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达沙替尼(Dasatinib)相关药讯

印度版达沙替尼对白血病能有多大的效果?
印度版达沙替尼对白血病能有多大的效果?
印度版达沙替尼对白血病能有多大的效果?印度版达沙替尼效果是经过专家认证的,治疗白血病与原研药一致,可以延长患者的生存期。 印度版达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂,用于已经治疗,包括甲磺酸伊马替尼(Imatinib mesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验,试验招募患者为初诊慢性期(CP)慢性髓细胞白血病(CML)患者,共计246例,其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配,接受达沙替尼100mg,每天一次或伊马替尼400mg每天两次。 试验结果显示,在随访12个月后,达沙替尼组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%;PFS为99%VS96%;OS为100% VS99%;MMR为59%VS43%。随访36个月后,共有220例患者达到CHR,其中达沙替尼组6名患者复发,伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出达沙替尼对白血病患者的效果优于伊马替尼。 相关热文推荐:印度版达沙替尼怎么买?https://www.1blv.com/newsDetail/91811.html
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2021-01-21 10:01
印度版达沙替尼的购买途径
印度版达沙替尼的购买途径
印度版达沙替尼可用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期(急粒变和急淋变)的成人患者,1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)结合化疗的患者。 在名为START-C的研究中,对患者进行达沙替尼(100mg·d-1)治疗,这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的慢性期(CML-CP)患者,24个月时显示无进展生存为80%,OS为91%。达沙替尼(施达赛)也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR);只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。由此可见达沙替尼片不仅能够治疗白血病,而且效果显著。 临床试验中,达沙替尼治疗白血病效果显著,除了治疗效果外,患者还需要一个正规渠道购买。那么印度版达沙替尼的购买途径是什么? 目前印度版达沙替尼还没有在国内上市国内,患者买印度版达沙替尼有两个途径,一是亲自到印度买,找医院医生开处方,然后拿药回国治疗,但这种途径耗时长,成本高,可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅),由他们翻译病例,从印度以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐:印度版的达沙替尼怎么服用?https://www.1blv.com/newsDetail/91798.html
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2021-01-21 09:43
印度版的达沙替尼怎么服用?
印度版的达沙替尼怎么服用?
印度版的达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂,达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶,包括c-KIT,ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。治疗两种新的适应症:对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML),以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 印度版的达沙替尼怎么服用? 印度版的达沙替尼针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始维100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。 印度版的达沙替尼针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 达沙替尼经口服后可被快速吸收,在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后,在25mg至120mg,每日2次的剂量范围内,平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5~6个小时。 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此,在接受达沙替尼治疗的患者中,不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。 相关热文推荐:印度版达沙替尼多少钱?https://www.1blv.com/newsDetail/91795.html
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2021-01-21 09:42
印度版达沙替尼多少钱?
印度版达沙替尼多少钱?
印度版达沙替尼可以用于治疗白血病,其不仅能治疗既往对伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期(急粒变和急淋变)的慢性髓性白血病,还能增强体质、提高生存质量、延缓病情的发展。 一项单组临床试验考察了达沙替尼(施达赛)的安全性和有效性。参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者,患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者,107名CML加速期患者,74名髓系CML急变期患者,78名为淋巴系CML急变期患者。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应,定义为Ph 阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应,定义为Ph 阳性细胞完全清楚或实质性减少。在所有患者按照每日两次口服达沙替尼(施达赛)70mg治疗后,各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应;慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。 印度版达沙替尼多少钱? 仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。印度版达沙替尼售价较便宜,有两种规格,50mg*60片和70mg*60片,规格不同价格会有所区别。印度版达沙替尼规格50mg*60片价格约1000元左右;规格70mg*60片,价格约1500元左右。 相关热文推荐:印度版达沙替尼去哪里买?https://www.1blv.com/newsDetail/91794.html
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2021-01-21 09:40
印度版达沙替尼去哪里买?
印度版达沙替尼去哪里买?
