达沙替尼（商品名：施达赛）是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼2011年在我国获批上市，目前已经有将近十年的时间了，为我国白血病患者的治疗带来了新的方案。作为一种抗肿瘤的药物，达沙替尼的使用需要在有经验的医生指导下开始，对于不同类型的白血病患者它的使用剂量也不完全相同，患者不可盲目用药。 针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 虽然达沙替尼(施达赛)已经在我国上市了，但由于原研药的价格比较高，很多患者更倾向于购买印度版达沙替尼，价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同。据了解，印度版达沙替尼(施达赛)有两种规格，价格各不相同，规格为50mg*60片，价格在930$左右；规格为70mg*60片，价格为1500$左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)安全性高吗/newsDetail/88305.html

达沙替尼Sprycel（Dasatinib）膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia, CML）成人患者；Sprycel也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈 阳性之急性淋巴性白血病（Ph+ALL）成人患者。Sprycel为多种酪胺酸激酶之抑制剂 (multikinase inhibitor)，可抑制imatinib mesylate敏感型或抵抗型的慢性骨髓性白血病与急性淋巴型白血病；对于先前曾使用imatinib但已出现抗药性或无耐受性的骨髓性白血病患者，Sprycel可做为二线治疗选择。 达沙替尼可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000$左右，50mg*60片包装的零售价为8000$左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500$，70mg*60片售价约2000$。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)使用说明/newsDetail/88304.html

【药物名称】达沙替尼，施达赛，Dasatinib 【适应症】适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 【用法用量】 慢性粒细胞性白血病慢性期：口服100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病：（初始剂量）口服70mg，可增加至100mg。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 【不良反应】施达赛最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热 【贮藏】遮光，密封，常温（10-30℃）保存。 【禁忌】对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性（见【药理毒理】）。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。 以上为达沙替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 热文推荐：孟加拉珠峰亿珂(伊布替尼)的效果如何/newsDetail/88295.html

达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼（施达赛）可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。那么印度版达沙替尼(施达赛)哪里能买到呢？ 2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准沙替尼（施达赛）上市；2011年9月，国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。国内患者可以凭借医生处方在国内药房购买。 美国施贵宝公司生产的达沙替尼（施达赛）价格比较昂贵。除此之外还有印度版的仿制药，50mg/60片的价格是5000$左右，70mg/60片的暂无价格公布。患者可以根据自身情况选择购买，一是可以选择亲自出国购药，这种方法适合家庭条件较好的患者，普通家庭的患者可以选择国内一家正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道。 目前不建议大家选择网购达沙替尼（施达赛），这种方法存在一定的风险。 慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。达沙替尼（施达赛）作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。在达沙替尼（施达赛）一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中，DASISION研究结果再次引起关注。该试验的5年结果是最终分析结果。试验纳入了新诊断慢性期CML患者，并将其随机分配至达沙替尼（施达赛）组（100 mg，1次/天；n=259）或伊马替尼组（400 mg，1次/天；n=260）。 服用达沙替尼（施达赛）时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)可以治疗哪些疾病 /newsDetail/88287.html

印度版达沙替尼(施达赛)可以治疗哪些疾病？慢性粒细胞白血病是一种恶性肿瘤，会导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。(施达赛)为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的Ph+CML慢性期、加速期和急变期成年患者。体外研究中，达沙替尼(施达赛)在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。 达沙替尼(施达赛)于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼(施达赛)还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人，在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。 达沙替尼(施达赛)也是FDA批准的新诊断为Ph阳性CML-CP的成人治疗，并在50多个国家被批准用于该适应症。FDA和欧盟委员会均批准扩大达沙替尼的适应症，包括患有Ph阳性CML-CP的儿科患者。 一项根据随机III期试验的3年随访显示，在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者中，达沙替尼(施达赛)的应答率相比伊马替尼更高。在3个月，6个月和12个月时更深的反应与更好的3年无进展生存期相关。使用达沙替尼(施达赛)与伊马替尼相比，完成细胞遗传学反应的中位时间为3个月而不是6个月。与伊马替尼相比，达沙替尼(施达赛)患者1年时的反应率更高，维持在3年。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)价格贵吗 /newsDetail/88286.html

