洛莫司汀的合法采购渠道涵盖医院药房、跨境购药平台等，患者需结合药品质量、价格透明度及物流时效性综合决策。价格体系因规格、生产国别及采购渠道呈现显著差异。用药期间需密切监测骨髓抑制、肝肾功能异常及继发性肿瘤风险，避免因不良反应处理不当导致治疗中断。洛莫司汀的购买渠道有哪些患者购买洛莫司汀时需优先选择具备药品质量追溯体系的购药渠道，避免因非法渠道购药导致治疗延误或法律风险。医院药房直供患者可直接在大型医院就诊，医生开具处方后可直接在医院的药房中购买到药物，而且还可在医生的指导下用药。跨境购药平台一些线上购药平台开通跨境购药服务，患者可在线购买洛莫司汀，下单后通过邮寄的方式获药物，购药比较方便、快捷。洛莫司汀的价格洛莫司汀价格体系受规格、生产国别及采购渠道影响显著，患者需结合医保政策、药品质量及经济能力选择采购方案。德国原研药价格德国生产的洛莫司汀规格为40mg*20粒，参考价格约为1146美元一盒。医保政策对价格的影响洛莫司汀已纳入国家医保乙类目录，报销比例因地区而异。洛莫司汀的副作用洛莫司汀的副作用具有延迟性、累积性及多系统受累特征，患者需建立定期监测机制，避免因不良反应处理不当导致治疗中断。骨髓抑制的监测与处理用药后需每周监测血常规，重点观察中性粒细胞绝对值（ANC）及血小板计数（PLT）。以体表面积1.7m²的成年患者为例，若ANC＜1.5×10⁹/L或PLT＜80×10⁹/L，需推迟下一次给药至指标恢复。肝肾功能损伤的预防用药期间需每2周检测肝肾功能指标，重点监测血尿素氮、血肌酐及丙氨酸氨基转移酶。若出现BUN＞10mmol/L或Cr＞133μmol/L，需暂停用药并给予水化治疗，同时限制蛋白质摄入至0.8g/kg/d。继发性肿瘤风险评估长期使用亚硝基脲类药物可能增加白血病、骨髓增生异常综合征等继发性肿瘤风险。患者需在用药后第3年、第5年及之后每2年进行骨髓穿刺检查，若发现原始细胞比例＞5%，需立即停止用药并启动去甲基化治疗。

导读：洛莫司汀在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产物，从而发挥药效作用，其价格变动和规范使用对患者治疗至关重要。本文将详细介绍2025年该药物的最新价格、全球上市情况以及标准用药准备流程。2025年洛莫司汀最新价格是多少钱一盒2025年洛莫司汀全球价格体系保持相对稳定，原研药仍占据市场主导地位。原研药定价德国Medac公司生产的原研药规格为40mg*20粒，2025年国际参考价格约1146美元/盒。标准治疗方案通常需要2-3盒，总费用约2292-3438美元。地区价格差异欧洲市场通过集中采购机制，价格控制在1000-1100美元区间。医保报销后价格纳入医保的地区，患者自付部分会少一系，部分国家患者援助项目可进一步降低实际支出。了解价格信息后，掌握该药物的全球上市情况对判断药品来源可靠性具有参考价值。洛莫司汀的全球上市情况洛莫司汀已完成全球主要医药市场的布局，临床应用范围持续扩大。欧美市场1976年首次在美国获批，目前在欧洲28个国家上市，2025年新增与放疗联用的胶质母细胞瘤适应症。亚洲市场日本于1980年批准，中国2018年上市。2025年亚洲主要国家覆盖率超过90%，供应网络进一步完善。特殊剂型进展2025年新型口服缓释剂型在欧盟进入III期临床试验，预计2027年可能上市，将改善用药便利性。规范的用药准备是确保治疗效果的重要环节，下面将详细介绍相关流程。洛莫司汀的用药准备洛莫司汀作为特殊管理药品，使用前需要做好充分准备。治疗前评估用药前必须完成血常规、肝肾功能检测。建议进行基线肺功能检查，评估是否存在间质性肺病风险，同时需确认近期未接种活疫苗。剂量计算方法根据体表面积(BSA)确定剂量，标准为130mg/m²，最大单次剂量不超过200mg，肝功能不全患者需减量25%-50%。给药时间安排每6周为一个治疗周期，空腹给药。建议晚间服用，可减轻胃肠道反应，给药前后各2小时需禁食。洛莫司汀为处方药物，需在专业医师监督下使用，治疗期间应定期监测血液学指标，及时调整用药方案。

洛莫司汀在国内已实现多渠道合法供应，患者可通过医院药房、跨境购药平台及临床试验项目获取药品。用药期间需严格遵循血细胞监测周期、剂量调整原则及肝肾功能检查要求，避免因操作不当导致治疗中断或严重不良反应。洛莫司汀国内能买到吗洛莫司汀是经典烷化剂类抗肿瘤药物，其国内供应体系已形成多层次保障网络。患者需结合药品合法性、采购渠道稳定性及自身经济能力选择采购方案，避免因非法购药影响治疗进程。国产仿制药供应现状国内已有南京制药厂、浙江浙南制药厂等企业生产洛莫司汀仿制药，规格涵盖40mg×6粒、50mg×20粒等，已纳入国家医保乙类目录，享受医保报销。原研药进口渠道德国Medac生产的原研药也在国内上市，患者需满足脑胶质瘤复发治疗等适应症，并经医院伦理委员会审批后使用。该渠道药品需通过国家药品监督管理局境外药品监管信息追溯系统验证真伪。洛莫司汀在哪能买到洛莫司汀的合法采购渠道涵盖医院药房、跨境购药平台及临床试验项目，患者需根据药品来源合法性、价格透明度及物流时效性综合决策，避免因非法渠道购药导致治疗中断或法律风险。医院药房直供模式大型医院肿瘤科普遍配备洛莫司汀仿制药，患者凭处方可现场取药，优势在于药品质量可控，且可同步获得骨髓抑制预防、胃肠道反应处理等医疗支持。但需注意，部分医院因采购配额限制，患者需等待3-5天调货周期。跨境购药平台选择一些线上药店开通跨境购药服务，患者可在线购买德国Medac生产的洛莫司汀，平台要求上传处方笺及病历摘要，由合作医疗机构的执业药师审核。洛莫司汀的用药注意事项洛莫司汀的用药需严格遵循剂量调整原则、血细胞监测周期及肝肾功能检查要求。患者需与主治医师建立定期随访机制，避免因操作不当导致骨髓抑制、肺毒性等严重不良反应。血细胞监测规范用药后需每周监测血常规，重点观察中性粒细胞绝对值（ANC）及血小板计数（PLT）。以体表面积1.7m²的成年患者为例，若ANC＜1.5×10⁹/L或PLT＜80×10⁹/L，需推迟下一次给药至指标恢复。剂量调整原则剂量调整需结合前次用药后最低点血液计数及恢复时间，联合用药时需进一步降低剂量，如与替莫唑胺联用时，洛莫司汀剂量应减少至80mg/m²。用药期间需每2周检测肝肾功能指标，重点监测血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）。若出现BUN＞10mmol/L或Cr＞133μmol/L，需暂停用药并给予水化治疗。

