达沙替尼是一种口服片剂，由百时美施贵宝研发，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。2011年达沙替尼在我国获批上市，国内也叫施达赛。 达沙替尼口服给药，是否与食物同服均可。达沙替尼应在有治疗白血病经验的医师诊断后治疗，不同类型的白血病使用剂量不同。Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为口服，100mg，每日1次。最好在每天的同一时间用药。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。达沙替尼（施达赛）是片剂，需整个吞下，不得压碎或咀嚼。 达沙替尼用后不良反应： 达沙替尼（施达赛）和大多数药物一样在治疗期间会出现一些不良反应，其中最常见不良反应包括胃肠道反应(包括恶心、腹泻、腹痛和呕吐)、体液潴留(胸腔积液)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热、肺炎、胸腔积液、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症、呼吸困难、胃肠道出血、贫血和腹泻等。 2011年10月，FDA向公众发布信息，警示白血病治疗药达沙替尼可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。患者需要提高警惕。 以上就是达沙替尼（施达赛）的不良反应介绍，希望对您有所帮助，如果您出现严重不良反应，请及时停药就医。 相关热文推荐：达沙替尼是否纳入医保？https://www.1blv.com/newsDetail/72565.html

达沙替尼（Dasatinib）副作用包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。 以下是达沙替尼（Dasatinib）部分副作用的处理方式：血小板减少：患者需要减少运动，避免碰撞，防止出血。宜食用高蛋白饮食，粗粮和长纤维食品。中性粒细胞减少：轻度粒细胞减少，不需特别的预防措施，中度减少者，注意皮肤、口腔、呼吸道卫生，预防感冒。 贫血：监测红细胞计数，调整饮食，可以吃一些补血的食物，症状严重需要去医院进行输血。体液潴留和浮肿：应多清淡饮食，减少盐的摄入。腹泻：不要吃凉的食物和凉水，症状严重可在医生的嘱托下使用治疗腹泻的药物。头痛：症状较轻的治疗方法服用一些抗炎止痛药，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解头痛，应该及时去医院检查。 恶心呕吐：注意饮食多吃一些清淡的食物，少食多餐，对于急性呕吐在用药前可服用止吐药。 肌肉骨骼疼痛：可以予理疗，按摩，热敷，针灸，外涂止痛消肿药膏和口服止痛消肿药物治疗，如果症状不能缓解，建议到医院治疗。疲劳：可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，大多数情况下，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失。皮疹：建议穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服；局部皮肤应避免抓挠；保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射；轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，重度皮疹需要调整用药剂量或停止服用达沙替尼（Dasatinib）。

达沙替尼（施达赛）为第二代TKI，与传统伊马替尼相比，其分子生物学反应更佳 ，抗酪氨酸活性强，可有效抑制BCR-ABL，并对野生或突变 BCR—ABL均有较强的抑制作用 ，可通过血脑屏障，渗透性好，在治 疗Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病 (ALL)方面疗效更佳。然而，患者在实际用药期间，该药还是会产生一定的副作用。对此，患者需引起高度的注意。 患者采用达沙替尼（施达赛）治疗白血病可能产生如下副作用：非血液学不良反应最常见的是发热、胸腔积液和肝功能损伤。非感染性发热的发生率 36.3％，给予 DXM5mg／d治疗后 ，发热能缓解。胸腔积液发生率 27.2％，胸腔积液量一般为少量，不影响呼吸。肝功能异常发生率 36.3％，其中发生严重Ⅲ级肝功能损伤少见，患者出现重度黄疸， 经过输血浆 、护肝及皮质激素冲击治疗后好转 ，肝功能恢复正常。停药后减低剂量加用护肝药物继续治疗。 达沙替尼（施达赛）最坏的副作用主要包括：骨髓抑制、出血相关事件、体液潴留、肺动脉高压、QT间期延长、心脏不良反应等。 达沙替尼血液学不良反应发生率 81.8％，其中白细胞减少发生率 72.7％，发生时间均在达沙替尼（Dasatinib）治疗的前3个月。其中Ⅲ级白细胞减少毒性发生率 9.09％，IV级毒性反应为 63.6％。经过停药、应用粒细胞刺激因子或达沙替尼减低至 50mg／d后，往往均能继续治疗。但是在实际治疗过程中，患者仍需引起注意。 热文推荐：达沙替尼在医保报销范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82766.html

