白血病俗称血癌，是一种严重威胁人们生命健康的一种恶性程度较高的血液病，目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入，施达赛是2006年在美国获批上市的用于治疗白血病患者的二代药，可以用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 施达赛的原研厂家为百时美施贵宝，2011年原研药在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的希望。施达赛目前已经上市多年，除了原研药之外，印度版施达赛也已经上市，为经济压力较大的白血病患者带来了新的选择，但也有一部分患者会问到：印度版施达赛的效果怎么样？ 印度版施达赛的治疗效果与原研药基本相同，我们搜集整理了一些试验数据，希望对您有所帮助。 在一项临床试验中分析了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验中共纳入119例患者，其中包括59例慢性期、25例加速期以及35例急变期患者。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。在完全血液学缓解（CHR）率方面，慢性期患者为91.5%；加速期患者CHR为52.0%，主要血液学缓解（MaHR）率为84%；急变期患者CHR为17.1%、MaHR为31.4%。 相关热文推荐：印度版施达赛的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/89701.html

施达赛是达沙替尼在中国的商品名，对于普通人来说可能对于该药并不了解，但对于白血病患者来说，这却是一种能够有效降低疾病进展风险的药物，适应症是治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 施达赛在2011年的时候就在我国获批上市了，为国内白血病患者的治疗带来了新的治疗方案，越来越多的白血病患者在施达赛的治疗中获益。除了目前已经上市的原研药之外，印度也上市了施达赛的仿制药，那印度版施达赛的效果好吗？ 印度版施达赛虽然价格比较低，但治疗效果与原研药是基本相同的，患者不用过于担心。我们下面从一些试验中看看施达赛的治疗效果吧。 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。施达赛也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 不仅如此，我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98%的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95%，效果十分惊人！在其他多项试验中发现，施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/89640.html

达沙替尼，商品名为施达赛，是格列卫之后拯救白血病患者的上佳药物。尼罗替尼大家应该都不陌生，是诺华研究的格列卫进化版药物，其对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的10-50倍，而施达赛的抑制作用却是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍！如此强效的药物，更多的人会关心，施达赛的安全性高吗？ MDACC是一项II期，单臂临床试验研究，招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计60例。按1：1比例分配至达沙替尼100mg组与达沙替尼50mg组。每组皆为30例，每天服用一次。 在随访12个月后，试验结果显示，CcyR为98%；MMR为71%；随访24个月后，EFS为88%；OS 与 PFS均达到100%，疗效显著。在安全性方面，主要为非血液学不良反应，包括肌肉与骨骼疼痛、疲乏、呼吸困难及神经系统异常。由此看出，施达赛的安全性也是十分好的。 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，并且在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，至此，患者可以在国内凭借药方买到施达赛了，但是国内的施达赛即使有了医保的优惠，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。 热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/89648.html

达沙替尼(施达赛)用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 2011年达沙替尼在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案。在名为START-C的研究中，对患者进行达沙替尼（100mg·d-1）治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。 达沙替尼的治疗效果显著，它的价格自然也是白血病患者十分关注的一个方面，据了解，国内原研药的价格非常高，对于大多数患者家庭来说都难以负担，因此，越来越多的患者开始选择购买印度版达沙替尼，那印度版达沙替尼(施达赛)价格多少？ 印度版达沙替尼(施达赛)有两种规格，价格如下：规格为50mg*60片，价格在930元左右；规格为70mg*60片，价格为1500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您需要了解具体信息或想要购买此药，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 印度版达沙替尼(施达赛)之所以价格比较低是因为投入的研发成本少，在药物成分、用法用量等方面都与原研药相同，患者无需担心治疗效果。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/88334.html

印度版达沙替尼(施达赛)好用吗？印度药对于很多人来说都不陌生了，由于印度本国专利法允许药品实施强制许可，因此在印度可以合法生产一些药物的仿制药。印度版达沙替尼(施达赛)因为价格比较低而受到很多患者的关注，在治疗效果方面与原研药也基本相同。 在某项试验中纳入186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者以及78名淋巴系CML急变期患者，这些患者都对伊马替尼耐药或无法耐受，验证了达沙替尼（施达赛）治疗白血病患者的效果。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph+阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应。 在所有患者按照口服达沙替尼(施达赛)70mg每日两次治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%，完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。 在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。 以上就是达沙替尼(施达赛)的效果介绍，无论使用哪种版本，患者们都需要在治疗中谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/88332.html

