




施达赛经FDA于2006年批准上市,是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。
施达赛作为格列卫(伊马替尼)耐药后的二线治疗或格列卫不耐受的治疗,能更好的延长患者的生存期,那吃施达赛要注意什么呢?
1、严重的皮肤反应:已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。
2、肿瘤溶解综合征:肿瘤溶解综合征已被报道,在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。
3、胚胎毒性:该产品对胚胎有毒性反应,建议服药期间采取避孕措施。
4、对儿童患者生长发育的影响:骨骺延迟融合、骨质减少、生长迟缓和男性乳房发育已被报道。监测小儿患者的骨生长发育。
5、施达赛与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当施达赛与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。
6、服用施达赛可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外,施达赛在体外还可导致血小板功能不良,接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此,患者服用施达赛期间应定期检查血象和肝功能,以便出现不良反应时能及时对症治疗。
7、儿童注意事项: 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐施达赛片用于儿童和18岁以下的青少年。
8、妊娠与哺乳期注意事项:妊娠期妇女禁用施达赛。
相关热文推荐:施达赛是否进入医保? /newsDetail/76208.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103