施达赛达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，施达赛达沙替尼用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。美国FDA批准施达赛达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。施达赛达沙替尼于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市，用于白血病的治疗。 施达赛达沙替尼是白血病治疗的二代药，研究显示，施达赛达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，施达赛达沙替尼与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得施达赛达沙替尼对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛达沙替尼治疗，24个月时显示无进展生存为80％，OS为91％。施达赛达沙替尼也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 施达赛治疗慢粒白血病导致的血液学副作用怎么处理？ 接受施达赛达沙替尼治疗可能会导致骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用施达赛达沙替尼。 肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始施达赛达沙替尼治疗之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 接受施达赛达沙替尼治疗可能会导致液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。 肺动脉高压(PAH)：施达赛达沙替尼可能会增加发展肺动脉高压的风险，终止服药时可逆，根据基础标准，监控患者治疗期间是否出现PAH的症状或体征，一旦确诊PAH，建议停止服用达沙替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛治疗慢粒白血病的安全性和有效性

达沙替尼，商品名为施达赛，是格列卫之后拯救白血病患者的上佳药物。尼罗替尼大家应该都不陌生，是诺华研究的格列卫进化版药物，其对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的10-50倍，而施达赛的抑制作用却是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍！很多人会关心，施达赛的副作用到底有什么？ 施达赛的副作用：包括腹泻、头痛、恶心呕吐、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、血小板减少、皮疹等。 施达赛在体外还可导致血小板功能不良，接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用施达赛期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。由于缺少安全性和疗效数据，不推荐施达赛片用于儿童和18岁以下的青少年。 妊娠期妇女禁用施达赛。 2011年9月份中国正式获批施达赛上市销售，并且在2017年便将其纳入医保目录当中为大家提供医保优惠政策，至此，患者可以在国内凭借药方买到施达赛了，但是国内的施达赛即使有了医保的优惠，但价格仍旧没办法被大部分家庭接受。因此有很多患者选择去购买印度版的施达赛。据医伴旅所知，印度版的施达赛是目前性价比最高的一款，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，很受大家欢迎。更多关于施达赛的资讯，详情请联系医伴旅，竭诚解答您的疑难问题。 相关热文推荐：印度版施达赛的安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/89697.html

达沙替尼对于很多人来说是个比较陌生的药物名字，但是对于一些白血病患者来说可能对其已经有所了解了，这是一款2011年在我国获批上市的药物，也叫施达赛，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）患者，仅适用于成年人。 白血病是大家谈之色变的恶性肿瘤之一，严重威胁人们的生命健康，近年来，随着医疗技术的不断进步，科学家们对于白血病的治疗也在不断深入研究，越来越多的新药将用于白血病患者的治疗。达沙替尼（施达赛）是2006年在美国获批上市的第二代酪氨酸激酶抑制剂，为白血病患者的治疗带来了新的选择。 达沙替尼是一种口服药物，片剂，作为处方药，需要在有治疗经验的医生指导下使用，盲目用药可能会导致药物对身体咋成不必要的伤害。慢性期的成人患者推荐剂量为每日一次，每次100mg。最好在每天的同一时间用药。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日两次（分别于每天早上和晚上口服）。达沙替尼（施达赛）片剂，需整个吞下，不得压碎或咀嚼。 服用达沙替尼（施达赛）后可能会出现腹泻、腹痛、恶心和呕吐等胃肠道反应，体液潴留(胸腔积液)及出血事件也可能出现。最常见严重不良反应包括发热、肺炎、发热性中性粒细胞减少症、胃肠道出血、血小板减少症、胸腔积液、呼吸困难、贫血和腹泻等。 患者需要在治疗期间做好相应的检查。 相关热文推荐：白血病吃达沙替尼效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/79513.html

达沙替尼作为治疗白血病二代的酪氨酸酶抑制剂，达沙替尼的上市，为白血病患者的治疗提供了新选择，延长了患者生存期，但同样给患者带来了一些副作用。 达沙替尼片的副作用包括：体液潴留(胸腔积液)、皮疹、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。达沙替尼副作用多久会消失是患者比较关心的问题？ 据相关资料显示，达沙替尼口服后半个小时到3个小时副作用都是会存在的，一般会在至少6个小时之后会缓和或消失。因此患者服用达沙替尼出现以上副作用时，不必惊慌，如6个小时之后症状未得到缓解，可以联系主治医生进行对症治疗。

