洛莫司汀国内有卖，并且已经进入医保，患者仅需凭借药方就可以在国内各大医院以及药店购买到洛莫司汀。患者也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助购买海外版本的洛莫司汀，据了解，洛莫司汀(CeeNU ,lomustine)规格为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100元之间。关于洛莫司汀洛莫司汀是亚硝基脲家族的烷基化剂,在人体内该分子可从氨甲酰胺键处断裂为氨甲酰基部分、氯乙胺,前者可通过氨甲酰化作用破坏酶蛋白而发挥抗肿瘤效应,后者通过烷化作用破坏DNA 抑制核酸及其合成。作为一种脂溶性药物,它能很好地渗透血脑屏障,这使其成为脑肿瘤化疗的药物之一。在复发性胶质母细胞瘤(GBM)的临床试验中,洛莫司汀越来越被认为是一种标准的治疗方案。更多有关于洛莫司汀的资讯可以参考：洛莫司汀用法用量及剂量调整及注意事项？该篇文章详细介绍了洛莫司汀用法用量以及注意事项等方面的问题。洛莫司汀价格据了解，洛莫司汀(CeeNU ,lomustine)规格为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100元之间。洛莫司汀购药渠道1、国内渠道（1）医院药房：许多大型医院都设有自己的药房，提供包括洛莫司汀在内的各种常用药物。患者可以直接在医院内购买，并咨询药师关于剂量和用法的详细信息。（2）零售药店：部分大型连锁药店或专业药店也可能有售洛莫司汀。这些药店通常有稳定的供货渠道，但患者购买时仍需提供医生的处方。（3）在线药店：随着互联网的普及，越来越多的患者选择通过在线药店购买药物。但请注意，选择在线药店时应确保其具备合法的经营资质，以保证药品的质量和安全性。（4）医疗保险渠道：如果患者参加了医疗保险，部分医疗保险公司可能会涵盖洛莫司汀的费用。患者可以联系保险公司了解具体的购买和报销流程。2、国外渠道（1）当地医院或诊所：在国外，患者同样可以通过医院或诊所的药房购买洛莫司汀。但需要注意的是，不同国家和地区的医疗体系和药品管理制度可能存在差异，因此购买时可能需要提供医生的处方或满足其他相关要求。（2）国外在线药店：一些国际性的在线药店可能提供洛莫司汀的购买服务。但患者在选择时应特别谨慎，确保药店的合法性和药品的真实性。（3）海外医疗服务机构：随着全球化进程的加速，越来越多的海外医疗服务机构开始为国际患者提供医疗咨询和购药服务。这些机构通常具备丰富的医疗资源和国际合作经验，能够为患者提供一站式的购药解决方案，包括洛莫司汀的购买和配送。通过海外医疗服务机构购买药物，患者可以享受更便捷、更安全的购药体验。（4）个人代购：对于一些无法通过正规渠道购买到洛莫司汀的患者，可能会选择通过个人代购的方式获取药物。但这种方式存在较大的风险，如药品质量无法保证、可能违反法律法规等。因此，建议患者尽量避免这种方式。总的来说，无论是国内还是国外，患者都应确保通过合法渠道购买洛莫司汀，并遵循医生的建议和处方使用。热文推荐：康奈非尼多少钱一盒药？

洛莫司汀与其他化疗药物相比的优势主要包括穿透血脑屏障、半衰期较长、联用效果佳、用药方便等，洛莫司汀显示出良好的治疗效果。洛莫司汀的治疗优势1、穿透血脑屏障：洛莫司汀能够有效穿透血脑屏障，对于治疗脑肿瘤和脑转移瘤具有潜在优势。2、半衰期较长：洛莫司汀具有较长的半衰期，这意味着患者可以每周服用一次，而不是每天，这可以提高患者的依从性并减少治疗期间的不便。3、联用效果佳：洛莫司汀可以与其他化疗药物联合使用，如在治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中与新药联合，显示出显著的治疗效果。4、用药方便：洛莫司汀是一种口服药物，相比于需要静脉注射的化疗药物，给药更为方便，减少了患者的痛苦和不便。洛莫司汀的疗效研究背景胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。Regorafenib是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶的口服多激酶抑制剂。我们旨在评估瑞格非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性。研究方法在一项随机、多中心、开放标签的2期试验中，纳入患有经组织学证实的胶质母细胞瘤患者，在每个4周周期的前3周每天接受一次瑞戈拉非尼160mg（n=59），或每6周接受一次洛莫司汀110 mg/m²（n=60），直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性。研究结果中位随访时间为15.4个月，与洛莫司汀组相比，瑞戈拉非尼组的总生存期显著改善，瑞戈拉非尼组的中位总生存期为7±4个月，洛莫司汀组的中位总生存期为5±6个月。在洛莫司汀组中，最常见的3级或4级不良事件为血小板计数下降、淋巴细胞计数下降、中性粒细胞减少。用药注意事项1、继发性恶性肿瘤：由于洛莫司汀的 DNA 烷化特性，长期使用洛莫司汀可能导致继发性恶性肿瘤，包括急性白血病和骨髓增生异常。2、迟发性骨髓抑制：洛莫司汀以延迟、剂量依赖性和累积的方式引起骨髓抑制。这种骨髓活性的延迟降低通常发生在用药后4-6周的时间内。在此期间，患者预计会出现血小板减少症和白细胞减少症。在治疗期间应持续监测患者的全血细胞计数，以减轻药物的骨髓抑制风险并预防感染和内出血等致命并发症。3、服用过量的风险：洛莫司汀服用过量可能会发生致命毒性。过量服用可能导致骨髓抑制加剧、腹痛、腹泻、呕吐、厌食、极度疲劳、头晕、肝功能衰竭和呼吸急促。目前尚无该药的解毒剂。[8]非致命性用药过量管理包括住院和抗生素治疗，以解决洛莫司汀的骨髓抑制作用，建议一次仅分配一剂药物，以降低用药过量的风险。总结洛莫司汀虽然有一定的治疗作用，但是也会引起一些副作用，如骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻等。如果想要了解更多，可阅读文章：洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？在使用洛莫司汀时，医生会根据患者的具体情况和治疗需求来决定是否使用，并在治疗过程中密切监测患者的反应和副作用。相关热文推荐：洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？