达沙替尼(Dasatinib)临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 一项评估了达沙替尼作为慢性期CML患者一线治疗时的疗效和安全性,结果显示其疗效优于伊马替尼。共有519例初诊慢性期CML患者入组研究,患者随机分为两组,一组接受达沙替尼治疗(100mg,qd,259例),另一组患者接受伊马替尼治疗(400mg,qd,260例)。主要研究终点为12月时的CCR,经两次连续评估确定,间隔至少28天。次要研究终点为主要分子学缓解率(MMolR)。 结果显示,最少随访12个月后,达沙替尼组肯定的CCR高于伊马替尼组(77%vs66%),且达沙替尼组至少一次评估确定的CCR也高于伊马替尼组 (83%vs72%)。此外,达沙替尼组MMolR也高于伊马替尼组(46%vs28%),且达沙替尼组达到缓解时间短于伊马替尼组(P<0.0001)。达沙替尼组和伊马替尼组分别有5例 (1.9%)和9例(3.5%)CML患者进展至加速期/急变期。两组药物治疗的安全性相近。 目前印度版达沙替尼已经上市售卖,印度版达沙替尼去哪里买? 患者购买印度版达沙替尼可以咨询海外医疗服务公司医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐:印度版达可替尼适用于什么病症?https://www.1blv.com/newsDetail/91791.html
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2021-01-21 09:38
印度版施达赛的效果好不好
印度版施达赛的效果好不好
在我国,慢粒是一种比较多见的慢性白血病,从多年前临床开始使用格列卫至今,格列卫已成为慢粒患者的首选治疗方案和药物。之有少患者对格列卫治疗无效的患者才会推荐尝试骨髓移植。格列卫最大的优点就是特异性的靶向治疗,简单讲就是只针对患病细胞发生作用,而化疗这种传统治疗手法却在杀死癌细胞的同时也杀死了正常细胞,因此对人体伤害很大。那么印度版施达赛对白血病的治疗效果好不好呢? 施达赛是一种有效的多种致癌激酶抑制剂,能够克服多种原因导致的格列卫耐药。对于格列卫治疗复发或缓解不理想患者仅有限的治疗选择。高剂量格列卫800mh/d显示出对部分格列卫耐的CML患者有效,但缓解通常不持久耐受性较差。N.P. Shah等对的格列卫耐药的慢性期CML患者进行高剂量格列卫和施达赛的随机对照临床研究。入选的患者对于既往格列卫400~600 mg/d的治疗剂量耐药。患者按照2 :1的比例分组,分别接受施达赛(每次70mg/,bid)或格列卫(400mg,bid)治疗。如果在治疗过程中患者病情进展或出现不能耐受的毒性反应,则转入另外一组接受治疗。 在150例随机入选的患者中,格列卫101例,格列卫49例。结果显示,在12周时完全细胞遗传学缓解(CCyR)施达赛组为21%,高剂量格列卫组仅为8%。分层分析显示出,对于既往接受过干扰素治疗或格列卫600mg/d治疗及对既往格列卫治疗未达到主要细胞遗传学缓解的患者,接受施达赛治疗的MCyR均要优于高剂量格列卫治疗。而对于基础BCR-ABL突变的患者,接受施达赛治疗的MCyR和CCyR也要优于高剂量格列卫治疗;特别是对于P环突变的患者,高剂量格列卫治疗无效,但施达赛治疗MCyR和CCyR分别达到了37%和11%。 随访结果显示出,施达赛治疗组的至治疗失败时间明显优于高剂量格列卫组。而不良反应分析显示出施达赛治疗组的恶心、呕吐、液体潴留和肌肉癌挛的发生率均要低于高剂量格列卫组。由此研究者得出结论,对于既往格列卫400~600 mg/d耐药的慢性期CML,施达赛可有效替代格列卫800 mg/d治疗。 相关热文推荐:印度版施达赛效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/89857.html
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2021-01-11 14:54
印度版施达赛效果到底好不好
印度版施达赛效果到底好不好
印度版施达赛效果到底好不好?施达赛又叫达沙替尼,在治疗慢性髓性白血病效果非常好,是二代酪氨酸激酶抑制剂,并且抑制性较强,是一种口服药物,方便病人服用治疗。 多项研究显示,不同于伊马替尼与尼洛替尼,施达赛可轻易通过血脑屏障,对中枢神经系统复发慢性髓细胞白血病(CML)有突出的预防效果。 临床试验分析了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效,试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受达沙替尼(施达赛)治疗,其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次,加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 临床试验肯定了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 施达赛治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但施达赛原研药价格较高,对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担,因此更多患者倾向选择印度版施达赛。印度版施达赛药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高。 虽然在治疗白血病方面,施达赛有着不错的表现,但是服用期间仍可能会出现不同程度的血小板减少症,贫血中性粒细胞减少等不良反应。所以患者在用药期间一定要严密留意自己的身体变化,最好定期检查血象和肝功能,及时干预不良反应,避免出现其他的严重后果,做到安全抗癌。 相关热文推荐:印度版施达赛的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89848.html
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2021-01-11 14:51
印度版施达赛的说明书
印度版施达赛的说明书