2025年洛莫司汀正版价格体系呈现显著分化特征，德国原研药（40mg×20粒）定价约1146美元/盒，价格差异受规格、生产工艺及渠道成本影响。患者需结合医保政策、药品来源及经济能力选择采购方案，避免因低价仿制药的非法渠道风险影响治疗。用药方案需严格遵循体表面积计算剂量，特殊人群需根据生理状态调整剂量或禁用。2025年洛莫司汀正版的价格是多少洛莫司汀是烷化剂类药物，其价格体系受生产国别、药品规格及采购渠道影响显著。患者需综合考量药品质量、医保报销政策及经济负担能力，选择合规采购路径。德国原研药价格构成德国Medac生产的洛莫司汀规格为40mg×20粒，参考价格约为1146美元一盒。国产仿制药价格分层患者可通过国家药品监督管理局官网查询药品批准文号，验证仿制药合法性。医保政策对价格的影响洛莫司汀已纳入国家医保乙类目录，报销比例因地区而异，医保报销需符合脑胶质瘤复发治疗、霍奇金淋巴瘤三线用药等适应症，且年度报销额度有限制。洛莫司汀的用法洛莫司汀的用药方案需严格基于体表面积计算剂量，并遵循周期性给药原则。患者需定期监测血液指标，避免因剂量误差导致骨髓抑制或治疗无效。剂量计算标准成人推荐剂量为100～130mg/m²，顿服，每6～8周重复一次，3次为一疗程。以体表面积1.7m²的成年患者为例，单次剂量应为170～221mg，约合4～6粒（40mg/粒）。剂量调整需结合血液学指标，若中性粒细胞绝对值＜1.5×10⁹/L或血小板＜80×10⁹/L，需推迟给药至指标恢复。给药方式与疗程洛莫司汀为口服胶囊，需空腹服用并用200ml温水送服。服药后2小时内禁食，以减少胃肠道刺激。用药周期根据肿瘤类型调整，脑胶质瘤患者通常采用每6周一次方案，霍奇金淋巴瘤患者可能缩短至每4周一次。治疗期间需每2周检测血常规，若出现Ⅳ度骨髓抑制（中性粒细胞＜0.5×10⁹/L），需暂停用药并给予重组人粒细胞集落刺激因子。洛莫司汀的特殊人群用药特殊人群使用洛莫司汀需评估生理状态与药物代谢能力，避免因用药不当导致严重不良反应。儿童、孕妇及肝肾功能异常患者需采取剂量调整或替代治疗方案。儿童患者用药规范儿童剂量按体重计算，治疗期间需每周检测血常规，若出现持续呕吐或腹泻，需暂停用药并补充电解质。妊娠期与哺乳期妇女禁忌妊娠期妇女禁用洛莫司汀，因其可通过胎盘屏障导致胎儿畸形。动物实验显示，孕鼠在器官形成期给予洛莫司汀后，子代出现腭裂、脊柱裂等畸形发生率达23%。哺乳期妇女用药期间需停止哺乳，因药物在乳汁中的浓度可达血药浓度的15%。世界卫生组织建议，育龄期女性用药期间及停药后6个月内需采取高效避孕措施。肝肾功能异常患者管理肝功能损害（Child-Pugh B级及以上）患者禁用洛莫司汀，因其代谢产物主要通过肝脏排泄。肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/min）患者需将剂量减少50%，并延长给药间隔至8周。治疗期间需每月检测肝功能指标，若出现转氨酶升高＞3倍正常值上限，需立即停药并给予护肝治疗。

导读：洛莫司汀是一种化疗药物，可用于在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤，其正规购买渠道和保存方法直接影响治疗效果。本文将详细介绍该药物的仿制药现状、价格信息以及正确保存方法，帮助患者安全用药。洛莫司汀仿制药的正确购买途径目前全球范围内尚未批准洛莫司汀仿制药上市，患者需通过正规渠道购买原研产品。仿制药现状洛莫司汀专利保护期内，全球主要药品监管机构均未批准任何仿制版本。临床试验数据显示，该药物生产工艺复杂，仿制难度较大。原研药购买渠道德国Medac公司生产的原研药可通过医院药房和指定特药药店购买。患者需持专科医师处方和完整病历资料，经药师审核后购买。警惕非法渠道市场上宣称的"仿制版洛莫司汀"均未经官方认证，存在重大安全隐患，建议患者选择正规医疗机构购买，避免使用来源不明的药品。了解购买渠道后，价格是患者关注的重点。下面将详细介绍该药物的价格信息。洛莫司汀的价格洛莫司汀原研药价格因地区和采购渠道不同而有所差异。国际参考价格德国生产的原研药规格为40mg*20粒，国际参考价格约1146美元/盒。标准治疗方案通常需要2-3盒，总费用约2292-3438美元。中国市场价格洛莫司汀已经在国内上市，而且已经纳入医保，医保报销后的价格会低一些，需要按照各地区的报销比例进行计算，建议咨询当地医保部门。正确保存药物是确保疗效的重要环节，下面将介绍洛莫司汀的保存方法。洛莫司汀如何正确保存洛莫司汀对储存条件有严格要求，不当保存可能影响药效。温度控制未开封药品需在2-8℃冰箱冷藏保存，避免冷冻，已开封的胶囊在室温下(不超过25℃)可保存7天。避光防潮药品应保存在原包装内，避免阳光直射。取出胶囊后应立即服用，不宜长时间暴露在空气中。特殊注意事项药品包装内的干燥剂不可取出。如发现胶囊变色、变形或包装破损，应立即停止使用。洛莫司汀为特殊管理药品，需在专业医师指导下使用。购买时选择正规医疗机构，确保药品质量。治疗期间定期复诊，监测血常规和肝肾功能变化。