洛莫司汀(CeeNU)的副作用主要包括恶心、呕吐、血小板减少、白细胞降低等，需要根据不同的副作用进行针对性的处理，建议咨询医生后进行专业的处理。洛莫司汀的适应症洛莫司汀(CeeNU)属于一类称为烷化剂的药物，作用是减缓或阻止体内癌细胞的生长，可用于治疗某些类型的脑肿瘤，还与其他药物一起用于治疗用其他药物治疗后未改善或恶化的霍奇金淋巴瘤（霍奇金病）。洛莫司汀(CeeNU)的副作用1、胃肠系统疾病：恶心、呕吐、腹泻、口腔炎，口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2-3天。2、眼部疾病：视神经萎缩、视觉障碍和失明。3、神经系统疾病：定向障碍、嗜睡、共济失调和构音障碍。4、血液系统疾病：服药后3-5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1周及第4周先后出现两次，第6-8周才恢复，但骨髓抑制有累计性。5、其他副作用：脱发、疲劳、出血倾向、疲倦或虚弱。洛莫司汀副作用的处理措施1、注意监测：在洛莫司汀治疗期间，应定期监测血液学指标，包括全血细胞计数和肝肾功能。2、剂量调整：根据患者的血液学反应和肝肾功能，调整剂量或治疗间隔。3、支持治疗：对于严重的副作用，如骨髓抑制，可能需要给予生长因子支持或输血。使用安全剃刀、指甲刀或脚趾甲刀等锋利物体时，不要割伤自己。避免接触性运动或其他可能发生瘀伤或受伤的情况。4、对症治疗：出现恶心、呕吐后可以预先用镇静药或甲氧氯普胺进行治疗，空腹服药可减轻胃肠道不适。5、营养支持：多补充蛋白质等营养物质，保持良好的营养状态，帮助身体更好地耐受治疗。用药指南洛莫司汀是口服胶囊，通常每6周空腹服用一次，应按照医生指示服用洛莫司汀。请勿多服或少服，或服用次数不得超过医生规定的剂量。处理胶囊时应戴橡胶或乳胶手套，以免皮肤接触胶囊。如果胶囊内容物接触到皮肤，需要立即用肥皂和水彻底清洗该区域。特殊人群用药1、儿科患者：尚未在儿科人群中进行关于年龄与洛莫司汀作用的关系的适当研究。然而，预计不会出现限制该药物在儿童中使用的儿科特有问题。2、老年患者：没有关于年龄与洛莫司汀对老年患者的影响之间的关系的信息。然而，老年患者更有可能出现与年龄相关的肾脏问题，这可能需要调整接受洛莫司汀治疗的患者的剂量。3、哺乳女性：尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用这种药物时的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，请权衡潜在的益处和潜在的风险。总结在使用洛莫司汀期间，患者应遵循医生的指导，并及时报告任何副作用。如果副作用严重或持续不缓解，应立即就医治疗。相关热文推荐：肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)？

洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀均可用于治疗脑肿瘤，但两者在治疗范围、推荐剂量、不良反应、治疗效果等方面存在差异。治疗范围1、洛莫司汀(lomustine)适用于在适当的手术或放疗后治疗原发性和转移性脑肿瘤患者，以及作为联合化疗的组成部分，用于治疗初始化疗后疾病进展的霍奇金淋巴瘤患者。2、司莫司汀常用于脑原发肿瘤及转移瘤。也可与其它药物合用可治疗大肠癌、恶性淋巴瘤、胃癌、黑色素瘤。药物类型不同司莫司汀是一种氯乙基亚硝脲，是洛莫司汀的4-甲基衍生物。推荐剂量1、洛莫司汀(lomustine)推荐的成人和儿童患者的服用剂量为130 mg/m2，每6个星期服用一次，将剂量修约至最接近的5mg。单次口服给药，最少6个星期内不能重复给药。骨髓功能受损的患者可遵医嘱将剂量降至100 mg/m2。2、司莫司汀的推荐剂量为100-200mg/m2，每6-8周一次，顿服，睡前与止吐剂、安眠药同服。不良反应1、洛莫司汀(lomustine)治疗中最常见的不良反应(发生率≥10%，与因果关系无关)为恶心和鼻出血、低血压、腹泻、呕吐。2、司莫司汀的不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能受损、乏力、脱发、全身皮疹、闭经及精子缺乏等。作用机制洛莫司汀(lomustine)是一种烷基化药物，通过干扰DNA链的延伸和DNA复制来对恶性肿瘤细胞进行治疗。司莫司汀是一种口服化疗药物，通过抑制DNA修复酶来破坏肿瘤细胞的DNA结构，从而抑制细胞的增殖和生长。临床疗效1、洛莫司汀(lomustine)一项研究分析了洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果。脑胶质瘤患者26例给予洛莫司汀(lomustine)治疗观察疗效、生存质量与安全性。结果表明，洛莫司汀(lomustine)治疗的完全缓解率为30.77%，客观有效率50.00%。洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果较好，可有效改善患者的生存质量。2、司莫司汀：一项研究分析了司莫司汀用于异基因造血干细胞移植预处理方案的短期疗效和安全性。103例燕达陆道培医院异基因造血干细胞移植患者移植后8周内的临床资料，包括使用司莫司汀预处理方案(司莫司汀组)的患者54例，非司莫司汀预处理方案(非司莫司汀组)的患者49例，比较2组患者的造血重建时间、各系造血细胞植入、骨髓抑制、肝肾毒性以及其他移植预处理相关不良反应。结果：2组患者造血重建时间无显著差异，司莫司汀组达到完全供者细胞嵌合的中位时间相对延长，司莫司汀组Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制发生率较低。司莫司汀组在移植后2周内肝损伤发生率明显低于非司莫司汀组，而在移植后5周后肝损伤发生率又明显高于非司莫司汀组，2组肾损伤发生率在移植后4周内无显著差异，司莫司汀组从移植后6周起肾损伤发生显著较低。结论：在异基因造血干细胞移植预处理方案中使用司莫司汀组的患者骨髓抑制和重度aGVHD发生率较低，肝肾损害及其他移植预处理相关不良反应无显著增加，对造血重建时间无显著影响。 药物价格及中国上市信息洛莫司汀(lomustine)最早于2020年4月4日在中国上市，据了解，洛莫司汀(lomustine)40mg*20粒规格的药物，参考价约为5850元一盒。而司莫司汀最早于2020年3月18日在中国上市。总结洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀在治疗范围、不良发应等方面具有一定差异，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择合适用药，切不可盲目用药。相关热文推荐：G12D突变可以吃索托拉西布(AMG510)吗？

