黑色素瘤是一种上皮细胞恶性增殖的疾病,具有高转移性﹑侵袭性,患者预后较差,总生存期短。目前临床中针对黑色素瘤的治疗手段除了外科手术切除外,靶向药物的治疗也是主要的方法。曲美替尼（Mekinist）是一种 MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖,MEK是RAS和 RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。 曲美替尼是什么药，曲美替尼作用机制？曲美替尼（Mekinist）是一种丝裂酶原活化细胞外信号调节激酶(ERK)1/2可逆性抑制剂,其作用于KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK信号通路的中游，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。 曲美替尼（Mekinist）的副作用有：皮肤干燥、瘙痒、腹泻、淋巴水肿、碱性磷酸酶升高、高血压、腹痛、低白蛋白血症、贫血、出血、痤疮、口腔炎（口疮）、肝酶升高(氨基转移酶)、皮疹、甲沟炎（指甲感染）。患者在使用曲美替尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥曲美替尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，曲美替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕金森新药沙芬酰胺用法和用量，沙芬酰胺说明书

mekinist(曲美替尼)作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。mekinist(曲美替尼)使用限制：mekinist(曲美替尼)作为单药不适用为接受既往BRAF抑制剂治疗患者的治疗。黑色素瘤有效治疗药物mekinist(曲美替尼)2021年多少钱一盒？曲美替尼一个月要吃几盒？ mekinist(曲美替尼)用法用量 mekinist(曲美替尼)的推荐剂量方案是：2mg口服，每天1次，作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用mekinist(曲美替尼)。mekinist(曲美替尼)不推荐用于BRAF抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者。 mekinist(曲美替尼)与达拉非尼（Dabrafenib）联用给药时，在每天的相同时间服用mekinist(曲美替尼)。剂量每天1 次或早晨给药和傍晚给予达拉非尼（Dabrafenib）。 在医生规定的用药时间内，无特殊情况下不应该擅自停用mekinist(曲美替尼)。如果忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔少于12小时，那么就不要补服了，直接等到下一次mekinist(曲美替尼)服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受mekinist(曲美替尼)治疗时其用药剂量也会不同，因此无法准确计算患者一个月使用的mekinist(曲美替尼)剂量。 mekinist(曲美替尼)价格 mekinist(曲美替尼)不仅已经在国内上市，而且被纳入医保目录。mekinist(曲美替尼)进入医保后价格是：11085元/盒（2mg*30粒）。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解mekinist(曲美替尼)医保后的具体价格信息，可以向当地医保局了解。mekinist(曲美替尼)医保后的价格仍然是比较高的，对不少患者来说是一个不小的负担。患者若想要了解性价比较高的mekinist(曲美替尼)，也可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【药物对比】阿那曲唑和他莫昔芬有什么区别？

迈吉宁是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。迈吉宁通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长，其适应症为： 1、单药或与达拉菲尼联和用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤； 2、联合达拉菲尼用于BRAF V600E突变-阳性转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。 迈吉宁的禁忌：对迈吉宁或者是对本品任何成分过敏的患者禁用。 迈吉宁的注意事项： 1、出血：接受迈吉宁与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件；监视出血体征和症状。 2、静脉血栓栓塞：接受迈吉宁与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3、新原发恶性病，皮肤和非皮肤：当迈吉宁被使用与dabrafenib联用可能发生；治疗开始前和联合治疗终止后监视患者新恶性病。 4、严重发热反应：当迈吉宁被使用与dabrafenib联用时可能发生。 5、严重皮肤毒性：监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，和3和4级皮疹尽管中断迈吉宁 3周内不改善终止用药。 6、高血糖：在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。 7、心肌病：治疗前，治疗后1个月，其后然后每2至3个月评估LVEF。 8、眼毒性：对任何视力障碍进行眼科评价；对视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止迈吉宁 9、间质性肺疾病(ILD)：对新和进展性不能解释的肺症状不给迈吉宁；对治疗-相关ILD和肺炎永久终止迈吉宁。 10、胚胎胎儿毒性：迈吉宁可能致胎儿危害. 忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：迈吉宁怎么服用效果好？迈吉宁服用后多长时间起效果？