导读：洛莫司汀的适应症是脑胶质瘤和霍奇金淋巴瘤，属于烷化剂类抗癌药，其价格信息和医保政策对患者治疗选择具有重要影响。本文将详细介绍该药物各版本最新价格、国内上市情况以及医保报销细则。不同版本洛莫司汀一盒的最新价格洛莫司汀全球市场价格差异显著，患者可根据治疗需求和预算选择合适的版本。原研药价格德国Medac公司生产的原研药规格为40mg*20粒，国际参考价格约1146美元/盒。完整治疗周期通常需要2-3盒，费用约2292-3438美元。欧洲市场价格通过欧盟集中采购体系，部分国家价格控制在900-1000美元区间。了解全球价格格局后，下面将重点介绍该药物在中国市场的上市情况。洛莫司汀在国内的上市情况洛莫司汀已正式进入中国市场，为国内患者提供了规范的治疗选择。获批时间2018年获得中国国家药品监督管理局批准上市，商品名为"格莫司汀"，该审批基于全球临床试验数据和中国患者研究结果。适应症范围国内批准的适应症包括：原发性及转移性脑瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，需在专科医师指导下使用。供应渠道目前通过多家医院肿瘤科和血液科供应，主要分布在省级医疗中心。需凭专科医师处方购买。药品可及性不仅取决于上市状态，医保覆盖也是重要考量因素，下面将解析该药的医保报销现状。洛莫司汀的医保报销情况洛莫司汀已纳入国家医保目录，显著降低了患者经济负担。医保纳入时间2020年被纳入国家医保药品目录乙类，报销范围覆盖所有获批适应症。报销条件患者需提供病理诊断报告和专科医师处方，部分省市要求完成医保备案手续，提供治疗计划书。特殊保障政策部分省市将洛莫司汀纳入门诊特殊疾病用药范围，享受住院同等报销比例，少数地区提供大病保险二次报销。洛莫司汀为处方药物，需在专业医师指导下使用。购买时应选择正规渠道，确保药品质量。治疗期间需定期监测血常规和肝肾功能，及时调整用药方案。

导读：lomustine(洛莫司汀)是一种烷化化疗药物，FDA批准其用于治疗脑肿瘤（原发性和转移性）患者，以及进行性霍奇金淋巴瘤的治疗，包括必要的手术和放疗。lomustine仿制版也能有效治病吗目前并没有了解到lomustine有仿制版，无法判断其疗效。仿制药是指在原研药物专利保护期满后，其他药品生产商根据原研药物的成分、剂型、给药途径等制备的药物。仿制药的安全性、有效性和质量控制应与原研药物相当。仿制药经过了严格的审批流程，证明了其与原研药物在治疗效果上的等效性。但是目前还没有了解到lomustine有仿制药版本，无法得知其治疗效果。lomustine已经在中国上市，而且已经纳入医保，享受医保报销，患者可直接在国内购买到，同时了解洛莫司汀（CeeNU）注意事项、副作用等，遵医嘱用药。lomustine的用药注意事项1、lomustine每6周才需服用一次，如果血细胞计数较低，可能需要在两次服药之间等待更长时间。2、lomustine可能会增加患者出现瘀伤或出血的风险。如果发现任何异常出血，需要立即告知医生。3、服药期间或停药后2周内不得怀孕。女性如果希望怀孕或认为自己可能怀孕，应告知医生。男性在服药期间及停药后3-5个月内不得生育，药物可能对未出生的孩子产生严重副作用。lomustine的特殊人群用药1、哺乳期女性：目前尚无关于洛莫司汀及其代谢物对母乳喂养婴儿影响的研究，建议服用洛莫司汀的患者在治疗期间不要母乳喂养，因为该药物可能会产生严重的不良反应。2、儿童：lomustine在儿科人群中的应用临床数据不足。，目前儿童患者的给药和治疗方案与成人患者相同。3、老年患者：虽然目前还没有关于洛莫司汀在65岁以上人群中的临床研究，但建议临床医生在给老年患者开这种药物时要谨慎。洛莫司汀会引起高水平的器官毒性，在确定老年患者的剂量时必须考虑到这一点。

导读：lomustine(洛莫司汀)可用于治疗某些类型的脑肿瘤，洛莫司汀还与其他药物一起使用，用于治疗使用其他药物治疗后病情没有改善或恶化的霍奇金淋巴瘤（霍奇金病）。洛莫司汀属于一类称为烷化剂的药物，作用是减缓或阻止体内癌细胞的生长。lomustine导致的不良反应洛莫司汀（Lomustine）的不良反应包括但不限于以下几点。1、血液问题：lomustine可以暂时降低血液中的白细胞数量，增加感染的风险。同时，也可以降低血小板数量，影响血液凝固，可能导致出血倾向，如异常出血或瘀伤。2、消化系统反应：常见的包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻。3、肝肾毒性：洛莫司汀对内脏器官如肝脏和肾脏有一定的毒性作用，可能导致肝功能异常和肾功能不全。4、肺毒性：使用洛莫司汀可能会发生肺部浸润和/或纤维化，治疗前应进行肺功能测试并经常重复。5、神经毒性：洛莫司汀可能对神经系统产生不良影响，引起头晕、头痛、共济失调等症状。洛莫司汀（CeeNU）副作用还包括全身性皮疹、脱发、胸痛、气短、咽喉痛、黑便、血尿、咳嗽或声音嘶哑、尿量减少、发热或寒战、背痛或侧痛、排尿疼痛或困难、言语不清、足部或小腿肿胀、用力时呼吸困难、不寻常的疲倦或虚弱等。在使用洛莫司汀时患者应定期进行血液检查，并在遇到不适或副作用时及时寻求医疗帮助。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，以确保最佳的治疗效果和最小的副作用发生。lomustine导致的不良反应怎么治疗1、恶心和呕吐：可以通过预先使用抗恶心药物来减轻或预防这种副作用，此外，空腹服用洛莫司汀也可以减少恶心和呕吐。2、口腔问题：为了预防或减轻口腔溃疡，可以使用软毛牙刷，并用含有小苏打或盐的溶液漱口。3、感染风险：由于洛莫司汀可能会降低免疫力，应避免接触人群或感冒患者，并及时报告任何发热或其他感染迹象。4、肝肾功能监测：由于洛莫司汀可能引起肝肾功能障碍，建议定期进行肝肾功能测试。5、脱发：洛莫司汀导致脱发通常是暂时的，治疗结束后头发会重新生长。务必与主治医生保持沟通，及时报告任何副作用，以便他们可以提供适当的医疗建议和治疗。lomustine如何服用lomustine是一种口服胶囊，通常每6周空腹服用一次，全剂量可能包含两种或更多不同类型和颜色的胶囊。严格按照医生指示或说明书服用，不要服用多于或少于医生规定的剂量，也不要服用比医生规定的更频繁的剂量。处理lomustine胶囊时应戴橡胶或乳胶手套，以免皮肤接触胶囊。如果胶囊内容物接触到皮肤，请立即用肥皂和水彻底清洗该区域。将胶囊整个吞下，不要分割、咀嚼或压碎它们，以免影响药物疗效。

