施达赛为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗，那施达赛上市了吗？ 2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市； 2011年9月，国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市！ 施达赛的适宜/禁忌人群： 1、适宜人群 对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 2、禁忌人群 对施达赛中任一成分过敏者。 3、孕妇、老年、儿童用药 孕妇及哺乳期女性禁用；不建议18岁以下人群使用；对老年无特殊禁忌和用量要求。 施达赛的注意事项： 1、严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 2、肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 3、胚胎毒性：该产品对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。 4、对儿童患者生长发育的影响：骨骺延迟融合、骨质减少、生长迟缓和男性乳房发育已被报道。使用施达赛期间监测小儿患者的骨生长发育。 相关热文推荐：2020年施达赛在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76264.html

施达赛为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年10月28日FDA又批准了施达赛的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病，那2020年施达赛在国内上市了吗？ 2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。 施达赛的生存率： 在一项国际上开展的对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用施达赛治疗的开放研究中，167例患者接受施达赛100mg每天一次治疗。 2年后的数据总结发现，63%的患者获得了药物应答，其中93%的患者维持应答长达18个月；80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象)，而总生存率达91%。 同时，该项研究的5年随访数据显示，患者总生存率达78%。 临床研究证实，施达赛在对伊马替尼耐药或不耐受患者的治疗上具有显著且持久的疗效，可帮助患者在疾病治疗的关键阶段掌握治疗先机。 相关热文推荐：印度版施达赛价格 https://www.1blv.com/newsDetail/76259.html

2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛，用于治疗对伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者。 施达赛在国内上市之初的售价较贵，很多患者无法长期承担，据了解，施达赛在2011年就纳入医保了，可以使用医保报销，但是有限定的支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 施达赛医保价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，医保后的价格：分别为：20mg*60价格是3719$；60mg*60价格是7500$，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 医保后的价格虽然有所降低，但对于没有医保的患者以及普通的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里可以告诉大家的是，国外印度上市的施达赛较为亲民，那印度版施达赛价格是多少呢？ 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本使用！ 施达赛的给药方法： 1、成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。 2、急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次； 3、慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节施达赛的用药剂量。 相关热文推荐：施达赛的副作用是什么？ /newsDetail/76252.html

施达赛适用于费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)的治疗。 施达赛是一种一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂。可以抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin受体激酶和PDGFβ受体。对已产生伊马替尼耐药的白血病也具有活性，能有效防止慢性期慢粒向急变期进展，延长生存期，那施达赛是哪个国家的？ 施达赛厂家：百时美施贵宝 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 施达赛原研药的价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，价格分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 施达赛仿制药厂家：印度 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本使用！ 另外，在多项关于施达赛疗效及安全性的全球性临床试验中，施达赛的临床优势都得到了证实。 施达赛现已于2011年在中国获批上市，被批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML患者。 相关热文推荐：达沙替尼施达赛说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/76239.html

达沙替尼施达赛说明书 【达沙替尼适应症】适用于对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 另外，还可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph All)成年患者。 【达沙替尼用法用量】 1、成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。 2、急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次； 3、慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量。 4、处方用药，随餐或不随餐服用，切勿碾碎、切割或咀嚼药片。完整吞服药片。 【达沙替尼副作用】 1、接受达沙替尼作为单剂量治疗，最常见的副作用(≥15%)：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。 2、接受达沙替尼联合化疗的最常见副作用(≥30%)：粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌)、低血压、食欲下降、过敏、呼吸困难、鼻衄、周围神经病变、特殊的意识状态。 【达沙替尼注意事项】 1、骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用达沙替尼。 2、液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。 3、心功能障碍：使用达沙替尼期间监视患者症状和体征并予以积极治疗。 相关热文推荐：施达赛能吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/76237.html

