达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 美国FDA批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。达沙替尼于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市，用于白血病的治疗。 那吃达沙替尼不能吃什么？ 1、服药期间忌服雌激素类药物，禁用西药止痛类药物；要加强营养，合理锻炼，禁酒，尽量少吃和不吃酸、辣、凉、海鲜等食物。 2、戒烟戒酒；烟酒是严重致癌物质，如果本来就有着慢性粒细胞白血病严重疾病的患者若是沾上了烟酒这两样东西，无疑是在减弱达沙替尼的药效，减少自己的无进展生存期。、 3、不吃薯片辣条等垃圾食品；垃圾食品里油脂含量都比较高，而且里面添加了大量的盐、香精或其它调味物质以及防腐剂，长期或大量食用会增加肠胃和肝脏功能负担，患癌的几率也会增加。因此本身就患有慢性粒细胞白血病的患者更加不应该吃这些同时对肠胃和肝脏有损伤的垃圾食品。 以上是关于达沙替尼忌口的相关内容，希望对您有所帮助！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用达沙替尼的禁忌和注意事项

达沙替尼用于治疗对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病成年患者。 服用达沙替尼的禁忌： 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者以及妊娠期妇女禁用达沙替尼。 服用达沙替尼的注意事项： 1、严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 2、骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用达沙替尼。 3、肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 4、液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。 5、心功能障碍：监视患者症状和体征并予以积极治疗。 6、肺动脉高压(PAH)：达沙替尼可能会增加发展肺动脉高压的风险，终止服药时可逆，根据基础标准，监控患者治疗期间是否出现PAH的症状或体征，一旦确诊PAH，建议停止服用达沙替尼。 7、儿童注意事项：由于缺少安全性和疗效数据，不推荐达沙替尼用于儿童和18岁以下的青少年。 8、QT间期延长：QT间期延长或可能延长的患者，使用达沙替尼需谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼进医保了吗？

达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 达沙替尼的用法用量： 1、成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。 2、急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次； 3、慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量； 4、随餐或不随餐服用，切勿碾碎、切割或咀嚼药片。完整吞服药片。 达沙替尼的副作用： 1、达沙替尼单剂量治疗最常见的副作用(≥15%)：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。 2、达沙替尼联合化疗的最常见副作用(≥30%)：粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌)、低血压、食欲下降、过敏、呼吸困难、鼻衄、周围神经病变、特殊的意识状态。 那达沙替尼进医保了吗？据悉，达沙替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼用途和效果

达沙替尼的用途：达沙替尼适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者；也可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 达沙替尼的效果： 一项II期临床研究CA180-226的数据，该研究是评估达沙替尼治疗新诊CP-CML儿科患者以及对伊马替尼耐药或不耐受CP-CML儿科患者疗效和安全性的最大规模的前瞻性研究。 最小随访2年的数据显示，接受达沙替尼治疗的伊马替尼耐药或不耐受CP-CML患者在治疗3个月时的累积主要细胞遗传学应答（MCyR）率为55.2%（95%CI:36,74），这一数值超过了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞30%），并且随时间推移而增加并在第24个月＞90%（95%CI:73,98）。接受达沙替尼作为片剂或口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时取得累积完全细胞遗传学应答（CCyR）率为64%（95%CI:53,74），达到了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞55%），并且随时间推移而增加并在第24个月达到94%（95%CI:87,98）。 次要终点为治疗第48个月时预计的疾病无进展生存率：伊马替尼耐药或不耐受患者队列中＞75%，接受达沙替尼作为一线治疗的初治患者队列中＞90%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼在医保范围内吗？

达沙替尼为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准达沙替尼上市，临床已将达沙替尼用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年10月28日，FDA又批准了达沙替尼的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病。 达沙替尼作为第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，可以对BCR-ABL基因产生靶向作用，还能对其蛋白活性进行抑制，与伊马替尼相比，其与酪氨酸激酶具有更强的结合力，可阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径活化。 另外，对37例CML患者接受达沙替尼或伊马替尼治疗研究显示，达沙替尼患者的MMP率为76%，显著高于伊马替尼患者的37%，两者在CCyP率和疾病无进展生存率方面无明显差异。 那达沙替尼在医保范围内吗？据了解，达沙替尼已经纳入医保了，患者可以使用医保报销！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼副作用及其处理方法