施达赛有美国原研药和印度上市的药之分,下面小编就给大家来简单介绍一下印度版施达赛。 【施达赛药物名称】 通用名称:达沙替尼片 商品名称:施达赛 别名:扑瑞赛 英文名称:SPRYCEL 汉语拼音:dashatini 【施达赛成份】达沙替尼 【施达赛性状】施达赛为白色或类白色、双凸椭圆型薄膜衣片。 【施达赛功能主治】 施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外,达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph All)成年患者。 【施达赛规格】20mg*60片 【施达赛用法用量】 口服慢性粒细胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph )的急性淋巴细胞白血病:初始剂量:70mg,bid,可增加至100mg,bid。 【施达赛药理毒理】 施达赛为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外,达沙替尼片对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。 【施达赛药代动力学】 施达赛的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。达沙替尼片的表观分布容积为2505L,显示达沙替尼片纠纷分布广泛。题外试验中,施达赛与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%,在100~500ml浓度范围内基本恒定。施达赛在人体内被广泛代谢,主要代谢酶为细胞色素P450(CYP)3A4. 【施达赛服药与进食】服药不受进食影响(整吞)。 【施达赛不良反应】 施达赛最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。 【施达赛禁忌】妊娠期妇女禁用。 【施达赛注意事项】 施达赛可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PHALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,施达赛在体外还可导致血小板功能不良,在接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。 【施达赛孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女禁用 【施达赛药物相互作用】 吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑制剂会导致本药的血浆浓度降低。 【施达赛药物贮藏】30℃以下保存。 相关热文推荐:印度版施达赛适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/89844.html
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2021-01-11 14:41
印度版施达赛适应症有哪些
印度版施达赛适应症有哪些
印度版施达赛适应症有哪些呢?施达赛是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL,SRC家族(SRC, LCK, YES, FYN), 人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活,且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体:c-KIT, 肝蛋白受体:EPHA2,血小板衍生生长因子受体:PDGFR-α、PDGFR-β。施达赛可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性,且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性,同时抑制,包括c-KIT、SRC家族激酶(LYN,HCK)和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 新确诊慢性期CML,一项开放标签、全球多中心的随机试验中,招募519名新确诊的慢性期CML患者,按照1:1的比例随机分配成施达赛组(259人,100mg口服,一日一次)VS 格列卫组(260人,400mg口服,一日一次),两组的中位数年龄分别为46岁和49岁,65岁及以上比例分别为10%和11%,男性占比分别为59%和41%。试验的主要终点是12个月内确诊的完全细胞遗传学反应CCyR的发生率。 试验结果表明,施达赛组确认CCyR的中位数时间是3.1个月(199人)、格列卫组是5.6个月(177人),两组确认MMR的中位数时间为6.3个月(135人)VS 9.2个月(88人)。在12个月内,两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%,MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明,相比格列卫、施达赛在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。对格列卫进展或不耐受CML/Ph+ALL,一项试验中招募对格列卫耐药或不能耐受的患者,其中1158人是慢性期CML患者,858人是加速期、急变期的CML患者,130人是Ph+ALL患者。 最后小编提醒慢性粒白血病患者在服用施达赛前,还应该了解在治疗期间需要注意的事项,施达赛可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。 相关热文推荐:印度版施达赛适应症https://www.1blv.com/newsDetail/89842.html
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2021-01-11 14:36
印度版施达赛适应症
印度版施达赛适应症
施达赛对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍。印度版施达赛的适应症有:新确诊处于慢性期(CP)费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+CML)的成人患者。对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者,对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成人患者,1岁及以上的慢性期Ph+CML儿童患者,结合化疗,用于1岁及以上新确诊的Ph+ALL儿童患者。 施达赛是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN)。人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活,且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体:c-KIT, 肝蛋白受体:EPHA2,血小板衍生生长因子受体:PDGFR-α、PDGFR-β。施达赛可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性,且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性,同时抑制,包括c-KIT、SRC家族激酶(LYN,HCK)和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 试验结果表明,施达赛组确认CCyR的中位数时间是3.1个月(199人)、格列卫组是5.6个月(177人),两组确认MMR的中位数时间为6.3个月(135人) VS 9.2个月(88人)。在12个月内,两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%,MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明,相比格列卫、施达赛在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。对格列卫进展或不耐受CML/Ph+ALL,一项试验中招募对格列卫耐药或不能耐受的患者,其中1158人是慢性期CML患者,858人是加速期、急变期的CML患者,130人是Ph+ALL患者。 施达赛要整片吞服,不可嚼碎或掰断,早晚服用、随餐或空腹皆可。慢性期Ph+CML,推荐剂量100mg,一日一次。加速期CML、急性期CML或Ph+ALL,推荐剂量140mg,一日一次。患者在服药前应该对照医嘱进行,不能擅自更改药物剂量。 相关热文推荐:印度版施达赛是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/89840.html