施达赛用于对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病成年患者，那施达赛能吃多久？ 施达赛能吃多久是要根据患者的自身情况而定的！ 施达赛的耐药时间： 施达赛虽然存在耐药性，但具体耐药时间并不确定，有的患者可能在服用两三个月后就出现耐药性，也有的患者可能一开始就表现出对施达赛的不耐受，有的还有好几年的，每个人出现施达赛耐药的时间都不一样的，具体还是因人而异的，也与患者对药物的敏感度等因素有关的，因此对于出现施达赛的耐药时间仅仅只能用作参考。 施达赛在格列卫耐药后可延长患者生存期： 在这项研究中，入选了50名患者（中位年龄60岁；年龄范围19-78岁；男性31名[62%]，女性19名[38%]），有48名患者的缓解情况是可评估的。整个人群的6个月PFS估算值为29%，在14名携带pSRC的GIST患者亚组中为50%。 在25%的患者中观察到肿瘤客观缓解，其中包括1名携带伊马替尼耐药突变（18号外显子PDGFRA突变）的患者。由此可见患者的生命期是得到了明显的改善，总体的生活治疗也有了改善。 可见，对于胃肠间质瘤患者来说，并不仅仅只有伊马替尼这一款靶向药物，施达赛完全可以作为格列卫/伊马替尼耐药之后的选择。治疗效果同样非常惊人。不过对于这项关于胃肠间质瘤的试验，还要进一步研究来确保真实性。 相关热文推荐：施达赛能治愈白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76234.html

施达赛是能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶abl的口服药物，那施达赛能治愈白血病吗？ 施达赛是用来治疗白血病的，但是不能治愈，因为它的主要适应症就是用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的慢性期加速器和急变期的成年患者。通过大量临床研究结果证明，施达赛在治疗白血病方面还是有着不错的效果。 施达赛属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT，EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，施达赛能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但是不影响正常的红细胞，白细胞和血小板的增殖、工作。 虽然在治疗白血病方面，施达赛有着不俗的表现，但是服用期间仍可能会出现不同程度的血小板减少症，贫血中性粒细胞减少等不良反应。所以患者在用药期间一定要严密留意自己的身体变化，最好定期检查血象和肝功能，及时干预不良反应，避免出现其他的严重后果，做到安全抗癌。 另外，施达赛对于治疗慢性髓性白血病有较好的疗效。但一般不作为慢粒的首选用药，通常是在患者对伊马替尼产生耐药后作为替代药物使用。需要了解的，对于慢粒的使用和白血病的治疗，都必须在有相关治疗经验的医生指导下进行。 相关热文推荐：吃施达赛可以活几年？ https://www.1blv.com/newsDetail/76233.html

施达赛适用于对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 另外，施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph All)成年患者，那患者吃施达赛可以活几年？ 施达赛的生存期： 施达赛作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。 CA180-034试验纳入了670例伊马替尼治疗耐药(497例)或不耐受(173例)CML-CP患者，随机接受施达赛100 mg，1次/d，50 mg，2次/d，140 mg，1次/d，或70 mg。 经过两次随访结果分析显示，接受施达赛100 mg，1次/d的患者中，31%的患者仍接受治疗，累积CCyR率和MMR率分别为50%和42%，6年PFS和OS分别为49%和71%，仅12．5%的患者死于CML疾病进展。 治疗3个月时患者BCR-ABL≤10%预示着更好的PFS和OS，6个月和12个月时获得CCyR或MMR预示更好的PFS。 服用施达赛需要注意什么? 服用施达赛可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。 此外，施达赛在体外还可导致血小板功能不良，接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，用药期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 相关热文推荐：施达赛副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/76225.html

施达赛经FDA于2006年批准上市，是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。 施达赛作为格列卫(伊马替尼)耐药后的二线治疗或格列卫不耐受的治疗，能更好的延长患者的生存期，那吃施达赛要注意什么呢？ 1、严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 2、肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 3、胚胎毒性：该产品对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。 4、对儿童患者生长发育的影响:骨骺延迟融合、骨质减少、生长迟缓和男性乳房发育已被报道。监测小儿患者的骨生长发育。 5、施达赛与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当施达赛与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 6、服用施达赛可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，施达赛在体外还可导致血小板功能不良，接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用施达赛期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 7、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据，不推荐施达赛片用于儿童和18岁以下的青少年。 8、妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期妇女禁用施达赛。 相关热文推荐：施达赛是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/76208.html

2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 施达赛2011年在我国获批上市，上市之初的售价较贵，很多患者无法长期承担，那施达赛是否进入医保？ 据了解，施达赛早在2011年就纳入医保了，可以使用医保报销，但是有限定的支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 施达赛医保价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，医保后的价格：分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 但对于没有医保的患者以及普通的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里可以告诉大家的是，国外上市的施达赛价格较为亲民： 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本使用！ 施达赛的药物相互作用：吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑制剂会导致本药的血浆浓度降低。 相关热文推荐：施达赛饭前还是饭后吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/76203.html