【达沙替尼(施达赛)适应症】达沙替尼(施达赛) 本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼(Imatinib)在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(Chronic Myelogenous Leukemia；CML)。 【达沙替尼(施达赛)用法用量】口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 【达沙替尼(施达赛)注意事项】达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 【达沙替尼(施达赛)不良反应及禁忌】达沙替尼治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 以上为达沙替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/88331.html

达沙替尼（施达赛）属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 2011年在我国获批上市。 达沙替尼原研药在我国上市无疑为国内白血病患者的治疗带来了新的希望，不过原研药的价格高昂，也不是所有患者都能负担的起的，因此很多患者倾向于购买印度上市的达沙替尼(施达赛)。 由于印度版达沙替尼(施达赛)的价格比较低，因此很多患者担心它的效果，印度版达沙替尼和原研药的效果基本相同，患者无需担心。 4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼对伊马替尼或不耐受的CML或PH ALL患者（78例）及髓细胞急变期患者（74例）的效果。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。 结果显示，经过达沙替尼（施达赛）治疗的所有患者均获得了血液学和细胞遗传学反应。慢性期CML患者的显著细胞遗传学缓解率(McyR)为45％，完全缓解率为33％；急变期CML患者的显著血液学缓解率(MaHR)为59％；髓细胞急变期、淋巴细胞急变期及Ph All患者的MaHR率分别为32％、31％和42％。 印度版达沙替尼(施达赛)仅在印度有售，患者如果不方便出国，可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/88328.html

达沙替尼可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。目前患者在购买此药品时，只要符合条件便可凭借医保报销部分费用了。不过报销后经济负担也不小，施达赛印度版 50mg*60片售价1000元左右；70mg*60片售价1500元左右。因此更多的患者将目光放在了仿制药上，据医伴旅所知，印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。更适合患者长期使用。 印度版达沙替尼(施达赛)如何购买？如果您需要购买达沙替尼(施达赛)，第一是可以自己在国内购买达沙替尼(施达赛)，价格会稍微更昂贵一些，第二是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。更多有关于达沙替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/88330.html

施达赛（达沙替尼）是百时美施贵宝研制成功的治疗慢粒的新药，能够治疗对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期或急变期(急粒变和急淋变)成人患者。现已经在国内北京、上海、广州在内的22个城市，为中国慢粒患者带来全新的治疗选择。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。目前患者在购买此药品时，只要符合条件便可凭借医保报销部分费用了。不过报销后经济负担也不小，施达赛印度版 50mg*60片售价1000元左右；70mg*60片售价1500元左右。因此更多的患者将目光放在了仿制药上，据医伴旅所知，印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。更适合患者长期使用。 如果您需要购买达沙替尼(施达赛)，第一是可以自己在国内购买达沙替尼(施达赛)，价格会稍微更昂贵一些，第二是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。更多有关于亿珂的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/88324.html

印度版达沙替尼(施达赛)的适应症：达沙替尼也叫施达赛，是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药，属于多酪氨酸激酶抑制剂。达沙替尼的适应症包括治疗甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 达沙替尼可作为伊马替尼耐药后的治疗选择，研究显示，达沙替尼（施达赛）与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，达沙替尼与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。 PH+慢性期CML的患者使用达沙替尼(施达赛)推荐起始剂量为100mg，每日1次（最好在每天同一时间），口服。PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。达沙替尼片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。 儿童使用达沙替尼（施达赛）的安全性和有效性证据不足，不建议使用，妊娠女性和哺乳期女性最好不要使用，这可能会对胎儿造成伤害。对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者禁止使用。 达沙替尼(施达赛)最常见不良反应包括胃肠道反应(包括恶心、腹泻、腹痛和呕吐)、体液潴留(胸腔积液)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热、肺炎、胸腔积液、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症、呼吸困难、胃肠道出血、贫血和腹泻等。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/88325.html