迈吉宁是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib和迈吉宁联合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 使用的限制：迈吉宁作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 迈吉宁的服用方法： 1、开始用泰菲乐治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变 2、推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用迈吉宁。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、患者服用迈吉宁如出现严重不耐受的副作用情况，患者可以咨询主治医生，通过剂量调整的方式来减轻副作用。 4、首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次；第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次；如患者还不能耐受迈吉宁1mg/day，则需要永久终止使用。患者服药一定要遵循医嘱，如果服用迈吉宁时用药过量了，会出现严重的不良反应。 那迈吉宁服用后多长时间起效果？ 患者使用迈吉宁的见效时间是需要根据患者自身的情况而定的，由于个体差异，每个人使用迈吉宁的见效时间是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】黑色素瘤联合疗法:迈吉宁+泰菲乐

黑色素瘤联合疗法：迈吉宁+泰菲乐 一项临床试验报道了携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受泰菲乐+迈吉宁治疗的疗效。 该临床试验招募了870名做了黑色素瘤手术的患者，平均分为两组，一组接受泰菲乐和迈吉宁双靶向药联合治疗，一组接受安慰剂治疗。 治疗结果表明，双靶向药治疗可以将患者的4年无疾病复发率从38%提高到54%！经统计学校正后，患者的临床治愈率从37%提高到了54%。也就是说，手术后使用双靶向药巩固治疗1年，可以患者的临床治愈率提高17%！ 另一项更新的研究也证明泰菲乐+迈吉宁能够提高晚期黑色素瘤患者的5年生存率。 泰菲乐+迈吉宁，30%患者实现长期生存： 2019年，公布了泰菲乐+迈吉宁双靶向药治疗携带BRAF突变的晚期色素瘤长达5年的随访数据。这项临床试验招募了563名患者接受双靶向治疗，中位随访时间为22个月。 试验结果令人振奋：19%的患者肿瘤完全消失，所有患者的5年无疾病进展生存率为19%，5年总生存率为34%。 最让人激动的是，有超过30%的患者一直平稳地活过了5年、6年甚至更多，目前已经到6.5年。这些患者实现了长期生存，获得了临床治愈。 可见，上面两项临床试验用的是泰菲乐+迈吉宁的双靶向药方案，令人惊奇的是，如果换成别的BRAF和MEK靶向药，也能获得这样的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：迈吉宁2021年纳入医保了吗？迈吉宁最新价格多少一盒？

迈吉宁是一种癌症药物，是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。迈吉宁在三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤有很好的疗效。在这一突变中，BRAF蛋白内600位的氨基酸缬氨酸已被谷氨酸所取代，使突变的BRAF蛋白具有组成性活性。 2013年5月，美国食品药品监督管理局批准迈吉宁作为单一药物治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。 迈吉宁的用法用量： （1）推荐剂量：2mg/天，口服，每日一次；在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 （2）至少餐前1小时或餐后2小时服用。 （3）剂量调整： 1、首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次； 2、第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次； 3、随后调整：如不能耐受迈吉宁1mg/day，永久终止使用。 目前，迈吉宁在国内已经上市了，那迈吉宁2021年纳入医保了吗？ 迈吉宁在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，医保后价格是：11085元/盒（2mg*30粒）。 迈吉宁的价格：据医伴旅了解到，瑞士诺华进口到土耳其的迈吉宁，规格是2mg*30片，价格在9950元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2021年特罗凯医保报销吗？特罗凯医保报销后价格亲民吗？价格多少？

