达沙替尼（施达赛）为第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKII），应用于伊马替尼耐药或不能耐受的各期慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。而早在 2011 年美国食品药品管理局（FDA）警告达沙替尼（施达赛）可能会增加肺动脉高压（PAH）风险。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼（施达赛）。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。慢性期Ph+CML，推荐剂量100mg，一日一次。加速期CML、急性期CML或Ph+ALL，推荐剂量140mg，一日一次。 下面是服用达沙替尼（施达赛）的注意事项： 1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼（施达赛）与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼（施达赛）可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼（施达赛）片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼（施达赛）。 相关热文推荐：达沙替尼治疗慢性粒细胞白血病https://www.1blv.com/newsDetail/79695.html

达沙替尼（施达赛），其对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍。获批适应症：新确诊处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）的成人患者。对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者，对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成人患者，1岁及以上的慢性期Ph+CML儿童患者，结合化疗，用于1岁及以上新确诊的Ph+ALL儿童患者。 达沙替尼（施达赛）是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN)。人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活，且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体：c-KIT, 肝蛋白受体：EPHA2，血小板衍生生长因子受体：PDGFR-α、PDGFR-β。达沙替尼（施达赛）可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 试验结果表明，达沙替尼（施达赛）组确认CCyR的中位数时间是3.1个月（199人）、格列卫组是5.6个月（177人），两组确认MMR的中位数时间为6.3个月（135人） VS 9.2个月（88人）。在12个月内，两组确认CCyR的比例为76.8% VS 66.2%，MMR的比例为52.1% VS 33.8%。试验数据表明，相比格列卫、达沙替尼（施达赛）在新确诊慢性期的CML患者中有更佳的效果。对格列卫进展或不耐受CML/Ph+ALL，一项试验中招募对格列卫耐药或不能耐受的患者，其中1158人是慢性期CML患者，858人是加速期、急变期的CML患者，130人是Ph+ALL患者。 达沙替尼（施达赛）要整片吞服，不可嚼碎或掰断，早晚服用、随餐或空腹皆可。慢性期Ph+CML，推荐剂量100mg，一日一次。加速期CML、急性期CML或Ph+ALL，推荐剂量140mg，一日一次。患者在服药前应该对照医嘱进行，不能擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：达沙替尼治白血病可引发哪些症状https://www.1blv.com/newsDetail/79693.html

达沙替尼（施达赛）用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼（施达赛）治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼（施达赛）。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 另外患者在服用达沙替尼（施达赛）的需要注意有：一、骨髓抑制，可以引起血小板、中性粒细胞和血红蛋白下降。二、部分患者会出现皮疹，伴有皮肤瘙痒、头痛、恶心、呕吐、腹泻，肌肉、骨骼疼痛。三、部分患者会出现体液潴留，最常见的是胸腔积液，患者会有胸闷、气短等症状，少数患者还会出现心包积液和双下肢水肿。四、部分患者还会出现肝功能损害。在使用达沙替尼（施达赛）的过程中，患者一定要定期化验血常规和肝功能，一旦出现血象异常以及肝功能异常，必要时需要减量或者停药。 达沙替尼（施达赛）治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼（施达赛）治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5% 。 热文推荐：阿卡替尼治疗白血病有什么作用https://www.1blv.com/newsDetail/79491.html

达沙替尼2011年在我国获批上市，也叫施达赛，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案，它的治疗效果在各种试验中得到证实。某项临床试验中纳入了119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病（CML）患者，分析了患者接受达沙替尼治疗的疗效，慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5%。 在开始治疗前认真了解药物的服用方法是非常重要的一件事，为了不影响药物效果的发挥，药品饭前还是饭后吃大家也需要知道。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂，饭前喝饭后吃都可以，食物对达沙替尼的药物吸收没有很大影响，需要注意的是，药片应整个吞下，不可以咀嚼或压碎服用。如果对达沙替尼或任何一种辅料过敏的应禁用本品。达沙替尼目前仅适用于成人患者，年龄低于18岁的儿童患者的安全性和有效性未知。如果妊娠期女性服用达沙替尼，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。 达沙替尼（施达赛）对于一些药物还存在相互作用，患者如果不清楚自己服用的其他药物是否会与达沙替尼互相作用，则应在用药前告知医生，根据医生的诊断调整或更改用药。 相关热文推荐：达沙替尼片能治白血病吗https://www.1blv.com/newsDetail/79629.html