达沙替尼是用来治疗白血病的一种常用药物，别名：施达赛，2011年在我国上市，适应症是对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）患者。达沙替尼口服给药，简单方便，针对不同阶段的白血病患者，达沙替尼的使用剂量有所不同。 对于慢性期的成人患者来说，达沙替尼的推荐剂量为100mg/天/次。为了保障药效的持续发挥，患者最好在每天的同一时间用药。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）慢性髓细胞白血病的患者推荐起始剂量为70mg，每日两次（分别于每天早上和晚上口服）。达沙替尼（施达赛）片剂，需整个吞下，不得压碎或咀嚼。 患者在服用达沙替尼（施达赛）的临床试验中有一些常见的严重不良反应，例如血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症、胸腔积液、呼吸困难等，血小板降低可能发生在不同的患者之中，出现的时间也因人而异，不能一概而论，患者需要在治疗期间做好监察，如果出现严重血小板降低，应当告知医生采用合适的治疗措施，患者不要盲目用药。 达沙替尼（施达赛）的治疗中还有可能出现恶心、胃肠道出血、腹泻、皮疹、头痛、乏力、表皮水肿和肝酶升高等不良反应，这些常见的不良反应的症状大部分程度较轻，患者无需过度担心，在治疗期间按照正确的用法用量给药就能最大程度的减少这些不良反应对人体的伤害。 相关热文推荐：白血病吃达沙替尼有什么反应https://www.1blv.com/newsDetail/79516.html

施达赛是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎施达赛片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用施达赛两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。今天咱们要了解的是使用施达赛可能产生什么不良现象？ 施达赛治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受施达赛治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 施达赛可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，施达赛片在体外还可导致血小板功能不良，在接受施达赛片治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 施达赛治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和 急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 施达赛抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。施达赛是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 以上就是施达赛不良现象的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（Dasatinib）为第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其较伊马替尼疗效更佳 ，可同时抑制SRC激酶 、酪氨酸激酶通过血脑屏障。且体外试验证实，达沙替尼对无突变BCR/ABL激酶抑制能力为伊马替尼的数百倍 ，基本可抑制所有对伊马替尼耐药的突变。有研究者对伊马替尼耐药的Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者采用达沙替尼干预，结果发现，均获得细胞遗传学及血液学缓解。 然而，患者在用药期间还是会产生一定的副作用。为减轻因用药副作用所带来的损害，患者则需要对其进行及时的处理。 血细胞减少是达沙替尼治疗过程中最为常见的不良反应，血细胞减少程度目前常用美国癌症研究所（NCI）的药物毒性反应标准进行分级 。达沙替尼虽然血液学反应相对多见，但多数血细胞减少多发生在治疗早期数月之内，多数为 1-2 级，可自行恢复。达沙替尼引起水钠储留主要表现为胸腔积液，发生胸腔积液的中位时间为 40 周左右，大部分（76%）患者胸腔积液无复发，用药 2 年后很少患者发生胸腔积液。 达沙替尼治疗慢性髓性白血病（CML）急变期患者中，出现心功能不全的比例不超过 4%。虽然达沙替尼出现心血管反应比伊马替尼多，但是极少病例死于发生心血管事件的 3 个月内，达沙替尼治疗出现流感样症状和肝酶、胆红素升高相对少见。 当患者出现上述或其他不良反应时，患者需及时采取有效的措施对症处理和治疗，以此才能防止更为严重的不良事件的发生。不过，从总体来看，达沙替尼（Dasatinib）在中国人群中使用同样有效和安全，患者可放心购买和使用。 热文推荐：达沙替尼容易耐药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82782.html

达沙替尼（施达赛,Dasatinib）是第二代络氨酸激酶拟制剂(TKI)，主要用于慢性髓性白血病患者的治疗。 达沙替尼常见的不良反应包括血液学以及非血液学不良反应，其中非血液学不良反应主要表现为液体潴留、心血管不良反应、胃肠道反应及生化代谢的异常。 患者服用达沙替尼发生非血液学不良反应，服用剂量如何调整 ？ 服用达沙替尼出现重度非血液学不良反应，需要停止治疗，直至事件解决。随后，治疗可以适当降低剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。

达沙替尼片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼治疗Ph+慢性期CML患者的推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML和ALL的患者的推荐起始剂量为70mg，每日2次。 服用达沙替尼会出现一些不良反应，患者服用达沙替尼出现不良反应后服用剂量如何调整： 口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg,可增加至100mg。