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2021-01-11 14:33
印度版施达赛是一种什么药物呢
印度版施达赛是一种什么药物呢
印度版施达赛是一种什么药物呢?它是否跟原研药一样有效呢?其实小编想告诉大家,印度版的药跟原研药没有什么效果上的差别。 慢性粒细胞白血病是一种恶性肿瘤,会导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。施达赛为抗肿瘤药,临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的Ph+CML慢性期、加速期和急变期成年患者。体外研究中,施达赛在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。 施达赛于2006年首次获得FDA批准,用于治疗对慢性期(CP)的Ph阳性慢性粒细胞白血病(CML)患者,这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时,施达赛还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人,在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。施达赛也是FDA批准的新诊断为Ph阳性CML-CP的成人治疗,并在50多个国家被批准用于该适应症。FDA和欧盟委员会均批准扩大施达赛的适应症,包括患有Ph阳性CML-CP的儿科患者。   一项根据随机III期试验的3年随访显示,在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者中,施达赛的应答率相比伊马替尼更高。在3个月,6个月和12个月时更深的反应与更好的3年无进展生存期相关。使用施达赛与伊马替尼相比,完成细胞遗传学反应的中位时间为3个月而不是6个月。与伊马替尼相比,施达赛患者1年时的反应率更高,维持在3年。患者可以在医生建议指导下使用施达赛,注意安全用药。 相关热文推荐:印度版施达赛使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89838.html
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2021-01-11 14:30
印度版施达赛使用说明
印度版施达赛使用说明
印度版施达赛该怎么使用呢?很多患者对这个药的使用并不是很明确,下面小编就简单给大家说一下。 FDA经正常程序批准施达赛治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 施达赛是一种口服片剂。通常一天服用一次,可以在饭中服用,也可以空腹服用。服用时请完整吞下,不要压碎施达赛。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说, 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛。具体剂量应根据症状进行调整,以不超过每日140毫克为准。 另外患者在服用施达赛的需要注意有:一、骨髓抑制,可以引起血小板、中性粒细胞和血红蛋白下降。二、部分患者会出现皮疹,伴有皮肤瘙痒、头痛、恶心、呕吐、腹泻,肌肉、骨骼疼痛。三、部分患者会出现体液潴留,最常见的是胸腔积液,患者会有胸闷、气短等症状,少数患者还会出现心包积液和双下肢水肿。四、部分患者还会出现肝功能损害。在使用施达赛的过程中,患者一定要定期化验血常规和肝功能,一旦出现血象异常以及肝功能异常,必要时需要减量或者停药。 施达赛治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受施达赛治疗。最常见的不良反应包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5% 。 患者在使用印度版施达赛一定要按照医生开具的医嘱具体服用,不要擅自用药,减少或者增大药物服用的剂量非但没有效果反而会造成药物的不良反应发生。 相关热文推荐:印度版施达赛如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/89835.html
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2021-01-11 14:28
印度版施达赛如何购买
印度版施达赛如何购买
施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外,达施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 2009年5月,美国食品与药品管理局(FDA)正式批准施达赛上市;2011年9月,国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。国内患者可以凭借医生处方在国内药房购买。 美国施贵宝公司生产的施达赛药物规格为50mg/60片价格大约在5000元左右,除此之外还有印度版的仿制药,50mg/60片的价格是1000元左右,70mg/60片大约是1500元左右。患者可以根据自身情况选择购买。 有条件的患者可以选择海外就医诊断,然后直接在印度医院药房买药,如果您的经济水平不够好,可以选择国内一家正规的医疗服务公司,比如医伴旅。我们会为您联系药房来获取施达赛。 在施达赛一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中,DASISION研究结果再次引起关注。该试验的5年结果是最终分析结果。试验纳入了新诊断慢性期CML患者,并将其随机分配至施达赛组(100 mg,1次/天;n=259)或伊马替尼组(400 mg,1次/天;n=260)。 该试验的初始结果表明,施达赛疗效优于伊马替尼,并且毒性可耐受,因此已被批准作为CML的一线治疗药物。3个月时,施达赛组中,有更多的患者达到了BCR-ABL1 ≤ 10%(84% vs 64%),并且这些患者更有可能达到MMR、MR和5年细胞遗传学响应,并且5年OS和5年PFS也更高。两组均未发生新的不良事件。在报道的所有不良事件中,施达赛组中的3/4级事件发生率为15% vs 11%,致试验中止的药物相关性不良事件发生率为16% vs 7%。这些研究结果表明,临床实践中仍可考虑将施达赛作为新诊断慢性期CML患者的一线治疗方案。 相关热文推荐:印度版施达赛纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/89833.html