曲美替尼适用于治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌患者，那么长期服用曲美替尼带来的副作用及正确的用药使用说明书是什么？ 服用曲美替尼带来的副作用包括：曲美替尼作为单药时，常见作用包括皮疹，腹泻，和淋巴水肿;曲美替尼与达拉菲尼联用最常见副作用包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿等副作用。 曲美替尼正确的用药使用说明书： (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。(2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼。 曲美替尼不推荐用于BRAF抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者。当与达拉非尼（Dabrafenib）联用给药时，在每天的相同时间服用曲美替尼。 剂量每天1 次或早晨给药和傍晚给予达拉非尼（Dabrafenib）。 在医生规定的用药时间内，无特殊情况下不应该擅自停用曲美替尼。如果忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔少于12小时，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 以上就是长期服用曲美替尼带来的副作用及正确的用药使用说明书的相关介绍，希望可以帮助患者更加了解曲美替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：国内怎么买到曲美替尼？曲美替尼哪里可以购买？https://www.1blv.com/newsDetail/106942.html

国内怎么买到曲美替尼？曲美替尼哪里可以购买？曲美替尼已经在国内上市好几年了，患者可以在国内的药品医院凭借处方购药。除此之外，国内患者还看选择土耳其上市的曲美替尼，寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）让你足不出户就能买到正品药。 一项联合用药方案的临床评价针对存在BRAFV600E或V600K突变的、不适切除的ⅢC/IV期黑色素瘤患者，对比评估了达拉非尼+曲美替尼以及达拉非尼单药。该Ⅲ期试验纳入了423例无治疗史的患者，主要终点为PFS。结果显示，联合用药组的中位PFS为9.3个月，达拉非尼单药组则为8.8个月，前组患者的进展或死亡风险降低了25%。联合用药组的客观缓解率也更高（67% vs 51%，P=0.002）。6个月的OS方面，达拉非尼+曲美替尼与达拉非尼单药组分别为93%和85%，未达到预先规定的无效边界即P=0.00028。联合用药组的皮肤鳞状细胞癌发生率较低（2%vs 9%），发热发生率增加（51% vs 28%），重度（3级）发热者比例更高（6%vs2%）。 曲美替尼（迈吉宁）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂，主要经过对MEK 蛋白（ 胞外信号相关激酶（ ERK） 通路的上游调理器）的效果， 影响 MAPK 通路， 抑制细胞增殖。更多曲美替尼的药品信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲美替尼进入医保后最近几年的价格表对比分析https://www.1blv.com/newsDetail/106939.html

曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。诺华双靶组合产品泰菲乐(达拉非尼)和曲美替尼获得国家药品监督管理局批准上市的第一个适应症为：治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。2020年年底，达拉非尼和曲美替尼一起进入国家医保目录，2021年3月1日开始进行医保报销。曲美替尼进入医保后最近几年的价格表对比分析。 达拉非尼和曲美替尼的医保适应症有两个：1、达拉非尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2、达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。 曲美替尼价格表对比分析：曲美替尼进入医保后价格是：11085元/盒（2mg*30粒）。瑞士诺华出口到土耳其曲美替尼规格2mg*30片价格是：9950元。更多曲美替尼的药品价格以及购药的信息，可以咨询医伴旅在线客服。 目前FDA批准达拉非尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤以及达拉非尼和曲美替尼联合治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌患者：有效率64%，疾病控制率为100%。患者使用曲美替尼需要在啊医生的指导下进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药曲美替尼片的作用与功效分别是什么https://www.1blv.com/newsDetail/106938.html

曲美替尼可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，针对曲美替尼片的作用与功效很多人并不了解，靶向药曲美替尼片的作用与功效分别是什么，以下是医伴旅为大家介绍的曲美替尼片的作用以及曲美替尼片的功效。 曲美替尼片的作用：曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂， 主要通过对 MEK 蛋白（ 胞外信号相关激酶（ ERK） 通路的上游调节器）的作用， 影响 MAPK 通路， 抑制细胞增殖。因此， 本品在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 药效学编辑 曲美替尼片的功效：一项关于 A375P（ BRAFv600E 黑色素瘤细胞）异种移植物模型的分析结果显示， 单剂量应用本品可显著的减少 ERK 磷酸化8h 以上。连续给药4d 后，可观察到抗增殖作用：Ki67（ 细胞增殖的标志） 表达受到抑制，p27（ 细胞凋亡的标志） 表达得到增强。在这项研究中，未发现曲美替尼片通过血脑屏障，脑组织本品含量非常低。在另一项II期临床试验中，每日给予本品2mg， 可以观察到ERK磷酸化和Ki67表达被抑制。这些改变在 BRAF 或 NRAS突变的黑色素瘤患者中最显著。与基线值相比，中位ERK 磷酸化降低了62%，Ki67降低了83%。 以上就是曲美替尼片的作用与功效的介绍，更多作用与功效曲美替尼片的药品信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用塔格瑞斯AZD9291会有什么不良反应吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106897.html