洛莫司汀(Gleostine)成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m 2，每6周单次口服给药。将剂量修约至最接近的5 mg。单次口服给药，至少6周内不得重复给药。骨髓功能受损的患者将剂量降至 100 mg/m 2 每6周一次。与其他骨髓抑制药物合用时也应相应减少剂量。 关于洛莫司汀 洛莫司汀又称罗氮芥等，于1976年经美国FDA批准上市。洛莫司汀属于细胞周期非特异性药物。洛莫司汀作为一种脂溶性药物，可以很好地透过血-脑脊液屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(GBM)及继发性肿瘤，也常用于霍奇金淋巴瘤的治疗。 洛莫司汀用法用量 1、成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m2，每6周单次口服给药。 2、剂量应修约至最接近的5 mg。 3、单次口服给药后，至少要间隔6周才可以重复给药。 4、对于骨髓功能受损的患者，剂量应降至100 mg/m2，每6周一次。 5、当与其他骨髓抑制药物合用时，剂量也应相应减少。 洛莫司汀重要处方和分发信息 1、每个治疗周期仅处方一次给药。请勿整体分发容器。一次给药仅分发足够数量的胶囊。 2、确认医生处方的总剂量和胶囊规格的适当组合。仅分发单次给药所需的适当数量的 Gleostine胶囊。 3、处方剂量可能包括两种或两种以上不同规格和颜色的胶囊。 4、告知患者 Gleostine 单次口服给药，至少6周内不得重复给药。服用超过推荐剂量的药物会引起毒性，包括致死性结局。 5、Gleostine 是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 6、为尽量减少皮肤暴露风险，处理含 Gleostine 胶囊的药瓶时，始终佩戴防渗手套。请勿掰开 Gleostine 胶囊；避免暴露于破碎的胶囊。如果发生皮肤接触，立即彻底清洗皮肤接触区域。 洛莫司汀剂量调整 每周进行全血细胞计数，如果需要，暂停后续每次给药6周以上，直至血小板计数恢复至100,000/mm 3或更高，白细胞恢复至 4000/mm 3 或更高。 根据前一剂量的血液学缓解调整 Gleostine 的每个剂量，如表1所述。 表1.Gleostine的剂量调整 洛莫司汀注意事项 1、Gleostine的主要毒性是延迟骨髓抑制，因此在给药后应每周监测血细胞计数至少6周。 2、在推荐剂量下，Gleostine的疗程不应超过每6周一次。 3、Gleostine的骨髓毒性是累积的，因此在考虑剂量调整时必须考虑先前剂量的最低点血液计数。 4、Gleostine的肺毒性与剂量有关，因此需要注意控制剂量。 5、长期使用Gleostine可能与继发性恶性肿瘤的发生有关，因此需要密切监测患者的情况。 应定期监测肝肾功能检查，以确保患者的肝肾功能正常。 相关热文推荐：阿那莫林(Adlumiz)说明书,作用功效,用法用量,副作用,禁忌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/121689.html

晚期癌症患者使用洛莫司汀不能治好，但能够缓解不适症状，提高生活质量，延长患者寿命。 洛莫司汀不能治好晚期癌症 洛莫司汀是一种用于治疗多种恶性肿瘤的化学药物，它主要通过干扰癌细胞的DNA复制和细胞分裂来抑制肿瘤的生长和扩散，同时还可以强化免疫功能，对癌症细胞进行抑制。但晚期癌症比较复杂，使用洛莫司汀通常不能完全治愈。它具体的效果和作用机制会受到癌症类型、患者身体状况、使用剂量和治疗方案等多种因素的影响。 因此，在使用洛莫司汀之前，需要进行全面的评估和诊断，制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。同时，患者也需要积极配合医生的治疗建议，按时按量服用药物，并注意监测和反馈治疗情况。 洛莫司汀联合替莫唑胺治疗脑肿瘤的效果 一项研究通过对TMZ、CCNU联合应用对胶质母细胞瘤的疗效进行了Meta分析，以客观评价替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)和洛莫司汀(Lomustine,CCNU)联合治疗GBM的疗效和安全性，进一步为临床治疗提供参考。 结果：初步检索625篇文献,根据纳入、排除标准，最终12篇文献被纳入研究。首先研究了替莫唑胺和洛莫司汀单独使用对GBM患者的治疗效果。结果发现，在2项研究纳入的322名患者数据的基础上分析洛莫司汀的治疗效果，在缩小病灶体积和延缓疾病进展方面并无显著疗效。然后分析了7项TMZ治疗GBM的研究,其中包含377例患者数据,结果发现，TMZ可显著缓解患者病况、减少GBM疾病进展。最后探究了TMZ和洛莫司汀联合应用的疗效，结果表明联合应用可抑制疾病进展、稳定患者情况并缓解患者病情。 结论：替莫唑胺和洛莫司汀联合应用可明显抑制GBM患者的疾病进展,是治疗GBM、延长患者生存率的有效方法。  洛莫司汀治疗晚期霍奇金淋巴瘤的疗效 洛莫司汀是一种用于治疗多种恶性肿瘤的化学药物，可以干扰癌细胞的DNA复制和细胞分裂来抑制肿瘤的生长和扩散，同时还可以强化免疫功能，对癌症细胞进行抑制。 根据一些临床试验的结果，洛莫司汀在治疗晚期霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤方面具有一定的疗效，可以延长患者的生存期和无瘤生存期，提高治疗成功率。但是，对于具体的疗效和作用机制还需要进一步的临床研究来确认。 总结 对于晚期癌症患者，可以在医生的指导下使用洛莫司汀治疗，洛莫司汀可能在一定程度上缓解不适症状，如疼痛、肿胀等，但并不能治愈癌症。