达沙替尼用于已经治疗伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 达沙替尼的服用方法： 达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。 对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 靶向药物都会产生耐药性，那达沙替尼一般吃多久会产生耐药性？ 由于个体差异，每个人使用达沙替尼出现耐药性的时间都不一样的，具体还是因人而异的，有的患者可能在服用两三个月后就出现耐药性，也有的患者可能一开始就表现出对达沙替尼的不耐受，也与患者对药物的敏感度等因素有关的，因此对于出现达沙替尼的耐药时间仅仅只能用作参考。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿托伐他汀用药注意事项

达沙替尼（施达赛）属多酪氨酸激酶抑制剂，是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 吃达沙替尼注意事项有哪些？ 严重的皮肤反应：在达沙替尼（施达赛）临床实验中已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 在达沙替尼（施达赛）临床实验中肿瘤溶解综合征已被报道，在开始达沙替尼之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 达沙替尼（施达赛）对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。 达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼（施达赛）与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 服用达沙替尼（施达赛）可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼（施达赛）期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 以上就是达沙替尼（施达赛）的注意事项，希望患者可以仔细阅读。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度产达沙替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/100308.html

达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 达沙替尼针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始维100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 除了原研药，印度产达沙替尼已经上市售卖，印度产达沙替尼多少钱？ 印度产达沙替尼有两种规格，规格50mg*60片和规格70mg*60片，不同规格的印度产达沙替尼价格不同。规格50mg*60片一盒的价格约1000左右；规格70mg*60片，一盒的价格约1500$左右。患者可以根据自身情况选择购买不同规格的印度产达沙替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼好还是伊马替尼好

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。白血病俗称“血癌”，是一类起源于造血(淋巴)干细胞的恶性疾病。得了这种病的患者，他们的血液、骨髓里以及各种组织器官里都存在着大量形态异常的白血病细胞。达沙替尼和伊马替尼都是治疗白血病的药物。 达沙替尼：①用于治疗对伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。②对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。伊马替尼：①用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)慢性期、急变期、加速期；②不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。 达沙替尼好还是伊马替尼好？ 临床试验比较达沙替尼和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者的疗效和安全性。试验共纳入37例新近诊断的CML-CP患者，患者随机接受达沙替尼或伊马替尼的治疗。达沙替尼组患者口服100 mg,每日1次，伊马替尼组患者口服400mg，每日1次。 试验结果显示，中位治疗时间和中位随访时间均为38个月。达沙替尼治疗慢性髓性白血病安全有效。12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼组为89%，伊马替尼组为68%；36个月时累计CCyR率在两组均为89%。达沙替尼组18个月时主要分子学反应(MMR)率在为76%，伊马替尼组为37%。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%。 相比较达沙替尼治疗白血病的效果优于伊马替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼多久耐药 https://www.1blv.com/newsDetail/100299.html

达沙替尼多久耐药？达沙替尼通常耐药时间在3、4个月左右，由于每个患者的身体情况不同，具体时间不能一概而论，患者在治疗期间应做好检查，如果发现药物出现耐药，应根据基因突变选择合适的药物进行接下来的治疗。 达沙替尼为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。用于第一线使用在慢性髓细胞性白血病（CML）和费城染色体阳性急性成淋巴细胞性白血病（PH + ALL） 。它正在评估在许多其他癌症，包括晚期前列腺癌的用途。 Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，试验招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受达沙替尼100mg，每天一次或伊马替尼400mg每天两次。试验结果显示，在随访12个月后，达沙替尼组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%；PFS为99%VS96%；OS为100% VS99%；MMR为59%VS43%。随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中达沙替尼组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出达沙替尼对白血病患者的效果优于伊马替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼一般多久产生耐药性https://www.1blv.com/newsDetail/100298.html