根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA批准达拉非尼/曲美替尼（trametinib）联合治疗 BRAF V600E突变的III期黑色素瘤的手术治疗，这是第一个预防结节阳性，BRAF突变的黑色素瘤复发的口服化疗方案。曲美替尼（trametinib）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂，达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。多项全球关键性临床研究结果显示，对比靶向单药治疗，曲美替尼（trametinib）联合达拉非尼使用可帮助BRAF V600突变黑色素瘤患者，得到更高的疾病缓解，实现更长的无进展生存。用于治疗黑色素瘤的有效药物曲美替尼吃多久一疗程？曲美替尼一般多久会耐药？ 曲美替尼用法用量及疗程时间 开始用曲美替尼（迈吉宁）治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变，曲美替尼（迈吉宁）推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼（迈吉宁）。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者实际接受药物治疗时其用药剂量也会不同，因此无法准确计算患者接受曲美替尼治疗的疗程时间。 曲美替尼耐药时间 曲美替尼（迈吉宁）治疗黑色素瘤往往效果非常突出，但是长期用药很有可能会出现耐药反应，肿瘤细胞会再次出现基因变异，引起靶向药耐药，耐药出现的时间因人而异，一般在几个月到一年左右。这个时候就需要更换治疗方案。 曲美替尼（Mekinist）相关临床试验 在2019 ASCO大会上，一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验5年汇总分析（Abstr.9507）提示，达拉非尼联合曲美替尼（Mekinist）治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤可显著改善患者长期生存获益。该研究进一步证实，达拉非尼联合曲美替尼（Mekinist）靶向联合治疗作为此类患者的一线治疗方案，可以在显著提高客观缓解率、无进展生存的同时，给患者提供稳定的OS获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【你最关心】印度曲美替尼多少钱一盒？曲美替尼哪里能买到？

曲美替尼（Mekinist）主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。曲美替尼（Mekinist）是一款由葛兰素史克公司开发的药品，。药理实验及临床应用结果显示，曲美替尼（Mekinist）是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，曲美替尼（Mekinist）主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此，曲美替尼（Mekinist）在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。可有效抑制黑色素瘤生长的药物曲美替尼（Mekinist）印度版多少钱？哪里能买到 ？ 印度曲美替尼多少钱一盒？曲美替尼哪里能买到？ 受汇率等因素的影响价格不固定，患者若想要了解印度曲美替尼的具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的曲美替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 曲美替尼（迈吉宁）用法用量 开始用曲美替尼（迈吉宁）治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变，曲美替尼（迈吉宁）推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼（迈吉宁）。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 患者服用曲美替尼（trametinib）如出现严重不耐受的副作用情况，患者可以咨询主治医生，通过剂量调整的方式来减轻副作用。首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次；第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次；如患者还不能耐受曲美替尼（trametinib）1mg/day，则需要永久终止使用。患者服药一定要遵循医嘱，如果服用曲美替尼时用药过量了，会出现严重的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021医保新政】曲美替尼是否纳入医保？曲美替尼进入医保后价格？