2019年美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大达沙替尼（Spryce）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。那么达沙替尼（Spryce）常见副作用有哪些？如何处理？ 达沙替尼（Spryce）常见副作用包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、腹泻、头痛、恶心呕吐、皮疹等。1、血小板减少：患者需要减少运动，避免碰撞，防止出血。宜食用高蛋白饮食，粗粮和长纤维食品。2、中性粒细胞减少：轻度粒细胞减少，不需特别的预防措施，中度减少者，注意皮肤、口腔、呼吸道卫生，预防感冒。3、贫血：监测红细胞计数，调整饮食，可以吃一些补血的食物，症状严重需要去医院进行输血。4、体液潴留和浮肿：应多清淡饮食，减少盐的摄入。5、腹泻：不要吃凉的食物和凉水，症状严重可在医生的嘱托下使用治疗腹泻的药物。6、头痛：症状较轻的治疗方法服用一些抗炎止痛药，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解头痛，应该及时去医院检查。7、恶心呕吐：注意饮食多吃一些清淡的食物，少食多餐，对于急性呕吐在用药前可服用止吐药。8、肌肉骨骼疼痛：可以予理疗，按摩，热敷，针灸，外涂止痛消肿药膏，和口服止痛消肿药物治疗，如果症状不能缓解，建议到医院治疗。9、皮疹：建议穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服；局部皮肤应避免抓挠；保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射；轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，重度皮疹需要咨询医生是否需要调整用药剂量或停药。10、疲劳：达沙替尼（Spryce）可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，大多数情况下，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失。

达沙替尼片主要成份是达沙替尼。作为治疗白血病二代的酪氨酸酶抑制剂，主要是针对甲磺酸,伊马替尼耐药的患者。 达沙替尼虽然使白血病患者治疗效果显著提高，但大家需要注意的时，服药达沙替尼的同时，也会为大家带来一些副作用。达沙替尼常见的副作用有：胸腔积液、腹水、眼部水肿、眼睑水肿、面部水肿、重力性水肿、眼部肿胀等。 达沙替尼的副作用会对患者生活造成影响吗？达沙替尼副作用多久能消失？ 专家解释：达沙替尼治疗的副作用大部分为轻度到中度。这些副作用一般在服药至少6个小时之后会消失。

达沙替尼（Spryce）是二代络氨酸激酶拟制剂，主要用于一线治疗慢性髓性白血病。作为靶向药物，达沙替尼（Spryce）治疗期间，患者经常会出现一些不良反应，而不良反应不仅会降低患者的生活质量，还会导致患者因不耐受而中断治疗，甚至会危害患者生命，所以对于不良放映的预防和治疗是极为关键。 达沙替尼（Spryce）治疗慢性粒细胞性白血病的推荐剂量为100mg，每日1次，口服。达沙替尼（Spryce）治疗加速期、急变期（急粒变和急淋变）白血病患者的推荐剂量为70mg，每日2次，服用达沙替尼（Spryce）会出现一些不良反应，达沙替尼（Spryce）常见不良反应包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、腹泻、头痛、恶心呕吐、皮疹等。患者服用达沙替尼（Spryce）出现不良反应后的服用剂量调整：达沙替尼（Spryce）治疗慢性粒细胞性白血病剂量调整：初始剂量100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。达沙替尼（Spryce）治疗加速期、急变期（急粒变和急淋变）白血病患者剂量调整：初始剂量：70mg，可增加至100mg。 达沙替尼（Spryce）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。因此，当达沙替尼（Spryce）与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎，这些底物包括阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱类（麦角胺、双氢麦角胺）。达沙替尼（Spryce）与组胺-2（H2）拮抗剂（例如法莫替丁）、质子泵抑制剂（例如奥美拉唑）或氢氧化铝/氢氧化镁同时使用可能会降低达沙替尼（Spryce）的暴露。因此，不推荐同时使用H2拮抗剂和质子泵抑制剂，同时，氢氧化铝/氢氧化镁制剂应在给与达沙替尼（Spryce）前至少2小时，或2小时后给药。

慢性粒细胞白血病的治疗药物达沙替尼，是由美国百时美施贵宝公司研发的第二代多酪氨酸激酶抑制剂。近期有患者反馈医伴旅说，服用达沙替尼有出血现象的发生。 服用达沙替尼发生出血事件，患者应该怎么办？ 相关资料记录，在接受达沙替尼的治疗中，患者有可能会发生3级至4级的出血，如中枢神经系统出血（可能为致死性）、胃肠道出血等。当发生发生出血事件时，患者通常需要中断达沙替尼的治疗，服用抑制血小板功能的药物等。另外，大部分的出血事件均伴随有3级或4级的血小板减少症。患者需要进行输血等。详情需要咨询相关的医生进行对症治疗。

Spryce（别名：达沙替尼,施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病（CML）所有病期（慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 另外，Spryce片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph All）成年患者，那使用Spryce（达沙替尼）的副作用有什么呢？ 1、接受Spryce作为单剂量治疗，最常见的副作用（≥15%）：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。 2、接受Spryce联合化疗的最常见副作用（≥30%）：粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染（细菌、病毒和真菌）、低血压、食欲下降、过敏、呼吸困难、鼻衄、周围神经病变、特殊的意识状态。 除以上副作用外，服用Spryce的患者还应注意： Spryce可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。 此外，Spryce在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 Spryce经口服后可被快速吸收，口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，Spryce的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。