洛莫司汀(CeeNU) 洛莫司汀被广泛用于治疗某些类型的癌症，作用机制是通过抑制癌细胞的生长和分裂来阻止肿瘤的进展。洛莫司汀属于一类叫做碱化剂的药物，可以改变癌细胞的DNA结构，从而阻断其复制和增殖过程。 洛莫司汀(CeeNU)的功效与作用 洛莫司汀在治疗多种癌症方面表现出了显著的功效与作用。首先，它被广泛用于治疗脑肿瘤，如胶质瘤和神经胶质瘤。这些肿瘤通常难以手术切除，但洛莫司汀可以通过抑制肿瘤细胞的生长来控制其扩散和发展。 此外，洛莫司汀还可用于治疗卵巢癌和肺癌等其他类型的癌症。对于那些已经接受过手术或化疗的患者，洛莫司汀可以用作辅助治疗，以减少肿瘤复发的风险。它还可以通过减少肿瘤的血供来抑制其生长，从而提高治疗效果。 除此之外，洛莫司汀(CeeNU) 还可作为霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于治疗复发或对初级治疗无效的霍奇金淋巴瘤患者。 洛莫司汀用药的注意事项 1、治疗前和治疗中应检查肺功能。 2、出现胃部不适、呕吐、腹泻的症状，请立即就医。 3、洛莫司汀可能对肝脏产生一定的影响，可引起肝功能异常，表现为转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高，如果患者有肝功能异常的情况，可能需要调整洛莫司汀的剂量或选择其他治疗方法。 4、若出现合并感染时应先治疗感染。 5、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 6、迟发性骨髓抑制：洛莫司汀可引起骨髓抑制，可导致致死性感染和出血。每次给药后监测血细胞计数至少6周。Gleostine给药频率不得超过每6周一次。根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。 以上信息仅供参考，建议咨询专业的医生，根据实际情况来调整用药。在使用洛莫司汀时，患者需要密切关注自己的身体状况，并遵循医生的建议，以确保治疗的安全和有效性。 相关热文推荐：环磷酰胺和洛莫司汀哪个好？

环磷酰胺和洛莫司汀各有疗效和自身的优势，无法很好地判断哪一个药物好。 环磷酰胺和洛莫司汀对多种肿瘤都有抑制作用，对多种肿瘤都有治疗作用，比如淋巴瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤等，治疗的效果都比较好，医生会结合患者自身的情况选择最适合的药物治疗，争取最大程度地延长患者的生存时间，提高总体存活率。 洛莫司汀 洛莫司汀(CeeNU) 能通过蛋白质中氨基酸的氨甲酰化抑制关键的酶过程，常用于治疗脑部原发肿瘤、继发性肿瘤，还有治疗实体瘤，可与其他药物联合治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。 环磷酰胺 环磷酰胺能够抑制DNA合成、干扰 RNA 的功能，抗瘤谱广，可用于治疗恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤等。 洛莫司汀的效果 在一项无研究中，研究洛莫司汀、替莫唑胺和放射三联疗法是否降低体外培养的犬脑胶质瘤细胞的存活率。 通过克隆形成存活和增殖试验评估了洛莫司汀单独和联合TMZ照射对犬胶质瘤J3T-BG细胞和长期药物暴露亚克隆的增敏作用。亚硫酸氢盐-SEQ和蛋白质印迹用于研究分子改变。 双药物组合更有效地将照射存活分数(降低到12%，在长期药物暴露后，两个亚克隆都显示出对洛莫司汀和TMZ更高的IC50值。对于CCNU耐药细胞，单一药物洛莫司汀和TMZ联合放疗仍然有效。 与亲代(非抗性)细胞系中的92%相比，双药物-辐射组合将细胞存活率降低了86%。对于TMZ耐药细胞，只有双重药物联合照射(4 Gy)将细胞存活率降低了88%，而单一药物治疗失去了效力。 联合洛莫司汀和TMZ照射显著降低了犬神经胶质瘤细胞的存活率，这种组合可以克服目前治疗耐药性的挑战，提高总体存活率。 洛莫司汀的副作用 1、胃肠系统疾病：恶心、呕吐、口腔炎。 2、眼部疾病：视神经萎缩、视觉障碍和失明。 3、神经系统疾病：定向障碍、嗜睡、共济失调、构音障碍。 4、其他副作用：脱发、迟发性骨髓抑制、肺毒性、继发性恶性肿瘤、肝毒性、肾毒性。 参考文献： Fuchs D, Rohrer Bley C, Morandi L, Tonon C, Weyland MS, Nytko KJ. Triple combination of lomustine, temozolomide and irradiation reduces canine glioma cell survival in vitro. Vet Med Sci. 2023 Jul;9(4):1573-1583. doi: 10.1002/vms3.1181. Epub 2023 Jun 26. PMID: 37365849; PMCID: PMC10357258. 相关热文推荐：特立氟胺(奥巴捷)显著减少多发性硬化的年复发率吗？