导读：lomustine(洛莫司汀)是一种被称为烷化剂的化疗药物，作用原理是粘附在癌细胞的脱氧核糖核酸，阻止细胞生长并分裂成2个新细胞。除手术和/或放射治疗外，lomustine还用于治疗原发性和转移性脑肿瘤以及难治性或复发性霍奇金病的化疗方案的一部分。lomustine在中国上市了吗lomustine已经在中国上市了，而且已经纳入医保，享受医保报销。目前了解到南京制药厂有限公司生产的lomustine药品中标价格是12794元、3198.5元一盒，医保报销的比例不同，其报销后的价格也不一样，需要按照当地医院或者是医保部门为准。lomustine好购买吗lomustine比较好购买，购买lomustine（洛莫司汀）的渠道主要有以下几种。1、医院药房：患者可以通过医院药房购买洛莫司汀，是最常见的购买方式。患者可以在当地医院就诊，医生开具处方后直接在医院药房购买洛莫司汀。2、实体药店：患者也可在实体药店购买lomustine，购买前需要出示医疗处方。3、线上药店：随着互联网的发展，许多在线药店提供方便快捷的药物购买服务，可以通过线上药店搜索并购买洛莫司汀，并在选购前留意药品的品牌、剂量和有效期。在购买lomustine时确保渠道的合法性和规范性，并在购买之前咨询医生或专业机构，以确保购买过程合法可靠，并按照医生的建议正确使用该药物，了解洛莫司汀（CeeNU）适应症、副作用等。lomustine的副作用lomustine常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐、食欲不振和腹泻，可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻，少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。服药后3-5周可能出现血小板减少，白细胞降低可能在服药后第1周和第4周出现两次，通常在第6-8周恢复，但骨髓抑制具有累积性。在使用洛莫司汀时，患者应定期进行血液检查，并在遇到不适或副作用时及时寻求医疗帮助。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，以确保最佳的治疗效果和最小的副作用发生。

洛莫司汀国内有卖，并且已经进入医保，患者仅需凭借药方就可以在国内各大医院以及药店购买到洛莫司汀。患者也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助购买海外版本的洛莫司汀，据了解，洛莫司汀(CeeNU ,lomustine)规格为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100元之间。关于洛莫司汀洛莫司汀是亚硝基脲家族的烷基化剂,在人体内该分子可从氨甲酰胺键处断裂为氨甲酰基部分、氯乙胺,前者可通过氨甲酰化作用破坏酶蛋白而发挥抗肿瘤效应,后者通过烷化作用破坏DNA 抑制核酸及其合成。作为一种脂溶性药物,它能很好地渗透血脑屏障,这使其成为脑肿瘤化疗的药物之一。在复发性胶质母细胞瘤(GBM)的临床试验中,洛莫司汀越来越被认为是一种标准的治疗方案。更多有关于洛莫司汀的资讯可以参考：洛莫司汀用法用量及剂量调整及注意事项？该篇文章详细介绍了洛莫司汀用法用量以及注意事项等方面的问题。洛莫司汀价格据了解，洛莫司汀(CeeNU ,lomustine)规格为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100元之间。洛莫司汀购药渠道1、国内渠道（1）医院药房：许多大型医院都设有自己的药房，提供包括洛莫司汀在内的各种常用药物。患者可以直接在医院内购买，并咨询药师关于剂量和用法的详细信息。（2）零售药店：部分大型连锁药店或专业药店也可能有售洛莫司汀。这些药店通常有稳定的供货渠道，但患者购买时仍需提供医生的处方。（3）在线药店：随着互联网的普及，越来越多的患者选择通过在线药店购买药物。但请注意，选择在线药店时应确保其具备合法的经营资质，以保证药品的质量和安全性。（4）医疗保险渠道：如果患者参加了医疗保险，部分医疗保险公司可能会涵盖洛莫司汀的费用。患者可以联系保险公司了解具体的购买和报销流程。2、国外渠道（1）当地医院或诊所：在国外，患者同样可以通过医院或诊所的药房购买洛莫司汀。但需要注意的是，不同国家和地区的医疗体系和药品管理制度可能存在差异，因此购买时可能需要提供医生的处方或满足其他相关要求。（2）国外在线药店：一些国际性的在线药店可能提供洛莫司汀的购买服务。但患者在选择时应特别谨慎，确保药店的合法性和药品的真实性。（3）海外医疗服务机构：随着全球化进程的加速，越来越多的海外医疗服务机构开始为国际患者提供医疗咨询和购药服务。这些机构通常具备丰富的医疗资源和国际合作经验，能够为患者提供一站式的购药解决方案，包括洛莫司汀的购买和配送。通过海外医疗服务机构购买药物，患者可以享受更便捷、更安全的购药体验。（4）个人代购：对于一些无法通过正规渠道购买到洛莫司汀的患者，可能会选择通过个人代购的方式获取药物。但这种方式存在较大的风险，如药品质量无法保证、可能违反法律法规等。因此，建议患者尽量避免这种方式。总的来说，无论是国内还是国外，患者都应确保通过合法渠道购买洛莫司汀，并遵循医生的建议和处方使用。热文推荐：康奈非尼多少钱一盒药？