达沙替尼片可以治疗急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞样白血病，达沙替尼片有着较强的抑制性，同时，达沙替尼片也具有广泛的抗突变活性，可以作为一种治疗慢性髓性白血病的药物。另外，达沙替尼片也可以用于治疗对甲磺酸伊马替尼不耐受的成年患者。下面介绍一下达沙替尼(施达赛)效果怎么样。 4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼片对伊马替尼或不耐受的CML或PH+ALL患者78例及髓细胞急变期患者74例。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。经过达沙替尼片治疗的所有患者均获得了血液学和细胞遗传学反应。慢性期CML患者的显著细胞遗传学缓解率(McyR)为45%。完全缓解率为33%;急变期CML患者的显著血液学缓解率(MaHR)为59%;髓细胞急变期、淋巴细胞急变期及Ph+All患者的MaHR率分别为32%、31%和42%。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/88324.html

印度仿制药相信对于很多患者来说都有所耳闻，仿制药不是没有效果的假药，之所以印度能够仿制专利期内的药物，是因为他们有特殊的法律制度，允许药品实施强制许可，因此符合要求的药物可以在印度仿制并售卖。印度版达沙替尼(施达赛)仿制药因为投入成本少，价格比较低而受到国内很多患者的欢迎，在使用方法上，印度版和原研版达沙替尼一样。 针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。 轻度、中度或重度肝功能损害的患者无需调整用药剂量，但在使用前应提前告知医生，肝功能损害的患者应慎用。尚未在肾功能降低的患者中进行达沙替尼的临床试验。 达沙替尼(施达赛)在治疗过程中可能会出现血液学不良反应，如果患者出现严重相关不良反应，必须停止治疗，直至事件解决。随后，可以适当降低剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。 达沙替尼(施达赛)的使用必须在有治疗经验的医生指导下开始治疗，如果患者有其他特殊情况，也应该提前告知医生，以免错误用药对自身造成伤害。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的价格https://www.1blv.com/newsDetail/88323.html

达沙替尼可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活，那么，达沙替尼(施达赛)效果好吗？ 达沙替尼片的效果显著，达沙替尼片的抑制性较强，且具有广泛的抗突变活性。而且达沙替尼片服用方便，不受进食影响，方便病人服用治疗。是二代酪氨酸激酶抑制剂，不同于伊马替尼和尼洛替尼的全新结构，为BCR-ABL和SRC家族激酶的双重抑制剂，与BCR-ABL失活和活化构象均能结合的强效BCR-ABL抑制剂(伊马替尼和尼洛替尼仅与BCR-ABL失活构象结合)，可抑制绝大部分BCR-ABL激酶突变，具有广泛的抗突变活性。体外实验表明，(达沙替尼)抑制未突变BCR-ABL的效力比伊马替尼强325倍，比尼洛替尼强16倍。并且服用方便，不受进食影响，方便病人服用。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/88322.html

达沙替尼（施达赛）能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，研究显示，达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 在名为START-C的研究中，对患者进行达沙替尼（100mg·d-1）治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。达沙替尼（施达赛）也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 达沙替尼治疗效果显著，早在2011年便在我国获批上市，为国内白血病患者带来了新的治疗方案，不过众所周知，原研药的价格是比较高的，每盒价格在5000元左右，不同药房的定价有所差异，对于长期用药的患者来说无疑是个比较大的经济负担。 好在目前印度也已经上市了仿制版达沙替尼(施达赛)，价格远低于原研药，印度版达沙替尼(施达赛)有两种规格，价格各不相同，规格为50mg*60片，价格在930元左右；规格为70mg*60片，价格为1500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)的副作用是什么https://www.1blv.com/newsDetail/88321.html