施达赛用于对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病成年患者。 施达赛作为伊马替尼耐药后的2线用药，不仅可以延长患者的生存期，对于伊马替尼不耐受的患者也有很好的治疗作用。而且针对儿童CML或ALL患者也有不错的治疗效果，那施达赛饭前还是饭后吃？ 施达赛的服用方法： 施达赛是一种口服片剂。通常一天服用一次，饭前饭后服用均可，也可以饭中服用。服用时请完整吞下，不要压碎施达赛片。 对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用施达赛两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 人体内代谢施达赛的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。施达赛与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用施达赛时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。 长期抑制胃酸分泌可降低施达赛的有效吸收，因此在应用施达赛是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用施达赛前2小时或2小时后再服用。 相关热文推荐：施达赛多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/76197.html

施达赛用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和 急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 施达赛抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。 施达赛是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 那患者服用施达赛多久耐药？ 施达赛的耐药时间：每个人出现施达赛耐药的时间都不一样的，具体还是因人而异的，有的患者可能在服用两三个月后就出现耐药性，也有的患者可能一开始就表现出对施达赛的不耐受，还有的时间更长，也与患者对药物的敏感度等因素有关的，因此对于出现施达赛的耐药时间仅仅只能用作参考。 另外，在多项关于施达赛疗效及安全性的全球性临床试验中，施达赛的临床优势都得到了证实。美国、欧盟、日本和其他国家都已经批准施达赛用于治疗新诊断以及伊马替尼耐药或不耐受的各期慢性髓细胞白血病（CML） 和费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）患者。 相关热文推荐：施达赛可以长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76188.html

施达赛（别名：达沙替尼）是一种处方药，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和 急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，那施达赛可以长期吃吗？ 施达赛不建议长期服用。虽然说施达赛的疗效不错，但服用施达赛会出现一些副作用，比如：发热、胸腔积液等等，为避免造就严重的副作用出现，患者切勿盲目服用。至于施达赛片是不能长期服用，需在医师的指导下用药。 施达赛的服用方法：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，bid，可增加至100mg，bid。 长期服用施达赛会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且消化系统也会有一定的影响，长期服用也可以才生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以，不推荐长期服药。 避免由于长期服用施达赛（别名：达沙替尼）对身体的肠胃造成损伤。除此之外，日常服用药物也需要根据身体的具体情况来具体分析，千万不能够像服用维生素那样每天都可以服用，部分季节的变化等等。至于能不能长期服用得在医师的指导下进行，不可私自用药，以免出现严重的后果。 相关热文推荐：施达赛一盒吃几天？ https://www.1blv.com/newsDetail/76179.html

施达赛（别名：达沙替尼）用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗，那施达赛一盒吃几天呢？ 施达赛一盒具体吃几天没有详细的说法，因为，施达赛的用量要根据患者的情况而定！ 施达赛（别名：达沙替尼）的服用方法： 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 Ph+慢性期CML的患者：推荐起始剂量为施达赛100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者：推荐起始剂量为70 mg，每日2次，分别于早晚口服。 片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。可与食物同服或空腹服用。 治疗持续时间：在临床试验中，本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。 另外，使用施达赛（别名：达沙替尼）治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受施达赛治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。 相关热文推荐：施达赛耐药怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/76174.html

施达赛为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年10月28日FDA又批准了施达赛（的新适应证，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病。 施达赛的效果得到了有效的验证，那施达赛耐药怎么办？ 1、施达赛耐药的时间：施达赛是各期慢性髓细胞性白血病和急性髓细胞性白血病的二代酪氨酸激酶(CML)一线治疗药物，施达赛耐药时间约1-2年。 2、施达赛耐药的表现：患者服用施达赛一段时间后，骨髓内的白血病细胞百分比一时减少，在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 3、施达赛耐药处理：施达赛耐药后，患者需要进行基因突变检测，根据基因突变选择合适的药物： （1）出现F317L/V/I/C，T315A，V299L基因突变，可以服用尼洛替尼。 （2）出现E255K/V，F317L/V/I/C，F359V/C/I，T315A，Y253H基因突变，可以服用博舒替尼。 （3）出现Y253H，E255KN，F359V/C/I基因突变，可以继续服用施达赛。 相关热文推荐：施达赛严重副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/76172.html

