C9，2C19，2D6，或2E1。施达赛不是人CYP酶的诱导剂。相关热文推荐：印度版施达赛一盒多少钱？ /newsDetail/93635.html

施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98%的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95%，效果十分惊人！在其他多项试验中发现，施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。今天咱们来了解一下印度版施达赛一盒多少钱？ 施达赛原研药已经在国内上市，并且进入了医保，但医保后价格仍然很贵，印度版施达赛有两种规格，印度版施达赛规格50mg*60片价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取施达赛。 施达赛是2006年在美国获批上市的用于治疗白血病患者的二代药，可以用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 施达赛为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在多项试验中为患者的治疗带来了临床获益。 特殊人群用药：儿童使用施达赛的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛。老年患者无需调整用药剂量。 施达赛最常见不良反应包括恶心、腹泻、腹痛和呕吐等胃肠道反应，体液潴留（胸腔积液）及出血事件。FDA警示白血病治疗药施达赛可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。相关热文推荐：印度版施达赛怎么样？ /newsDetail/93630.html

施达赛能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。今天来了解一下印度版施达赛怎么样？ 在一项临床试验中分析了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验中共纳入119例患者，其中包括59例慢性期、25例加速期以及35例急变期患者。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 在完全血液学缓解（CHR）率方面，慢性期患者为91.5%；加速期患者CHR为52.0%，主要血液学缓解（MaHR）率为84%；急变期患者CHR为17.1%、MaHR为31.4%。 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。施达赛也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 不仅如此，我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98%的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95%，效果十分惊人！相关热文推荐：印度版的施达赛价格 /newsDetail/93624.html

施达赛是一种灰白至黄色固体的化学品，也是新一代酪氨酸激酶抑制剂，是百时美施贵宝研制成功的治疗慢粒的新药，可阻断癌症细胞加速复制的信号。今天来详细了解一下印度版的施达赛价格。 施达赛原研药已经在国内上市，并且进入了医保，但医保后价格仍然很贵，印度版施达赛有两种规格，印度版施达赛规格50mg*60片价格约1000$左右；规格70mg*60片，价格约1500$左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取施达赛。 2010年10月28日FDA又批准了施达赛的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。 施达赛是一种慢性髓性白血病治疗药物，该药是一种孤儿药，施达赛针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同。 Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。施达赛片可与食物同服或空腹服用。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 施达赛能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，施达赛主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平安全性如何？ /newsDetail/93543.html