达沙替尼（施达赛）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。达沙替尼片是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，达沙替尼片在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。那么印度版达沙替尼(施达赛)价格贵吗？ 据悉印度版达沙替尼(施达赛)有两个规格，一个是50mg/60片，价格大约是5000$左右，另一种是70mg/60片，暂无价格公布。由于国内外汇率浮动，具体的价格患者可以咨询医伴旅。 研究达沙替尼（施达赛）对HCC4006细胞的耐药机制的影响，这些细胞往往通过EMT获得对EGFR-TKI厄洛替尼的耐药。单独使用达沙替尼（施达赛）的短期或长期治疗并没有在吉非替尼耐药的HCC4006细胞逆转EMT。而厄洛替尼联合达沙替尼的预防性阻止了EMT产生的耐药。 如果在达沙替尼（施达赛）用药过程中发生了重度非血液学不良反应，那么必须停止治疗，直至事件解决。随后，治疗可以以适当降低后的剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。 最后小编提醒慢性粒白血病患者在服用达沙替尼（施达赛）前，还应该了解在治疗期间需要注意的事项，达沙替尼（施达赛）可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1％发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。所以患者在接受达沙替尼（施达赛）治疗期间一定要注意监察身体状况。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)价格贵不贵 /newsDetail/88281.html

达沙替尼(施达赛)是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL,Src,AXL,VEGFR1/2，c-kit,ephrin,FGFR,PDGFR等激酶。在NSCLC中治疗价值巨大。药物在治疗效果好的同时价格也备受关注，那么印度版达沙替尼(施达赛)价格贵不贵呢？患者能否吃的起呢？ 印度版达沙替尼(施达赛)有两个规格，一个是50mg/60片，价格大约是5000$左右，另一种是70mg/60片，暂无价格公布。患者如果想购药具体事项可以咨询医伴旅。 达沙替尼(施达赛)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN), 人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活，且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体：c-KIT, 肝蛋白受体：EPHA2，血小板衍生生长因子受体：PDGFR-α、PDGFR-β。达沙替尼可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 新确诊慢性期CML，一项开放标签、全球多中心的随机试验中，招募519名新确诊的慢性期CML患者，按照1：1的比例随机分配成达沙替尼(施达赛)组（259人，100mg口服，一日一次）VS 格列卫组（260人，400mg口服，一日一次），两组的中位数年龄分别为46岁和49岁，65岁及以上比例分别为10%和11%，男性占比分别为59%和41%。试验的主要终点是12个月内确诊的完全细胞遗传学反应CCyR的发生率。 试验结果表明，达沙替尼(施达赛)组确认CCyR的中位数时间是3.1个月（199人）、格列卫组是5.6个月（177人），两组确认MMR的中位数时间为6.3个月（135人） VS 9.2个月（88人）。在12个月内，两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%，MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明，相比格列卫、达沙替尼(施达赛)在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。对格列卫进展或不耐受CML/Ph+ALL，一项试验中招募对格列卫耐药或不能耐受的患者，其中1158人是慢性期CML患者，858人是加速期、急变期的CML患者，130人是Ph+ALL患者。 单独用达沙替尼(施达赛)的常见不良反应有：腹泻，头痛，皮疹，呼吸急促，疲劳，恶心，肌肉疼痛。达沙替尼(施达赛)与化疗联用的常见不良反应有：口腔、喉咙、胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红（粘膜炎），低白细胞计数发烧，发热，腹泻，恶心，呕吐，肌肉疼痛，胃（腹部）疼痛，咳嗽，头痛，皮疹，疲劳，便秘，心率异常，高血压（高血压）等。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)副作用有哪些 /newsDetail/88280.html

达沙替尼（施达赛）于2006年6月28日通过美国FDA的优先审批，达沙替尼（施达赛）用于治疗成人所患的以下疾病：（1）慢性期新诊断的费城染色体阳性（Ph ）的慢性骨髓性白血病（CML）。（2）对其他疗法（包括伊马替尼）耐药或不能耐受的慢性期、加速期、髓细胞或淋巴细胞急变期的费城染色体阳性（Ph ）的慢性骨髓性白血病（CML）。（3）对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病（Ph ALL）。 之后，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）儿科患者的治疗。 那么印度版达沙替尼(施达赛)多少钱呢？ 印度版达沙替尼(施达赛)有两个规格，一个是50mg/60片，价格大约是5000$左右，另一种是70mg/60片，暂无价格公布。 患者如果想买到印度版的可以随时咨询医伴旅，我们会为您提供购药渠道。 在所有患者按照每日两次口服达沙替尼（施达赛）70mg治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph 急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。 服用达沙替尼（施达赛）治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼（施达赛）治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的作用 /newsDetail/88270.html