洛莫司汀和福莫司汀的区别主要在于剂型不同、作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、副作用不同等，患者可根据病情，并在医生指导下选择合适的用药。 一、剂型不同 1、洛莫司汀：为胶囊剂，胶囊剂一共有4种规格，可通过胶囊颜色区分，分别是100mg胶囊(绿色/绿色)、40mg胶囊(白色/绿色)、10mg胶囊(白色/白色)、5mg胶囊(黄色/黄色)。 2、福莫司汀：为淡黄色冻干粉末，注射溶剂为无色透明的液体，具有乙醇气味。 二、作用机制不同 1、洛莫司汀：洛莫司汀可使DNA、RNA 烷基化，可通过蛋白质中氨基酸的氨甲酰化抑制几个关键的酶过程，进而起到治疗作用。 2、福莫司汀：福莫司汀为亚硝基脲类中能够抑制细胞增殖的抗肿瘤药物，既有烷基化和氨甲酰化活性，又有实验性的广谱抗肿瘤活性。 三、适应症不同 1、洛莫司汀：适用于治疗经过手术、放疗后原发性和转移性脑肿瘤，也可作为联合化疗的组成部分，用于治疗初始化疗后疾病进展的霍奇金淋巴瘤。 2、福莫司汀：主要用于治疗原发性恶性脑肿瘤和播散性恶性黑色素瘤，包括脑内部位的恶性黑色素瘤。 四、用法用量不同 1、洛莫司汀：推荐剂量为130mg/m²，每6周单次口服给药，至少6周内不可重复给药，骨髓功能受损的患者需要将剂量减少至100mg/m²，每6周服用一次。 2、福莫司汀：单一药药物化疗时的诱导治疗剂量是100mg/m²，每周一次连续用药三次，然后停止用药4-5周。维持治疗的剂量也是100mg/m²，每三周用药一次。联合化疗时需要去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量同上。 五、副作用不同 1、洛莫司汀：比较常见的是恶心、呕吐、口腔炎、视神经萎缩、视觉障碍、失明、定向障碍、嗜睡、共济失调、构音障碍、脱发，比较严重的是迟发性骨髓抑制 、肺毒性、肝毒性、肾毒性、继发性恶性肿瘤。 2、福莫司汀：比较常见的是血小板减少、白细胞减少、恶心、呕吐，少见的有发热、腹泻、腹痛、瘙痒、感觉异常等。 相关热文推荐：瑞美吉泮可迅速缓解偏头痛发作？

洛莫司汀是氯乙胺亚硝基类抗癌药。主要是用于治疗脑瘤和何杰金(氏)病(淋巴网状细胞瘤。洛莫司汀脂溶性强，它可通过血脑屏障进入脑脊液，而与其他烷化剂无交叉耐药，具有广谱的抗肿瘤活性。那么，洛莫司汀有哪些注意事项？ 洛莫司汀有哪些注意事项 1、迟发性骨髓抑制：Gleostine 可引起骨髓抑制，可导致致死性感染和出血。每次给药后监测血细胞计数至少6周。Gleostine给药频率不得超过每6周一次。根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。 2、用药过量风险：Gleostine 过量时发生致死性毒性。分发或给药超过1剂可能导致致死性毒性。一次只开一个剂量。仅分发足够一次给药的胶囊。医生和药剂师均应向患者强调，每6周仅服用一剂 Gleostine。 3、肺毒性：使用 Gleostine 会发生以肺浸润和/或纤维化为特征的肺毒性。基线用力肺活量 (FVC) 或一氧化碳弥散量 (DL CO) 预测值低于70%的患者风险增加。在开始治疗前获得基线肺功能检查结果，并在治疗期间频繁重复检查。诊断为肺纤维化的患者永久停用Gleostine。 4、继发性恶性肿瘤：长期使用会发生继发性恶性肿瘤，包括急性白血病和骨髓发育不良。 5、肝脏毒性：使用 Gleostine 会发生肝毒性，表现为转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高。监测肝功能。 6、肾毒性：使用 Gleostine 会发生进行性肾衰竭伴肾脏尺寸减小。监测肾功能。 7、胚胎-胎仔毒性：基于动物数据及其作用机制，当对孕妇给药时，Gleostine可导致胎儿损害。建议有生育能力的女性在 Gleostine 治疗期间和末次给药后2周内采取有效的避孕措施。建议女性伴侣有生育能力的男性患者在接受 Gleostine 治疗期间及末次给药后3.5个月内采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：替沃扎尼有什么优势？ https://www.1blv.com/newsDetail/120516.html

洛莫司汀 洛莫司汀/Regorafenib是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶的口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，主要用于治疗脑部原发肿瘤、继发性肿瘤，也能够联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等肿瘤。 洛莫司汀治疗黑色素瘤的效果 研究背景：在一项包括转移性葡萄膜黑色素瘤(IVB期)患者的II期试验中，确定博莱霉素、长春新碱、洛莫司汀和达卡巴嗪(BOLD)与人类白细胞干扰素联合化疗的活性，以及根据治疗前的亚期确定患者的无进展生存期和总生存期。 研究方法：22名经组织学证实的转移性葡萄膜黑色素瘤患者每4周接受15 mg博莱霉素(第2天和第5天)、1mg/m2长春新碱(第1天和第4天)、200mg/m2达卡巴嗪(第1天到第5天)和80mg洛莫司汀(第1天)以及白细胞干扰素制剂(6周内每天3×10(6)IU，然后每周3次6×10(6)IU)。 研究结果：在20例可评估的患者中，15%的患者在肝内和肝外部位获得部分客观反应，55%的患者在接受超过两个周期后显示疾病稳定。中位无进展生存期为4个月，中位总生存期为12个月。 11名具有良好治疗前特征的患者平均存活17个月，而10名具有较差特征(IVBb期)的患者平均存活11个月。 研究结论：BOLD/人类白细胞干扰素方案对肝脏和肝外部位的转移性葡萄膜黑色素瘤具有适度的活性。 在一项有症状的转移性黑色素瘤的研究中，40位患者接受了甲基苄肼、长春新碱和洛莫司汀(POC)治疗。4例患者曾接受过化疗。8名患者(20%)出现反应，其中4名患者完全缓解。 所有有反应的患者在一个周期后肿瘤都有所缩小。中位缓解持续时间为27周，2名患者在6年和6.5年时仍处于完全缓解状态。整个组的中位生存期为22周，而有反应的患者的中位生存期为35周。 注意事项 1、洛莫司汀可引起突变和畸变，妊娠及哺乳期妇女应禁用。 2、肾功能不全、骨髓抑制、感染、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史的患者慎用洛莫司汀。 3、用药期间应注意监测血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 4、该药物建议在睡前与止吐药、安眠药共服，用药期间不能饮酒。 5、避免与有严重降低白细胞和血小板的抗癌药一起使用。 参考文献： Pyrhönen S, Hahka-Kemppinen M, Muhonen T, Nikkanen V, Eskelin S, Summanen P, Tarkkanen A, Kivelä T. Chemoimmunotherapy with bleomycin, vincristine, lomustine, dacarbazine (BOLD), and human leukocyte interferon for metastatic uveal melanoma. Cancer. 2002 Dec 1;95(11):2366-72. doi: 10.1002/cncr.10996. PMID: 12436444. 相关热文推荐：艾拉戈克钠(Orilissa)说明书？