洛莫司汀与其他化疗药物相比的优势主要包括穿透血脑屏障、半衰期较长、联用效果佳、用药方便等，洛莫司汀显示出良好的治疗效果。洛莫司汀的治疗优势1、穿透血脑屏障：洛莫司汀能够有效穿透血脑屏障，对于治疗脑肿瘤和脑转移瘤具有潜在优势。2、半衰期较长：洛莫司汀具有较长的半衰期，这意味着患者可以每周服用一次，而不是每天，这可以提高患者的依从性并减少治疗期间的不便。3、联用效果佳：洛莫司汀可以与其他化疗药物联合使用，如在治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中与新药联合，显示出显著的治疗效果。4、用药方便：洛莫司汀是一种口服药物，相比于需要静脉注射的化疗药物，给药更为方便，减少了患者的痛苦和不便。洛莫司汀的疗效研究背景胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。Regorafenib是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶的口服多激酶抑制剂。我们旨在评估瑞格非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性。研究方法在一项随机、多中心、开放标签的2期试验中，纳入患有经组织学证实的胶质母细胞瘤患者，在每个4周周期的前3周每天接受一次瑞戈拉非尼160mg（n=59），或每6周接受一次洛莫司汀110 mg/m²（n=60），直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性。研究结果中位随访时间为15.4个月，与洛莫司汀组相比，瑞戈拉非尼组的总生存期显著改善，瑞戈拉非尼组的中位总生存期为7±4个月，洛莫司汀组的中位总生存期为5±6个月。在洛莫司汀组中，最常见的3级或4级不良事件为血小板计数下降、淋巴细胞计数下降、中性粒细胞减少。用药注意事项1、继发性恶性肿瘤：由于洛莫司汀的 DNA 烷化特性，长期使用洛莫司汀可能导致继发性恶性肿瘤，包括急性白血病和骨髓增生异常。2、迟发性骨髓抑制：洛莫司汀以延迟、剂量依赖性和累积的方式引起骨髓抑制。这种骨髓活性的延迟降低通常发生在用药后4-6周的时间内。在此期间，患者预计会出现血小板减少症和白细胞减少症。在治疗期间应持续监测患者的全血细胞计数，以减轻药物的骨髓抑制风险并预防感染和内出血等致命并发症。3、服用过量的风险：洛莫司汀服用过量可能会发生致命毒性。过量服用可能导致骨髓抑制加剧、腹痛、腹泻、呕吐、厌食、极度疲劳、头晕、肝功能衰竭和呼吸急促。目前尚无该药的解毒剂。[8]非致命性用药过量管理包括住院和抗生素治疗，以解决洛莫司汀的骨髓抑制作用，建议一次仅分配一剂药物，以降低用药过量的风险。总结洛莫司汀虽然有一定的治疗作用，但是也会引起一些副作用，如骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻等。如果想要了解更多，可阅读文章：洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？在使用洛莫司汀时，医生会根据患者的具体情况和治疗需求来决定是否使用，并在治疗过程中密切监测患者的反应和副作用。相关热文推荐：洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？

洛莫司汀(CeeNU)的副作用主要包括恶心、呕吐、血小板减少、白细胞降低等，需要根据不同的副作用进行针对性的处理，建议咨询医生后进行专业的处理。洛莫司汀的适应症洛莫司汀(CeeNU)属于一类称为烷化剂的药物，作用是减缓或阻止体内癌细胞的生长，可用于治疗某些类型的脑肿瘤，还与其他药物一起用于治疗用其他药物治疗后未改善或恶化的霍奇金淋巴瘤（霍奇金病）。洛莫司汀(CeeNU)的副作用1、胃肠系统疾病：恶心、呕吐、腹泻、口腔炎，口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2-3天。2、眼部疾病：视神经萎缩、视觉障碍和失明。3、神经系统疾病：定向障碍、嗜睡、共济失调和构音障碍。4、血液系统疾病：服药后3-5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1周及第4周先后出现两次，第6-8周才恢复，但骨髓抑制有累计性。5、其他副作用：脱发、疲劳、出血倾向、疲倦或虚弱。洛莫司汀副作用的处理措施1、注意监测：在洛莫司汀治疗期间，应定期监测血液学指标，包括全血细胞计数和肝肾功能。2、剂量调整：根据患者的血液学反应和肝肾功能，调整剂量或治疗间隔。3、支持治疗：对于严重的副作用，如骨髓抑制，可能需要给予生长因子支持或输血。使用安全剃刀、指甲刀或脚趾甲刀等锋利物体时，不要割伤自己。避免接触性运动或其他可能发生瘀伤或受伤的情况。4、对症治疗：出现恶心、呕吐后可以预先用镇静药或甲氧氯普胺进行治疗，空腹服药可减轻胃肠道不适。5、营养支持：多补充蛋白质等营养物质，保持良好的营养状态，帮助身体更好地耐受治疗。用药指南洛莫司汀是口服胶囊，通常每6周空腹服用一次，应按照医生指示服用洛莫司汀。请勿多服或少服，或服用次数不得超过医生规定的剂量。处理胶囊时应戴橡胶或乳胶手套，以免皮肤接触胶囊。如果胶囊内容物接触到皮肤，需要立即用肥皂和水彻底清洗该区域。特殊人群用药1、儿科患者：尚未在儿科人群中进行关于年龄与洛莫司汀作用的关系的适当研究。然而，预计不会出现限制该药物在儿童中使用的儿科特有问题。2、老年患者：没有关于年龄与洛莫司汀对老年患者的影响之间的关系的信息。然而，老年患者更有可能出现与年龄相关的肾脏问题，这可能需要调整接受洛莫司汀治疗的患者的剂量。3、哺乳女性：尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用这种药物时的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，请权衡潜在的益处和潜在的风险。总结在使用洛莫司汀期间，患者应遵循医生的指导，并及时报告任何副作用。如果副作用严重或持续不缓解，应立即就医治疗。相关热文推荐：肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)？

洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀均可用于治疗脑肿瘤，但两者在治疗范围、推荐剂量、不良反应、治疗效果等方面存在差异。治疗范围1、洛莫司汀(lomustine)适用于在适当的手术或放疗后治疗原发性和转移性脑肿瘤患者，以及作为联合化疗的组成部分，用于治疗初始化疗后疾病进展的霍奇金淋巴瘤患者。2、司莫司汀常用于脑原发肿瘤及转移瘤。也可与其它药物合用可治疗大肠癌、恶性淋巴瘤、胃癌、黑色素瘤。药物类型不同司莫司汀是一种氯乙基亚硝脲，是洛莫司汀的4-甲基衍生物。推荐剂量1、洛莫司汀(lomustine)推荐的成人和儿童患者的服用剂量为130 mg/m2，每6个星期服用一次，将剂量修约至最接近的5mg。单次口服给药，最少6个星期内不能重复给药。骨髓功能受损的患者可遵医嘱将剂量降至100 mg/m2。2、司莫司汀的推荐剂量为100-200mg/m2，每6-8周一次，顿服，睡前与止吐剂、安眠药同服。不良反应1、洛莫司汀(lomustine)治疗中最常见的不良反应(发生率≥10%，与因果关系无关)为恶心和鼻出血、低血压、腹泻、呕吐。2、司莫司汀的不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能受损、乏力、脱发、全身皮疹、闭经及精子缺乏等。作用机制洛莫司汀(lomustine)是一种烷基化药物，通过干扰DNA链的延伸和DNA复制来对恶性肿瘤细胞进行治疗。司莫司汀是一种口服化疗药物，通过抑制DNA修复酶来破坏肿瘤细胞的DNA结构，从而抑制细胞的增殖和生长。临床疗效1、洛莫司汀(lomustine)一项研究分析了洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果。脑胶质瘤患者26例给予洛莫司汀(lomustine)治疗观察疗效、生存质量与安全性。结果表明，洛莫司汀(lomustine)治疗的完全缓解率为30.77%，客观有效率50.00%。洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果较好，可有效改善患者的生存质量。2、司莫司汀：一项研究分析了司莫司汀用于异基因造血干细胞移植预处理方案的短期疗效和安全性。103例燕达陆道培医院异基因造血干细胞移植患者移植后8周内的临床资料，包括使用司莫司汀预处理方案(司莫司汀组)的患者54例，非司莫司汀预处理方案(非司莫司汀组)的患者49例，比较2组患者的造血重建时间、各系造血细胞植入、骨髓抑制、肝肾毒性以及其他移植预处理相关不良反应。结果：2组患者造血重建时间无显著差异，司莫司汀组达到完全供者细胞嵌合的中位时间相对延长，司莫司汀组Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制发生率较低。司莫司汀组在移植后2周内肝损伤发生率明显低于非司莫司汀组，而在移植后5周后肝损伤发生率又明显高于非司莫司汀组，2组肾损伤发生率在移植后4周内无显著差异，司莫司汀组从移植后6周起肾损伤发生显著较低。结论：在异基因造血干细胞移植预处理方案中使用司莫司汀组的患者骨髓抑制和重度aGVHD发生率较低，肝肾损害及其他移植预处理相关不良反应无显著增加，对造血重建时间无显著影响。 药物价格及中国上市信息洛莫司汀(lomustine)最早于2020年4月4日在中国上市，据了解，洛莫司汀(lomustine)40mg*20粒规格的药物，参考价约为5850元一盒。而司莫司汀最早于2020年3月18日在中国上市。总结洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀在治疗范围、不良发应等方面具有一定差异，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择合适用药，切不可盲目用药。相关热文推荐：G12D突变可以吃索托拉西布(AMG510)吗？