印度版达沙替尼(施达赛)的作用如何呢？达沙替尼(施达赛)属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT,EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，达沙替尼(施达赛)能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但是不影响正常的红细胞，白细胞和血小板的增殖、工作。 虽然在治疗白血病方面，达沙替尼(施达赛)有着不俗的表现，但是服用期间仍可能会出现不同程度的血小板减少症，贫血中性粒细胞减少等不良反应。所以患者在用药期间一定要严密留意自己的身体变化，最好定期检查血象和肝功能，及时干预不良反应，避免出现其他的严重后果，做到安全抗癌。 一项单组临床试验考察了达沙替尼(施达赛)的安全性和有效性。参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph 阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。 另外，达沙替尼(施达赛)对于治疗慢性髓性白血病有较好的疗效。但一般不作为慢粒的首选用药，通常是在患者对伊马替尼产生耐药后作为替代药物使用。需要患者注意的是，对于慢粒的使用和白血病的治疗，都必须在有相关治疗经验的医生指导下进行。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的最新价格 /newsDetail/88268.html

印度版达沙替尼(施达赛)的最新价格是多少呢？提到印度版，大家可能有点疑惑，达沙替尼(施达赛)是由美国施贵宝公司研制，印度版就是在印度上市的药。小编先给大家科普一下施贵宝公司。 百时美施贵宝公司主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝，今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元，遍及世界120多个国家和地区，拥有54000多名员工的全球性多$化企业，公司总部设在美国纽约。 印度版达沙替尼(施达赛)有两个规格，一个是50mg/60片，价格大约是5000$左右，另一种是70mg/60片，暂无价格公布。 达沙替尼(施达赛)和曲美替尼已经在美国、欧盟、瑞士、加拿大和日本等多个国家和地区批准上市，5年来全球已经有超过76000位患者从中获益。2019年美国国立综合癌症网络 (NCCN）指南推荐其用于BRAF V600阳性的转移性或不可切除黑色素瘤 ，以及高复发风险III期黑色素瘤的辅助治疗。 BRAF突变是恶性黑色素瘤最重要的突变之一。在中国，约25%的晚期恶黑患者存在BRAF基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E.BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，BRAF突变会组成性激活MEK/ERK通路2.这一突变往往意味着肿瘤进展迅速，容易出现复发转移。随着对这一突变的认识逐渐加深，针对性药物的研发也取得了进展。早在2011年，美国就批准了首个BRAF抑制剂用于BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的治疗。 但在临床研究阶段就发现这一药物容易出现耐药，疾病控制的时间有限。进一步的研究发现，在BRAF抑制剂基础上联合MEK抑制剂，可有效地降低耐药的风险，而且联合用药并不增加药物不良反应。这一联合疗法已在我国完成临床研究，国家药品监督管理局（NMPA）在2019年12月批准了达沙替尼(施达赛)联合曲美替尼用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤，这也是国内首个获批的双靶联合治疗。自此，达沙替尼(施达赛)和曲美替尼正式开启了国内针对BRAF突变恶黑患者的 “双靶向治疗”时代。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的治疗效果/newsDetail/88261.html

印度版达沙替尼(施达赛)的治疗效果如何呢？达沙替尼是由美国施贵宝研制，印度仿制的一种关于治疗白血病的药物。百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多$化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 达沙替尼（施达赛），其对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍。获批适应症：新确诊处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）的成人患者。对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者，对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成人患者，1岁及以上的慢性期Ph+CML儿童患者，结合化疗，用于1岁及以上新确诊的Ph+ALL儿童患者。 达沙替尼（施达赛）是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN)。人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活，且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体：c-KIT, 肝蛋白受体：EPHA2，血小板衍生生长因子受体：PDGFR-α、PDGFR-β。达沙替尼（施达赛）可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 试验结果表明，达沙替尼（施达赛）组确认CCyR的中位数时间是3.1个月（199人）、格列卫组是5.6个月（177人），两组确认MMR的中位数时间为6.3个月（135人） VS 9.2个月（88人）。在12个月内，两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%，MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明，相比格列卫、达沙替尼（施达赛）在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。对格列卫进展或不耐受CML/Ph+ALL，一项试验中招募对格列卫耐药或不能耐受的患者，其中1158人是慢性期CML患者，858人是加速期、急变期的CML患者，130人是Ph+ALL患者。 达沙替尼（施达赛）要整片吞服，不可嚼碎或掰断，早晚服用、随餐或空腹皆可。慢性期Ph+CML，推荐剂量100mg，一日一次。加速期CML、急性期CML或Ph+ALL，推荐剂量140mg，一日一次。患者在服药前应该对照医嘱进行，不能擅自更改药物剂量。 热文推荐：东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的最新价格/newsDetail/88051.html