洛莫司汀副作用 洛莫司汀用于在适当的手术和/或放射治疗程序后，治疗原发性和转移性脑肿瘤。也用于霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。洛莫司汀虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，比较常见的副作用就是骨髓抑制，肝肾功能损伤，过敏、脱发、食欲不振、恶心、呕吐等，患者的体质和病情不同，用药后产生的副作用表现也是不一样的。 洛莫司汀用药期间注意事项 告知患者需要定期评估其血细胞计数。若发现新发的出血或发烧或感染症状，应及时联系医生。 建议患者按照指示服用洛莫司汀：洛莫司汀作为单次口服剂量服用，至少6周内不会重复。以少于6周的间隔使用推荐剂量会导致毒性，包括致命毒性。每个剂量可以由2个或更多不同强度和颜色的胶囊组成。 洛莫司汀也会引起肺纤维化，建议患者如出现新的或恶化的咳嗽、胸痛或呼吸急促，需及时联系医生，对症治疗。 告知患者洛莫司汀可引起肝毒性，治疗期间有必要监测肝功能。 告知患者洛莫司汀可引起肾毒性，治疗期间有必要监测肾功能和电解质。 建议有生殖潜力的女性在用洛莫司汀治疗期间和最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。 洛莫司汀胶囊主要通过导致DNA链发生断裂，从而抑制DNA的复制，控制肿瘤细胞分裂，能够达到治疗肿瘤的效果，尤其是这个药物能够通过血脑屏障，因此对于颅内的恶性肿瘤有更好的疗效。用药时需注意肝功能不全者禁用；有骨髓抑制患者、肾功能不全者、消化道溃疡患者、已经过放疗或化疗的患者慎用。 以上是洛莫司汀副作用的相关内容，更多详情可以阅读药物说明书。 相关热文推荐：阿比特龙的功效和作用

"老药"洛莫司汀与"新药"替莫唑胺联合应用总生存期达48.1个月 洛莫司汀(CeeNU)介绍 从1976年开始上市的一种名为“洛莫司汀”的药物，为20年前就开始使用的“替莫唑胺”带来了新的突破。此前，已有多个替莫唑胺与其他药物联用的临床研究，但无一能显著改善病人的生存期。 洛莫司汀（CeeNU）是一种常用的烷基化抗肿瘤药，其主要机制是在生物体内生成氯乙基碳离子或碳酰化中间体，与 DNA上的亲核点发生化学反应，生成烷基化产物，起到一定的治疗效果。洛莫司汀具有很好的抗肿瘤作用，它具有很好的脂溶性，能够穿过血脑屏障，到达脑脊液。 洛莫司汀(CeeNU)治疗效果 本研究在柳叶刀上发表的 III期临床研究发现，洛莫司汀与替莫唑胺联合应用可使 MGMT基因启动子甲基化状态下的脑胶质母细胞瘤（GBM）患者总生存期达到48.1个月，而单用替莫唑胺仅为34.1个月。 本研究在德国17家神经科学中心进行，为一项开放的、随机的、对照的III期临床试验，共纳入141例脑胶质细胞瘤的患者，剔除混杂因素，筛选出129例患者。本研究旨在通过对洛莫司汀与替莫唑胺联合应用和单独使用替莫唑胺的临床研究，得出脑胶质母细胞瘤（GBM）的治疗效果及安全性。 本研究所选择的患者在18-70岁，之前未接受过相关癌症的化疗和放疗，并有 MGMT启动子甲基化的新发GBM患者。入选患者均为身体健康、意识及认知功能正常（KPS≥70）、能顺利进行相应干预措施的患者。5年内患有其它肿瘤的患者，以及有明显认知上的障碍、精神障碍的患者，以及社会和家庭因素的患者，将予以排除。 本试验利用 SAS产生随机数列，其中有66例接受洛莫司汀（100 mg/m2,d1）—替莫唑胺（100-200 mg/m2/d,d2-6）联合治疗,6周为一个周期，与标准放疗（59–60 Gy）联合治疗，然后使用洛莫司汀—替莫唑胺联合治疗（6周为一个周期），整个治疗将持续6个周期。有63例接受替莫唑胺单一药物治疗，首先进行59-60 Gy的放疗和替莫唑胺治疗（75 mg/m2）同步放化疗，然后再接受150-200mg/m2的6个疗程的替莫唑胺治疗。 对129例合格患者进行了单因素分析，两种药物联合治疗的总生存期为48.1个月，而替莫唑胺单药治疗的总生存期为34.1个月，两者比较有显著性差异（Hazard ratio, （HR）, 0.60, 95％ CI: （0.35-1.03）; P = 0.0492）。无论是否排除了混杂因素，这两种方法在 PFS上都没有差别。在129例患者中，联合用药与单独用药的患者的 PFS均为16.7个月（P=0.0657）。 39名患者（59％）在洛莫司汀—替莫唑胺联合治疗中出现3-4级不良反应；在单用替莫唑胺治疗的患者中，32例（51％）伴有3~4级不良反应。因此这两种药物的不良反应没有太大的区别。 本次前期研究发现，洛莫司汀和替莫唑胺联用可显著提高具有 MGMT基因甲基化突变的 GBM患者的总生存期（OS），而且两药联用和单用替莫唑胺的不良反应相近。因此这两种药物的联合应用，对于某些 脑胶质母细胞瘤（GBM）患者来说，是一种福音。