达沙替尼片能治白血病吗？达沙替尼是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。达沙替尼2011年在我国获批上市，商品名：施达赛。 达沙替尼（施达赛）对于不同阶段的慢性髓细胞白血病都有一定的治疗效果，在名为START-C的研究中，对患者进行达沙替尼（100mg·d-1）治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）患者，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。达沙替尼（施达赛）也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。由此可见达沙替尼片不仅能够治疗白血病，而且效果显著。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。可以在饭中服用，也可以空腹服用，处方药需要在专业医生的指导下用药。达沙替尼片剂需整个吞下，不能破碎或咀嚼。推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。为了保证药物效果更好的发挥，患者一定要按照正确的用法用量服用达沙替尼。 相关热文推荐：达沙替尼能报销吗https://www.1blv.com/newsDetail/79624.html

达沙替尼（施达赛）可作为伊马替尼耐药后的治疗选择，研究显示，达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，达沙替尼与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。 2006年达沙替尼（施达赛）首次在美国获批上市，2011年进入我国，目前国内的一些大型医院或药房中可以买到。达沙替尼作为进口药在我国上市后的价格是大家一直比较关注的，由于原研药的价格普遍较高，很多患者难以长期负担，因此，通过医保报销也是患者们迫切的希望，那达沙替尼能报销吗？ 2017年达沙替尼进入我国医保报销范围，也就是说，患者只要符合医保报销条件就能通过报销买药，患者的用药压力得到一定的缓解。 除了国内的原研药之外，美国施贵宝在印度也上市了达沙替尼（施达赛）的原研药，价格比较低，规格为50mg*60片，售价约为4600元，如果患者无法在国内报销买药，或者经济压力比较大，可以咨询医伴旅客服，了解印度版达沙替尼的具体购买方法。 达沙替尼（施达赛）针对不同阶段的白血病患者的使用剂量是有差异的，Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 相关热文推荐：达沙替尼耐药期一般多久https://www.1blv.com/newsDetail/79616.html

达沙替尼(施达赛)是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。2006年达沙替尼首次在美国获批上市，直至2011年进入我国。 达沙替尼（施达赛）通过阻断引导癌细胞增殖的异常蛋白起到治疗的作用，在一项Ⅱ期随机、开放试验中，招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受达沙替尼100mg每天一次或伊马替尼400mg每天两次治疗。结果显示，在随访12个月后，达沙替尼组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%；PFS为99% VS 96%；OS为100% VS 99%；MMR为59% VS 43%。随访36个月后，共有220例患者达到完全血液学缓解（CHR），其中达沙替尼组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。 达沙替尼（施达赛）的耐药几乎是不可避免的，通常耐药时间约1-2年，由于每个患者的身体情况不同，具体时间不能一概而论，患者在治疗期间应做好检查，如果发现药物出现耐药，应根据基因突变选择合适的药物进行接下来的治疗。 为了避免耐药性的提前出现，患者在使用达沙替尼（施达赛）期间应做到以下几点：不随意增加或减少用药剂量、不擅自停药等，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：达沙替尼效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/79607.html

达沙替尼（施达赛）在临床用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。可以在饭中服用，也可以空腹服用，处方药需要在专业医生的指导下用药。达沙替尼片剂需整个吞下，不能破碎或咀嚼。 达沙替尼效果好吗？ START系列Ⅱ期临床研究证实了达沙替尼（施达赛）可以成功治疗伊马替尼不耐受或耐药的各期CML患者。 START-C研究显示了达沙替尼用于慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的有效性和安全性：387例伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者，达沙替尼70mg，2次/d，2年完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为53%，中位达到CCyR时间为3.2个月，其中90%患者在24个月仍保持CCyR。2年总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）分别为94%和80%。 START-A、 START-B研究表明，达沙替尼（施达赛）70mg，2次/d，分别对慢性粒细胞白血病加速期（CML-AP）、急变期（CML-BP）患者也有很好的临床疗效：AP患者1年OS为82%，PFS为66%，髓系急变（MBP）患者中位0s和PFS分别为11.8个月和6.7个月，淋系急变（LBP）患者中位OS和PFS分别为5.3个月和3.0个月。 以上就是达沙替尼的效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：达沙替尼有什么作用https://www.1blv.com/newsDetail/79601.html