洛莫司汀(Gleostine)成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m 2，每6周单次口服给药。将剂量修约至最接近的5 mg。单次口服给药，至少6周内不得重复给药。骨髓功能受损的患者将剂量降至 100 mg/m 2 每6周一次。与其他骨髓抑制药物合用时也应相应减少剂量。 关于洛莫司汀 洛莫司汀又称罗氮芥等，于1976年经美国FDA批准上市。洛莫司汀属于细胞周期非特异性药物。洛莫司汀作为一种脂溶性药物，可以很好地透过血-脑脊液屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(GBM)及继发性肿瘤，也常用于霍奇金淋巴瘤的治疗。 洛莫司汀用法用量 1、成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m2，每6周单次口服给药。 2、剂量应修约至最接近的5 mg。 3、单次口服给药后，至少要间隔6周才可以重复给药。 4、对于骨髓功能受损的患者，剂量应降至100 mg/m2，每6周一次。 5、当与其他骨髓抑制药物合用时，剂量也应相应减少。 洛莫司汀重要处方和分发信息 1、每个治疗周期仅处方一次给药。请勿整体分发容器。一次给药仅分发足够数量的胶囊。 2、确认医生处方的总剂量和胶囊规格的适当组合。仅分发单次给药所需的适当数量的 Gleostine胶囊。 3、处方剂量可能包括两种或两种以上不同规格和颜色的胶囊。 4、告知患者 Gleostine 单次口服给药，至少6周内不得重复给药。服用超过推荐剂量的药物会引起毒性，包括致死性结局。 5、Gleostine 是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 6、为尽量减少皮肤暴露风险，处理含 Gleostine 胶囊的药瓶时，始终佩戴防渗手套。请勿掰开 Gleostine 胶囊；避免暴露于破碎的胶囊。如果发生皮肤接触，立即彻底清洗皮肤接触区域。 洛莫司汀剂量调整 每周进行全血细胞计数，如果需要，暂停后续每次给药6周以上，直至血小板计数恢复至100,000/mm 3或更高，白细胞恢复至 4000/mm 3 或更高。 根据前一剂量的血液学缓解调整 Gleostine 的每个剂量，如表1所述。 表1.Gleostine的剂量调整 洛莫司汀注意事项 1、Gleostine的主要毒性是延迟骨髓抑制，因此在给药后应每周监测血细胞计数至少6周。 2、在推荐剂量下，Gleostine的疗程不应超过每6周一次。 3、Gleostine的骨髓毒性是累积的，因此在考虑剂量调整时必须考虑先前剂量的最低点血液计数。 4、Gleostine的肺毒性与剂量有关，因此需要注意控制剂量。 5、长期使用Gleostine可能与继发性恶性肿瘤的发生有关，因此需要密切监测患者的情况。 应定期监测肝肾功能检查，以确保患者的肝肾功能正常。 相关热文推荐：阿那莫林(Adlumiz)说明书,作用功效,用法用量,副作用,禁忌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/121689.html

晚期癌症患者使用洛莫司汀不能治好，但能够缓解不适症状，提高生活质量，延长患者寿命。 洛莫司汀不能治好晚期癌症 洛莫司汀是一种用于治疗多种恶性肿瘤的化学药物，它主要通过干扰癌细胞的DNA复制和细胞分裂来抑制肿瘤的生长和扩散，同时还可以强化免疫功能，对癌症细胞进行抑制。但晚期癌症比较复杂，使用洛莫司汀通常不能完全治愈。它具体的效果和作用机制会受到癌症类型、患者身体状况、使用剂量和治疗方案等多种因素的影响。 因此，在使用洛莫司汀之前，需要进行全面的评估和诊断，制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。同时，患者也需要积极配合医生的治疗建议，按时按量服用药物，并注意监测和反馈治疗情况。 洛莫司汀联合替莫唑胺治疗脑肿瘤的效果 一项研究通过对TMZ、CCNU联合应用对胶质母细胞瘤的疗效进行了Meta分析，以客观评价替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)和洛莫司汀(Lomustine,CCNU)联合治疗GBM的疗效和安全性，进一步为临床治疗提供参考。 结果：初步检索625篇文献,根据纳入、排除标准，最终12篇文献被纳入研究。首先研究了替莫唑胺和洛莫司汀单独使用对GBM患者的治疗效果。结果发现，在2项研究纳入的322名患者数据的基础上分析洛莫司汀的治疗效果，在缩小病灶体积和延缓疾病进展方面并无显著疗效。然后分析了7项TMZ治疗GBM的研究,其中包含377例患者数据,结果发现，TMZ可显著缓解患者病况、减少GBM疾病进展。最后探究了TMZ和洛莫司汀联合应用的疗效，结果表明联合应用可抑制疾病进展、稳定患者情况并缓解患者病情。 结论：替莫唑胺和洛莫司汀联合应用可明显抑制GBM患者的疾病进展,是治疗GBM、延长患者生存率的有效方法。  洛莫司汀治疗晚期霍奇金淋巴瘤的疗效 洛莫司汀是一种用于治疗多种恶性肿瘤的化学药物，可以干扰癌细胞的DNA复制和细胞分裂来抑制肿瘤的生长和扩散，同时还可以强化免疫功能，对癌症细胞进行抑制。 根据一些临床试验的结果，洛莫司汀在治疗晚期霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤方面具有一定的疗效，可以延长患者的生存期和无瘤生存期，提高治疗成功率。但是，对于具体的疗效和作用机制还需要进一步的临床研究来确认。 总结 对于晚期癌症患者，可以在医生的指导下使用洛莫司汀治疗，洛莫司汀可能在一定程度上缓解不适症状，如疼痛、肿胀等，但并不能治愈癌症。