洛莫司汀CeeNU已被批准用于治疗脑肿瘤和霍奇金淋巴瘤二线治疗。作为单一药物用于成人和儿童患者，洛莫司汀CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130 mg / ㎡。洛莫司汀CeeNU烷基化DNA和RNA，是一种烷基化药物。 洛莫司汀CeeNU规格是胶囊：10mg*20粒; 40mg*20粒;100mg*20粒。洛莫司汀CeeNU是一种细胞周期非特异性药物，属于亚硝基脲类抗肿瘤药。洛莫司汀CeeNU脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，临床上主要用于脑部原发性肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤治疗。洛莫司汀常见的副作用主要是脱发、恶心、呕吐、食欲不振等，由于主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。 洛莫司汀CeeNU治疗效果怎么样？ 洛莫司汀CeeNU口服易吸收，体内迅速变为代谢产物，在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。洛莫司汀的作用是可以起到抗肿瘤，对于身体出现的肿瘤可以起到抑制和延缓病情发展的作用，药品是一种淡黄色的粉末状药物，没有臭味，可以在水中不融化。洛莫司汀CeeNU可以有效的治疗患者出现的脑积液、易发性肿瘤、血脑屏障、支气管肺癌、胃部癌症等病情，治疗效果不错。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：洛莫司汀CeeNU在哪里能买到？用法用量是怎样的？

脑胶质细胞瘤是最常见的原发性脑肿瘤,其年发病率为5~8/10万人,由于大多数胶质瘤呈浸润性生长,所以治疗也就十分困难。化疗是脑胶质瘤治疗的重要环节,化疗对进一步杀灭残留肿瘤细胞起到很重要的作用,但脑胶质瘤化疗的效果还不尽人意。近年来,我们采用洛莫司汀联合放疗治疗的方法取得了良好的效果,因此很多人都选择使用洛莫司汀来进行治疗，但目前原研药并未在国内上市,但国产的洛莫司汀已经于2020年上市了，很多人都来询问，洛莫司汀在哪能买到？ 洛莫司汀价格 2013年，知名度不高的迈阿密初创公司NextSource与洛莫司汀的新东家CordenPharma达成协议，成为该药的提供商。在NextSource进行九次价格上调后，现在相同剂量胶囊的价格约为768美元/粒，可以说是相当昂贵。进口的洛莫司汀价格昂贵，但很多患者还是更倾向于使用进口药物，这时不妨可以考虑使用海外版的洛莫司汀了，规格为10mg*20粒价格仅为3375左右，规格为40mg*20粒价格仅为4455元左右，可以说是相当划算了。 洛莫司汀在哪能买到？ 有条件的患者可以选择自己在国内购买国产药，或者前往国外购买进口药，但来往费用以及药费都比较昂贵，得不偿失，目前有很多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买洛莫司汀，签订三方合同，药品直邮上门，非常便捷安全，但不建议患者寻找一些非法代购，很容易上当受骗，钱财两空。 相关热文推荐：替莫唑胺和洛莫司汀哪个好？

脑胶质瘤是神经系统中恶性程度较高的常见疾病之一，具有复发率与病死率高的特点,临床多采用手术治疗联合放疗﹑化疗与内分泌治疗等综合治疗手段,可相应改善患者的短期治疗效果。替莫唑胺和洛莫司汀都是针对于该病症十分不错的药物，那么，替莫唑胺和洛莫司汀哪个好？ 替莫唑胺和洛莫司汀哪个好 研究目的：比较替莫唑胺(TMZ)与洛莫司汀(CCNU)治疗脑胶质瘤的疗效生存期及不良反应。 研究方法：64例首次术后脑胶质瘤患者随机分为TMZ组和CCNU组各32例,两组患者先给予常规放疗,2Gy /d,5d/W ,共持续4~6W ,射线总剂量50~60 Gy 。放疗结束后1周开始化疗。TMZ组口服TMZ(0.015~0.02)mg /(cm2·d) , 5 d/W ,每5天为1个疗程,每疗程间隔23天,28天为1个治疗周期,根据患者耐受情况给药3~5个周期。CCNU组口服CCNU (0.005 -0.006)mg/(cm2·d) ,5d/W ,疗程和治疗周期同TMZ组。 研究结果：TMZ组疗效明显优于CCNU组(U=1.9675,P=0.0245),TMZ组平均生存期(14.5±2.5)月,明显高于CCNU组(10.5±1.5)月;TMZ组恶心呕吐乏力的发生率明显低于CCNU组，TMz组骨髓抑制程度明显低于CCNU组。 结论 替莫唑胺比洛莫司汀更明显地缩小肿瘤体积,延长患者的生存期,副作用少,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。但临床上究竟使用哪一种药物，并不应当由患者来决定，应当由医生根据您的相关检查结果来判断最适合自己的药物。 相关热文推荐：进口洛莫司汀胶囊多少钱一盒？

脑胶质瘤多发于青壮年,呈浸润性生长,生长较快,复发率较高,化疗已成为综合治疗中的重要一环,但相当一部分患者肿瘤细胞对化疗药物的耐受是影响化疗效果的一个重要原因。化疗药物正是通过诱导肿瘤细胞发生凋亡而抑制肿瘤细胞生长,从而达到控制和治疗肿瘤的目的。洛莫司汀临床用于原发性及继发性肿瘤,如脑胶质细胞瘤恶性淋巴瘤肺癌乳腺癌消化道癌等，目前原研药并未在国内上市,但国产的洛莫司汀已经于2020年上市了,那么，进口洛莫司汀胶囊多少钱一盒？ 进口洛莫司汀胶囊价格 洛莫司汀属氯乙胺亚硝基脲类抗癌药,作用于G1期,G1~S边界及M期,对G2期也有作用,为细胞周期非特异性药物。本品特点是脂溶性高,能透过血脑屏障,口服吸收快。知名度不高的迈阿密初创公司NextSource与洛莫司汀的新东家CordenPharma达成协议，成为该药的提供商。在NextSource进行九次价格上调后，现在相同剂量胶囊的价格约为768美元/粒，可以说是非常昂贵了。 海外版洛莫司汀价格 进口的洛莫司汀价格昂贵，但很多患者还是更倾向于使用进口药物，这时不妨可以考虑使用海外版的洛莫司汀了，规格为10mg*20粒价格仅为3375左右，规格为40mg*20粒价格仅为4455元左右，可以说是相当划算了。 相关热文推荐：非达霉素多少钱一盒？