达沙替尼临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 临床试验探讨了达沙替尼（商品名：依尼舒）治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者的疗效及安全性。试验共纳入83例CML-CP患者，中位随访时间为23个月，统计患者治疗3、6和12个月时最佳反应率、无进展生存（PFS）及不良反应情况。结果显示，达沙替尼治疗CML-CP患者具有较好的疗效及安全性，达沙替尼治疗3、6、12个月最佳反应率分别为77.5%、72.6%、60.7%。随访时间内，PFS率为94.0%，不良反应为水肿（32.5%），皮疹瘙痒（18.1%）、乏力（13.3%），血小板减少（31.3%）、白细胞减少（19.3%）和贫血（6.0%）等症状。 达沙替尼一般多久产生耐药性？ 每个人服药达沙替尼出现耐药的时间都不一样的，具体还是因人而异的，有的患者可能在服用两三个月后就出现耐药性，也有的患者可能更长的时间。达沙替尼耐药后，患者需要进行基因突变检测，根据基因突变选择合适的药物：（1）出现F317L/V/I/C，T315A，V299L基因突变，可以服用尼洛替尼。 （2）出现E255K/V，F317L/V/I/C，F359V/C/I，T315A，Y253H基因突变，可以服用博舒替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺片治疗前列腺炎吗 https://www.1blv.com/newsDetail/100296.html

施达赛达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病，占全部白血病的15％-20％，成人发病率1～2／10万，以9号和22号染色体易位形成的费城染色体为特征。体外达沙替尼在甲磺酸伊马替尼敏感和耐药病的血病细胞株代表变种有活性。达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，达沙替尼能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。 施达赛达沙替尼什么价格？ 美国施贵宝出口到印度的施达赛达沙替尼Sprycel规格50mg*60片，一盒的价格约4550元。 施达赛达沙替尼国内的规格（1）：片剂-20mg/片-60片/瓶（盒）药房价：3967/元；规格（2）：片剂-50mg/片-60片/瓶（盒）药房价：8000/元。 印度仿制版施达赛达沙替尼规格50mg*60片，一盒的价格约925元；规格70mg*60片，一盒的价格约1460元。 施达赛达沙替尼在不同国家的售价不同，患者可以根据自己的经济情况进行购药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛医保怎么报销https://www.1blv.com/newsDetail/99997.html

达沙替尼（施达赛,Dasatinib,Spryce,Dasanix）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。 2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛（达沙替尼）上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染Chemicalbook色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2011年9月，达沙替尼由百时美施贵宝公司批准在我国进口上市，商品名施达赛。施达赛（达沙替尼）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。之后施达赛被纳入国家医保(2017版) ，药品类别 抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。施达赛医保怎么报销？ 施达赛（达沙替尼）医保后规格20mg*60价格为3719元；规格60mg*60价格为7500元。施达赛（达沙替尼）医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。但各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局进行了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛是哪个厂家的https://www.1blv.com/newsDetail/99994.html

施达赛是哪个厂家的？施达赛（达沙替尼）由美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)生产。 施达赛（达沙替尼）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案有耐药性或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)的所有疾病期(慢性期、加速期、淋巴细胞快速变化期和髓细胞快速变化期)的成人患者。此外，达沙替尼片剂可用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph All)的成人患者，这些患者对以前的治疗药物具有耐药性或不耐受。 临床试验分析了施达赛（达沙替尼）治疗慢性期慢性髓系白血病（CML-CP）儿童患者的疗效和安全性与治疗成人患者的相似。该研究纳入145例18岁以下的患者，在被报告的130例接受治疗的患者中，12~18岁的青少年患者占54％。患者被分为三组。第一组纳入了对伊马替尼耐药或不耐受的患者（29例），口服达沙替尼（60 mg/m2，po，qd）；这些患者中有25例对伊马替尼耐药，2例不耐受，2例未确定。 结果显示，在治疗3个月时，这组患者累积的主要细胞遗传学缓解（MCyR）率就达到30％以上，在治疗6个月时，这组患者累积的完全细胞遗传学缓解（CCyR）率为55％以上。安全性上，10%以上儿童患者出现施达赛（达沙替尼）治疗相关的不良事件与成人报告的一致，包括恶心/呕吐、肌痛/关节痛和疲劳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/99993.html