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2021-01-11 14:25
印度版施达赛纳入医保了吗
印度版施达赛纳入医保了吗
印度版施达赛纳入医保了吗?提到印度版,大家可能有点疑惑,施达赛是由美国施贵宝公司研制,印度版就是在印度上市的药。 印度版施达赛有两个规格,一个是50mg/60片,价格大约是5000元左右,另一种是70mg/60片,暂无价格公布。施达赛是2011年在我国获批上市的,大部分地区可以医保报销。但是印度版由于是仿制药,所以尚未在国内上市,也没有被纳入医保。患者可以选择海外购药。 施达赛和曲美替尼已经在美国、欧盟、瑞士、加拿大和日本等多个国家和地区批准上市,5年来全球已经有超过76000位患者从中获益。2019年美国国立综合癌症网络 (NCCN)指南推荐其用于BRAF V600阳性的转移性或不可切除黑色素瘤 ,以及高复发风险III期黑色素瘤的辅助治疗。 BRAF突变是恶性黑色素瘤最重要的突变之一。在中国,约25%的晚期恶黑患者存在BRAF基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E.BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,BRAF突变会组成性激活MEK/ERK通路2.这一突变往往意味着肿瘤进展迅速,容易出现复发转移。随着对这一突变的认识逐渐加深,针对性药物的研发也取得了进展。早在2011年,美国就批准了首个BRAF抑制剂用于BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的治疗。 但在临床研究阶段就发现这一药物容易出现耐药,疾病控制的时间有限。进一步的研究发现,在BRAF抑制剂基础上联合MEK抑制剂,可有效地降低耐药的风险,而且联合用药并不增加药物不良反应。这一联合疗法已在我国完成临床研究,国家药品监督管理局(NMPA)在2019年12月批准了施达赛联合曲美替尼用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤,这也是国内首个获批的双靶联合治疗。自此,施达赛和曲美替尼正式开启了国内针对BRAF突变恶黑患者的 “双靶向治疗”时代。 相关热文推荐:印度版施达赛哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/89829.html
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2021-01-11 14:22
印度版施达赛哪里能买到
印度版施达赛哪里能买到
施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外,施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。那么印度版施达赛哪里能买到呢? 2009年5月,美国食品与药品管理局(FDA)正式批准施达赛上市;2011年9月,国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。国内患者可以凭借医生处方在国内药房购买。 美国施贵宝公司生产的施达赛价格比较昂贵。除此之外还有印度版的仿制药,50mg/60片的价格是5000元左右,70mg/60片的暂无价格公布。患者可以根据自身情况选择购买,一是可以选择亲自出国购药,这种方法适合家庭条件较好的患者,普通家庭的患者可以选择国内一家正规的海外医疗服务公司,比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道。 目前不建议大家选择网购施达赛,这种方法存在一定的风险。 慢性髓性白血病(CML)是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病,目前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是该病慢性期患者的主要治疗选择。施达赛作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。在施达赛一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中,DASISION研究结果再次引起关注。该试验的5年结果是最终分析结果。试验纳入了新诊断慢性期CML患者,并将其随机分配至施达赛组(100 mg,1次/天;n=259)或伊马替尼组(400 mg,1次/天;n=260)。 服用施达赛时应避免同时服用例如利福平,大环内酯类抗生素(红霉素等),唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物,营养品,保健品前都请告知并咨询医生。 相关热文推荐:孟加拉珠峰依鲁替尼可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/89826.html
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2021-01-11 14:19
印度版施达赛可用来治疗什么病症
印度版施达赛可用来治疗什么病症
印度版施达赛可用来治疗什么病症? 施达赛Dasanix是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药,属于多酪氨酸激酶抑制剂。施达赛Dasanix的适应症包括治疗甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 施达赛Dasanix可作为伊马替尼耐药后的治疗选择,研究显示,施达赛Dasanix与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是,施达赛Dasanix与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合,正因如此,使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。 使用施达赛Dasanix进行治疗常见的副作用包括:肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/肌肉骨骼疼痛/胸痛/神经病变/心律失常/肺炎/瘙痒症/体重增加等等。患者在施达赛Dasanix治疗期间需要谨遵医嘱,正确用药,盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。如果出现严重副作用,请及时联系医生处理。 儿童使用施达赛Dasanix的安全性和有效性证据不足,不建议使用,妊娠女性和哺乳期女性最好不要使用,这可能会对胎儿造成伤害。对施达赛Dasanix或任何一种辅料过敏的患者禁止使用。施达赛Dasanix在治疗过程中可能会出现血液学不良反应,如果患者出现严重相关不良反应,必须停止治疗,直至事件解决。随后,可以适当降低施达赛Dasanix剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。 以上就是关于施达赛Dasanix的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐:印度版施达赛可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/89810.html