达沙替尼是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶。在NSCLC中治疗价值巨大。那么，达沙替尼(施达赛)效果好不好？ 一项开放标签、全球多中心的随机试验中，招募519名新确诊的慢性期CML患者，按照1：1的比例随机分配成达沙替尼组（259人，100mg口服，一日一次） VS 格列卫组（260人，400mg口服，一日一次），两组的中位数年龄分别为46岁和49岁，65岁及以上比例分别为10%和11%，男性占比分别为59%和41%。试验的主要终点是12个月内确诊的完全细胞遗传学反应CCyR的发生率，试验结果如下。 试验结果表明，达沙替尼组确认CCyR的中位数时间是3.1个月（199人）、格列卫组是5.6个月（177人），两组确认MMR的中位数时间为6.3个月（135人） VS 9.2个月（88人）。在12个月内，两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%，MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明，相比格列卫、达沙替尼在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/88319.html

达沙替尼Sprycel（Dasatinib）膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia, CML）成人患者；Sprycel也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈阳性之急性淋巴性白血病（Ph+ALL）成人患者。 Sprycel为多种酪胺酸激酶之抑制剂 (multikinase inhibitor)，可抑制imatinib mesylate敏感型或抵抗型的慢性骨髓性白血病与急性淋巴型白血病；对于先前曾使用imatinib但已出现抗药性或无耐受性的骨髓性白血病患者，Sprycel可做为二线治疗选择。 体外达沙替尼在甲磺酸伊马替尼敏感和耐药病的血病细胞株代表变种有活性。达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，达沙替尼能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/88308.html

达沙替尼（商品名：施达赛）是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼2011年在我国获批上市，目前已经有将近十年的时间了，为我国白血病患者的治疗带来了新的方案。作为一种抗肿瘤的药物，达沙替尼的使用需要在有经验的医生指导下开始，对于不同类型的白血病患者它的使用剂量也不完全相同，患者不可盲目用药。 针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 虽然达沙替尼(施达赛)已经在我国上市了，但由于原研药的价格比较高，很多患者更倾向于购买印度版达沙替尼，价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同。据了解，印度版达沙替尼(施达赛)有两种规格，价格各不相同，规格为50mg*60片，价格在930元左右；规格为70mg*60片，价格为1500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/88305.html

达沙替尼Sprycel（Dasatinib）膜衣锭是白血病之口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia, CML）成人患者；Sprycel也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈 阳性之急性淋巴性白血病（Ph+ALL）成人患者。Sprycel为多种酪胺酸激酶之抑制剂 (multikinase inhibitor)，可抑制imatinib mesylate敏感型或抵抗型的慢性骨髓性白血病与急性淋巴型白血病；对于先前曾使用imatinib但已出现抗药性或无耐受性的骨髓性白血病患者，Sprycel可做为二线治疗选择。 达沙替尼可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 达沙替尼是2011年在我国获批上市的，达沙替尼片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/88304.html

【药物名称】达沙替尼，施达赛，Dasatinib 【适应症】适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 【用法用量】 慢性粒细胞性白血病慢性期：口服100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病：（初始剂量）口服70mg，可增加至100mg。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 【不良反应】施达赛最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热 【贮藏】遮光，密封，常温（10-30℃）保存。 【禁忌】对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性（见【药理毒理】）。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。 以上为达沙替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 热文推荐：孟加拉珠峰亿珂(伊布替尼)的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/88295.html

达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼（施达赛）可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。那么印度版达沙替尼(施达赛)哪里能买到呢？ 2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准沙替尼（施达赛）上市；2011年9月，国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。国内患者可以凭借医生处方在国内药房购买。 美国施贵宝公司生产的达沙替尼（施达赛）价格比较昂贵。除此之外还有印度版的仿制药，50mg/60片的价格是5000元左右，70mg/60片的暂无价格公布。患者可以根据自身情况选择购买，一是可以选择亲自出国购药，这种方法适合家庭条件较好的患者，普通家庭的患者可以选择国内一家正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道。 目前不建议大家选择网购达沙替尼（施达赛），这种方法存在一定的风险。 慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。达沙替尼（施达赛）作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。在达沙替尼（施达赛）一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中，DASISION研究结果再次引起关注。该试验的5年结果是最终分析结果。试验纳入了新诊断慢性期CML患者，并将其随机分配至达沙替尼（施达赛）组（100 mg，1次/天；n=259）或伊马替尼组（400 mg，1次/天；n=260）。 服用达沙替尼（施达赛）时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。 相关热文推荐：印度版达沙替尼(施达赛)可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/88287.html