印度版达沙替尼(施达赛)中文说明书： 【适应症】 达沙替尼（施达赛）用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。FDA也经正常程序批准达沙替尼（施达赛）治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 【用法用量】 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼。 对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 【不良反应】 达沙替尼（施达赛）其中常见的不良反应包括有：血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/体液潴留和浮肿/腹泻/头痛/恶心/呕吐/皮疹等。 【注意事项】 服用达沙替尼(施达赛)可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼(施达赛)在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼(施达赛)治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼(施达赛)期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 达沙替尼(施达赛)与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松/苯妥英/卡马西平/利福平/苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)治疗什么病 /newsDetail/88238.html

印度版达沙替尼(施达赛)治疗什么病？ 达沙替尼(施达赛)是一种处方药，其主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和 急变期（急粒变和急淋变）的成人患者。 达沙替尼(施达赛)推荐的使用方法：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，bid，可增加至100mg，bid。 接受达沙替尼（施达赛）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/体液潴留和浮肿/腹泻/头痛/恶心/呕吐/皮疹等。当患者出现上述或其他不良反应时，患者需及时采取有效的措施对症处理和治疗，以此才能防止更为严重的不良事件的发生。 患者在使用达沙替尼（施达赛）治疗期间，饮食方面需注意：应清淡饮食，少吃高糖/辛辣/脂肪/油煎的食品，及少喝白酒、咖啡等刺激性饮料。患者应多吃纤维性食物，同时也要注意多喝水。 服用达沙替尼(施达赛)可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼(施达赛)在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼(施达赛)治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼(施达赛)期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 以上就是关于达沙替尼（施达赛）的介绍，希望可以帮助到大家。 患者若对达沙替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)怎么样 /newsDetail/88232.html

达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。达沙替尼（施达赛）可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，且性价比较高。 印度版达沙替尼(施达赛)怎么样？ 国外一项评估了达沙替尼(施达赛)作为慢性期慢性髓细胞白血病CML患者一线治疗时的疗效和安全性，结果显示达沙替尼(施达赛)疗效优于伊马替尼。共有519例初诊慢性期慢性髓细胞白血病CML患者入组研究，患者随机分为两组，一组接受达沙替尼(施达赛)治疗，另一组患者接受伊马替尼治疗。主要研究终点为12月时的CCR，经两次连续评估确定，间隔至少28天。次要研究终点为主要分子学缓解率（MMolR）。 结果显示，最少随访12个月后，达沙替尼(施达赛)组肯定的CCR高于伊马替尼组，且达沙替尼组至少一次评估确定的CCR也高于伊马替尼组。此外，达沙替尼组MMolR也高于伊马替尼组（46% vs 28%，P<0.0001），且达沙替尼(施达赛)组达到缓解时间短于伊马替尼组。达沙替尼(施达赛)组和伊马替尼组分别有5例 和9例CML患者进展至加速期/急变期。两组药物治疗的安全性相近。 以上就是关于达沙替尼（施达赛）的介绍，希望可以帮助到大家。 患者若对达沙替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)怎么购买 /newsDetail/88228.html

达沙替尼(施达赛)自2006年在美国获批，至今已经在全球42个国家获批上市，达沙替尼(施达赛)用于慢性髓性白血病一线和二线治疗。 印度版达沙替尼(施达赛)怎么购买？ 据了解，达沙替尼(施达赛)原研药已经在国内上市，患者可凭借医生出具处方单在国内各大正规药店或医院药房购买该药品。但达沙替尼(施达赛)原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，且性价比较高。 印度版达沙替尼（施达赛）有两种规格，一种是50mg*60片/盒，售价在950$左右，另外一种是70mg*60片/盒，售价在 1500$左右。受汇率浮动等因素的影响，药品价格也会发生变化。患者若想要了解达沙替尼(施达赛)具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 和其他药物一样，接受达沙替尼（施达赛）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/体液潴留和浮肿/腹泻/头痛/恶心/呕吐/皮疹等。当患者出现上述或其他不良反应时，患者需及时采取有效的措施对症处理和治疗，以此才能防止更为严重的不良事件的发生。患者在接受达沙替尼（施达赛）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量。增加药物剂量不会使病情迅速恢复，反而会导致不良反应的发生。正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于达沙替尼（施达赛）的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)有效果吗 /newsDetail/88222.html