达沙替尼为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外，达沙替尼对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准达沙替尼上市销售。 2011年9月，达沙替尼由百时美施贵宝公司在我国进口上市，商品名施达赛。Spryce用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼是医保报销药物吗？ 达沙替尼（Spryce）已经被纳入国家医保(2017版)，达沙替尼（Spryce）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。 相比较印度版达沙替尼（Spryce）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1000元，70mg*60片售价约1500元。 由于达沙替尼（Spryce）是处方药，所以患者想购买价格更便宜的印度版本达沙替尼（Spryce），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼最佳吃药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/99048.html

达沙替尼最佳吃药时间： 达沙替尼片适宜在饭后服用，餐后半个小时左右，这样更有利于消化吸收。 达沙替尼属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。 达沙替尼针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始维100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素、西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。如果患者无法避免强效CYP3A4抑制剂系统给药治疗，则应对患者的毒性反应进行密切监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼从哪买便宜？https://www.1blv.com/newsDetail/99047.html

达沙替尼从哪买便宜？据了解印度上市的达沙替尼较其他版本的售价更便宜，性价比更高。患者可以自己去印度就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药渠道咨询医伴旅客服。 达沙替尼属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准Dasanix上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染Chemicalbook色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年10月28日，FDA又批准了达沙替尼的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。 2011年10月11日，美国食品和药物管理局（FDA）称，白血病药物达沙替尼可能会增加肺动脉高压（PAH）风险。 2011年9月，达沙替尼由百时美施贵宝公司在我国进口上市，商品名施达赛。Spryce用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼用一个月的费用https://www.1blv.com/newsDetail/99045.html

达沙替尼是一种口服的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂（抑制“费城染色体”）和Src家族酪氨酸激酶抑制剂批准用于第一线使用在慢性髓细胞性白血病（CML）和费城染色体阳性急性成淋巴细胞性白血病（PH + ALL） 。 临床试验比较达沙替尼和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者的疗效和安全性。试验共纳入37例新近诊断的CML-CP患者，患者随机接受达沙替尼或伊马替尼的治疗。达沙替尼组患者口服100 mg,每日1次，伊马替尼组患者口服400 mg,每日1次。 试验结果显示，中位治疗时间和中位随访时间均为38个月。达沙替尼治疗慢性髓性白血病安全有效。12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼组为89%，伊马替尼组为68%；36个月时累计CCyR率在两组均为89%。达沙替尼组18个月时主要分子学反应(MMR)率在为76%，伊马替尼组为37%。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%。 除了治疗效果外，药物的价格也是患者比较关心的问题，那么达沙替尼用一个月的费用是多少？ 据了解印度达沙替尼已经上市，规格50mg*60片，售价约925元；规格70mg*60片，售价约1460元。但达沙替尼治疗不同白血病患者的用法用量不同，因此无法准确给出达沙替尼一个月的费用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼在慢性髓细胞白血病中的作用https://www.1blv.com/newsDetail/99044.html

达沙替尼获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼在慢性髓细胞白血病中的作用：能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶，通过抑制相关激酶的作用，可抑制骨髓中白血病细胞的增殖，但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖。 达沙替尼为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外，达沙替尼对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。达沙替尼的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内，AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关，总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。达沙替尼的表观分布容积为2505L，显示达沙替尼纠纷分布广泛。 达沙替尼用于治疗PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼片是什么药？治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/99043.html

达沙替尼片是什么药？治疗什么病？达沙替尼片是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，是用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者等疾病的药物。 临床试验分析了达沙替尼在白血病治疗过程中的疗效。试验共纳入16例新诊断的白血病患者，加速期3例，急变期13例，其中急淋变4例，急粒变5例，急单变4例。患者均口服达沙替尼治疗。 临床结果显示，16例CML进展期患者中有9例(56.25%)获得完全血液学反应(CHR)，其中达到缓解的中位时间为3个月，其中3例加速期患者有2例获得CHR，13例急变期患者有7例获得CHR，4例急淋变患者均获得CHR。 急变期患者的CHR及完全细胞遗传学缓解(CcyR)率较加速期无统计学差异，急变期患者疾病进展的发生率较加速期患者明显增加，但差异无统计学意义。 达沙替尼治疗白血病患者安全有效。 虽然达沙替尼的临床实验治疗效果较好，但达沙替尼片可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼片在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼片治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼进入医保了没有？https://www.1blv.com/newsDetail/99042.html