对于白血病患者来说，对于伊马替尼（格列卫）可能并不陌生，它是第一代酪氨酸激酶抑制剂，能够使慢性粒细胞白血病（CML）患者的生存期得到有效延长，改善了患者的生活质量。但是伊马替尼却有一个比较难以解决的问题，那就是不能耐受的毒副反应和耐药的出现，因此为改变这一情况，第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（施达赛）应运而生。 达沙替尼的作用： 达沙替尼（施达赛）能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，在体外，达沙替尼对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。 一项临床试验中纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100mg，每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg，每日2次。 试验结果显示，达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5%，获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）30例（50.8%），其中25例（42.4%）为完全细胞遗传学缓解（CCyR），达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。 相关热文推荐：达沙替尼副作用持续几天https://www.1blv.com/newsDetail/79594.html

达沙替尼（施达赛）是2006年首次在美国获批上市用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者的口服药物。它是酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断许多酪氨酸激酶如Bcr-Abl和Src激酶家族起作用。 在伊马替尼耐药后患者可以选择达沙替尼作为后续治疗选择，研究显示，达沙替尼（施达赛）与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，达沙替尼与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。 2011年达沙替尼在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的选择。新药上市后，很多患者对于它的价格十分关注，药品价格的高低决定着他们是否能真正用得起这种“救命药”。据了解，国内达沙替尼（施达赛）有两种规格，20mg*60片/盒的零售价在4000元左右，50mg*60片/盒的零售价在8000元左右。 达沙替尼针对不同阶段的患者推荐剂量也不相同，对于慢性期的成人患者来说，达沙替尼（施达赛）的推荐剂量为100mg/天/次。按照这个标准剂量来看，患者每天需要服用50mg*2片，患者每月使用一盒（50mg*60片），每个月需要花费接近一万元。 除了国内的原研药之外，美国施贵宝印度版的达沙替尼（施达赛）价格比较低，规格为50mg*60片，折合人民币在4600元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：达沙替尼常见副作用有什么https://www.1blv.com/newsDetail/79574.html

达沙替尼是由百时美施贵宝研发的一种口服片剂，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。2011年达沙替尼在我国获批上市，国内也叫施达赛。 达沙替尼（施达赛）口服给药，是否与食物同服都不影响药物的效果。达沙替尼应在有治疗白血病经验的医师诊断后治疗，不同类型的白血病使用剂量不同。Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为100mg，每日1次。最好在每天的同一时间用药。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。达沙替尼需整个吞下，不得压碎或咀嚼。 血小板降低是吃达沙替尼（施达赛）期间比较常见的一种副作用，如果在正常范围内降低，患者无需特别担心，通常可以自行恢复或通过减少用药剂量进行调整，血小板降低到比较严重的程度时需要及时联系医生处理，采用一些正规的治疗方法帮助血小板升高，患者需要在用药期间谨遵医嘱。 达沙替尼（施达赛）是第二代酪氨酸酶抑制剂（TKI），对于白血病患者的治疗十分有效，达沙替尼能够和ABL激酶的多种构象结合，因此它能够有效克服BCR-ABL的耐药突变性。为了保障药物效果的发挥以及减少副作用对患者自身的影响，请患者在医生的建议下用药。 相关热文推荐：吃达沙替尼时不能吃什么https://www.1blv.com/newsDetail/79545.html