达沙替尼(施达赛)是一种最常见的TKI药物，其主要通过阻碍Ph表达蛋白过程中三磷酸腺苷(ATP)供能，令酪氨酸激酶活动 性降低并持续磷酸化，从而纠正造血系统过度增殖、 抗凋亡等异常。 多项研究显示，不同于伊马替尼与尼洛替尼，达沙替尼(施达赛)可轻易通过血脑屏障，对中枢神经系统复发慢性髓细胞白血病（CML）有突出的预防效果。 印度版达沙替尼(施达赛)有效果吗？ 临床试验分析了达沙替尼(施达赛)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受达沙替尼(施达赛)治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼(施达赛)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 达沙替尼(施达赛)治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但达沙替尼(施达赛)原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者倾向选择印度版达沙替尼(施达赛)。印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。 以上就是关于达沙替尼(施达赛)的介绍。患者若对达沙替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)用药注意事项 /newsDetail/88217.html

达沙替尼(施达赛)是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上达沙替尼(施达赛)主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，作用相同，性价比较高，因此成为很多患者的选择。 印度版达沙替尼(施达赛)用药注意事项： 严重的皮肤反应：在达沙替尼（施达赛）临床实验中已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 在达沙替尼（施达赛）临床实验中肿瘤溶解综合征已被报道，在开始达沙替尼之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 达沙替尼（施达赛）对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。 达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼（施达赛）与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 服用达沙替尼（施达赛）可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼（施达赛）在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼（施达赛）期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 以上就是关于达沙替尼(施达赛)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)用药指导 /newsDetail/88213.html

达沙替尼（施达赛）用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 FDA也经正常程序批准达沙替尼Dasatinib治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，作用相同，性价比较高，因此成为很多患者的选择。 施达赛Dasatinib是一种口服片剂。通常一天服用一次，饭前饭后服用均可，也可以饭中服用。服用达沙替尼（施达赛）时请完整吞下，不要压碎药片。 对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。患者在接受达沙替尼（施达赛）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量。增加药物剂量不会使病情迅速恢复，反而会导致不良反应的发生。正确用药才会对病情有帮助。患者应严格按照医生的诊疗建议用药。 和其他药物一样，接受达沙替尼（施达赛）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/体液潴留和浮肿/腹泻/头痛/恶心/呕吐/皮疹等。当患者出现上述或其他不良反应时，患者需及时采取有效的措施对症处理和治疗，以此才能防止更为严重的不良事件的发生。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)药品说明书 /newsDetail/88204.html

印度版达沙替尼(施达赛)药品说明书： 【适应症】 达沙替尼(施达赛)用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 【用法用量】 PH+慢性期慢性髓细胞白血病CML的患者达沙替尼(施达赛)推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）慢性髓细胞白血病CML的患者达沙替尼(施达赛)推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。达沙替尼(施达赛)片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼(施达赛)可与食物同服或空腹服用。 【不良反应】 达沙替尼(施达赛)的副作用包括血小板减少/中性粒细胞减少/贫血/体液潴留和浮肿/腹泻/头痛/恶心呕吐/皮疹等。 【注意事项】 达沙替尼(施达赛)与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼(施达赛)与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 服用达沙替尼(施达赛)进行治疗可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。因此，患者服用达沙替尼(施达赛)治疗期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受达沙替尼(施达赛)推荐的起始剂量。尽管如此，达沙替尼(施达赛)应慎用于肝功能损害的患者。 由于缺少安全性和疗效数据，不推荐达沙替尼(施达赛)用于儿童和18岁以下的青少年。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)国内有吗 /newsDetail/88197.html

达沙替尼(施达赛)在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。达沙替尼(施达赛)能够穿过血脑屏障，从而对中枢神经系统受体的慢性髓细胞白血病CML病人有效，且达沙替尼(施达赛)能够防止慢性期CML向急性期的进展，同时延长患者的生存期。 2019年1月，达沙替尼(施达赛)在美国批准联合化疗一线治疗青少年慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）的治疗患者，达沙替尼(施达赛)成为首个也是唯一一个用于Ph+ALL儿科患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。 Ph+慢性期慢性髓细胞白血病CML的患者的达沙替尼(施达赛)推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)慢性髓细胞白血病CML的患者的达沙替尼(施达赛)推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼(施达赛)片可与食物同服或空腹服用。 印度版达沙替尼(施达赛)国内有吗？ 在2011年9月的时候，国家食品药品监督管理局就批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼(施达赛)原研药在国内上市。患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。不仅如此，在2017年达沙替尼(施达赛)原研药也被纳入到我国医保报销范围，目前患者在购买此药时便可凭借医保报销部分费用了。但目前，印度版达沙替尼(施达赛)还未在国内上市。患者若想要了解或购买性价比较高的达沙替尼(施达赛)，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)贵不贵?多少钱 /newsDetail/88191.html