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2021-01-11 14:03
印度版施达赛可以治疗哪些疾病
印度版施达赛可以治疗哪些疾病
印度版施达赛可以治疗哪些疾病? 施达赛Dasanix能够靶向作用于BCR/ABL融合基因,阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化,施达赛Dasanix主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者,研究显示,施达赛Dasanix与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 施达赛Dasanix是一种口服片剂。通常一天服用一次,可以在饭中服用,也可以空腹服用。服用时请完整吞下,不要压碎施达赛Dasanix。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说, 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛Dasanix。具体剂量应根据症状进行调整,以不超过每日140毫克为准。 在一项临床试验中,对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行施达赛Dasanix的治疗,结果显示,施达赛Dasanix治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月,加速期为20.99个月,急变期为3.22个月。 施达赛Dasanix的治疗效果显著,其价格自然也是白血病患者十分关注的一个方面,据了解,国内原研药的价格非常高,对于大多数患者家庭来说都难以负担,因此,越来越多的患者开始选择购买印度版施达赛Dasanix。印度版施达赛Dasanix之所以价格比较低是因为投入的研发成本少,在药物成分、用法用量等方面都与原研药相同,患者无需担心治疗效果。 以上就是关于施达赛Dasanix的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐:印度版施达赛好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/89806.html
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2021-01-11 13:57
印度版施达赛好用吗
印度版施达赛好用吗
施达赛Dasanix用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准施达赛Dasanix治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 印度版施达赛好用吗? 临床试验分析了施达赛Dasanix治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效,试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受施达赛Dasanix治疗,其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次,加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示,临床试验肯定了施达赛Dasanix治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 施达赛Dasanix治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但施达赛Dasanix原研药价格较高,对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担,因此更多患者倾向选择印度版施达赛Dasanix。印度版施达赛Dasanix是仿制药,因为价格比较低而受到很多患者的青睐。仿制药是指由非原版厂家生产,在剂量、安全性、质量、作用、适应症上,与原版药品保持一致,因此印度版施达赛Dasanix的治疗效果和原研药基本相同。 相关热文推荐:印度版施达赛国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/89800.html
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2021-01-11 13:51
印度版施达赛国内有吗
印度版施达赛国内有吗
施达赛Dasanix是一种口服片剂,用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 针对Ph+慢性期髓细胞白血病CML的患者推荐起始剂量为施达赛Dasanix100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。 针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者使用施达赛Dasanix推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服。 无论是哪种药物,出现副作用几乎是不可避免的。使用施达赛Dasanix进行治疗常见的副作用包括:肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/肌肉骨骼疼痛/胸痛/神经病变/心律失常/肺炎/瘙痒症/体重增加等等。如果患者在施达赛Dasanix治疗中感觉副作用严重,请及时联系医生处理,不要盲目用药。 印度版施达赛国内有吗?印度版施达赛目前还没有在国内上市。印度版施达赛Dasanix有两种规格,规格为50mg*60片,售价约930元;规格为70mg*60片,售价约1500元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化,如果您需要了解施达赛Dasanix具体信息或想要购买此药,可以进一步咨询医伴旅客服解答。印度版施达赛Dasanix之所以价格比较低是因为他们生产药物投入的成本少,因此患者也无需担心药物的安全性问题。 相关热文推荐:印度版施达赛贵不贵?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/89796.html
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