洛莫司汀(CeeNU) 洛莫司汀被广泛用于治疗某些类型的癌症，作用机制是通过抑制癌细胞的生长和分裂来阻止肿瘤的进展。洛莫司汀属于一类叫做碱化剂的药物，可以改变癌细胞的DNA结构，从而阻断其复制和增殖过程。 洛莫司汀(CeeNU)的功效与作用 洛莫司汀在治疗多种癌症方面表现出了显著的功效与作用。首先，它被广泛用于治疗脑肿瘤，如胶质瘤和神经胶质瘤。这些肿瘤通常难以手术切除，但洛莫司汀可以通过抑制肿瘤细胞的生长来控制其扩散和发展。 此外，洛莫司汀还可用于治疗卵巢癌和肺癌等其他类型的癌症。对于那些已经接受过手术或化疗的患者，洛莫司汀可以用作辅助治疗，以减少肿瘤复发的风险。它还可以通过减少肿瘤的血供来抑制其生长，从而提高治疗效果。 除此之外，洛莫司汀(CeeNU) 还可作为霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于治疗复发或对初级治疗无效的霍奇金淋巴瘤患者。 洛莫司汀用药的注意事项 1、治疗前和治疗中应检查肺功能。 2、出现胃部不适、呕吐、腹泻的症状，请立即就医。 3、洛莫司汀可能对肝脏产生一定的影响，可引起肝功能异常，表现为转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高，如果患者有肝功能异常的情况，可能需要调整洛莫司汀的剂量或选择其他治疗方法。 4、若出现合并感染时应先治疗感染。 5、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 6、迟发性骨髓抑制：洛莫司汀可引起骨髓抑制，可导致致死性感染和出血。每次给药后监测血细胞计数至少6周。Gleostine给药频率不得超过每6周一次。根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。 以上信息仅供参考，建议咨询专业的医生，根据实际情况来调整用药。在使用洛莫司汀时，患者需要密切关注自己的身体状况，并遵循医生的建议，以确保治疗的安全和有效性。 相关热文推荐：环磷酰胺和洛莫司汀哪个好？

环磷酰胺和洛莫司汀各有疗效和自身的优势，无法很好地判断哪一个药物好。 环磷酰胺和洛莫司汀对多种肿瘤都有抑制作用，对多种肿瘤都有治疗作用，比如淋巴瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤等，治疗的效果都比较好，医生会结合患者自身的情况选择最适合的药物治疗，争取最大程度地延长患者的生存时间，提高总体存活率。 洛莫司汀 洛莫司汀(CeeNU) 能通过蛋白质中氨基酸的氨甲酰化抑制关键的酶过程，常用于治疗脑部原发肿瘤、继发性肿瘤，还有治疗实体瘤，可与其他药物联合治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。 环磷酰胺 环磷酰胺能够抑制DNA合成、干扰 RNA 的功能，抗瘤谱广，可用于治疗恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤等。 洛莫司汀的效果 在一项无研究中，研究洛莫司汀、替莫唑胺和放射三联疗法是否降低体外培养的犬脑胶质瘤细胞的存活率。 通过克隆形成存活和增殖试验评估了洛莫司汀单独和联合TMZ照射对犬胶质瘤J3T-BG细胞和长期药物暴露亚克隆的增敏作用。亚硫酸氢盐-SEQ和蛋白质印迹用于研究分子改变。 双药物组合更有效地将照射存活分数(降低到12%，在长期药物暴露后，两个亚克隆都显示出对洛莫司汀和TMZ更高的IC50值。对于CCNU耐药细胞，单一药物洛莫司汀和TMZ联合放疗仍然有效。 与亲代(非抗性)细胞系中的92%相比，双药物-辐射组合将细胞存活率降低了86%。对于TMZ耐药细胞，只有双重药物联合照射(4 Gy)将细胞存活率降低了88%，而单一药物治疗失去了效力。 联合洛莫司汀和TMZ照射显著降低了犬神经胶质瘤细胞的存活率，这种组合可以克服目前治疗耐药性的挑战，提高总体存活率。 洛莫司汀的副作用 1、胃肠系统疾病：恶心、呕吐、口腔炎。 2、眼部疾病：视神经萎缩、视觉障碍和失明。 3、神经系统疾病：定向障碍、嗜睡、共济失调、构音障碍。 4、其他副作用：脱发、迟发性骨髓抑制、肺毒性、继发性恶性肿瘤、肝毒性、肾毒性。 参考文献： Fuchs D, Rohrer Bley C, Morandi L, Tonon C, Weyland MS, Nytko KJ. Triple combination of lomustine, temozolomide and irradiation reduces canine glioma cell survival in vitro. Vet Med Sci. 2023 Jul;9(4):1573-1583. doi: 10.1002/vms3.1181. Epub 2023 Jun 26. PMID: 37365849; PMCID: PMC10357258. 相关热文推荐：特立氟胺(奥巴捷)显著减少多发性硬化的年复发率吗？