2011年9月，中国国家食品药品监督管理局批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂Spryce（别名：达沙替尼,施达赛），用于治疗对伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，那使用Spryce（达沙替尼）的不良反应有什么呢？ 一、骨髓抑制，可以引起血小板、中性粒细胞和血红蛋白下降。 二、部分患者会出现皮疹，伴有皮肤瘙痒、头痛、恶心、呕吐、腹泻，肌肉、骨骼疼痛。 三、部分患者会出现体液潴留，最常见的是胸腔积液，患者会有胸闷、气短等症状，少数患者还会出现心包积液和双下肢水肿。 四、部分患者还会出现肝功能损害。在使用Spryce的过程中，患者一定要定期化验血常规和肝功能，一旦出现血象异常以及肝功能异常，必要时需要减量或者停药。 在服用Spryce（别名：达沙替尼,施达赛）的时候，一定要密切观察刚才提到了一些不良反应。还有一些骨髓抑制要配合医生进行一些血常规的化验，可能抽的血液比较多，所以检查的项目也比较多，这也是可以帮助医生进行对症处理不良反应，使患者获益大于风险，从这个药物中获益的比较好的方法。 Spryce的用法： 口慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph )的急性淋巴细胞白血病：Spryce初始剂量：70mg，bid，可增加至100mg，bid。

达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼副作用该如何处理？ 达沙替尼的副作用包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、腹泻、头痛、恶心呕吐、皮疹等。血小板减少：患者需要减少运动，避免碰撞，防止出血。宜食用高蛋白饮食，粗粮和长纤维食品；中性粒细胞减少：轻度粒细胞减少，不需特别的预防措施，中度减少者，注意皮肤、口腔、呼吸道卫生，预防感冒；贫血：监测红细胞计数，调整饮食，可以吃一些补血的食物，症状严重需要去医院进行输血；体液潴留和浮肿：应多清淡饮食，减少盐的摄入；腹泻：不要吃凉的食物和凉水，症状严重可在医生的嘱托下使用治疗腹泻的药物；头痛：症状较轻的治疗方法服用一些抗炎止痛药，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解头痛，应该及时去医院检查；恶心呕吐：注意饮食多吃一些清淡的食物，少食多餐，对于急性呕吐在用药前可服用止吐药；肌肉骨骼疼痛：可以予理疗，按摩，热敷，针灸，外涂止痛消肿药膏和口服止痛消肿药物治疗，如果症状不能缓解，建议到医院治疗；皮疹：建议穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服；局部皮肤应避免抓挠；保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射；轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，重度皮疹需要咨询医生是否需要调整用药剂量或停药；疲劳：可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，大多数情况下，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失。

白血病俗称血癌，是一种严重威胁人们生命健康的一种恶性程度较高的血液病，目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入，施达赛达沙替尼是2006年在美国获批上市的用于治疗白血病患者的二代药，施达赛达沙替尼可以用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。施达赛达沙替尼也可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 一项II期临床研究CA180-226的数据，该研究是评估施达赛达沙替尼治疗新诊CP-CML儿科患者以及对伊马替尼耐药或不耐受CP-CML儿科患者疗效和安全性的最大规模的前瞻性研究。 最小随访2年的数据显示，接受施达赛达沙替尼治疗的伊马替尼耐药或不耐受CP-CML患者在治疗3个月时的累积主要细胞遗传学应答（MCyR）率为55.2%，接受施达赛达沙替尼作为片剂或口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时取得累积完全细胞遗传学应答（CCyR）率为64%，次要终点为治疗第48个月时预计的疾病无进展生存率：伊马替尼耐药或不耐受患者队列中＞75%，接受施达赛达沙替尼作为一线治疗的初治患者队列中＞90%。 慢粒白血病患者使用施达赛可能会产生哪些副反应？ 几乎每种药物在使用一段时间后都会出现一些副作用，使用施达赛达沙替尼进行治疗常见的副作用包括：肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/体重增加等等。接受施达赛达沙替尼应注意药物相互作用。施达赛达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如红霉素、酮康唑、曲康唑、利托那韦、泰利霉素，克拉霉素、西柚汁）同时使用可增加施达赛达沙替尼的暴露。施达赛达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物同时使用可大大降低施达赛的暴露。 以上就是关于施达赛达沙替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛治疗慢粒白血病导致的血液学副作用怎么处理？