印度版达沙替尼(施达赛)价格贵不贵

达沙替尼(施达赛)是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL,Src,AXL,VEGFR1/2，c-kit,ephrin,FGFR,PDGFR等激酶。在NSCLC中治疗价值巨大。药物在治疗效果好的同时价格也备受关注，那么印度版达沙替尼(施达赛)价格贵不贵呢？患者能否吃的起呢？

印度版达沙替尼(施达赛)有两个规格，一个是50mg/60片，价格大约是5000$左右，另一种是70mg/60片，暂无价格公布。患者如果想购药具体事项可以咨询医伴旅。

达沙替尼(施达赛)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN), 人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活，且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体：c-KIT, 肝蛋白受体：EPHA2，血小板衍生生长因子受体：PDGFR-α、PDGFR-β。达沙替尼可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。

新确诊慢性期CML，一项开放标签、全球多中心的随机试验中，招募519名新确诊的慢性期CML患者，按照1：1的比例随机分配成达沙替尼(施达赛)组（259人，100mg口服，一日一次）VS 格列卫组（260人，400mg口服，一日一次），两组的中位数年龄分别为46岁和49岁，65岁及以上比例分别为10%和11%，男性占比分别为59%和41%。试验的主要终点是12个月内确诊的完全细胞遗传学反应CCyR的发生率。

试验结果表明，达沙替尼(施达赛)组确认CCyR的中位数时间是3.1个月（199人）、格列卫组是5.6个月（177人），两组确认MMR的中位数时间为6.3个月（135人） VS 9.2个月（88人）。在12个月内，两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%，MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明，相比格列卫、达沙替尼(施达赛)在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。对格列卫进展或不耐受CML/Ph+ALL，一项试验中招募对格列卫耐药或不能耐受的患者，其中1158人是慢性期CML患者，858人是加速期、急变期的CML患者，130人是Ph+ALL患者。

单独用达沙替尼(施达赛)的常见不良反应有：腹泻，头痛，皮疹，呼吸急促，疲劳，恶心，肌肉疼痛。达沙替尼(施达赛)与化疗联用的常见不良反应有：口腔、喉咙、胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红（粘膜炎），低白细胞计数发烧，发热，腹泻，恶心，呕吐，肌肉疼痛，胃（腹部）疼痛，咳嗽，头痛，皮疹，疲劳，便秘，心率异常，高血压（高血压）等。

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