施达赛是处方药；用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 那治疗白血病新药的施达赛注意事项是什么呢？ 1、骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用施达赛。 2、液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。 3、心功能障碍：监视患者症状和体征并予以积极治疗。 4、肺动脉高压(PAH): 施达赛可能会增加发展肺动脉高压的风险，终止服药时可逆，根据基础标准，监控患者治疗期间是否出现PAH的症状或体征，一旦确诊PAH，建议停止服用施达赛。 5、QT间期延长：QT间期延长或可能延长的患者，使用施达赛需谨慎。 6、严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 7、肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 相关热文推荐：吃施达赛可以治愈白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76161.html

施达赛用于对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病成年患者，那吃施达赛可以治愈白血病吗？ 首先，施达赛是可以用来治疗白血病的，但是还不能治愈，通过大量临床研究结果证明，施达赛胶囊在治疗白血病方面还是有着不错的效果。 施达赛临床疗效： 一项开放标签的单组Ⅱ期临床研究，旨在确定对伊马替尼耐药或不耐受的中国患者按100mg每日一次口服施达赛治疗慢性期慢粒(N=59)及按70mg每日两次口服施达赛治疗加速期慢粒或费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)患者(N=62)的持续疗效和可耐受的安全性。 结果显示，慢性期患者主要细胞遗传学缓解(MCyR)率达50.8%，完全血液学缓解率(CHR)达91.5%，所有达到MCyR的慢性期患者在整个研究期间都保持了缓解状态，证实施达赛的疗效是持久的；加速期患者的完全血液学缓解率(CHR)达52%、MCyR达40%，60%的加速期患者在延长的随访期间仍在接受治疗，证明了施达赛缓解作用的持久性；急变期患者的CHR达16.2%，总体血液学缓解率(OHR)达35.1%，MCyR达到21.6%。 施达赛的持久疗效和安全耐受得到证实，其不受时间和食物限制的给药特点也有助于改善患者的治疗依从性，这对提高慢粒治疗效果至关重要。 相关热文推荐：吃施达赛能活多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/76157.html

施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 另外，施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者，那患者吃施达赛能活多久？ 施达赛的生存期： CA180-034试验纳入了670例伊马替尼治疗耐药(497例)或不耐受(173例)CML-CP患者，随机接受施达赛100 mg，1次/d，50 mg，2次/d，140 mg，1次/d，或70 mg。 经过两次随访结果分析显示，接受施达赛100 mg，1次/d的患者中，31%的患者仍接受治疗，累积CCyR率和MMR率分别为50%和42%，6年PFS和OS分别为49%和71%，仅12．5%的患者死于CML疾病进展。 治疗3个月时患者BCR-ABL≤10%预示着更好的PFS和OS，6个月和12个月时获得CCyR或MMR预示更好的PFS。 另外，具体还要看现在的情况和是哪种类型的白血病，有的是可以长期生存的。 施达赛的给药方法： 1、成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。 2、急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次； 3、慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量 4、施达赛是处方用药，随餐或不随餐服用，切勿碾碎、切割或咀嚼药片。完整吞服药片。 相关热文推荐：施达赛一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/76153.html

施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 另外，施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph All)成年患者。 施达赛的效果得到了有效的验证，2011年，施达赛在我国获批上市，那施达赛一个月多少钱？ 施达赛的价格：施达赛一个月的价格不具体，一般要根据患者的自身疾病来定每天的服药剂量，不同疾病每个月的花费各有不同，因此，不能为大家提供具体的一个月的价格！ 据了解，施达赛在国内已经纳入医保了，可以使用医保报销，但是有限定的支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 施达赛医保价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，医保后的价格：分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 但对于没有医保的患者以及普通的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里可以告诉大家的是，国外上市的施达赛价格较为亲民： 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的达沙替使用！ 相关热文推荐：施达赛最佳吃药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/76148.html

施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者，那施达赛的最佳吃药时间是什么时候呢？ 施达赛的服用药时间： 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可；饭后服用的话吸收较好。 也就是说，其实施达赛没有特别的时间规定，不过不管患者何时方便用药，都得每日定时，保持同一时间。 Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70 mg，每日2次，分别于早晚口服。 片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 治疗持续时间：在临床试验中，本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。 为了达到所推荐的剂量，本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 剂量递增： 在成年Ph+ CML患者的临床试验中，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将施达赛的剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期（加速期和急变期）CML患者，可以将剂量增加至90mg，每日2次。 相关热文推荐：施达赛治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/76145.html