洛莫司汀商品名称是CeeNU，是一种烷基化药物，属氯乙胺亚硝基脲类抗癌药，脂溶性高，能透过血脑屏障，口服吸收快。洛莫司汀为细胞周期非特异性药，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用，可用于治疗脑部肿瘤和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)。 洛莫司汀的用法用量是怎样的？ 洛莫司汀的规格是胶囊：10mg*20粒; 40mg*20粒;100mg*20粒;作为单一药物的成人和儿童患者，洛莫司汀在先前未治疗的患者中的推荐剂量为口服剂130 mg / m 2，每6周一次。在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100 mg / m2。当洛莫司汀与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。所有剂量的洛莫司汀必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。建议患者遵医嘱用药，不可随意增加或者减少本品的剂量，以免产生影响到病情的反应。 洛莫司汀有什么副作用和注意事项？ 抗癌药都是有副作用的，洛莫司汀也不例外，脱发、食欲不振、恶心、呕吐等是洛莫司汀比较常见的副作用，安全性比较耐受。治疗期间需注意在推荐剂量下，洛莫司汀的疗程不应超过每6周一次；洛莫司汀的肺毒性与剂量有关；长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关；应定期监测肝肾功能检查；不应将洛莫司汀给予已证明先前对其过敏的人。患者治疗期间需在医生的指导下用药，不可盲目选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞玛奈珠单抗是什么药？可以用医保购买吗？

淋巴瘤是最常见的血液肿瘤之一，《滚蛋吧!肿瘤君》女主角的原型就是患有淋巴瘤。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类型，霍奇金淋巴瘤是淋巴系统的一种独特的恶性疾病。洛莫司汀是一款用于霍奇金淋巴瘤二线治疗的“老药”，于1976年获得FDA批准正式上市。近几年，很多新研究发现，洛莫司汀联合其他“新药”治疗淋巴瘤方面有着显著的效果。今天，笔者就带大家仔细了解下这款药品。 一、洛莫司汀是什么药? 洛莫司汀(CeeNU)，是一类被广泛使用烷基化抗癌药物，通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产物，从而发挥药效作用。洛莫司汀脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，是一款不可多得的抗癌药物。 二、洛莫司汀联合替莫唑胺可提高部分胶质瘤患者总生存期 柳叶刀杂志最新发布的III期临床试验研究显示洛莫司汀和替莫唑胺合用，能够将有MGMT启动子甲基化的胶质瘤患者的总生存期延长至48.1月，高于替莫唑胺单用的34.1月。 在此之前，多项替莫唑胺联合用药方案的临床试验，均未能有效提高患者的生存期。 三、传统化疗联合洛莫司汀可显著改善老年急性髓系细胞白血病生存 急性髓系细胞白血病(AML)的发病率随着年龄增长而上升。目前的治疗方式以传统化疗防治为主，但患者的中位总体生存期通常不足1年，生存情况并不理想。因此，亟待通过联合其他药物进一步改善疗效。 既往的研究初步表明，洛莫司汀联合阿糖胞苷、去甲氧柔红霉素可提高老年急性髓系细胞白血病患者诱导治疗的缓解率及生存期。 一项编号为LAM-SA 2007的研究进一步探讨了阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案(IC)基础上联合洛莫司汀(Lomustine)对老年急性髓系白血病患者生存的影响。经过2年随访，全面比较了阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案+洛莫司汀(ICL)vs阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案(IC)的疗效及安全性差异。 随访结果显示，采用阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案+洛莫司汀即“ICL”方案老年AML患者的疗效明显优于阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素(IC)方案， 四、抗癌药洛莫司汀至今没有仿制药，四年间涨价数倍 《华尔街日报》的一篇报道显示自2013年以来，一种上市长达40多年专利保护期早已到期的抗癌药价格上涨了1400%，这使得一些患者已无法负担该药，这款药品就是用来治疗脑部肿瘤和霍奇金淋巴瘤的洛莫司汀。 洛莫司汀的价格之所以上涨飞速主要原因就是没有仿制药竞争，该药自问世以来一直没有仿制药生产出来，因此，该药的销售商一直对该药价格如何定价方面有着非常的大的权利。 五、结语 洛莫司汀作为一款抗癌“老药”，它的功效有目共睹。近几年，洛莫司汀联合其他药品在脑部肿瘤和其他肿瘤上的治疗方案也在逐渐被验证。我们有信心相信，未来，洛莫司汀还有很多潜力将被发现，可以造福更多肿瘤患者。 参考文献： https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/7f77526b-4c40-409c-82ea-d0f934d89cc2/spl-doc?hl=lomustine https://www.dayi.org.cn/ 协和神经肿瘤周刊

洛莫司汀CeeNU可用于在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤，是一种烷基化药物，也可以用于霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。洛莫司汀CeeNU 也可能通过蛋白质中氨基酸的氨基甲酰化来抑制几个关键的酶促过程。 洛莫司汀CeeNU在哪里能买到？ 洛莫司汀CeeNU目前在国内大陆还没有上市，有需要的患者需出国购买，但这样一来费用较高，风险也大。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的洛莫司汀CeeNU，直接邮寄到家，保证了药物是正品，价格也实惠，性价比更高。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体洛莫司汀CeeNU的价格患者可以咨询医伴旅客服人员。不建议患者采用代购，容易上当受骗。 洛莫司汀CeeNU用法用量是怎样的？ 洛莫司汀CeeNU的规格目前是胶囊：10mg*20粒; 40mg*20粒;100mg*20粒;洛莫司汀CeeNU作为单一药物用于成人和儿童患者，在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130 mg / ㎡。所有剂量的洛莫司汀必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100 mg / ㎡。洛莫司汀CeeNU治疗期间常见的不良反应是脱发、恶心、呕吐、食欲不振等。患者需遵医嘱用药，对症治疗，若需要调整剂量，也应在医生的指导下使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼的用法用量是怎样的？治疗效果好吗？