达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂，适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。达沙替尼片需要整个吞下，不能咀嚼或压碎药片。 对于慢性期的成人患者来说，达沙替尼（施达赛）的推荐剂量为100mg/天/次。为了保障药效的持续发挥，患者最好在每天的同一时间用药。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）慢性髓细胞白血病的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服两次。 我们都知道，在用药期间都有或多或少的事情需要我们注意，达沙替尼（施达赛）用药期间为了减轻腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不良反应，患者不应该吃油腻、辛辣等刺激性食物，这可能会加剧不良反应对身体的影响。不要抽烟，喝酒，养成良好的生活习惯与作息习惯，均衡饮食。 在药物相互作用方面，达沙替尼是CYP3A4的底物，所以当与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、红霉素、伊曲康唑、利托那韦、克拉霉素、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。患者如果在达沙替尼治疗期间还需要服用其他药物，需要先向医生说明，医生会根据实际情况调整用药。 达沙替尼（施达赛）作为治疗白血病患者的处方药，需要在有治疗经验的医生指导下使用，患者如果自身还有其他特殊情况，也应提前告知医生。 相关热文推荐：吃达沙替尼能转阴吗https://www.1blv.com/newsDetail/79535.html

吃达沙替尼能转阴吗？白血病转阴我们可以理解为是白血病患者已经好转和治愈的表现，白血病也叫血癌，是一种恶性血液肿瘤，一直以来医学家们一直为白血病的治疗而不断研究着，已经有越来越多的白血病用药获批上市，达沙替尼（施达赛）是治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）不同阶段成人患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂，为白血病患者的治疗带来了新的方案。 慢性髓细胞白血病（CML）约占成人白血病的15%~20%，随着医疗技术的进步，已经有越来越多的患者在合理的治疗下生存期有效延长，下面我们主要来看看达沙替尼对白血病患者的治疗效果。 在一项试验中，对CML患者使用达沙替尼（施达赛）进行治疗，结果显示，加速期的25例患者的CHR率为52.0%，主要血液学缓解（MaHR）率为84.0%，患者中位PFS（无进展生存期）期为25.7个月。也就是说，患者使用达沙替尼后，疾病进展得到有效缓解，进而使患者的生存期明显增加。 患者吃达沙替尼（施达赛）是否能转阴需要根据患者自身的病情决定，建议患者在治疗期间做好相关的检查，及时掌握身体情况，如果有相关指标转阴也不要随意停药，需要在有经验的医生判断后决定下一步操作，患者不要盲目用药。 以上就是吃达沙替尼能否转阴的介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：吃达沙替尼多长时间血小板会降低https://www.1blv.com/newsDetail/79522.html

达沙替尼是2011年在我国获批上市的抗肿瘤类药物，其主要的适应症是治疗某些特定的患有Ph阳性慢性髓性白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。国内商品名为施达赛。虽然施达赛在国内上市已经快十年的时间了，但是对于新确诊白血病的患者来说可能还是比较陌生，下面我们主要来看看白血病患者吃达沙替尼的效果。 达沙替尼（施达赛）的作用机制主要是通过阻断引导癌细胞增殖的异常蛋白起到治疗的作用，对于患者们来说，达沙替尼在试验中的效果才是更为准确的。在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼的治疗，结果显示，达沙替尼（施达赛）治疗效果显著且持久。其中慢性期和加速器的疗程中位数分别为19.32个月和20.99个月，急变期为3.22个月。其中加速期患者的完全血液学缓解（CHR）率为52.0%的有25例，主要血液学缓解（MaHR）率为84.0%，患者中位无进展生存期（PFS）期为25.7个月。达沙替尼（施达赛）有效降低疾病的风险，使白血病患者的生存期有效延长。 达沙替尼（施达赛）的治疗效果显著，而且已经在我国获批上市，也就是说患者购买该药也更加简单方便，达沙替尼口服给药的方式也大大提高了患者用药的依从性，为白血病患者的治疗带来了切实有效的治疗方案。目前有患者表示，国内达沙替尼原研药的价格比较高，如果您经济条件比较困难，不妨咨询医伴旅客服了解其他版本的达沙替尼。 相关热文推荐：治疗慢性淋巴细胞白血病的阿卡替尼效果https://www.1blv.com/newsDetail/79506.html