曲美替尼（trametinib）是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2；曲美替尼（trametinib）在三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤有很好的疗效。在这一突变中，BRAF蛋白内600位的氨基酸缬氨酸已被谷氨酸所取代，使突变的BRAF蛋白具有组成性活性。在2013年5月，美国食品药品监督管理局批准曲美替尼（trametinib）作为单一药物治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。MEK抑制剂药物曲美替尼（trametinib） 被纳入医保了吗？该药品医保后的价格是多少？ 曲美替尼是否纳入医保？曲美替尼进入医保后价格？ 目前，曲美替尼（trametinib）在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，因此无法提供该药品医保后的价格。据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解曲美替尼（Mekinist）的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 曲美替尼（Mekinist）相关临床试验 权威医学杂志《JCO》曾报道过携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受达拉非尼+曲美替尼（Mekinist）治疗的疗效。该临床试验招募了870名做了黑色素瘤手术的患者，平均分为两组，一组接受达拉非尼和曲美替尼（Mekinist）双靶向药联合治疗，一组接受安慰剂治疗。 治疗结果表明，双靶向药治疗患者的4年无疾病复发率得到显著提升。经统计学校正后，患者的临床治愈率也得到了进一步提高。也就是说，手术后使用双靶向药巩固治疗1年，可以让患者的临床治愈率得以大幅提高。另一项更新的研究也证明达拉非尼+曲美替尼（Mekinist）能够提高晚期黑色素瘤患者的5年生存率。 以上就是关于曲美替尼（迈吉宁）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年曲美替尼（Mekinist）价格贵吗？曲美替尼一个月多少钱？

曲美替尼（Mekinist）是瑞士诺华生产的一种抗肿瘤药物，曲美替尼（Mekinist）主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。不过，曲美替尼（Mekinist）作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。治疗黑色素瘤的有效药物曲美替尼（Mekinist）价格是多少呢？一个月需要多少钱？ 2021年曲美替尼（Mekinist）价格贵吗？曲美替尼一个月多少钱？ 据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解2021年曲美替尼（Mekinist）的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时的用药剂量等都是不同的，因此无法准确计算患者接受曲美替尼治疗一个月所需要花费的费用。 曲美替尼（trametinib）相关临床试验 在一项三期临床试验COMBI-AD研究，评估达拉非尼联合曲美替尼（迈吉宁）与安慰剂治疗切除BRAF V600突变黑色素瘤患者的效果。 试验纳入870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者，患者随机分为两组，每天两次达拉非尼150 mg联合一天一次2 mg曲美替尼（迈吉宁）或两次安慰剂。主要疗效结果是无复发生存期（RFS）。 结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受曲美替尼（迈吉宁）联合治疗患者无复发生存期RFS的改善有统计学意义。数据截止时联合治疗组患者的复发/死亡率较低，为38％，而安慰剂组为57％。接受联合治疗的患者未达到估计中位无复发生存期RFS，而安慰剂组为16.6个月。由此可知，曲美替尼（迈吉宁）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泊马度胺(POMALIDOMIDE)的作用机制和使用注意事项

曲美替尼Mekinist是瑞士诺华生产的一种抗肿瘤药物，曲美替尼Mekinist主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。今天来了解一下达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤,可以治好吗？ 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼Mekinist和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗更有优势。 权威医学杂志《JCO》曾报道过携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受达拉非尼 曲美替尼治疗的疗效。该临床试验招募了870名做了黑色素瘤手术的患者，平均分为两组，一组接受达拉非尼和曲美替尼双靶向药联合治疗，一组接受安慰剂治疗。 治疗结果表明，双靶向药治疗可以将患者的4年无疾病复发率从38%提高到54%！经统计学校正后，患者的临床治愈率从37%提高到了54%。也就是说，手术后使用双靶向药巩固治疗1年，可以患者的临床治愈率提高17%！另一项更新的研究也证明达拉非尼 曲美替尼能够提高晚期黑色素瘤患者的5年生存率。 达拉非尼与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：已上市的抗癌药曲美替尼价格，2021年多少钱

曲美替尼由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤的新药，2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。今天来了解一下已上市的抗癌药曲美替尼价格，2021年多少钱？ 目前曲美替尼还在没有在国内上市，据了解，瑞士诺华曲美替尼出口到土耳其的性价比较高，规格是2mg*30片，价格在9950元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 曲美替尼Mekinist是瑞士诺华生产的一种抗肿瘤药物，曲美替尼Mekinist主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。不过，曲美替尼Mekinist作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 药理实验及临床应用结果显示，曲美替尼Mekinist是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，曲美替尼Mekinist主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼Mekinist和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗更有优势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼常见不良反应我们改如何应对?

曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。 曲美替尼的适应症： 1、单药或与达拉菲尼联和用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤； 2、联合达拉菲尼用于BRAF V600E突变-阳性转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。 使用限制：不推荐用于BRAF抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者。 靶向药曲美替尼可明显改善患者生存期： 一项试验对达拉非尼联合曲美替尼治疗转移性黑色素瘤5年后的疗效进行了观察；为确定BRAF抑制剂和MEK抑制剂联合治疗BRAF V600E或V600K突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的5年生存率和临床特征，课题组回顾分析了该临床试验的长期数据。共有563例转移性黑色素瘤的患者接受达拉非尼联合曲美替尼治疗，并随机分配至COMBI-D组(211例)和COMBI-V组(352例)，COMBI-D组的主要观察指标为无进展生存期，而COMBI-V组的主要观察指标为总生存期。平均随访22个月后，发现这些患者的4年无进展生存率为21%，5年无进展生存率为19%。4年总生存率为37%，5年总生存率为34%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药曲美替尼哪里可以购买？多少钱一盒？

2013年5月29日，美国FDA批准曲美替尼单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。 2014年1月10日，美国FDA批准曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。 2018年4月30日，美国FDA批准曲美替尼联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。 那靶向药曲美替尼哪里可以购买？多少钱一盒？ 曲美替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内的曲美替尼价格较贵，大多数患者使用的是国外上市的版本，据医伴旅了解到，瑞士诺华的曲美替尼出口到土耳其的性价比较高，规格是2mg*30片，价格在9950元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 曲美替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的曲美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃曲美替尼导致皮疹该如何处理？

曲美替尼是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2；曲美替尼在三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤有很好的疗效。在这一突变中，BRAF蛋白内600位的氨基酸缬氨酸已被谷氨酸所取代，使突变的BRAF蛋白具有组成性活性。2013年5月，美国食品药品监督管理局批准曲美替尼作为单一药物治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。 临床试验数据表明，对单药曲美替尼的耐药性通常在6到7个月内发生。为了克服这个问题，将曲美替尼与BRAF抑制剂达布拉非尼联合使用。这项研究的结果是，2014年1月8日，FDA批准了dabrafenib和曲美替尼的组合治疗BRAF V600E / K突变转移性黑色素瘤患者。 2018年5月1日，根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA批准达拉非尼/曲美替尼联合治疗 BRAF V600E突变的III期黑色素瘤的手术治疗，这是第一个预防结节阳性，BRAF突变的黑色素瘤复发的口服化疗方案。 那曲美替尼在医保可报销药品范围内吗？ 目前，曲美替尼在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，据了解，瑞士诺华曲美替尼出口到土耳其的性价比较高，规格是2mg*30片，价格在9950元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药须知】曲美替尼是什么药？用于治疗什么病症？

曲美替尼是什么药？用于治疗什么病症？曲美替尼是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路持续激活（包括MEK1和MEK2）。 曲美替尼的适应症： 1、曲美替尼联合达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2、曲美替尼联合达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。 曲美替尼的用法用量： 1、本品推荐剂量是2mg每日一次口服，单药或与达拉非尼联合治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。 2、曲美替尼应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用。 3、不应咀嚼或压碎曲美替尼。如果错过一剂本品，须最晚在预定的下一次给药之前12小时补上。如果距离下次预定的给药时间短于12小时，则不应该补服。 4、剂量调整： 首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次； 第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次； 随后调整：如不能耐受曲美替尼1mg/day，永久终止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼2021年医保报销后的价格