洛莫司汀和福莫司汀的区别主要在于剂型不同、作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、副作用不同等，患者可根据病情，并在医生指导下选择合适的用药。 一、剂型不同 1、洛莫司汀：为胶囊剂，胶囊剂一共有4种规格，可通过胶囊颜色区分，分别是100mg胶囊(绿色/绿色)、40mg胶囊(白色/绿色)、10mg胶囊(白色/白色)、5mg胶囊(黄色/黄色)。 2、福莫司汀：为淡黄色冻干粉末，注射溶剂为无色透明的液体，具有乙醇气味。 二、作用机制不同 1、洛莫司汀：洛莫司汀可使DNA、RNA 烷基化，可通过蛋白质中氨基酸的氨甲酰化抑制几个关键的酶过程，进而起到治疗作用。 2、福莫司汀：福莫司汀为亚硝基脲类中能够抑制细胞增殖的抗肿瘤药物，既有烷基化和氨甲酰化活性，又有实验性的广谱抗肿瘤活性。 三、适应症不同 1、洛莫司汀：适用于治疗经过手术、放疗后原发性和转移性脑肿瘤，也可作为联合化疗的组成部分，用于治疗初始化疗后疾病进展的霍奇金淋巴瘤。 2、福莫司汀：主要用于治疗原发性恶性脑肿瘤和播散性恶性黑色素瘤，包括脑内部位的恶性黑色素瘤。 四、用法用量不同 1、洛莫司汀：推荐剂量为130mg/m²，每6周单次口服给药，至少6周内不可重复给药，骨髓功能受损的患者需要将剂量减少至100mg/m²，每6周服用一次。 2、福莫司汀：单一药药物化疗时的诱导治疗剂量是100mg/m²，每周一次连续用药三次，然后停止用药4-5周。维持治疗的剂量也是100mg/m²，每三周用药一次。联合化疗时需要去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量同上。 五、副作用不同 1、洛莫司汀：比较常见的是恶心、呕吐、口腔炎、视神经萎缩、视觉障碍、失明、定向障碍、嗜睡、共济失调、构音障碍、脱发，比较严重的是迟发性骨髓抑制 、肺毒性、肝毒性、肾毒性、继发性恶性肿瘤。 2、福莫司汀：比较常见的是血小板减少、白细胞减少、恶心、呕吐，少见的有发热、腹泻、腹痛、瘙痒、感觉异常等。 相关热文推荐：瑞美吉泮可迅速缓解偏头痛发作？

洛莫司汀是氯乙胺亚硝基类抗癌药。主要是用于治疗脑瘤和何杰金(氏)病(淋巴网状细胞瘤。洛莫司汀脂溶性强，它可通过血脑屏障进入脑脊液，而与其他烷化剂无交叉耐药，具有广谱的抗肿瘤活性。那么，洛莫司汀有哪些注意事项？ 洛莫司汀有哪些注意事项 1、迟发性骨髓抑制：Gleostine 可引起骨髓抑制，可导致致死性感染和出血。每次给药后监测血细胞计数至少6周。Gleostine给药频率不得超过每6周一次。根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。 2、用药过量风险：Gleostine 过量时发生致死性毒性。分发或给药超过1剂可能导致致死性毒性。一次只开一个剂量。仅分发足够一次给药的胶囊。医生和药剂师均应向患者强调，每6周仅服用一剂 Gleostine。 3、肺毒性：使用 Gleostine 会发生以肺浸润和/或纤维化为特征的肺毒性。基线用力肺活量 (FVC) 或一氧化碳弥散量 (DL CO) 预测值低于70%的患者风险增加。在开始治疗前获得基线肺功能检查结果，并在治疗期间频繁重复检查。诊断为肺纤维化的患者永久停用Gleostine。 4、继发性恶性肿瘤：长期使用会发生继发性恶性肿瘤，包括急性白血病和骨髓发育不良。 5、肝脏毒性：使用 Gleostine 会发生肝毒性，表现为转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高。监测肝功能。 6、肾毒性：使用 Gleostine 会发生进行性肾衰竭伴肾脏尺寸减小。监测肾功能。 7、胚胎-胎仔毒性：基于动物数据及其作用机制，当对孕妇给药时，Gleostine可导致胎儿损害。建议有生育能力的女性在 Gleostine 治疗期间和末次给药后2周内采取有效的避孕措施。建议女性伴侣有生育能力的男性患者在接受 Gleostine 治疗期间及末次给药后3.5个月内采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：替沃扎尼有什么优势？ https://www.1blv.com/newsDetail/120516.html

洛莫司汀 洛莫司汀/Regorafenib是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶的口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，主要用于治疗脑部原发肿瘤、继发性肿瘤，也能够联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等肿瘤。 洛莫司汀治疗黑色素瘤的效果 研究背景：在一项包括转移性葡萄膜黑色素瘤(IVB期)患者的II期试验中，确定博莱霉素、长春新碱、洛莫司汀和达卡巴嗪(BOLD)与人类白细胞干扰素联合化疗的活性，以及根据治疗前的亚期确定患者的无进展生存期和总生存期。 研究方法：22名经组织学证实的转移性葡萄膜黑色素瘤患者每4周接受15 mg博莱霉素(第2天和第5天)、1mg/m2长春新碱(第1天和第4天)、200mg/m2达卡巴嗪(第1天到第5天)和80mg洛莫司汀(第1天)以及白细胞干扰素制剂(6周内每天3×10(6)IU，然后每周3次6×10(6)IU)。 研究结果：在20例可评估的患者中，15%的患者在肝内和肝外部位获得部分客观反应，55%的患者在接受超过两个周期后显示疾病稳定。中位无进展生存期为4个月，中位总生存期为12个月。 11名具有良好治疗前特征的患者平均存活17个月，而10名具有较差特征(IVBb期)的患者平均存活11个月。 研究结论：BOLD/人类白细胞干扰素方案对肝脏和肝外部位的转移性葡萄膜黑色素瘤具有适度的活性。 在一项有症状的转移性黑色素瘤的研究中，40位患者接受了甲基苄肼、长春新碱和洛莫司汀(POC)治疗。4例患者曾接受过化疗。8名患者(20%)出现反应，其中4名患者完全缓解。 所有有反应的患者在一个周期后肿瘤都有所缩小。中位缓解持续时间为27周，2名患者在6年和6.5年时仍处于完全缓解状态。整个组的中位生存期为22周，而有反应的患者的中位生存期为35周。 注意事项 1、洛莫司汀可引起突变和畸变，妊娠及哺乳期妇女应禁用。 2、肾功能不全、骨髓抑制、感染、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史的患者慎用洛莫司汀。 3、用药期间应注意监测血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 4、该药物建议在睡前与止吐药、安眠药共服，用药期间不能饮酒。 5、避免与有严重降低白细胞和血小板的抗癌药一起使用。 参考文献： Pyrhönen S, Hahka-Kemppinen M, Muhonen T, Nikkanen V, Eskelin S, Summanen P, Tarkkanen A, Kivelä T. Chemoimmunotherapy with bleomycin, vincristine, lomustine, dacarbazine (BOLD), and human leukocyte interferon for metastatic uveal melanoma. Cancer. 2002 Dec 1;95(11):2366-72. doi: 10.1002/cncr.10996. PMID: 12436444. 相关热文推荐：艾拉戈克钠(Orilissa)说明书？