施达赛为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，那白血病治疗新药施达赛怎么购买？ 施达赛的购买渠道：施达赛已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，施达赛在国内上市之初的售价较贵，很多患者无法长期承担，目前，施达赛已经纳入医保了，患者可以使用医保报销，但是有限定的支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 施达赛医保价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，医保后的价格：分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 医保后的施达赛价格降了不少，但是，对于没有医保的患者以及普通的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里可以告诉大家的是，国外上市的施达赛价格较为亲民： 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买印度版的施达赛，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，保证100%正品！ 相关热文推荐：白血病药物施达赛多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/76271.html

施达赛经FDA于2006年批准上市，是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。 施达赛作为格列卫(伊马替尼)耐药后的二线治疗或格列卫不耐受的治疗，能更好的延长患者的生存期，那白血病药物施达赛多少钱一盒？ 施达赛的价格： 施达赛2011年在我国获批上市，上市之初的售价较贵，很多患者无法长期承担，2011年在国内纳入医保，可以使用医保报销，但是有限定的支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 施达赛医保价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，医保后的价格：分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 但对于没有医保的患者以及普通的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里可以告诉大家的是，国外上市的施达赛价格较为亲民： 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本使用！ 另外，施达赛最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 相关热文推荐：施达赛上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76270.html

施达赛为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗，那施达赛上市了吗？ 2009年5月，美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市； 2011年9月，国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市！ 施达赛的适宜/禁忌人群： 1、适宜人群 对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 2、禁忌人群 对施达赛中任一成分过敏者。 3、孕妇、老年、儿童用药 孕妇及哺乳期女性禁用；不建议18岁以下人群使用；对老年无特殊禁忌和用量要求。 施达赛的注意事项： 1、严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 2、肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 3、胚胎毒性：该产品对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。 4、对儿童患者生长发育的影响：骨骺延迟融合、骨质减少、生长迟缓和男性乳房发育已被报道。使用施达赛期间监测小儿患者的骨生长发育。 相关热文推荐：2020年施达赛在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76264.html

施达赛为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准施达赛上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年10月28日FDA又批准了施达赛的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病，那2020年施达赛在国内上市了吗？ 2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛在国内上市。 施达赛的生存率： 在一项国际上开展的对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用施达赛治疗的开放研究中，167例患者接受施达赛100mg每天一次治疗。 2年后的数据总结发现，63%的患者获得了药物应答，其中93%的患者维持应答长达18个月；80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象)，而总生存率达91%。 同时，该项研究的5年随访数据显示，患者总生存率达78%。 临床研究证实，施达赛在对伊马替尼耐药或不耐受患者的治疗上具有显著且持久的疗效，可帮助患者在疾病治疗的关键阶段掌握治疗先机。 相关热文推荐：印度版施达赛价格 https://www.1blv.com/newsDetail/76259.html

2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂施达赛，用于治疗对伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者。 施达赛在国内上市之初的售价较贵，很多患者无法长期承担，据了解，施达赛在2011年就纳入医保了，可以使用医保报销，但是有限定的支付范围：限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 施达赛医保价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，医保后的价格：分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 医保后的价格虽然有所降低，但对于没有医保的患者以及普通的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里可以告诉大家的是，国外印度上市的施达赛较为亲民，那印度版施达赛价格是多少呢？ 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本使用！ 施达赛的给药方法： 1、成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。 2、急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次； 3、慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节施达赛的用药剂量。 相关热文推荐：施达赛的副作用是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/76252.html

施达赛适用于费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)的治疗。 施达赛是一种一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂。可以抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin受体激酶和PDGFβ受体。对已产生伊马替尼耐药的白血病也具有活性，能有效防止慢性期慢粒向急变期进展，延长生存期，那施达赛是哪个国家的？ 施达赛厂家：百时美施贵宝 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 施达赛原研药的价格：施达赛可分为20mg*60片和60mg*60片两种，价格分别为：20mg*60价格是3719元；60mg*60价格是7500元，各地区有所不同，具体请到当地咨询！ 施达赛仿制药厂家：印度 印度版的施达赛价格：规格50mg*60片，价格是1500人民币左右；规格70mg*60片，价格是2000人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本使用！ 另外，在多项关于施达赛疗效及安全性的全球性临床试验中，施达赛的临床优势都得到了证实。 施达赛现已于2011年在中国获批上市，被批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML患者。 相关热文推荐：达沙替尼施达赛说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/76239.html